RU2088234C1 - Водорастворимая бактерицидная композиция и способ ее получения - Google Patents
Водорастворимая бактерицидная композиция и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2088234C1 RU2088234C1 RU94042748A RU94042748A RU2088234C1 RU 2088234 C1 RU2088234 C1 RU 2088234C1 RU 94042748 A RU94042748 A RU 94042748A RU 94042748 A RU94042748 A RU 94042748A RU 2088234 C1 RU2088234 C1 RU 2088234C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silver
- poly
- vinylpyrrolidone
- composition
- water
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к водорастворимым бактерицидным композициям, содержащим высокодисперсное металлическое серебро, стабилизированное защитным высокомолекулярным соединением. Изобретение относится также к способу получения этих композиций. Решение может быть использовано при производстве высокоэффективных препаратов для медицины и ветеринарии. Цель - создание высокоэффективного бактерицидного средства, характеризующегося пониженной токсичностью и аллергенностью, а также воспроизводимостью физико-химических характеристик. Сущность изобретения: предложена композиция, содержащая следующие ингредиенты, мас. ч. : поли-N-винилпирролидон-2 с ММ 8•103-1,63•106 1; высокодисперсное металлическое серебро 0,01-2,33. Предложен также способ получения таких композиций, который реализуется взаимодействием нитрата серебра с водно-спиртовым раствором поли-N-винилпирродидона-2 при следующих концентрациях ингредиентов, мас.%: поли-N-винилпирролидон-2 0,065-11,00; нитрат серебра 0,25-29,73; этиловый спирт 5,0-38,6; вода остальное до 100. Взаимодействие ведут в темноте при 65-75oC в атмосфере инертного газа. Положительный эффект: в 20-280 раз сокращается продолжительность процесса, в 20-100 раз снижаются потери серебра, токсичность высокоэффективного препарата в 4-6 раз ниже по сравнению с известными коммерческими коллоидными препаратами серебра. Композиция хранится при комнатной температуре без изменений. При добавлении воды диспергируется. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к водорастворимым композициям с бактерицидной активностью, содержащим высокодисперсное металлическое серебро, стабилизированное синтетическими высокомолекулярными соединениями.
Изобретение относится также к способу получения таких композиций.
Заявленное комплексное решение может найти использование для производства серебросодержащих бактерицидных средств, эффективных при лечении гнойно-септических осложнений ран, язв, пролежней, ожогов, бактериальных поражений слизистой глаз, полости рта, верхних путей и генитоуринарной системы.
Оба заявляемых объекта композиция и способ ее получения объединены единым общим творческим замыслом, направляемым на улучшение технологичности получения и достижению воспроизводимости свойств композиции.
Сокращения и термины, используемые в настоящем заявочном описании и их расшифровка:
ПВП поли-N-винилпирролидон-2 с общей формулой элементарного звена:
ММ среднечисленная молекулярная масса.
ПВП поли-N-винилпирролидон-2 с общей формулой элементарного звена:
ММ среднечисленная молекулярная масса.
Известны коммерческие бактерицидные водорастворимые лекарственные препараты протаргол и колларгол, представляющие собой серебросодержащие коллоидные композиции, стабилизированные защитными высокомолекулярными соединениями белковой природы неизвестной химической структуры:
протаргол содержит 7,5-8,0% коллоидной окиси серебра,
колларгол содержит 70,0% коллоидного металлического серебра.
протаргол содержит 7,5-8,0% коллоидной окиси серебра,
колларгол содержит 70,0% коллоидного металлического серебра.
Известный способ получения протаргола реализуется следующими технологическими операциями:
1. Набухшую желатину промывают водой до отсутствия реакции на ион хлора и гидролизуют в воде при 1,5-2 атм при 130oC до получения жидкого раствора желатозы.
1. Набухшую желатину промывают водой до отсутствия реакции на ион хлора и гидролизуют в воде при 1,5-2 атм при 130oC до получения жидкого раствора желатозы.
2. Раствор желатозы упаривают до плотности 1,06 г/см3 и обрабатывают 16-20 мас.-ным раствором NaOH при 80-85oC до прекращения выделения аммиака.
3. Затем водный раствор упаривают до плотности 1,12 г/см3 и фильтруют.
4. К охлажденному фильтрату добавляют при перемешивании водный раствор нитрата серебра и при 65-70oC получают коллоидную окись серебра, стабиллизированную гидролизатором желатозы.
5. Водный раствор сушат.
Общая продолжительность синтеза составляет 140-160 ч. Безвозвратные потери серебра 1% возвратные отходы серебра 4% Продукт получают в виде коричнево-желтого или коричневого порошка.
Известный способ получения колларгола включает следующие операции:
1. К казеину, загруженному в воду, прибавляют 20%-ный водный раствор едкого натра и нагревают до образования гидролизата казеина.
1. К казеину, загруженному в воду, прибавляют 20%-ный водный раствор едкого натра и нагревают до образования гидролизата казеина.
2. К водному раствору нитрата серебра прибавляют 20%-ный водный раствор едкого натра до количественного выделения осадка окиси серебра.
3. К окиси серебра прибавляют раствор гидролизата казеина и нагревают при перемешивании.
4. Окись серебра осаждают 7%-ным водным раствором серной кислоты, промывают водой, пептизируют 20% -ным водным раствором едкого натра, упаривают раствор до плотности 1,3 г/см3 и отделяют осадок колларгола.
Конечный продукт после сушки и грануляции имеет вид зеленовато- или синеваточерных пластинок с металлическим блеском. Общая длительность процесса составляет 280 ч, безвозвратные потери серебра 2,8%
Главным недостатком известного способа получения препарата коллоидного серебра является низкая технологичность и сложность получения целевого продукта с воспроизводимыми свойствами из-за непостоянства состава и неоднородности исходного белкового сырья и продуктов его гидролиза.
Главным недостатком известного способа получения препарата коллоидного серебра является низкая технологичность и сложность получения целевого продукта с воспроизводимыми свойствами из-за непостоянства состава и неоднородности исходного белкового сырья и продуктов его гидролиза.
Кроме того, наличие следов ионного серебра и иных соединений серебра придает препаратам токсичность, а присутствие белкового стабилизатора может инициировать аллергические реакции.
Целью изобретения является создание высокоэффективного бактерицидного средства на основе высокодисперсного металлического серебра, характеризующегося пониженной токсичностью и аллергенностью, а также воспроизводимостью физико-химических характеристик.
Эта задача решалась композицией, содержащей нижеперечисленные ингредиенты в следующих массовых соотношениях:
Поли-N-винилпирролидон-2 с ММ 8•103-16,3•105 1
Высокодисперсное металлическое серебро 0,01-2,33
Задача решалась также способом получения указанной композиции, который реализовался совокупностью следующих существенных признаков:
1. К водно-спиртовому раствору поли-N-винилпирролидона-2 при 65-75oC добавляют водный раствор нитрата серебра, процесс ведут при той же температуре до полного исчерпания ионного серебра при следующих концентрациях реагентов в воде, мас.
Поли-N-винилпирролидон-2 с ММ 8•103-16,3•105 1
Высокодисперсное металлическое серебро 0,01-2,33
Задача решалась также способом получения указанной композиции, который реализовался совокупностью следующих существенных признаков:
1. К водно-спиртовому раствору поли-N-винилпирролидона-2 при 65-75oC добавляют водный раствор нитрата серебра, процесс ведут при той же температуре до полного исчерпания ионного серебра при следующих концентрациях реагентов в воде, мас.
Поли-N-винилпирролидона-2 0,065-11,00
Нитрат серебра 0,25-29,73
Этиловый спирт 5,0-38,6
Вода Остальное до 100
2. Взаимодействие ведут в темноте.
Нитрат серебра 0,25-29,73
Этиловый спирт 5,0-38,6
Вода Остальное до 100
2. Взаимодействие ведут в темноте.
3. Взаимодействие ведут в атмосфере инертного газа.
4. ММ поли-N-винилпирролидона-2 8•103-16,3•105.
Состав заявленной композиции подтвержден стандартным километрическим методом. Контроль за исчерпанием ионного серебра в ходе взаимодействия проводили методом отбора проб реакционной смеси с использованием взаимодействия с 1% -ным раствором хлорида натрия. Размеры частиц металлического серебра, получаемых в соответствии с изобретением, оценивали по данным малоуглового рассечения рентгеновских лучей.
Анализ известного уровня науки и техники не позволил обнаружить каких-либо документов о бактерицидных композициях, содержащих высокодисперсное металлическое серебро, стабилизированное синтетическими полимерами, в частности поли-N-винилпирролидоном-2.
Таким образом можно утверждать о том, что заявленное комплексное решение является новым как по первому, так и по второму независимым пунктам формулы изобретения
Из известности препаратов колларгол и протаргол, в которых стабилизаторами коллоидных серебросодержащих частиц являются гидролизаты природных белков желатины и казеина, не вытекает полностью возможность использования поли-N-винилпирролидона-2 в качестве стабилизатора.
Из известности препаратов колларгол и протаргол, в которых стабилизаторами коллоидных серебросодержащих частиц являются гидролизаты природных белков желатины и казеина, не вытекает полностью возможность использования поли-N-винилпирролидона-2 в качестве стабилизатора.
Тем более, что из исследованного ряда синтетических водорасторимых полимеров эффективным оказался только поли-N-винилпирролидон-2, а такой полимер, как поливиниловый спирт, эффекта не давал.
Кроме того, как нами было впервые обнаружено, поли-N-винилпирроолидон-2 выступает в заявленном способе не только как стабилизатор коллоидного серебра, но и как реагент, участвующий в восстановлении за счет своих концевых альдегидных групп. При этом, как показал эксперимент, ионное серебро дополнительно восстанавливается до молекулярного действия этилового спирта на ионы серебра, координированные с поли-N-поливинилпирролидоном-2. В отсутствии последнего нитрат серебра не реагирует с этанолом. Таким образом, можно утверждать, что заявленное комплексное решение соответствует по обоим независимым пунктам формулы изобретения требованию "изобретательский уровень".
Используемый синтетический поли-N-поливинилпирролидон-2 применяется в медицине в качестве плазмозаменителя (препарат "Гемодез", фармакопейная статья ФС 42-1194-78).
Антимикробная активность препаратов известных и заявленного оценивалась методом серийных разведений в мясо-пептонном агаре при pH 7,2-7,4.
В качестве тест-культур использовали 25 штаммов патогенных микроорганизмов.
Сравнение антимикробных свойств известных препаратов и заявленного показало, что эти препараты обладают одинаковой активностью и спектром действия. При этом обнаружено, что увеличение содержания коллоидного серебра в заявленном препарате не приводит к пропорциональному росту бактерицидной активности, а даже снижает ее. Оптимум эффективности наблюдается у композиций с содержанием коллоидного серебра 7-8% Острую токсичность определяли при внутрибрюшинном введении животным.
Отличительными признаками заявленной композиции являются оба существенных признака, характеризующих эту композицию. Отличительными признаками способа получения композиции является 1 и 4, известные признаки 2 и 3 характеризуют условия проведения процесса (в темноте, в атмосфере инертного газа).
Для лучшего понимания сущности заявленного изобретения и подтверждения его промышленной применимости приводим примеры его конкретной реализации.
Пример 1.
В защищенной от света стеклянный реакционный аппарат, снабженный мешалкой, капельной воронкой и барботером для продувки инертным газом, загружают 200 г поли-N-поливинилпирролидона-2 с М 12600, добавляют при перемешивании смесь 1000 мл воды и 300 мл этанола (19%-ный раствор этанола). Полученный 14%-ный раствор поли-N-винилпирролидона-2 нагревают в течение 10 мин до 75oC и при этой температуре добавляют при перемешивании раствор 27,39 г нитрата серебра (х. ч.) в 500 мл воды (5,2 мас.). Реакционную смесь, содержащую 12% этанола, 10% поли-N-винил-пирролидона-2 и 1,4% нитрата серебра, перемешивают при той же температуре в течение 60 мин. Водно-спиртовой раствор сушат на распылительной сушилке. Выход целевого продукта 217,2 г (99,9%), содержание серебра 7,94%
Пример 2. В условиях примера 1 используют поли-N-винилпирролидон-2 с М 8000, в реакционную смесь вводят 5% этанола. Процесс восстановления ведут при 65oC в течение 45 мин. После сушки получают 217,2 г (99,9%) целевого порошкообразного продукта, содержащего 7,87% серебра.
Пример 2. В условиях примера 1 используют поли-N-винилпирролидон-2 с М 8000, в реакционную смесь вводят 5% этанола. Процесс восстановления ведут при 65oC в течение 45 мин. После сушки получают 217,2 г (99,9%) целевого порошкообразного продукта, содержащего 7,87% серебра.
Пример 3.
В условиях примера 1 при использовании поли-N-винилпирролидона-2 с М 35000 реакцию проводят в течение 4 ч при 65oC. Выход сухого продукта 99,8% при содержании серебра 7,67%
Пример 4. В условиях примера 1 0,6 г поли-N-винилпирролидона-2 с ММ 16,3•105 растворяют в смеси 545 мл воды и 455 мл этанола (40% раствор этанола). К полученному 0,66% раствору поли-N-винилпирролидона-2 при 65oC в течение 20 мин добавляют порциями раствор 0,236 г нитрата серебра в 25 мл воды (1% -ный раствор). Реакционную массу, содержащую 38,6% этанола, 0,0645% поли-N-винилпирролидона и 0,025% нитрата серебра, перемешивают при 65oC 15 ч. Выход сухого продукта 99,75% содержание серебра 19,92%
Пример 5.
Пример 4. В условиях примера 1 0,6 г поли-N-винилпирролидона-2 с ММ 16,3•105 растворяют в смеси 545 мл воды и 455 мл этанола (40% раствор этанола). К полученному 0,66% раствору поли-N-винилпирролидона-2 при 65oC в течение 20 мин добавляют порциями раствор 0,236 г нитрата серебра в 25 мл воды (1% -ный раствор). Реакционную массу, содержащую 38,6% этанола, 0,0645% поли-N-винилпирролидона и 0,025% нитрата серебра, перемешивают при 65oC 15 ч. Выход сухого продукта 99,75% содержание серебра 19,92%
Пример 5.
В условиях примера 1 к раствору поли-N-винилпирролидона-2 добавляют раствор 3,18 г нитрата серебра в 58 мл воды. Реакционную смесь, содержащую 13,35% поли-N-винилпирролидона-2, 15,8% этанола и 0,21% нитрата серебра, нагревают при 75oC в течение 1 ч. После сушки выход целевого продукта 99,9% при содержании серебра 1,0%
Пример 6
В условиях примера 1 к 200 г поли-N-винилпирролидона-2 с М 8000 добавляют смесь 1000 мл воды и 300 мл этанола, а затем прибавляют 734,9 г нитрата серебра, растворенного в 1500 мл воды. Реакционную смесь, содержащую 8,09% поли-N-винилпирролидона-2, 9,58% этанола и 29,73% нитрата серебра, нагревают при 75oC с перемешиванием в течение 3,5 ч. После сушки выход целевого продукта 99,8% с содержанием серебра 70,0%
Примеры 7-9 выполнены в условиях примера 1. Все данные по примерам 1-9 представлены в таблице.
Пример 6
В условиях примера 1 к 200 г поли-N-винилпирролидона-2 с М 8000 добавляют смесь 1000 мл воды и 300 мл этанола, а затем прибавляют 734,9 г нитрата серебра, растворенного в 1500 мл воды. Реакционную смесь, содержащую 8,09% поли-N-винилпирролидона-2, 9,58% этанола и 29,73% нитрата серебра, нагревают при 75oC с перемешиванием в течение 3,5 ч. После сушки выход целевого продукта 99,8% с содержанием серебра 70,0%
Примеры 7-9 выполнены в условиях примера 1. Все данные по примерам 1-9 представлены в таблице.
Заявленные интервальные параметры имеют следующие обоснования:
1. Последовательное изменение отношения ПВП:Ag с 1 0,075-0,085 до 1 0,07 и далее до 1 0,01 вызывает необходимость увеличения минимальной бактерицидной концентрации соответственно с 0,62 до 1,2 и 5,0 мкг/мл.
1. Последовательное изменение отношения ПВП:Ag с 1 0,075-0,085 до 1 0,07 и далее до 1 0,01 вызывает необходимость увеличения минимальной бактерицидной концентрации соответственно с 0,62 до 1,2 и 5,0 мкг/мл.
Снижение концентрации ПВП до 0,05% и концентрации AgNO3 до 0,02% сопровождается замедлением процесса восстановления до 25 ч и формированием крупных частиц серебра.
3. Увеличение концентрации ПВП до 14,5-15% значительно увеличивает вязкость раствора, что сопровождается увеличением потерь до 5% при сушке продукта.
4. Увеличение концентрации нитрата серебра до 32-35% приводит к ускоренному росту зародышей металлического серебра, образованию "серебряного зеркала" и к повышенным потерям серебра.
5. Снижение концентрации этилового спирта до 2-3% приводит к существенному замедлению реакции восстановления и к наличию в конечном продукте следов ионного серебра.
6. Повышение концентрации этилового спирта до 40-45% ухудшает санитарно-гигиенические условия производства и сопровождается повышенными потерями серебра из-за реакции "серебряного зеркала".
7. Снижение ММ ПВП до (4-5)•103 приводит к повышению токсичности конечного продукта.
8. Увеличение ММ ПВП до 2,5•106 влечет за собой резкое нарастание вязкости и ухудшение растворимости сухой целевой композиции в воде.
9. Снижение температуры реакции до 50-55oC замедляет процесс, а повышение до 80-85oC ведет к значительным потерям серебра из-за протекания реакции "серебряного зеркала".
Снижение содержания серебра в целевой композиции до 1% (пример 5), т.е. в 20 раз по сравнению с композицией по примеру 4, приводит к снижению антимикробной активности лишь в 2 раза, однако токсичность такой композиции снижается на порядок.
Композиции, полученные в идентичных условиях (примеры 1, 2, 3, 7), характеризуются высокой воспроизводимостью физико-химических свойств, таких как содержание серебра, низкие (около 0,01%) потери серебра в ходе синтеза, отсутствие посторонних соединений серебра, узкое распределение частиц серебра по размерам с высокой долей (60-70%) ультрадисперсных частиц с радиусами 
и стабильностью показателей антимикробной активности и токсичности.
Claims (1)
1. Водорастворимая бактерицидная композиция, содержащая высокодисперсное металлическое серебро, стабилизированное защитным полимером, отличающаяся тем, что она содержит в качестве защитного полимера поли-N-винилпирролидон-2 с мол.м. 8 • 103 1,63 • 106 при соотношении, мас.ч.
Поли-N-винилпирролидон-2 1
Высокодисперсное металлическое серебро 0,01 2,33
2. Способ получения водорастворимой бактерицидной композиции, содержащей высокодисперсное металлическое серебро, стабилизированное защитным полимером, путем восстановления ионного серебра в водных растворах при нагревании с последующей сушкой, отличающийся тем, что восстановление ионного серебра ведут в атмосфере инертного газа при взаимодействии 0,025 29,73 мас. раствора нитрата серебра с 5,0 38,6 мас. водным раствором этилового спирта, содержащим 0,065 11,0 мас. поли-N-винилпирролидона-2, при этом реакцию проводят в темноте с нагреванием до 65 75oС.
Высокодисперсное металлическое серебро 0,01 2,33
2. Способ получения водорастворимой бактерицидной композиции, содержащей высокодисперсное металлическое серебро, стабилизированное защитным полимером, путем восстановления ионного серебра в водных растворах при нагревании с последующей сушкой, отличающийся тем, что восстановление ионного серебра ведут в атмосфере инертного газа при взаимодействии 0,025 29,73 мас. раствора нитрата серебра с 5,0 38,6 мас. водным раствором этилового спирта, содержащим 0,065 11,0 мас. поли-N-винилпирролидона-2, при этом реакцию проводят в темноте с нагреванием до 65 75oС.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94042748A RU2088234C1 (ru) | 1994-11-25 | 1994-11-25 | Водорастворимая бактерицидная композиция и способ ее получения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94042748A RU2088234C1 (ru) | 1994-11-25 | 1994-11-25 | Водорастворимая бактерицидная композиция и способ ее получения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94042748A RU94042748A (ru) | 1996-07-27 |
| RU2088234C1 true RU2088234C1 (ru) | 1997-08-27 |
Family
ID=20162871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94042748A RU2088234C1 (ru) | 1994-11-25 | 1994-11-25 | Водорастворимая бактерицидная композиция и способ ее получения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2088234C1 (ru) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2381749A (en) * | 2001-11-08 | 2003-05-14 | Alan John Taylor | Powders having contact biocidal properties comprising a polymer and silver |
| EP1438976A4 (en) * | 2001-09-28 | 2007-04-18 | Biopharma Dev Ltd | POLYFUNCTIONAL BIOCOMPATIBLE HYDROGEL AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME |
| WO2010123392A1 (ru) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Закрытое Акционерное Общество "Цeнтp Новых Технологий И Бизнeса" | Состав для придания волокнистым материалам антимикробных и фунгицидных свойств и способ его приготовления |
| WO2011070175A2 (en) | 2009-12-11 | 2011-06-16 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Process for preparing biocides |
| MD4075C1 (ru) * | 2009-12-31 | 2011-07-31 | Анатолий ЭФКАРПИДИС | Способ получения высокодисперсного коллоидного серебра |
| RU2445951C1 (ru) * | 2010-08-24 | 2012-03-27 | Константин Константинович Кошелев | Способ получения концентратов нанодисперсий нульвалентных металлов с антисептическими свойствами |
| RU2502259C1 (ru) * | 2012-06-07 | 2013-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова Российской академии наук (ИХС РАН) | Способ получения водорастворимого бактерицидного препарата |
| RU2505353C1 (ru) * | 2012-07-20 | 2014-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "ПРОСТОР" | Способ получения коллоидного раствора |
| RU2623874C1 (ru) * | 2016-04-06 | 2017-06-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук | Гидрофильная мазь для лечения инфицированных ран |
| WO2018156052A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Obshchestvo S Ogranichennoj Otvetstvennost`Yu "Wds" | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use |
| WO2018156051A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Obshchestvo S Ogranichennoj Otvetstvennost`Yu "Wds" | Antiseptic composition comprising polyvinylpyrrolidone and unithiol and use of the composition |
| RU2817979C1 (ru) * | 2023-12-11 | 2024-04-23 | Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОРП" | Способ получения повиаргола |
-
1994
- 1994-11-25 RU RU94042748A patent/RU2088234C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Технологический регламент N 22 на производство препарата Протаргол на Курском хим.фарм.заводе, 1978. * |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1438976A4 (en) * | 2001-09-28 | 2007-04-18 | Biopharma Dev Ltd | POLYFUNCTIONAL BIOCOMPATIBLE HYDROGEL AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME |
| US7294348B2 (en) | 2001-09-28 | 2007-11-13 | Biopharma Development, Ltd. | Polyfunctional biocompatible hydrogel and method for the production thereof |
| GB2381749A (en) * | 2001-11-08 | 2003-05-14 | Alan John Taylor | Powders having contact biocidal properties comprising a polymer and silver |
| US7700131B2 (en) | 2001-11-08 | 2010-04-20 | Chitoproducts Limited | Powders having contact biocidal properties |
| WO2010123392A1 (ru) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Закрытое Акционерное Общество "Цeнтp Новых Технологий И Бизнeса" | Состав для придания волокнистым материалам антимикробных и фунгицидных свойств и способ его приготовления |
| WO2011070175A2 (en) | 2009-12-11 | 2011-06-16 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Process for preparing biocides |
| MD4075C1 (ru) * | 2009-12-31 | 2011-07-31 | Анатолий ЭФКАРПИДИС | Способ получения высокодисперсного коллоидного серебра |
| RU2445951C1 (ru) * | 2010-08-24 | 2012-03-27 | Константин Константинович Кошелев | Способ получения концентратов нанодисперсий нульвалентных металлов с антисептическими свойствами |
| RU2502259C1 (ru) * | 2012-06-07 | 2013-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова Российской академии наук (ИХС РАН) | Способ получения водорастворимого бактерицидного препарата |
| RU2505353C1 (ru) * | 2012-07-20 | 2014-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "ПРОСТОР" | Способ получения коллоидного раствора |
| RU2623874C1 (ru) * | 2016-04-06 | 2017-06-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук | Гидрофильная мазь для лечения инфицированных ран |
| WO2018156052A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Obshchestvo S Ogranichennoj Otvetstvennost`Yu "Wds" | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use |
| WO2018156051A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Obshchestvo S Ogranichennoj Otvetstvennost`Yu "Wds" | Antiseptic composition comprising polyvinylpyrrolidone and unithiol and use of the composition |
| US11045551B2 (en) | 2017-02-22 | 2021-06-29 | Medid Innovation Development Ltd | Antiseptic composition comprising polyvinylpyrrolidone and unithiol and use of the composition |
| US11213492B2 (en) | 2017-02-22 | 2022-01-04 | Medid Innovation Development Ltd | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use |
| RU2817979C1 (ru) * | 2023-12-11 | 2024-04-23 | Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОРП" | Способ получения повиаргола |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94042748A (ru) | 1996-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2088234C1 (ru) | Водорастворимая бактерицидная композиция и способ ее получения | |
| EP0020183B1 (en) | Poly-ion complex, process for its preparation and shaped articles prepared therefrom | |
| US5312619A (en) | Aqueous stable complex of a strongly swellable, moderately crosslinked polyvinylpyrrolidone and hydrogen peroxide | |
| RU2278669C1 (ru) | Средство, обладающее антимикробной активностью | |
| WO2024120317A1 (zh) | 超分子传明酸扁桃酸离子盐及其制备方法和应用 | |
| EP1919959B1 (en) | A method for preparing polyanhydroglucuronic acid and/or salts thereof | |
| CA1092603A (en) | Process for preparing hydroxyethyl starch suitable as plasma expander | |
| US4668510A (en) | Iodophor composition | |
| US3697502A (en) | Method of making iron dextran-preparations | |
| US3171831A (en) | Thiolation of proteins by reaction with homocysteine thiolactone in the presence of tertiary amine | |
| JP3218605B2 (ja) | 抗菌性リン酸塩層間化合物とその製造方法 | |
| US3734734A (en) | Deproteinizing protein-containing solutions | |
| RU2281957C1 (ru) | Водорастворимый натрий-, кальций-, железополигалактуронат, стимулирующий процесс кроветворения | |
| RU2128047C1 (ru) | Водорастворимая серебросодержащая бактерицидная композиция и способ ее получения | |
| CN111803705B (zh) | 一种具有抗菌功能的羟基磷灰石复合材料及其制备方法和应用 | |
| Ergashovich et al. | Bactericidal Hydrogel Based on Sodium-Carboxymethylcellulose Contained Silver Nanoparticles: Obtaining and Properties | |
| JP3177039B2 (ja) | リン酸塩系抗菌剤およびその製造法 | |
| CN114702687B (zh) | 一种环糊精mof颗粒抗生素替代剂的制备方法及其应用 | |
| US3159539A (en) | Water-soluble antiseptic agent | |
| CN114957511B (zh) | 一种褐藻胶寡糖锌及其制备方法和应用 | |
| US20230312763A1 (en) | Method for preparing chitin highly dispersible in aqueous phase and chitin prepared thereby | |
| SU841674A1 (ru) | Способ получени гранулированныхСОРбЕНТОВ HA OCHOBE фОСфАТОВ илиМОлибдАТОВ МЕТАллОВ 1у гРуппы | |
| KR100252704B1 (ko) | 고순도 결정성 nocc의 제조방법 및 효소를 이용한 수용성키토산의 분자량 조절방법 | |
| RU2687283C1 (ru) | Способ получения композиционного материала биотехнологического назначения | |
| RU2302428C1 (ru) | Способ получения карбоксиэтилхитозана |