RU2019129506A - Антитела против pd-1 для лечения рака легких - Google Patents
Антитела против pd-1 для лечения рака легких Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019129506A RU2019129506A RU2019129506A RU2019129506A RU2019129506A RU 2019129506 A RU2019129506 A RU 2019129506A RU 2019129506 A RU2019129506 A RU 2019129506A RU 2019129506 A RU2019129506 A RU 2019129506A RU 2019129506 A RU2019129506 A RU 2019129506A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- lung cancer
- antibody
- cell lung
- small cell
- Prior art date
Links
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 title claims 16
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 title claims 16
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 title claims 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 33
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 23
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 16
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 16
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 12
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 11
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 10
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 7
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 7
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims 7
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 6
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 6
- 238000011319 anticancer therapy Methods 0.000 claims 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 5
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims 4
- 201000005243 lung squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 claims 3
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 2
- 102000008203 CTLA-4 Antigen Human genes 0.000 claims 2
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 claims 2
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 claims 2
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 claims 2
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 claims 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 claims 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 2
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 101100510617 Caenorhabditis elegans sel-8 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101001137987 Homo sapiens Lymphocyte activation gene 3 protein Proteins 0.000 claims 1
- 102100020862 Lymphocyte activation gene 3 protein Human genes 0.000 claims 1
- 239000012271 PD-L1 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 238000003782 apoptosis assay Methods 0.000 claims 1
- 229940121420 cemiplimab Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 1
- 229940121656 pd-l1 inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000005522 programmed cell death Effects 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (39)
1. Способ лечения злокачественного новообразования или повышения выживаемости пациента со злокачественным новообразованием, включающий: (a) выбор пациента, имеющего рак легких, где пациента выбирают с учетом характеристики, выбранной из группы, состоящей из следующего: (i) пациент имеет немелкоклеточный рак легких; (ii) опухолевая ткань пациента экспрессирует лиганд программируемой гибели клеток 1 (PD–L1) в <50% опухолевых клеток; (iii) опухолевая ткань пациента экспрессирует PD–L1 в ≥50% опухолевых клеток; (iv) пациент имеет плоскоклеточный или неплоскоклеточный рак легких стадии III или IV; (v) пациента ранее не подвергали системному лечению рака легких; и (vi) пациента ранее подвергали противоопухолевой терапии; и (b) введение пациенту одной или более доз терапевтически эффективного количества антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, специфически связывающегося с белком программируемой гибели клеток 1 (PD–1), и, таким образом, лечение рака легких у пациента.
2. Способ по п.1, где пациент имеет немелкоклеточный рак легких на поздней стадии или рецидивирующий немелкоклеточный рак легких, опухолевая ткань пациента экспрессирует PD–L1 в ≥50% опухолевых клеток, и пациента ранее не подвергали системному лечению рака легких.
3. Способ по п.1, где пациент имеет немелкоклеточный рак легких на поздней стадии или рецидивирующий немелкоклеточный рак легких, опухолевая ткань пациента экспрессирует PD–L1 в ≥50% опухолевых клеток, и пациента ранее подвергали химиотерапии.
4. Способ по п.1, где пациент имеет немелкоклеточный рак легких на поздней стадии или рецидивирующий немелкоклеточный рак легких, опухолевая ткань пациента экспрессирует PD–L1 в <50%, ≤40%, ≤30%, ≤20%, ≤10%, ≤5%, ≤25 или ≤1% опухолевых клеток, и пациента ранее подвергали противоопухолевой терапии.
5. Способ по п.1, где пациент имеет немелкоклеточный рак легких на поздней стадии или рецидивирующий немелкоклеточный рак легких, опухолевая ткань пациента экспрессирует PD–L1 в <50%, ≤40%, ≤30%, ≤20%, ≤10%, ≤5%, ≤25 или ≤1% опухолевых клеток, и пациента ранее не подвергали противоопухолевой терапии.
6. Способ лечения злокачественного новообразования или повышения выживаемости у пациента со злокачественным новообразованием, включающий: (a) выбор пациента, имеющего рак легких, где опухолевая ткань пациента экспрессирует PD–L1 в ≥50% опухолевых клеток; и (b) введение пациенту одной или более доз терапевтически эффективного количества антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, специфически связывающегося с PD–1, и, таким образом, лечение рака легких у пациента.
7. Способ лечения злокачественного новообразования или повышения выживаемости у пациента со злокачественным новообразованием, включающий: (a) выбор пациента, имеющего рак легких, где опухолевая ткань пациента экспрессирует PD–L1 в <50% опухолевых клеток; и (b) введение пациенту одной или более доз терапевтически эффективного количества антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, специфически связывающегося с PD–1, и, таким образом, лечение рака легких у пациента.
8. Способ по п.6 или 7, где пациент имеет немелкоклеточный рак легких на поздней стадии или метастазирующий немелкоклеточный рак легких.
9. Способ по любому из пп.6–8, где пациент имеет плоскоклеточный или неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легких стадии III или стадии IV.
10. Способ по любому из пп.6–9, где пациента ранее не подвергали системному лечению рака легких.
11. Способ по любому из пп.6–9, где пациента ранее подвергали противоопухолевой терапии, включающей химиотерапию препаратами платины.
12. Способ лечения злокачественного новообразования или повышения выживаемости у пациента со злокачественным новообразованием, включающий:
(a) выбор пациента, имеющего рак легких, где пациента выбирают с учетом по меньшей мере одной характеристики, выбранной из группы, состоящей из следующего: (i) пациент имеет немелкоклеточный рак легких на поздней стадии или метастазирующий немелкоклеточный рак легких; (ii) пациент имеет плоскоклеточный или неплоскоклеточный рак легких стадии III или стадии IV; (iii) пациента ранее не подвергали системному лечению рака легких; и (iv) пациента ранее подвергали противоопухолевой терапии;
(b) определение экспрессии PD–L1 в опухолевой ткани; и
(c) введение пациенту одной или более доз терапевтически эффективного количества антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, специфически связывающегося с PD–1, если опухолевая ткань экспрессирует PD–L1 в ≥50% опухолевых клеток, и, таким образом, лечение рака легких у пациента.
13. Способ лечения злокачественного новообразования или повышения выживаемости у пациента со злокачественным новообразованием, включающий:
(a) выбор пациента, имеющего рак легких, где пациента выбирают с учетом по меньшей мере одной характеристики, выбранной из группы, состоящей из следующего: (i) пациент имеет немелкоклеточный рак легких на поздней стадии или метастазирующий немелкоклеточный рак легких; (ii) пациент имеет плоскоклеточный или неплоскоклеточный рак легких стадии III или стадии IV; (iii) пациента ранее не подвергали системному лечению рака легких; и (iv) пациента ранее подвергали противоопухолевой терапии;
(b) определение экспрессии PD–L1 в опухолевой ткани; и
(c) введение пациенту одной или более доз терапевтически эффективного количества антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, специфически связывающегося с PD–1, если опухолевая ткань экспрессирует PD–L1 в <50% опухолевых клеток, и, таким образом, лечение рака легких у пациента.
14. Способ по п.13, где опухолевая ткань экспрессирует PD–L1 в ≤45%, ≤40%, ≤30%, ≤20%, ≤10%, ≤5%, ≤2% или ≤1% опухолевых клеток.
15. Способ по любому из пп.1–14, где каждую дозу антитела против PD–1 вводят через 1 неделю, 2 недели, 3 недели или 4 недели после предыдущей дозы.
16. Способ по любому из пп.1–15, где каждая доза содержит 20–1500 мг антитела против PD–1.
17. Способ по п.16, где каждая доза содержит 200, 250, 300 350, 450, 600, 750, 800, 1000 или 1050 мг антитела против PD–1.
18. Способ по п.16 или 17, где каждая доза содержит 350 мг антитела против PD–1, и ее вводят через 3 недели после предыдущей дозы.
19. Способ по любому из пп.1–14, где каждая доза антитела против PD–1 содержит 0,1–10 мг/кг массы тела пациента.
20. Способ по п.19, где каждая доза антитела против PD–1 содержит 1, 3, 4, 5, 6 или 10 мг/кг массы тела пациента.
21. Способ по п.20, где каждую дозу вводят через 1 неделю, 2 недели, 3 недели или 4 недели после предыдущей дозы.
22. Способ по любому из пп.1–21, где антитело против PD–1 вводят пациент в виде внутривенной инфузии.
23. Способ по любому из пп.1–22, где антитело против PD–1 вводят в комбинации со вторым терапевтическим средством, выбранным из группы, состоящей из химиотерапии, ингибитора антигена цитотоксических T–лимфоцитов 4 (CTLA–4) (например, антитела против CTLA–4), лучевой терапии, хирургической операции, ингибитора гена активации лимфоцитов 3 (LAG–3), ингибитора фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), ингибитора рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и ингибитора PD–L1.
24. Способ по п.23, где антитело против PD–1 вводят в комбинации с химиотерапией препаратами платины.
25. Способ по п.23 или 24, где антитело против PD–1 вводят в комбинации с антителом против CTLA–4.
26. Способ по любому из пп.1–25, где введение по меньшей мере одной дозы антитела против PD–1 приводит к повышению выживаемости без прогрессирования (PFS) или общей выживаемости (OS) пациента по сравнению с пациентом, которого подвергали химиотерапии препаратами платины в качестве монотерапии.
27. Способ по п.26, где PFS повышают по меньшей мере на один месяц по сравнению с пациентом, которого подвергали химиотерапии препаратами платины.
28. Способ по п.26 или 27, где OS повышают по меньшей мере на один месяц по сравнению с пациентом, которого подвергали химиотерапии препаратами платины.
29. Способ по любому из пп.1–28, где антитело против PD–1 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит определяющие комплементарность области (HCDR1, HCDR2 и HCDR3) вариабельной области тяжелой цепи (HCVR), содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, и три определяющие комплементарность области (LCDR1, LCDR2 и LCDR3) вариабельной области легкой цепи (LCVR), содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2.
30. Способ по любому из пп.1–28, где антитело против PD–1 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит три HCDR (HCDR1, HCDR2 и HCDR3) и три LCDR (LCDR1, LCDR2 и LCDR3), где HCDR1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3; HCDR2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4; HCDR3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5; LCDR1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6; LCDR2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7; и LCDR3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8.
31. Способ по п.30, где HCVR содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, и LCVR содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2.
32. Способ по любому из пп.1–31, где антитело против PD–1 содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10.
33. Способ по любому из пп.1–31, где антитело против PD–1 является REGN2810 (цемиплимабом).
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762461672P | 2017-02-21 | 2017-02-21 | |
| US62/461,672 | 2017-02-21 | ||
| US201762595190P | 2017-12-06 | 2017-12-06 | |
| US62/595,190 | 2017-12-06 | ||
| PCT/US2018/018747 WO2018156494A1 (en) | 2017-02-21 | 2018-02-20 | Anti-pd-1 antibodies for treatment of lung cancer |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2022112150A Division RU2022112150A (ru) | 2017-02-21 | 2018-02-20 | Антитела против pd-1 для лечения рака легких |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019129506A true RU2019129506A (ru) | 2021-03-23 |
| RU2019129506A3 RU2019129506A3 (ru) | 2021-07-02 |
| RU2771759C2 RU2771759C2 (ru) | 2022-05-11 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL308805A (en) | 2024-01-01 |
| MA47604A (fr) | 2020-01-01 |
| US11292842B2 (en) | 2022-04-05 |
| KR20190120792A (ko) | 2019-10-24 |
| CN117442719A (zh) | 2024-01-26 |
| US20200010550A1 (en) | 2020-01-09 |
| IL268479B1 (en) | 2024-02-01 |
| KR20240011262A (ko) | 2024-01-25 |
| RU2019129506A3 (ru) | 2021-07-02 |
| US11926668B2 (en) | 2024-03-12 |
| JP2020508317A (ja) | 2020-03-19 |
| US20220281979A1 (en) | 2022-09-08 |
| CA3054289A1 (en) | 2018-08-30 |
| WO2018156494A1 (en) | 2018-08-30 |
| MX2019009772A (es) | 2019-12-02 |
| JP7384949B2 (ja) | 2023-11-21 |
| EP3585812A1 (en) | 2020-01-01 |
| JP2022078265A (ja) | 2022-05-24 |
| JP7324710B2 (ja) | 2023-08-10 |
| JP2024016192A (ja) | 2024-02-06 |
| CN110536905A (zh) | 2019-12-03 |
| AU2018225102A1 (en) | 2019-09-05 |
| CN110536905B (zh) | 2023-10-27 |
| IL268479A (en) | 2019-09-26 |
| KR102628557B1 (ko) | 2024-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI3394103T3 (fi) | Anti-PD-1-vasta-aineiden ja bispesifisten anti-CD20-/anti-CD3-vasta-aineiden yhdistelmä syövän hoitoon | |
| JP2020508317A5 (ru) | ||
| CA2994425C (en) | Pd-l1 ("programmed death-ligand 1") antibodies | |
| KR102333658B1 (ko) | 비-소세포 폐암을 치료하기 위한 항-ｂ7-ｈ1 및 항-ｃｔｌａ-4 항체 | |
| KR102289394B1 (ko) | 인간 프로그램화된 사멸 수용체 pd-1에 대한 항체의 안정한 제제 및 관련된 치료 | |
| JP2022050618A5 (ru) | ||
| JP2019515008A5 (ru) | ||
| HRP20220014T1 (hr) | Postupci liječenja raka kože davanjem inhibitora pd-1 | |
| JP2023113893A5 (ru) | ||
| IL308805A (en) | Anti-PD-1 antibodies for the treatment of lung cancer | |
| KR20180133399A (ko) | 인간 폴리오바이러스 수용체(ｐｖｒ)에 특이적인 항체 | |
| RU2015129697A (ru) | Нацеленное на gpc3 лекарственное средство, которое вводят пациенту, чувствительному к нацеленной на gpc3 лекарственной терапии | |
| JP2022078265A5 (ru) | ||
| RU2019104980A (ru) | Анти-icos антитела | |
| JPWO2019246514A5 (ru) | ||
| JPWO2020198009A5 (ru) | ||
| WO2022243378A1 (en) | Uses of anti-icos antibodies | |
| US20230028062A1 (en) | Methods for enhancing immunity and tumor treatment | |
| JPWO2019246356A5 (ru) | ||
| KR20190107719A (ko) | 세리티닙 및 항-pd-1 항체 분자의 조합물에 대한 투여 일정 | |
| KR20200105825A (ko) | 삼중 음성 유방암의 치료를 위한 ｐｄ－１ 항체 및 아파티닙의 조합 치료의 용도 | |
| RU2021128133A (ru) | Введение ингибиторов pd-1 для лечения рака кожи | |
| US20220389088A1 (en) | Anti-angiopoietin-like 4 (angptl4) antibodies and methods of use | |
| JPWO2020232019A5 (ru) | ||
| CN115607663A (zh) | 抗pd-1抗体在治疗原发纵隔大b细胞淋巴瘤中的应用 |