RU2016140534A - Применение бисфосфонатов в качестве дополнительного лечения вич/спид - Google Patents
Применение бисфосфонатов в качестве дополнительного лечения вич/спид Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016140534A RU2016140534A RU2016140534A RU2016140534A RU2016140534A RU 2016140534 A RU2016140534 A RU 2016140534A RU 2016140534 A RU2016140534 A RU 2016140534A RU 2016140534 A RU2016140534 A RU 2016140534A RU 2016140534 A RU2016140534 A RU 2016140534A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bisphosphonate
- composition
- antiviral therapy
- particle
- group
- Prior art date
Links
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 title claims 33
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 title claims 31
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 title claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 21
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 18
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 13
- 238000011225 antiretroviral therapy Methods 0.000 claims 8
- OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N Alendronic Acid Chemical compound NCCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940062527 alendronate Drugs 0.000 claims 4
- -1 chloro-substituted phenyl Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N Risedronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CC1=CC=CN=C1 IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DKJJVAGXPKPDRL-UHFFFAOYSA-N Tiludronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(P(O)(O)=O)SC1=CC=C(Cl)C=C1 DKJJVAGXPKPDRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N clodronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002286 clodronic acid Drugs 0.000 claims 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 229960004585 etidronic acid Drugs 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 2
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 claims 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims 2
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 claims 2
- WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N pamidronate Chemical compound NCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940046231 pamidronate Drugs 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940089617 risedronate Drugs 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 2
- 229940019375 tiludronate Drugs 0.000 claims 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/662—Phosphorus acids or esters thereof having P—C bonds, e.g. foscarnet, trichlorfon
- A61K31/663—Compounds having two or more phosphorus acid groups or esters thereof, e.g. clodronic acid, pamidronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
- A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
- A61K9/5153—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (50)
1. Способ лечения ВИЧ/СПИД, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом, эффективного количества бисфосфоната в составе, имеющем размер диаметра частиц в диапазоне приблизительно 0,03-1,0 микрон.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный бисфосфонат инкапсулирован в частице указанного состава.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанный бисфосфонат инкапсулирован в липосоме.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, указанный бисфосфонат включен в указанную частицу состава.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что указанная частица состава с включением выбрана из группы, состоящей из микрочастиц, наночастиц, микросфер и наносфер.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная частица состава представляет собой бисфосфонат в форме частиц.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что указанный бисфосфонат в форме частиц выбран из группы, состоящей из агрегатов, хлопьев, коллоидов, полимерных цепочек, нерастворимых солей и нерастворимых комплексов.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный бисфосфонат включает соединение, имеющее Формулу (I):
в которой R1 представляет Н, ОН или галогеновую группу; и
R2 представляет собой галоген; линейный или разветвленный C1-С10-алкил или С2-С10-алкенил, необязательно замещенный на гетероарил или гетероциклил C1-C10-алкиламино или С3-С8-циклоалкиламино; -NHY, где Y представляет собой водород, С3-С8-циклоалкил, арил или гетероарил; или -SZ, где Z представляет собой хлорзамещенный фенил или пиридинил.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный бисфосфонат выбран из группы, состоящей из клодроната, этидроната, тилудроната, памидроната, алендроната и ризедроната.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный бисфосфонат представляет собой азотсодержащий бисфосфонат.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что указанный бисфосфонат представляет собой алендронат.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная частица состава имеет диаметр приблизительно 0,07-0,15 микрон.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный состав, содержащий бисфосфонат, вводят во время противовирусной терапии.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный состав, содержащий бисфосфонат, вводят в течение короткого периода времени до перерыва в противовирусной терапии, указанный короткий период выбран из группы, состоящей из: 3 дней, 5 дней, 7 дней и 10 дней.
15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный состав, содержащий бисфосфонат, вводят во время перерыва в противовирусной терапии.
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный состав, содержащий бисфосфонат, вводят как во время противовирусной терапии, так и во время перерыва в противовирусной терапии.
17. Способ по п. 13, отличающийся тем, что противовирусная терапия представляет собой высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ).
18. Способ по п. 14, отличающийся тем, что противовирусная терапия представляет собой высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ).
19. Способ по п. 15, отличающийся тем, что противовирусная терапия представляет собой высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ).
20. Способ по п. 16, отличающийся тем, что противовирусная терапия представляет собой высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ).
21. Способ по п. 1, отличающийся тем, что введение выбрано из группы, состоящей из: внутривенного, внутриартериального, внутримышечного, подкожного или перорального введения.
22. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный состав дополнительно содержит терапевтический агент, не являющийся бисфосфонатом.
23. Применение эффективного количества бисфосфоната в составе, имеющем размер диаметра частиц в диапазоне приблизительно 0,03-1,0 микрон, для лечения или контроля ВИЧ/СПИД.
24. Применение по п. 23, отличающееся тем, что указанный бисфосфонат инкапсулирован в указанной частице состава.
25. Применение по п. 24, отличающееся тем, что указанный бисфосфонат инкапсулирован в липосоме.
26. Применение по п. 23, отличающееся тем, указанный бисфосфонат включен в указанную частицу состава.
27. Применение по п. 26, отличающееся тем, что указанная частица состава с включением выбрана из группы, состоящей из микрочастиц, наночастиц, микросфер и наносфер.
28. Применение по п. 23, отличающееся тем, что указанная частица состава представляет собой бисфосфонат в форме частиц.
29. Применение по п. 28, отличающееся тем, что указанный бисфосфонат в форме частиц выбран из группы, состоящей из агрегатов, хлопьев, коллоидов, полимерных цепочек, нерастворимых солей и нерастворимых комплексов.
30. Применение по п. 23, отличающееся тем, что указанный бисфосфонат включает соединение, имеющее Формулу (I):
в которой R1 представляет Н, ОН или галогеновую группу; и
R2 представляет собой галоген; линейный или разветвленный C1-C10-алкил или С2-С10-алкенил, необязательно замещенный на гетероарил или гетероциклил C1-C10-алкиламино или С3-С8-циклоалкиламино; -NHY, где Y представляет собой водород, С3-С8-циклоалкил, арил или гетероарил; или -SZ, где Z представляет собой хлорзамещенный фенил или пиридинил.
31. Применение по п. 23, отличающееся тем, что указанный бисфосфонат выбран из группы, состоящей из клодроната, этидроната, тилудроната, памидроната, алендроната и ризедроната.
32. Применение по п. 23, отличающееся тем, что указанный бисфосфонат представляет собой азотсодержащий бисфосфонат.
33. Применение по п. 32, отличающееся тем, что указанный бисфосфонат представляет собой алендронат.
34. Применение по п. 23, отличающееся тем, что указанная частица состава имеет диаметр приблизительно 0,07-0,15 микрон.
35. Применение по п. 23, отличающееся тем, что указанный состав, содержащий бисфосфонат, вводят во время противовирусной терапии.
36. Применение по п. 23, отличающееся тем, что указанный состав, содержащий бисфосфонат, вводят в течение короткого периода времени до перерыва в противовирусной терапии, указанный короткий период выбран из группы, состоящей из: 3 дней, 5 дней, 7 дней и 10 дней.
37. Применение по п. 23, отличающееся тем, что указанный состав, содержащий бисфосфонат, вводят во время перерыва в противовирусной терапии.
38. Применение по п. 23, отличающееся тем, что указанный состав, содержащий бисфосфонат, вводят как во время противовирусной терапии, так и во время перерыва в противовирусной терапии.
39. Применение по п. 35, отличающееся тем, что противовирусная терапия представляет собой высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ).
40. Применение по п. 36, отличающееся тем, что противовирусная терапия представляет собой высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ).
41. Применение по п. 37, отличающееся тем, что противовирусная терапия представляет собой высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ).
42. Применение по п. 38, отличающееся тем, что противовирусная терапия представляет собой высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ).
43. Применение по п. 23, отличающееся тем, что введение выбрано из группы, состоящей из: внутривенного, внутриартериального, внутримышечного, подкожного или перорального введения.
44. Применение по п. 23, отличающееся тем, что указанный состав дополнительно содержит терапевтический агент, не являющийся бисфосфонатом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461994560P | 2014-05-16 | 2014-05-16 | |
| US61/994,560 | 2014-05-16 | ||
| PCT/US2015/030952 WO2015175866A1 (en) | 2014-05-16 | 2015-05-15 | Use of bisphosphonates as hiv/aids adjunctive treatment |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016140534A true RU2016140534A (ru) | 2018-06-21 |
| RU2016140534A3 RU2016140534A3 (ru) | 2018-06-21 |
| RU2671973C2 RU2671973C2 (ru) | 2018-11-08 |
Family
ID=53277081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016140534A RU2671973C2 (ru) | 2014-05-16 | 2015-05-15 | Применение бисфосфонатов в качестве дополнительного лечения вич/спид |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9820998B2 (ru) |
| EP (1) | EP3142670B1 (ru) |
| JP (1) | JP6592751B2 (ru) |
| CN (1) | CN106456775A (ru) |
| AU (1) | AU2015258964B2 (ru) |
| CA (1) | CA2947632A1 (ru) |
| ES (1) | ES2685306T3 (ru) |
| IL (1) | IL248992A0 (ru) |
| RU (1) | RU2671973C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015175866A1 (ru) |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7008645B2 (en) | 1998-07-14 | 2006-03-07 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Method of inhibiting restenosis using bisphosphonates |
| IL125336A0 (en) | 1998-07-14 | 1999-03-12 | Yissum Res Dev Co | Compositions for inhibition and treatment of restinosis |
| US10517883B2 (en) * | 2003-06-27 | 2019-12-31 | Zuli Holdings Ltd. | Method of treating acute myocardial infarction |
| WO2005002545A1 (en) | 2003-06-27 | 2005-01-13 | Biorest Ltd. | Method of treating acute coronary syndromes |
| WO2005023270A2 (en) * | 2003-09-09 | 2005-03-17 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Compositions and methods for use of antiviral drugs in the treatment of retroviral diseases resistant to nucleoside reverse transcriptase inhibitors |
| US8012949B2 (en) | 2004-10-08 | 2011-09-06 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Bisphosphonate compounds and methods with enhanced potency for multiple targets including FPPS, GGPPS, and DPPS |
| WO2006039721A2 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Bisphosphonate compounds and methods for bone resorption diseases, cancer, bone pain, immune disorders, and infectious diseases |
| KR20070121759A (ko) * | 2005-03-17 | 2007-12-27 | 엘란 파마 인터내셔널 리미티드 | 나노입자형 비스포스포네이트 조성물 |
| EP1888034A2 (en) | 2005-05-26 | 2008-02-20 | Yissum Research Development Company, of The Hebrew University of Jerusalem | Compositions and methods using same for delivering agents into a target organ protected by a blood barrier |
| US10188733B2 (en) * | 2010-10-22 | 2019-01-29 | President And Fellows Of Harvard College | Vaccines comprising bisphosphonate and methods of use thereof |
-
2015
- 2015-05-15 CN CN201580026381.3A patent/CN106456775A/zh active Pending
- 2015-05-15 CA CA2947632A patent/CA2947632A1/en not_active Abandoned
- 2015-05-15 EP EP15726814.5A patent/EP3142670B1/en not_active Not-in-force
- 2015-05-15 WO PCT/US2015/030952 patent/WO2015175866A1/en active Application Filing
- 2015-05-15 RU RU2016140534A patent/RU2671973C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-05-15 JP JP2016567549A patent/JP6592751B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-05-15 ES ES15726814.5T patent/ES2685306T3/es active Active
- 2015-05-15 US US14/713,050 patent/US9820998B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-05-15 AU AU2015258964A patent/AU2015258964B2/en not_active Ceased
-
2016
- 2016-11-15 IL IL248992A patent/IL248992A0/en unknown
-
2017
- 2017-10-13 US US15/783,170 patent/US20180064733A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL248992A0 (en) | 2017-01-31 |
| US20180064733A1 (en) | 2018-03-08 |
| CN106456775A (zh) | 2017-02-22 |
| RU2671973C2 (ru) | 2018-11-08 |
| US9820998B2 (en) | 2017-11-21 |
| AU2015258964A1 (en) | 2016-11-03 |
| US20150328237A1 (en) | 2015-11-19 |
| EP3142670A1 (en) | 2017-03-22 |
| ES2685306T3 (es) | 2018-10-08 |
| EP3142670B1 (en) | 2018-08-22 |
| AU2015258964B2 (en) | 2018-01-04 |
| WO2015175866A1 (en) | 2015-11-19 |
| CA2947632A1 (en) | 2015-11-19 |
| JP6592751B2 (ja) | 2019-10-23 |
| RU2016140534A3 (ru) | 2018-06-21 |
| JP2017516769A (ja) | 2017-06-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2597699A1 (en) | Bisphosphonates for treating endometriosis | |
| AU2018256656A1 (en) | Activation of the Endogenous Ileal Brake Hormone Pathway for Organ regeneration and related Compositions, Methods of Treatment, Diagnostics and Regulatory Systems | |
| EA201890836A1 (ru) | Инъекционные составы нейростероида, содержащие наночастицы | |
| MX2018010805A (es) | Agentes antivirales contra la hepatitis b. | |
| NZ732507A (en) | Improved compositions for treating muscular dystrophy | |
| MX370032B (es) | Agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato, metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que contienen los mismos como un agente activo. | |
| AR101177A1 (es) | Inhibidores de la syk | |
| JP2020519606A5 (ru) | ||
| JP2018502891A5 (ru) | ||
| JP2011132222A5 (ru) | ||
| EA201491299A1 (ru) | Карбаматные соединения, их получение и применение | |
| MX2020002191A (es) | Agentes antivirales contra la hepatitis b. | |
| JP2013502431A5 (ru) | ||
| SI2854815T1 (en) | A medicament for the prevention and / or treatment of polycystic liver disease | |
| AR051940A1 (es) | Compuestos y metodos para modular la actividad de la trombopoyetina | |
| MX2016005396A (es) | Composiciones para administracion oral de acido zoledronico o compuestos relacionados para tratar enfermedades. | |
| JP2019507111A5 (ru) | ||
| JP2012513471A5 (ru) | ||
| RU2009110243A (ru) | Амиды как ингибиторы сфингомиелина | |
| EA201592279A1 (ru) | Фармацевтическая композиция, ее получение и применение | |
| BR112012003907A2 (pt) | composições farmacêuticas para prevenção ou tratamento da osteoporose, a ser adminstrada uma vez por mês | |
| JP2013525356A5 (ru) | ||
| JP2019513828A5 (ru) | ||
| MX2021011230A (es) | Administracion subcutanea de nanoparticulas que comprenden un inhibidor del objetivo de la rapamicina en mamiferos (mtor) y albumina para tratamiento de enfermedades. | |
| JP2014148552A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20191015 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200516 |