RU2016136639A - Антитела против эотаксина 2, которые распознают дополнительные связывающие CCR3 хемокины - Google Patents
Антитела против эотаксина 2, которые распознают дополнительные связывающие CCR3 хемокины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016136639A RU2016136639A RU2016136639A RU2016136639A RU2016136639A RU 2016136639 A RU2016136639 A RU 2016136639A RU 2016136639 A RU2016136639 A RU 2016136639A RU 2016136639 A RU2016136639 A RU 2016136639A RU 2016136639 A RU2016136639 A RU 2016136639A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- amino acid
- antibody
- acid sequence
- variant
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Claims (48)
1. Выделенное полиспецифическое антитело или любой его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с по меньшей мере двумя связывающими CCR3 хемокинами, для применения в лечении фиброзных заболеваний, аутоиммунных воспалительных расстройств, расстройств, связанных с моноцитами, или аллергических атопических расстройств.
2. Выделенное полиспецифическое антитело для применения по п. 1, где указанное антитело представляет собой моноклональное антитело.
3. Выделенное полиспецифическое антитело для применения по п. 2, где указанное моноклональное антитело представляет собой химерное антитело, человеческое антитело, гуманизированное антитело или полностью гуманизированное антитело.
4. Выделенное полиспецифическое антитело для применения по любому из пп. 1-3, где указанный его антигенсвязывающий фрагмент выбран из группы, состоящей из Fv, одноцепочечного Fv (scFv), вариабельной области тяжелой цепи, способной связываться с антигеном, вариабельной области легкой цепи, способной связываться с антигеном, Fab, F(ab)2' и любой их комбинации.
5. Выделенное полиспецифическое антитело для применения по любому из пп. 1-4, где указанное фиброзное заболевание выбрано из группы, состоящей из склеродермии, идиопатического легочного фиброза (IPF), неалкогольного стеатогепатита (NASH), гломерулосклероза, цирроза и метаболических синдромов.
6. Выделенное полиспецифическое антитело для применения по любому из пп. 1-5, где указанное аутоиммунное воспалительное расстройство выбрано из группы, состоящей из системной красной волчанки (SLE), ревматоидного артрита, псориаза, колита, увеита, рассеянного склероза и сахарного диабета I типа.
7. Выделенное полиспецифическое антитело для применения по любому из пп. 1-4, где указанное расстройство, связанное с моноцитами, представляет собой атеросклероз.
8. Выделенное полиспецифическое антитело для применения по любому из пп. 1-4, где указанное аллергическое атопическое расстройство выбрано из группы, состоящей из астмы, атопического дерматита, крапивницы и реакций гиперчувствительности.
9. Выделенное полиспецифическое антитело для применения по любому из пп. 1-8, где указанные по меньшей мере два связывающие CCR3 хемокина выбраны из группы, состоящей из эотаксина 1, эотаксина 2, Rantes и МСР-3.
10. Выделенное полиспецифическое антитело для применения по п. 9, где указанное антитело связывается с эотаксином 1, эотаксином 2, Rantes и МСР-3.
11. Выделенное полиспецифическое антитело для применения по любому из пп. 1-10, где указанное антитело ослабляет мигрирующие свойства клеток, экспрессирующих CCR3, CCR1, CCR2 и CCR5.
12. Выделенное полиспецифическое антитело для применения по п. 1, где указанное антитело представляет собой полностью гуманизированное антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, включающую:
а) область, определяющую комплементарность, VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, обозначенную как SEQ ID NO: 5, или ее вариант;
б) область, определяющую комплементарность, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, обозначенную как SEQ ID NO: 6, или ее вариант; и
в) область, определяющую комплементарность, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, обозначенную как SEQ ID NO: 7, или ее вариант; и
вариабельную область легкой цепи, включающую
г) область, определяющую комплементарность, VK CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, обозначенную как SEQ ID NO: 8, или ее вариант;
д) область, определяющую комплементарность, VK CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, обозначенную как SEQ ID NO: 9, или ее вариант; и
е) область, определяющую комплементарность, VK CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, обозначенную как SEQ ID NO: 10, или ее вариант.
13. Выделенное полиспецифическое антитело для применения по п. 1, где указанное антитело представляет собой полностью гуманизированное антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, обозначенную как SEQ ID NO: 3, или ее вариант и вариабельную область легкой цепи, обозначенную как SEQ ID NO: 4, или ее вариант.
14. Выделенное антитело, которое связывается с конформационным эпитопом в N-петлевой области связывающего CCR3 хемокина, где указанный конформационный эпитоп характеризуется относительно высокой концентрацией положительно заряженных аминокислотных остатков, локализованных между положениями аминокислот 14 и 24 в аминокислотной последовательности указанного связывающего CCR3 хемокина.
15. Выделенное антитело по п. 14, где указанный конформационный эпитоп содержит по меньшей мере три положительно заряженных аминокислотных остатка между положениями аминокислот 14 и 24 в аминокислотной последовательности указанного связывающего CCR3 хемокина.
16. Выделенное антитело по п. 14 или 15, где указанные положительно заряженные аминокислотные остатки выбраны из группы, состоящей из Arg, Lys и His.
17. Выделенное антитело по любому из пп. 14-16, где конформационный эпитоп содержит аминокислотные последовательности, выбранные из: аминокислотных последовательностей, обозначенных как SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18 или SEQ ID NO: 19.
18. Выделенное полиспецифическое антитело или любой его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с по меньшей мере двумя связывающими CCR3 хемокинами, где указанное антитело представляет собой полностью гуманизированное антитело и содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую:
а) область, определяющую комплементарность, VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, обозначенную как SEQ ID NO: 5, или ее вариант;
б) область, определяющую комплементарность, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, обозначенную как SEQ ID NO: 6, или ее вариант; и
в) область, определяющую комплементарность, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, обозначенную как SEQ ID NO: 7, или ее вариант; и
вариабельную область легкой цепи, включающую
г) область, определяющую комплементарность, VK CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, обозначенную как SEQ ID NO: 8, или ее вариант;
д) область, определяющую комплементарность, VK CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, обозначенную как SEQ ID NO: 9, или ее вариант; и
е) область, определяющую комплементарность, VK CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, обозначенную как SEQ ID NO: 10, или ее вариант.
19. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по любому из пп. 1-18.
20. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая гуманизированное антитело, которое связывается с по меньшей мере двумя связывающими CCR3 хемокинами, где указанная молекула нуклеиновой кислоты содержит последовательность, обозначенную как SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2.
21. Экспрессионный вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп. 19 или 20.
22. Клетка-хозяин, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп. 19 или 20.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп. 1-18 и фармацевтически приемлемый носитель.
24. Фармацевтическая композиция по п. 23 для применения в лечении фиброзных заболеваний, аутоиммунных воспалительных расстройств, расстройств, связанных с моноцитами, или аллергических атопических расстройств.
25. Способ лечения фиброзных заболеваний, аутоиммунных воспалительных расстройств, расстройств, связанных с моноцитами, или аллергических атопических расстройств, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически приемлемого количества антитела по любому из пп. 1-18 или фармацевтической композиции по п. 23.
26. Способ ослабления мигрирующих свойств клеток, экспрессирующих CCR3, CCR1, CCR2 и CCR5, при фиброзных заболеваниях, аутоиммунных воспалительных расстройствах, расстройствах, связанных с моноцитами, или аллергических атопических расстройствах, включающий введение пациенту, страдающему одним из указанных заболеваний, терапевтически приемлемого количества антитела по любому из пп. 1-18 или фармацевтической композиции по п. 23.
27. Способ скрининга и идентификации антител, способных ослаблять мигрирующие свойства по меньшей мере одной из клеток, экспрессирующих CCR3, CCR1, CCR2 или CCR5, включающий:
а) получение антител против связывающего CCR3 хемокина; и
б) оценку связывания указанных антител с конформационным эпитопом в N-петлевой области связывающего CCR3 хемокина, где указанный конформационный эпитоп характеризуется относительно высокой концентрацией положительно заряженных аминокислотных остатков, локализованных между положениями аминокислот 14 и 24 в аминокислотной последовательности указанного связывающего CCR3 хемокина;
в) отбор антител, которые связываются с указанным конформационным эпитопом;
где антитела, которые связываются специфически с указанным конформационным эпитопом, способны эффективно ослаблять мигрирующие свойства клеток, экспрессирующих CCR3, CCR1, CCR2 и CCR5.
28. Способ по п. 27, где указанный конформационный эпитоп содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотных последовательностей, обозначенных как SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18 и SEQ ID NO: 19.
29. Выделенная N-петлевая область связывающего CCR3 хемокина, содержащая конформационный эпитоп, характеризующийся относительно высокой концентрацией положительно заряженных аминокислотных остатков, локализованных между положениями аминокислот 14 и 24 в аминокислотной последовательности указанного связывающего CCR3 хемокина, для образования антител против указанного связывающего CCR3 хемокина.
30. Выделенная N-петлевая область по п. 29, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотных последовательностей, обозначенных как SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18 и SEQ ID NO: 19.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461947852P | 2014-03-04 | 2014-03-04 | |
| US61/947,852 | 2014-03-04 | ||
| PCT/IL2015/050234 WO2015132790A2 (en) | 2014-03-04 | 2015-03-04 | Anti eotaxin-2 antibodies that recognize additional ccr3-binding chemokines |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016136639A true RU2016136639A (ru) | 2018-04-05 |
| RU2016136639A3 RU2016136639A3 (ru) | 2018-05-04 |
| RU2705255C2 RU2705255C2 (ru) | 2019-11-06 |
Family
ID=52815066
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016136639A RU2705255C2 (ru) | 2014-03-04 | 2015-03-04 | Антитела против эотаксина 2, которые распознают дополнительные связывающие CCR3 хемокины |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10246508B2 (ru) |
| EP (2) | EP4155317A1 (ru) |
| JP (1) | JP6553075B2 (ru) |
| CN (1) | CN106103479B (ru) |
| BR (1) | BR112016020366B1 (ru) |
| DK (1) | DK3114139T3 (ru) |
| ES (1) | ES2926700T3 (ru) |
| IL (1) | IL247219B (ru) |
| PT (1) | PT3114139T (ru) |
| RU (1) | RU2705255C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015132790A2 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017183028A1 (en) * | 2016-04-18 | 2017-10-26 | Chemomab Ltd. | Eotaxin-2 inhibitors in the treatment of fibromyalgia |
| CN110087530A (zh) | 2016-12-07 | 2019-08-02 | 普罗根尼蒂公司 | 胃肠道检测方法、装置和*** |
| WO2018112264A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Progenity Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a chemokine/chemokine receptor inhibitor |
| WO2018139404A1 (ja) | 2017-01-24 | 2018-08-02 | 協和発酵キリン株式会社 | 放射線障害の治療又は予防剤並びに治療又は予防方法 |
| GB201702500D0 (en) | 2017-02-16 | 2017-04-05 | Univ Sheffield | Stable vamp reporter assay |
| IL251024A0 (en) * | 2017-03-08 | 2017-06-29 | Chemomab Ltd | Antibodies against eutaxin 2 for use in the treatment of liver diseases |
| EP3883635A1 (en) | 2018-11-19 | 2021-09-29 | Progenity, Inc. | Methods and devices for treating a disease with biotherapeutics |
| EP3965710A4 (en) | 2019-03-08 | 2023-04-05 | Auris Health, Inc. | TILT MECHANISMS FOR MEDICAL SYSTEMS AND APPLICATIONS |
| EP3870261B1 (en) | 2019-12-13 | 2024-01-31 | Biora Therapeutics, Inc. | Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract |
| WO2021214758A1 (en) | 2020-04-20 | 2021-10-28 | Chemomab Ltd. | Ccl24 inhibitors in the treatment of covid-19 |
| CN115427445A (zh) | 2020-04-22 | 2022-12-02 | 彻莫马布有限公司 | 使用抗ccl24抗体的治疗方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1303736B1 (it) * | 1998-11-11 | 2001-02-23 | San Raffaele Centro Fond | Peptidi derivati da rantes con attivita' anti-hiv. |
| NZ574375A (en) * | 2006-07-22 | 2011-06-30 | Oxagen Ltd | 2-(5-fluoro-2-methyI-3-(2-(phenylsulfonyl)benzyl)-1H-indol-1-yl) acetic acid derivatives having CRTH2 antagonist activity |
| CN102307899A (zh) * | 2009-01-28 | 2012-01-04 | 特拉维夫医学中心医学研究,基础设施及健康服务基金 | 炎症、自身免疫疾病和心血管疾病的嗜酸细胞活化趋化因子-2(ccl24)抑制剂 |
| US8313747B2 (en) * | 2009-08-28 | 2012-11-20 | Vlst Corporation | Antikine antibodies that bind to multiple CC chemokines |
| GB201103837D0 (en) * | 2011-03-07 | 2011-04-20 | Oxagen Ltd | Amorphous (5-Fluoro-2-Methyl-3-Quinolin-2-Ylmethyl-Indol-1-Yl)-acetic acid |
-
2015
- 2015-03-04 DK DK15714963.4T patent/DK3114139T3/da active
- 2015-03-04 BR BR112016020366-6A patent/BR112016020366B1/pt active IP Right Grant
- 2015-03-04 EP EP22165244.9A patent/EP4155317A1/en active Pending
- 2015-03-04 PT PT157149634T patent/PT3114139T/pt unknown
- 2015-03-04 CN CN201580011755.4A patent/CN106103479B/zh active Active
- 2015-03-04 EP EP15714963.4A patent/EP3114139B1/en active Active
- 2015-03-04 ES ES15714963T patent/ES2926700T3/es active Active
- 2015-03-04 WO PCT/IL2015/050234 patent/WO2015132790A2/en active Application Filing
- 2015-03-04 US US15/122,241 patent/US10246508B2/en active Active
- 2015-03-04 RU RU2016136639A patent/RU2705255C2/ru active
- 2015-03-04 JP JP2016555467A patent/JP6553075B2/ja active Active
-
2016
- 2016-08-10 IL IL247219A patent/IL247219B/en unknown
-
2019
- 2019-02-07 US US16/270,231 patent/US10479830B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016136639A3 (ru) | 2018-05-04 |
| US10246508B2 (en) | 2019-04-02 |
| US20160368979A1 (en) | 2016-12-22 |
| WO2015132790A2 (en) | 2015-09-11 |
| US20190153088A1 (en) | 2019-05-23 |
| DK3114139T3 (da) | 2022-09-12 |
| EP4155317A1 (en) | 2023-03-29 |
| US10479830B2 (en) | 2019-11-19 |
| CN106103479B (zh) | 2019-12-24 |
| RU2705255C2 (ru) | 2019-11-06 |
| CN106103479A (zh) | 2016-11-09 |
| ES2926700T3 (es) | 2022-10-27 |
| IL247219B (en) | 2021-09-30 |
| BR112016020366A2 (pt) | 2018-06-05 |
| JP2017508461A (ja) | 2017-03-30 |
| WO2015132790A3 (en) | 2015-11-05 |
| IL247219A0 (en) | 2016-09-29 |
| EP3114139B1 (en) | 2022-06-15 |
| EP3114139A2 (en) | 2017-01-11 |
| BR112016020366B1 (pt) | 2024-01-02 |
| PT3114139T (pt) | 2022-09-13 |
| JP6553075B2 (ja) | 2019-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016136639A (ru) | Антитела против эотаксина 2, которые распознают дополнительные связывающие CCR3 хемокины | |
| JP2017508461A5 (ru) | ||
| RU2474588C2 (ru) | Перекрестно-реактивные антитела анти-il-17a/il-17f и способы их применения | |
| JP2019054802A5 (ru) | ||
| JP2012501669A5 (ru) | ||
| JP2012501670A5 (ru) | ||
| JP2017052784A5 (ru) | ||
| RU2011135422A (ru) | Человеческие анти-il-6 антитела с пролонгированным периодом выведения in vivo и их применение при лечении онкологических, аутоиммунных заболеваний и воспалительных заболеваний | |
| RU2018111508A (ru) | Анти-LAG-3 антитела | |
| PE20120835A1 (es) | Anticuerpos anti-tnf-alfa y sus usos | |
| JP2017018106A5 (ru) | ||
| JP2018519364A5 (ru) | ||
| JP2016508508A5 (ru) | ||
| RU2011149334A (ru) | Анти-il-17f антитела и способы их применения | |
| WO2009140348A4 (en) | Anti-il-6/il-6r antibodies and methods of use thereof | |
| JP2013538057A5 (ru) | ||
| JP2010538608A5 (ru) | ||
| JP2012531922A5 (ja) | Ｔｏｌｌ様受容体２へのヒト化抗体またはその抗原結合部位 | |
| JP2014500009A5 (ru) | ||
| JP2010526028A5 (ru) | ||
| JP2012100667A5 (ru) | ||
| RU2016100892A (ru) | Антитела против tweakr и их применение | |
| JP2015533795A5 (ru) | ||
| JP2016505556A5 (ru) | ||
| RU2017134495A (ru) | Антитела к альфа-рецептору собачьего интерлейкина-4 |