RU2016125133A - Комбинированная терапия, включающая применение ингибиторов jak, cdk и pim - Google Patents

Комбинированная терапия, включающая применение ингибиторов jak, cdk и pim Download PDF

Info

Publication number
RU2016125133A
RU2016125133A RU2016125133A RU2016125133A RU2016125133A RU 2016125133 A RU2016125133 A RU 2016125133A RU 2016125133 A RU2016125133 A RU 2016125133A RU 2016125133 A RU2016125133 A RU 2016125133A RU 2016125133 A RU2016125133 A RU 2016125133A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
leukemia
chronic
myeloid
treatment
substance
Prior art date
Application number
RU2016125133A
Other languages
English (en)
Inventor
Чжу Александер ЦАО
Мария ПИНЗОН-ОРТИС
Сяньхой ЖУН
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2016125133A publication Critical patent/RU2016125133A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Claims (18)

1. Фармацевтическая комбинация, содержащая
(а) руксолитиниб (Вещество А) или его фармацевтически приемлемую соль,
(б) вещество B или его фармацевтически приемлемую соль, и
(в) вещество C или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Применение комбинации по п.1 для лечения миелоидной неоплазии или лейкоза.
3. Применение комбинации по п.2, где миелоидная неоплазия представляет собой миелопролиферативное новообразование (MPN), хронический миелогенный лейкоз, хронический нейтрофильный лейкоз, истинная полицитемия (PV), миелофиброз, первичный миелофиброз (PM), идиопатический миелофиброз, эссенциальную тромбоцитемию (ЕТ), хронический эозинофильный острый лейкоз, мастоцитоз, лейкоз, миелодиспластический синдром (MDS), острый миелоидный лейкоз (AML), хронический миелоидный лейкоз (CML), хронический эозинофильный лейкоз, хронический миеломоноцитарный лейкоз, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, гиперэозинофильный синдром, системный мастоцитоз, и атипичный хронический миелоидный лейкоз.
4. Применение комбинации по п.3 для лечения миелоидной неоплазии или лейкоза с одновременным или последовательным лечением руксолитинибом, веществом В и веществом С.
5. Применение комбинации по п.1 для лечения миелодиспластических синдромов (MDS).
6. Способ лечения миелоидной неоплазии, лейкоза или MDS, включающий введение пациенту соединения по п.1.
7. Фармацевтическая комбинация, содержащая
(а) ингибитор JAK или его фармацевтически приемлемую соль,
(б) ингибитор CDK, или его фармацевтически приемлемую соль, и
(в) ингибитор PIM или его фармацевтически приемлемую соль.
8. Применение комбинации по п.7 для лечения миелоидной неоплазии или лейкоза.
9. Применение комбинации по п.8, причем миелоидная неоплазия представляет собой миелопролиферативную неоплазию (MPN), хронический миелогенный лейкоз, хронический нейтрофильный лейкоз, истинную полицитемию (PV), миелофиброз, первичный миелофиброз (PM), идиопатический миелофиброз, эссенциальную тромбоцитемию (ЕТ), хронический эозинофильный острый лейкоз, мастоцитоз, лейкоз, MDS, AML, хронический миелогенный лейкоз (CML), хронический эозинофильный лейкоз, хронический миеломоноцитарный лейкоз, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, гиперэозинофильный синдром, системный мастоцитоз, и атипичный хронический миелогенный лейкоз.
10. Применение комбинации по п.9 для лечения миелоидной неоплазии или лейкоза с одновременным или последовательным лечением руксолитинибом, веществом В и веществом С.
11. Применение комбинации по п.7 для лечения миелодиспластических синдром (MDS).
12. Способ лечения миелоидной неоплазии, лейкоза или MDS пациента, включающий введение пациенту соединения по п.7.
RU2016125133A 2013-11-27 2014-11-25 Комбинированная терапия, включающая применение ингибиторов jak, cdk и pim RU2016125133A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361909547P 2013-11-27 2013-11-27
US61/909,547 2013-11-27
US201462081210P 2014-11-18 2014-11-18
US62/081,210 2014-11-18
US201462082174P 2014-11-20 2014-11-20
US62/082,174 2014-11-20
PCT/US2014/067352 WO2015081083A1 (en) 2013-11-27 2014-11-25 Combination therapy comprising an inhibitor of jak, cdk and pim

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016125133A true RU2016125133A (ru) 2018-01-09

Family

ID=52302307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016125133A RU2016125133A (ru) 2013-11-27 2014-11-25 Комбинированная терапия, включающая применение ингибиторов jak, cdk и pim

Country Status (10)

Country Link
US (2) US20160375024A1 (ru)
EP (1) EP3074043A1 (ru)
JP (1) JP2016538305A (ru)
KR (1) KR20160090814A (ru)
CN (1) CN105764528A (ru)
AU (3) AU2014354821A1 (ru)
CA (1) CA2929620A1 (ru)
MX (1) MX2016006894A (ru)
RU (1) RU2016125133A (ru)
WO (1) WO2015081083A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106336412A (zh) * 2015-07-10 2017-01-18 南开大学 作为cdk4/6抑制剂的2-(n-氧化芳环-2基氨基)-吡咯并嘧啶及嘌呤类化合物
US20210113562A1 (en) * 2018-04-13 2021-04-22 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Pim kinase inhibitors for treatment of myeloproliferative neoplasms and fibrosis associated with cancer
JP2022502491A (ja) * 2018-09-25 2022-01-11 インパクト バイオメディシンズ インコーポレイテッドImpact Biomedicines, Inc. 骨髄増殖性疾患の治療法
EP3924351A4 (en) 2019-02-12 2022-12-21 Sumitomo Pharma Oncology, Inc. FORMULATIONS COMPRISING HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY162590A (en) 2005-12-13 2017-06-30 Incyte Holdings Corp Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b] pyridines and pyrrolo[2,3-b] pyrimidines as janus kinase inhibitors
WO2010020675A1 (en) * 2008-08-22 2010-02-25 Novartis Ag Pyrrolopyrimidine compounds as cdk inhibitors
PT2344474E (pt) * 2008-09-02 2015-12-28 Novartis Ag Derivados de picolinamida como inibidores de cinase

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016538305A (ja) 2016-12-08
WO2015081083A1 (en) 2015-06-04
AU2014354821A1 (en) 2016-05-26
MX2016006894A (es) 2016-08-17
US20180071296A1 (en) 2018-03-15
KR20160090814A (ko) 2016-08-01
EP3074043A1 (en) 2016-10-05
US20160375024A1 (en) 2016-12-29
AU2018256668A1 (en) 2018-11-22
CA2929620A1 (en) 2015-06-04
CN105764528A (zh) 2016-07-13
AU2017245332A1 (en) 2017-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1121735T1 (el) 7-benzyλ-10-(2-meθyλobenzyλ)-2,6,7,8,9,10-eξaϋδpoϊmiδazo[1,2-α]πυριδο[4,3-d]πυριμιδιν-5(3η)-ονη για χρηση στην αγωγη του καρκινου
RU2016125133A (ru) Комбинированная терапия, включающая применение ингибиторов jak, cdk и pim
EA201690785A1 (ru) Новая комбинированная терапия острого миелоидного лейкоза (омл)
CO2017005483A2 (es) Forma cristalina de sulfato de hidrógeno de (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-difluorofenil)-pirrolidin-1- il)-pirazol[1,5-a]pirimidin-3-il)-3-hidroxipirrolidina-1-carboxamida
EA201591727A1 (ru) Соединения биариламида в качестве ингибиторов киназы
EA201790088A1 (ru) Ингибиторы syk
EA201690912A1 (ru) Комбинации ингибиторов контрольных точек и терапевтических средств для лечения рака
EA201891049A1 (ru) Изоиндолиновые, азаизоиндолиновые, дигидроинденоновые и дигидроазаинденоновые ингибиторы mnk1 и mnk2
RU2016141569A (ru) Комбинации
EA201591363A1 (ru) Аналоги тиадиазола и способы лечения состояний, связанных с дефицитом smn
CL2016000530A1 (es) Tratamiento de la osteoartritis y del dolor (divisional de sol. n°2298-13).
RU2015118135A (ru) Содержащие заместители бензольные соединения
UY35586A (es) Derivados de la pirazolopirrolidina y su uso en el tratamiento de enfermedades
BR112016000561A8 (pt) compostos terapeuticamente ativos e seus métodos de uso
RU2016141570A (ru) Комбинации ингибитора fgfr и ингибитора igf1r
EA201691745A1 (ru) Ингибиторы jak1 для лечения миелодиспластических синдромов
EA201592200A1 (ru) Производные сульфамоилпирроламида и их применение в качестве медикаментов для лечения гепатита b
CY1121628T1 (el) 7-βενζυλ-4-(2-μεθυλοβενζυλ)-2,4,6,7,8,9-εξαϋδροϊμιδαζο[1,2-α]πυριδο[3,4-ε]πυριμιδιν-5(1η)-ονη, αλατα αυτης και μεθοδοι χρησης
HRP20210537T1 (hr) Upotreba inhibitora faktora induciranog hipoksijom
EA201690687A1 (ru) Ингибиторы репликации вируса иммунодефицита
JP2015522522A5 (ru)
EA201991877A3 (ru) 7-бензил-4-(2-метилбензил)-2,4,6,7,8,9-гексагидроимидазо[1,2- a]пиридо[3,4-e]пиримидин-5(1h)-он, его соли и способы применения
EA201691918A1 (ru) Фармацевтические составы ингибитора киназ семейства raf, способы их получения и способы их применения
FI3383385T4 (fi) Melflufeeniannoskuureja syöpään
EA201792057A1 (ru) Конденсированные бициклические гетероарильные производные с активностью ингибиторов пролилгидроксилазы