RU2015146982A - Лечение сахарного диабета с помощью составов инсулинов длительного действия - Google Patents

Лечение сахарного диабета с помощью составов инсулинов длительного действия Download PDF

Info

Publication number
RU2015146982A
RU2015146982A RU2015146982A RU2015146982A RU2015146982A RU 2015146982 A RU2015146982 A RU 2015146982A RU 2015146982 A RU2015146982 A RU 2015146982A RU 2015146982 A RU2015146982 A RU 2015146982A RU 2015146982 A RU2015146982 A RU 2015146982A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
aqueous pharmaceutical
use according
composition
hours
Prior art date
Application number
RU2015146982A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2705797C2 (ru
Inventor
Изабель МЮЛЕН-БАРТМЕР
Моника ЦИМЕН
Original Assignee
Санофи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50424243&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015146982(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Санофи filed Critical Санофи
Publication of RU2015146982A publication Critical patent/RU2015146982A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2705797C2 publication Critical patent/RU2705797C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/26—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Claims (61)

1. Водный фармацевтический состав для применения в лечении сахарного диабета I типа или II типа, где лечение снижает риск развития ночной гипогликемии, при этом указанный состав содержит 200-1000 ЕД/мл [эквимолярно 200-1000 МЕ человеческого инсулина] инсулина гларгина, при условии, что концентрация инсулина гларгина в указанном составе не составляет 684 ЕД/мл.
2. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, содержащий от 200 до 650 ЕД/мл инсулина гларгина.
3. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, содержащий от 700 до 1000 ЕД/мл инсулина гларгина.
4. Водный фармацевтический состав для применения по п. 2, содержащий 270-330 ЕД/мл инсулина гларгина [эквимолярно 270-330 МЕ человеческого инсулина].
5. Водный фармацевтический состав для применения по п. 4, содержащий 300 ЕД/мл инсулина гларгина [эквимолярно 300 МЕ человеческого инсулина].
6. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, где ночная гипогликемия выбрана из симптоматической гипогликемии, тяжелой симптоматической гипогликемии, документально подтвержденной симптоматической гипогликемии, вероятной симптоматической гипогликемии, относительной симптоматической гипогликемии и бессимптомной гипогликемии.
7. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, где у пациента, подлежащего лечению, значение HbA1c составляет по меньшей мере 8% в начале лечения.
8. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, где возраст пациента, подлежащего лечению, составляет по меньшей мере 60 лет в начале лечения.
9. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, где у пациента, подлежащего лечению, BMI составляет по меньшей мере 30 кг/м2 в начале лечения.
10. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, где пациент, подлежащий лечению, получал базальный инсулин непосредственно перед лечением.
11. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, где пациент, подлежащий лечению, получал прандиальный инсулин короткого действия непосредственно перед лечением.
12. Водный фармацевтический состав для применения по п. 10 или 11, где у пациента, подлежащего лечению, прединъекционная концентрация SMPG составляет по меньшей мере 9 ммоль/л в начале лечения.
13. Водный фармацевтический состав для применения по п. 10 или 11, где у пациента, подлежащего лечению, концентрация глюкозы в плазме крови натощак составляет по меньшей мере 8 ммоль/л в начале лечения.
14. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, где состав вводится один раз в день вечером в заранее установленное время.
15. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, где пациент дополнительно получает прандиальный инсулин короткого действия.
16. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, содержащий аналог эксендина-4.
17. Водный фармацевтический состав для применения по п. 16, где аналог эксендина-4 выбран из группы, включающей ликсисенатид, эксенатид и лираглутид.
18. Водный фармацевтический состав для применения по п. 17, содержащий от 0,1 до 10 мкг ликсисенатида на ЕД инсулина гларгина.
19. Водный фармацевтический состав для применения по п. 18, содержащий от 0,2 до 1 мкг ликсисенатида на ЕД инсулина гларгина.
20. Водный фармацевтический состав для применения по п. 19, содержащий от 0,25 до 0,7 мкг ликсисенатида на ЕД инсулина гларгина.
21. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, содержащий один или несколько наполнителей, выбранных из группы, включающей цинк, м-крезол, глицерин, полисорбат 20 и натрий.
22. Водный фармацевтический состав для применения по п. 21, содержащий 90 мкг/мл цинка, 2,7 мг/мл м-крезола и 20 мг/мл 85% глицерина.
23. Водный фармацевтический состав для применения по п. 21, содержащий 90 мкг/мл цинка, 2,7 мг/мл м-крезола, 20 мкг/мл полисорбата 20 и 20 мг/мл 85% глицерина.
24. Водный фармацевтический фармацевтический состав для применения по п. 1, где значение pH составляет от 3,4 до 4,6.
25. Водный фармацевтический состав для применения по п. 24, где значение pH составляет 4.
26. Водный фармацевтический состав для применения по п. 24, где значение pH составляет 4,5.
27. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, где сахарный диабет является сахарным диабетом II типа.
28. Водный фармацевтический состав для применения по п. 27, где по меньшей мере одно пероральное гипогликемическое средство в отдельности не обеспечивает адекватный контроль сахарного диабета II типа.
29. Водный фармацевтический состав для применения по п. 28, где по меньшей мере одним пероральным гипогликемическим средством является метформин.
30. Водный фармацевтический состав для применения по п. 29, где лечение с помощью по меньшей мере 1,5 г/день метформина не обеспечивает адекватный контроль сахарного диабета.
31. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, вводимый в сочетании по меньшей мере с одним пероральным гипогликемическим средством.
32. Водный фармацевтический состав для применения по п. 31, где по меньшей мере одним гипогликемическим средством является метформин.
33. Водный фармацевтический состав для применения по п. 1, где состав вводится один раз в день, и где временной интервал после предыдущего введения находится в диапазоне от 24,5 до 28 ч или в диапазоне от 20 до 23,5 ч в течение по меньшей мере двух дней в неделю, и где средний временной интервал после предыдущего введения составляет приблизительно 24 ч.
34. Способ лечения сахарного диабета I или II типа у пациента, включающий введение указанному пациенту водной фармацевтической композиции, содержащей инсулин гларгин в концентрации 300 ЕД/мл, где лечение снижает риск развития ночной гипогликемии.
35. Способ по п. 34, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит наполнители, выбранные из группы, включающей цинк, м-крезол, глицерин, полисорбат 20 и натрий.
36. Способ по п. 34, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит от 0,1 до 10 мкг ликсисенатида на ЕД инсулина гларгина.
37. Применение водного состава по любому из пп.1-33 для изготовления лекарственного средства для лечения сахарного диабета 1 типа и сахарного диабета 2 типа, где лечение снижает риск развития ночной гипогликемии.
38. Водный фармацевтический состав для применения в лечении сахарного диабета I или II типа, где состав вводится пациенту один раз в день, и где временной интервал после предыдущего введения находится в диапазоне от 24,5 до 28 ч или в диапазоне от 20 до 23,5 ч в течение по меньшей мере двух дней в неделю, и где средний временной интервал после предыдущего введения составляет приблизительно 24 ч, при этом указанный состав содержит 200-1000 ЕД/мл [эквимолярно 200-1000 МЕ человеческого инсулина] инсулина гларгина, при условии, что концентрация инсулина гларгина в указанном составе не составляет 684 ЕД/мл.
39. Водный фармацевтический состав по п. 38, вводимый в течение по меньшей мере трех дней в неделю с временным интервалом, указанным в п. 38.
40. Водный фармацевтический состав по п. 38, вводимый в течение по меньшей мере четырех дней в неделю с временным интервалом, указанным в п. 38.
41. Водный фармацевтический состав по п. 38, где временной интервал после предыдущего введения находится в диапазоне от 25 ч до 28 ч или в диапазоне от 20 до 23 ч.
42. Водный фармацевтический состав по п. 38, где временной интервал после предыдущего введения находится в диапазоне от 25 ч до 27 ч или в диапазоне от 21 до 23 ч.
43. Водный фармацевтический состав по п. 38, где временной интервал после предыдущего введения находится в диапазоне от 25 ч до 26,5 ч или в диапазоне от 21,5 до 23 ч.
44. Водный фармацевтический состав для применения по п. 38, содержащий инсулин гларгин в количестве, определенном в любом из пп. 2-5.
45. Водный фармацевтический состав для применения по п. 38, где пациент определен в любом из пп. 7-15.
46. Водный фармацевтический состав для применения по п. 38, дополнительно содержащий аналог эксендина-4, определенный в любом из пп. 16-20.
47. Водный фармацевтический состав для применения по п. 38, дополнительно содержащий один или несколько наполнителей, определенных в любом из пп. 21-23.
48. Водный фармацевтический состав для применения по п. 38, имеющий значение pH, определенное в любом из пп. 24-26.
49. Водный фармацевтический состав для применения по п. 38, где лечение снижает риск развития ночной гипогликемии.
50. Водный фармацевтический состав для применения по п. 49, где ночная гипогликемия выбрана из симптоматической гипогликемии, тяжелой симптоматической гипогликемии, документально подтвержденной симптоматической гипогликемии, вероятной симптоматической гипогликемии, относительной симптоматической гипогликемии и бессимптомной гипогликемии.
51. Водный фармацевтический состав для применения по п. 38, где сахарный диабет является сахарным диабетом II типа.
52. Водный фармацевтический состав для применения по п. 51, где по меньшей мере одно пероральное гипогликемическое средство, определенное в любом из пп. 28-32, в отдельности не обеспечивает адекватный контроль сахарного диабета II типа.
53. Способ лечения сахарного диабета I или II типа у пациента, включающий введение указанному пациенту водной фармацевтической композиции, содержащей инсулин гларгин в концентрации 300 ЕД/мл, где состав вводят один раз в день, и где временной интервал после предыдущего введения находится в диапазоне от 24,5 до 28 ч или в диапазоне от 20 до 23,5 ч в течение по меньшей мере двух дней в неделю, и где средний временной интервал после предыдущего введения составляет приблизительно 24 ч.
54. Способ по п. 53, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит наполнители, выбранные из группы, включающей цинк, м-крезол, глицерин, полисорбат 20 и натрий.
55. Способ по п. 53, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит от 0,1 до 10 мкг ликсисенатида на ЕД инсулина гларгина.
56. Применение водного состава по любому из предыдущих пунктов для изготовления лекарственного средства для лечения сахарного диабета 1 типа и сахарного диабета 2 типа, где состав вводится один раз в день, и где временной интервал после предыдущего введения находится в диапазоне от 24,5 до 28 ч или в диапазоне от 20 до 23,5 ч в течение по меньшей мере двух дней в неделю, и где средний временной интервал после предыдущего введения составляет приблизительно 24 ч.
57. Изделие, содержащее упаковочный материал, водный состав по любому из предыдущих пунктов и этикетку или упаковочный материал, на которых указано, что состав вводится один раз в день, и где временной интервал после предыдущего введения составляет от 21 до 27 ч, и где средний временной интервал после предыдущего введения составляет приблизительно 24 ч.
58. Изделие, содержащее упаковочный материал, водный состав по любому из предыдущих пунктов и этикетку или упаковочный материал, на которых указано, что состав может вводиться вместе с другими гипогликемическими лекарственными препаратами.
59. Изделие, содержащее упаковочный материал, водный состав по любому из предыдущих пунктов и этикетку или упаковочный материал, на которых указано, что переход с введения продуктов на основе базального инсулина один раз в день на введение состава один раз в день может осуществляться с сохранением количества единиц исходя из дозы применяемого ранее базального инсулина; и при переходе с введения продукта на основе базального инсулина два раза в день на введение состава один раз в день рекомендуемая начальная доза состава составляет 80% от общей суточной дозы базального инсулина, введение которого прекращается.
60. Изделие, содержащее упаковочный материал, водный состав по любому из предыдущих пунктов и этикетку или упаковочный материал, на которых указано, что в случае введения состава вместе с веществом, которое может усиливать эффект состава, заключающийся в снижении уровня глюкозы в крови, выбранным из группы, включающей гипогликемические лекарственные препараты, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (ACE), дизопирамид, фибраты, флуоксетин, ингибиторы моноаминоксидазы (MAO), пентоксифиллин, пропоксифен, салицилаты и сульфаниламидные антибиотики, может потребоваться корректировка дозы состава.
61. Изделие, содержащее упаковочный материал, водный состав по любому из предыдущих пунктов и этикетку или упаковочный материал, на которых указано, что в случае введения состава вместе с веществом, которое может ослаблять эффект состава, заключающийся в снижении уровня глюкозы в крови, выбранным из группы, включающей кортикостероиды, даназол, диазоксид, диуретики, глюкагон, изониазид, эстрогены и прогестогены, производные фенотиазина, соматропин, симпатомиметические лекарственные препараты (например, эпинефрин [адреналин], сальбутамол, тербуталин), гормоны щитовидной железы, aтипичные антипсихотические лекарственные препараты (например, клозапин и оланзапин) и ингибиторы протеазы, может потребоваться корректировка дозы состава.
RU2015146982A 2013-04-03 2014-04-01 Лечение сахарного диабета с помощью составов инсулинов длительного действия RU2705797C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13305432 2013-04-03
EP13305432.0 2013-04-03
EP13290188 2013-08-08
EP13290188.5 2013-08-08
EP13306412.1 2013-10-15
EP13306412 2013-10-15
PCT/EP2014/056498 WO2014161837A1 (en) 2013-04-03 2014-04-01 Treatment of diabetes mellitus by long–acting formulations of insulins

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019133674A Division RU2019133674A (ru) 2013-04-03 2014-04-01 Лечение сахарного диабета с помощью составов инсулинов длительного действия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015146982A true RU2015146982A (ru) 2017-05-11
RU2705797C2 RU2705797C2 (ru) 2019-11-12

Family

ID=50424243

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019133674A RU2019133674A (ru) 2013-04-03 2014-04-01 Лечение сахарного диабета с помощью составов инсулинов длительного действия
RU2015146982A RU2705797C2 (ru) 2013-04-03 2014-04-01 Лечение сахарного диабета с помощью составов инсулинов длительного действия

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019133674A RU2019133674A (ru) 2013-04-03 2014-04-01 Лечение сахарного диабета с помощью составов инсулинов длительного действия

Country Status (22)

Country Link
US (3) US10092513B2 (ru)
EP (2) EP3517122A1 (ru)
JP (1) JP6457484B2 (ru)
KR (2) KR20200130511A (ru)
CN (1) CN105142661B (ru)
AU (1) AU2014247167B2 (ru)
BR (1) BR112015024659A8 (ru)
CA (1) CA2907848A1 (ru)
CL (1) CL2015002914A1 (ru)
DK (1) DK2983697T3 (ru)
ES (1) ES2709339T3 (ru)
HK (1) HK1214520A1 (ru)
HU (1) HUE042381T2 (ru)
IL (1) IL240949B (ru)
MX (1) MX369511B (ru)
MY (1) MY181626A (ru)
PH (1) PH12015501931B1 (ru)
RU (2) RU2019133674A (ru)
SG (1) SG11201506888VA (ru)
UA (1) UA117480C2 (ru)
WO (1) WO2014161837A1 (ru)
ZA (1) ZA201506420B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA113626C2 (xx) 2011-06-02 2017-02-27 Композиція для лікування діабету, що містить кон'югат інсуліну тривалої дії та кон'югат інсулінотропного пептиду тривалої дії
US20220202711A1 (en) * 2013-04-03 2022-06-30 Sanofi Treatment of Diabetes Mellitus by Long-Acting Formulations of Insulins
CA2907848A1 (en) 2013-04-03 2014-10-09 Sanofi Treatment of diabetes mellitus by long-acting formulations of insulins
TWI748945B (zh) 2015-03-13 2021-12-11 德商賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 第２型糖尿病病患治療
GB201607918D0 (en) 2016-05-06 2016-06-22 Arecor Ltd Novel formulations
WO2019182745A1 (en) 2018-03-19 2019-09-26 Bryn Pharma, LLC Epinephrine spray formulations
US20220044785A1 (en) * 2018-04-23 2022-02-10 Medtronic Minimed, Inc. Determination of adjustments to fluid delivery settings
WO2023250076A1 (en) * 2022-06-23 2023-12-28 Hygieia, Inc. Systems and methods for identifying medical conditions or treatment issues using optimized diabetes patient management data

Family Cites Families (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4153689A (en) 1975-06-13 1979-05-08 Takeda Chemical Industries, Ltd. Stable insulin preparation for nasal administration
US4165370A (en) 1976-05-21 1979-08-21 Coval M L Injectable gamma globulin
US4783441A (en) 1979-04-30 1988-11-08 Hoechst Aktiengesellschaft Aqueous protein solutions stable to denaturation
JPS58501125A (ja) 1981-07-17 1983-07-14 ノルデイスク・インスリンラボラトリウム 安定な水性治療性インシユリン製剤及びその製造方法
EP0166971B1 (de) 1984-06-09 1990-02-28 Hoechst Aktiengesellschaft Insulinzubereitungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
IL78425A (en) 1985-04-15 1991-05-12 Lilly Co Eli Intranasal formulation containing insulin
US4960702A (en) 1985-09-06 1990-10-02 Codon Methods for recovery of tissue plasminogen activator
PH23446A (en) 1986-10-20 1989-08-07 Novo Industri As Peptide preparations
DE3837825A1 (de) 1988-11-08 1990-05-10 Hoechst Ag Neue insulinderivate, ihre verwendung und eine sie enthaltende pharmazeutische zubereitung
DE3936876A1 (de) 1989-11-06 1991-05-23 Hoechst Ag Neue insulinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung und eine sie enthaltende pharmazeutische zubereitung
CH682806A5 (de) 1992-02-21 1993-11-30 Medimpex Ets Injektionsgerät.
CH682805A5 (de) 1992-02-24 1993-11-30 Medimpex Ets Anzeigeeinrichtung für ein Injektionsgerät.
ES2218543T3 (es) 1994-03-07 2004-11-16 Nektar Therapeutics Procedimiento y preparacion para la administracion de insulina por via pulmonar.
US5766582A (en) 1994-10-11 1998-06-16 Schering Corporation Stable, aqueous alfa interferon solution formulations
YU18596A (sh) 1995-03-31 1998-07-10 Eli Lilly And Company Analogne formulacije monomernog insulina
AU752411B2 (en) 1996-08-13 2002-09-19 Genentech Inc. Formulation
US6410511B2 (en) 1997-01-08 2002-06-25 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Formulations for amylin agonist peptides
ZA984697B (en) 1997-06-13 1999-12-01 Lilly Co Eli Stable insulin formulations.
EP1039920A4 (en) 1997-10-24 2003-05-28 Lilly Co Eli INSULIN ANALOGS ACYLATED BY FATTY ACID
ZA989744B (en) 1997-10-31 2000-04-26 Lilly Co Eli Method for administering acylated insulin.
DK1121144T3 (da) 1998-10-16 2002-09-23 Novo Nordisk As Stabile koncentrerede insulinpræparater til pulmonar indgivelse
DE122007000001I1 (de) 1999-01-14 2007-06-28 Amylin Pharmaceuticals Inc Neue exendin agonist Formulierungen und deren Verabreichung
US6978471B1 (en) 1999-05-25 2005-12-20 Thomson Licensing S.A. System for acquiring and processing broadcast programs and program guide data
US6528486B1 (en) 1999-07-12 2003-03-04 Zealand Pharma A/S Peptide agonists of GLP-1 activity
EP1076066A1 (en) 1999-07-12 2001-02-14 Zealand Pharmaceuticals A/S Peptides for lowering blood glucose levels
US7022674B2 (en) 1999-12-16 2006-04-04 Eli Lilly And Company Polypeptide compositions with improved stability
DE60134251D1 (de) 2000-09-18 2008-07-10 Sanos Bioscience As Verwendung von glp-2-peptiden
WO2002067969A2 (en) 2001-02-21 2002-09-06 Medtronic Minimed, Inc. Stabilized insulin formulations
DE10114178A1 (de) 2001-03-23 2002-10-10 Aventis Pharma Gmbh Zinkfreie und zinkarme Insulinzubereitungen mit verbesserter Stabilität
US20030026872A1 (en) 2001-05-11 2003-02-06 The Procter & Gamble Co. Compositions having enhanced aqueous solubility and methods of their preparation
US6737401B2 (en) 2001-06-28 2004-05-18 Metronic Minimed, Inc. Methods of evaluating protein formulation stability and surfactant-stabilized insulin formulations derived therefrom
FR2827604B1 (fr) 2001-07-17 2003-09-19 Sanofi Synthelabo Nouveaux derives de 1-phenylsulfonyl-1,3-dihydro-2h-indol-2- one, un procede pour leur preparation et les compositions pharmaceutiques en contenant
MXPA04001560A (es) 2001-08-28 2004-05-17 Lilly Co Eli Premezclas de glp-1 e insulina basal.
US20100069293A1 (en) 2002-02-27 2010-03-18 Pharmain Corporation Polymeric carrier compositions for delivery of active agents, methods of making and using the same
US7115563B2 (en) 2002-05-29 2006-10-03 Insignion Holding Limited Composition and its therapeutic use
DE10227232A1 (de) 2002-06-18 2004-01-15 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Saure Insulinzubereitungen mit verbesserter Stabilität
DE60327771D1 (de) 2002-07-04 2009-07-09 Zealand Pharma As Glp-1 und behandlungsmethode für diabetes
DE10235168A1 (de) 2002-08-01 2004-02-12 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Verfahren zur Reinigung von Preproinsulin
GB0309154D0 (en) 2003-01-14 2003-05-28 Aventis Pharma Inc Use of insulin glargine to reduce or prevent cardiovascular events in patients being treated for dysglycemia
GB0304822D0 (en) 2003-03-03 2003-04-09 Dca Internat Ltd Improvements in and relating to a pen-type injector
EP1454630B1 (en) 2003-03-04 2010-10-20 The Technology Development Company Ltd. Long acting injectable insulin composition and methods of making and using thereof
EP1667718A4 (en) 2003-08-29 2007-05-02 Centocor Inc METHOD FOR STIMULATING THE SURVIVAL OF A GRAFT WITH ANTI-TISSUE FACTOR ANTIBODY
ATE483580T1 (de) 2003-12-22 2010-10-15 Novo Nordisk As Durchsichtiger, flexibler, undurchlässiger kunststoffbehälter zur lagerung von pharmazeutischen flüssigkeiten
EP1701714A2 (en) 2004-01-07 2006-09-20 Nektar Therapeutics Improved sustained release compositions for pulmonary administration of insulin
US20080248999A1 (en) 2007-04-04 2008-10-09 Biodel Inc. Amylin formulations
CA2563379A1 (en) 2004-03-31 2005-10-20 Centocor, Inc. Human glp-1 mimetibodies, compositions, methods and uses
EA200701362A1 (ru) 2004-12-22 2008-08-29 Сентокор, Инк. Агонисты glp-1, композиции, способы и применения
US7879361B2 (en) 2005-01-04 2011-02-01 Gp Medical, Inc. Nanoparticles for drug delivery
WO2007038540A1 (en) 2005-09-26 2007-04-05 Medtronic, Inc. Prosthetic cardiac and venous valves
US8084420B2 (en) 2005-09-29 2011-12-27 Biodel Inc. Rapid acting and long acting insulin combination formulations
US8530447B2 (en) 2005-10-24 2013-09-10 Nestec S.A. Dietary fiber formulation and method of administration
BRPI0520704A2 (pt) 2005-11-30 2009-05-19 Generex Pharm Inc formulação farmacêutica absorvida oralmente e método de administração
US20100029558A1 (en) 2005-12-06 2010-02-04 Bristow Cynthia L Alpha1 proteinase inhibitor peptides methods and use
CN101454019A (zh) 2006-04-12 2009-06-10 百达尔公司 速效和长效胰岛素联合制剂
CA2652989A1 (en) 2006-06-08 2007-12-13 Diabecore Medical Inc. Derivatized insulin oligomers
DE102006031962A1 (de) 2006-07-11 2008-01-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Amidiertes Insulin Glargin
US8900555B2 (en) 2006-07-27 2014-12-02 Nektar Therapeutics Insulin derivative formulations for pulmonary delivery
WO2009023566A2 (en) 2007-08-09 2009-02-19 Genzyme Corporation Method of treating autoimmune disease with mesenchymal stem cells
WO2009021955A1 (en) 2007-08-13 2009-02-19 Novo Nordisk A/S Rapid acting insulin analogues
ES2430042T3 (es) 2007-11-16 2013-11-18 Novo Nordisk A/S Composiciones farmacéuticas estables que comprenden liraglutida y degludec
AU2009204309B2 (en) 2008-01-04 2012-11-22 Biodel, Inc. Insulin formulations for insulin release as a function of tissue glucose levels
MX2010009033A (es) 2008-02-19 2010-12-21 Biocon Ltd Un metodo para obtener insulinas heterologas purificadas expresadas en levadura.
TWI394580B (zh) 2008-04-28 2013-05-01 Halozyme Inc 超快起作用胰島素組成物
WO2009143014A1 (en) 2008-05-23 2009-11-26 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Glp-1 receptor agonist bioassays
TWI451876B (zh) 2008-06-13 2014-09-11 Lilly Co Eli 聚乙二醇化之離脯胰島素化合物
WO2010028055A1 (en) 2008-09-02 2010-03-11 Biodel, Inc. Insulin with a basal release profile
DE102008053048A1 (de) 2008-10-24 2010-04-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Kombination von einem Insulin und einem GLP-1-Agonisten
WO2010043566A2 (de) 2008-10-17 2010-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Kombination von einem insulin und einem glp-1-agonisten
ES2607003T3 (es) 2008-10-30 2017-03-28 Novo Nordisk A/S Tratamiento de diabetes mellitus utilizando inyecciones de insulina con una frecuencia de inyección inferior a la diaria
JP2012517977A (ja) 2009-02-13 2012-08-09 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｄｐｐ−４阻害剤（リナグリプチン）を任意で他の抗糖尿病薬と組み合わせて含む抗糖尿病薬
US8709400B2 (en) 2009-07-27 2014-04-29 Washington University Inducement of organogenetic tolerance for pancreatic xenotransplant
RU2556340C2 (ru) 2009-07-31 2015-07-10 Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх Композиция инсулина длительного действия
ES2855146T3 (es) 2009-11-13 2021-09-23 Sanofi Aventis Deutschland Composición farmacéutica que comprende un agonista de GLP-1, una insulina y metionina
US20110118180A1 (en) 2009-11-13 2011-05-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method of treatment of diabetes type 2 comprising add-on therapy to metformin
DK2329848T4 (da) 2009-11-13 2019-09-09 Sanofi Aventis Deutschland Lixisenatid som supplerende behandling til insulin glargin og metformin til behandling af type 2-diabetes
US20110118178A1 (en) 2009-11-13 2011-05-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method of treatment of diabetes type 2 comprising add-on therapy to insulin glargine and metformin
US9707176B2 (en) 2009-11-13 2017-07-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Pharmaceutical composition comprising a GLP-1 agonist and methionine
WO2011075623A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Latitude Pharmaceuticals, Inc. One - phase gel compos ition compri s ing phos pholi pids
MX2012009618A (es) 2010-02-22 2013-02-26 Univ Case Western Reserve Preperaciones de analogo de insulina de larga accion en formas solubles y cristalinas.
AR081066A1 (es) 2010-04-02 2012-06-06 Hanmi Holdings Co Ltd Conjugado de insulina donde se usa un fragmento de inmunoglobulina
TW201141513A (en) 2010-04-14 2011-12-01 Sanofi Aventis Insulin-siRNA conjugates
US8637458B2 (en) 2010-05-12 2014-01-28 Biodel Inc. Insulin with a stable basal release profile
AU2011202239C1 (en) 2010-05-19 2017-03-16 Sanofi Long-acting formulations of insulins
WO2011144674A2 (en) 2010-05-20 2011-11-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh PHARMACEUTICAL FORMULATION COMPRISING INSULIN GLARGINE AND SBE4-ß-CYD
EP2389945A1 (en) 2010-05-28 2011-11-30 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Pharmaceutical composition comprising AVE0010 and insulin glargine
WO2011160066A1 (en) 2010-06-17 2011-12-22 Regents Of The University Of Minnesota Production of insulin producing cells
US8532933B2 (en) 2010-06-18 2013-09-10 Roche Diagnostics Operations, Inc. Insulin optimization systems and testing methods with adjusted exit criterion accounting for system noise associated with biomarkers
PT2611458T (pt) 2010-08-30 2016-12-16 Sanofi Aventis Deutschland Utilização de ave0010 para o fabrico de um medicamento para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2
PL2632478T3 (pl) 2010-10-27 2020-03-31 Novo Nordisk A/S Leczenie cukrzycy z zastosowaniem zastrzyków insuliny podawanych w różnych odstępach czasu
WO2012065996A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh PHARMACEUTICAL FORMULATION COMPRISING INSULIN GLARGINE AND MALTOSYL-ß-CYCLODEXTRIN
WO2012066086A1 (en) 2010-11-17 2012-05-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh PHARMACEUTICAL FORMULATION COMPRISING INSULIN GLARGINE AND SULFOBUTYL ETHER 7-ß-CYCLODEXTRIN
CA2825162A1 (en) 2011-02-02 2012-08-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Prevention of hypoglycaemia in diabetes mellitus type 2 patients
CA3122934A1 (en) 2011-03-11 2012-09-20 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Fusion protein comprising a fragment of cd40 and method of producing same
WO2013050378A1 (en) 2011-10-04 2013-04-11 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Glp-1 agonist for use in the treatment of stenosis or/and obstruction in the biliary tract
EP2814461B1 (fr) 2012-01-09 2019-07-24 Adocia Solution injectable a ph 7 comprenant au moins une insuline basale dont le pi est compris entre 5,8 et 8,5 et un co-polyaminoacide substitue
CA2907848A1 (en) 2013-04-03 2014-10-09 Sanofi Treatment of diabetes mellitus by long-acting formulations of insulins

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200130511A (ko) 2020-11-18
SG11201506888VA (en) 2015-09-29
US10092513B2 (en) 2018-10-09
CN105142661A (zh) 2015-12-09
EP2983697B1 (en) 2018-10-31
JP6457484B2 (ja) 2019-01-23
IL240949B (en) 2019-05-30
AU2014247167A1 (en) 2015-10-22
WO2014161837A1 (en) 2014-10-09
ZA201506420B (en) 2016-07-27
MX2015014007A (es) 2016-07-08
DK2983697T3 (en) 2019-02-25
EP3517122A1 (en) 2019-07-31
MX369511B (es) 2019-11-11
ES2709339T3 (es) 2019-04-16
KR102180215B1 (ko) 2020-11-18
BR112015024659A8 (pt) 2019-12-17
US20160030339A1 (en) 2016-02-04
CN110354255A (zh) 2019-10-22
BR112015024659A2 (pt) 2017-07-18
UA117480C2 (uk) 2018-08-10
HK1214520A1 (zh) 2016-07-29
US20200170945A1 (en) 2020-06-04
US11191722B2 (en) 2021-12-07
RU2019133674A (ru) 2020-05-20
MY181626A (en) 2020-12-29
JP2016519100A (ja) 2016-06-30
RU2705797C2 (ru) 2019-11-12
HUE042381T2 (hu) 2019-06-28
CN105142661B (zh) 2019-08-16
EP2983697A1 (en) 2016-02-17
AU2014247167B2 (en) 2018-11-22
CA2907848A1 (en) 2014-10-09
CL2015002914A1 (es) 2016-05-20
IL240949A0 (en) 2015-11-30
KR20150138262A (ko) 2015-12-09
US20190060233A1 (en) 2019-02-28
PH12015501931A1 (en) 2016-01-04
PH12015501931B1 (en) 2016-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015146982A (ru) Лечение сахарного диабета с помощью составов инсулинов длительного действия
US20240108692A1 (en) Combination of an insulin and a glp-1-agonist
RU2537239C2 (ru) Фармацевтическая композиция, включающая агонист glp-1, инсулин и метионин
US20220152160A1 (en) Dosing regimen
RU2573995C2 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая агонист гпп-1 и метионин
CA2999404C (en) Methods for producing stable therapeutic formulations in aproti c polar solvents
CN101095942B (zh) 一种包含稳定剂的Exendin-4注射剂药物配方
EP2869830B1 (en) Novel use of insulin derivatives
KR20230026984A (ko) 비양성자성의 극성 용매 중의 안정한 지속 방출성 치료 조성물 및 그의 제조 방법
CN112079931B (zh) 长效glp-1类似物多肽及其降糖调脂用途
Repas Next-generation GLP-1 therapy: an introduction to liraglutide
US20180271948A1 (en) Methods for Producing Stable Therapeutic Glucagon Formulations in Aprotic Polar Solvents
KR102662530B1 (ko) 양극성 용매에서 안정한 치료 제형들의 제조방법.
Nauck Liraglutide, a once-daily human GLP-1 analogue
Elliott Insulin Degludec Injection (Tresiba)
CA2685636A1 (en) Method of treatment of diabetes type 2 comprising add-on therapy to metformin