RU2015134553A - Способ подготовки внешней поверхности планарного волновода для придания ей способности связывать испытуемые образцы вдоль множества заранее заданных линий и планарный волновод - Google Patents

Способ подготовки внешней поверхности планарного волновода для придания ей способности связывать испытуемые образцы вдоль множества заранее заданных линий и планарный волновод Download PDF

Info

Publication number
RU2015134553A
RU2015134553A RU2015134553A RU2015134553A RU2015134553A RU 2015134553 A RU2015134553 A RU 2015134553A RU 2015134553 A RU2015134553 A RU 2015134553A RU 2015134553 A RU2015134553 A RU 2015134553A RU 2015134553 A RU2015134553 A RU 2015134553A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
linker molecules
groups
predetermined lines
functional groups
planar waveguide
Prior art date
Application number
RU2015134553A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2674696C2 (ru
Inventor
Кристоф ФАТТИНГЕР
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2015134553A publication Critical patent/RU2015134553A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2674696C2 publication Critical patent/RU2674696C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/24—Coupling light guides
    • G02B6/26—Optical coupling means
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54353—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals with ligand attached to the carrier via a chemical coupling agent
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54393—Improving reaction conditions or stability, e.g. by coating or irradiation of surface, by reduction of non-specific binding, by promotion of specific binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Optical Integrated Circuits (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Claims (39)

1. Способ подготовки внешней поверхности (11) планарного волновода (1), способной связывать испытуемые образцы вдоль множества заранее заданных линий (4), содержащий этапы:
- предоставление планарного волновода (1), имеющего внешнюю поверхность (11), приспособленную для присоединения линкерных молекул (2) к внешней поверхности (11);
- последовательное нанесение по меньшей мере одного множества линкерных молекул (2, 5; 2) на внешнюю поверхность (11), причем каждое множество из по меньшей мере одного множества линкерных молекул (2, 5; 2) компонуют, формируя индивидуальный слой линкерных молекул (2, 5; 2), причем индивидуальные слои формируют один над другим, начиная от внешней поверхности (11) планарного волновода (1), причем каждая линкерная молекула (2, 5; 2) содержит функциональную группу (22, 52; 22) и головную группу (21, 51; 21), причем головная группа (21, 51; 21) способна присоединяться к внешней поверхности (11) планарного волновода (1) или к функциональным группам (22) предыдущего слоя линкерных молекул (2), в котором функциональные группы (52; 22) линкерных молекул (5; 2) из самого верхнего слоя связывают с фотолабильными защитными группами (3) так, чтобы каждая функциональная группа (52; 22) самого верхнего слоя, связанная с упомянутой фотолабильной защитной группой (3), была не способна присоединять комплементарную функциональную группу дополнительной молекулы и
- экспонирование этих фотолабильных защитных групп (3) самого верхнего слоя, расположенных вдоль множества заранее заданных линий (4), светом заранее заданной длины волны для удаления экспонированных фотолабильных защитных групп (3) из функциональных групп (52; 22) для придания этим функциональным группам (52; 22) способности присоединять комплементарную функциональную группу дополнительной молекулы.
2. Способ по п. 1, в котором этап последовательного нанесения по меньшей мере одного множества линкерных молекул (2, 5) состоит в нанесении только двух множеств линкерных молекул (2, 5), которые компонуют для формирования двух индивидуальных слоев линкерных молекул (2, 5) одного над другим, считая от внешней поверхности (11) планарного волновода (1).
3. Способ по п.п. 1 или 2, дополнительно содержащий этапы:
- присоединение комплементарных функциональных групп молекул (6) захвата к функциональным группам (52) самого верхнего слоя линкерных молекул, расположенных вдоль множества заранее заданных линий (4), с учетом способности каждой молекулы (6) захвата связываться с испытуемым образцом (8);
- экспонирование светом заранее заданной длины волны этих фотолабильных защитных групп (3), расположенных между множеством заранее заданных линий (4), для удаления экспонированных фотолабильных защитных групп (3) из функциональных групп (52) для придания этим функциональным группам (52) способности присоединять комплементарную функциональную группу упомянутой дополнительной молекулы и
- присоединение комплементарных функциональных групп модифицированных молекул (7) захвата к функциональным группам (52), расположенным между множеством заранее заданных линий (4), с учетом неспособности молекулы (7) захвата связываться с испытуемым образцом (8), с которым способны связываться молекулы (6) захвата.
4. Способ по п. 1, в котором этап последовательного нанесения по меньшей мере одного множества линкерных молекул (2) состоит из нанесения только одного множества линкерных молекул (2).
5. Способ по п.п. 1, 2 или 4, дополнительно содержащий этап присоединения головных групп дополнительного множества линкерных молекул к функциональным группам (22) предыдущего слоя линкерных молекул (2), расположенного вдоль множества заранее заданных линий (4), с учетом того, что функциональные группы (52) линкерных молекул (5) дополнительного множества линкерных молекул не связаны с фотолабильными защитными группами (3) и способны присоединять комплементарную функциональную группу дополнительной молекулы.
6. Способ по п. 5, дополнительно содержащий этапы:
- присоединение комплементарных функциональных групп молекул (6) захвата к функциональным группам (52) линкерных молекул (5) дополнительного множества линкерных молекул (5), расположенных вдоль множества заранее заданных линий (4);
- экспонирование светом заранее заданной длины волны фотолабильных защитных групп (3), расположенных между множеством заранее заданных линий (4), с целью удаления экспонированных фотолабильных защитных групп (3) из функциональных групп (22) для придания этим функциональным группам (22) способности присоединять комплементарную функциональную группу дополнительной молекулы;
- присоединение комплементарных функциональных групп еще одного множества линкерных молекул (5) к функциональным группам (22) предыдущего слоя линкерных молекул (2), расположенным между множеством заранее заданных линий (4), с учетом того, что функциональные группы (52) линкерных молекул (5) еще одного дополнительного множества линкерных молекул (5) не связаны с фотолабильными защитными группами (3) и способны присоединять комплементарную функциональную группу упомянутой дополнительной молекулы, и
- присоединение комплементарных функциональных групп модифицированных молекул (7) захвата к функциональным группам (52) линкерных молекул (5) дополнительного множества линкерных молекул (5), расположенных между множеством заранее заданных линий (4).
7. Способ по п. 3, в котором этап экспонирования фотолабильных защитных групп (3), расположенных вдоль множества заранее заданных линий (4), проводят, применяя первую дозу экспонирования, и в котором этап экспонирования фотолабильных защитных групп (3), расположенных между множеством заранее заданных линий (4), проводят, применяя вторую дозу экспонирования с учетом того, что первая доза экспонирования отличается от второй дозы экспонирования.
8. Способ по п. 4 или 6, в котором этап экспонирования фотолабильных защитных групп (3), расположенных вдоль множества заранее заданных линий (4), проводят, применяя первую дозу экспонирования, и в котором этап экспонирования фотолабильных защитных групп (3), расположенных между множеством заранее заданных линий (4), проводят, применяя вторую дозу экспонирования с учетом того, что первая доза экспонирования отличается от второй дозы экспонирования.
9. Способ по п. 5, в котором этап экспонирования фотолабильных защитных групп (3), расположенных вдоль множества заранее заданных линий, (4) проводят, применяя первую дозу экспонирования, и в котором этап экспонирования фотолабильных защитных групп (3), расположенных между множеством заранее заданных линий (4), проводят, применяя вторую дозу экспонирования с учетом того, что первая доза экспонирования отличается от второй дозы экспонирования.
10. Способ по п. 7, в котором первая доза экспонирования и вторая доза экспонирования составляет менее 10 Дж/см2.
11. Способ по п. 8, в котором первая доза экспонирования и вторая доза экспонирования составляет менее 10 Дж/см2.
12. Способ по п. 9, в котором первая доза экспонирования и вторая доза экспонирования составляет менее 10 Дж/см2.
13. Способ по любому из пп. 1, 2 или 4, в котором этап экспонирования фотолабильных защитных групп (3), расположенных вдоль множества заранее заданных линий (4), содержит этапы:
- помещение фазовой маски (9) поблизости фотолабильных защитных групп (3) с учетом того, что фазовая маска (9) обладает множеством выступов (91), имеющих первый показатель преломления n1, причем первый показатель преломления n1 отличается от второго показателя преломления n2 среды, расположенной между фазовой маской (9) и внешней поверхностью (11) планарного волновода (1), и
- пропускание света заранее заданной длины волны через фазовую маску (9) для экспонирования фотолабильных защитных групп (3), расположенных вдоль множества заранее заданных линий (4).
14. Способ по п. 3, в котором этап экспонирования фотолабильных защитных групп (3), расположенных вдоль множества заранее заданных линий (4), содержит этапы:
- помещение фазовой маски (9) поблизости фотолабильных защитных групп (3) с учетом того, что фазовая маска (9) обладает множеством выступов (91), имеющих первый показатель преломления n1, причем первый показатель преломления n1 отличается от второго показателя преломления n2 среды, расположенной между фазовой маской (9) и внешней поверхностью (11) планарного волновода (1) и
- пропускание света заранее заданной длины волны через фазовую маску (9) для экспонирования фотолабильных защитных групп (3), расположенных вдоль множества заранее заданных линий (4).
15. Способ по любому из пп. 1, 2 или 4, в котором, множество линкерных молекул (2) с головными группами (21), присоединенными к внешней поверхности (11) компонуют, образуя индивидуальный слой, имеющий толщину от 0,5 до 10 нм.
16. Способ по п. 3, в котором множество линкерных молекул (2) с головными группами (21), присоединенными к внешней поверхности (11) компонуют, образуя индивидуальный слой, имеющий толщину от 0,5 до 10 нм.
17. Способ по любому из пп. 1, 2 или 4, в котором множество линкерных молекул (2) с головными группами (21), присоединенными к внешней поверхности (11), компонуют, образуя монослой линкерных молекул (2).
18. Способ по п. 3, в котором множество линкерных молекул (2) с головными группами (21), присоединенными к внешней поверхности (11), компонуют, образуя монослой линкерных молекул (2)
19. Способ по любому из пп.1, 2 или 4, в котором множество линкерных молекул (5) с головными группами (51), присоединенными к функциональным группам (22) предыдущего слоя линкерных молекул (2), компонуют, образуя самый верхний индивидуальный слой толщиной от 10 до 200 нм.
20. Способ по п. 3, в котором множество линкерных молекул (5) с головными группами (51), присоединенными к функциональным группам (22) предыдущего слоя линкерных молекул (2) компонуют, образуя самый верхний индивидуальный слой толщиной от 10 до 200 нм.
21. Способ по любому из пп. 1, 2 или 4, в котором множество заранее заданных линий (4) располагают в по меньшей мере двух раздельных дифракционных пятнах (41) у внешней поверхности (11) планарного волновода (1) с учетом того, что каждое дифракционное пятно (41) имеет площадь, превышающую 25 мкм2 и в котором множество заранее заданных линий (4) имеет расстояние между соседними линиями (4) менее 1,5 мкм, предпочтительно менее 1 мкм.
22. Способ по п. 3, в котором множество заранее заданных линий (4) располагают в по меньшей мере двух раздельных дифракционных пятнах (41) у внешней поверхности (11) планарного волновода (1) с учетом того, что каждое дифракционное пятно (41) имеет площадь, превышающую 25 мкм2, и в котором множество заранее заданных линий (4) имеет расстояние между соседними линиями (4) менее 1,5 мкм, предпочтительно менее 1 мкм.
23. Планарный волновод (1), имеющий внешнюю поверхность (11), подготовленную для осуществления связывания с испытуемыми образцами вдоль множества заранее заданных линий (4), на которой множество заранее заданных линий (4) располагают в по меньшей мере двух раздельных дифракционных пятнах (41) у внешней поверхности (11), каждое дифракционное пятно (41) имеет площадь, превышающую 25 мкм2, и на которой множество заранее заданных линий (4) имеет расстояние между соседними линиями (4) менее чем 1,5 мкм, предпочтительно менее 1 мкм.
24. Планарный волновод (1) по п. 23, на котором множество заранее заданных линий (4) с уменьшающимися расстояниями между соседними линиями (4) в направлении распространения света располагают в направлении распространения света, вводимого в планарный волновод (1) через оптическую развязку, или располагают под углом относительно направления распространения света.
25. Комплект, содержащий планарный волновод (1) по п. 23 или 24 и фазовую маску (9) для подготовки внешней поверхности (11) планарного волновода (1) с целью создания способности к связыванию с испытуемыми образцами вдоль множества заранее заданных линий (4).
RU2015134553A 2013-01-17 2014-01-17 Способ подготовки внешней поверхности планарного волновода для придания ей способности связывать испытуемые образцы вдоль множества заранее заданных линий и планарный волновод RU2674696C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13151646.0 2013-01-17
EP13151646.0A EP2757374A1 (en) 2013-01-17 2013-01-17 Method for preparing an outer surface of a planar waveguide to be capable of binding target samples along a plurality of predetermined lines and a planar waveguide
PCT/EP2014/050902 WO2014111521A1 (en) 2013-01-17 2014-01-17 Method for preparing an outer surface of a planar waveguide to be capable of binding target samples along a plurality of predetermined lines and a planar waveguide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015134553A true RU2015134553A (ru) 2017-02-22
RU2674696C2 RU2674696C2 (ru) 2018-12-12

Family

ID=47563246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015134553A RU2674696C2 (ru) 2013-01-17 2014-01-17 Способ подготовки внешней поверхности планарного волновода для придания ей способности связывать испытуемые образцы вдоль множества заранее заданных линий и планарный волновод

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9405069B2 (ru)
EP (2) EP2757374A1 (ru)
JP (1) JP6358476B2 (ru)
KR (1) KR102216084B1 (ru)
CN (1) CN104937417B (ru)
BR (1) BR112015016590B1 (ru)
CA (1) CA2897890C (ru)
ES (1) ES2671951T3 (ru)
HK (1) HK1211698A1 (ru)
MX (1) MX2015009053A (ru)
PL (1) PL2946210T3 (ru)
RU (1) RU2674696C2 (ru)
TR (1) TR201806853T4 (ru)
WO (1) WO2014111521A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2618130A1 (en) * 2012-01-17 2013-07-24 F. Hoffmann-La Roche AG Device for use in the detection of binding affinities
EP2757374A1 (en) * 2013-01-17 2014-07-23 F. Hoffmann-La Roche AG Method for preparing an outer surface of a planar waveguide to be capable of binding target samples along a plurality of predetermined lines and a planar waveguide
EP2824446A1 (en) * 2013-07-12 2015-01-14 F. Hoffmann-La Roche AG Device for use in the detection of binding affinities
EP3205512B1 (en) 2016-02-09 2018-06-13 CSEM Centre Suisse d'Electronique et de Microtechnique SA - Recherche et Développement Optical security device
EP3287775B1 (en) * 2016-08-26 2019-04-03 Leica Mikrosysteme GmbH Modular specimen holders for high pressure freezing and x-ray crystallography of a specimen
US10738338B2 (en) 2016-10-18 2020-08-11 The Research Foundation for the State University Method and composition for biocatalytic protein-oligonucleotide conjugation and protein-oligonucleotide conjugate
US11500203B2 (en) 2017-10-02 2022-11-15 CSEM Centre Suisse d'Electronique et de Microtechnique SA—Recherche et Développement Resonant waveguide grating and applications thereof
EP3759470B1 (en) 2018-03-01 2023-06-28 F. Hoffmann-La Roche AG System for use in the detection of binding affinities
WO2020015872A1 (de) 2018-07-18 2020-01-23 Dr. Johannes Heidenhain Gmbh Diffraktiver biosensor
KR101959496B1 (ko) 2018-11-27 2019-07-02 (주)지엠디텔레콤 위성용 도파관 및 그 제조방법
CN114341623A (zh) * 2019-09-17 2022-04-12 豪夫迈·罗氏有限公司 生物分子检测装置
EP3872478A1 (en) * 2020-02-28 2021-09-01 ETH Zurich Diffractometric sensing device
CN111965755B (zh) * 2020-08-28 2022-09-20 济南晶正电子科技有限公司 一种加载条型光波导集成结构及其制备方法
DE102020212029A1 (de) 2020-09-24 2022-03-24 Dr. Johannes Heidenhain Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur simultanen Abbildung zweier Objektebenen
DE102020212031A1 (de) 2020-09-24 2022-03-24 Dr. Johannes Heidenhain Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung der Intensität des in einem planaren Wellenleiter geführten Lichts IWG(x, y)
EP4306940A1 (en) * 2022-07-15 2024-01-17 lino Biotech AG Device for use in the detection of binding affinities

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6955915B2 (en) * 1989-06-07 2005-10-18 Affymetrix, Inc. Apparatus comprising polymers
ATE199054T1 (de) * 1990-12-06 2001-02-15 Affymetrix Inc A Delaware Corp Verbindungen und ihre verwendung in einer binären synthesestrategie
US6753131B1 (en) 1996-07-22 2004-06-22 President And Fellows Of Harvard College Transparent elastomeric, contact-mode photolithography mask, sensor, and wavefront engineering element
EP1085315B1 (en) * 1999-09-15 2003-07-09 CSEM Centre Suisse d'Electronique et de Microtechnique SA Integrated-optical sensor
US20020137074A1 (en) * 2000-11-21 2002-09-26 Piunno Paul A.E. Selectivity of nucleic acid diagnostic and microarray technologies by control of interfacial nucleic acid film chemistry
EP1358482A1 (en) * 2001-01-08 2003-11-05 Joshua S. Salafsky Method and apparatus using a surface-selective nonlinear optical technique
US6486534B1 (en) * 2001-02-16 2002-11-26 Ashvattha Semiconductor, Inc. Integrated circuit die having an interference shield
US20020182603A1 (en) * 2001-04-20 2002-12-05 Chapman William H. Uniformly functionalized surfaces for microarrays
JP4264002B2 (ja) * 2001-07-17 2009-05-13 バイオ−ラド ラボラトリーズ インコーポレイテッド ラテックスベース吸着チップ
US7517496B2 (en) * 2001-07-17 2009-04-14 Bio-Rad Laboratories, Inc. Latex based adsorbent chip
CN1147745C (zh) * 2001-07-19 2004-04-28 上海交通大学 微型液芯集成光波导结构及其制造方法
US7214530B2 (en) * 2002-05-03 2007-05-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Biomolecule diagnostic devices and method for producing biomolecule diagnostic devices
US7223534B2 (en) * 2002-05-03 2007-05-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Diffraction-based diagnostic devices
US20060057729A1 (en) * 2003-09-12 2006-03-16 Illumina, Inc. Diffraction grating-based encoded element having a substance disposed thereon
US7212693B2 (en) * 2003-12-22 2007-05-01 Lucent Technologies Inc. Optical substance analyzer
WO2006071247A2 (en) * 2004-03-30 2006-07-06 California Institute Of Technology Diagnostic assays including multiplexed lateral flow immunoassays with quantum dots
US20060110594A1 (en) * 2004-11-24 2006-05-25 Frutos Anthony G Polymer-coated substrates for binding biomolecules and methods of making and using thereof
JP2007040974A (ja) * 2005-06-30 2007-02-15 Omron Corp 生体分子固定化基板、バイオチップ及びバイオセンサ
CN101535473A (zh) * 2005-09-30 2009-09-16 加利福尼亚太平洋生物科学股份有限公司 反应性表面、基质及生产和利用它们的方法
US20090305437A1 (en) * 2006-03-09 2009-12-10 Cambrios Technologies Corporation Fabrication of inorganic materials using templates with labile linkage
KR100772897B1 (ko) 2006-05-02 2007-11-05 삼성전자주식회사 향상된 잡음률을 나타내는 올리고머 프로브 어레이 및 그제조 방법
KR20080015339A (ko) * 2006-08-14 2008-02-19 삼성전자주식회사 가장자리 측벽이 비활성화된 프로브 셀 액티브를 포함하는올리고머 프로브 어레이 및 그 제조 방법
WO2009023716A2 (en) * 2007-08-13 2009-02-19 University Of Utah Research Foundation Method of making microarrays suitable for high-throughput detection
JP2010066134A (ja) * 2008-09-11 2010-03-25 Fujifilm Corp 担体およびバイオセンサー
CN201732091U (zh) * 2010-05-27 2011-02-02 苏州生物医学工程技术研究所 光波导免疫传感器
JP5772612B2 (ja) * 2011-01-27 2015-09-02 コニカミノルタ株式会社 表面プラズモン励起増強蛍光分光法を利用する蛍光測定装置用センサチップを用いたアッセイ方法、およびアッセイ用キット
EP2741074A1 (en) * 2012-12-04 2014-06-11 F. Hoffmann-La Roche AG Device for use in the detection of binding affinities
EP2757374A1 (en) * 2013-01-17 2014-07-23 F. Hoffmann-La Roche AG Method for preparing an outer surface of a planar waveguide to be capable of binding target samples along a plurality of predetermined lines and a planar waveguide

Also Published As

Publication number Publication date
BR112015016590A2 (pt) 2017-07-11
US20150338579A1 (en) 2015-11-26
JP2016505140A (ja) 2016-02-18
JP6358476B2 (ja) 2018-07-18
CN104937417B (zh) 2017-05-17
CN104937417A (zh) 2015-09-23
EP2946210A1 (en) 2015-11-25
MX2015009053A (es) 2015-10-09
KR102216084B1 (ko) 2021-02-17
US9405069B2 (en) 2016-08-02
KR20150105473A (ko) 2015-09-16
ES2671951T3 (es) 2018-06-11
EP2946210B1 (en) 2018-04-11
HK1211698A1 (en) 2016-05-27
EP2757374A1 (en) 2014-07-23
PL2946210T3 (pl) 2018-09-28
BR112015016590B1 (pt) 2023-01-10
TR201806853T4 (tr) 2018-06-21
RU2674696C2 (ru) 2018-12-12
CA2897890C (en) 2022-08-23
WO2014111521A1 (en) 2014-07-24
CA2897890A1 (en) 2014-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015134553A (ru) Способ подготовки внешней поверхности планарного волновода для придания ей способности связывать испытуемые образцы вдоль множества заранее заданных линий и планарный волновод
CA2950432C (en) Methods and systems for generating virtual content display with a virtual or augmented reality apparatus
JP2017506531A5 (ru)
JP2013524295A5 (ru)
JP2018537804A (ja) コリメート・メタレンズ及びこれを組み込む技術
WO2007136656A3 (en) Colored masking for forming transparent structures
JP2012513610A5 (ru)
JP2016513240A5 (ru)
IL291474B1 (en) Architectures and methods for emitting different wavelengths of light from waveguides
CN105765421A (zh) 光栅耦合结构
JP2012032469A5 (ru)
AR061703A1 (es) Multicapas colestericas
JP2013513218A5 (ru)
JP2020507793A5 (ru)
JP2015153889A5 (ru)
JP2009037023A5 (ru)
JP2003029013A5 (ru)
JP2013200577A5 (ru)
JP2010532504A5 (ru)
RU2013142962A (ru) Коллиматор, содержащий стопку призматических слоев, и осветительный элемент, содержащий такой коллиматор
CN205899074U (zh) 一种波分复用光器件及波分解复用光器件
RU2015108650A (ru) Светопроводящая панель с отводящими элементами
JP2024052880A (ja) 接眼レンズのための重畳された回折格子
JP2014072192A5 (ru)
US20140270638A1 (en) Rayleigh Reflectors And Applications Thereof