RU2015129774A - Бесклеточная система для преобразования метана в топливо, пируват или изобутанол - Google Patents

Бесклеточная система для преобразования метана в топливо, пируват или изобутанол Download PDF

Info

Publication number
RU2015129774A
RU2015129774A RU2015129774A RU2015129774A RU2015129774A RU 2015129774 A RU2015129774 A RU 2015129774A RU 2015129774 A RU2015129774 A RU 2015129774A RU 2015129774 A RU2015129774 A RU 2015129774A RU 2015129774 A RU2015129774 A RU 2015129774A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
free
free method
conversion
isobutanol
Prior art date
Application number
RU2015129774A
Other languages
English (en)
Inventor
Уилльям Джереми БЛЕЙК
Джеймс Р. СВАРТЦ
Original Assignee
Гринлайт Байосайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гринлайт Байосайенсиз, Инк. filed Critical Гринлайт Байосайенсиз, Инк.
Publication of RU2015129774A publication Critical patent/RU2015129774A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0006—Oxidoreductases (1.) acting on CH-OH groups as donors (1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0008—Oxidoreductases (1.) acting on the aldehyde or oxo group of donors (1.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0071—Oxidoreductases (1.) acting on paired donors with incorporation of molecular oxygen (1.14)
    • C12N9/0073—Oxidoreductases (1.) acting on paired donors with incorporation of molecular oxygen (1.14) with NADH or NADPH as one donor, and incorporation of one atom of oxygen 1.14.13
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1022—Transferases (2.) transferring aldehyde or ketonic groups (2.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C12N9/1205—Phosphotransferases with an alcohol group as acceptor (2.7.1), e.g. protein kinases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C12N9/1217—Phosphotransferases with a carboxyl group as acceptor (2.7.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/88—Lyases (4.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/90—Isomerases (5.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/16—Butanols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
    • C12P7/6436—Fatty acid esters
    • C12P7/649—Biodiesel, i.e. fatty acid alkyl esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y101/00—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1)
    • C12Y101/01—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.1.1)
    • C12Y101/01244—Methanol dehydrogenase (1.1.1.244)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y102/00—Oxidoreductases acting on the aldehyde or oxo group of donors (1.2)
    • C12Y102/01—Oxidoreductases acting on the aldehyde or oxo group of donors (1.2) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.2.1)
    • C12Y102/01012—Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (phosphorylating) (1.2.1.12)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y114/00—Oxidoreductases acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen (1.14)
    • C12Y114/13—Oxidoreductases acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen (1.14) with NADH or NADPH as one donor, and incorporation of one atom of oxygen (1.14.13)
    • C12Y114/13025—Methane monooxygenase (1.14.13.25)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y202/00—Transferases transferring aldehyde or ketonic groups (2.2)
    • C12Y202/01—Transketolases and transaldolases (2.2.1)
    • C12Y202/01001—Transketolase (2.2.1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y207/00—Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
    • C12Y207/01—Phosphotransferases with an alcohol group as acceptor (2.7.1)
    • C12Y207/01011—6-Phosphofructokinase (2.7.1.11)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y207/00—Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
    • C12Y207/01—Phosphotransferases with an alcohol group as acceptor (2.7.1)
    • C12Y207/0104—Pyruvate kinase (2.7.1.40)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y207/00—Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
    • C12Y207/02—Phosphotransferases with a carboxy group as acceptor (2.7.2)
    • C12Y207/02003—Phosphoglycerate kinase (2.7.2.3)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y401/00—Carbon-carbon lyases (4.1)
    • C12Y401/02—Aldehyde-lyases (4.1.2)
    • C12Y401/02013—Fructose-bisphosphate aldolase (4.1.2.13)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y401/00—Carbon-carbon lyases (4.1)
    • C12Y401/02—Aldehyde-lyases (4.1.2)
    • C12Y401/02043—3-Hexulose-6-phosphate synthase (4.1.2.43)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y402/00—Carbon-oxygen lyases (4.2)
    • C12Y402/01—Hydro-lyases (4.2.1)
    • C12Y402/01011—Phosphopyruvate hydratase (4.2.1.11), i.e. enolase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y501/00—Racemaces and epimerases (5.1)
    • C12Y501/03—Racemaces and epimerases (5.1) acting on carbohydrates and derivatives (5.1.3)
    • C12Y501/03001—Ribulose-phosphate 3-epimerase (5.1.3.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y503/00—Intramolecular oxidoreductases (5.3)
    • C12Y503/01—Intramolecular oxidoreductases (5.3) interconverting aldoses and ketoses (5.3.1)
    • C12Y503/01001—Triose-phosphate isomerase (5.3.1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y503/00—Intramolecular oxidoreductases (5.3)
    • C12Y503/01—Intramolecular oxidoreductases (5.3) interconverting aldoses and ketoses (5.3.1)
    • C12Y503/01027—6-Phospho-3-hexuloisomerase (5.3.1.27)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Claims (88)

1. Бесклеточный способ широкомасштабного преобразования метана в изобутанол, включающий:
объединение в биореакторе при повышенном давлении метана кислорода и клеточных лизатов, содержащих метанмонооксигеназу, метанолдегидрогеназу и ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в изобутанол, с образованием бесклеточной реакционной смеси, и
инкубацию в подходящих условиях бесклеточной реакционной смеси для преобразования метана в изобутанол.
2. Бесклеточный способ по п. 1, где метанмонооксигеназу получают из метанотрофа.
3. Бесклеточный способ по п. 1 или 2, где метанолдегидрогеназа представляет собой гетерологичную NAD-связанную метанолдегидрогеназу.
4. Бесклеточный способ по п. 1, где ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в изобутанол, получают из рекомбинантных бактерий.
5. Бесклеточный способ по п. 4, где рекомбинантные бактерии представляют собой рекомбинантные Escherichia coli.
6. Бесклеточный способ по п. 1, где ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в изобутанол, содержат одну или более из гексулозо-6-фосфатсинтетазы, 6-фосфо-3-гексулоизомеразы, 6-фосфофруктокиназы, фруктозобифосфатальдолазы, триозофосфатизомеразы, транскетолазы, рибозо-5-фосфатизомеразы, рибозо-5-фосфат-3-эпимеразы, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, фосфоглицераткиназы, фосфоглицератмутазы, енолазы, пируваткиназы, ацетолактатсинтазы, изомероредуктазы ацетогидроксикислот, дегидратазы дигидроксикислот, альфа-кетоизовалератдекарбоксилазы и изобутанолдегидрогеназы.
7. Бесклеточный способ по п. 1, где давление составляет по меньшей мере 1 бар.
8. Бесклеточный способ по п. 7, где давление составляет по меньшей мере 2 бар.
9. Бесклеточный способ по п. 8, где давление составляет по меньшей мере 5 бар.
10. Бесклеточный способ по п. 1, где изобутанол получают при скорости образования по меньшей мере 1 г/л-час.
11. Бесклеточный способ по п. 10, где изобутанол получают при скорости образования по меньшей мере 10 г/л-час.
12. Бесклеточный способ по п. 11, где изобутанол получают при скорости образования по меньшей мере 25 г/л-час.
13. Бесклеточный способ по п. 1, где биореактор содержит газовую фазу и водную фазу.
14. Бесклеточный способ по п. 13, где биореактор дополнительно содержит органический растворитель.
15. Бесклеточный способ по п. 14, где органический растворитель представляет собой алкан.
16. Бесклеточный способ по п. 15, где алкан выбран из группы, состоящей из пентана, гексана, гептана, октана, нонана и декана.
17. Бесклеточный способ широкомасштабного преобразования метана в пируват, включающий:
объединение в биореакторе при повышенном давлении метана, кислорода и клеточных лизатов, содержащих метанмонооксигеназу, метанолдегидрогеназу и ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в пируват, с образованием бесклеточной реакционной смеси, и
инкубацию в подходящих условиях бесклеточной реакционной смеси для преобразования метана в пируват.
18. Бесклеточный способ по п. 17, где метанмонооксигеназу получают из метанотрофа.
19. Бесклеточный способ по п. 17 или 18, где метанолдегидрогеназа представляет собой гетерологичную NAD-связанную метанолдегидрогеназу.
20. Бесклеточный способ по любому из пп. 17 и 18, где ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в изобутанол, получают из рекомбинантных бактерий.
21. Бесклеточный способ по п. 20, где рекомбинантные бактерии представляют собой рекомбинантные Escherichia coli.
22. Бесклеточный способ по любому из пп. 17, 18, 21, где ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в пируват, содержат одну или более из гексулозо-6-фосфатсинтетазы, 6-фосфо-3-гексулоизомеразы, 6-фосфофруктокиназы, фруктозобифосфатальдолазы, триозофосфатизомеразы, транскетолазы, рибозо-5-фосфатизомеразы, рибозо-5-фосфат-3-эпимеразы, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, фосфоглицераткиназы, фосфоглицератмутазы, енолазы и пируваткиназы.
23. Бесклеточный способ по любому из пп. 17, 18, 21, где давление составляет по меньшей мере 1 бар.
24. Бесклеточный способ по п. 23, где давление составляет по меньшей мере 2 бар.
25. Бесклеточный способ по п. 24, где давление составляет по меньшей мере 5 бар.
26. Бесклеточный способ по любому из пп. 17, 18, 21, 24, 25, где изобутанол получают при скорости образования по меньшей мере 1 г/л-час.
27. Бесклеточный способ по п. 26, где изобутанол получают при скорости образования по меньшей мере 10 г/л-час.
28. Бесклеточный способ по п. 27, где изобутанол получают при скорости образования по меньшей мере 25 г/л-час.
29. Бесклеточный способ по любому из пп. 17, 18, 21, 24, 25, 27, 28, где биореактор содержит газовую фазу и водную фазу.
30. Бесклеточный способ по п. 29, где биореактор дополнительно содержит органический растворитель.
31. Бесклеточный способ по п. 30, где органический растворитель представляет собой алкан.
32. Бесклеточный способ по п. 31, где алкан выбран из группы, состоящей из пентана, гексана, гептана, октана, нонана и декана.
33. Бесклеточный способ широкомасштабного преобразования метана в биотопливо или другое химическое соединение, включающий:
объединение в биореакторе при повышенном давлении метана, кислорода и клеточных лизатов, содержащих метанмонооксигеназу, метанолдегидрогеназу, ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в пируват, и ферменты, которые катализируют преобразование пирувата в биотопливо или другое химическое соединение, с образованием бесклеточной реакционной смеси, и
инкубацию в подходящих условиях бесклеточной реакционной смеси для преобразования метана в биотопливо или другое химическое соединение.
34. Бесклеточный способ по п. 33, где метанмонооксигеназу получают из метанотрофа.
35. Способ по п. 33 или 34, где метанолдегидрогеназа представляет собой гетерологичную NAD-связанную метанолдегидрогеназу.
36. Бесклеточный способ по любому из пп. 33 и 34, где ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в пируват и/или пирувата в биотопливо или другое соединение, получают из рекомбинантных бактерий.
37. Бесклеточный способ по п. 36, где рекомбинантные бактерии представляют собой рекомбинантные Escherichia coli.
38. Бесклеточный способ по любому из пп. 33, 34, 37, где ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в пируват, содержат одну или более из гексулозо-6-фосфатсинтетазы, 6-фосфо-3-гексулоизомеразы, 6-фосфофруктокиназы, фруктозобифосфатальдолазы, триозофосфатизомеразы, транскетолазы, рибозо-5-фосфатизомеразы, рибозо-5-фосфат-3-эпимеразы, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, фосфоглицераткиназы, фосфоглицератмутазы, енолазы и пируваткиназы.
39. Бесклеточный способ по любому из пп. 33, 34, 37, где давление составляет по меньшей мере 1 бар.
40. Бесклеточный способ по п. 39, где давление составляет по меньшей мере 2 бар.
41. Бесклеточный способ по п. 40, где давление составляет по меньшей мере 5 бар.
42. Бесклеточный способ по любому из пп. 33, 34, 37, 40, 41, где изобутанол получают при скорости образования по меньшей мере 1 г/л-час.
43. Бесклеточный способ по п. 42, где изобутанол получают при скорости образования по меньшей мере 10 г/л-час.
44. Бесклеточный способ по п. 43, где изобутанол получают при скорости образования по меньшей мере 25 г/л-час.
45. Бесклеточный способ по любому из пп. 33, 34, 37, 40, 41, 43, 44, где биореактор содержит газовую фазу и водную фазу.
46. Бесклеточный способ по п. 45, где биореактор дополнительно содержит органический растворитель.
47. Бесклеточный способ по п. 46, где органический растворитель представляет собой алкан.
48. Бесклеточный способ по п. 47, где алкан выбран из группы, состоящей из пентана, гексана, гептана, октана, нонана и декана.
49. Бесклеточная система широкомасштабного преобразования метана в изобутанол, где система содержит биореактор, который содержит:
газовую фазу, содержащую метан и кислород, и
водную фазу, содержащую клеточный лизат, содержащий метанмонооксигеназу, метанолдегидрогеназу и ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в изобутанол.
50. Бесклеточная система по п. 49, где метанмонооксигеназу получают из метанотрофа.
51. Бесклеточная система по п. 49 или 50, где метанолдегидрогеназа представляет собой гетерологичную NAD-связанную метанолдегидрогеназу.
52. Бесклеточная система по любому из пп. 49 и 50, где ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в изобутанол, получают из рекомбинантных бактерий.
53. Бесклеточная система по п. 52, где рекомбинантные бактерии представляют собой рекомбинантные Escherichia coli.
54. Бесклеточная система по любому из пп. 49, 50, 53, где ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в изобутанол, содержат одну или более из гексулозо-6-фосфатсинтетазы, 6-фосфо-3-гексулоизомеразы, 6-фосфофруктокиназы, фруктозобифосфатальдолазы, триозофосфатизомеразы, транскетолазы, рибозо-5-фосфатизомеразы, рибозо-5-фосфат-3-эпимеразы, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, фосфоглицераткиназы, фосфоглицератмутазы, енолазы, пируваткиназы, ацетолактатсинтазы, изомероредуктазы ацетогидроксикислот, дегидратазы дигидроксикислот, альфа-кетоизовалератдекарбоксилазы и изобутанолдегидрогеназы.
55. Бесклеточная система по любому из пп. 49, 50, 53, где биореактор дополнительно содержит органический растворитель.
56. Бесклеточная система по п. 55, где органический растворитель представляет собой алкан.
57. Бесклеточная система по п. 56, где алкан выбран из группы, состоящей из пентана, гексана, гептана, октана, нонана и декана.
58. Бесклеточная система широкомасштабного преобразования метана в пируват, где система содержит биореактор, который содержит:
газовую фазу, содержащую метан и кислород, и
водную фазу, содержащую клеточный лизат, содержащий метанмонооксигеназу, метанолдегидрогеназу и ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в пируват.
59. Бесклеточная система по п. 58, где метанмонооксигеназу получают из метанотрофа.
60. Бесклеточная система по п. 58 или 59, где метанолдегидрогеназа представляет собой гетерологичную NAD-связанную метанолдегидрогеназу.
61. Бесклеточная система по любому из пп. 58 и 59, где ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в изобутанол, получают из рекомбинантных бактерий.
62. Бесклеточная система по п. 61, где рекомбинантные бактерии представляют собой рекомбинантные Escherichia coli.
63. Бесклеточная система по любому из пп. 58, 59, 62, где ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в пируват, содержат одну или более из гексулозо-6-фосфатсинтетазы, 6-фосфо-3-гексулоизомеразы, 6-фосфофруктокиназы, фруктозобифосфатальдолазы, триозофосфатизомеразы, транскетолазы, рибозо-5-фосфатизомеразы, рибозо-5-фосфат-3-эпимеразы, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, фосфоглицераткиназы, фосфоглицератмутазы, енолазы и пируваткиназы.
64. Бесклеточная система по любому из пп. 58, 59, 62, где биореактор дополнительно содержит органический растворитель.
65. Бесклеточная система по п. 64, где органический растворитель представляет собой алкан.
66. Бесклеточная система по п. 65, где алкан выбран из группы, состоящей из пентана, гексана, гептана, октана, нонана и декана.
67. Бесклеточная система широкомасштабного преобразования метана в пируват, где система содержит биореактор, который содержит:
газовую фазу, содержащую метан и кислород, и
водную фазу, содержащую клеточный лизат, содержащий метанмонооксигеназу, метанолдегидрогеназу, ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в пируват, и ферменты, которые катализируют преобразование пирувата в биотопливо или другое химическое соединение, с образованием бесклеточной реакционной смеси.
68. Бесклеточная система по п. 67, где метанмонооксигеназу получают из метанотрофа.
69. Бесклеточная система по п. 67 или 68, где метанолдегидрогеназа представляет собой гетерологичную NAD-связанную метанолдегидрогеназу.
70. Бесклеточная система по любому из пп. 67 и 68, где ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в изобутанол, получают из рекомбинантных бактерий.
71. Бесклеточная система по п. 70, где рекомбинантные бактерии представляют собой рекомбинантные Escherichia coli.
72. Бесклеточная система по любому из пп. 67, 68, 71, где ферменты, которые катализируют преобразование формальдегида в пируват, содержат одну или более из гексулозо-6-фосфатсинтетазы, 6-фосфо-3-гексулоизомеразы, 6-фосфофруктокиназы, фруктозобифосфатальдолазы, триозофосфатизомеразы, транскетолазы, рибозо-5-фосфатизомеразы, рибозо-5-фосфат-3-эпимеразы, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, фосфоглицераткиназы, фосфоглицератмутазы, енолазы и пируваткиназы.
73. Бесклеточная система по любому из пп. 67, 68, 71, где биореактор дополнительно содержит органический растворитель.
74. Бесклеточная система по п. 73, где органический растворитель представляет собой алкан.
75. Бесклеточная система по п. 74, где алкан выбран из группы, состоящей из пентана, гексана, гептана, октана, нонана и декана.
76. Клеточный лизат для использования в способах по любому из пп. 1-48 или системе по любому из пп. 49-75.
RU2015129774A 2012-12-21 2013-12-20 Бесклеточная система для преобразования метана в топливо, пируват или изобутанол RU2015129774A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261740972P 2012-12-21 2012-12-21
US61/740,972 2012-12-21
PCT/US2013/077238 WO2014100722A1 (en) 2012-12-21 2013-12-20 Cell-free system for converting methane into fuel, pyruvate or isobutanol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015129774A true RU2015129774A (ru) 2017-02-01

Family

ID=49950081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015129774A RU2015129774A (ru) 2012-12-21 2013-12-20 Бесклеточная система для преобразования метана в топливо, пируват или изобутанол

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9611487B2 (ru)
EP (1) EP2935598A1 (ru)
JP (1) JP2016504034A (ru)
CN (1) CN104955955A (ru)
AU (1) AU2013364025A1 (ru)
CA (1) CA2896079A1 (ru)
HK (1) HK1216547A1 (ru)
MX (1) MX2015008188A (ru)
RU (1) RU2015129774A (ru)
SA (1) SA515360660B1 (ru)
SG (1) SG11201504930PA (ru)
WO (1) WO2014100722A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2376619A4 (en) 2008-12-15 2012-07-04 Greenlight Biosciences Inc METHODS FOR CONTROLLING FLOWS IN METABOLIC PATHWAYS
DK2566953T3 (en) 2010-05-07 2019-04-15 Greenlight Biosciences Inc METHODS OF MANAGING THE POWER BY METABOLIC ROADS USING ENZYMOUS LOCATION
EP2611922A1 (en) 2010-08-31 2013-07-10 Greenlight Biosciences, Inc. Methods for control of flux in metabolic pathways through protease manipulation
US9469861B2 (en) 2011-09-09 2016-10-18 Greenlight Biosciences, Inc. Cell-free preparation of carbapenems
US9267158B2 (en) 2013-03-14 2016-02-23 Intrexon Corporation Biological production of multi-carbon compounds from methane
BR112016002494A2 (pt) 2013-08-05 2017-09-05 Greenlight Biosciences Inc Proteí-nas construídas com um sítio de clivagem de protease, ácido nucléico, vetor, célula e processo de engenharia de uma proteína recombinante e de um grande número de variantes de ácidos nucleicos que codificam proteínas recombinantes
US20150147791A1 (en) * 2013-11-21 2015-05-28 The Penn State Research Foundation Methane-to-acetate pathway for producing liquid biofuels and biorenewables
CA2970238C (en) * 2014-12-16 2021-06-01 Newpek S.A. De C.V. Enzymatic methods for isobutanol production
KR20180002636A (ko) 2015-03-30 2018-01-08 그린라이트 바이오사이언시스, 아이엔씨. 리보핵산의 무세포 생산
KR20230079463A (ko) 2016-04-06 2023-06-07 그린라이트 바이오사이언시스, 아이엔씨. 리보핵산의 무세포 생산
JP7186167B2 (ja) 2017-01-06 2022-12-08 グリーンライト バイオサイエンシーズ インコーポレーテッド 糖の無細胞的生産
KR20230130144A (ko) 2017-10-11 2023-09-11 그린라이트 바이오사이언시스, 아이엔씨. 뉴클레오시드 트리포스페이트 및 리보핵산 생산을 위한 방법 및 조성물
JP7177432B2 (ja) * 2018-08-10 2022-11-24 国立大学法人東京工業大学 再構成膜、再構成膜の作成方法、光酸化反応駆動方法、および、メタノール製造方法
WO2021060923A1 (ko) * 2019-09-25 2021-04-01 한국생명공학연구원 메탄으로부터 탄소 수 4 이상인 화합물을 생산하는 방법 및 조성물
CN113151130A (zh) * 2021-03-15 2021-07-23 西安交通大学 一种基因工程菌及其在生物转化甲烷制备异丁醇中的应用

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3223592A (en) 1957-09-27 1965-12-14 Yamasa Shoyu Kk Production of 5'-nucleotides
US4266034A (en) * 1978-04-14 1981-05-05 Exxon Research And Engineering Company Method for producing microbial cells and use thereof to produce oxidation products
US4248966A (en) 1979-05-17 1981-02-03 Massachusetts Institute Of Technology Synthesis of isopenicillin derivatives in the absence of living cells
US4458066A (en) 1980-02-29 1984-07-03 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
DE3660768D1 (en) 1985-05-13 1988-10-27 Unitika Ltd Process for producing physiologically active substance
JPS61260895A (ja) 1985-05-13 1986-11-19 Unitika Ltd 生理活性物質の製造方法
JPS637788A (ja) 1986-06-25 1988-01-13 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 補酵素の回収方法
US4946783A (en) 1987-01-30 1990-08-07 President And Fellows Of Harvard College Periplasmic protease mutants of Escherichia coli
JPH01228473A (ja) 1988-03-08 1989-09-12 Hikari Kimura 新規な組み換え体ｄｎａおよびグルタチオンの製造法
EP0679189B1 (en) 1993-01-15 2003-06-04 Genetics Institute, LLC Cloning of enterokinase and method of use
KR0131166B1 (ko) 1994-05-04 1998-04-11 최차용 무세포시스템에서 단백질을 제조하는 방법
JPH08196284A (ja) 1995-01-19 1996-08-06 Canon Inc 酵素反応素子およびその製造方法、酵素反応器ならびに酵素反応方法
WO1997002358A1 (en) 1995-07-06 1997-01-23 The Leland Stanford Junior University Cell-free synthesis of polyketides
GB9622516D0 (en) 1996-10-29 1997-01-08 Univ Cambridge Tech Enzymic cofactor cycling
US20020160459A1 (en) 1997-01-14 2002-10-31 Alan Berry Process for production of n-glucosamine
US6159693A (en) 1998-03-13 2000-12-12 Promega Corporation Nucleic acid detection
JP4199422B2 (ja) 1998-12-24 2008-12-17 タカラバイオ株式会社 ポリペプチド
US6613552B1 (en) 1999-01-29 2003-09-02 Board Of Trustees Operating Michigan State University Biocatalytic synthesis of shikimic acid
US6994986B2 (en) 1999-03-17 2006-02-07 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford University In vitro synthesis of polypeptides by optimizing amino acid metabolism
US6168931B1 (en) 1999-03-17 2001-01-02 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Enhanced in vitro synthesis of biological macromolecules using a novel ATP regeneration system
AU4325900A (en) 1999-03-17 2000-10-04 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University In vitro macromolecule biosynthesis methods using exogenous amino acids and a novel atp regeneration system
CA2293852A1 (fr) 1999-12-30 2001-06-30 Purecell Technologies Inc. Procede de preparation d'extraits de plantes actifs et utiles a la capture de radicaux libres; les extraits, et compositions et dispositifs les comprenant
US7041479B2 (en) 2000-09-06 2006-05-09 The Board Of Trustess Of The Leland Stanford Junior University Enhanced in vitro synthesis of active proteins containing disulfide bonds
US6548276B2 (en) 2000-09-06 2003-04-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Enhanced in vitro synthesis of active proteins containing disulfide bonds
EP2039774A1 (en) 2001-04-04 2009-03-25 Genencor International, Inc. Methods for the production of products in host cells
JPWO2003027301A1 (ja) * 2001-09-06 2005-01-06 味の素株式会社 微生物を用いたアルコールの製造法
WO2003038117A2 (en) 2001-10-30 2003-05-08 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Enhanced in vitro nucleic acid synthesis using nucleoside monophosphates
DE10219714A1 (de) 2002-05-02 2003-11-27 Holland Sweetener Co Verfahren zur mikrobielien Herstellung von aromatischen Aminosäuren und anderen Metaboliten des aromatischen Aminosäurebiosyntheseweges
CN101365785A (zh) 2002-07-01 2009-02-11 阿基昂生命科学公司,以生物技术资源部的名义经营 用于生产葡糖胺和n-乙酰氨基葡糖的方法和物质
ES2334126T3 (es) 2002-08-19 2010-03-05 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Procedimientos mejorados de sintesis de proteinas in vitro.
US20050054044A1 (en) 2003-07-18 2005-03-10 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method of alleviating nucleotide limitations for in vitro protein synthesis
US7790431B2 (en) 2003-09-24 2010-09-07 Board Of Trustees Operating Michigan State University Methods and materials for the production of shikimic acid
NZ546961A (en) 2003-11-20 2009-05-31 Univ Leland Stanford Junior Improved methods of in vitro protein synthesis
WO2005059157A2 (en) 2003-12-11 2005-06-30 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University METHODS AND COMPOSITIONS FOR USE IN PREPARING HAIRPIN RNAs
NZ549523A (en) 2004-03-25 2009-10-30 Univ Leland Stanford Junior Protein expression yield enhancement in cell-free protein synthesis systems by addition of antifoam agents
WO2005106008A2 (en) 2004-04-27 2005-11-10 Archer-Daniels-Midland Company Enzymatic decarboxylation of 2-keto-l-gulonic acid to produce xylose
JP5424531B2 (ja) 2004-06-25 2014-02-26 協和発酵バイオ株式会社 ジペプチドまたはジペプチド誘導体の製造法
WO2006090385A2 (en) 2005-02-22 2006-08-31 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Protease inhibitors and method of screening thereof
US7351563B2 (en) 2005-06-10 2008-04-01 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Cell-free extracts and synthesis of active hydrogenase
US7312049B2 (en) 2005-06-14 2007-12-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Total amino acid stabilization during cell-free protein synthesis
CN1329506C (zh) 2005-09-06 2007-08-01 清华大学 一种具有颗粒状甲烷单加氧酶活性的重组菌及其应用
US7517680B2 (en) 2005-09-09 2009-04-14 Johns Hopkins University Production of clavulanic acid by genetic engineering of Streptomyces clavuligerus
CA2626061A1 (en) 2005-10-31 2007-05-10 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Cell-free synthesis of membrane bound polypeptides
GB0606112D0 (en) 2006-03-28 2006-05-03 Product and process
WO2007140816A1 (en) 2006-06-09 2007-12-13 Metabolic Explorer Glycolic acid production by fermentation from renewable resources
WO2007144018A1 (en) 2006-06-12 2007-12-21 Metabolic Explorer Ethanolamine production by fermentation
US20110129438A1 (en) 2006-06-28 2011-06-02 James Robert Swartz Immunogenic protein constructs
US20100063258A1 (en) 2006-06-28 2010-03-11 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fusion protein constructs
WO2008002673A2 (en) 2006-06-29 2008-01-03 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Cell-free synthesis of virus like particles
EP2035554B1 (en) 2006-06-29 2013-04-24 The Board of Trustees of The Leland Stanford Junior University Cell-free synthesis of proteins containing unnatural amino acids
KR100832740B1 (ko) 2007-01-17 2008-05-27 한국과학기술원 분지쇄 아미노산 생성능이 개선된 변이 미생물 및 이를이용한 분지쇄 아미노산의 제조방법
US7871794B2 (en) 2007-01-18 2011-01-18 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Enhanced cell-free synthesis of active proteins containing disulfide bonds
PL2262901T3 (pl) 2008-03-05 2019-04-30 Genomatica Inc Organizmy wytwarzające alkohole pierwszorzędowe
CA2722680A1 (en) 2008-05-01 2009-11-05 Genomatica, Inc. Microorganisms for the production of methacrylic acid
CA2732204A1 (en) 2008-07-28 2010-02-04 Clariant Finance (Bvi) Limited Production method
AU2009320163B2 (en) 2008-10-27 2014-10-02 Butamax(Tm) Advanced Biofuels Llc Carbon pathway optimized production hosts for the production of isobutanol
US20100143997A1 (en) 2008-10-31 2010-06-10 Thomas Buelter Engineered microorganisms capable of producing target compounds under anaerobic conditions
EP2376619A4 (en) 2008-12-15 2012-07-04 Greenlight Biosciences Inc METHODS FOR CONTROLLING FLOWS IN METABOLIC PATHWAYS
EP2379728A4 (en) 2008-12-22 2016-04-13 Greenlight Biosciences Inc COMPOSITIONS AND METHOD FOR PRODUCING A COMPOUND
EP2204453B1 (en) 2008-12-30 2013-03-13 Süd-Chemie IP GmbH & Co. KG Process for cell-free production of chemicals
US8597923B2 (en) 2009-05-06 2013-12-03 SyntheZyme, LLC Oxidation of compounds using genetically modified Candida
WO2010141468A1 (en) 2009-06-01 2010-12-09 Way Jeffrey C Methods and molecules for yield improvement involving metabolic engineering
WO2011130544A2 (en) 2010-04-14 2011-10-20 Sutro Biopharma, Inc. Monitoring a dynamic system by liquid chromatography-mass spectrometry
DK2566953T3 (en) 2010-05-07 2019-04-15 Greenlight Biosciences Inc METHODS OF MANAGING THE POWER BY METABOLIC ROADS USING ENZYMOUS LOCATION
EP2611922A1 (en) 2010-08-31 2013-07-10 Greenlight Biosciences, Inc. Methods for control of flux in metabolic pathways through protease manipulation
WO2012135902A1 (en) 2011-04-08 2012-10-11 James Cook University Protease activity assay
US9469861B2 (en) 2011-09-09 2016-10-18 Greenlight Biosciences, Inc. Cell-free preparation of carbapenems
US20160115558A1 (en) 2013-06-05 2016-04-28 Greenlight Biosciences, Inc. Control of metabolic flux in cell-free biosynthetic systems
BR112016002494A2 (pt) 2013-08-05 2017-09-05 Greenlight Biosciences Inc Proteí-nas construídas com um sítio de clivagem de protease, ácido nucléico, vetor, célula e processo de engenharia de uma proteína recombinante e de um grande número de variantes de ácidos nucleicos que codificam proteínas recombinantes

Also Published As

Publication number Publication date
CN104955955A (zh) 2015-09-30
AU2013364025A1 (en) 2015-07-23
US9611487B2 (en) 2017-04-04
US20170159058A1 (en) 2017-06-08
MX2015008188A (es) 2016-02-05
SG11201504930PA (en) 2015-07-30
HK1216547A1 (zh) 2016-11-18
US20140193869A1 (en) 2014-07-10
JP2016504034A (ja) 2016-02-12
WO2014100722A9 (en) 2014-07-31
SA515360660B1 (ar) 2017-04-11
WO2014100722A1 (en) 2014-06-26
EP2935598A1 (en) 2015-10-28
CA2896079A1 (en) 2014-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015129774A (ru) Бесклеточная система для преобразования метана в топливо, пируват или изобутанол
Zainan et al. Quality of bio-oil from catalytic pyrolysis of microalgae Chlorella vulgaris
Mariano et al. Assessment of in situ butanol recovery by vacuum during acetone butanol ethanol (ABE) fermentation
Tapia-Venegas et al. Biohydrogen production by dark fermentation: scaling-up and technologies integration for a sustainable system
Rabinovitch-Deere et al. Synthetic biology and metabolic engineering approaches to produce biofuels
Nandiwale et al. Esterification of renewable levulinic acid to n‐butyl levulinate over modified H‐ZSM‐5
Jin et al. Consolidated bioprocessing (CBP) performance of Clostridium phytofermentans on AFEX‐treated corn stover for ethanol production
Shalygin et al. Membrane recovery of hydrogen from gaseous mixtures of biogenic and technogenic origin
Sun et al. Effects of pre-treatment and biological acidification on fermentative hydrogen and methane co-production
Lin et al. Using butanol fermentation wastewater for biobutanol production after removal of inhibitory compounds by micro/mesoporous hyper-cross-linked polymeric adsorbent
Lu et al. Catalytic hydrothermal liquefaction of microalgae over mesoporous silica-based materials with site-separated acids and bases
Gu et al. Isobutanol and 2-ketoisovalerate production by Klebsiella pneumoniae via a native pathway
de Sá et al. Biohydrogen production using xylose or xylooligosaccharides derived from sugarcane bagasse obtained by hydrothermal and acid pretreatments
Zhang et al. Elucidating and alleviating impacts of lignocellulose-derived microbial inhibitors on Clostridium beijerinckii during fermentation of Miscanthus giganteus to butanol
Longanesi et al. Succinic acid production from cheese whey by biofilms of Actinobacillus succinogenes: packed bed bioreactor tests
Ikegami et al. Selective separation of n‐butanol from aqueous solutions by pervaporation using silicone rubber‐coated silicalite membranes
Maru et al. Biohydrogen production from glycerol using Thermotoga spp.
Zhang et al. Enhanced lipid production by Rhodotorula glutinis CGMCC 2.703 using a two‐stage pH regulation strategy with acetate as the substrate
Constante Fonseca et al. Impact of glucose concentration on productivity and yield of hydrogen production by the new isolate Clostridium beijerinckii Br21
Huang et al. Open microbiome dominated by Clostridium and Eubacterium converts methanol into i-butyrate and n-butyrate
Raganatia et al. Biobutanol production from hexose and pentose sugars
CN102942947A (zh) 一种催化热解生物质制备btx的方法
Liu et al. Synthetic biology promotes the capture of CO2 to produce fatty acid derivatives in microbial cell factories
Runguphan et al. Recent advances in the microbial production of isopentanol (3-Methyl-1-butanol)
Bartosiewicz et al. Tapping freshwaters for methane and energy

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20161221