RU2014128587A - Получение севеламера с пониженным содержанием аллиламина - Google Patents

Получение севеламера с пониженным содержанием аллиламина Download PDF

Info

Publication number
RU2014128587A
RU2014128587A RU2014128587A RU2014128587A RU2014128587A RU 2014128587 A RU2014128587 A RU 2014128587A RU 2014128587 A RU2014128587 A RU 2014128587A RU 2014128587 A RU2014128587 A RU 2014128587A RU 2014128587 A RU2014128587 A RU 2014128587A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ppm
allylamine
residual
polyallylamine
less
Prior art date
Application number
RU2014128587A
Other languages
English (en)
Inventor
Йорди Лютен
Original Assignee
Синтон Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Синтон Б.В. filed Critical Синтон Б.В.
Publication of RU2014128587A publication Critical patent/RU2014128587A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785Polymers containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F26/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F26/02Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a single or double bond to nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00Post-polymerisation treatments
    • C08F6/001Removal of residual monomers by physical means
    • C08F6/003Removal of residual monomers by physical means from polymer solutions, suspensions, dispersions or emulsions without recovery of the polymer therefrom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00Post-polymerisation treatments
    • C08F6/006Removal of residual monomers by chemical reaction, e.g. scavenging
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/44Preparation of metal salts or ammonium salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Способ получения полиаллиламина, имеющего среднюю молекулярную массу, составляющую более чем 10000, и содержание остаточного аллиламина, составляющее менее чем 500 частей на миллион, предпочтительно менее чем 100 частей на миллион и наиболее предпочтительно менее чем 50 частей на миллион, включающий подвергание водного раствора полиаллиламина, имеющего среднюю молекулярную массу более чем 10000 и содержание более чем 500 частей на миллион остаточного аллиламина, причем вышеупомянутый раствор имеет значение pH, составляющее от 8,0 до 13,0, предпочтительно от 8,5 до 11,0 и наиболее предпочтительно от 9,0 до 10,0, и концентрацию полиаллиламина, составляющую от 5 до 50 масс.% и предпочтительно от 10 до 40 мас.%, частичному испарению летучих веществ при температуре от 40 до 80°C и давлении от 0,1 до 10 мбар (от 10 до 1000 Па), в котором количество летучих веществ, удаляемых посредством испарения, составляет от 20 до 75% первоначального объема.2. Способ по п. 1, в котором испарение осуществляют посредством дистилляции раствора, предпочтительно посредством фракционной дистилляции с применением дистилляционной колонны.3. Способ по п. 1 или 2, в котором средняя скорость испарения соответствует удалению от 5 до 25% первоначального объема в час.4. Способ по п. 1 или 2, в котором исходный полиаллиламин имеет содержание остаточного аллиламина менее чем 30000 частей на миллион.5. Способ по п. 1 или 2, в котором содержание аллиламина в остатке после дистилляции определяется аналитическим методом.6. Способ по п. 1 или 2, в котором полиаллиламин, имеющий содержание остаточного аллиламина от 500 до 30000 частей на миллион, получают путем подвергания полиаллиламина, имеющего среднюю молекулярную массу более чем 10000 и содержание более чем 30000 частей на миллион аллила

Claims (13)

1. Способ получения полиаллиламина, имеющего среднюю молекулярную массу, составляющую более чем 10000, и содержание остаточного аллиламина, составляющее менее чем 500 частей на миллион, предпочтительно менее чем 100 частей на миллион и наиболее предпочтительно менее чем 50 частей на миллион, включающий подвергание водного раствора полиаллиламина, имеющего среднюю молекулярную массу более чем 10000 и содержание более чем 500 частей на миллион остаточного аллиламина, причем вышеупомянутый раствор имеет значение pH, составляющее от 8,0 до 13,0, предпочтительно от 8,5 до 11,0 и наиболее предпочтительно от 9,0 до 10,0, и концентрацию полиаллиламина, составляющую от 5 до 50 масс.% и предпочтительно от 10 до 40 мас.%, частичному испарению летучих веществ при температуре от 40 до 80°C и давлении от 0,1 до 10 мбар (от 10 до 1000 Па), в котором количество летучих веществ, удаляемых посредством испарения, составляет от 20 до 75% первоначального объема.
2. Способ по п. 1, в котором испарение осуществляют посредством дистилляции раствора, предпочтительно посредством фракционной дистилляции с применением дистилляционной колонны.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором средняя скорость испарения соответствует удалению от 5 до 25% первоначального объема в час.
4. Способ по п. 1 или 2, в котором исходный полиаллиламин имеет содержание остаточного аллиламина менее чем 30000 частей на миллион.
5. Способ по п. 1 или 2, в котором содержание аллиламина в остатке после дистилляции определяется аналитическим методом.
6. Способ по п. 1 или 2, в котором полиаллиламин, имеющий содержание остаточного аллиламина от 500 до 30000 частей на миллион, получают путем подвергания полиаллиламина, имеющего среднюю молекулярную массу более чем 10000 и содержание более чем 30000 частей на миллион аллиламина, стадии предварительной очистки.
7. Способ получения полимера гидрохлорида севеламера, содержащего менее 1 ч/млн физиологически выделяемого остаточного аллиламина, включающий сшивание полиаллиламина, имеющего содержание остаточного аллиламина, составляющее менее чем 500 частей на миллион, предпочтительно менее чем 100 частей на миллион и наиболее предпочтительно менее чем 50 частей на миллион, эпихлоргидрином в воде при щелочном pH, и промывание полученного гидрохлорида севеламера водой.
8. Способ получения полимера карбоната севеламера, содержащего менее 1 ч/млн физиологически выделяемого остаточного аллиламина, включающий сшивание полиаллиламина, имеющего содержание остаточного аллиламина, составляющее менее чем 500 частей на миллион, предпочтительно менее чем 100 частей на миллион и наиболее предпочтительно менее чем 50 частей на миллион, эпихлоргидрином в воде при щелочном pH, обработку продукта карбонатным буферным раствором и промывание получаемого карбоната севеламера водой.
9. Способ по п. 7 или 8, в котором полиаллиламин, имеющий содержание остаточного аллиламина, составляющее менее чем 500 частей на миллион, предпочтительно менее чем 100 частей на миллион и наиболее предпочтительно менее чем 50 частей на миллион, получают способом по любому из пп. 1-6.
10. Способ по п. 7 или 8, дополнительно включающий стадию направления севеламера в процесс определения содержания физиологически выделяемого остаточного аллиламина аналитическим методом.
11. Способ определения физиологически выделяемого остаточного аллиламина в севеламере и/или соли севеламера, такой как гидрохлорид севеламера или карбонат севеламера, включающий следующие стадии:
a) обработка при перемешивании образца, содержащего севеламер, водным буферным раствором, у которого pH составляет более чем 5,0 и предпочтительно от 5,0 до 9,0, при 37°C в течение периода времени, составляющего от 10 до 40 ч;
b) необязательное отделение твердого вещества от жидкой фазы, предпочтительно при комнатной температуре; и
c) направление жидкой фазы на определение содержания аллиламина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, ионной хроматографии, газовой хроматографии или капиллярного электрофореза.
12. Способ определения по п. 11, в котором образец, содержащий севеламер после стадии a), выделяется в течение периода времени, составляющего от 20 до 30 ч и предпочтительно 24 ч.
13. Применение полиаллиламина, имеющего среднюю молекулярную массу, составляющую более чем 10000, и остаточное содержание аллиламина, составляющее менее чем 500 частей на миллион, предпочтительно менее чем 100 частей на миллион и наиболее предпочтительно менее чем 50 частей на миллион, в способе получения полимера севеламера, предпочтительно карбоната севеламера, имеющего содержание менее одной части на миллион физиологически выделяемого остаточного аллиламина.
RU2014128587A 2011-12-13 2012-08-24 Получение севеламера с пониженным содержанием аллиламина RU2014128587A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP2011072613 2011-12-13
EPPCT/EP2011/072613 2011-12-13
PCT/EP2012/066473 WO2013087238A1 (en) 2011-12-13 2012-08-24 Preparation of sevelamer with reduced content of allylamine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014128587A true RU2014128587A (ru) 2016-02-10

Family

ID=46796546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014128587A RU2014128587A (ru) 2011-12-13 2012-08-24 Получение севеламера с пониженным содержанием аллиламина

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP2791183A1 (ru)
RU (1) RU2014128587A (ru)
WO (1) WO2013087238A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2019007904A (es) 2016-12-28 2019-09-09 Fujifilm Corp Emulsion de polimero que contiene atomo de nitrogeno o la sal del mismo, metodo de produccion para el mismo y metodo de produccion para las particulas.
WO2019078197A1 (ja) 2017-10-16 2019-04-25 富士フイルム株式会社 高リン血症治療剤

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0768298B2 (ja) 1987-05-20 1995-07-26 日東紡績株式会社 カチオン性水溶性重合体の精製方法
US5667775A (en) 1993-08-11 1997-09-16 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Phosphate-binding polymers for oral administration
US5496545A (en) 1993-08-11 1996-03-05 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Phosphate-binding polymers for oral administration
JP3659404B2 (ja) * 1997-10-29 2005-06-15 日東紡績株式会社 N,n−ジアルキルアリルアミン系重合体の製造方法およびn,n−ジアルキルアリルアミン系重合体
US6180754B1 (en) 1999-09-03 2001-01-30 The Dow Chemical Company Process for producing cross-linked polyallylamine polymer
US7449605B2 (en) * 2003-11-03 2008-11-11 Ilypsa, Inc. Crosslinked amine polymers
JP2009542653A (ja) * 2006-07-05 2009-12-03 ジェンザイム コーポレーション リン酸塩過剰血症のための鉄(ii)含有治療剤
EP2441779A1 (en) * 2006-09-01 2012-04-18 USV Limited Process for the preparation of sevelamer hydrochloride and formulation thereof
PA8807201A1 (es) * 2007-12-14 2009-07-23 Genzyme Corp Composiciones farmaceuticas
WO2010041274A2 (en) * 2008-10-07 2010-04-15 Shasun Chemicals And Drugs Limited Process for the preparation of carbonate salts of cross-linked amine polymers
WO2011099038A2 (en) * 2010-02-15 2011-08-18 Sun Pharmaceutical Industries Limited Process for preparing crosslinked allylamine polymer

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013087238A1 (en) 2013-06-20
EP2791183A1 (en) 2014-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017130552A (ru) Микроструктура, включающая поперечно-сшитый гидрогель гиалуроновой кислоты, и способ ее получения
RU2006113122A (ru) Ацетоновый сольват диметоксидоцетаксела и способ его получения
RU2009127108A (ru) Адсорбент, удаляющий ртуть, способ получения удаляющего ртуть адсорбента и способ удаления ртути путем адсорбции
EA200970778A1 (ru) Способ получения эпихлоргидрина
WO2008148848A1 (en) Method for removing odor from vinegar
ATE458540T1 (de) Verfahren zur trennung von propylenglykol von wässrigen zusammensetzungen
RU2014128587A (ru) Получение севеламера с пониженным содержанием аллиламина
RU2015125059A (ru) Обработка табачного материала
RU2017133114A (ru) Способ извлечения твердого компонента, содержащего кальций, из сталеплавильного шлака, и извлеченный твердый компонент
EA201070811A1 (ru) Способы и композиции для удаления примесей и воды из способа байера
TWI637774B (zh) 除臭劑的製造方法及除臭劑
RU2014153544A (ru) Стеклянный контейнер и способ его изготовления
EA201890840A1 (ru) Фармацевтический препарат против старения
US10647643B2 (en) Process for drying hydro(chloro)fluoroolefins
ES2618069T3 (es) Método para tratar un aceite comestible y el aceite obtenido de esta manera
RU2008106712A (ru) Способ очистки сероводород- и меркаптансодержащей нефти
RU2010135517A (ru) Способ выделения глиоксиловой кислоты из водной реакционной среды, содержащей глиоксиловую кислоту и соляную кислоту
CN103740570A (zh) 一种活性炭去除水果蒸馏酒中二氧化硫的方法
CN105566074A (zh) 一种纯化六氟异丙基甲醚的方法
JP2016047505A (ja) ブドウ種子由来のポリフェノールを原料とする貴金属吸着剤
DE50307741D1 (de) Vorrichtung zur Aufnahme der Siedekurve von Flüssigkeiten
JP4440747B2 (ja) 梅風味蒸留酒の製造方法
RU2014118600A (ru) Способ удаления органических аминов из углеводородных потоков
ATE358661T1 (de) Verfahren zur entfernung von organischen halogenhaltigen verbindungen
RU2010144838A (ru) Способ удаления галогенов из жидкого аммиака