RU2014101488A - Способы лечения и предупреждения инфекций стафилококка золотистого и связанных с ними нарушений - Google Patents

Способы лечения и предупреждения инфекций стафилококка золотистого и связанных с ними нарушений Download PDF

Info

Publication number
RU2014101488A
RU2014101488A RU2014101488/15A RU2014101488A RU2014101488A RU 2014101488 A RU2014101488 A RU 2014101488A RU 2014101488/15 A RU2014101488/15 A RU 2014101488/15A RU 2014101488 A RU2014101488 A RU 2014101488A RU 2014101488 A RU2014101488 A RU 2014101488A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
luke
protein
lukd
inhibitor
clause
Prior art date
Application number
RU2014101488/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2635462C2 (ru
Inventor
Виктор Дж. ТОРРЕС
Фрэнсис АЛОНСО
Original Assignee
Нью-Йорк Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нью-Йорк Юниверсити filed Critical Нью-Йорк Юниверсити
Publication of RU2014101488A publication Critical patent/RU2014101488A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2635462C2 publication Critical patent/RU2635462C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1271—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Micrococcaceae (F), e.g. Staphylococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/724—Cyclodextrins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/164—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/085—Staphylococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/40—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum bacterial
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5014—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing toxicity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • G01N33/56938—Staphylococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/195—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
    • G01N2333/305—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Micrococcaceae (F)
    • G01N2333/31—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Micrococcaceae (F) from Staphylococcus (G)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
    • G01N2469/10—Detection of antigens from microorganism in sample from host
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/56—Staging of a disease; Further complications associated with the disease

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Virology (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая терапевтически эффективное количество выделенного белка LukE или его полипептида, выделенного белка LukD или его полипептида, или их комбинацию, и фармацевтически приемлемый носитель.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что выделенный белок LukE содержит последовательность аминокислот SEQ ID NO:11.3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что выделенный полипептид LukE содержит аминокислотные остатки 48-291 SEQ ID NO:11.4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что выделенный белок LukD содержит последовательность аминокислот SEQ ID NO:22.5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что выделенный полипептид LukD содержит аминокислотные остатки 46-307 SEQ ID NO:22.6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что выделенный белок и его полипептид в композиции связаны с молекулой иммуногенного носителя.7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что молекула иммуногенного носителя ковалентно или нековалентно связана с иммунным белком или пептидом.8. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что молекула иммуногенного носителя выбрана из группы, состоящей из бычьего сывороточного альбумина, яичного овальбумина цыпленка, гемоцианина лимфы улитки, столбнячного анатоксина, дифтерийного анатоксина, тиреоглобулина, капсульного полисахарида пневмококка, CRM 197, белка наружной мембраны менингококка.9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит один или несколько дополнительных антигенов S. aureus, выбранных из группы, которая состоит из антигена альфа гемолизина, белка А, полисахаридного антигена серотипа 336, коагулазы, фактора слипания А, фактора слипания В, связывающегося с фибронектином белка, связывающегося с фибриногеном белка, связывающ�

Claims (71)

1. Композиция, содержащая терапевтически эффективное количество выделенного белка LukE или его полипептида, выделенного белка LukD или его полипептида, или их комбинацию, и фармацевтически приемлемый носитель.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что выделенный белок LukE содержит последовательность аминокислот SEQ ID NO:11.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что выделенный полипептид LukE содержит аминокислотные остатки 48-291 SEQ ID NO:11.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что выделенный белок LukD содержит последовательность аминокислот SEQ ID NO:22.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что выделенный полипептид LukD содержит аминокислотные остатки 46-307 SEQ ID NO:22.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что выделенный белок и его полипептид в композиции связаны с молекулой иммуногенного носителя.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что молекула иммуногенного носителя ковалентно или нековалентно связана с иммунным белком или пептидом.
8. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что молекула иммуногенного носителя выбрана из группы, состоящей из бычьего сывороточного альбумина, яичного овальбумина цыпленка, гемоцианина лимфы улитки, столбнячного анатоксина, дифтерийного анатоксина, тиреоглобулина, капсульного полисахарида пневмококка, CRM 197, белка наружной мембраны менингококка.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит один или несколько дополнительных антигенов S. aureus, выбранных из группы, которая состоит из антигена альфа гемолизина, белка А, полисахаридного антигена серотипа 336, коагулазы, фактора слипания А, фактора слипания В, связывающегося с фибронектином белка, связывающегося с фибриногеном белка, связывающегося с коллагеном белка, связывающегося с эластином белка, аналога белка главного комплекса гистосовместимости, полисахарида внутриклеточной адгезии, бета гемолизина, дельта гемолизина, гамма гемолизина, лейкоцидина Пантон-Валентина, лейкоцидина A, лейкоцидина B, лейкоцидина M, эксфолиативного токсина A, эксофолиативного токсина B, протеазы V8, гиулуронат лиазы, липазы, стафилокиназы, энтеротоксина, токсина-1 синдрома токсического шока, поли-N-сукцинил бета-1→6 глюкозамина, каталазы, бета-лактамазы, тейхоевой кислоты, пептидогликана, связующегося с пенициллином белка, ингибирующего хемотаксис белка, ингибитора комплемента, Sbi, антигена типа 5, антигена типа 8, липотейхоевой кислоты, и молекул хозяина, распознающих компоненты поверхности микроорганизма.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит адъювант.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что адъюванты выбраны из группы, состоящей из флагеллина, полного или неполного адъюванта Фрейнда, гидроксида алюминия, лизолецитина, плюроновых полиолов, полианионов, пептидов, эмульсию масла, динитрофенола, искоматрикса, и липосомальных поликатионных частиц ДНК.
12. Способ иммунизации пациента против инфекции Staphylococcus aureus, который включает: введение композиции по п.1 в количестве, эффективном для иммунизации пациента против инфекции S. aureus.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что композиция дополнительно содержит один или несколько дополнительных антигенов S. aureus, выбранных из группы, состоящей из антигена альфа гемолизина, белка, полисахаридного антигена серотипа 336, коагулазы, фактора слипания А, фактора слипания В, связывающегося с фибронектином белка, связывающегося с фибриногеном белка, связывающегося с коллагеном белка, связывающегося с эластином белка, аналога белка главного комплекса гистосовместимости, полисахарида внутриклеточной адгезии, бета гемолизина, дельта гемолизина, гамма гемолизина, лейкоцидина Пантон-Валентина (PVL), лейкоцидина А, лейкоцидина B, лейкоцидина М, эксфолиативного токсина A, эксфолиативного токсина В, протеазы V8, гиалуроната лиазы, липазы, стафилокиназы, энтеротоксина, токсина-1 синдрома токсического шока, поли-N-суцинил бета-1→6 глюкозамина, каталазы, бета-лактамазы, тейхоевой кислоты, пептидогликана, связывающегося с пенициллином белка, ингибирующего хемотаксис белка, ингибитора комплемента, Sbi, антигена типа 5, антигена типа 8, липотейхоевой кислоты и молекул хозяина, распознающих компоненты поверхности микроорганизма.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что композиция дополнительно содержит адъювант.
15. Способ по п.12, дополнительно включающий:
введение пациенту адъюванта до, после или одновременно с введением композиции, содержащей выделенный белок LukE, выделенный иммуногенный фрагмент LukE, выделенный белок LukD, выделенный иммуногенный фрагмент LukD или их комбинация.
16. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанное введение вызывает у пациента нейтрализацию иммунного ответа к S. aureus.
17. Способ по п.12, отличающийся тем, что инфекция S. aureus является резистентной к метициллину инфекцией S. aureus (MRSA) или чувствительной к метициллину инфекцией S. Aureus (MSSA).
18. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанное введение осуществляется перорально, ингаляционно, путем интраназальной инстилляции, местно, внутрикожно, парентерально, подкожно, внутривенной инъекцией, внутриартериальной инъекцией, внутримышечной инъекцией, внутриплеврально, внутрибрюшинно или путем нанесения на слизистую оболочку.
19. Способ по п.12, дополнительно включающий повторение указанного введения.
20. Способ по п.12, отличающийся тем, что пациентом является грудной ребенок, подросток, взрослый или пожилой человек.
21. Способ по п.12, отличающийся тем, что пациентом является подросток, взрослый или пожилой человек с ослабленным иммунитетом.
22. Композиция, содержащая:
антитело к лейкоцидину E (LukE), антитело к лейкоцидину D (LukD) или их комбинация и фармацевтически приемлемый носитель.
23. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что композиция содержит антитело к LukE.
24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что антитело к LukE распознает эпитоп в аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11.
25. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что композиция содержит антитело к LukD.
26. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что антитело к LukD распознает эпитоп в аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22.
27. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что композиция содержит одно или несколько нейтрализующих антител.
28. Композиция по п.22 дополнительно содержащая одно или несколько антител, распознающих один или несколько антигенов S. aureus, выбранных из группы, которая состоит из антигена альфа гемолизин, белка А, полисахаридного антигена серотипа 336, коагулазы, фактора слипания А, фактора слипания В, связывающегося с фибронектином белка, связывающегося с фибриногеном белка, связывающегося с коллагеном белка, связывающегося с эластином белка, аналога белка главного комплекса гистосовместимости, полисахарида внутриклеточной адгезии, бета гемолизина, дельта гемолизина, гамма гемолизина, лейкоцидина Пантон-Валентина (PVL), лейкоцидина А, лейкоцидина B, лейкоцидина М, эксфолиативного токсина A, эксфолиативного токсина В, протеазы V8, гиалуронат лиазы, липазы, стафилокиназы, энтеротоксина, токсина-1 синдрома токсического шока, поли-N-суцинил бета-1→6 глюкозамина, каталазы, бета-лактамазы, тейхоевой кислоты, пептидогликана, связывающегося с пенициллином белка, ингибирующего хемотаксис белка, ингибитора комплемента, Sbi, антигена типа 5, антигена типа 8, липотейхоевой кислоты и молекул хозяина, распознающих компоненты поверхности микроорганизма.
29. Способ лечения или профилактики инфекции S. aureus и/или состояния, связанного с S. aureus у пациента, который включает: введение пациенту композиции по п.22 в количестве эффективном для профилактики инфекции S. aureus и/или состояния, связанного с S. aureus.
30. Способ по п.29, дополнительно включающий введение средства, выбранного из группы, которая состоит из противоинфекционного средства, антибиотического средства и противомикробного средства.
31. Способ по п.29, отличающийся тем, что инфекция Staphylococcus aureus является инфекцией MRSA или инфекцией MSSA.
32. Способ по п.29, отличающийся тем, что состояние, связанное с S. aureus, выбрано из группы, состоящей из инфицирований кожных ран, абсцессов тканей, фолликулита, остеомиелита, пневмонии, синдрома ошпаренной кожи септицемии, септического артрита, миокардита, эндокардита, синдрома токсического шока.
33. Способ по п.29, отличающийся тем, что вышеуказанное введение осуществляется перорально, ингаляционно, путем интраназальной инстилляции, местно, внутрикожно, парентерально, подкожно, внутривенной инъекцией, внутриартериальной инъекцией, внутримышечной инъекцией, внутриплеврально, внутрибрюшинно или путем нанесения на слизистую оболочку.
34. Способ по п.29 дополнительно включающий повторение вышеуказанного введения.
35. Способ по п.29, отличающийся тем, что пациентом является грудной ребенок, подросток, взрослый или пожилой человек.
36. Способ по п.29, отличающийся тем, что пациентом является подросток, взрослый или пожилой человек с ослабленным иммунитетом.
37. Способ лечения инфекции S. aureus и/или состояния, связанного с инфекцией S. aureus у пациента, включающий:
введение композиции, содержащей один или несколько ингибиторов LukE/D опосредованной цитотоксичности в количестве, эффективном для лечения инфекции S. aureus и/или состояния, связанного с инфекцией S. aureus, у пациента.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что ингибитором является ингибитор белка или пептида, ингибитор нуклеиновой кислоты, или низкомолекулярный ингибитор.
39. Способ по п.37, отличающийся тем, что ингибитор LukE/D опосредованной цитотоксичности представляет собой ингибитор LukE.
40. Способ по п.39, отличающийся тем, что ингибитор LukE представляет собой антитело, которое распознает эпитоп в аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11.
41. Способ по п.37, отличающийся тем, что ингибитор LukE/D опосредованной цитотоксичности представляет собой ингибитор LukD.
42. Способ по п.41, отличающийся тем, что ингибитор LukD представляет собой антитело, которое распознает эпитоп в аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22.
43. Способ по п.37, отличающийся тем, что ингибитор LukE/D опосредованной цитотоксичности содержит антагонист рецептора LukE/D.
44. Способ по п.37, отличающийся тем, что ингибитор LukE/D опосредованной цитотоксичности ингибирует взаимодействие LukE и LukD.
45. Способ по п.37, отличающийся тем, что ингибитор LukE/D опосредованной цитотоксичности ингибирует LukE, LukD или LukE/D от связывания с клеточной оболочкой лейкоцитов.
46. Способ по п.37, отличающийся тем, что ингибитор LukE/D опосредованной цитотоксичности предотвращает образование сложного олигомера LukE/D.
47. Способ по п.37, отличающийся тем, что ингибитор LukE/D опосредованной цитотоксичности ингибирует LukE/D опосредованные клеточные поры.
48. Способ по п.47, отличающийся тем, что ингибитор LukE/D опосредованной цитотоксичности содержит соединение циклодекстрина.
49. Способ по п.37, отличающийся тем, что ингибитор LukE/D опосредованной цитотоксичности представляет собой агент, который вызывает репрессор токсинов (Rot).
50. Способ по п.37, дополнительно включающий введение средства, которое выбрано из группы, состоящей из противоинфекционного средства, антибиотического средства и противомикробного средства.
51. Способ по п.37, отличающийся тем, что инфекция Staphylococcus aureus является инфекцией MRSA или инфекцией MSSA.
52. Способ по п.37, отличающийся тем, что состояние, связанное с S. aureus, выбрано из группы, состоящей из инфицирований кожных ран, абсцессов тканей, фолликулита, остеомиелита, пневмонии, синдрома ошпаренной кожи, септицемии, септического артрита, миокардита, эндокардита, синдрома токсического шока.
53. Способ по п.37, отличающийся тем, что введение осуществляется перорально, ингаляционно, путем интраназальной инстилляции, местно, внутрикожно, парентерально, подкожно, внутривенной инъекцией, внутриартериальной инъекцией, внутримышечной инъекцией, внутриплеврально, внутрибрюшинно или путем нанесения на слизистую оболочку.
54. Способ по п.37 дополнительно включающий повторение указанного введения.
55. Способ по п.37, отличающийся тем, что пациентом является грудной ребенок, подросток, взрослый или пожилой человек.
56. Способ по п.37, отличающийся тем, что пациентом является подросток, взрослый или пожилой человек с ослабленным иммунитетом.
57. Способ прогнозирования тяжести инфекции S. aureus у пациента, включающий:
культивирование S. aureus из жидкости или образца ткани, полученного от зараженного пациента;
количественную оценку экспрессии или выработки LukE и/или LukD в культивированном S. aureus;
сравнение количества LukE и/или LukD в образце от пациента с количеством LukE и/или LukD в контрольном образце, который вырабатывает малое или неопределенное количество LukE и/или LukD; и прогнозирование тяжести инфекции S. aureus на основе указанного сравнения.
58. Способ по п.57, отличающийся тем, что указанная количественная оценка включает в себя:
измерение уровня выработки белков LukE и/или LukD в культивированном S. aureus.
59. Способ по п.57, отличающийся тем, что указанная количественная оценка включает в себя:
измерение уровня экспрессии мРНК LukE и/или lukD в культивированном S. aureus.
60. Способ лечения пациента с инфекцией S. aureus, включающий:
культивирование S. aureus из жидкости или образца ткани, полученного от зараженного пациента;
количественную оценку экспрессии или выработки LukE и/или LukD в культивированном S. aureus;
сравнение количества LukE и/или в LukD в образце от пациента с количеством LukE и/или LukD в контрольном образце, который вырабатывет малое или неопределенное количество LukE и/или LukD;
определение подходящего лечения для пациента на основе вышеуказанного сравнения; и
осуществление определенного лечения у пациента инфекции S. aureus.
61. Способ по п.60, отличающийся тем, что указанная количественная оценка включает в себя:
измерение уровня выработки белка LukE и/или LukD в культивированном S. aureus.
62. Способ по п.60, отличающийся тем, что указанная количественная оценка включает в себя:
измерение уровня экспрессии LukE и/или lukD мРНК в культивированном S. aureus.
63. Способ определения ингибиторов цитотоксичности LukE/D, который включает:
обеспечение клеточной популяции;
обеспечение препарата, содержащего LukE и LukD;
обеспечение кандидата ингибитора;
подвержение клеточной популяции воздействию препарата, содержащему LukE и LukD в присутствии и в отсутствие кандидата ингибитора;
измерение уровня LukE/D опосредованной цитотоксичности в популяции подвергаемых действию клеток;
сравнение уровня цитотоксичности LukE/D в присутствии и в отсутствие кандидата ингибитора; и
выявление ингибитора цитотоксичности LukE/D на основе указанного сравнения.
64. Способ по п.63, отличающийся тем, что снижение уровня LukE/D опосредованной цитотоксичности в присутствии кандидата ингибитора по сравнению с его отсутствием определяет ингибитор цитотоксичности LukE/D.
65. Способ по п.63 дополнительно включающий:
обеспечение меченого маркера цитотоксичности;
приведение в контакт популяции клеток с меченым маркером цитотоксичности до, одновременно с или после указанного подверждения действию;
выявление меченого маркера цитотоксичности; и
измерение уровня LukE/D опосредованной цитотоксичности в популяции клеток на основе указанного выявления.
66. Способ по п.65, отличающийся тем, что меченый маркер цитотоксичности является красителем жизнеспособности клетки, непроницаемым красителем клетки, и/или маркером лизиса клетки.
67. Способ по п.63, отличающийся тем, что популяция клетки содержит популяцию лейкоцитов.
68. Способ определения ингибиторов LukE/D опосредованного порообразования, включающий:
обеспечение популяции лейкоцитов;
обеспечение препарата, содержащего LukE и LukD;
обеспечение кандидата ингибитора;
подверждение популяции лейкоцитов действию препарата, содержащего LukE и LukD в присутствии и в отсутствие кандидата ингибитора;
измерение порообразования в популяции лейкоцитов в присутствии и в отсутствие кандидата ингибитора;
сравнение количества порообразования в присутствии и в отсутствие кандидата ингибитора;
выявление ингибитора LukE/D опосредованного порообразования на основе указанного сравнения.
69. Способ по п.68, отличающийся тем, что снижение порообразования в присутствии кандидата ингибитора, по сравнению с его отсутствием определяет ингибитор LukE/D опосредованного порообразования.
70. Способ определения ингибиторов LukE и/или LukD, связывающихся с лейкоцитами, включающий:
обеспечение популяции лейкоцитов;
обеспечение препарата, содержащего выявляемые меченые LukE и LukD;
определение кандидата ингибитора;
подверждение популяции клеток действию препарата, содержащего выявляемые меченые LukE и LukD в присутствии и в отсутствие кандидата ингибитора;
измерение меченых LukE и/или LukD, связывающихся с популяцией лейкоцитов в присутствии и в отсутствие кандидата ингибитора;
сравнение количества LukE и/или LukD, связывающихся с лейкоцитами в присутствии и в отсутствие кандидата ингибитора;
выявление ингибитора LukE и/или LukD, связывающегося с лейкоцитами на основе указанного сравнения.
71. Способ по п.70, отличающийся тем, что снижение количества LukE и/или LukD, связывающихся с лейкоцитами в присутствии кандидата ингибитора, по сравнению с его отсутствием определяет ингибитор LukE и/или LukD, связывающийся с лейкоцитами.
RU2014101488A 2011-06-19 2012-06-19 Способы лечения и предупреждения инфекций стафилококка золотистого и связанных с ними нарушений RU2635462C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161498596P 2011-06-19 2011-06-19
US61/498,596 2011-06-19
PCT/US2012/043179 WO2012177658A2 (en) 2011-06-19 2012-06-19 Methods of treating and preventing staphylococcus aureus infections and associated conditions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014101488A true RU2014101488A (ru) 2015-07-27
RU2635462C2 RU2635462C2 (ru) 2017-11-13

Family

ID=47423177

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014101488A RU2635462C2 (ru) 2011-06-19 2012-06-19 Способы лечения и предупреждения инфекций стафилококка золотистого и связанных с ними нарушений

Country Status (20)

Country Link
US (7) US9091689B2 (ru)
EP (3) EP2720714B1 (ru)
JP (4) JP6170913B2 (ru)
KR (1) KR102050267B1 (ru)
CN (3) CN109893644A (ru)
AU (1) AU2012273123C1 (ru)
BR (2) BR112013032774B1 (ru)
CA (1) CA2839554C (ru)
CL (2) CL2013003650A1 (ru)
DK (1) DK3403669T3 (ru)
ES (2) ES2812181T3 (ru)
HR (1) HRP20201265T1 (ru)
HU (1) HUE051832T2 (ru)
IL (2) IL229922B (ru)
LT (1) LT3403669T (ru)
MX (2) MX357938B (ru)
NZ (1) NZ764564A (ru)
RU (1) RU2635462C2 (ru)
SI (1) SI3403669T1 (ru)
WO (1) WO2012177658A2 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2720714B1 (en) 2011-06-19 2018-07-18 New York University Methods of treating and preventing staphylococcus aureus infections and associated conditions
AU2013257161B2 (en) 2012-05-02 2017-11-09 New York University Methods of treating and preventing Staphylococcus aureus infections and associated conditions
CN110420316A (zh) * 2013-06-18 2019-11-08 纽约大学 参与金黄色葡萄球菌杀白细胞素的细胞毒性的细胞因素：新型治疗靶点
CA2925071A1 (en) * 2013-10-17 2015-04-23 Arsanis Biosciences Gmbh Cross-reactive staphylococcus aureus antibody sequences
AU2014363987A1 (en) * 2013-12-09 2016-06-30 Janssen Biotech, Inc. Compositions and methods for phagocyte delivery of anti-staphylococcal agents
BE1022875B1 (fr) * 2014-03-26 2016-09-30 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Compositions pour une immunisation contre staphylococcus aureus
AU2015303147A1 (en) * 2014-08-12 2017-02-23 Arsanis Biosciences Gmbh Predicting S. aureus disease
MX2017012775A (es) * 2015-04-17 2019-04-29 Arsanis Biosciences Gmbh Preparacion combinatoria de anticuerpos anti-staphylococcus aureus.
WO2016197071A1 (en) * 2015-06-05 2016-12-08 New York University Compositions and methods for anti-staphylococcal biologic agents
CN105641689A (zh) * 2016-01-21 2016-06-08 浙江海隆生物科技有限公司 一种奶牛金黄色葡萄球菌β-溶血素亚单位疫苗的制备方法及应用
WO2017205377A2 (en) * 2016-05-23 2017-11-30 New York University Compositions and methods for antibodies targeting staphylococcal leukotoxins
EP3529260A4 (en) 2016-10-21 2020-12-16 SOCPRA - Sciences et Génie s.e.c. VACCINE CONSTRUCTS AND USES THEREOF AGAINST STAPHYLOCOCCUS INFECTIONS
KR102538752B1 (ko) * 2017-02-20 2023-05-31 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 무증상 뇌 허혈에 대한 혈청학적 분석
CN107224575B (zh) * 2017-03-06 2018-11-09 浙江海隆生物科技有限公司 奶牛金黄色葡萄球菌***炎亚单位疫苗的组合物及其制备方法和应用
CN106749652A (zh) * 2017-03-14 2017-05-31 天津喜诺生物医药有限公司 一种金黄色葡萄球菌肽聚糖的多克隆抗体
JP2021530244A (ja) 2018-07-24 2021-11-11 メディミューン，エルエルシー Ｓ．アウレウス（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）クランピング因子Ａ（ＣｌｆＡ）に対する抗体
JP7219512B2 (ja) * 2019-02-28 2023-02-08 エイチエルビー サイエンス インコーポレイテッド 抗菌活性を有するポリペプチド、これを含む敗血症の予防または治療用組成物、および抗菌用組成物
CN111423516B (zh) * 2020-04-01 2022-02-11 广州佰斯伦医疗器械有限公司 一种蛋白及其在创口修复及抑菌中的应用
CN111398194B (zh) * 2020-04-10 2020-11-03 上海华茂药业有限公司 一种用于测定艾考糊精中肽聚糖的方法
CN112851770B (zh) * 2021-02-05 2022-10-04 中国人民解放军陆军军医大学 一种用于诊断或防治金黄色葡萄球菌感染的α溶血素抗原表位肽及其应用
CN114317787A (zh) * 2021-12-29 2022-04-12 成都大学 吸附磁珠及其试剂盒和用途以及检测金黄色葡萄球菌的方法
CN115991766A (zh) * 2023-03-13 2023-04-21 广州美健生物技术有限公司 一种细菌抗原检测试剂盒及其应用

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6355625B1 (en) 1998-09-14 2002-03-12 Nabi Compositions of β-glucans and specific IGIV
AT410798B (de) * 2001-01-26 2003-07-25 Cistem Biotechnologies Gmbh Verfahren zur identifizierung, isolierung und herstellung von antigenen gegen ein spezifisches pathogen
AU2002306849A1 (en) 2001-03-21 2002-10-08 Elitra Pharmaceuticals, Inc. Identification of essential genes in microorganisms
GB0107661D0 (en) * 2001-03-27 2001-05-16 Chiron Spa Staphylococcus aureus
US20030171563A1 (en) 2001-05-18 2003-09-11 Mcnamara Peter J. Regulators of bacterial virulence factor expression
EP1593680A4 (en) 2003-02-07 2008-05-07 Takeda Pharmaceutical PYRIDINE DERIVATIVES WITH CONDENSED RING, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USE
IL157398A0 (en) 2003-08-14 2004-02-19 Hadasit Med Res Service Pharmaceutical compositions comprising ccr5 antagonists
US7622125B2 (en) 2004-05-05 2009-11-24 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Polycistronic HIV vector constructs
BRPI0515520A (pt) 2004-09-22 2008-07-29 Glaxosmithkline Biolog Sa composição imunogênica, vacina, métodos de preparar uma vacina e de prevenir ou tratar infecção estafilocócica, e, uso de composição imunogênica
WO2007062150A2 (en) 2005-11-25 2007-05-31 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Leukotoxin compositions and therapeutic methods
WO2007095347A2 (en) 2006-02-13 2007-08-23 The Gov. Of The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Methods and compositions related to ghs-r antagonists
EP2043690A1 (en) 2006-06-12 2009-04-08 Nabi Biopharmaceuticals Use of alpha-toxin for treating and preventing staphylococcus infections
MX2008014296A (es) 2006-06-12 2009-03-06 Pfizer Prod Inc Antagonista de ccr5 para mejorar la restitucion inmunitaria y tratar la infeccion oportunista en pacientes con vih.
JP2008013447A (ja) * 2006-07-03 2008-01-24 Juntendo 毒素検出方法
US20100267765A1 (en) 2007-02-15 2010-10-21 Stephen John Felstead Pharmaceutical Compositions and Methods for CCR5 Antagonists
WO2010111617A2 (en) 2009-03-27 2010-09-30 Van Andel Research Institute Parathyroid hormone peptides and parathyroid hormone-related protein peptides and methods of use
BRPI1013780B8 (pt) * 2009-04-14 2022-10-04 Novartis Ag Composição imunogênica útil para imunização contra staphylococcus aureus, seu método de preparação e composição farmacêutica
US8409584B2 (en) * 2009-05-05 2013-04-02 New York University Immunotherapy targeting of the shared abnormal conformational state of amyloidogenic peptides/proteins
EP2488198B1 (en) 2009-10-13 2016-09-28 Rutgers, the State University of New Jersey Treatment and diagnosis of autoimmune disorders
RU2677140C1 (ru) * 2010-05-05 2019-01-15 Нью-Йорк Юниверсити Лейкоцидины staphylococcus aureus, терапевтические композиции и их применение
CA2839558A1 (en) * 2011-06-19 2012-12-27 New York University Leukotoxin e/d as a new anti-inflammatory agent and microbicide
EP2720714B1 (en) * 2011-06-19 2018-07-18 New York University Methods of treating and preventing staphylococcus aureus infections and associated conditions

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019034976A (ja) 2019-03-07
WO2012177658A2 (en) 2012-12-27
US20170008953A1 (en) 2017-01-12
BR112013032774A2 (pt) 2017-01-31
CL2013003650A1 (es) 2014-09-26
JP7129451B2 (ja) 2022-09-01
LT3403669T (lt) 2020-10-12
AU2012273123C1 (en) 2018-08-09
JP6170913B2 (ja) 2017-07-26
HUE051832T2 (hu) 2021-03-29
US11078258B2 (en) 2021-08-03
JP2014520149A (ja) 2014-08-21
WO2012177658A3 (en) 2013-02-21
KR20140039294A (ko) 2014-04-01
JP2017214397A (ja) 2017-12-07
EP3403669B1 (en) 2020-07-15
US9481723B2 (en) 2016-11-01
CA2839554A1 (en) 2012-12-27
NZ619938A (en) 2016-03-31
MX2013014640A (es) 2014-05-14
JP6758363B2 (ja) 2020-09-23
AU2012273123A1 (en) 2014-01-16
US20180057571A1 (en) 2018-03-01
IL229922B (en) 2018-05-31
EP2720714B1 (en) 2018-07-18
US20130017203A1 (en) 2013-01-17
EP3403669A1 (en) 2018-11-21
EP3777885A1 (en) 2021-02-17
HRP20201265T1 (hr) 2021-02-19
US10202440B2 (en) 2019-02-12
US9091689B2 (en) 2015-07-28
US20190135900A1 (en) 2019-05-09
MX340446B (es) 2016-07-08
WO2012177658A8 (en) 2014-02-20
KR102050267B1 (ko) 2019-11-29
ES2684088T3 (es) 2018-10-01
RU2635462C2 (ru) 2017-11-13
JP6452765B2 (ja) 2019-01-16
NZ764564A (en) 2022-10-28
EP2720714A2 (en) 2014-04-23
BR112013032774B1 (pt) 2020-05-05
NZ730359A (en) 2020-05-29
NZ710439A (en) 2017-04-28
US9783597B2 (en) 2017-10-10
US10669329B2 (en) 2020-06-02
SI3403669T1 (sl) 2020-11-30
CN103717234A (zh) 2014-04-09
CN104474531A (zh) 2015-04-01
CL2019002056A1 (es) 2019-11-29
IL258886A (en) 2018-06-28
US20210340228A1 (en) 2021-11-04
JP2020193225A (ja) 2020-12-03
CA2839554C (en) 2023-09-26
DK3403669T3 (da) 2020-08-24
AU2012273123B2 (en) 2018-01-04
BR122020000047B1 (pt) 2021-04-13
US20150274814A1 (en) 2015-10-01
US20200392211A1 (en) 2020-12-17
MX357938B (es) 2018-07-31
EP2720714A4 (en) 2015-01-14
ES2812181T3 (es) 2021-03-16
CN109893644A (zh) 2019-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014101488A (ru) Способы лечения и предупреждения инфекций стафилококка золотистого и связанных с ними нарушений
JP2014520149A5 (ru)
Cheung et al. Phenol-soluble modulins–critical determinants of staphylococcal virulence
CN102089005A (zh) 金黄色葡萄球菌特异性抗体制剂
KR20070122458A (ko) 표재성 스트렙토코커스 뉴모니아 폴리펩티드
Hamaoka et al. Efficacy comparison of adjuvants in PcrV vaccine against Pseudomonas aeruginosa pneumonia
US20140271649A1 (en) Methods and compositions for inhibiting staphylococcus agglutination in blood
Hammers Finding a Match: The Role of Ion Transporters in Streptolysin S-Mediated Group A Streptococcal Infection
Stach Characterizing the role of the enterotoxin gene cluster in Staphylococcus aureus diseases
Karaüzüm The impact of glycopeptide-and methicillin-resistance on" Staphylococcus aureus" and its virulence in localized and systemic infections
NZ710439B2 (en) Methods of treating and preventing staphylococcus aureus infections and associated conditions
NZ730359B2 (en) Methods of treating and preventing staphylococcus aureus infections and associated conditions
Haggar Interaction between Extracellular adherence protein (Eap) from Staphylococcus aureus and the human host
Mairpady Shambat et al. Levels of Alpha-Toxin Correlate with Distinct Phenotypic Response
NZ619938B2 (en) Methods of treating and preventing staphylococcus aureus infections and associated conditions