RU2013154566A - Способы анализа профиля активности болезни с целью проведения индивидуального лечения - Google Patents

Способы анализа профиля активности болезни с целью проведения индивидуального лечения Download PDF

Info

Publication number
RU2013154566A
RU2013154566A RU2013154566/15A RU2013154566A RU2013154566A RU 2013154566 A RU2013154566 A RU 2013154566A RU 2013154566/15 A RU2013154566/15 A RU 2013154566/15A RU 2013154566 A RU2013154566 A RU 2013154566A RU 2013154566 A RU2013154566 A RU 2013154566A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
individual
mucosal healing
markers
group
treatment
Prior art date
Application number
RU2013154566/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Шарат СИНГХ
Николас ХОУ
Стив ЛОКТОН
Скотт ХАУЕНШТАЙН
Линда ОРМУНД
Original Assignee
Нестек С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нестек С.А. filed Critical Нестек С.А.
Publication of RU2013154566A publication Critical patent/RU2013154566A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/563—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor involving antibody fragments
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/06—Gastro-intestinal diseases
    • G01N2800/065—Bowel diseases, e.g. Crohn, ulcerative colitis, IBS
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Abstract

1. Неинвазивная модель измерения заживления слизистой у индивидуума с поставленным диагнозом воспалительная болезнь кишечника (IBD), получающего курс лечения, данный способ включает:(a) измерение уровней набора маркеров заживления слизистой в образце, полученном от индивидуума;(b) сравнение уровней набора маркеров заживления слизистой у индивидуума с уровнями контроля для вычисления индекса заживления слизистой у индивидуума, при этом индекс заживления слизистой включает отображение степени заживления слизистой; и(c) определение, следует ли продолжать курс лечения индивидуума, претерпевающего заживление слизистой,2. Способ контролирования терапевтической эффективности у индивидуума с воспалительной болезнью кишечника (IBD), получающего курс лечения, данный способ включает:(a) измерение уровней набора маркеров заживления слизистой в образце, полученном от индивидуума, в некотором количестве временных точек в процессе лечения индивидуума терапевтическим антителом;(b) использование статистического алгоритма в отношении уровня одного или более маркеров, определенных на стадии (а), для получения индекса заживления слизистой;(c) сравнение индекса заживления слизистой у индивидуума с индексом контроля; и(d) определение, является ли лечение подходящим для оказания содействия заживлению слизистой у индивидуума.3. Способ выбора режима лечения для индивидуума с воспалительной болезнью кишечника (IBD), данный способ включает:(a) измерение уровней набора маркеров заживления слизистой в образце, полученном от индивидуума, в некотором количестве временных точек в процессе лечения данного индивидуума терапевтическим ан

Claims (37)

1. Неинвазивная модель измерения заживления слизистой у индивидуума с поставленным диагнозом воспалительная болезнь кишечника (IBD), получающего курс лечения, данный способ включает:
(a) измерение уровней набора маркеров заживления слизистой в образце, полученном от индивидуума;
(b) сравнение уровней набора маркеров заживления слизистой у индивидуума с уровнями контроля для вычисления индекса заживления слизистой у индивидуума, при этом индекс заживления слизистой включает отображение степени заживления слизистой; и
(c) определение, следует ли продолжать курс лечения индивидуума, претерпевающего заживление слизистой,
2. Способ контролирования терапевтической эффективности у индивидуума с воспалительной болезнью кишечника (IBD), получающего курс лечения, данный способ включает:
(a) измерение уровней набора маркеров заживления слизистой в образце, полученном от индивидуума, в некотором количестве временных точек в процессе лечения индивидуума терапевтическим антителом;
(b) использование статистического алгоритма в отношении уровня одного или более маркеров, определенных на стадии (а), для получения индекса заживления слизистой;
(c) сравнение индекса заживления слизистой у индивидуума с индексом контроля; и
(d) определение, является ли лечение подходящим для оказания содействия заживлению слизистой у индивидуума.
3. Способ выбора режима лечения для индивидуума с воспалительной болезнью кишечника (IBD), данный способ включает:
(a) измерение уровней набора маркеров заживления слизистой в образце, полученном от индивидуума, в некотором количестве временных точек в процессе лечения данного индивидуума терапевтическим антителом;
(b) использование статистического алгоритма в отношении уровня одного или более маркеров, определенных на стадии (а), для получения индекса заживления слизистой;
(c) сравнение индекса заживления слизистой у индивидуума с индексом контроля; и
(d) выбор соответствующего режима лечения для индивидуума, при котором режим лечения оказывает содействие заживлению слизистой.
4. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому IBD включает болезнь Крона или язвенный колит.
5. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому IBD включает болезнь Крона.
6. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому маркер заживления слизистой выбирают из группы, состоящей из AREG, EREG, HB-EGF, HGF. NRG1, NRG2, NRG3, NRG4, ВТС, EGF, IGF, TGF-α, VEGF-A, VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D, FGF1, FGF2, FGF7, FGF9, TWEAK и их комбинаций.
7. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому маркеры измеряют в образце, выбранном из группы, состоящей из сыворотки, плазмы, цельной крови, кала, мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС), полиморфноядерных (PMN) клеток и биопсии ткани.
8. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому лечение выбирают из группы, состоящей из TNFα ингибирующей терапии, иммуносупрессорного средства, кортикостероида, лекарственного средства, направленного на другой механизм, пищевой терапии и их комбинаций.
9. Способ по п.8, в котором TNFα-ингибирующая терапия включает анти-TNFα антитело.
10. Способ по п.9, согласно которому анти-TNFα антитело выбирают из группы, состоящей из РЕМИКЕЙД™ (инфликсимаба), ENBREL™ (этанерцепта). ХУМИРЫ™ (адалимумаба), СИМЗИИ® (цертолизумаб пегола) и их комбинаций.
11. Способ по п.8, согласно которому иммуносупрессорное средство выбирают из группы, состоящей из азатиоприна, 6-меркаптопурина, метотрексата и их комбинаций.
12. Способ по п.8, согласно которому лекарственное средство, направленное на другой механизм, выбирают из группы, состоящей из антитела, ингибирующего IL-6, анти-интегриновой молекулы, JAK-2 ингибитора, ингибитора тирозинкиназы и их комбинаций.
13. Способ по п.8, согласно которому пищевое питание включает специальную углеводистую диету.
14. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому набор маркеров заживления слизистой дополнительно включает, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из анти-TNFα антитела, антилекарственного антитела (ADA), воспалительного маркера, противовоспалительного маркера, маркера заживления слизистой и их комбинаций.
15. Способ по п.14, согласно которому анти-TNFα антитело выбирают из группы, состоящей из РЕМИКЕЙД™ (инфликсимаб), ENBREL™ (этанерцепт), ХУМИРЫ™ (адалимумаб), СИМЗИИ® (цертолизумаб пегол) и их комбинаций.
16. Способ по п.14, согласно которому антилекарственное антитело (ADA) выбирают из группы, состоящей из человеческого антихимерного антитела (НАСА), человеческого анти-гуманизированного антитела (НАНА), человеческого анти-мышиного антитела (НАМА) и их комбинаций.
17. Способ по п.14, согласно которому маркер заживления слизистой выбирают из группы, состоящей из AREG, EREG, HB-EGF, HGF, NRG1, NRG2, NRG3, NRG4, ВТС, EGF, IGF, TGF-α, VEGF-A, VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D, FGF1, FGF2, FGF7, FGF9, TWEAK и их комбинаций.
18. Способ по п.14, согласно которому воспалительный маркер выбирают из группы, состоящей из GM-CSF, IFN-γ, IL-1β, IL-2, IL-6, IL-8, TNF-α, sTNF RII и их комбинаций.
19. Способ по п.14, согласно которому противовоспалительный маркер выбирают из группы, состоящей из IL-12p70, IL-10 и их комбинаций.
20. Способ уменьшения или сведения к минимуму риска хирургического вмешательства у индивидуума с поставленным диагнозом воспалительная болезнь кишечника (IBD) при проведении курса лечения, указанный способ включает:
(a) измерение набора маркеров заживления слизистой в некотором количестве временных точек в процессе лечения терапевтическим антителом;
(b) получение индекса заживления слизистой у индивидуума, включающего отображение наличия и/или уровней концентрации каждого маркера в течение некоторого времени;
(c) сравнение индекса заживления слизистой у индивидуума с индексом контроля; и
(d) выбор соответствующего режима лечения для уменьшения или сведения к минимуму риска хирургического вмешательства.
21. Способ по п.20, согласно которому маркер заживления слизистой выбирают из группы, состоящей из AREG, EREG, HB-EGF, HGF, NRG1, NRG2, NRG3, NRG4, ВТС, EGF, IGF, TGF-α, VEGF-A, VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D, FGF1, FGF2, FGF7, FGF9, TWEAK и их комбинаций.
22. Способ по п.20 или 21, согласно которому контроль является контролем от здорового индивидуума.
23. Способ по любому из пп.20 и 21, согласно которому терапевтическое антитело включает анти-TNF-антитело.
24. Способ по п.23, согласно которому анти-TNF антитело выбирают из группы, состоящей из РЕМИКЕЙД™ (инфликсимаб), ENBREL™ (этанерцепт). ХУМИРЫ™ (адалимумаб), СИМЗИИ® (цертолизумаб пегол) и их комбинаций.
25. Способ по любому из пунктов 20-21, согласно которому маркеры измеряют в образце, выбранном из группы, состоящей из сыворотки, плазмы, цельной крови, кала, мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС), полиморфноядерных (PMN) клеток и биопсии ткани.
26. Способ по любому из пп.20 и 21, согласно которому множество моментов времени включает, по меньшей мере, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50 или более моментов времени.
27. Способ по любому из пп.20 и 21, согласно которому IBD включает болезнь Крона или язвенный колит.
28. Способ по любому из пп.20 и 21, согласно которому первый момент времени во множестве моментов времени является моментом времени до проведения курса лечения терапевтическим антителом.
29. Способ по любому из пп.20 и 21, согласно которому первый момент времени во множестве моментов времени является моментом времени в течение курса лечения терапевтическим антителом.
30. Способ выбора режима лечения для оказания содействия заживлению слизистой у индивидуума с поставленным диагнозом воспалительная болезнь кишечника (IBD), указанный способ включает:
(a) измерение уровней набора маркеров заживления слизистой в момент времени t0 для получения индекса заживления слизистой в t0;
(b) измерение уровней набора маркеров заживления слизистой в момент времени t1 для получения индекса заживления слизистой в t1;
(c) сравнение изменения индекса заживления слизистой от t0 до t1; и
(d) выбор режима лечения индивидуума для оказания содействия заживлению слизистой.
31. Способ по п.30, согласно которому маркер заживления слизистой выбирают из группы, состоящей из AREG, EREG, HB-EGF, HGF, NRG1, NRG2, NRG3, NRG4, ВТС, EGF, IGF, TGF-α, VEGF-A, VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D, FGFL FGF2, FGF7, FGF9, TWEAK и их комбинаций.
32. Способ по п.30 или 31, согласно которому индекс заживления слизистой определяют, используя статистический алгоритм.
33. Способ по любому из пп.30 и 31, согласно которому режим лечения включает анти-TNF-антитело.
34. Способ по п.32, согласно которому анти-TNF-антитело выбирают из группы, состоящей из РЕМИКЕЙД™ (инфликсимаба), ENBREL™ (этанерцепта), ХУМИРЫ™ (адалимумаба), СИМЗИИ® (цертолизумаб пегола) и их комбинаций.
35. Способ по любому из пунктов 30-31, согласно которому маркеры измеряют в образце, выбранном из группы, состоящей из сыворотки, плазмы, цельной крови, кала, мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС), полиморфноядерных (PMN) клеток и биопсии ткани.
36. Способ по любому из пп.30 и 31, согласно которому уровни набора маркеров заживления слизистой измеряются в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50 или более дополнительных моментов времени.
37. Способ по любому из пп.30 и 31, согласно которому IBD включает болезнь Крона или язвенный колит.
RU2013154566/15A 2011-05-10 2012-05-10 Способы анализа профиля активности болезни с целью проведения индивидуального лечения RU2013154566A (ru)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161484607P 2011-05-10 2011-05-10
US61/484,607 2011-05-10
US201161505026P 2011-07-06 2011-07-06
US61/505,026 2011-07-06
US201161553909P 2011-10-31 2011-10-31
US61/553,909 2011-10-31
US201161566509P 2011-12-02 2011-12-02
US61/566,509 2011-12-02
US201261636575P 2012-04-20 2012-04-20
US61/636,575 2012-04-20
PCT/US2012/037375 WO2012154987A1 (en) 2011-05-10 2012-05-10 Methods of disease activity profiling for personalized therapy management

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013154566A true RU2013154566A (ru) 2015-06-20

Family

ID=46147068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013154566/15A RU2013154566A (ru) 2011-05-10 2012-05-10 Способы анализа профиля активности болезни с целью проведения индивидуального лечения

Country Status (14)

Country Link
US (3) US10086072B2 (ru)
EP (1) EP2707504A1 (ru)
JP (3) JP2014517279A (ru)
KR (1) KR20140032424A (ru)
CN (2) CN110544517A (ru)
AU (1) AU2012253422B2 (ru)
BR (1) BR112013028808A2 (ru)
CA (1) CA2839792A1 (ru)
IL (1) IL229120B (ru)
MX (2) MX362132B (ru)
RU (1) RU2013154566A (ru)
SG (1) SG194710A1 (ru)
WO (1) WO2012154987A1 (ru)
ZA (1) ZA201309258B (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010062960A2 (en) 2008-11-26 2010-06-03 Cedars-Sinai Medical Center METHODS OF DETERMINING RESPONSIVENESS TO ANTI-TNFα THERAPY IN INFLAMMATORY BOWEL DISEASE
CN110544517A (zh) 2011-05-10 2019-12-06 雀巢产品有限公司 用于个体化治疗管理的疾病活动性表征方法
TW201514310A (zh) * 2013-01-21 2015-04-16 Abbvie Inc 發炎性疾病之抗－ｔｎｆ與抗－ｉｌ１７組合療法生物標記
US9878010B2 (en) 2013-03-21 2018-01-30 The Regents Of The University Of Michigan Methods of treating metabolic disorders
EP3022295A4 (en) 2013-07-19 2017-03-01 Cedars-Sinai Medical Center Signature of tl1a (tnfsf15) signaling pathway
WO2015110989A1 (en) 2014-01-23 2015-07-30 Nestec S.A. Biomarker panel for assessment of mucosal healing
US10846371B2 (en) * 2014-04-10 2020-11-24 Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalm Ltd. Methods and kits for determining a personalized treatment regimen for a subject suffering from a pathologic disorder
WO2015166461A1 (en) 2014-05-01 2015-11-05 Nestec S.A. Methods of selecting treatment regimen using tnf alpha and anti-tnf alpha drug levels
MA39963A (fr) * 2014-05-09 2017-03-15 Nogra Pharma Ltd Méthodes de traitement d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin
US20170105647A1 (en) * 2014-05-15 2017-04-20 Children's Medical Center Corporation Systems and methods for identifying neurobiological biomarkers using eeg
EP3210016A1 (en) 2014-10-20 2017-08-30 Nestec S.A. Methods for prediction of anti-tnf alpha drug levels and autoantibody formation
EP3227685A1 (en) 2014-12-02 2017-10-11 Nestec S.A. Methods for establishing a vedolizumab dosing regimen to treat patients with irritable bowel disease
CA2969609C (en) 2014-12-05 2023-02-28 Nestec S.A. Indirect homogeneous mobility shift assays for the detection of biologics in patient samples
WO2016199180A1 (ja) * 2015-06-09 2016-12-15 国立大学法人大阪大学 生物学的製剤による関節リウマチの治療効果の予測判定方法
JP7001593B2 (ja) 2015-08-11 2022-01-19 コグノア， インコーポレイテッド 人工知能およびユーザ入力を用いて発達進度を判定するための方法および装置
WO2017161342A1 (en) 2016-03-17 2017-09-21 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing inflammatory bowel disease through rnaset2
EP3448397A4 (en) * 2016-04-26 2020-01-08 Qu Biologics Inc. THERAPEUTIC INITIATION OF A BORN IMMUNE RESPONSE IN A TARGET TISSUE
CN109476698B (zh) 2016-05-20 2023-10-17 西达-赛奈医疗中心 基于基因的炎性肠病诊断
GB201611738D0 (en) * 2016-07-05 2016-08-17 Cambridge Entpr Ltd Biomarkers for inflammatory bowel disease
WO2018081175A1 (en) 2016-10-24 2018-05-03 Habit, Llc System and method for implementing meal selection based on vitals, genotype, and phenotype
WO2018085937A1 (en) * 2016-11-14 2018-05-17 Qu Biologics Inc. Managing site specific ibd immunotherapies
WO2018148365A1 (en) * 2017-02-09 2018-08-16 Cognoa, Inc. Platform and system for digital personalized medicine
CA3135012A1 (en) 2017-05-31 2018-12-06 Anjali Jain Methods for assessing mucosal healing in crohn's disease patients
SG11202003216QA (en) 2017-10-10 2020-05-28 Prometheus Biosciences Inc Methods for monitoring vedolizumab treatment
US11270800B1 (en) * 2017-11-09 2022-03-08 Aptima, Inc. Specialized health care system for selecting treatment paths
CA3036161C (en) * 2017-11-13 2023-03-28 The Multiple Myeloma Research Foundation, Inc. Integrated, molecular, omics, immunotherapy, metabolic, epigenetic, and clinical database
EP3765634A4 (en) 2018-03-16 2021-12-01 Scipher Medicine Corporation METHODS AND SYSTEMS FOR PREDICTING THE RESPONSE TO ANTI-TNF THERAPIES
JP2020028278A (ja) * 2018-08-24 2020-02-27 国立大学法人九州大学 被検体に生じるイベントを予測するための判別器の生成方法、及び前記判別器を用いた被検体の層別化方法
WO2020198065A1 (en) 2019-03-22 2020-10-01 Cognoa, Inc. Personalized digital therapy methods and devices
CN109998488B (zh) * 2019-04-13 2022-08-02 中国医学科学院北京协和医院 克罗恩病和肠道溃疡型淋巴瘤的鉴别模型及构建方法
EP3969621A4 (en) 2019-05-14 2023-01-25 Prometheus Biosciences, Inc. TL1A PATIENT SELECTION METHODS, SYSTEMS AND DEVICES
JP2022541125A (ja) 2019-06-27 2022-09-22 サイファー メディシン コーポレーション 患者を層別化するための分類子の開発
WO2021097074A1 (en) * 2019-11-13 2021-05-20 New York University Intestinal organoid co-culture systems and methods for treating or preventing a disease or disorder associated with immune response-mediated tissue injury
CA3233288A1 (en) * 2021-09-30 2023-04-06 Prometheus Laboratories Inc. Patient centric precision model for anti-tnf therapy
WO2023064437A1 (en) * 2021-10-15 2023-04-20 The Trustees Of Indiana University Methods for detecting fracture-related infection (fri)
US11887720B1 (en) * 2023-01-23 2024-01-30 Kpn Innovations, Llc Apparatus and method for using a feedback loop to optimize meals

Family Cites Families (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5674754A (en) 1992-10-29 1997-10-07 Bayer Corporation Diagnostic assay for latent matrix metallo-proteinase No. 9 and use thereof in the diagnosis of rheumatoid and inflammatory arthritis and inflammatory bowel disease
ES2148251T3 (es) 1993-03-10 2000-10-16 Cedars Sinai Medical Center Metodos para detectar selectivamente anticuerpos anticitoplasma de neutrofilos perinucleares de la colitis ulcerosa o colangitis esclerosante primaria.
US5830675A (en) 1993-03-10 1998-11-03 Cedars-Sinai Medical Center Methods for selectively detecting perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody of ulcerative colitis, primary sclerosing cholangitis, or type 1 autoimmune hepatitis
US20020025553A1 (en) 1996-01-04 2002-02-28 Ying-Fei Wei Transforming growth factor alpha HIII
US6074835A (en) 1996-04-12 2000-06-13 Regents Of The Univ. Of California Diagnosis, prevention and treatment of ulcerative colitis, and clinical subtypes thereof, using histone H1
US6033864A (en) 1996-04-12 2000-03-07 The Regents Of The University Of California Diagnosis, prevention and treatment of ulcerative colitis, and clinical subtypes thereof, using microbial UC pANCA antigens
US6319899B1 (en) 1997-09-17 2001-11-20 The Nemours Foundation Method and composition for the treatment of inflammatory bowel disease
US6218129B1 (en) 1998-05-15 2001-04-17 Prometheus Laboratories, Inc. Inflammatory bowel disease first step assay system
RU2141332C1 (ru) 1998-06-24 1999-11-20 Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН Противоязвенное средство и способ его получения
US6406862B1 (en) 1998-10-06 2002-06-18 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Dip-stick assay for C-reactive protein
US6309643B1 (en) 1999-04-30 2001-10-30 The Regents Of The University Of California IBD-associated microbial antigens and methods of using same
FR2802536B1 (fr) 1999-11-23 2003-06-13 Chru Lille Oligomannosides de synthese, leur preparation et leur utilisation a la detection d'anticorps et a la prevention d'infections
FR2806739B1 (fr) 2000-03-27 2005-02-18 Fond Jean Dausset Ceph Genes impliques dans les maladies inflammatoires de l'intestin et leur utilisation
US6838250B2 (en) 2000-03-31 2005-01-04 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Immunoassay for C-reactive protein
US7138237B1 (en) 2000-05-19 2006-11-21 Cedars-Sinai Medical Center Diagnosis, prevention and treatment of Crohn's disease using the OmpC antigen
AU1169702A (en) 2000-10-13 2002-04-22 Childrens Medical Center Non-invasive enzyme screen for tissue remodelling-associated conditions
AU2002243415B2 (en) 2000-10-30 2007-05-24 Regents Of The University Of Michigan Nod2 nucleic acids and proteins
AU2735002A (en) 2000-10-30 2002-05-15 Univ Michigan Nod2 nucleic acids and proteins
EP2071332A1 (en) 2000-11-14 2009-06-17 Techlab, Inc. Method for monitoring persons with IBD using total endogeneous lactoferrin as a marker
US20050154536A1 (en) 2001-08-30 2005-07-14 The University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Two-part drug discovery system
EP1432984A4 (en) 2001-08-30 2009-01-14 Univ Pittsburgh ALGORITHM FOR ASSESSING THE RESULTS OF INFLAMMATION FOR INJURY OR INFECTION
CA2476755C (en) 2001-12-17 2014-08-26 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of inflammatory bowel disease
US20040053263A1 (en) 2002-08-30 2004-03-18 Abreu Maria T. Mutations in NOD2 are associated with fibrostenosing disease in patients with Crohn's disease
DE60321027D1 (de) 2002-10-25 2008-06-26 Techlab Inc Diagnostisches panel ibd-first chek fur entzundliche darmerkrankung (ibd) und reizkolon
US20040197304A1 (en) 2003-04-01 2004-10-07 The Procter & Gamble Company And Alimentary Health, Ltd. Methods of determining efficacy of treatments of inflammatory diseases of the bowel
US7662569B2 (en) 2003-04-11 2010-02-16 Cedars-Sinai Medical Center Methods of assessing Crohn's disease patient phenotype by I2 serologic response
WO2005009339A2 (en) 2003-05-30 2005-02-03 Pathway Diagnostics Corporation, Inc. (a Delaware Corporation) Inflammatory bowel diseases
RU2006101702A (ru) 2003-06-23 2006-09-10 Дженетикс Инститьют, Ллс (Us) Антитела против интерлейкина-22 и их применения
CA2549971A1 (en) 2003-11-03 2005-05-12 Duke University Methods of identifying individuals at risk of perioperative bleeding, renal dysfunction or stroke
SV2006001990A (es) 2004-01-09 2006-01-30 Pfizer Anticuerpos contra madcam
FI119572B (fi) 2004-03-05 2008-12-31 Biohit Oyj Menetelmä vatsan limakalvon tilan ennustamiseksi
US20060019410A1 (en) 2004-07-21 2006-01-26 Qualyst, Inc. Apparatus, kits and methods for evaluating binding interactions, for detecting and quantifying binding molecules, and for sample preparation
EP1810198A1 (en) 2004-09-09 2007-07-25 Université de Liège Identification and use of biomarkers for the diagnosis and the prognosis of inflammatory diseases.
AR051444A1 (es) 2004-09-24 2007-01-17 Centocor Inc Proteinas derivadas de inmunoglobulina especifica de il-23p40, composiciones, epitopos, metodos y usos
US7462446B2 (en) 2005-03-18 2008-12-09 University Of Washington Magnetic nanoparticle compositions and methods
JP2009513645A (ja) 2005-10-26 2009-04-02 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト ＩＬ−１β化合物の新規使用
EP2029171A1 (en) 2006-06-19 2009-03-04 Wyeth a Corporation of the State of Delaware Methods of modulating il-22 and il-17
US20080085524A1 (en) * 2006-08-15 2008-04-10 Prometheus Laboratories Inc. Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
WO2011008990A1 (en) 2009-07-15 2011-01-20 Prometheus Laboratories Inc. Drug selection for gastric cancer therapy using antibody-based arrays
EP2064549B1 (en) 2006-09-21 2012-10-24 Prometheus Laboratories, Inc. Antibody-based arrays for detecting multiple signal transducers in rare circulating cells
US8165819B2 (en) 2006-10-10 2012-04-24 The University of Pittsburgh—Of the Commonwealth System of Higher Education Modeling wound healing
WO2008095136A2 (en) 2007-01-31 2008-08-07 Henkin Robert I Methods for detection of biological substances
US20100255513A1 (en) 2007-03-30 2010-10-07 Denson Lee A Serological markers of inflammatory bowel disease phenotype and disease progression
GB2447865A (en) 2007-03-30 2008-10-01 Ethicon Inc Diagnostic markers of wound infection
EP2160475A4 (en) 2007-05-22 2011-02-09 Centocor Ortho Biotech Inc MARKERS AND METHOD FOR EVALUATING AND TREATING CROHN'S DISEASE AND ASSOCIATED DISORDERS
RU2519647C2 (ru) 2007-07-13 2014-06-20 Нестек С.А. Выбор лекарственных средств для терапии рака легких с помощью матриц на основе антител
CA2923248A1 (en) 2008-02-25 2009-09-03 Nestec S.A. Methods for detecting truncated receptors
SG177936A1 (en) 2008-03-26 2012-02-28 Theranos Inc Methods and systems for assessing clinical outcomes
WO2009117791A2 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Katholieke Universiteit Leuven Mucosal gene signatures
US20110160085A1 (en) * 2008-08-25 2011-06-30 Katherine Li Biomarkers for anti-tnf treatment in ulcreative colitis and related disorders
JP5586607B2 (ja) * 2008-08-29 2014-09-10 ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド ２０個の遺伝子パネルを用いて潰瘍性大腸炎及び関連疾患を評価し治療するためのマーカー及び方法
EP2419529B1 (en) * 2009-04-14 2015-05-20 Nestec S.A. Inflammatory bowel disease prognostics
US20120046197A1 (en) 2009-05-01 2012-02-23 Meso Scale Technologies, Llc Biomarkers of therapeutic responsiveness
CA2761777A1 (en) 2009-05-14 2010-11-18 Prometheus Laboratories Inc. Biomarkers for determining sensitivity of breast cancer cells to her2-targeted therapy
EP2778685B1 (en) 2009-06-25 2017-04-26 Nestec S.A. Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
MX2012002723A (es) 2009-09-02 2012-04-11 Novartis Ag Composiciones inmunogenicas que incluyen moduladores de la actividad de receptores tipo toll.
EP2488659B1 (en) * 2009-10-15 2019-12-11 Crescendo Bioscience, Inc. Biomarkers and methods for measuring and monitoring inflammatory disease activity
JP5819307B2 (ja) 2009-10-20 2015-11-24 ネステク ソシエテ アノニム 発癌性融合タンパク質を検出するための近接媒介性アッセイ
NZ621655A (en) 2009-10-26 2015-08-28 Nestec Sa Assays for the detection of anti-tnf drugs and autoantibodies
BR112012012513A2 (pt) 2009-11-25 2017-01-10 Prometheus Lab Inc método para diagnosticar síndrome do intestino irritável em um paciente, método para monitorar a progressão ou regressão da síndrome do intestino irritável em um paciente, e para designar uma terapia contra síndrome do intestino irritável a um paciente em necessidade do mesmo
JP2013520208A (ja) 2010-02-24 2013-06-06 ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・レランド・スタンフォード・ジュニア・ユニバーシティ 自己免疫疾患の診断、予後判定、及び処置法
JP2013528389A (ja) 2010-06-04 2013-07-11 ネステク ソシエテ アノニム 炎症性腸疾患の診断を改善させる方法
EP2606353A4 (en) 2010-08-18 2014-10-15 Caris Life Sciences Luxembourg Holdings CIRCULATING BIOMARKERS FOR DISEASE
CA2822283A1 (en) 2010-12-23 2012-06-28 Nestec S.A. Drug selection for malignant cancer therapy using antibody-based arrays
WO2012119113A2 (en) 2011-03-02 2012-09-07 Nestec Sa Prediction of drug sensitivity of lung tumors based on molecular and genetic signatures
CN110544517A (zh) 2011-05-10 2019-12-06 雀巢产品有限公司 用于个体化治疗管理的疾病活动性表征方法
WO2013033623A1 (en) 2011-09-02 2013-03-07 Nestec S.A. Profiling of signal pathway proteins to determine therapeutic efficacy
EP2769321B1 (en) 2011-10-21 2016-06-01 Nestec S.A. Methods for improving inflammatory bowel disease diagnosis
NZ629178A (en) 2012-02-29 2016-09-30 Gilead Biologics Inc Antibodies to matrix metalloproteinase 9
CA2887035A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 Nestec S.A. Methods for predicting and monitoring mucosal healing
US20140113306A1 (en) 2012-10-17 2014-04-24 Rutgers, The State University Of New Jersey Diagnostic and screening methods for inflammation
CN113156139A (zh) 2013-01-03 2021-07-23 梅索磅秤技术有限公司 测定实验对象组
US20140236166A1 (en) 2013-02-15 2014-08-21 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Biomarkers for distinguishing benign, pre-malignant, and malignant pancreatic cysts
WO2015110989A1 (en) 2014-01-23 2015-07-30 Nestec S.A. Biomarker panel for assessment of mucosal healing
JP6904905B2 (ja) 2014-12-24 2021-07-21 ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． 抗α４β７インテグリン抗体による治療の結果の予測
CA2973433A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Nestec S.A. Nutritional composition useful in the treatment of ibd patients
AU2016222683A1 (en) 2015-02-26 2017-07-13 Genentech, Inc. Integrin beta7 antagonists and methods of treating crohn's disease
CA3135012A1 (en) 2017-05-31 2018-12-06 Anjali Jain Methods for assessing mucosal healing in crohn's disease patients
WO2020117795A1 (en) 2018-12-04 2020-06-11 Prometheus Biosciences, Inc. Assessment and monitoring of mucosal healing in children and adults with crohn's disease

Also Published As

Publication number Publication date
CN110544517A (zh) 2019-12-06
CN103649336A (zh) 2014-03-19
MX362132B (es) 2019-01-07
AU2012253422B2 (en) 2015-08-13
US20140141983A1 (en) 2014-05-22
US20220096629A1 (en) 2022-03-31
US11160863B2 (en) 2021-11-02
IL229120B (en) 2018-05-31
JP2020098213A (ja) 2020-06-25
KR20140032424A (ko) 2014-03-14
CA2839792A1 (en) 2012-11-15
NZ711144A (en) 2017-01-27
ZA201309258B (en) 2016-08-31
US10086072B2 (en) 2018-10-02
NZ617009A (en) 2015-09-25
MX2013013096A (es) 2014-07-14
JP2018072349A (ja) 2018-05-10
MX2018008324A (es) 2021-11-16
JP2014517279A (ja) 2014-07-17
WO2012154987A1 (en) 2012-11-15
AU2012253422A1 (en) 2013-05-02
EP2707504A1 (en) 2014-03-19
US20190060449A1 (en) 2019-02-28
SG194710A1 (en) 2013-12-30
IL229120A0 (en) 2013-12-31
BR112013028808A2 (pt) 2016-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013154566A (ru) Способы анализа профиля активности болезни с целью проведения индивидуального лечения
JP2014517279A5 (ru)
Sanyal et al. Atopic dermatitis in African American patients is TH2/TH22-skewed with TH1/TH17 attenuation
Laschke et al. The gut microbiota: a puppet master in the pathogenesis of endometriosis?
RU2014139546A (ru) Методы прогнозирования, диагностики и лечения идиопатического легочного фиброза
Sargent et al. Identification of optimal mouse models of systemic sclerosis by interspecies comparative genomics
JP2015532425A5 (ru)
US20160096885A1 (en) Distinct effects of ifn-gamma and il-17 on tl1a modulated inflammation and fibrosis
Longaker et al. Wound healing in the fetus: Possible role for inflammatory macrophages and transforming growth factor‐β isoforms
Michalak-Stoma et al. Multiple cytokine analysis of Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg cytokine pathway for individual immune profile assessment in patients with psoriasis
Cao et al. Food allergy-induced autism-like behavior is associated with gut microbiota and brain mTOR signaling
US9835632B2 (en) Biomarker panel for assessment of mucosal healing
Gambus et al. Relation between acute and long-term cognitive decline after surgery: influence of metabolic syndrome
RU2013119459A (ru) Комплекс ipp в качестве маркера лечения эрлотинибом
Amati et al. Treatable traits in systemic sclerosis
Alsoud et al. P442 Real-world endoscopic and histologic outcomes are linked to ustekinumab exposure in Ulcerative Colitis
Corcoran et al. P054 Secreted inflammatory protein profiles following treatment of ex-vivo human inflammatory bowel disease explants with licenced biologic therapies
Sato et al. P453 Comparison of therapeutic effects between groups of thiopurine alone and combination of thiopurine with 5-ASA after remission introduced by oral tacrolimus for patients with severe ulcerative colitis
Abdalla et al. AB0048 Serum cxcl13 levels in patients with systemic lupus erythematosus and its correlation to disease activity and lupus nephritis
Chrysanthopoulou et al. P065 REDD1/autophagy-driven NETosis promotes IL-1β-mediated inflammation in active ulcerative colitis
Diver et al. Beyond T2-inflammation: What Does the Future Hold for Severe Asthma?
May et al. FUNDAMENTALS OF SKIN IMMUNOLOGY IN PSORIASIS: PART 2.
Alshehri et al. OA24 Predicting drug immunogenicity to tumour necrosis factor inhibitors in patients with rheumatoid arthritis
Moens et al. P441 Adalimumab versus ustekinumab as first-line biological in a real-life cohort of moderate-to-severe Crohn’s disease
Nielsen et al. Combining serologically markers of extracellular matrix remodeling enables early diagnosis of fibrosis and segregates Ishak stages F2-F3-F4 in patients with chronic hepatitis C: 818