RU2013148627A - Производные тиено [2, 3-d] пиримидина и их применение для лечения аритмии - Google Patents

Производные тиено [2, 3-d] пиримидина и их применение для лечения аритмии Download PDF

Info

Publication number
RU2013148627A
RU2013148627A RU2013148627/04A RU2013148627A RU2013148627A RU 2013148627 A RU2013148627 A RU 2013148627A RU 2013148627/04 A RU2013148627/04 A RU 2013148627/04A RU 2013148627 A RU2013148627 A RU 2013148627A RU 2013148627 A RU2013148627 A RU 2013148627A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
formula
composition
arrhythmia
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2013148627/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Дерек Эдуард Джон
Джон Форд
Original Assignee
Зеншен Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44071904&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2013148627(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Зеншен Лимитед filed Critical Зеншен Лимитед
Publication of RU2013148627A publication Critical patent/RU2013148627A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06Antiarrhythmics

Abstract

1. Соединение формулы (Ia)или его фармацевтически приемлемый сложный эфир или соль.2. Соединение по п.1, где соединение имеет формулу (Ib)3. Соединение по п.1, где соединение имеет формулу (Ic)4. Соединение по п.1, где соединение формулы (Ia) включает смесь соединений формул (Ib) и (Ic).5. Соединение по п.4, где соединение формулы (Ia) включает рацемическую смесь соединений формул (Ib) и (Ic).6. Соединение по п.4, где соединение формулы (Ia) включает энантиомерный избыток соединения формулы (Ib).7. Соединение по п.4, где соединение формулы (Ia) включает энантиомерный избыток соединения формулы (Ic).8. Фармацевтическая композиция, которая содержит по меньшей мере одно соединение, как заявлено в любом из пп.1-7, и, необязательно, один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей.9. Соединения или композиция, как заявлено в любом из пп. 1-8, для применения в терапии.10. Способ ингибирования калиевого канала, который включает введение субъекту эффективного количества по меньшей мере одного соединения или композиции, как заявлено в любом из пунктов 1-8.11. Способ по п. 10, где способ предназначен для лечения или профилактики аритмии.12. Соединения или композиция, как заявлено в любом из пп. 1-8, для применения для ингибирования калиевого канала.13. Соединение или композиция, как заявлено в п.12, где соединение или композиция предназначены для применения для лечения или профилактики аритмии.14. Применение соединения, как заявлено в любом из пп. 1-7, для приготовления лекарственного средства для применения для ингибирования калиевого канала.15. Применение по п.14, где лекарственное средство предназначено для применения для лечения или профилактики аритмии.

Claims (15)

1. Соединение формулы (Ia)
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемый сложный эфир или соль.
2. Соединение по п.1, где соединение имеет формулу (Ib)
Figure 00000002
3. Соединение по п.1, где соединение имеет формулу (Ic)
Figure 00000003
4. Соединение по п.1, где соединение формулы (Ia) включает смесь соединений формул (Ib) и (Ic).
5. Соединение по п.4, где соединение формулы (Ia) включает рацемическую смесь соединений формул (Ib) и (Ic).
6. Соединение по п.4, где соединение формулы (Ia) включает энантиомерный избыток соединения формулы (Ib).
7. Соединение по п.4, где соединение формулы (Ia) включает энантиомерный избыток соединения формулы (Ic).
8. Фармацевтическая композиция, которая содержит по меньшей мере одно соединение, как заявлено в любом из пп.1-7, и, необязательно, один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей.
9. Соединения или композиция, как заявлено в любом из пп. 1-8, для применения в терапии.
10. Способ ингибирования калиевого канала, который включает введение субъекту эффективного количества по меньшей мере одного соединения или композиции, как заявлено в любом из пунктов 1-8.
11. Способ по п. 10, где способ предназначен для лечения или профилактики аритмии.
12. Соединения или композиция, как заявлено в любом из пп. 1-8, для применения для ингибирования калиевого канала.
13. Соединение или композиция, как заявлено в п.12, где соединение или композиция предназначены для применения для лечения или профилактики аритмии.
14. Применение соединения, как заявлено в любом из пп. 1-7, для приготовления лекарственного средства для применения для ингибирования калиевого канала.
15. Применение по п.14, где лекарственное средство предназначено для применения для лечения или профилактики аритмии.
RU2013148627/04A 2011-04-01 2012-03-29 Производные тиено [2, 3-d] пиримидина и их применение для лечения аритмии RU2013148627A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1105659.5 2011-04-01
GBGB1105659.5A GB201105659D0 (en) 2011-04-01 2011-04-01 Compounds
PCT/GB2012/050710 WO2012131379A1 (en) 2011-04-01 2012-03-29 Thieno [2, 3 -d] pyrimidine derivatives and their use to treat arrhythmia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013148627A true RU2013148627A (ru) 2015-05-10

Family

ID=44071904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013148627/04A RU2013148627A (ru) 2011-04-01 2012-03-29 Производные тиено [2, 3-d] пиримидина и их применение для лечения аритмии

Country Status (42)

Country Link
US (1) US9249155B2 (ru)
EP (1) EP2694518B1 (ru)
JP (1) JP5826374B2 (ru)
KR (1) KR20140023332A (ru)
CN (1) CN103492392B (ru)
AP (1) AP2013007198A0 (ru)
AR (1) AR088735A1 (ru)
AU (1) AU2012235882B2 (ru)
BR (1) BR112013025236A2 (ru)
CA (1) CA2831493A1 (ru)
CL (1) CL2013002789A1 (ru)
CO (1) CO6801756A2 (ru)
CR (1) CR20130488A (ru)
CU (1) CU24173B1 (ru)
CY (1) CY1117025T1 (ru)
DK (1) DK2694518T3 (ru)
EA (1) EA201301111A1 (ru)
EC (1) ECSP13012988A (ru)
ES (1) ES2558563T3 (ru)
GB (1) GB201105659D0 (ru)
GT (1) GT201300225A (ru)
HK (2) HK1193096A1 (ru)
HR (1) HRP20151340T1 (ru)
HU (1) HUE028438T2 (ru)
IL (1) IL228555A0 (ru)
MA (1) MA35064B1 (ru)
ME (1) ME02314B (ru)
MX (1) MX335937B (ru)
NI (1) NI201300100A (ru)
PE (1) PE20141021A1 (ru)
PL (1) PL2694518T3 (ru)
PT (1) PT2694518E (ru)
RS (1) RS54458B1 (ru)
RU (1) RU2013148627A (ru)
SG (1) SG193578A1 (ru)
SI (1) SI2694518T1 (ru)
SM (1) SMT201500322B (ru)
TN (1) TN2013000377A1 (ru)
TW (1) TWI516265B (ru)
UA (1) UA110131C2 (ru)
WO (1) WO2012131379A1 (ru)
ZA (1) ZA201307085B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014078957A1 (en) * 2012-11-20 2014-05-30 The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University Thienopyrimidine inhibitors of farnesyl and/or geranylgeranyl pyrophosphate synthase
AU2016378723B2 (en) 2015-12-22 2021-09-30 SHY Therapeutics LLC Compounds for the treatment of cancer and inflammatory disease
CN106727587A (zh) * 2016-11-28 2017-05-31 李娜 一种治疗心律失常的药物组合物
IL310023A (en) 2017-06-21 2024-03-01 SHY Therapeutics LLC Compounds interacting with the RAS superfamily for the treatment of cancer, inflammation, RAS pathology and fibrotic diseases

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH317906A (de) 1953-09-16 1956-12-15 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-4-oxyanthrachinonsulfonsäuren
AU521790B2 (en) 1977-05-23 1982-04-29 Ici Australia Limited Process for eradication of ticks
US4196207A (en) 1977-05-23 1980-04-01 Ici Australia Limited Process for controlling eradicating or preventing infestations of animals by Ixodid ticks
DD226893A1 (de) 1981-12-15 1985-09-04 Ralf Boehm Verfahren zur herstellung von arylaminosubstituierten thieno 2,3-d pyrimidinen
WO1997007119A1 (en) 1994-08-26 1997-02-27 Takeda Chemical Industries, Ltd. Thienopyrimidine derivatives, their production and use
IL112566A (en) 1994-02-10 2000-10-31 Wyeth John & Brother Ltd Substituted quinolinones and pharmaceutical compositions containing them
IL112568A0 (en) 1994-02-10 1995-05-26 Wyeth John & Brother Ltd Substituted quinolines, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
IL112569A (en) 1994-02-10 1999-12-22 Wyeth John & Brother Ltd Pharmaceutical compositions comprising cyclohexylamine derivatives certain such novel compounds and their preparation
IL112567A (en) 1994-02-10 2000-02-29 Wyeth John & Brother Ltd Substituted quinolines their preparation and pharmaceutical compositions containing them
NZ333870A (en) 1996-07-26 2000-08-25 Nissan Chemical Ind Ltd 4-amino substituted chroman derivatives
US6083986A (en) 1996-07-26 2000-07-04 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
US5969017A (en) 1996-10-31 1999-10-19 Merck & Co., Inc. Methods of treating or preventing cardiac arrhythmia
US5935945A (en) 1996-10-31 1999-08-10 Merck & Co., Inc. Methods of treating or preventing cardiac arrhythmia
RU2116309C1 (ru) 1997-02-13 1998-07-27 Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им.Е.И.Марциновского 4-[(бензо-2,1,3-тиадиазолил-4)амино]-5,6,7,8-тетрагидробензотиено [2,3-d]пиримидин, обладающий противогельминтной активностью при ларвальном альвеолярном эхинококкозе
US6333337B1 (en) 1998-01-27 2001-12-25 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
EP1082315A1 (en) 1998-06-05 2001-03-14 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
WO2000012492A1 (en) 1998-09-01 2000-03-09 Nissan Chemical Industries, Ltd. Benzoxazine derivatives
US6194458B1 (en) 1998-10-30 2001-02-27 Merck & Co., Inc. Benzamide potassium channel inhibitors
DE19929076A1 (de) 1999-06-25 2000-12-28 Aventis Pharma Gmbh Indanylsubstituierte Benzolcarbonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
SK3292002A3 (en) 1999-09-17 2003-04-01 Nissan Chemical Ind Ltd Benzopyran derivative
EP1214307B1 (en) 1999-09-24 2004-04-07 Nissan Chemical Industries, Ltd. 4-oxybenzopyran derivative
US6531495B1 (en) 1999-10-02 2003-03-11 Aventis Pharma Deutschland Gmbh 2′-Substituted 1,1′-biphenyl-2-carboxamides, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations comprising them
DE19947457A1 (de) 1999-10-02 2001-04-05 Aventis Pharma Gmbh 2'-Substituierte 1,1'-Biphenyl-2-carbonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
EP1218367A1 (en) 1999-10-05 2002-07-03 Nissan Chemical Industries, Ltd. 4-oxybenzopyran derivative
US6887870B1 (en) 1999-10-12 2005-05-03 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method
MY125533A (en) 1999-12-06 2006-08-30 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
JP2003518101A (ja) 1999-12-21 2003-06-03 アイカゲン インコーポレイテッド カリウムチャネル阻害剤
AU1296902A (en) 2000-09-20 2002-04-02 Merck & Co Inc Isoquinolinone potassium channel inhibitors
DE10054481A1 (de) 2000-11-03 2002-05-08 Aventis Pharma Gmbh Acylaminoalkyl-substituierte Benzolsulfonamidderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
DE10059418A1 (de) 2000-11-30 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Ortho, meta-substituierte Bisarylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE10060807A1 (de) 2000-12-07 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Ortho, ortho-substituierte stickstoffhaltige Bisarylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE10061876A1 (de) 2000-12-12 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Arylierte Furan- und Thiophencarbonsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
CZ20032350A3 (en) 2001-02-02 2004-03-17 Merck Patent Gmbh PHARMACEUTICAL FORMULATION COMPRISING PYRAZOLO 4,3-d PYRIMIDINES AND ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS OR THIENOPYRIMIDINES AND ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
DE10104802A1 (de) 2001-02-02 2002-08-08 Merck Patent Gmbh Pharmazeutische Formulierungen enthaltend Thienopirimidine und Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (1)
TW589305B (en) 2001-02-14 2004-06-01 Nissan Chemical Ind Ltd 4-aminobenzopyran derivatives
DE10121003A1 (de) 2001-04-28 2002-12-19 Aventis Pharma Gmbh Anthranilsäureamide, Verfahren zur Herstellung, ihrer Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE10121002A1 (de) 2001-04-28 2002-11-14 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von Anthranilsäureamiden als Medikament zur Behandlung von Arrhythmien sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE10128331A1 (de) 2001-06-12 2002-12-19 Aventis Pharma Gmbh Anthranilsäureamide mit Heteroarylsulfonyl-Seitenkette, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
CZ20033469A3 (cs) 2001-06-25 2004-04-14 Nissan Chemical Industries, Ltd. Substituované benzopyranové deriváty proti arytmiím
TW200307539A (en) 2002-02-01 2003-12-16 Bristol Myers Squibb Co Cycloalkyl inhibitors of potassium channel function
GB0315950D0 (en) 2003-06-11 2003-08-13 Xention Discovery Ltd Compounds
DK1641803T3 (da) * 2003-06-11 2009-06-29 Xention Ltd Thienopyrimidinderivater som kaliumkanalinhibitorer
CN1845918A (zh) * 2003-07-02 2006-10-11 沃泰克斯药物股份有限公司 可用作电压-门控离子通道调节剂的嘧啶
RU2006128580A (ru) 2004-01-06 2008-02-20 Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp) Производные тиенопиримидина и тиенопиридина, замещенные циклической аминогруппой
EP1768986A2 (en) 2004-06-29 2007-04-04 Amgen Inc. Furanopyrimidines
WO2006061642A1 (en) 2004-12-09 2006-06-15 Xention Discovery Limited Compounds
US7576212B2 (en) 2004-12-09 2009-08-18 Xention Limited Thieno[2,3-B] pyridines as potassium channel inhibitors
US20080108611A1 (en) 2006-01-19 2008-05-08 Battista Kathleen A Substituted thienopyrimidine kinase inhibitors
CN101500575A (zh) * 2006-06-12 2009-08-05 沃泰克斯药物股份有限公司 可用作离子通道调控剂的噻吩并嘧啶
DE102009039893B4 (de) 2009-09-03 2012-03-29 Bundesanstalt für Materialforschung und -Prüfung (BAM) Verwendung eines Brennstoffs in einem selbstunterhaltenden pulsierenden Sauerstoff-Brennstoff-Verbrennungsprozess

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012235882B2 (en) 2015-08-06
AP2013007198A0 (en) 2013-10-31
NZ615621A (en) 2015-01-30
GT201300225A (es) 2014-12-30
UA110131C2 (ru) 2015-11-25
ES2558563T3 (es) 2016-02-05
JP2014509637A (ja) 2014-04-21
MX335937B (es) 2016-01-04
MA35064B1 (fr) 2014-04-03
AR088735A1 (es) 2014-07-02
CN103492392A (zh) 2014-01-01
US9249155B2 (en) 2016-02-02
US20140206703A1 (en) 2014-07-24
TWI516265B (zh) 2016-01-11
MX2013011301A (es) 2014-04-16
NI201300100A (es) 2014-01-07
HUE028438T2 (en) 2017-02-28
DK2694518T3 (en) 2015-11-09
PT2694518E (pt) 2016-02-05
EP2694518B1 (en) 2015-10-07
ECSP13012988A (es) 2013-12-31
ZA201307085B (en) 2015-04-29
EP2694518A1 (en) 2014-02-12
PE20141021A1 (es) 2014-08-30
AU2012235882A1 (en) 2013-05-02
HK1193806A1 (zh) 2014-10-03
PL2694518T3 (pl) 2016-03-31
SG193578A1 (en) 2013-10-30
JP5826374B2 (ja) 2015-12-02
IL228555A0 (en) 2013-12-31
KR20140023332A (ko) 2014-02-26
WO2012131379A1 (en) 2012-10-04
CR20130488A (es) 2013-12-06
RS54458B1 (en) 2016-06-30
TN2013000377A1 (en) 2015-01-20
GB201105659D0 (en) 2011-05-18
CN103492392B (zh) 2015-11-25
SI2694518T1 (sl) 2016-02-29
BR112013025236A2 (pt) 2019-09-24
CO6801756A2 (es) 2013-11-29
CL2013002789A1 (es) 2014-07-18
HRP20151340T1 (hr) 2016-02-26
TW201244720A (en) 2012-11-16
SMT201500322B (it) 2016-02-25
CY1117025T1 (el) 2017-04-05
EA201301111A1 (ru) 2014-02-28
HK1193096A1 (zh) 2014-09-12
CU24173B1 (es) 2016-04-25
CU20130124A7 (es) 2014-01-29
ME02314B (me) 2016-06-20
CA2831493A1 (en) 2012-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TN2013000293A1 (en) Derivatives of azaindazole or diazaindazole type as medicament
WO2013003629A3 (en) Methods and compositions for inhibition of bone resorption
TN2012000421A1 (en) Pharmaceutical compositions of spiro-oxindole compound for topical administration and their use as therapeutic agents
PH12016502355B1 (en) Pharmaceutical composition
EA201590371A1 (ru) 1,4-дизамещенные аналоги пиридазина и способы лечения связанных с дефицитом smn состояний
MX2013012588A (es) Inhibidores de cinasa.
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
EA201590453A1 (ru) Конденсированные бициклические производные сульфамоила и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b
IN2014MN01755A (ru)
EA201690287A1 (ru) 1,4-дизамещенные аналоги пиридазин хинолина и способы лечения состояний, связанных с smn-дефицитом
EA201201680A1 (ru) Морфолинопиримидины и их применение в терапии
EA201690069A1 (ru) Применение высоких доз придопидина для лечения болезни хантингтона
NZ726366A (en) Syk inhibitors
EP2650293A8 (en) [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine compound, preparation method and use thereof
EA201791727A1 (ru) 7-бензил-4-(2-метилбензил)-2,4,6,7,8,9-гексагидроимидазо[1,2-а]пиридо[3,4-е]пиримидин-5(1н)-он, его аналоги и соли и способы их применения в терапии
MX2021010046A (es) Nueva composicion terapeutica que contiene ingrediente activo de apomorfinas.
RU2014135436A (ru) Комбинация ингибитора rtk с антиэстрогеном и ее применение для лечения рака
EA200870469A1 (ru) Новые, содержащие нимесулид, фармацевтические композиции с низкой дозой, их получение и применение
RU2013127655A (ru) Фармацевтическая комбинация паклитаксела и ингибитора cdk
MX2016003522A (es) Derivados de quinazolinas y su uso como inhibidores de la adn metiltransferasa.
TN2014000031A1 (en) Use of organic compound for the treatment of noonan syndrome
UA117046C2 (uk) [1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-a]ПІРИМІДИНОВІ ПОХІДНІ ЯК ІНГІБІТОРИ ПРОТОЗОЙНИХ ПРОТЕАСОМ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ПАРАЗИТАРНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ, ТАКИХ ЯК ЛЕЙШМАНІОЗ
RU2013148627A (ru) Производные тиено [2, 3-d] пиримидина и их применение для лечения аритмии
EA201490573A1 (ru) Соединение бензотиазолона
EA201491099A1 (ru) Соединение, представляющее собой антагонист лейкотриена b4

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160804