RU2013124395A - Производное пиридина и лекарственное средство - Google Patents

Производное пиридина и лекарственное средство Download PDF

Info

Publication number
RU2013124395A
RU2013124395A RU2013124395/04A RU2013124395A RU2013124395A RU 2013124395 A RU2013124395 A RU 2013124395A RU 2013124395/04 A RU2013124395/04 A RU 2013124395/04A RU 2013124395 A RU2013124395 A RU 2013124395A RU 2013124395 A RU2013124395 A RU 2013124395A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
pyridin
cyclopropyl
carbonitrile
bipyridin
Prior art date
Application number
RU2013124395/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Хидетака ФУДЗИХАРА
Хироюки СУГИЯМА
Такаси ЦУДЗИ
Такара ИНО
Есинари ХАРУТА
Original Assignee
Ниппон Синяку Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниппон Синяку Ко., Лтд. filed Critical Ниппон Синяку Ко., Лтд.
Publication of RU2013124395A publication Critical patent/RU2013124395A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/84—Nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Abstract

1. Производное пиридина, представленное следующей общей формулой [1] или его фармацевтически приемлемая соль:[Хим. структура 1],гдеR представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых может быть замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей алкил, который может быть замещен гидрокси, гидрокси группу, галоген и группу, представленную следующей общей формулой [2]:[Хим. структура 2]гдеLи L, каждый, независимо представляют собой одинарную связь, алкилен ли циклоалкилен;Lпредставляет собой одинарную связь, O или NR;Rпредставляет собой алкил, который может быть замещен гидрокси;Rпредставляет собой:(1) H,(2) амино,(3) циано,(4) гидрокси,(5) алкокси,(6) арил,(7) моноалкиламино,(8) диалкиламино,(9) карбамоил,(10) алкилоксикарбонил,(11) моноалкиламинокарбонил,(12) диалкиламинокарбонил,(13) алкилкарбониламино,(14) алкил, который может быть замещен одной или двумя гидрокси группами,(15) гетероарил, который может быть замещен гидрокси или алкилом,(16) циклоалкил, который может быть замещен одним или двумя галогенами, алкокси, алкилкарбонилокси, гидрокси или гидроксиалкилом, или(17) 4-7-членную насыщенную гетероциклическую группу, которая содержит один или два гетероатома и может быть замещена одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей циано, гидрокси, оксо, галоген, алкилкарбонил, амино, моноалкиламино, диалкиламино, алкилкарбониламино, карбамоиламино, моноалкиламинокарбониламино, алкил, гидроксиалкил, гидроксикарбонилалкил, карбамоилалкил, моноалкиламинокарбонилалкил, диалкиламинокарбонилалкил, гидроксикарбонил, карбамоил, моноалкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, аминотиокарбонил, алкилс

Claims (10)

1. Производное пиридина, представленное следующей общей формулой [1] или его фармацевтически приемлемая соль:
[Хим. структура 1]
Figure 00000001
,
где
R представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых может быть замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей алкил, который может быть замещен гидрокси, гидрокси группу, галоген и группу, представленную следующей общей формулой [2]:
[Хим. структура 2]
Figure 00000002
где
L1 и L3, каждый, независимо представляют собой одинарную связь, алкилен ли циклоалкилен;
L2 представляет собой одинарную связь, O или NRB;
RB представляет собой алкил, который может быть замещен гидрокси;
RA представляет собой:
(1) H,
(2) амино,
(3) циано,
(4) гидрокси,
(5) алкокси,
(6) арил,
(7) моноалкиламино,
(8) диалкиламино,
(9) карбамоил,
(10) алкилоксикарбонил,
(11) моноалкиламинокарбонил,
(12) диалкиламинокарбонил,
(13) алкилкарбониламино,
(14) алкил, который может быть замещен одной или двумя гидрокси группами,
(15) гетероарил, который может быть замещен гидрокси или алкилом,
(16) циклоалкил, который может быть замещен одним или двумя галогенами, алкокси, алкилкарбонилокси, гидрокси или гидроксиалкилом, или
(17) 4-7-членную насыщенную гетероциклическую группу, которая содержит один или два гетероатома и может быть замещена одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей циано, гидрокси, оксо, галоген, алкилкарбонил, амино, моноалкиламино, диалкиламино, алкилкарбониламино, карбамоиламино, моноалкиламинокарбониламино, алкил, гидроксиалкил, гидроксикарбонилалкил, карбамоилалкил, моноалкиламинокарбонилалкил, диалкиламинокарбонилалкил, гидроксикарбонил, карбамоил, моноалкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, аминотиокарбонил, алкилсульфонил и арил, который может быть замещен галогеном.
2. Производное пиридина или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где арил или гетероарил, представленный R, является фенилом, пиридилом, пиримидинилом, бензимидазолилом, индазолилом или изохинолилом.
3. Производное пиридина или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 или 2, где RA представляет собой циклоалкил, который может быть замещен гидрокси или гидроксиалкилом, или 4-7-членную насыщенную гетероциклическую группу, которая содержит один или два гетероатома и замещена одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей циано, гидрокси, оксо, галоген, алкилкарбонил, амино, моноалкиламино, диалкиламино, алкилкарбониламино, карбамоиламино, моноалкиламинокарбониламино, алкил, гидроксиалкил, гидроксикарбонилалкил, карбамоилалкил, моноалкиламинокарбонилалкил, диалкиламинокарбонилалкил, гидроксикарбонил, карбамоил, моноалкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, аминотиокарбонил, алкилсульфонил, и арил, который может быть замещен галогеном.
4. Производное пиридина или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, которое представляет собой соединение, выбранное из группы, включающей следующие соединения (1)-(170):
(1) 2-{[4-циклопропил-6'-(морфолин-4-ил)-2,3-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(2) 2-({4-циклопропил-6'-[(2-гидроксиэтил)амино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(3) 2-{[4-циклопропил-6'-(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(4) 2-{[4-циклопропил-6'-(4-оксопиперидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(5) 2-{[4-циклопропил-6'-(3-оксопиперазин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(6) 2-{[4-циклопропил-6'-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(7) 2-(4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперазин-1-ил)ацетамид,
(8) 2-({4-циклопропил-6'-[4-гидрокси-2-оксопирролидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(9) 2-{[6'-(4-ацетил-1,4-диазепан-1-ил)-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(10) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(11) 2-({4-циклопропил-6'-[(транс-4-гидроксициклогексил)амино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил),
(12) 2-({6-[1-(2-аминоэтил)-1H-бензимидазол-5-ил]-4-циклопропилпиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(13) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-гидроксициклогексил)-1H-бензимидазол-5-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(14) 2-{[4-циклопропил-6-(1-метил-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(15) 2-({4-циклопропил-6-[1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-1H-бензимидазол-5-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(16) 6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-карбонитрил,
(17) 2-[(6'-амино-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(18) 2-({6'-[(2-аминоэтил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил),
(19) 2-{[4-циклопропил-6'-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(20) 2-({4-циклопропил-6'-[(2-метоксиэтил)амино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(21) 2-({4-циклопропил-6'-[3-гидроксипирролидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(22) 2-({4-циклопропил-6'-[(3-гидроксипропил)амино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(23) 2-({4-циклопропил-6'-[(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(24) 2-({4-циклопропил-6'-[4-(гидроксиметил)пиперидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(25) 2-{[4-циклопропил-6'-(тиоморфолин-4-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(26) 2-{[6'-(4-аминопиперидин-1-ил)-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(27) 2-({4-циклопропил-6'-[4-(метиламино)пиперидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(28) 2{[4-циклопропил-6'-(4-фторпиперидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(29) 2-({6'-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(30) 2-{[4-циклопропил-6'-(1,4-диазепан-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(31) 2-({4-циклопропил-6'-[3-гидроксипиперидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(32) 2-({4-циклопропил-6-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пиримидин-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(33) 2-{[4-циклопропил-6-(1-метил-1H-индазол-5-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(34) 2-{[4-циклопропил-6-(1-метил-1H-индазол-6-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(35) 2-{[4-циклопропил-6'-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(36) 1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)]-4-аминоциклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}-N-метилпирролидин-2-карбоксамид,
(37) 1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пирролидин-2-карбоксамид,
(38) 2-({4-циклопропил-6-[4-(4-гидроксипиперидин-1-ил)фенил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(39) N-[1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пирролидин-3-ил]ацетамид,
(40) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}-N-этилпиперазин-1-карбоксамид,
(41) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}-N-(пропан-2-ил)пиперазин-1-карбоксамид,
(42) 1-[1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пирролидин-3-ил]мочевина,
(43) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперазин-1-карботиоамид,
(44) 2-({4-циклопропил-6'-[2-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(45) 2-({6'-[3-аминопирролидин-1-ил]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(46) 2-({4-циклопропил-6'-[3-фторпирролидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(47) 2-({4-циклопропил-6'-[3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(48) 2-{[4-циклопропил-6'-(2-оксопирролидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(49) 2-[(4-циклопропил-6'-метил-2,3'-бипиридин-6-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(50) 2-{[4-циклопропил-6-(1H-индазол-6-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(51) 2-{[4-циклопропил-6-(1H-индазол-5-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(52) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперазин-1-карбоксамид,
(53) 2-({4-циклопропил-6'-[4-(метансульфонил)пиперазин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(54) 2-{[6'-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(55) 1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперидин-4-карбоновая кислота,
(56)1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперидин-4-карбоксамид,
(57) 1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}-4-(4-фторфенил)пиперидин-4-карбоксамид,
(58) 2-(4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперазин-1-ил)-N-этилацетамид,
(59) 1-(1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперидин-4-ил)мочевина,
(60) 4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}амино)пиперидин-1-карбоксамид,
(61) 2-{[4-циклопропил-6'-(2-оксопиперазин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(62) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}-3-оксопиперазин-1-карбоксамид,
(63) 2-{[4-циклопропил-5'-(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(64) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(65) 2-({4-циклопропил-6'-[(3-оксопиперазин-1-ил)метил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(66) 2-{[4-циклопропил-6'-(гидроксиметил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(67) 2-({4-циклопропил-6'-[(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)метил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(68) 2-({4-циклопропил-5'-[(3-оксопиперазин-1-ил)метил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(69) 2-({4-циклопропил-5'-[(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)метил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(70) 4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}метил])-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(71) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,4'-бипиридин-2'-ил}-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(72) 4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}амино)пиперидин-1-карбоксамид,
(73) 4-(3-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}фенил)-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(74) 2-[(4-циклопропил-6-{3-[(3-оксопиперазин-1-ил)метил]фенил}пиридин-2-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(75) 2-[(4-циклопропил-6-{4-[(3-оксопиперазин-1-ил)метил]фенил}пиридин-2-ил]амино]пиридин-4-карбонитрил,
(76) 2-{[4-циклопропил-5'-(пиперазин-1-илметил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(77) 2-({5'-[(4-ацетилпиперазин-1-ил)метил]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(78) 4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}метил)пиперазин-1-карбоксамид,
(79) 2-({4-циклопропил-6-[3-(пиперазин-1-илметил)фенил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(80) 2-{[4-циклопропил-5'-(пиперидин-4-иламино)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(81) 2-{[4-циклопропил-2'-(пиперазин-1-илметил)-2,4'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(82) 2-({4-циклопропил-2'-[(3-оксопиперазин-1-ил)метил]-2,4'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(83) 2-({4-циклопропил-5'-[пирролидин-3-иламино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(84) 2-({5'-[(2-аминоэтил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(85) 2-({4-циклопропил-5'-[(пиперидин-4-илокси)метил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(86) 2-[(4-циклопропил-5'-{[N-метил-N-(пиперидин-4-ил)амино]метил}-2,3'-бипиридин-6-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(87) 2-({4-циклопропил-5'-[(пиперидин-4-иламино)метил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(88) 2-({4-циклопропил-5'-[(пиперидин-4-илметил)амино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(89) 2-{[5'-(азетидин-3-иламино)-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(90) 2-{[4-циклопропил-5'-(пиперидин-4-илокси)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(91) 2-[(4-циклопропил-5'-{[пирролидин-3-илметил]амино}-2,3'-бипиридин-6-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(92) 2-{[4-циклопропил-5'-(1,4-диазепан-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(93) 2-({4-циклопропил-5'-[(1-метилпиперидин-4-ил)окси]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(94) 2-({4-циклопропил-5'-[2-(пиперазин-1-ил)этокси]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(95) 2-({4-циклопропил-5'-[2-(морфолин-4-ил)этокси]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(96) 2-{[5'-(азетидин-3-илокси)-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(97) 2-[4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}окси)пиперидин-1-ил]ацетамид,
(98) 4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}окси)пиперидин-1-карбоксамид,
(99) 2-({4-циклопропил-6-[2-(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(100) 4-(5-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}пиримидин-2-ил)-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(101) 2-({4-циклопропил-5'-[2-(диметиламино)этокси]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(102) 2-({4-циклопропил-5'-[2-(диметиламино)-2-метилпропокси]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(103) 2-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}окси)ацетамид,
(104) 2-{[5'-(4-ацетил-1,4-диазепан-1-ил)-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(105) 2-{[4-циклопропил-5'-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(106) 2-({4-циклопропил-5'-[3-гидроксипиперидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(107) 2-{[4-циклопропил-5'-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(108) 2-{[4-циклопропил-5'-(3-оксопиперазин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(109) 2-{[4-циклопропил-5'-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(110) 2-({4-циклопропил-6-[1-(1,3-дигидроксипропан-2-ил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(111) 2-({4-циклопропил-6-[1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(112) 2-({4-циклопропил-6-[1-(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(113) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[(1-гидроксициклогексил)метил]-1H-бензимидазол-5-ил}пиридин-2-ил]амино]пиридин-4-карбонитрил,
(114) 2-({4-циклопропил-6-[1-(3-гидроксипропил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(115) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-гидроксициклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(116) этил 3-(5-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)пропанонат,
(117) 2-({4-циклопропил-6-[1-(3-гидроксипропил)-1H-бензимидазол-6-ил)]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(118) 3-(6-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)-N,N-диметилпропанамид,
(119) метил 3-(6-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)пропанонат,
(120) 2-({4-циклопропил-6-[1-(4-гидроксибутил)-1H-бензимидазол-6-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(121) 2-({4-[1-циклопропил-6-(4-гидроксибутил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(122) 3-(5-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)пропанамид,
(123) 2-({4-циклопропил-6-[1-(пиридин-3-илметил)-1H-бензимидазол-6-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(124) 3-(5-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)-N,N-диметилпропанамид,
(125) 3-(5-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)-N-метилпропанамид,
(126) 2-({4-циклопропил-6-[1-(пиридин-4-илметил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(127) 2-({6-[1-(2-цианоэтил)-1H-бензимидазол-5-ил]-4-циклопропилпиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(128) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[1-(гидроксиметил)циклогексил]-1H-бензимидазол-6-ил}пиридин-2-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(129) 2-({4-циклопропил-6-[1-(4,4-дифторциклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(130) 2{[6-(1-бензил-1H-бензимидазол-5-ил)-4-циклопропилпиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(131) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-метоксициклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(132) 2-({4-циклопропил-6-[1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(133) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[транс-2-гидроксициклопентил]-1H-бензимидазол-6-ил}пиридин-2-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(134) транс-2-(6-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)циклопентил ацетат,
(135) 2-{[4-циклопропил-6-(1-этил-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(136) 2-({4-циклопропил-6-[1-(1,3-дигидроксидиметилметан-2-ил)-1H-бензимидазол-6-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(137) 2-({4-циклопропил-6-[1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(138) 2-({4-циклопропил-6-[1-(цис-4-гидроксициклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(139) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[транс-2-гидроксициклогексил]-1H-бензимидазол-6-ил}пиридин-2-ил]амино]пиридин-4-карбонитрил,
(140) 2-({4-циклопропил-6-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(141) 2-({4-циклопропил-6-[1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-5-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(142) 2-{[4-циклопропил-6-(1-этил-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(143) 2-{[4-циклопропил-6-(1-циклопропил-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(144) N-[2-(5-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)этил]ацетамид,
(145) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[транс-2-гидроксициклогексил]-1H-бензимидазол-5-ил}пиридин-2-ил]амино]пиридин-4-карбонитрил,
(146) 2-{[4-циклопропил-6-(1-метил-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(147) 4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}метил)-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(148) 2-{[4-циклопропил-6'-(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)-4'-метил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(149) 2-({4-циклопропил-6-[3-(транс-4-гидроксициклогексил)-2-оксо-2,3-дигидро-1H-бензимидазол-5-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(150) 2-({4-циклопропил-6-[2-этил-1-(транс-4-гидроксициклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(151) 2-({4-циклопропил-6-[1-(3-оксопиперазин-1-ил)изохинолин-7-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(152) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-гидроксициклогексил)-2-метил-1H-бензимидазол-6-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(153) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-гидроксициклогексил)-2-(пропан-2-ил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(154) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-гидроксициклогексил)-2-(гидроксиметил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(155) 2-({4-циклопропил-6-[1-(пиперазин-1-ил)изохинолин-7-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(156) 2-({4-циклопропил-6-[1-(4-гидроксипиперидин-1-ил)изохинолин-7-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(157) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[3-гидроксипирролидин-1-ил]изохинолин-7-ил}пиридин-2-ил]амино]пиридин-4-карбонитрил,
(158) 2-({4-циклопропил-6-[1-(3-гидроксиазетидин-1-ил)изохинолин-7-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(159) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[2-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил]изохинолин-7-ил}пиридин-2-ил]амино]пиридин-4-карбонитрил,
(160) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[3-фторпирролидин-1-ил]изохинолин-7-ил}пиридин-2-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(161) 2-[(6-{1-[(3R)-3-аминопирролидин-1-ил]изохинолин-7-ил}-4-циклопропилпиридин-2-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(162) 2-({6-[1-(4-цианопиперидин-1-ил)изохинолин-7-ил]-4-циклопропилпиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(163) 2-({4-циклопропил-6-[1-(2-оксо-имидазолидин-1-ил)изохинолин-7-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(164) 2-({6-[1-(транс-4-аминоциклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил]-4-циклопропилпиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(165) 2-({4-[1-циклопропил-6-(пиперидин-4-ил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(166) 2-[(4-циклопропил-6-{1-(6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)метил]-1H-бензимидазол-6-ил}пиридин-2-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(167) 2-({4-циклопропил-6-[2-(транс-4-гидроксициклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(168) 2-({6-[1-(транс-4-цианоциклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил]-4-циклопропилпиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(169) 2-{[4-циклопропил-6'-(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)-5'-фтор-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(170) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-гидроксициклогексил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента производное пиридина или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-4.
6. Ингибитор Syk тирозинкиназы, содержащий в качестве активного ингредиента производное пиридина или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-4.
7. Профилактическое средство или терапевтическое средство при аллергическом заболевании, аутоиммунном заболевании или злокачественной опухоли, содержащее в качестве активного ингредиента производное пиридина или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-4.
8. Профилактическое средство или терапевтическое средство по п.7, где аллергическим заболеванием является бронхиальная астма, аллергический ринит, аллергический дерматит или аллергический конъюнктивит.
9. Профилактическое средство или терапевтическое средство по п.7, где аутоиммунным заболеванием является хронический ревматоидный артрит, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, системная красная волчанка или рассеянный склероз.
10. Профилактическое средство или терапевтическое средство по п.7, где злокачественной опухолью является В-клеточная лимфома, В-клеточная лейкемия, неспецифическая периферическая Т-клеточная лимфома, ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома, анапластическая крупноклеточная лимфома, кожная анапластическая крупноклеточная лимфома, грибовидный микоз, связанная с энтеропатией Т-клеточная лимфома, экстранодальная NK-T-клеточная лимфома, гепатолиеннальная Т-клеточная лимфома, Т-клеточная лимфома, подобная подкожному панникулиту, диффузная крупноклеточная лимфома или фолликулярная лимфома.
RU2013124395/04A 2010-10-28 2011-10-27 Производное пиридина и лекарственное средство RU2013124395A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010-242624 2010-10-28
JP2010242624 2010-10-28
JP2011-191449 2011-09-02
JP2011191449 2011-09-02
PCT/JP2011/074813 WO2012057262A1 (ja) 2010-10-28 2011-10-27 ピリジン誘導体及び医薬

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013124395A true RU2013124395A (ru) 2014-12-10

Family

ID=45993965

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013124395/04A RU2013124395A (ru) 2010-10-28 2011-10-27 Производное пиридина и лекарственное средство

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20130225548A1 (ru)
EP (1) EP2634176A4 (ru)
JP (1) JPWO2012057262A1 (ru)
KR (1) KR20130130729A (ru)
CN (1) CN103298788A (ru)
AU (1) AU2011321348A1 (ru)
BR (1) BR112013010552A2 (ru)
CA (1) CA2815170A1 (ru)
MX (1) MX2013004407A (ru)
RU (1) RU2013124395A (ru)
WO (1) WO2012057262A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60100852A (ja) * 1984-09-28 1985-06-04 Hitachi Ltd 情報伝送方法
CA2834604A1 (en) 2011-05-10 2012-11-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminopyrimidines as syk inhibitors
US9120785B2 (en) 2011-05-10 2015-09-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyridyl aminopyridines as Syk inhibitors
WO2012154518A1 (en) 2011-05-10 2012-11-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Bipyridylaminopyridines as syk inhibitors
EP2852584B1 (en) * 2012-05-22 2018-02-28 F. Hoffmann-La Roche AG Substituted dipyridylamines and uses thereof
WO2014048065A1 (en) * 2012-09-28 2014-04-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Triazolyl derivatives as syk inhibitors
WO2014074421A1 (en) * 2012-11-07 2014-05-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Prodrug bipyridylaminopyridines as syk inhibitors
WO2014093191A1 (en) 2012-12-12 2014-06-19 Merck Sharp & Dohme Corp. AMINO-PYRIMIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS
EP2934525B1 (en) 2012-12-21 2019-05-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Thiazole-substituted aminopyridines as spleen tyrosine kinase inhibitors
EP2988744A4 (en) 2013-04-26 2016-11-02 Merck Sharp & Dohme THIAZOLE SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS TYLOSINE KINASE SPLENIC INHIBITORS
US9499534B2 (en) 2013-04-26 2016-11-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Thiazole-substituted aminopyrimidines as spleen tyrosine kinase inhibitors
CN105164114B (zh) 2013-05-01 2018-03-23 豪夫迈·罗氏有限公司 C‑连接的杂环烷基取代的嘧啶类和它们的用途
US9376441B2 (en) * 2013-07-31 2016-06-28 Gilead Sciences, Inc. Substituted pyrrolidines as SYK inhibitors
EP3083560B1 (en) 2013-12-20 2021-10-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Thiazole-substituted aminoheteroaryls as spleen tyrosine kinase inhibitors
US9822107B2 (en) 2013-12-20 2017-11-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Thiazole-substituted aminoheteroaryls as spleen tyrosine kinase inhibitors
WO2015094997A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Thiazole-substituted aminoheteroaryls as spleen tyrosine kinase inhibitors
EP3116506B1 (en) 2014-03-13 2019-04-17 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-pyrazine carboxamides as spleen tyrosine kinase inhibitors
SG11201607525UA (en) * 2014-03-24 2016-10-28 Ab Science Diazaspiroalkaneone-substituted oxazole derivatives as spleen tyrosine kinase inhibitors
CN104130143B (zh) * 2014-08-06 2017-02-15 江苏鼎龙科技有限公司 3‑甲氨基‑4‑硝基苯氧乙醇的制备方法
WO2017043636A1 (ja) 2015-09-11 2017-03-16 大日本住友製薬株式会社 新規ベンズイミダゾール化合物およびその医薬用途
WO2017069226A1 (ja) * 2015-10-23 2017-04-27 田辺三菱製薬株式会社 新規含窒素芳香族複素環化合物
CN110612289B (zh) 2017-03-15 2023-06-30 住友制药株式会社 氘代的苯并咪唑化合物和其医药用途
BR112021016299A2 (pt) * 2019-02-19 2021-10-13 Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. Composto heterocíclico, composição farmacêutica compreendendo o mesmo, método de preparação do mesmo e uso do mesmo

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0607062A2 (pt) * 2005-02-28 2009-08-04 Japan Tobacco Inc composto de aminopiridina com atividade inibidora de syk, composição farmacêutica e agente terapêutico compreendendo os mesmos
EP2123654A4 (en) * 2006-12-28 2011-05-11 Taisho Pharmaceutical Co Ltd pyrazolopyrimidine compound
TW201105669A (en) * 2009-07-30 2011-02-16 Irm Llc Compounds and compositions as Syk kinase inhibitors
SG182480A1 (en) * 2010-01-12 2012-08-30 Ab Science Thiazole and oxazole kinase inhibitors
WO2012151137A1 (en) * 2011-05-04 2012-11-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Amino-pyridine-containing spleen tyrosine kinase (syk) inhibitors
WO2012154518A1 (en) * 2011-05-10 2012-11-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Bipyridylaminopyridines as syk inhibitors
US9120785B2 (en) * 2011-05-10 2015-09-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyridyl aminopyridines as Syk inhibitors
CN102827073A (zh) * 2011-06-17 2012-12-19 安吉奥斯医药品有限公司 治疗活性组合物和它们的使用方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103298788A (zh) 2013-09-11
MX2013004407A (es) 2013-05-17
EP2634176A4 (en) 2014-04-16
JPWO2012057262A1 (ja) 2014-05-12
BR112013010552A2 (pt) 2016-08-02
AU2011321348A1 (en) 2013-05-09
WO2012057262A1 (ja) 2012-05-03
CA2815170A1 (en) 2012-05-03
KR20130130729A (ko) 2013-12-02
EP2634176A1 (en) 2013-09-04
US20130225548A1 (en) 2013-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013124395A (ru) Производное пиридина и лекарственное средство
CA2671744A1 (en) Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
HRP20210431T1 (hr) Pripravci tetrahidrokinolina kao inhibitori bet bromodomene
TR201807973T4 (tr) Janus kinaz inhibitörleri olarak siyanometilpirazol karboksamidler.
JP2011503210A5 (ru)
HRP20160118T1 (hr) HETEROCIKLIÄŚKI DERIVAT KAO INHIBITOR MIKROSOMSKIH SINTAZA PROSTAGLANDINA E (mPGEs)
HRP20220096T1 (hr) Inhibitori lizin specifične demetilaze-1
RU2020113350A (ru) Модуляторы белка регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе и способ применения
SI3083586T1 (en) The new carboxamides, the process of their manufacture, the pharmaceutical preparations they contain and their use for the manufacture of medicinal products
CA2567662A1 (en) Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
RU2013133800A (ru) Селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний
CA2605680A1 (en) Substituted amide derivatives as protein kinase inhibitors
RU2011153788A (ru) Гетероциклические противовирусные соединения
CA2663366A1 (en) Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
JP2007505873A5 (ru)
JP2008542279A5 (ru)
RU2011127232A (ru) Апоптоз-индуцирующие средства для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний
CN1898209A (zh) 葡糖激酶调节剂吡啶羧酸衍生物
JP2019504854A5 (ru)
HRP20140252T1 (hr) Derivati imidazola kao inhibitori kazeinske kinaze
RU2015106784A (ru) Частично насыщенное азотсодержащее гетероциклическое соединение
RU2012122191A (ru) Пиримидиновые соединения для использования в качестве модуляторов дельта-опиоидных рецепторов
JP2014501269A5 (ru)
JP2009544626A (ja) Ｉｔｐｋｂ阻害剤としての化合物および組成物
RU2014149684A (ru) Производные аминохиназолина и пиридопиримидина

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160316