RU2011122117A - Спасение от вируса гриппа - Google Patents
Спасение от вируса гриппа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011122117A RU2011122117A RU2011122117/10A RU2011122117A RU2011122117A RU 2011122117 A RU2011122117 A RU 2011122117A RU 2011122117/10 A RU2011122117/10 A RU 2011122117/10A RU 2011122117 A RU2011122117 A RU 2011122117A RU 2011122117 A RU2011122117 A RU 2011122117A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cell
- influenza virus
- nucleic acid
- promoter
- gene segment
- Prior art date
Links
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 title claims abstract 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 33
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 32
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 32
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 32
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 claims abstract 14
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 12
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical group O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000008520 organization Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims 5
- 241000701867 Enterobacteria phage T7 Species 0.000 claims 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 108010077850 Nuclear Localization Signals Proteins 0.000 claims 2
- 241000288906 Primates Species 0.000 claims 2
- 208000037797 influenza A Diseases 0.000 claims 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 2
- 102000010410 Nogo Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010077641 Nogo Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 108010067390 Viral Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 claims 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/18011—Paramyxoviridae
- C12N2760/18611—Respirovirus, e.g. Bovine, human parainfluenza 1,3
- C12N2760/18651—Methods of production or purification of viral material
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ продуцирования репликативной частицы вируса гриппа без применения вируса-помощника, включающий культивирование клетки, трансфицированной 7 или 8 нуклеиновыми кислотами, отличающийся тем, что указанные нуклеиновые кислоты соответственно содержат генный сегмент вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага, или указанные нуклеиновые кислоты соответственно содержат комплементарную цепь генного сегмента вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага, где указанным промотором полимеразы бактериофага является промотор полимеразы Т7, и где клетка дополнительно снабжена полимеразой бактериофага Т7.2. Способ по п.1, в котором указанные нуклеиновые кислоты соответственно содержатся в двунаправленных плазмидах.3. Способ по п.1, в котором нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, не содержит терминатора полимеразы бактериофага.4. Способ по п.1, в котором нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, снабжена по меньшей мере одним дополнительным остатком гуанина, следующим за промотором полимеразы бактериофага.5. Способ по п.4, в котором нуклеиновые кислоты, используемые в указанном способе, снабжены двумя дополнительными остатками гуанина, следующими за промотором полимеразы бактериофага.6. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, содержит генный сегмент вируса гриппа, полученный из вируса гриппа, который рекомендован Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) для целей вакцинации.7. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, содержит генный сегмент вируса грип
Claims (28)
1. Способ продуцирования репликативной частицы вируса гриппа без применения вируса-помощника, включающий культивирование клетки, трансфицированной 7 или 8 нуклеиновыми кислотами, отличающийся тем, что указанные нуклеиновые кислоты соответственно содержат генный сегмент вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага, или указанные нуклеиновые кислоты соответственно содержат комплементарную цепь генного сегмента вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага, где указанным промотором полимеразы бактериофага является промотор полимеразы Т7, и где клетка дополнительно снабжена полимеразой бактериофага Т7.
2. Способ по п.1, в котором указанные нуклеиновые кислоты соответственно содержатся в двунаправленных плазмидах.
3. Способ по п.1, в котором нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, не содержит терминатора полимеразы бактериофага.
4. Способ по п.1, в котором нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, снабжена по меньшей мере одним дополнительным остатком гуанина, следующим за промотором полимеразы бактериофага.
5. Способ по п.4, в котором нуклеиновые кислоты, используемые в указанном способе, снабжены двумя дополнительными остатками гуанина, следующими за промотором полимеразы бактериофага.
6. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, содержит генный сегмент вируса гриппа, полученный из вируса гриппа, который рекомендован Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) для целей вакцинации.
7. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, содержит генный сегмент вируса гриппа А.
8. Способ по п.1, в котором указанная полимераза бактериофага содержит сигнал ядерной локализации.
9. Способ по п.1, в котором клетка, используемая в указанном способе, не является клеткой примата.
10. Способ по п.9, в котором клетка, используемая в указанном способе, является клеткой MDCK или клеткой CEF.
11.Репликативная частица вируса гриппа, полученная способом по любому из пп. 1-10.
12. Композиция клеток, трансфицированных 7 или 8 нуклеиновыми кислотами, согласно способу по любому из пп. 1-7, где композиция является продуцентом репликативных вирусных частиц гриппа.
13. Композиция культуры клеток, содержащая композицию клеток или материал, полученный из композиции клеток по п.12, предназначенная для получения фармацевтической композиции, направленной на генерирование иммунологической защиты против вируса гриппа.
14. Применение композиции по п.13 для получения фармацевтической композиции, направленной на генерирование иммунологической защиты против инфицирования субъекта вирусом гриппа.
15. Способ генерирования иммунологической защиты против инфицирования субъекта вирусом гриппа, включающий предоставление нуждающемуся в этом субъекту композиции по п.13, где указанная композиция содержит материал, полученный из композиции клеток по п.12.
16. Нуклеиновая кислота, содержащая генный сегмент вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага Т7, где указанная нуклеиновая кислота снабжена по меньшей мере одним дополнительным остатком гуанина после указанного промотора, или нуклеиновая кислота содержит комплементарную цепь генного сегмента вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага Т7, для экспрессии сегмента вируса гриппа под контролем указанного промотора Т7, где указанная нуклеиновая кислота снабжена по меньшей мере одним дополнительным остатком гуанина после указанного промотора, где указанная нуклеиновая кислота применяется в качестве матрицы для продуцирования вирусного материала, способного генерировать иммунологическую защиту.
17. Нуклеиновая кислота по п.16, где указанная нуклеиновая кислота снабжена двумя дополнительными остатками гуанина, следующими за промотором.
18. Нуклеиновая кислота по п.16, которая содержит генный сегмент, полученный из вируса гриппа, который рекомендован Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) для целей вакцинации.
19. Нуклеиновая кислота по п.16, которая содержит генный сегмент вируса гриппа А.
20. Клетка, снабженная по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой по любому из пп. 16-19, где клетка является продуцентом иммуногенных вирусных белков.
21. Клетка по п.20, дополнительно снабженная полимеразой бактериофага Т7.
22. Клетка по п.21, где указанная полимераза содержит сигнал ядерной локализации.
23. Клетка по любому из пп. 20-22, где клетка не является клеткой примата.
24. Клетка по п.23, которая является клеткой MDCK или клеткой CEF.
25. Клетка по п.20, не снабженная вирусом-помощником.
26. Применение клетки по любому из пп. 20-25 для получения фармацевтической композиции, направленной на генерирование иммунологической защиты против инфицирования субъекта вирусом гриппа.
27. Способ по любому из пп. 3-10, где указанные нуклеиновые кислоты содержатся в двунаправленных плазмидах.
28. Нуклеиновая кислота по любому из пп. 16-19, где указанные нуклеиновые кислоты содержатся в двунаправленных плазмидах.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP04078527 | 2004-12-24 | ||
EP04078527.1 | 2004-12-24 | ||
US64100305P | 2005-01-04 | 2005-01-04 | |
US60/641,003 | 2005-01-04 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007128336/10A Division RU2435855C2 (ru) | 2004-12-24 | 2005-12-22 | Способ продуцирования репликативной частицы вируса гриппа, композиция клеток (варианты), композиция клеточной культуры и ее применение |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011122117A true RU2011122117A (ru) | 2012-12-10 |
Family
ID=34928779
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007128336/10A RU2435855C2 (ru) | 2004-12-24 | 2005-12-22 | Способ продуцирования репликативной частицы вируса гриппа, композиция клеток (варианты), композиция клеточной культуры и ее применение |
RU2011122117/10A RU2011122117A (ru) | 2004-12-24 | 2011-05-31 | Спасение от вируса гриппа |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007128336/10A RU2435855C2 (ru) | 2004-12-24 | 2005-12-22 | Способ продуцирования репликативной частицы вируса гриппа, композиция клеток (варианты), композиция клеточной культуры и ее применение |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7959930B2 (ru) |
EP (2) | EP2295542B1 (ru) |
JP (2) | JP5620048B2 (ru) |
KR (1) | KR101272487B1 (ru) |
CN (1) | CN101379183B (ru) |
AU (1) | AU2005318087B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0518568A2 (ru) |
CA (1) | CA2592439C (ru) |
DK (1) | DK1831357T3 (ru) |
ES (1) | ES2395813T3 (ru) |
HK (1) | HK1125674A1 (ru) |
IL (1) | IL183888A (ru) |
MX (1) | MX2007007889A (ru) |
NO (1) | NO20073737L (ru) |
NZ (1) | NZ556061A (ru) |
PT (1) | PT1831357E (ru) |
RU (2) | RU2435855C2 (ru) |
TW (2) | TWI495724B (ru) |
WO (1) | WO2006067211A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200705145B (ru) |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA93981C2 (ru) | 2001-01-19 | 2011-03-25 | Вироновативе Б.B. | Вирус, который вызывает заболевание дыхательных путей у чувствительных k этому млекопитающих |
WO2003072720A2 (en) | 2002-02-21 | 2003-09-04 | Medimmune Vaccines, Inc. | Recombinant parainfluenza virus expression systems and vaccines comprising heterologous antigens derived from metapneumovirus |
AU2005318087B2 (en) * | 2004-12-24 | 2011-04-21 | Abbott Biologicals B.V. | Rescue of influenza virus |
KR20080025171A (ko) | 2005-06-21 | 2008-03-19 | 메드이뮨 백신즈 인코포레이티드 | 이종성 프로테아제를 발현시키기 위한 방법 및 조성물 |
US7790434B2 (en) | 2005-06-21 | 2010-09-07 | Medimmune, Llc | Methods and compositions for expressing negative-sense viral RNA in canine cells |
US20090304742A1 (en) | 2005-11-04 | 2009-12-10 | Novartis Vaccines And Diagnostics Srl | Influenza vaccines with reduced amount of emulsion adjuvant |
WO2007052061A2 (en) | 2005-11-04 | 2007-05-10 | Novartis Vaccines And Diagnostics Srl | Emulsions with free aqueous-phase surfactant as adjuvants for split influenza vaccines |
DK2368572T3 (da) | 2005-11-04 | 2020-05-25 | Seqirus Uk Ltd | Adjuvansvacciner med ikke-virionantigener fremstillet fra influenza-virusser dyrket i cellekultur |
JP2009514839A (ja) | 2005-11-04 | 2009-04-09 | ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス エスアールエル | サイトカイン誘導剤を含むアジュバントインフルエンザワクチン |
CN102727885A (zh) | 2005-11-04 | 2012-10-17 | 诺华疫苗和诊断有限公司 | 包含颗粒佐剂和免疫增强剂组合的流感疫苗 |
WO2007085969A2 (en) | 2006-01-27 | 2007-08-02 | Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co Kg | Influenza vaccines containing hemagglutinin and matrix proteins |
JP2009534303A (ja) | 2006-03-24 | 2009-09-24 | ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス ゲーエムベーハー アンド カンパニー カーゲー | 冷蔵しないインフルエンザワクチンの保存 |
JP2009532352A (ja) | 2006-03-31 | 2009-09-10 | ダブリュエーアールエフ−ウィスコンシン アラムナイ リサーチ ファウンデーション | ワクチンのための高力価組み換えインフルエンザ・ウィルス |
US7682619B2 (en) | 2006-04-06 | 2010-03-23 | Cornell Research Foundation, Inc. | Canine influenza virus |
GB0614460D0 (en) | 2006-07-20 | 2006-08-30 | Novartis Ag | Vaccines |
CA3016948A1 (en) | 2006-09-11 | 2008-03-20 | Seqirus UK Limited | Making influenza virus vaccines without using eggs |
NZ577405A (en) | 2006-12-06 | 2012-08-31 | Novartis Ag | Vaccines including antigen from four strains of influenza virus |
WO2008156778A2 (en) | 2007-06-18 | 2008-12-24 | Tokiko Watanabe | Influenza m2 protein mutant viruses as live influenza attenuated vaccines |
CA2692200A1 (en) | 2007-06-27 | 2008-12-31 | Novartis Ag | Low-additive influenza vaccines |
GB0810305D0 (en) | 2008-06-05 | 2008-07-09 | Novartis Ag | Influenza vaccination |
EP2889042A3 (en) | 2008-03-18 | 2015-10-14 | Novartis AG | Improvements in preparation of influenza virus vaccine antigens |
EP2942062A1 (en) | 2009-02-10 | 2015-11-11 | Novartis AG | Influenza vaccine regimens for pandemic-associated strains |
US20120093860A1 (en) | 2009-02-10 | 2012-04-19 | Novartis Ag | Influenza vaccines with increased amounts of h3 antigen |
PL2396032T3 (pl) | 2009-02-10 | 2017-05-31 | Seqirus UK Limited | Szczepionki przeciw grypie o obniżonych zawartościach skwalenu |
USH2284H1 (en) | 2009-04-27 | 2013-09-03 | Novartis Ag | Vaccines for protecting against influenza |
AU2010277310B2 (en) | 2009-07-31 | 2015-01-15 | Seqirus UK Limited | Reverse genetics systems |
US9109013B2 (en) | 2009-10-26 | 2015-08-18 | Wisconsin Alumni Research Foundation | High titer recombinant influenza viruses with enhanced replication in vero cells |
US10130697B2 (en) | 2010-03-23 | 2018-11-20 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Vaccines comprising mutant attenuated influenza viruses |
US20130183740A1 (en) * | 2010-06-02 | 2013-07-18 | Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade Ag | Novel method for generation of rna virus |
FR2962739B1 (fr) * | 2010-07-13 | 2014-01-31 | Univ Claude Bernard Lyon | Souches virales modifiees et procede pour ameliorer la production de semences vaccinales de virus influenza |
CA2852857A1 (en) | 2011-10-20 | 2013-04-25 | Novartis Ag | Adjuvanted influenza b virus vaccines for pediatric priming |
GB201218195D0 (en) | 2012-10-10 | 2012-11-21 | Istituto Zooprofilattico Sperimentale Delle Venezie | Composition |
US10080794B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-09-25 | University Of Maryland, College Park | Swine influenza viruses and constructs and uses thereof |
JP2016524915A (ja) | 2013-07-15 | 2016-08-22 | ウィスコンシン アルムニ リサーチ ファンデイション | Mdck、ベロ細胞又は卵内で増強された複製を有する高力価の組換えインフルエンザウイルス |
WO2015196150A2 (en) | 2014-06-20 | 2015-12-23 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Mutations that confer genetic stability to additional genes in influenza viruses |
US10633422B2 (en) | 2015-06-01 | 2020-04-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Influenza virus replication by inhibiting microRNA lec7C binding to influenza viral cRNA and mRNA |
WO2016201127A1 (en) | 2015-06-09 | 2016-12-15 | Sanofi Pasteur, Inc. | Methods of optimizing nucleotide sequences encoding engineered influenza proteins |
JP2018524323A (ja) | 2015-06-26 | 2018-08-30 | セキラス ユーケー リミテッド | 抗原がマッチしたインフルエンザワクチン |
WO2017007839A1 (en) | 2015-07-06 | 2017-01-12 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Improved influenza virus replication for vaccine development |
US10416171B2 (en) | 2015-07-07 | 2019-09-17 | Seqirus UK Limited | Influenza potency assays |
CN109477074B (zh) | 2016-02-19 | 2023-01-24 | 威斯康星旧生研究基金会 | 用于疫苗开发的改进的乙型流感病毒复制 |
WO2020167432A2 (en) | 2019-01-23 | 2020-08-20 | Yoshihiro Kawaoka | Mutations that confer genetic stability to additional genes in influenza viruses |
CN113874496A (zh) | 2019-02-08 | 2021-12-31 | 威斯康星校友研究基金会(Warf) | 人源化细胞系 |
CN114929269A (zh) | 2019-05-01 | 2022-08-19 | 威斯康星校友研究基金会(Warf) | 用于疫苗开发的改进的流感病毒复制 |
WO2021041624A2 (en) | 2019-08-27 | 2021-03-04 | Yoshihiro Kawaoka | Recombinant influenza viruses with stabilized ha for replication in eggs |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5166057A (en) * | 1989-08-28 | 1992-11-24 | The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Recombinant negative strand rna virus expression-systems |
US5854037A (en) * | 1989-08-28 | 1998-12-29 | The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines |
US6001634A (en) * | 1989-08-28 | 1999-12-14 | Palese; Peter | Recombinant negative strand RNA viruses |
US6887699B1 (en) * | 1990-05-22 | 2005-05-03 | Medimmune Vaccines, Inc. | Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines |
US6544785B1 (en) * | 1998-09-14 | 2003-04-08 | Mount Sinai School Of Medicine Of New York University | Helper-free rescue of recombinant negative strand RNA viruses |
EP1820853B1 (en) | 1999-04-06 | 2011-09-21 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Recombinant influenza viruses for vaccines and gene therapy |
US8715940B2 (en) * | 1999-04-06 | 2014-05-06 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of making recombinant influenza virus |
DE122007000061I2 (de) | 1999-07-14 | 2011-07-21 | Sinai School Medicine | In vitro-rekonstitution von segmentierten negativstrang-rna-viren. |
JP2003506039A (ja) * | 1999-08-02 | 2003-02-18 | ワイス | cDNAからの流行性耳下腺炎ウイルスのレスキュー |
US6764685B1 (en) * | 2000-03-21 | 2004-07-20 | Medimmune Vaccines, Inc. | Recombinant parainfluenza virus expression systems and vaccines |
WO2001083794A2 (en) * | 2000-04-28 | 2001-11-08 | St. Jude Children's Research Hospital | Dna transfection system for the generation of infectious influenza virus |
KR20030013451A (ko) * | 2000-06-23 | 2003-02-14 | 아메리칸사이아나미드컴파니 | 인플루엔자 에이/유돈/72(에이치3엔2) 게놈의뉴클레오타이드 서열 |
WO2003072720A2 (en) * | 2002-02-21 | 2003-09-04 | Medimmune Vaccines, Inc. | Recombinant parainfluenza virus expression systems and vaccines comprising heterologous antigens derived from metapneumovirus |
CN103540568A (zh) * | 2002-04-26 | 2014-01-29 | 米迪缪尼有限公司 | 制备流感病毒的多质粒*** |
US7037707B2 (en) * | 2003-09-04 | 2006-05-02 | St. Jude Children's Research Hospital | Method for generating influenza viruses and vaccines |
AU2005318087B2 (en) * | 2004-12-24 | 2011-04-21 | Abbott Biologicals B.V. | Rescue of influenza virus |
-
2005
- 2005-12-22 AU AU2005318087A patent/AU2005318087B2/en not_active Ceased
- 2005-12-22 PT PT58252875T patent/PT1831357E/pt unknown
- 2005-12-22 WO PCT/EP2005/057092 patent/WO2006067211A1/en active Application Filing
- 2005-12-22 EP EP10182258A patent/EP2295542B1/en not_active Not-in-force
- 2005-12-22 EP EP05825287A patent/EP1831357B1/en active Active
- 2005-12-22 CN CN2005800447512A patent/CN101379183B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-22 CA CA2592439A patent/CA2592439C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-22 ES ES05825287T patent/ES2395813T3/es active Active
- 2005-12-22 BR BRPI0518568-8A patent/BRPI0518568A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-12-22 KR KR1020077017093A patent/KR101272487B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-12-22 NZ NZ556061A patent/NZ556061A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-12-22 US US11/722,769 patent/US7959930B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-22 MX MX2007007889A patent/MX2007007889A/es active IP Right Grant
- 2005-12-22 DK DK05825287.5T patent/DK1831357T3/da active
- 2005-12-22 RU RU2007128336/10A patent/RU2435855C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-12-22 JP JP2007547535A patent/JP5620048B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-23 TW TW101113590A patent/TWI495724B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-12-23 TW TW094146438A patent/TWI402344B/zh not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-06-13 IL IL183888A patent/IL183888A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-06-21 ZA ZA200705145A patent/ZA200705145B/xx unknown
- 2007-07-18 NO NO20073737A patent/NO20073737L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-04-30 HK HK09104018.1A patent/HK1125674A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-04-15 US US13/088,120 patent/US20120156241A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-31 RU RU2011122117/10A patent/RU2011122117A/ru not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-03-22 JP JP2012065345A patent/JP5702321B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011122117A (ru) | Спасение от вируса гриппа | |
CN106801056A (zh) | 一种sgRNA及其构建的慢病毒载体和应用 | |
Weaver et al. | Genetic evidence for the origins of Venezuelan equine encephalitis virus subtype IAB outbreaks. | |
NO874750L (no) | Bestemte dna-sekvenser avledet fra et papillomavirusgenom, deres bruk i in vitro diagnostikk og produksjon av antigene preparater. | |
ATE106748T1 (de) | Vakzine zum schutz vor hiv-virusinfektionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als diagnostikum und immuntherapeutikum. | |
CN112111513A (zh) | 基于外泌体平台的新冠病毒疫苗制备方法 | |
CN104371982A (zh) | 一种慢病毒的纯化方法 | |
US10407667B2 (en) | Method for rapid generation of an infectious RNA virus | |
WO2021176397A3 (en) | Expression of sars-cov proteins, nucleic acid constructs, virus like proteins (vlps) and methods relevant thereto | |
CN106279432A (zh) | 一种vc‑car分子及在清除hiv‑1感染细胞中的应用 | |
US20200149065A1 (en) | Foamy viral vector compositions and methods for the manufacture of same | |
CN102675280B (zh) | 含三氟甲基的吲哚酮类化合物及其制备方法和应用 | |
CN107208111B (zh) | 用于增强病毒基因转移至人造血细胞的化合物和方法 | |
Kath et al. | CAR NK-92 cell–mediated depletion of residual TCR+ cells for ultrapure allogeneic TCR-deleted CAR T-cell products | |
JP2020517289A5 (ru) | ||
KR101588332B1 (ko) | 초파리 발현 시스템에서 황열바이러스 유사 입자 생산 방법 | |
ATE552334T1 (de) | Serumfreies medium zur herstellung von retroviralen vektoren | |
CN1266274C (zh) | 天花粉蛋白***基因enh-tcs及其重组载体和应用 | |
DE69926053D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Säugetier-Zellinien | |
Ceciliano-Porras et al. | USE OF INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS FOR HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TREATMENT | |
Young Kupke et al. | Single-cell analysis uncovers a novel influenza A virus-derived defective interfering particle for antiviral therapy | |
Esmaelizad et al. | Phylogenetic study on the 5′-untranslated region of bovine viral diarrhoea virus isolates from Iran. | |
Chaochao et al. | Complete Genome Sequence of a Classical Swine Fever Virus Isolate Belonging to New Subgenotype 2.1 d from Henan Province, Central China | |
Herd | Evaluating the effects of HIV-1 infection on haematopoietic stem cell colony formation | |
Lin et al. | Long‐term culture of human immunodeficiency virus type 1 resulting in loss of glycosylation sites |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20170411 |