RU2011122117A - Спасение от вируса гриппа - Google Patents

Спасение от вируса гриппа Download PDF

Info

Publication number
RU2011122117A
RU2011122117A RU2011122117/10A RU2011122117A RU2011122117A RU 2011122117 A RU2011122117 A RU 2011122117A RU 2011122117/10 A RU2011122117/10 A RU 2011122117/10A RU 2011122117 A RU2011122117 A RU 2011122117A RU 2011122117 A RU2011122117 A RU 2011122117A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
influenza virus
nucleic acid
promoter
gene segment
Prior art date
Application number
RU2011122117/10A
Other languages
English (en)
Inventor
ВИТ Эмми ДЕ
Моник И. Й. СПРОНКЕН
Рон А. М. ФАУХИР
Альберт Д. М. Э. ОСТЕРХАУС
Original Assignee
Солвей Байолоджикалз Б.В.
Эрасмус Юниверсити Медикал Сентр Роттердам
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Солвей Байолоджикалз Б.В., Эрасмус Юниверсити Медикал Сентр Роттердам filed Critical Солвей Байолоджикалз Б.В.
Publication of RU2011122117A publication Critical patent/RU2011122117A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011Details
    • C12N2760/18011Paramyxoviridae
    • C12N2760/18611Respirovirus, e.g. Bovine, human parainfluenza 1,3
    • C12N2760/18651Methods of production or purification of viral material

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ продуцирования репликативной частицы вируса гриппа без применения вируса-помощника, включающий культивирование клетки, трансфицированной 7 или 8 нуклеиновыми кислотами, отличающийся тем, что указанные нуклеиновые кислоты соответственно содержат генный сегмент вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага, или указанные нуклеиновые кислоты соответственно содержат комплементарную цепь генного сегмента вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага, где указанным промотором полимеразы бактериофага является промотор полимеразы Т7, и где клетка дополнительно снабжена полимеразой бактериофага Т7.2. Способ по п.1, в котором указанные нуклеиновые кислоты соответственно содержатся в двунаправленных плазмидах.3. Способ по п.1, в котором нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, не содержит терминатора полимеразы бактериофага.4. Способ по п.1, в котором нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, снабжена по меньшей мере одним дополнительным остатком гуанина, следующим за промотором полимеразы бактериофага.5. Способ по п.4, в котором нуклеиновые кислоты, используемые в указанном способе, снабжены двумя дополнительными остатками гуанина, следующими за промотором полимеразы бактериофага.6. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, содержит генный сегмент вируса гриппа, полученный из вируса гриппа, который рекомендован Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) для целей вакцинации.7. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, содержит генный сегмент вируса грип

Claims (28)

1. Способ продуцирования репликативной частицы вируса гриппа без применения вируса-помощника, включающий культивирование клетки, трансфицированной 7 или 8 нуклеиновыми кислотами, отличающийся тем, что указанные нуклеиновые кислоты соответственно содержат генный сегмент вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага, или указанные нуклеиновые кислоты соответственно содержат комплементарную цепь генного сегмента вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага, где указанным промотором полимеразы бактериофага является промотор полимеразы Т7, и где клетка дополнительно снабжена полимеразой бактериофага Т7.
2. Способ по п.1, в котором указанные нуклеиновые кислоты соответственно содержатся в двунаправленных плазмидах.
3. Способ по п.1, в котором нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, не содержит терминатора полимеразы бактериофага.
4. Способ по п.1, в котором нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, снабжена по меньшей мере одним дополнительным остатком гуанина, следующим за промотором полимеразы бактериофага.
5. Способ по п.4, в котором нуклеиновые кислоты, используемые в указанном способе, снабжены двумя дополнительными остатками гуанина, следующими за промотором полимеразы бактериофага.
6. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, содержит генный сегмент вируса гриппа, полученный из вируса гриппа, который рекомендован Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) для целей вакцинации.
7. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, используемая в указанном способе, содержит генный сегмент вируса гриппа А.
8. Способ по п.1, в котором указанная полимераза бактериофага содержит сигнал ядерной локализации.
9. Способ по п.1, в котором клетка, используемая в указанном способе, не является клеткой примата.
10. Способ по п.9, в котором клетка, используемая в указанном способе, является клеткой MDCK или клеткой CEF.
11.Репликативная частица вируса гриппа, полученная способом по любому из пп. 1-10.
12. Композиция клеток, трансфицированных 7 или 8 нуклеиновыми кислотами, согласно способу по любому из пп. 1-7, где композиция является продуцентом репликативных вирусных частиц гриппа.
13. Композиция культуры клеток, содержащая композицию клеток или материал, полученный из композиции клеток по п.12, предназначенная для получения фармацевтической композиции, направленной на генерирование иммунологической защиты против вируса гриппа.
14. Применение композиции по п.13 для получения фармацевтической композиции, направленной на генерирование иммунологической защиты против инфицирования субъекта вирусом гриппа.
15. Способ генерирования иммунологической защиты против инфицирования субъекта вирусом гриппа, включающий предоставление нуждающемуся в этом субъекту композиции по п.13, где указанная композиция содержит материал, полученный из композиции клеток по п.12.
16. Нуклеиновая кислота, содержащая генный сегмент вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага Т7, где указанная нуклеиновая кислота снабжена по меньшей мере одним дополнительным остатком гуанина после указанного промотора, или нуклеиновая кислота содержит комплементарную цепь генного сегмента вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага Т7, для экспрессии сегмента вируса гриппа под контролем указанного промотора Т7, где указанная нуклеиновая кислота снабжена по меньшей мере одним дополнительным остатком гуанина после указанного промотора, где указанная нуклеиновая кислота применяется в качестве матрицы для продуцирования вирусного материала, способного генерировать иммунологическую защиту.
17. Нуклеиновая кислота по п.16, где указанная нуклеиновая кислота снабжена двумя дополнительными остатками гуанина, следующими за промотором.
18. Нуклеиновая кислота по п.16, которая содержит генный сегмент, полученный из вируса гриппа, который рекомендован Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) для целей вакцинации.
19. Нуклеиновая кислота по п.16, которая содержит генный сегмент вируса гриппа А.
20. Клетка, снабженная по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой по любому из пп. 16-19, где клетка является продуцентом иммуногенных вирусных белков.
21. Клетка по п.20, дополнительно снабженная полимеразой бактериофага Т7.
22. Клетка по п.21, где указанная полимераза содержит сигнал ядерной локализации.
23. Клетка по любому из пп. 20-22, где клетка не является клеткой примата.
24. Клетка по п.23, которая является клеткой MDCK или клеткой CEF.
25. Клетка по п.20, не снабженная вирусом-помощником.
26. Применение клетки по любому из пп. 20-25 для получения фармацевтической композиции, направленной на генерирование иммунологической защиты против инфицирования субъекта вирусом гриппа.
27. Способ по любому из пп. 3-10, где указанные нуклеиновые кислоты содержатся в двунаправленных плазмидах.
28. Нуклеиновая кислота по любому из пп. 16-19, где указанные нуклеиновые кислоты содержатся в двунаправленных плазмидах.
RU2011122117/10A 2004-12-24 2011-05-31 Спасение от вируса гриппа RU2011122117A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04078527 2004-12-24
EP04078527.1 2004-12-24
US64100305P 2005-01-04 2005-01-04
US60/641,003 2005-01-04

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007128336/10A Division RU2435855C2 (ru) 2004-12-24 2005-12-22 Способ продуцирования репликативной частицы вируса гриппа, композиция клеток (варианты), композиция клеточной культуры и ее применение

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011122117A true RU2011122117A (ru) 2012-12-10

Family

ID=34928779

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007128336/10A RU2435855C2 (ru) 2004-12-24 2005-12-22 Способ продуцирования репликативной частицы вируса гриппа, композиция клеток (варианты), композиция клеточной культуры и ее применение
RU2011122117/10A RU2011122117A (ru) 2004-12-24 2011-05-31 Спасение от вируса гриппа

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007128336/10A RU2435855C2 (ru) 2004-12-24 2005-12-22 Способ продуцирования репликативной частицы вируса гриппа, композиция клеток (варианты), композиция клеточной культуры и ее применение

Country Status (20)

Country Link
US (2) US7959930B2 (ru)
EP (2) EP2295542B1 (ru)
JP (2) JP5620048B2 (ru)
KR (1) KR101272487B1 (ru)
CN (1) CN101379183B (ru)
AU (1) AU2005318087B2 (ru)
BR (1) BRPI0518568A2 (ru)
CA (1) CA2592439C (ru)
DK (1) DK1831357T3 (ru)
ES (1) ES2395813T3 (ru)
HK (1) HK1125674A1 (ru)
IL (1) IL183888A (ru)
MX (1) MX2007007889A (ru)
NO (1) NO20073737L (ru)
NZ (1) NZ556061A (ru)
PT (1) PT1831357E (ru)
RU (2) RU2435855C2 (ru)
TW (2) TWI495724B (ru)
WO (1) WO2006067211A1 (ru)
ZA (1) ZA200705145B (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA93981C2 (ru) 2001-01-19 2011-03-25 Вироновативе Б.B. Вирус, который вызывает заболевание дыхательных путей у чувствительных k этому млекопитающих
WO2003072720A2 (en) 2002-02-21 2003-09-04 Medimmune Vaccines, Inc. Recombinant parainfluenza virus expression systems and vaccines comprising heterologous antigens derived from metapneumovirus
AU2005318087B2 (en) * 2004-12-24 2011-04-21 Abbott Biologicals B.V. Rescue of influenza virus
KR20080025171A (ko) 2005-06-21 2008-03-19 메드이뮨 백신즈 인코포레이티드 이종성 프로테아제를 발현시키기 위한 방법 및 조성물
US7790434B2 (en) 2005-06-21 2010-09-07 Medimmune, Llc Methods and compositions for expressing negative-sense viral RNA in canine cells
US20090304742A1 (en) 2005-11-04 2009-12-10 Novartis Vaccines And Diagnostics Srl Influenza vaccines with reduced amount of emulsion adjuvant
WO2007052061A2 (en) 2005-11-04 2007-05-10 Novartis Vaccines And Diagnostics Srl Emulsions with free aqueous-phase surfactant as adjuvants for split influenza vaccines
DK2368572T3 (da) 2005-11-04 2020-05-25 Seqirus Uk Ltd Adjuvansvacciner med ikke-virionantigener fremstillet fra influenza-virusser dyrket i cellekultur
JP2009514839A (ja) 2005-11-04 2009-04-09 ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス エスアールエル サイトカイン誘導剤を含むアジュバントインフルエンザワクチン
CN102727885A (zh) 2005-11-04 2012-10-17 诺华疫苗和诊断有限公司 包含颗粒佐剂和免疫增强剂组合的流感疫苗
WO2007085969A2 (en) 2006-01-27 2007-08-02 Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co Kg Influenza vaccines containing hemagglutinin and matrix proteins
JP2009534303A (ja) 2006-03-24 2009-09-24 ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス ゲーエムベーハー アンド カンパニー カーゲー 冷蔵しないインフルエンザワクチンの保存
JP2009532352A (ja) 2006-03-31 2009-09-10 ダブリュエーアールエフ−ウィスコンシン アラムナイ リサーチ ファウンデーション ワクチンのための高力価組み換えインフルエンザ・ウィルス
US7682619B2 (en) 2006-04-06 2010-03-23 Cornell Research Foundation, Inc. Canine influenza virus
GB0614460D0 (en) 2006-07-20 2006-08-30 Novartis Ag Vaccines
CA3016948A1 (en) 2006-09-11 2008-03-20 Seqirus UK Limited Making influenza virus vaccines without using eggs
NZ577405A (en) 2006-12-06 2012-08-31 Novartis Ag Vaccines including antigen from four strains of influenza virus
WO2008156778A2 (en) 2007-06-18 2008-12-24 Tokiko Watanabe Influenza m2 protein mutant viruses as live influenza attenuated vaccines
CA2692200A1 (en) 2007-06-27 2008-12-31 Novartis Ag Low-additive influenza vaccines
GB0810305D0 (en) 2008-06-05 2008-07-09 Novartis Ag Influenza vaccination
EP2889042A3 (en) 2008-03-18 2015-10-14 Novartis AG Improvements in preparation of influenza virus vaccine antigens
EP2942062A1 (en) 2009-02-10 2015-11-11 Novartis AG Influenza vaccine regimens for pandemic-associated strains
US20120093860A1 (en) 2009-02-10 2012-04-19 Novartis Ag Influenza vaccines with increased amounts of h3 antigen
PL2396032T3 (pl) 2009-02-10 2017-05-31 Seqirus UK Limited Szczepionki przeciw grypie o obniżonych zawartościach skwalenu
USH2284H1 (en) 2009-04-27 2013-09-03 Novartis Ag Vaccines for protecting against influenza
AU2010277310B2 (en) 2009-07-31 2015-01-15 Seqirus UK Limited Reverse genetics systems
US9109013B2 (en) 2009-10-26 2015-08-18 Wisconsin Alumni Research Foundation High titer recombinant influenza viruses with enhanced replication in vero cells
US10130697B2 (en) 2010-03-23 2018-11-20 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Vaccines comprising mutant attenuated influenza viruses
US20130183740A1 (en) * 2010-06-02 2013-07-18 Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade Ag Novel method for generation of rna virus
FR2962739B1 (fr) * 2010-07-13 2014-01-31 Univ Claude Bernard Lyon Souches virales modifiees et procede pour ameliorer la production de semences vaccinales de virus influenza
CA2852857A1 (en) 2011-10-20 2013-04-25 Novartis Ag Adjuvanted influenza b virus vaccines for pediatric priming
GB201218195D0 (en) 2012-10-10 2012-11-21 Istituto Zooprofilattico Sperimentale Delle Venezie Composition
US10080794B2 (en) 2013-03-15 2018-09-25 University Of Maryland, College Park Swine influenza viruses and constructs and uses thereof
JP2016524915A (ja) 2013-07-15 2016-08-22 ウィスコンシン アルムニ リサーチ ファンデイション Mdck、ベロ細胞又は卵内で増強された複製を有する高力価の組換えインフルエンザウイルス
WO2015196150A2 (en) 2014-06-20 2015-12-23 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Mutations that confer genetic stability to additional genes in influenza viruses
US10633422B2 (en) 2015-06-01 2020-04-28 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Influenza virus replication by inhibiting microRNA lec7C binding to influenza viral cRNA and mRNA
WO2016201127A1 (en) 2015-06-09 2016-12-15 Sanofi Pasteur, Inc. Methods of optimizing nucleotide sequences encoding engineered influenza proteins
JP2018524323A (ja) 2015-06-26 2018-08-30 セキラス ユーケー リミテッド 抗原がマッチしたインフルエンザワクチン
WO2017007839A1 (en) 2015-07-06 2017-01-12 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Improved influenza virus replication for vaccine development
US10416171B2 (en) 2015-07-07 2019-09-17 Seqirus UK Limited Influenza potency assays
CN109477074B (zh) 2016-02-19 2023-01-24 威斯康星旧生研究基金会 用于疫苗开发的改进的乙型流感病毒复制
WO2020167432A2 (en) 2019-01-23 2020-08-20 Yoshihiro Kawaoka Mutations that confer genetic stability to additional genes in influenza viruses
CN113874496A (zh) 2019-02-08 2021-12-31 威斯康星校友研究基金会(Warf) 人源化细胞系
CN114929269A (zh) 2019-05-01 2022-08-19 威斯康星校友研究基金会(Warf) 用于疫苗开发的改进的流感病毒复制
WO2021041624A2 (en) 2019-08-27 2021-03-04 Yoshihiro Kawaoka Recombinant influenza viruses with stabilized ha for replication in eggs

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5166057A (en) * 1989-08-28 1992-11-24 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Recombinant negative strand rna virus expression-systems
US5854037A (en) * 1989-08-28 1998-12-29 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines
US6001634A (en) * 1989-08-28 1999-12-14 Palese; Peter Recombinant negative strand RNA viruses
US6887699B1 (en) * 1990-05-22 2005-05-03 Medimmune Vaccines, Inc. Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines
US6544785B1 (en) * 1998-09-14 2003-04-08 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Helper-free rescue of recombinant negative strand RNA viruses
EP1820853B1 (en) 1999-04-06 2011-09-21 Wisconsin Alumni Research Foundation Recombinant influenza viruses for vaccines and gene therapy
US8715940B2 (en) * 1999-04-06 2014-05-06 Wisconsin Alumni Research Foundation Method of making recombinant influenza virus
DE122007000061I2 (de) 1999-07-14 2011-07-21 Sinai School Medicine In vitro-rekonstitution von segmentierten negativstrang-rna-viren.
JP2003506039A (ja) * 1999-08-02 2003-02-18 ワイス cDNAからの流行性耳下腺炎ウイルスのレスキュー
US6764685B1 (en) * 2000-03-21 2004-07-20 Medimmune Vaccines, Inc. Recombinant parainfluenza virus expression systems and vaccines
WO2001083794A2 (en) * 2000-04-28 2001-11-08 St. Jude Children's Research Hospital Dna transfection system for the generation of infectious influenza virus
KR20030013451A (ko) * 2000-06-23 2003-02-14 아메리칸사이아나미드컴파니 인플루엔자 에이/유돈/72(에이치3엔2) 게놈의뉴클레오타이드 서열
WO2003072720A2 (en) * 2002-02-21 2003-09-04 Medimmune Vaccines, Inc. Recombinant parainfluenza virus expression systems and vaccines comprising heterologous antigens derived from metapneumovirus
CN103540568A (zh) * 2002-04-26 2014-01-29 米迪缪尼有限公司 制备流感病毒的多质粒***
US7037707B2 (en) * 2003-09-04 2006-05-02 St. Jude Children's Research Hospital Method for generating influenza viruses and vaccines
AU2005318087B2 (en) * 2004-12-24 2011-04-21 Abbott Biologicals B.V. Rescue of influenza virus

Also Published As

Publication number Publication date
CN101379183B (zh) 2013-07-03
ES2395813T3 (es) 2013-02-15
EP1831357B1 (en) 2012-10-17
AU2005318087A1 (en) 2006-06-29
NZ556061A (en) 2009-06-26
EP2295542B1 (en) 2013-01-30
TW201235472A (en) 2012-09-01
TWI495724B (zh) 2015-08-11
KR20070110838A (ko) 2007-11-20
JP2012147789A (ja) 2012-08-09
US7959930B2 (en) 2011-06-14
JP5620048B2 (ja) 2014-11-05
JP5702321B2 (ja) 2015-04-15
ZA200705145B (en) 2009-09-30
HK1125674A1 (en) 2009-08-14
RU2435855C2 (ru) 2011-12-10
JP2008525003A (ja) 2008-07-17
PT1831357E (pt) 2012-12-17
US20080050401A1 (en) 2008-02-28
TWI402344B (zh) 2013-07-21
IL183888A (en) 2013-05-30
MX2007007889A (es) 2008-01-22
BRPI0518568A2 (pt) 2008-11-25
CA2592439C (en) 2014-06-03
TW200636070A (en) 2006-10-16
NO20073737L (no) 2007-09-21
AU2005318087B2 (en) 2011-04-21
CA2592439A1 (en) 2006-06-29
KR101272487B1 (ko) 2013-06-07
CN101379183A (zh) 2009-03-04
EP2295542A1 (en) 2011-03-16
RU2007128336A (ru) 2009-01-27
IL183888A0 (en) 2007-10-31
WO2006067211A1 (en) 2006-06-29
US20120156241A1 (en) 2012-06-21
EP1831357A1 (en) 2007-09-12
DK1831357T3 (da) 2012-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011122117A (ru) Спасение от вируса гриппа
CN106801056A (zh) 一种sgRNA及其构建的慢病毒载体和应用
Weaver et al. Genetic evidence for the origins of Venezuelan equine encephalitis virus subtype IAB outbreaks.
NO874750L (no) Bestemte dna-sekvenser avledet fra et papillomavirusgenom, deres bruk i in vitro diagnostikk og produksjon av antigene preparater.
ATE106748T1 (de) Vakzine zum schutz vor hiv-virusinfektionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als diagnostikum und immuntherapeutikum.
CN112111513A (zh) 基于外泌体平台的新冠病毒疫苗制备方法
CN104371982A (zh) 一种慢病毒的纯化方法
US10407667B2 (en) Method for rapid generation of an infectious RNA virus
WO2021176397A3 (en) Expression of sars-cov proteins, nucleic acid constructs, virus like proteins (vlps) and methods relevant thereto
CN106279432A (zh) 一种vc‑car分子及在清除hiv‑1感染细胞中的应用
US20200149065A1 (en) Foamy viral vector compositions and methods for the manufacture of same
CN102675280B (zh) 含三氟甲基的吲哚酮类化合物及其制备方法和应用
CN107208111B (zh) 用于增强病毒基因转移至人造血细胞的化合物和方法
Kath et al. CAR NK-92 cell–mediated depletion of residual TCR+ cells for ultrapure allogeneic TCR-deleted CAR T-cell products
JP2020517289A5 (ru)
KR101588332B1 (ko) 초파리 발현 시스템에서 황열바이러스 유사 입자 생산 방법
ATE552334T1 (de) Serumfreies medium zur herstellung von retroviralen vektoren
CN1266274C (zh) 天花粉蛋白***基因enh-tcs及其重组载体和应用
DE69926053D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Säugetier-Zellinien
Ceciliano-Porras et al. USE OF INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS FOR HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TREATMENT
Young Kupke et al. Single-cell analysis uncovers a novel influenza A virus-derived defective interfering particle for antiviral therapy
Esmaelizad et al. Phylogenetic study on the 5′-untranslated region of bovine viral diarrhoea virus isolates from Iran.
Chaochao et al. Complete Genome Sequence of a Classical Swine Fever Virus Isolate Belonging to New Subgenotype 2.1 d from Henan Province, Central China
Herd Evaluating the effects of HIV-1 infection on haematopoietic stem cell colony formation
Lin et al. Long‐term culture of human immunodeficiency virus type 1 resulting in loss of glycosylation sites

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20170411