RU2011121868A - Ферментативное получение этиловых эфиров жирных кислот - Google Patents
Ферментативное получение этиловых эфиров жирных кислот Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011121868A RU2011121868A RU2011121868/10A RU2011121868A RU2011121868A RU 2011121868 A RU2011121868 A RU 2011121868A RU 2011121868/10 A RU2011121868/10 A RU 2011121868/10A RU 2011121868 A RU2011121868 A RU 2011121868A RU 2011121868 A RU2011121868 A RU 2011121868A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lipase
- less
- oil
- lipolytic enzyme
- immobilized
- Prior art date
Links
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims abstract 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims abstract 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims abstract 10
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims abstract 9
- -1 ETHYL ETHERS Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 title 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims abstract 26
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims abstract 26
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims abstract 26
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims abstract 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract 19
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 18
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 claims abstract 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims abstract 4
- 241001661345 Moesziomyces antarcticus Species 0.000 claims abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 241001453380 Burkholderia Species 0.000 claims abstract 2
- 241001086914 Candida deformans Species 0.000 claims abstract 2
- 241000222173 Candida parapsilosis Species 0.000 claims abstract 2
- 241001337994 Cryptococcus <scale insect> Species 0.000 claims abstract 2
- 241000222175 Diutina rugosa Species 0.000 claims abstract 2
- 241001203975 Hyphozyma sp. Species 0.000 claims abstract 2
- 241000588749 Klebsiella oxytoca Species 0.000 claims abstract 2
- 101710098556 Lipase A Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101710099648 Lysosomal acid lipase/cholesteryl ester hydrolase Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100026001 Lysosomal acid lipase/cholesteryl ester hydrolase Human genes 0.000 claims abstract 2
- 241000235402 Rhizomucor Species 0.000 claims abstract 2
- 241000223258 Thermomyces lanuginosus Species 0.000 claims abstract 2
- 241000235015 Yarrowia lipolytica Species 0.000 claims abstract 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims abstract 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims abstract 2
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940055022 candida parapsilosis Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims abstract 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims 3
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 2
- 239000012052 hydrophilic carrier Substances 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 claims 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 claims 1
- 108010031797 Candida antarctica lipase B Proteins 0.000 claims 1
- 241000221089 Jatropha Species 0.000 claims 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims 1
- 101001003495 Pseudomonas fluorescens Lipase Proteins 0.000 claims 1
- 101001064559 Pseudomonas fluorescens Lipase Proteins 0.000 claims 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 101000968489 Rhizomucor miehei Lipase Proteins 0.000 claims 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N allyl isothiocyanate Chemical compound C=CCN=C=S ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010480 babassu oil Substances 0.000 claims 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 claims 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021324 borage oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 claims 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 claims 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 claims 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 claims 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000010460 hemp oil Substances 0.000 claims 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 claims 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 claims 1
- 239000008164 mustard oil Substances 0.000 claims 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 claims 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims 1
- 235000021400 peanut butter Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 claims 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 claims 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 1
- 101710098554 Lipase B Proteins 0.000 abstract 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 abstract 1
- 241000235403 Rhizomucor miehei Species 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
- C12P7/6436—Fatty acid esters
- C12P7/649—Biodiesel, i.e. fatty acid alkyl esters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Abstract
1. Способ получения этиловых эфиров жирных кислот, включающий:a) реакцию субстрата, содержащего триглицериды, диглицериды, моноглицериды, свободные жирные кислоты или любую их комбинацию, по меньшей мере, с одним иммобилизованным липолитическим ферментом с получением реакционной смеси, где нагрузка фермента составляет менее 30% мас./мас. по отношению к субстрату, и молярное соотношение этанола к жирной кислоте (EtOH:FA) составляет, по меньшей мере, 3,0 эквивалента;b) отделение иммобилизованного липолитического фермента от полученной реакционной смеси иc) введение иммобилизованного липолитического фермента в, по меньшей мере, одну дополнительную реакцию непосредственно без модификаций.2. Способ по п.1, где иммобилизованный липолитический фермент выбран из группы, содержащей: липазу Thermomyces lanuginosa; липазу A Candida Antarctica; липазу B Candida Antarctica; липазу Candida deformans; липазу Candida lipolytica; липазу Candida parapsilosis; липазу Candida rugosa; липазу S-2 Cryptococcus spp.; липазу Rhizomucor miehei; липазу Rhizomucor delemar; липазу Burkholderia (Pseudomonas) cepacia; липазу Pseudomonas camembertii; липазу Pseudomonas fluorescens; липазу Geotrichium candidum; липазу Hyphozyma sp.; липазу Klebsiella oxytoca и их варианты.3. Способ по п.1 или 2, где нагрузка, по меньшей мере, одного иммобилизованного липолитического фермента составляет менее 25,0% мас./мас., менее 22,5% мас./мас., менее 20,0% мас./мас., менее 17,5% мас./мас., менее 15,0% мас./мас., менее 12,5% мас./мас., менее 10,0% мас./мас., менее 7,5% мас./мас., менее 5,0% мас./мас., или менее 2,5% мас./мас. по отношению к субстрату.4. Способ по п.1 или 2, где липолитический фермент иммобилизован либо на носителе; либо путем захвата в природных или синтетических матрицах, таких как золь-гель, альгинат и каррагенан; либо путем методов поперечной с
Claims (15)
1. Способ получения этиловых эфиров жирных кислот, включающий:
a) реакцию субстрата, содержащего триглицериды, диглицериды, моноглицериды, свободные жирные кислоты или любую их комбинацию, по меньшей мере, с одним иммобилизованным липолитическим ферментом с получением реакционной смеси, где нагрузка фермента составляет менее 30% мас./мас. по отношению к субстрату, и молярное соотношение этанола к жирной кислоте (EtOH:FA) составляет, по меньшей мере, 3,0 эквивалента;
b) отделение иммобилизованного липолитического фермента от полученной реакционной смеси и
c) введение иммобилизованного липолитического фермента в, по меньшей мере, одну дополнительную реакцию непосредственно без модификаций.
2. Способ по п.1, где иммобилизованный липолитический фермент выбран из группы, содержащей: липазу Thermomyces lanuginosa; липазу A Candida Antarctica; липазу B Candida Antarctica; липазу Candida deformans; липазу Candida lipolytica; липазу Candida parapsilosis; липазу Candida rugosa; липазу S-2 Cryptococcus spp.; липазу Rhizomucor miehei; липазу Rhizomucor delemar; липазу Burkholderia (Pseudomonas) cepacia; липазу Pseudomonas camembertii; липазу Pseudomonas fluorescens; липазу Geotrichium candidum; липазу Hyphozyma sp.; липазу Klebsiella oxytoca и их варианты.
3. Способ по п.1 или 2, где нагрузка, по меньшей мере, одного иммобилизованного липолитического фермента составляет менее 25,0% мас./мас., менее 22,5% мас./мас., менее 20,0% мас./мас., менее 17,5% мас./мас., менее 15,0% мас./мас., менее 12,5% мас./мас., менее 10,0% мас./мас., менее 7,5% мас./мас., менее 5,0% мас./мас., или менее 2,5% мас./мас. по отношению к субстрату.
4. Способ по п.1 или 2, где липолитический фермент иммобилизован либо на носителе; либо путем захвата в природных или синтетических матрицах, таких как золь-гель, альгинат и каррагенан; либо путем методов поперечной сшивки, таких как получение поперечно-сшитых ферментных кристаллов (CLEC) и поперечно-сшитых ферментных агрегатов (CLEA); либо путем осаждения на кристаллах соли, таких как микрокристаллы с белковым покрытием (PCMC).
5. Способ по п.4, где носителем является гидрофильный носитель, выбранный из группы, содержащей: пористые неорганические частицы, состоящие из оксида алюминия, оксида кремния и силикатов, таких как пористое стекло, цеолиты, диатомовая земля, бентонит, вермикулит, гидроталькит; и пористые органические частицы, состоящие из углеводных полимеров, таких как агароза или целлюлоза.
6. Способ по п.1 или 2, где молярное соотношение этанола к жирной кислоте в субстрате (EtOH:FA) составляет, по меньшей мере, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 7,5, 8,0, 8,5, 9,0, 9,5 или 10,0 эквивалента.
7. Способ по п.6, где этанол добавляют непрерывно или периодически.
8. Способ по п.1 или 2, где указанный способ выбран из группы технологических схем, включающих: периодический процесс, проточный реактор с мешалкой, колонку с уплотненным слоем и реактор с увеличенным придонным слоем.
9. Способ по п.1 или 2, где субстрат выбран из группы, содержащей: масло бабассу; масло бурачника; масло канолы; кокосовое масло; кукурузное масло; хлопковое масло; конопляное масло; масло ятрофы; масло каранджи; горчичное масло; пальмовое масло; арахисовое масло; рапсовое масло; рисовое масло; соевое масло; и подсолнечное масло; масло из микроводорослей; животный жир; талловый жир; лярд; масляный жир; жир птицы; масла из морепродуктов; тунцовый жир; масло печени новозеландского макруронуса; дистилляты жирных кислот; содержащие кислоты масла; отработанное масло; использованное масло; неполные глицериды и любые их комбинации.
10. Применение, по меньшей мере, одного липолитического фермента, иммобилизованного на гидрофильном носителе, повторно в получении этиловых эфиров жирных кислот, полученных путем реакции этанола с субстратом, содержащим триглицерид, диглицерид, моноглицерид; свободные жирные кислоты или любую их комбинацию, где молярное соотношение этанола к жирной кислоте в субстрате (EtOH:FA) составляет, по меньшей мере, 3,0 эквивалента; причем нагрузка фермента составляет менее 30% мас./мас. по отношению к субстрату; и указанный фермент после использования в реакции превращения отделяют от полученной в результате реакционной смеси и используют повторно непосредственно без модификаций в следующей реакции превращения.
11. Композиция, полученная способом по пп.1-9, которая содержит, по меньшей мере, два компонента, выбранных из группы, содержащей: этиловые эфиры жирных кислот; триглицерид; диглицерид; моноглицерид; глицерин; и воду.
12. Применение композиции по п.11 в качестве топлива.
13. Применение по п.12, где композиция рафинирована.
14. Топливо, содержащее композицию, полученную способом по пп.1-9.
15. Топливо по п.14, где композиция рафинирована.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08168052 | 2008-10-31 | ||
| EP08168052.2 | 2008-10-31 | ||
| PCT/EP2009/064300 WO2010049491A1 (en) | 2008-10-31 | 2009-10-29 | Enzymatic production of fatty acid ethyl esters |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011121868A true RU2011121868A (ru) | 2012-12-10 |
Family
ID=40456981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011121868/10A RU2011121868A (ru) | 2008-10-31 | 2009-10-29 | Ферментативное получение этиловых эфиров жирных кислот |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110219675A1 (ru) |
| EP (1) | EP2350301A1 (ru) |
| CN (1) | CN102272317A (ru) |
| AR (1) | AR074019A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0920048A2 (ru) |
| RU (1) | RU2011121868A (ru) |
| WO (1) | WO2010049491A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2725848T3 (es) | 2010-06-18 | 2019-09-27 | Butamax Tm Advanced Biofuels | Disolventes de extracción derivados de aceite para la extracción de alcohol en una fermentación extractiva |
| US9040263B2 (en) | 2010-07-28 | 2015-05-26 | Butamax Advanced Biofuels Llc | Production of alcohol esters and in situ product removal during alcohol fermentation |
| US20130252291A1 (en) * | 2010-10-13 | 2013-09-26 | Novozymes A/S | Processing Of Oils and Fats |
| AR084876A1 (es) | 2011-01-21 | 2013-07-10 | Novozymes As | Produccion de esteres alquilicos de acidos grasos |
| CN103045664A (zh) * | 2012-12-15 | 2013-04-17 | 华中科技大学 | 利用脱臭馏出物生产生物柴油和甾醇及维生素e的方法 |
| US20150353970A1 (en) * | 2012-12-31 | 2015-12-10 | Trans Bio-Diesel Ltd. | Enzymatic transesterification/esterification processing systems and processes employing lipases immobilzed on hydrophobic resins |
| CN104178530B (zh) * | 2014-08-13 | 2016-05-25 | 暨南大学 | 一种利用鼓泡式反应器制备甘油二酯的方法 |
| CN106480114B (zh) * | 2015-08-25 | 2021-10-08 | 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 | 制备生物柴油的方法 |
| CN108148827B (zh) * | 2016-12-02 | 2022-09-23 | 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 | 固定化酶及其制备方法和用途 |
| CN107043794A (zh) * | 2017-06-12 | 2017-08-15 | 浙江工业大学 | 一种酶催化红花油醇解制备脂肪酸乙酯的方法 |
| ES2695327A1 (es) * | 2017-06-28 | 2019-01-03 | Consejo Superior Investigacion | Sintesis de biodiesel catalizada por un crudo enzimatico inmovilizado sobre particulas magneticas |
| EP3744838A1 (en) * | 2019-05-29 | 2020-12-02 | Novozymes A/S | Lipolytic polymer particles for esterification and interesterification |
| CN114507652A (zh) * | 2022-03-08 | 2022-05-17 | 北京工商大学 | 一株伯克霍尔德氏菌酯合成酶Bur01的纯化和晶体制备方法 |
| CN115927288A (zh) * | 2022-07-28 | 2023-04-07 | 南京林业大学 | 一种固定化脂肪tll酶及固体结合肽在其固定化中的应用 |
| WO2024089298A1 (es) * | 2022-10-24 | 2024-05-02 | Selabtec Sciences, Slu | Método para preparar una composición de biocombustible |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5232843A (en) * | 1989-10-20 | 1993-08-03 | Unilever Patent Holdings Bv | Preparation of immobilized lipase by adsorption of lipase and a non-lipase protein on a support |
| CN1276962C (zh) * | 2004-12-23 | 2006-09-27 | 大连理工大学 | 一种偶联生产生物柴油和1,3－丙二醇的方法 |
| DE102005002700A1 (de) * | 2005-01-19 | 2006-07-27 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Zusammensetzungen verwendbar als Biotreibstoff |
| US7790429B2 (en) * | 2007-11-28 | 2010-09-07 | Transbiodiesel Ltd. | Robust multi-enzyme preparation for the synthesis of fatty acid alkyl esters |
| CN101284999A (zh) * | 2008-05-21 | 2008-10-15 | 华中科技大学 | 一种酶法制备生物柴油的方法 |
-
2009
- 2009-10-29 CN CN2009801530708A patent/CN102272317A/zh active Pending
- 2009-10-29 EP EP09744394A patent/EP2350301A1/en not_active Withdrawn
- 2009-10-29 US US13/125,189 patent/US20110219675A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-29 RU RU2011121868/10A patent/RU2011121868A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-10-29 WO PCT/EP2009/064300 patent/WO2010049491A1/en active Application Filing
- 2009-10-29 BR BRPI0920048-7A patent/BRPI0920048A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-10-30 AR ARP090104203A patent/AR074019A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0920048A2 (pt) | 2015-08-25 |
| WO2010049491A1 (en) | 2010-05-06 |
| EP2350301A1 (en) | 2011-08-03 |
| AR074019A1 (es) | 2010-12-15 |
| US20110219675A1 (en) | 2011-09-15 |
| CN102272317A (zh) | 2011-12-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011121868A (ru) | Ферментативное получение этиловых эфиров жирных кислот | |
| Mathew et al. | Recent advances in biodiesel production: Challenges and solutions | |
| Robles-Medina et al. | Biocatalysis: towards ever greener biodiesel production | |
| Moazeni et al. | Enzymatic transesterification for biodiesel production from used cooking oil, a review | |
| Wahlen et al. | Biodiesel from microalgae, yeast, and bacteria: engine performance and exhaust emissions | |
| Guldhe et al. | Advances in synthesis of biodiesel via enzyme catalysis: Novel and sustainable approaches | |
| Adamczak et al. | The application of biotechnological methods for the synthesis of biodiesel | |
| Surendhiran et al. | Biodiesel production from marine microalga Chlorella salina using whole cell yeast immobilized on sugarcane bagasse | |
| Ashokkumar et al. | A study on large scale cultivation of Microcystis aeruginosa under open raceway pond at semi-continuous mode for biodiesel production | |
| US9249437B2 (en) | Process for preparing biodiesel from renewable oil and fat catalyzed by lipase with online dehydration | |
| JP2011504745A5 (ru) | ||
| Yücel et al. | Lipase applications in biodiesel production | |
| WO2005075615A1 (fr) | Nouveau procede de production de biodiesel a partir d'huiles et de graisses catalysees par lipase dans un systeme de reaction a milieu organique | |
| JP2013520985A5 (ru) | ||
| Avhad et al. | Uses of enzymes for biodiesel production | |
| US9879291B2 (en) | Continuous production of biodiesel fuel by enzymatic method | |
| Alonazi et al. | Combined immobilized lipases for effective biodiesel production from spent coffee grounds | |
| Tabatabaei et al. | Fungi as bioreactors for biodiesel production | |
| WO2017012445A1 (zh) | 生物柴油的制备方法 | |
| Aransiola | Lipase catalysed ethanolysis of jatropha oil for biodiesel production | |
| CN1687313A (zh) | 一种不同脂肪酶相结合生产生物柴油的工艺 | |
| JP5986753B2 (ja) | 酵素法による連続式バイオディーゼル燃料の生産方法 | |
| Amaral et al. | Microalgae cultivation in photobioreactors aiming at biodiesel production | |
| Pradhan et al. | Microbial biodiesel: a comprehensive study toward sustainable biofuel production | |
| CN1931962A (zh) | 一种生物催化不可逆转酯制备生物柴油的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20140401 |