RU2011113967A - Новое производное простагландина i2 - Google Patents

Новое производное простагландина i2 Download PDF

Info

Publication number
RU2011113967A
RU2011113967A RU2011113967/04A RU2011113967A RU2011113967A RU 2011113967 A RU2011113967 A RU 2011113967A RU 2011113967/04 A RU2011113967/04 A RU 2011113967/04A RU 2011113967 A RU2011113967 A RU 2011113967A RU 2011113967 A RU2011113967 A RU 2011113967A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
drug
ulcer
prostaglandin
Prior art date
Application number
RU2011113967/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2509768C2 (ru
Inventor
Такахико МУРАТА (JP)
Такахико МУРАТА
Масахиро АМАКАВА (JP)
Масахиро АМАКАВА
Син ТЕРАДАИРА (JP)
Син ТЕРАДАИРА
Ясуси МАЦУМУРА (JP)
Ясуси МАЦУМУРА
Кацухико КОНИСИ (JP)
Кацухико КОНИСИ
Original Assignee
Асахи Гласс Компани, Лимитед (Jp)
Асахи Гласс Компани, Лимитед
Какен Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Какен Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Асахи Гласс Компани, Лимитед (Jp), Асахи Гласс Компани, Лимитед, Какен Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Какен Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Асахи Гласс Компани, Лимитед (Jp)
Publication of RU2011113967A publication Critical patent/RU2011113967A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2509768C2 publication Critical patent/RU2509768C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Производное простагландина I2, представленное формулой (1) или его фармацевтически приемлемая соль. ! ! где R1 и R2 каждый независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу с неразветвленной цепью, имеющей от 1 до 3 атомов углерода, и R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, алкоксиалкильную группу, арильную группу, атом галогена или галогеналкильную группу. ! 2. Производное простагландина I2 по п.1, где R1 представляет собой метильную группу или его фармацевтически приемлемая соль. ! 3. Производное простагландина I2 по п.1 или 2, где R3 представляет собой метильную группу или его фармацевтически приемлемая соль. ! 4. Производное простагландина I2 по п.1, где R2 представляет собой атом водорода, или его фармацевтически приемлемая соль. ! 5. Производное простагландина I2 по п.1, где R1 представляет собой метильную группу и R2 представляет собой атом водорода, или его фармацевтически приемлемая соль. ! 6. Производное простагландина I2 по п.1, где R3 представляет собой m-метильную группу или его фармацевтически приемлемая соль. ! 7. Производное простагландина I2 по п.1, где R1 представляет собой метильную группу, R2 представляет собой атом водорода и R3 представляет собой метильную группу или его фармацевтически приемлемая соль. ! 8. Производное простагландина I2 по п.1, где R1 представляет собой атом водорода, R2 представляет метильную группу и R3 представляет собой метильную группу или его фармацевтически приемлемая соль. ! 9. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента производное простагландина I2 по любому из пп.1-8, или его фармацевтически приемлемую соль. ! 1

Claims (23)

1. Производное простагландина I2, представленное формулой (1) или его фармацевтически приемлемая соль.
Figure 00000001
где R1 и R2 каждый независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу с неразветвленной цепью, имеющей от 1 до 3 атомов углерода, и R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, алкоксиалкильную группу, арильную группу, атом галогена или галогеналкильную группу.
2. Производное простагландина I2 по п.1, где R1 представляет собой метильную группу или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Производное простагландина I2 по п.1 или 2, где R3 представляет собой метильную группу или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Производное простагландина I2 по п.1, где R2 представляет собой атом водорода, или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Производное простагландина I2 по п.1, где R1 представляет собой метильную группу и R2 представляет собой атом водорода, или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Производное простагландина I2 по п.1, где R3 представляет собой m-метильную группу или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Производное простагландина I2 по п.1, где R1 представляет собой метильную группу, R2 представляет собой атом водорода и R3 представляет собой метильную группу или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Производное простагландина I2 по п.1, где R1 представляет собой атом водорода, R2 представляет метильную группу и R3 представляет собой метильную группу или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента производное простагландина I2 по любому из пп.1-8, или его фармацевтически приемлемую соль.
10. Лекарственное средство для профилактики или лечения заболевания желудочно-кишечного тракта, где лекарственное средство содержит в качестве активного ингредиента производное простагландина I2 по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемую соль.
11. Лекарственное средство по п.10, где заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта.
12. Лекарственное средство по п.11, где воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой воспалительное заболевание кишечника.
13. Лекарственное средство по п.12, где воспалительное заболевание кишечника представляет собой язвенный колит или болезнь Крона.
14. Лекарственное средство по п.12, где воспалительное заболевание кишечника представляет собой болезнь Бехчета с поражением желудочно-кишечного тракта или простую язву.
15. Лекарственное средство по п.10, где заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой язвенное заболевание желудочно-кишечного тракта.
16. Лекарственное средство по п.15, где язвенное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой гастрит или язву желудка.
17. Лекарственное средство по п.16, где гастрит или язва желудка представляют собой гастрит или язву желудка, обусловленные лекарственным средством.
18. Лекарственное средство по п.17, где гастрит или язва желудка, обусловленные лекарственным средством, обуславливаются нестероидным противовоспалительным лекарственным средством.
19. Лекарственное средство по п.16, где гастрит или язва желудка обусловлены приемом алкоголя.
20. Лекарственное средство по п.15, где язвенное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой язву тонкого кишечника.
21. Лекарственное средство по п.20, где язва тонкого кишечника представляет собой язву тонкого кишечника, обусловленную лекарственным средством.
22. Лекарственное средство по п.21, где язва тонкого кишечника обусловлена нестероидным противовоспалительным лекарственным средством.
23. Лекарственное средство по п.20, где язва тонкого кишечника обусловлена приемом алкоголя.
RU2011113967/04A 2008-09-10 2009-09-08 Новое производное простагландина i2 RU2509768C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-232133 2008-09-10
JP2008232133 2008-09-10
JP2009168193 2009-07-16
JP2009-168193 2009-07-16
PCT/JP2009/065690 WO2010029925A1 (ja) 2008-09-10 2009-09-08 新規なプロスタグランジンi2誘導体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011113967A true RU2011113967A (ru) 2012-10-27
RU2509768C2 RU2509768C2 (ru) 2014-03-20

Family

ID=42005178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011113967/04A RU2509768C2 (ru) 2008-09-10 2009-09-08 Новое производное простагландина i2

Country Status (15)

Country Link
US (4) US8394844B2 (ru)
EP (1) EP2343292B1 (ru)
JP (1) JP5468007B2 (ru)
KR (1) KR101645752B1 (ru)
CN (1) CN102209719B (ru)
AU (1) AU2009292555B2 (ru)
BR (1) BRPI0918134B1 (ru)
CA (1) CA2736039C (ru)
DK (1) DK2343292T3 (ru)
ES (1) ES2522971T3 (ru)
MX (1) MX2011002573A (ru)
PL (1) PL2343292T3 (ru)
PT (1) PT2343292E (ru)
RU (1) RU2509768C2 (ru)
WO (1) WO2010029925A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2343292T3 (da) 2008-09-10 2014-11-03 Asahi Glass Co Ltd Nyt prostaglandin 12-derivat
MX2011013471A (es) 2009-06-26 2012-01-30 Nippon Shinyaku Co Ltd Cristales.
TWI555744B (zh) * 2010-03-08 2016-11-01 Kaken Pharma Co Ltd Novel EP4 agonists
WO2013007596A2 (en) 2011-07-08 2013-01-17 Novozymes A/S Oral treatment of inflammatory bowel disease
IN2015DN02814A (ru) * 2012-10-26 2015-09-11 Asahi Glass Co Ltd
US20160184387A1 (en) 2013-08-09 2016-06-30 Dominique Charmot Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
EP3282937A4 (en) * 2015-04-14 2018-11-21 Nueon Inc. Method and apparatus for determining markers of health by analysis of blood
EP3972599A1 (en) 2019-05-21 2022-03-30 Ardelyx, Inc. Combination for lowering serum phosphate in a patient
CN114341098B (zh) * 2019-10-11 2024-03-12 国立大学法人东北大学 环戊烷化合物的制备方法、内酯化合物的制备方法、二醇化合物的制备方法和化合物
HU231350B1 (hu) * 2019-12-18 2023-01-28 CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Zrt Eljárás királis prosztaglandin-enol intermedier előállítására, és az eljárásban hasznos köztitermék vegyületek

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE788209A (fr) 1971-09-01 1973-02-28 Pfizer Derives tetrazoyliques des prostaglandines naturelles
NL7401493A (ru) 1973-02-08 1974-08-12
US4705806A (en) * 1978-02-13 1987-11-10 Morton Jr Douglas R Prostacyclin analogs
US4565827A (en) * 1980-10-27 1986-01-21 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara R.T. 7-Substituted PGI2 -derivatives and pharmaceutical compositions containing them
WO1989000563A1 (en) 1987-07-17 1989-01-26 The Nutrasweet Company High potency sweetening agents
AU3578489A (en) * 1988-07-12 1990-02-05 Nutrasweet Company, The High potency sweetening agents
US4881288A (en) * 1988-07-13 1989-11-21 Tennant Trend Inc. Center feed dispenser for cleaning solution
JP2500371B2 (ja) 1993-11-08 1996-05-29 工業技術院長 半導体薄膜の成長方法
JP3719524B2 (ja) * 1994-03-17 2005-11-24 旭硝子株式会社 ジハロゲン化プロスタサイクリン類の製造方法
ES2116630T3 (es) * 1994-02-17 1998-07-16 Asahi Glass Co Ltd Difluorprostaciclinas; productos intermediarios y procedimientos para su preparacion.
JP3769738B2 (ja) 1994-04-11 2006-04-26 旭硝子株式会社 ジフルオロプロスタサイクリン類
JPH08217772A (ja) 1995-02-13 1996-08-27 Asahi Glass Co Ltd ジフルオロ置換ビニルエーテル類の製造方法
TW401408B (en) * 1995-07-21 2000-08-11 Fujisawa Pharmaceutical Co Heterocyclic compounds having prostaglandin I2 agonism
JP3598611B2 (ja) 1995-10-17 2004-12-08 旭硝子株式会社 ジフルオロ化合物の製造方法
KR19980701417A (ko) * 1995-11-14 1998-05-15 마에다 카쯔노수케 안압저하제(agent for decreasing ocular tension)
TW416953B (en) * 1996-09-25 2001-01-01 Takeda Chemical Industries Ltd Tricyclic compounds for eliciting a prostaglandin I2 receptor agonistic effect, their production and use
AUPO440696A0 (en) 1996-12-30 1997-01-23 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New use
WO1998041209A1 (en) 1997-03-14 1998-09-24 Toray Industries, Inc. Protective agents for cells constituting nervous system
IT1299191B1 (it) * 1998-06-23 2000-02-29 Sigma Tau Healthscience Spa Composizione atta a prevenire e trattare l'osteoporosi e le alterazioni legate alla menopausa
WO2000024727A1 (fr) 1998-10-23 2000-05-04 Toray Industries, Inc. DERIVE PGI2 DE 5,6,7-TRINOR-4,8-INTER-m-PHENYLENE ET MEDICAMENTS CONTENANT LEDIT DERIVE
ES2254726T3 (es) * 2001-07-16 2006-06-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Analogos de prostaglandina como agonistas receptores de ep4.
AU2003211574A1 (en) * 2002-03-05 2003-09-16 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 8-azaprostaglandin derivative compounds and drugs containing the compounds as the active ingredient
EP1513523A1 (en) 2002-06-06 2005-03-16 Merck Frosst Canada & Co. 1,5-disubstituted imidazolidin-2-one derivatives for use as ep4 receptor agonists in the treatment of eye and bone diseases
JP5007169B2 (ja) 2007-02-20 2012-08-22 カルソニックカンセイ株式会社 電動コンプレッサ
EP1988087A1 (en) 2007-03-28 2008-11-05 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Novel 5-cyano-prostacyclin derivatives and their use as agents for the treatment of autoimmune diseases
JP2009168193A (ja) 2008-01-18 2009-07-30 Nachi Fujikoshi Corp 遊星歯車減速機
DK2343292T3 (da) * 2008-09-10 2014-11-03 Asahi Glass Co Ltd Nyt prostaglandin 12-derivat

Also Published As

Publication number Publication date
CN102209719B (zh) 2014-05-14
US20140128441A1 (en) 2014-05-08
US8691857B2 (en) 2014-04-08
US20130072530A1 (en) 2013-03-21
EP2343292A1 (en) 2011-07-13
JP5468007B2 (ja) 2014-04-09
KR101645752B1 (ko) 2016-08-04
CA2736039A1 (en) 2010-03-18
ES2522971T3 (es) 2014-11-19
MX2011002573A (es) 2011-07-28
PT2343292E (pt) 2014-11-04
US8394844B2 (en) 2013-03-12
PL2343292T3 (pl) 2015-01-30
BRPI0918134B1 (pt) 2019-02-12
KR20110051286A (ko) 2011-05-17
US9034906B2 (en) 2015-05-19
US20150018401A1 (en) 2015-01-15
AU2009292555B2 (en) 2014-05-29
EP2343292B1 (en) 2014-08-06
AU2009292555A1 (en) 2010-03-18
CN102209719A (zh) 2011-10-05
WO2010029925A1 (ja) 2010-03-18
DK2343292T3 (da) 2014-11-03
CA2736039C (en) 2016-06-07
BRPI0918134A2 (pt) 2016-03-01
EP2343292A4 (en) 2012-03-21
JPWO2010029925A1 (ja) 2012-02-02
RU2509768C2 (ru) 2014-03-20
US20110098481A1 (en) 2011-04-28
US8877787B2 (en) 2014-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011113967A (ru) Новое производное простагландина i2
RU2397168C2 (ru) Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
CY1118390T1 (el) Θεραπευτικος παραγων για τη φλεγμονωδη νοσο του εντερου
RS51521B (en) USE OF BENZO-FUZIONIZED HETEROCYCLIC SULFAMIDE DERIVATIVES FOR LIPID DISORDER AND BLOOD GLUCOSE CONTENT
JP2016503797A5 (ru)
EA201070872A1 (ru) Производные азабициклических карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
NZ600028A (en) Use of 5-aminolevulinic acid and derivatives in a solid form for photodynamic treatment and diagnosis
MX2011013016A (es) Derivados de aminopirrolidinona y usos de los mismos.
RU2012153164A (ru) Производные мочевины и их терапевтическое применение при лечении, среди прочего, заболеваний дыхательного пути
EA201490634A1 (ru) Производные полимиксина
JP2011526283A5 (ru)
JP2010090149A5 (ru)
EA200901423A1 (ru) Бензимидазолы и содержащие их фармацевтические композиции
RU2013116801A (ru) Ингибиторы notum пектинацетилэстеразы и способы их применения
JP2009513691A5 (ru)
JP2011526286A5 (ru)
RU2012146325A (ru) Терапевтическое средство или профилактическое средство для лечения фибромиалгии
RU2011121809A (ru) Производное циклогексана и его фармацевтическое применение
RU2008112181A (ru) Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3
RU2010148387A (ru) Производное фенилпропионовой кислоты и его применение
RU2007119577A (ru) Конъюгаты, обладающие противовоспалительной активностью
RU2012144438A (ru) Производные 1-(2-фторбифенил-4-ил)-алкилкарбоновой кислоты для лечения транстиретинового амилоидоза
RU2009102270A (ru) Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы
RU2008152751A (ru) Соли тримебутина и n-десметилтримебутина
EA201070603A1 (ru) Лекарственное средство, активное в отношении невропатической боли

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20210120