RU2011107438A - Способ приготовления смешанных металлоксидных катализаторов окислительного аммонолиза и/или окисления низших алканов - Google Patents

Способ приготовления смешанных металлоксидных катализаторов окислительного аммонолиза и/или окисления низших алканов Download PDF

Info

Publication number
RU2011107438A
RU2011107438A RU2011107438/04A RU2011107438A RU2011107438A RU 2011107438 A RU2011107438 A RU 2011107438A RU 2011107438/04 A RU2011107438/04 A RU 2011107438/04A RU 2011107438 A RU2011107438 A RU 2011107438A RU 2011107438 A RU2011107438 A RU 2011107438A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reaction mixture
antimony
compounds
hydrogen peroxide
compound
Prior art date
Application number
RU2011107438/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2495720C2 (ru
Inventor
Дж. БЕСЕКЕР Чарльз (US)
Дж. БЕСЕКЕР Чарльз
Бхагья Чандра СУТРАДХАР (US)
Бхагья Чандра СУТРАДХАР
Марк А. ТОФТ (US)
Марк А. ТОФТ
Джеймс Ф. БРЭЗДИЛ (US)
Джеймс Ф. БРЭЗДИЛ
Муин С. ХАДДАД (US)
Муин С. ХАДДАД
Кристос ПАРАРИЗОС (US)
Кристос ПАРАРИЗОС
Майкл Дж. СИЛИ (US)
Майкл Дж. СИЛИ
Original Assignee
ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи (US)
ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи (US), ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи filed Critical ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи (US)
Publication of RU2011107438A publication Critical patent/RU2011107438A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2495720C2 publication Critical patent/RU2495720C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/28—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/057—Selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/0576—Tellurium; Compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/132—Halogens; Compounds thereof with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/12—Oxidising
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ приготовления твердого предшественника смешанного оксидного катализатора получения акрилонитрила или метакрилонитрила из пропана или изобутана окислительным аммонолизом в газовой фазе, причем катализатор содержит элементы: молибден (Мо), ванадий (V), сурьму (Sb), ниобий (Nb), кислород (О), включающий приготовление реакционной смеси, содержащей соединение молибдена, соединение ванадия, соединение сурьмы и пероксид водорода, причем реакционную смесь готовят путем контактирования любого одного из соединений сурьмы, молибдена и ванадия с пероксидом водорода до смешения с исходными соединениями остальных элементов, содержащихся в смешанном оксидном катализаторе, и пероксид водорода берут в таком количестве, чтобы мольное соотношение пероксида водорода и сурьмы в катализаторе находилось в интервале 0.01-20; и сушку полученной смеси с образованием твердого предшественника. ! 2. Способ по п.1, в котором соединение молибдена приводят в контакт с пероксидом водорода с образованием реакционной смеси Мо-пероксид, а соединение ванадия смешивают с соединением сурьмы с образованием реакционной смеси V-Sb, и реакционную смесь V-Sb вводят в контакт с реакционной смесью Мо-пероксид с образованием объединенной реакционной смеси Mo-V-Sb. ! 3. Способ по п.2, в котором реакционную смесь V-Sb перед контактированием с реакционной смесью Мо-пероксид нагревают с обратным холодильником при температуре от примерно 80°С до примерно температуры кипения в течение примерно 15-45 мин. ! 4. Способ по п.2, в котором реакционную смесь V-Sb перед контактированием с реакционной смесью Мо-пероксид нагревают при температуре примерно 90°С в течение примерн�

Claims (23)

1. Способ приготовления твердого предшественника смешанного оксидного катализатора получения акрилонитрила или метакрилонитрила из пропана или изобутана окислительным аммонолизом в газовой фазе, причем катализатор содержит элементы: молибден (Мо), ванадий (V), сурьму (Sb), ниобий (Nb), кислород (О), включающий приготовление реакционной смеси, содержащей соединение молибдена, соединение ванадия, соединение сурьмы и пероксид водорода, причем реакционную смесь готовят путем контактирования любого одного из соединений сурьмы, молибдена и ванадия с пероксидом водорода до смешения с исходными соединениями остальных элементов, содержащихся в смешанном оксидном катализаторе, и пероксид водорода берут в таком количестве, чтобы мольное соотношение пероксида водорода и сурьмы в катализаторе находилось в интервале 0.01-20; и сушку полученной смеси с образованием твердого предшественника.
2. Способ по п.1, в котором соединение молибдена приводят в контакт с пероксидом водорода с образованием реакционной смеси Мо-пероксид, а соединение ванадия смешивают с соединением сурьмы с образованием реакционной смеси V-Sb, и реакционную смесь V-Sb вводят в контакт с реакционной смесью Мо-пероксид с образованием объединенной реакционной смеси Mo-V-Sb.
3. Способ по п.2, в котором реакционную смесь V-Sb перед контактированием с реакционной смесью Мо-пероксид нагревают с обратным холодильником при температуре от примерно 80°С до примерно температуры кипения в течение примерно 15-45 мин.
4. Способ по п.2, в котором реакционную смесь V-Sb перед контактированием с реакционной смесью Мо-пероксид нагревают при температуре примерно 90°С в течение примерно 30 мин.
5. Способ по п.2, в котором объединенную реакционную смесь Mo-V-Sb перед контактированием с исходными соединениями остальных элементов, содержащихся в смешанном оксидном катализаторе, нагревают при температуре ниже или равной примерно 80°С по меньшей мере в течение часа.
6. Способ по п.2, в котором объединенную реакционную смесь Мо-V-Sb перед контактированием с исходными соединениями остальных элементов, содержащихся в смешанном оксидном катализаторе, нагревают при температуре примерно 70°С в течение примерно двух часов.
7. Способ по п.1, в котором соединение ванадия вводят в контакт с пероксидом водорода с образованием реакционной смеси V-пероксид, соединение молибдена смешивают с соединением сурьмы с образованием реакционной смеси Mo-Sb и реакционную смесь Mo-Sb вводят в контакт с указанной реакционной смесью V-пероксид.
8. Способ по п.1, в котором соединение сурьмы вводят в контакт с пероксидом водорода с образованием реакционной смеси Sb-пероксид, соединение молибдена смешивают с соединением ванадия с образованием реакционной смеси Mo-V и приводят в контакт реакционную смесь Mo-V с указанной реакционной смесью Sb-пероксид.
9. Способ по п.1, в котором мольное соотношение Н2О2 и Sb находится в интервале 1-2.
10. Способ по п.1, в котором катализатор представляет собой смешанный оксид эмпирической формулы:
MolVaSbbNbcTedMeXfZgOn,
где М является одним или несколькими щелочными металлами, которые выбирают из группы, состоящей из Li, Cs и Rb; X может представлять один или несколько элементов из группы, состоящей из Y, Ti, Sn, Ge, Zr, Hf; и Z может быть одним или несколькими редкоземельными металлами, которые выбирают из группы, состоящей из Pr, La, Nd, Се и Eu, и
где 0.1≤а≤1.0, 0.05≤b≤1.0, 0.001≤с≤1.0, 0≤d≤1.0, 0≤е≤0.1, 0≤f≤0.6, 0≤g≤0.1; и n является числом атомов кислорода, необходимых для насыщения валентности всех остальных элементов твердого предшественника при условии, что один или несколько остальных элементов в твердом предшественнике могут находиться в степени окисления, более низкой по сравнению с высшей степенью окисления, а, b, с, d, e, f и g представляют собой отношение числа молей соответствующего элемента к числу молей Мо, причем указанный катализатор приготовлен из предшественника, полученного способом по п.1.
11. Способ по п.10, в котором Х является Li.
12. Способ по п.10, в котором Z выбирают из группы, включающей Nd, Се и смесь Nd и Се.
13. Способ по п.10, в котором b+d≥а.
14. Способ по п.6, в котором 0≤d≤0.06.
15. Способ по п.1, дополнительно включающий нагревание предшественника путем контактирования с потоком газа при первой скорости нагрева выше примерно 15°С/мин до тех пор, пока смесь предшественника не достигнет температуры предварительного прокаливания не выше 400°С.
16. Способ по п.1, дополнительно включающий нагревание предшественника путем контактирования с потоком газа при первой скорости нагрева выше примерно 20°С/мин до тех пор, пока твердая смесь предшественника не достигнет температуры предварительного прокаливания не выше 300°С, и контактирования при второй скорости нагрева выше примерно 1°С/мин до тех пор, пока твердая смесь предшественника не достигнет температуры в интервале 300-650°С.
17. Способ окислительного аммонолиза или окисления насыщенного или ненасыщенного углеводорода или смеси насыщенного и ненасыщенного углеводорода с образованием ненасыщенного нитрила или ненасыщенной органической кислоты, включающий:
механическое смешивание сухого металлоксидного катализатора и модификатора активности с образованием каталитически активной смеси, в которой модификатор активности выбирают из группы, состоящей из соединений алюминия, соединений сурьмы, соединений мышьяка, соединений бора, соединений церия, соединений германия, соединений лития, соединений неодима, соединений ниобия, соединений фосфора, соединений селена, соединений тантала, соединений титана, соединений вольфрама, соединений ванадия, соединений циркония и их смесей; и
контактирование насыщенного или ненасыщенного углеводорода или смеси насыщенного и ненасыщенного углеводородов с кислородсодержащим газом или кислородсодержащим газом и аммиаком в присутствии каталитической смеси, причем
сухой металлоксидный катализатор получают из предшественника, приготовленного способом по п.1.
18. Способ по п.17, в котором модификатор активности представляет собой оксид сурьмы(III), триоксид сурьмы (Sb2O3), оксалат сурьмы(III), тартрат сурьмы(III), оксид сурьмы(V), тетроксид сурьмы Sb6O13, оксид германия(IV), теллуровую кислоту (Н6ТеО6), диоксид титана (TiO2), оксид циркония (ZrO2), гидроксид лития (LiOH), оксид церия(IV) или их смесь.
19. Способ приготовления предшественника смешанного оксидного катализатора получения акрилонитрила или метакрилонитрила из пропана или изобутана газофазным окислительным аммонолизом, причем катализатор содержит элементы: молибден (Мо), ванадий (V), сурьму (Sb), теллур (Те), ниобий (Mb), кислород (О), включающий приготовление реакционной смеси, содержащей соединение молибдена, соединение ванадия, соединение сурьмы и пероксид водорода, причем любое одно из соединений сурьмы, молибдена и ванадия контактирует с пероксидом водорода до смешения с остальными ингредиентами и пероксид водорода вводят в таком количестве, чтобы мольное соотношение пероксида водорода и сурьмы в катализаторе находилось в интервале 0.01-20.
20. Способ по п.1, в котором пероксид водорода вводят в таком количестве, чтобы мольное соотношение пероксида водорода и сурьмы в катализаторе находилось в интервале 0.1-5.
21. Способ по п.1, в котором пероксид водорода вводят в таком количестве, чтобы мольное соотношение пероксида водорода и сурьмы в катализаторе находилось в интервале 0.5-3.
22. Способ по п.1, в котором Mb вводят в виде соединения ниобия, в том числе ниобиевой кислоты, кислого оксалата ниобия, аммоний-ниобий оксалата или их смеси.
23. Способ по п.14, в котором количество модификатора активности в составе смешанного металлоксидного катализатора составляет по меньшей мере примерно 0.01 моль на моль Мо.
RU2011107438/04A 2008-08-01 2009-07-28 Способ приготовления смешанных металлоксидных катализаторов окислительного аммонолиза и/или окисления низших алканов RU2495720C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13771608P 2008-08-01 2008-08-01
US61/137,716 2008-08-01
PCT/US2009/004355 WO2010014206A1 (en) 2008-08-01 2009-07-28 Method of making mixed metal oxide catalysts for ammoxidation and/or oxidation of lower alkane hydrocarbons

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011107438A true RU2011107438A (ru) 2012-09-10
RU2495720C2 RU2495720C2 (ru) 2013-10-20

Family

ID=41066426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011107438/04A RU2495720C2 (ru) 2008-08-01 2009-07-28 Способ приготовления смешанных металлоксидных катализаторов окислительного аммонолиза и/или окисления низших алканов

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8658817B2 (ru)
EP (1) EP2310123A1 (ru)
JP (1) JP5611206B2 (ru)
KR (1) KR20110039478A (ru)
CN (1) CN102176966B (ru)
BR (1) BRPI0916583A2 (ru)
MX (1) MX2011001164A (ru)
RU (1) RU2495720C2 (ru)
WO (1) WO2010014206A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5663902B2 (ja) * 2010-03-05 2015-02-04 三菱レイヨン株式会社 メタクリル酸製造用触媒の製造方法
WO2012158418A1 (en) * 2011-05-13 2012-11-22 Evernu Technology Llc Gas phase heterogeneous catalytic oxidation of alkanes to aliphatic ketones and/or other oxygenates
KR101684049B1 (ko) * 2012-10-01 2016-12-07 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 암모 산화 반응의 정지 방법
US9409156B2 (en) 2012-10-19 2016-08-09 Instituto Mexicano Del Petroleo Oxidative dehydrogenation of ethane to ethylene and preparation of multimetallic mixed oxide catalyst for such process
FR3004713B1 (fr) * 2013-04-17 2015-05-15 Centre Nat Rech Scient Procede de production de nitriles mettant en oeuvre un catalyseur a base d'antimoine et de fer.
US10179763B2 (en) 2014-03-06 2019-01-15 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Oxide catalyst and method for producing same, and method for producing unsaturated nitrile
KR101837874B1 (ko) * 2014-03-31 2018-03-12 아사히 가세이 가부시키가이샤 산화물 촉매의 제조 방법 및 불포화 니트릴의 제조 방법
JP6310751B2 (ja) * 2014-04-04 2018-04-11 旭化成株式会社 複合酸化物及びその製造方法
EP3744418A1 (en) 2016-01-09 2020-12-02 Ascend Performance Materials Operations LLC Catalyst compositions and process for direct production of hydrogen cyanide in an acrylonitrile reactor feed stream
JP6595716B2 (ja) * 2016-08-02 2019-10-23 旭化成株式会社 酸化物触媒の製造方法、及び不飽和ニトリルの製造方法
CN109689210B (zh) * 2016-09-13 2022-04-15 旭化成株式会社 氧化物催化剂的制造方法及不饱和腈的制造方法
WO2021153174A1 (ja) * 2020-01-31 2021-08-05 旭化成株式会社 触媒製造用組成物、触媒製造用組成物の製造方法、及び酸化物触媒を製造する製造方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2105757C1 (ru) * 1993-09-02 1998-02-27 Стандарт Ойл Компани Способ парофазного аммоксидирования с3 - с5-моноолефинов
US6156920A (en) * 1998-03-26 2000-12-05 The Standard Oil Company Molybdenum promoted vanadium-antimony-oxide based catalyst for selective paraffin ammoxidation
DE19983250T1 (de) * 1998-08-28 2001-08-09 Asahi Chemical Ind Verfahren zur Herstellung eines Oxidkatalysators für die Verwendung bei der Herstellung von Acrylnitril oder Methacrylnitril aus Propan oder Isobutan
KR100407528B1 (ko) * 2000-09-18 2003-11-28 아사히 가세이 가부시키가이샤 산화 또는 가암모니아산화용 산화물 촉매의 제조 방법
JP4530595B2 (ja) * 2000-12-13 2010-08-25 旭化成ケミカルズ株式会社 酸化またはアンモ酸化用酸化物触媒
US6642173B2 (en) 2001-04-25 2003-11-04 Rohm And Haas Company Catalyst
JP4667674B2 (ja) * 2001-09-06 2011-04-13 旭化成ケミカルズ株式会社 酸化またはアンモ酸化用触媒の製造方法
US20050054869A1 (en) * 2003-06-06 2005-03-10 Lugmair Claus G. Mixed metal oxide catalysts for propane and isobutane oxidation and ammoxidation, and methods of preparing same
PT1632287E (pt) * 2003-06-09 2011-05-12 Asahi Kasei Chemicals Corp Catalisador para oxida??o ou amoxida??o
JP5392806B2 (ja) * 2005-10-26 2014-01-22 旭化成ケミカルズ株式会社 酸化物触媒の製造方法
JP5596979B2 (ja) * 2007-02-16 2014-10-01 イネオス ユーエスエイ リミテッド ライアビリティ カンパニー 混合金属酸化物触媒を用いたプロパン及びイソブタンのアンモ酸化方法
US8697596B2 (en) 2007-04-03 2014-04-15 Ineos Usa Llc Mixed metal oxide catalysts and catalytic conversions of lower alkane hydrocarbons
JP5219249B2 (ja) * 2008-02-07 2013-06-26 旭化成ケミカルズ株式会社 複合酸化物の製造方法、及び不飽和酸又は不飽和ニトリルの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP5611206B2 (ja) 2014-10-22
WO2010014206A8 (en) 2010-04-01
EP2310123A1 (en) 2011-04-20
KR20110039478A (ko) 2011-04-18
US20110218352A1 (en) 2011-09-08
RU2495720C2 (ru) 2013-10-20
CN102176966B (zh) 2014-09-17
JP2011529777A (ja) 2011-12-15
CN102176966A (zh) 2011-09-07
US8658817B2 (en) 2014-02-25
WO2010014206A1 (en) 2010-02-04
MX2011001164A (es) 2011-03-15
BRPI0916583A2 (pt) 2017-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011107438A (ru) Способ приготовления смешанных металлоксидных катализаторов окислительного аммонолиза и/или окисления низших алканов
US8153546B2 (en) Mixed metal oxide ammoxidation catalysts
JP2011529777A5 (ru)
TWI579044B (zh) 高效率氨氧化方法及混合型金屬氧化物催化劑
JP6501799B2 (ja) 改良された選択的アンモ酸化触媒
RU2010118525A (ru) Способ окислительного аммонолиза или окисления пропана и изобутана
RU2600977C2 (ru) Износостойкие катализаторы аммоксидирования на основе смешанных оксидов металлов
US9295977B2 (en) Pre calcination additives for mixed metal oxide ammoxidation catalysts
CN103894179A (zh) 一种钼钒基复合氧化物催化剂及其制备和应用
RU2012143495A (ru) Способ получения усовершенствованных катализаторов аммоксидирования на основе смешанных оксидов металлов
US10780427B2 (en) Selective ammoxidation catalysts
TWI674146B (zh) 改良的混合金屬氧化物氨氧化催化劑
RU2009140374A (ru) Смешанные металлооксидные катализаторы и способ каталитической конверсии низших алифатических углеводородов
KR20060006971A (ko) 결정상이 혼합된 촉매들을 이용한, 프로판의아크릴산으로의 산화
WO2017221098A1 (en) Improved catalyst for ethane odh
RU2009140375A (ru) Твердая композиция с каталитической активностью (варианты) и способ окислительного аммонолиза низших алканов с ее применением
KR102356413B1 (ko) 선택적인 부산물 hcn 생성을 갖는 암모산화 촉매
JP5180303B2 (ja) 改善したアクリル酸製造用触媒の製造方法
JP2009521316A5 (ru)
JP2001300310A (ja) 金属酸化物触媒の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160729