RU2010120675A - Ингибитор продуцирования pai-1 - Google Patents

Ингибитор продуцирования pai-1 Download PDF

Info

Publication number
RU2010120675A
RU2010120675A RU2010120675/04A RU2010120675A RU2010120675A RU 2010120675 A RU2010120675 A RU 2010120675A RU 2010120675/04 A RU2010120675/04 A RU 2010120675/04A RU 2010120675 A RU2010120675 A RU 2010120675A RU 2010120675 A RU2010120675 A RU 2010120675A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
phenyl
halogenated
alkylsulfonyl
Prior art date
Application number
RU2010120675/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Сусуму МУТО (JP)
Сусуму Муто
Акико ИТАЙ (JP)
Акико Итай
Original Assignee
Инститьют Оф Медисинал Молекьюлар Дизайн, Инк. (Jp)
Инститьют Оф Медисинал Молекьюлар Дизайн, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инститьют Оф Медисинал Молекьюлар Дизайн, Инк. (Jp), Инститьют Оф Медисинал Молекьюлар Дизайн, Инк. filed Critical Инститьют Оф Медисинал Молекьюлар Дизайн, Инк. (Jp)
Publication of RU2010120675A publication Critical patent/RU2010120675A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ ингибирования продуцирования PAI-1, включающий стадию, обеспечивающую воздействие соединения, представленного следующей общей формулой (I), или соли указанного соединения, на клетку, продуцирующую PAI-1. ! [Формула 1] ! , ! где R1 означает атом водорода, алкилкарбонильную группу или 4-(морфолинил)карбонильную группу; ! D означает бензольный цикл или бензольный цикл, содержащий одну или несколько групп, выбираемых из группы, включающей: атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, алкильную группу, алкоксииминоалкильную группу, бензилоксииминоалкильную группу, фенилалкенильную группу, фенилалкинильную группу, триметилсилилалкинильную группу, фенильную группу, фенилалкильную группу, галогенированную алкильную группу, пирролильную группу, алкилпирролильную группу, тиенильную группу, алкилтиенильную группу, алкилтиазолильную группу, пиридильную группу, алкилпиридильную группу, алкилкарбонильную группу, алкоксикарбонильную группу, пирролилсульфонильную группу, (4-нитрофенил)диазенильную группу и гидроксильную группу; и ! E означает фенильную группу, замещенную одной или несколькими группами, выбираемыми из группы, включающей: атом галогена, галогенированную алкильную группу, фенильную группу, алкильную группу, галогенированную алкоксигруппу, фенилалкильную группу, алкоксигруппу, циклогексильную группу, фенилалкоксигруппу, цианогруппу, галогенированную алкилсульфанильную группу, галогенированную алкилсульфонильную группу, этинильную группу, бензоильную группу, алкилсульфанильную группу, алкилсульфонильную группу, морфолиногруппу, алкилфурильную группу, алкилкарбонильную группу, 1-(5-фенил)-3-(галоген

Claims (4)

1. Способ ингибирования продуцирования PAI-1, включающий стадию, обеспечивающую воздействие соединения, представленного следующей общей формулой (I), или соли указанного соединения, на клетку, продуцирующую PAI-1.
[Формула 1]
Figure 00000001
,
где R1 означает атом водорода, алкилкарбонильную группу или 4-(морфолинил)карбонильную группу;
D означает бензольный цикл или бензольный цикл, содержащий одну или несколько групп, выбираемых из группы, включающей: атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, алкильную группу, алкоксииминоалкильную группу, бензилоксииминоалкильную группу, фенилалкенильную группу, фенилалкинильную группу, триметилсилилалкинильную группу, фенильную группу, фенилалкильную группу, галогенированную алкильную группу, пирролильную группу, алкилпирролильную группу, тиенильную группу, алкилтиенильную группу, алкилтиазолильную группу, пиридильную группу, алкилпиридильную группу, алкилкарбонильную группу, алкоксикарбонильную группу, пирролилсульфонильную группу, (4-нитрофенил)диазенильную группу и гидроксильную группу; и
E означает фенильную группу, замещенную одной или несколькими группами, выбираемыми из группы, включающей: атом галогена, галогенированную алкильную группу, фенильную группу, алкильную группу, галогенированную алкоксигруппу, фенилалкильную группу, алкоксигруппу, циклогексильную группу, фенилалкоксигруппу, цианогруппу, галогенированную алкилсульфанильную группу, галогенированную алкилсульфонильную группу, этинильную группу, бензоильную группу, алкилсульфанильную группу, алкилсульфонильную группу, морфолиногруппу, алкилфурильную группу, алкилкарбонильную группу, 1-(5-фенил)-3-(галогенированный алкил)пиразолильную группу, 1-(5-алкил)-3-(галогенированный алкил)пиразолильную группу и 1-[3,5-бис(галогенированный алкил)]пиразолильную группу.
2. Способ по п.1,
где R1 означает атом водорода, C1-6-алкилкарбонильную группу или 4-(морфолинил)карбонильную группу,
D означает бензольный цикл или бензольный цикл, содержащий одну или несколько групп, выбираемых из группы, включающей: атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-10-алкильную группу, C1-6-алкоксииминоC1-6-алкильную группу, бензилоксииминоC1-6-алкильную группу, фенилC2-6-алкенильную группу, фенилC2-6-алкинильную группу, триметилсилилC2-6-алкинильную группу, фенильную группу, фенилC1-6-алкильную группу, галогенированную C1-6-алкильную группу, пирролильную группу, C1-6-алкилпирролильную группу, тиенильную группу, C1-6-алкилтиенильную группу, C1-6-алкилтиазолильную группу, пиридильную группу, C1-6-алкилпиридильную группу, C1-6-алкилкарбонильную группу, C1-6-алкоксикарбонильную группу, пирролилсульфонильную группу, (4-нитрофенил)диазенильную группу и гидроксильную группу,
E означает фенильную группу, замещенную одной или несколькими группами, выбираемыми из группы, включающей: атом галогена, галогенированную C1-6-алкильную группу, фенильную группу, C1-6-алкильную группу, галогенированную C1-6-алкоксигруппу, фенилC1-6-алкильную группу, C1-6-алкоксигруппу, циклогексильную группу, фенилC1-6-алкоксигруппу, цианогруппу, галогенированную C1-6-алкилсульфанильную группу, галогенированную C1-6-алкилсульфонильную группу, этинильную группу, бензоильную группу, C1-6-алкилсульфанильную группу, C1-6-алкилсульфонильную группу, морфолиногруппу, C1-6-алкилфурильную группу, C1-6-алкилкарбонильную группу, 1-(5-фенил)-3-(галогенированный C1-6-алкил)пиразолильную группу, 1-(5-C1-6-алкил)-3-(галогенированный C1-6-алкил)пиразолильную группу и 1-[3,5-бис(галогенированный C1-6-алкил)]пиразолильную группу.
3. Способ по п.1, где указанное соединение является соединением, представленным любой из следующих формул (1)-(3):
[Формула 2]
Figure 00000002
4. Способ профилактики или облегчения (достижения положительной динамики) заболевания, вызванного сверхпродуцированием PAI-1, включающий стадию введения эффективной дозы соединения по п.1, или соли указанного соединения, млекопитающему, включая человека.
RU2010120675/04A 2007-10-23 2008-10-23 Ингибитор продуцирования pai-1 RU2010120675A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007275557 2007-10-23
JP2007-275557 2007-10-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010120675A true RU2010120675A (ru) 2011-11-27

Family

ID=40579541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010120675/04A RU2010120675A (ru) 2007-10-23 2008-10-23 Ингибитор продуцирования pai-1

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP2201946A4 (ru)
JP (1) JP5470046B2 (ru)
KR (1) KR20100097113A (ru)
CN (2) CN101842093B (ru)
AU (1) AU2008314979A1 (ru)
BR (1) BRPI0816560A2 (ru)
CA (1) CA2703494A1 (ru)
RU (1) RU2010120675A (ru)
WO (1) WO2009054439A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011057661A (ja) * 2009-08-14 2011-03-24 Bayer Cropscience Ag 殺虫性カルボキサミド類
CN104602682B (zh) 2012-05-08 2018-12-14 埃罗米克斯公司 用于治疗水通道蛋白介导的疾病的化合物
CA2929821A1 (en) 2013-11-06 2015-05-14 Aeromics, Inc. 2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}-4-chlorophenyl dihydrogen phosphate formulations and kits
JP2017535546A (ja) * 2014-11-13 2017-11-30 エアロミクス・インコーポレイテッドＡｅｒｏｍｉｃｓ，Ｉｎｃ． 新規な方法
US11400142B2 (en) 2015-12-18 2022-08-02 Talengen International Limited Treatment of diabetic nerve injury comprising administering plasminogen
DK3391902T3 (da) 2015-12-18 2023-11-20 Talengen Int Ltd Plasminogen til anvendelse i behandlingen af diabetisk angiokardiopati
CN108463240A (zh) 2015-12-18 2018-08-28 泰伦基国际有限公司 一种预防或治疗糖尿病性视网膜病变的方法
EP3395354B1 (en) 2015-12-18 2024-05-22 Talengen International Limited Plasminogen for use in treating diabetic nephropathy
TW201829448A (zh) 2016-12-15 2018-08-16 大陸商深圳瑞健生命科學硏究院有限公司 纖溶酶原在製備預防或治療肥胖症及疾病倂發的肥胖的藥物中的用途
CN108210895A (zh) * 2016-12-15 2018-06-29 深圳瑞健生命科学研究院有限公司 预防动脉粥样硬化及其并发症的药物及其用途
TWI684459B (zh) 2016-12-15 2020-02-11 大陸商深圳瑞健生命科學研究院有限公司 一種治療動脈粥樣硬化及其併發症的方法
EP3556384B1 (en) 2016-12-15 2024-04-10 Talengen International Limited Plasminogen for use in treating diabetes
CN115504940A (zh) * 2021-06-23 2022-12-23 中国科学院上海药物研究所 一种酰胺类化合物、其制备方法和制药用途
CN113519544A (zh) * 2021-08-27 2021-10-22 皖南医学院 一种植物源杀螨剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1493375A (en) * 1974-09-20 1977-11-30 Ici Ltd Salicylanilide derivatives
IT1196348B (it) * 1984-11-29 1988-11-16 Italfarmaco Spa Composti ad attivita'antiinfiammatoria
GB9402807D0 (en) 1994-02-14 1994-04-06 Xenova Ltd Pharmaceutical compounds
GB9410387D0 (en) 1994-05-24 1994-07-13 Xenova Ltd Pharmaceutical compounds
HUP0102782A3 (en) 1998-06-19 2002-12-28 Smithkline Beecham Corp Salycilanilide as inhibitors of transcription factor nf-kb
AU2002222683B9 (en) 2000-12-18 2021-12-23 Institute Of Medicinal Molecular Design, Inc Inflammatory cytokine release inhibitor
GB2372740A (en) 2001-01-17 2002-09-04 Xenova Ltd Diketopiperazines
WO2003000253A1 (en) 2001-06-20 2003-01-03 Wyeth Substituted indole acid derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (pai-1)
TWI224101B (en) 2001-06-20 2004-11-21 Wyeth Corp Substituted naphthyl indole derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1)
US7291639B2 (en) 2001-06-20 2007-11-06 Wyeth Aryloxy-acetic acid compounds useful as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)
TWI240723B (en) 2001-06-20 2005-10-01 Wyeth Corp Substituted naphthyl benzofuran derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)
WO2003100064A1 (fr) 2002-05-29 2003-12-04 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Nouvelle ubiquitine-ligase
WO2003103648A1 (ja) * 2002-06-05 2003-12-18 株式会社医薬分子設計研究所 糖尿病治療薬
TW200407112A (en) 2002-06-05 2004-05-16 Inst Med Molecular Design Inc Immunity-related protein kinase inhibitors
AU2003242098B2 (en) * 2002-06-10 2008-11-20 Institute Of Medicinal Molecular Design, Inc Inhibitors against activation of NFkappaB
JPWO2003103655A1 (ja) * 2002-06-10 2005-10-06 株式会社医薬分子設計研究所 癌治療剤
UA80453C2 (en) 2002-12-10 2007-09-25 Derivatives of substituted dyhydropyranoindol-3,4-dion as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (pai-1)
MXPA05006287A (es) 2002-12-10 2005-09-08 Wyeth Corp Derivados de acido indoloxo-acetilaminoacetico sustituidos como inhibidores del inhibidor del activador de plasminogeno 1 (pai-1).
JPWO2005026127A1 (ja) 2003-09-11 2006-11-16 株式会社医薬分子設計研究所 プラスミノゲンアクチベータインヒビター−１阻害剤
US7332521B2 (en) 2003-09-25 2008-02-19 Wyeth Substituted indoles
US7342039B2 (en) 2003-09-25 2008-03-11 Wyeth Substituted indole oximes
US7442805B2 (en) 2003-09-25 2008-10-28 Wyeth Substituted sulfonamide-indoles
US7265148B2 (en) 2003-09-25 2007-09-04 Wyeth Substituted pyrrole-indoles
US7351726B2 (en) 2003-09-25 2008-04-01 Wyeth Substituted oxadiazolidinediones
US20050124664A1 (en) 2003-10-30 2005-06-09 Eric Sartori Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1
US20050143384A1 (en) 2003-10-30 2005-06-30 Eric Sartori Amide thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1
US20050124667A1 (en) 2003-10-30 2005-06-09 Eric Sartori Oxamide inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1
ES2339138T3 (es) * 2004-11-24 2010-05-17 Eli Lilly And Company Derivados de eteres aromaticos utiles como inhibidores de la trombina.
WO2006095713A1 (ja) * 2005-03-08 2006-09-14 Institute Of Medicinal Molecular Design. Inc. プラスミノゲンアクチベータインヒビター－１阻害剤

Also Published As

Publication number Publication date
KR20100097113A (ko) 2010-09-02
AU2008314979A1 (en) 2009-04-30
JP5470046B2 (ja) 2014-04-16
EP2201946A4 (en) 2012-01-25
EP2201946A1 (en) 2010-06-30
CN101842093B (zh) 2012-08-22
BRPI0816560A2 (pt) 2015-09-01
CA2703494A1 (en) 2009-04-30
WO2009054439A1 (ja) 2009-04-30
JPWO2009054439A1 (ja) 2011-03-03
CN101842093A (zh) 2010-09-22
CN102872020A (zh) 2013-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010120675A (ru) Ингибитор продуцирования pai-1
NO20063647L (no) Nye inhibitorer av chymase
RU2011129383A (ru) Производное амина, обладающее антагостической активностью в отношении рецептора npy y5
NO20070731L (no) Heterocykliske forbindelser.
WO2009156860A3 (en) 4-(pyridin-4-yl)-1h-(1, 3, 5)triazin-2-one derivatives as gsk3-beta inhibitors for the treatment of neurodegenerative diseases
NZ595260A (en) 1-Aryl-5-alkyl pyrazole derivative compounds, processes of making and methods of using thereof
ES2314418T3 (es) Derivados de amidas del acido 4-bromo-5-(2-clorobenzoilamino)-1h-pirazol-3-carboxicilico y compuestos relacionados como antagonistas del receptor b1 de bradiquinina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
NO20080942L (no) Amino-5-[4-(difluormetoksy)-fenyl]-5-fenylimidazolonforbindelser som inhibitorer av beta-sekretase (BACE)
ATE537169T1 (de) Piperidin- und piperazinderivate als p2x3- antagonisten
UY30323A1 (es) Uso de bifenilamidas de acido arilcarboxilico para el tratamiento de semillas
NO20070368L (no) Virale polymeraseinhibitorer
NO20074763L (no) (1,5-difenyl-1H-pyrazol-3-yl)oksadiazolderivater, fremgangsmate ved fremstilling derav og anvendelse av samme i terapi
ATE554077T1 (de) Nicht-nukleosidische reverse-transkriptase- inhibitoren
DK1618092T3 (da) Aryl-substituerede pyrazol-amidforbindelser, der er anvendelige som kinasehæmmere
JP2006511485A5 (ru)
NO20092770L (no) Nye aminopyrimidinderivater som PLK1-inhibitorer
TW200612947A (en) Organic compounds
EA200700758A1 (ru) Новые производные бис-азаиндолов, их получение и фармацевтическое применение в качестве ингибиторов киназ
EA200601830A1 (ru) Ортозамещённые арильные или гетероарильные амидные соединения
JO2791B1 (en) Acid secretion inhibitor
NO20070606L (no) Inhibitorer av IAP
TW200613297A (en) Pyrazole derivatives
MX2011011281A (es) Compuesto de carbinol que tiene un enlazante heterociclico.
SG165361A1 (en) Antituberculous composition comprising oxazole compounds
NO20061789L (no) Aminopyridinderivater som induserbare NO-syntaseinhibitorer

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20120808