RU2010112275A - Индольные соединения, содержащие арильные или гетероарильные группы, обладющие биологической активностью рецептора сфингозин-1-фосфата (с1ф) - Google Patents
Индольные соединения, содержащие арильные или гетероарильные группы, обладющие биологической активностью рецептора сфингозин-1-фосфата (с1ф) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010112275A RU2010112275A RU2010112275/04A RU2010112275A RU2010112275A RU 2010112275 A RU2010112275 A RU 2010112275A RU 2010112275/04 A RU2010112275/04 A RU 2010112275/04A RU 2010112275 A RU2010112275 A RU 2010112275A RU 2010112275 A RU2010112275 A RU 2010112275A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- heteroaryl
- compound according
- aryl
- independently
- Prior art date
Links
- 0 *NC(C(CO*)N)=O Chemical compound *NC(C(CO*)N)=O 0.000 description 4
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение, имеющее структуру: ! ! где каждый Ar независимо является замещенным или незамещенным арилом или гетероарилом; ! каждый L независимо является алкиленом, алкениленом, оксиалкиленом, оксиалкениленом, аминоалкиленом или аминоалкениленом; ! R1 является низшим алкилом или алкилацилом или гидроксиалкилом; ! каждый R2 независимо является Н, низшим алкилом, галидом, трифторметилом, низшим алкенилом, низшим алкинилом, циклоалкилом, -CN, -CH2CN, -CH2SR3, -CH2N(R3)2, -CH2OR3, -CH=NOR3, -OR3, -SR3, -N(R3)2, -C(O)R4, гетероциклом, замещенным гетероциклом, арилом, замещенным арилом, гетероарилом, замещенным гетероарилом; или ! R2 является ! ! где R5 является -CO2H или PO3H2 и p равно 0-2; или ! когда n равно 2, каждый R2, взятый вместе с атомами углерода, к которым каждый R2 присоединен, образует арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероарил, циклоалкил или замещенный циклоалкил; ! каждый R3 независимо является Н, низшим алкилом, циклоалкилом, аллилом, фенилом, замещенным фенилом, гетероарилом или замещенным гетероарилом; ! каждый R4 независимо является Н, низшим алкилом, циклоалкилом, алкокси, алкиламино, диалкиламино, фенилом, замещенным фенилом, гетероарилом, замещенным гетероарилом или трифторметилом; ! E=O или S ! x равно 0 или 1; и ! n равно 0-5; ! или их фармацевтически приемлемые соли. ! 2. Соединение по п.1, где x равно 1. ! 3. Соединение по п.2, где E является O. ! 4. Соединение по п.1, где каждый Ar независимо выбран из фенила, пиридина, пиразина, пиридазина, пиримидина, триазина, тиофена, фурана, тиазола, тиадиазола, изотиазола, оксазола, оксадиазола, изооксазола, нафталина, хинолина, тетралина, хромана, тиохромана, тетрагидрохинолина, дигидронафталина, тетрагидро�
Claims (19)
1. Соединение, имеющее структуру:
где каждый Ar независимо является замещенным или незамещенным арилом или гетероарилом;
каждый L независимо является алкиленом, алкениленом, оксиалкиленом, оксиалкениленом, аминоалкиленом или аминоалкениленом;
R1 является низшим алкилом или алкилацилом или гидроксиалкилом;
каждый R2 независимо является Н, низшим алкилом, галидом, трифторметилом, низшим алкенилом, низшим алкинилом, циклоалкилом, -CN, -CH2CN, -CH2SR3, -CH2N(R3)2, -CH2OR3, -CH=NOR3, -OR3, -SR3, -N(R3)2, -C(O)R4, гетероциклом, замещенным гетероциклом, арилом, замещенным арилом, гетероарилом, замещенным гетероарилом; или
R2 является
где R5 является -CO2H или PO3H2 и p равно 0-2; или
когда n равно 2, каждый R2, взятый вместе с атомами углерода, к которым каждый R2 присоединен, образует арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероарил, циклоалкил или замещенный циклоалкил;
каждый R3 независимо является Н, низшим алкилом, циклоалкилом, аллилом, фенилом, замещенным фенилом, гетероарилом или замещенным гетероарилом;
каждый R4 независимо является Н, низшим алкилом, циклоалкилом, алкокси, алкиламино, диалкиламино, фенилом, замещенным фенилом, гетероарилом, замещенным гетероарилом или трифторметилом;
E=O или S
x равно 0 или 1; и
n равно 0-5;
или их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п.1, где x равно 1.
3. Соединение по п.2, где E является O.
4. Соединение по п.1, где каждый Ar независимо выбран из фенила, пиридина, пиразина, пиридазина, пиримидина, триазина, тиофена, фурана, тиазола, тиадиазола, изотиазола, оксазола, оксадиазола, изооксазола, нафталина, хинолина, тетралина, хромана, тиохромана, тетрагидрохинолина, дигидронафталина, тетрагидронафталина, хромена, тиохромена, дигидрохинолина, индана, дигидробензофурана, дигидробензотиофена, индена, бензофурана, бензотиофена, кумарина или кумаринона.
5. Соединение по п.1, где каждый замещенный арил или замещенный гетероарил содержит заместители, выбранные из алкила, алкенила, алкинила, гидрокси, оксо, алкокси, меркапто, циклоалкила, гетероцикла, арила, гетероарила, арилокси, галогена, галоалкила, циано, нитро, нитрона, амино, низшего алкиламино, низшего диалкиламино, амидо, азидо, ацила(-C(O)R6), алкоксиметила, меркапто(-S-R6), сульфокси(-S(O)-R6), сульфонила(-S(O)2-R6), сульфонамида(-S(O)2N(R6)2), карбоната(-OC(O)-O-R6), оксиацила(-OC(O)R6), карбоксила(-C(O)OH), эфира(-C(O)OR6), карбамата(-OC(O)-N(R5)2), где R6 является Н или низшим алкилом, низшим алкенилом, низшим алкинилом, арилом, гетероарилом или гетероциклом.
6. Соединение по п.5, где заместители выбраны из алкила, галогена или галоалкила.
7. Соединение по п.6, где заместители являются фтор- или трифторметилом.
8. Соединение по п.1, где каждый Ar независимо является фенилом, пиридином, тиофеном, тиазолом или оксазолом.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая, по меньшей мере, одно соединение по п.1 в фармацевтически приемлемом носителе для него.
11. Способ лечения расстройства, связанного с модуляцией рецепторов сфингозин-1-фосфата, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного соединения по п.1.
12. Способ по п.11, где расстройство является болью, глаукомой, сухостью глаз, расстройствами ангиогенеза, сердечнососудистыми расстройствами или заживлением ран.
13. Способ по п.11, где расстройство является хронической болью.
14. Способ по п.11, где расстройство является острой болью.
15. Способ по п.11, где фармацевтическую композицию вводят орально.
16. Способ лечения расстройства, связанного с модуляцией рецепторов сфингозин-1-фосфата, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или любой комбинации, включающей его, или его фармацевтически приемлемых солей, гидратов, сольватов, кристаллических форм и отдельных изомеров, энантиомеров и диастереомеров.
17. Способ по п.16, где расстройство является болью, глаукомой, сухостью глаз, расстройствами ангиогенеза, сердечнососудистыми расстройствами или заживлением ран.
18. Способ по п.16, где расстройство является хронической болью.
19. Способ по п.16, где расстройство является острой болью.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US97451107P | 2007-09-24 | 2007-09-24 | |
US60/974,511 | 2007-09-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010112275A true RU2010112275A (ru) | 2011-11-10 |
Family
ID=40042883
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010112275/04A RU2010112275A (ru) | 2007-09-24 | 2008-09-18 | Индольные соединения, содержащие арильные или гетероарильные группы, обладющие биологической активностью рецептора сфингозин-1-фосфата (с1ф) |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7888336B2 (ru) |
EP (1) | EP2203424A1 (ru) |
JP (1) | JP2010540543A (ru) |
KR (1) | KR20100067677A (ru) |
CN (1) | CN101918360A (ru) |
AU (1) | AU2008304657B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0817397A2 (ru) |
CA (1) | CA2700539A1 (ru) |
RU (1) | RU2010112275A (ru) |
WO (1) | WO2009042485A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1849465A4 (en) * | 2005-02-18 | 2008-12-24 | Takeda Pharmaceutical | AGENT FOR CONTROLLING THE FUNCTION OF THE GPR34 RECEPTOR |
US8524917B2 (en) * | 2007-01-11 | 2013-09-03 | Allergan, Inc. | 6-substituted indole-3-carboxylic acid amide compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonist biological activity |
AU2012245683A1 (en) * | 2011-04-18 | 2013-11-07 | Allergan, Inc. | Substituted bicyclic methyl amine derivatives as sphingosine-1 phosphate receptors modulators |
GB201603745D0 (en) * | 2016-03-04 | 2016-04-20 | Galapagos Nv | Novel compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of fibrosis |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4363912A (en) * | 1980-12-15 | 1982-12-14 | Pfizer Inc. | Indole thromboxane synthetase inhibitors |
EP0146810A3 (de) | 1983-12-05 | 1987-05-13 | Solco Basel AG | Verfahren zur Herstellung von Sphingosinderivaten |
US5110987A (en) | 1988-06-17 | 1992-05-05 | Emory University | Method of preparing sphingosine derivatives |
ZA902794B (en) | 1989-04-18 | 1991-04-24 | Duphar Int Res | New 3-n substituted carbamoyl-indole derivatives |
US5294722A (en) | 1992-04-16 | 1994-03-15 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Process for the preparation of imidazoles useful in angiotensin II antagonism |
US5403851A (en) | 1994-04-05 | 1995-04-04 | Interneuron Pharmaceuticals, Inc. | Substituted tryptamines, phenalkylamines and related compounds |
US5639780A (en) * | 1995-05-22 | 1997-06-17 | Merck Frosst Canada, Inc. | N-benzyl indol-3-yl butanoic acid derivatives as cyclooxygenase inhibitors |
US5811425A (en) * | 1997-03-04 | 1998-09-22 | Abbott Laboratories | Heterocyclic compounds as COX-2 inhibitors |
EP1002790B1 (en) | 1997-03-12 | 2005-12-28 | Takara Bio Inc. | Sphingosine analogues |
AU9002298A (en) | 1997-09-11 | 1999-03-29 | Takara Shuzo Co., Ltd. | Sphingosine derivatives and medicinal composition |
US6358992B1 (en) * | 1998-11-25 | 2002-03-19 | Cell Pathways, Inc. | Method of inhibiting neoplastic cells with indole derivatives |
FR2814073B1 (fr) * | 2000-09-21 | 2005-06-24 | Yang Ji Chemical Company Ltd | Composition pharmaceutique antifongique et/ou antiparasitaire et nouveaux derives de l'indole a titre de principes actifs d'une telle composition |
WO2003000253A1 (en) | 2001-06-20 | 2003-01-03 | Wyeth | Substituted indole acid derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (pai-1) |
CA2473740A1 (en) | 2002-01-18 | 2003-07-31 | David Solow-Cordero | Methods of treating conditions associated with an edg receptor |
EP1470137B1 (en) | 2002-01-18 | 2009-09-02 | Merck & Co., Inc. | Edg receptor agonists |
US7323479B2 (en) | 2002-05-17 | 2008-01-29 | Celgene Corporation | Methods for treatment and management of brain cancer using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline |
CA2515638A1 (en) | 2003-02-11 | 2004-08-26 | Shifeng Pan | Novel bicyclic compounds and compositions |
AU2004234066B2 (en) | 2003-04-30 | 2008-02-21 | Novartis Ag | Amino-propanol derivatives as sphingosine-1-phosphate receptor modulator |
MY150088A (en) | 2003-05-19 | 2013-11-29 | Irm Llc | Immunosuppressant compounds and compositions |
US7582773B2 (en) * | 2003-09-25 | 2009-09-01 | Wyeth | Substituted phenyl indoles |
NZ570528A (en) | 2006-02-15 | 2011-09-30 | Allergan Inc | Indole-3-carboxylic acid amide, ester, thioamide and thiol ester compounds bearing aryl or heteroaryl groups having sphingosine-1-phosphate (s1p) receptor antagonist biological activity |
WO2007112322A2 (en) | 2006-03-28 | 2007-10-04 | Allergan, Inc. | Indole compounds having sphingosine-1-phosphate (s1p) receptor agonist and/or antagonist biological activity |
-
2008
- 2008-09-18 JP JP2010527035A patent/JP2010540543A/ja active Pending
- 2008-09-18 CN CN2008801163102A patent/CN101918360A/zh active Pending
- 2008-09-18 AU AU2008304657A patent/AU2008304657B2/en not_active Ceased
- 2008-09-18 WO PCT/US2008/076792 patent/WO2009042485A1/en active Application Filing
- 2008-09-18 US US12/679,530 patent/US7888336B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-18 RU RU2010112275/04A patent/RU2010112275A/ru unknown
- 2008-09-18 CA CA2700539A patent/CA2700539A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-18 BR BRPI0817397 patent/BRPI0817397A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-09-18 EP EP08833361A patent/EP2203424A1/en not_active Withdrawn
- 2008-09-18 KR KR1020107008739A patent/KR20100067677A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2010540543A (ja) | 2010-12-24 |
KR20100067677A (ko) | 2010-06-21 |
US7888336B2 (en) | 2011-02-15 |
CN101918360A (zh) | 2010-12-15 |
AU2008304657B2 (en) | 2013-09-05 |
EP2203424A1 (en) | 2010-07-07 |
BRPI0817397A2 (pt) | 2015-04-07 |
CA2700539A1 (en) | 2009-04-02 |
WO2009042485A1 (en) | 2009-04-02 |
US20100240614A1 (en) | 2010-09-23 |
AU2008304657A1 (en) | 2009-04-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2573844T3 (es) | Derivados de sulfamidas y sulfamatos para el tratamiento de epilepsia y trastornos relacionados | |
RU2010112275A (ru) | Индольные соединения, содержащие арильные или гетероарильные группы, обладющие биологической активностью рецептора сфингозин-1-фосфата (с1ф) | |
KR970015578A (ko) | 아릴알킬 디아진온 | |
BRPI0508570B1 (pt) | composto, composição farmacêutica, e, uso da mesma | |
US20030203909A1 (en) | Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof | |
RU2010116253A (ru) | Производные n-гидроксилсульфонамида как новые физиологически применимые доноры нитроксила | |
PT1968571E (pt) | Utilização de derivados de sulfamida heterocíclica condensada com benzo como agentes neuroprotectores | |
RU2003137578A (ru) | Производные ароматических дикарбоновых кислот | |
PT96890A (pt) | Processo para a preparacao de novos derivados com estrutura naftalenica e de composicoes farmaceuticas que os contem | |
RU2010149611A (ru) | Ациламинозамещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств | |
SE8501452L (sv) | Nya 4-aroylimidazol-2-oner | |
BR0114657A (pt) | Compostos de benzamida e seu uso | |
RU2005137403A (ru) | Новые замещенные 3-сера-индолы | |
AR014948A1 (es) | Compuestos macrolidos, composiciones, su uso para la manufactura de medicamentos y metodo para prepararlos. | |
RU2010100945A (ru) | Способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов | |
RU2020130022A (ru) | Модуляторы кальпаина и их терапевтическое применение | |
RU2005137571A (ru) | Новые производные диазабициклононена | |
JP2010540543A5 (ru) | ||
DK0791005T3 (da) | Inhibitorer af proliferation af glatte muskelceller | |
RU97109003A (ru) | Замещенные 2-нафтоилгуанидины, способ их получения и лекарственное средство на их основе | |
MX9405111A (es) | Nuevos derivados de (1-fenil-1-heterociclil)metanol y(1-fenil-1-heterociclil-metilamina). | |
NO159379C (no) | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive nye bicyklo (4.2.0)1,3,5-oktatrienderivater. | |
ES517042A0 (es) | Procedimiento para la preparacion de una aroilimidazolidin-2-ona. | |
CA2546647C (en) | Antidiabetic compounds comprising benzofuran and benzothiophene derivatives | |
ES509536A0 (es) | "procedimiento para preparar nuevos derivados de triazoloquinazolinona". |