RU2010107199A - Конъюгат полипептид-нуклеиновая кислота для иммунопрофилактики или иммунотерапии для неопластических или инфекционных нарушений - Google Patents

Конъюгат полипептид-нуклеиновая кислота для иммунопрофилактики или иммунотерапии для неопластических или инфекционных нарушений Download PDF

Info

Publication number
RU2010107199A
RU2010107199A RU2010107199/04A RU2010107199A RU2010107199A RU 2010107199 A RU2010107199 A RU 2010107199A RU 2010107199/04 A RU2010107199/04 A RU 2010107199/04A RU 2010107199 A RU2010107199 A RU 2010107199A RU 2010107199 A RU2010107199 A RU 2010107199A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
tumor
pathogen
antigenic determinant
cell
Prior art date
Application number
RU2010107199/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Атул БЕДИ (US)
Атул БЕДИ
Раджани РАВИ (US)
Раджани РАВИ
Шулинь ЛИ (US)
Шулинь ЛИ
Original Assignee
Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити (Us)
Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити
Дзе Борд Оф Сьюпервайзорз Оф Луизиана Стэйт Юниверсити Энд Эгрикалчурал Энд Мекэникал Колледж (Us)
Дзе Борд Оф Сьюпервайзорз Оф Луизиана Стэйт Юниверсити энд Эгрикалчурал энд Мекэникал Колледж
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити (Us), Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити, Дзе Борд Оф Сьюпервайзорз Оф Луизиана Стэйт Юниверсити Энд Эгрикалчурал Энд Мекэникал Колледж (Us), Дзе Борд Оф Сьюпервайзорз Оф Луизиана Стэйт Юниверсити энд Эгрикалчурал энд Мекэникал Колледж filed Critical Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити (Us)
Publication of RU2010107199A publication Critical patent/RU2010107199A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6863—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from stomach or intestines cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6807—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug or compound being a sugar, nucleoside, nucleotide, nucleic acid, e.g. RNA antisense
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6855—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from breast cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая: ! (а) нацеливающую часть, где указанная нацеливающая часть связывается с компонентом опухолевой клетки, микроокружения опухоли, сосудистой сети опухоли, опухолевым антигеном, связанным с опухолью антигеном, молекулой поверхности опухолевой клетки, опухолевой антигенной детерминантой или содержащим опухолевый антиген слитым белком; и ! (b) биологически активный агент, где указанный биологически активный агент содержит: ! i) полипептид антигена или антигенной детерминанты, где указанный полипептид антигена или антигенной детерминанты содержит компонент патогена, микроорганизма, антигена патогена, антигенной детерминанты патогена, связанного с патогеном антигена или содержащего антиген патогена слитого белка, ! и указанный полипептид антигена или антигенной детерминанты получен из вакцины; или ! ii) нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид антигена или антигенной детерминанты, ! где указанный полипептид антигена или антигенной детерминанты содержит компонент патогена, микроорганизма, антигена патогена, антигенной детерминанты патогена, связанного с патогеном антигена или содержащего антиген патогена слитого белка, ! и указанный полипептид антигена или антигенной детерминанты получен из вакцины. !2. Композиция, содержащая: !(а) нацеливающую часть, где указанная нацеливающая часть связывается с: ! i) компонентом опухолевой клетки, микроокружения опухоли, сосудистой сети опухоли, опухолевым антигеном, связанным с опухолью антигеном, молекулой поверхности опухолевой клетки, антигенной детерминантой опухоли или содержащим опухолевый антиген слитым белком; или ! ii) иммунной кле

Claims (9)

1. Композиция, содержащая:
(а) нацеливающую часть, где указанная нацеливающая часть связывается с компонентом опухолевой клетки, микроокружения опухоли, сосудистой сети опухоли, опухолевым антигеном, связанным с опухолью антигеном, молекулой поверхности опухолевой клетки, опухолевой антигенной детерминантой или содержащим опухолевый антиген слитым белком; и
(b) биологически активный агент, где указанный биологически активный агент содержит:
i) полипептид антигена или антигенной детерминанты, где указанный полипептид антигена или антигенной детерминанты содержит компонент патогена, микроорганизма, антигена патогена, антигенной детерминанты патогена, связанного с патогеном антигена или содержащего антиген патогена слитого белка,
и указанный полипептид антигена или антигенной детерминанты получен из вакцины; или
ii) нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид антигена или антигенной детерминанты,
где указанный полипептид антигена или антигенной детерминанты содержит компонент патогена, микроорганизма, антигена патогена, антигенной детерминанты патогена, связанного с патогеном антигена или содержащего антиген патогена слитого белка,
и указанный полипептид антигена или антигенной детерминанты получен из вакцины.
2. Композиция, содержащая:
(а) нацеливающую часть, где указанная нацеливающая часть связывается с:
i) компонентом опухолевой клетки, микроокружения опухоли, сосудистой сети опухоли, опухолевым антигеном, связанным с опухолью антигеном, молекулой поверхности опухолевой клетки, антигенной детерминантой опухоли или содержащим опухолевый антиген слитым белком; или
ii) иммунной клеткой;
(b) биологически активный агент, где указанный биологически активный агент содержит:
i) иммуностимуляторную молекулу, содержащую связанную с патогеном молекулярную структуру (PAMP), связанную с повреждением молекулярную структуру (DAMP)/алармин или их комбинацию,
ii) молекулу, которая истощает или инактивирует регуляторные Т-клетки, супрессорные Т-клетки или миелоидные супрессорные клетки или
iii) их комбинацию; и
(с) усиливающий проникновение в клетку пептид.
3. Композиция для индукции иммунной реакции, содержащая: один или несколько усиливающих проникновение в клетку пептидов, слитых или конъюгированных с одним или несколькими полипептидами антигенной детерминанты и одним или несколькими антигенами патогена.
4. Способ профилактики или лечения неопластического нарушения, включающий:
введение пациенту терапевтически эффективного количества композиции, содержащей:
(а) нацеливающую часть, где указанная нацеливающая часть связывается с компонентом опухолевой клетки, микроокружения опухоли, сосудистой сети опухоли, опухолевым антигеном, связанным с опухолью антигеном, молекулой поверхности опухолевой клетки, опухолевой антигенной детерминантой или содержащим опухолевый антиген слитым белком; и
(b) биологически активный агент, где указанный биологически активный агент содержит:
i) полипептид антигена или антигенной детерминанты, где указанный полипептид антигена или антигенной детерминанты содержит компонент патогена, микроорганизма, антигена патогена, антигенной детерминанты патогена, антигена, связанного с патогеном или содержащего антиген патогена слитого белка,
и указанный полипептид антигена или антигенной детерминанты получен из вакцины; или
ii) нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид антигена или антигенной детерминанты,
где указанный полипептид антигена или антигенной детерминанты содержит компонент патогена, микроорганизма, антигена патогена, антигенной детерминанты патогена, антигена, связанного с патогеном или содержащего антиген патогена слитого белка,
и указанный полипептид антигена или антигенной детерминанты получен из вакцины.
5. Способ лечения неопластического нарушения, включающий:
введение пациенту терапевтически эффективного количества композиции, содержащей:
(а) полипептид антигенной детерминанты, где указанный полипептид антигенной детерминанты
i. содержит антигенную детерминанту из вакцины патогена, где указанная вакцина получена из столбняка, дифтерии, коклюша, пневмококка, вируса гриппа, вируса гепатита или их комбинации, или
ii. конъюгирован или слит с усиливающим проникновение в клетку пептидом; и
(b) противораковый терапевтический агент, где указанный противораковый агент содержит:
i. химиотерапевтический агент, антитело, ингибитор тирозинкиназы с малой молекулой, цитокин, нацеленный терапевтический агент, гормональный терапевтический агент, антиангиогенный агент, облучение, термическое удаление, криоудаление, высокочастотное удаление, электропорацию, фокусируемый ультразвук высокой интенсивности;
ii. молекулу, которая истощает или инактивирует регуляторные Т-клетки, супрессорные Т-клетки или миелоидные супрессорные клетки, или
iii. их комбинацию.
6. Способ ex vivo активации иммунных клеток, включающий контактирование иммунной клетки с композицией по п.1 или 2.
7. Способ профилактики или лечения неопластического нарушения, включающий:
введение пациенту терапевтически эффективного количества композиции, содержащей:
(а) нацеливающую часть, где указанная нацеливающая часть связывается с
(i) компонентом опухолевой клетки, микроокружения опухоли, сосудистой сети опухоли, опухолевым антигеном, связанным с опухолью антигеном, молекулой поверхности опухолевой клетки, опухолевой антигенной детерминантой или содержащим опухолевый антиген слитым белком; или
(ii) иммунной клеткой;
(b) биологически активный агент, где указанный биологически активный агент содержит:
i) иммуностимуляторную молекулу, содержащую связанную с патогеном молекулярную структуру (PAMP), связанную с повреждением молекулярную структуру (DAMP)/алармин или их комбинацию,
ii) молекулу, которая истощает или инактивирует регуляторные Т-клетки, супрессорные Т-клетки или миелоидные супрессорные клетки, или
(iii) их комбинацию; и
(с) усиливающий проникновение в клетку пептид.
8. Способ получения композиции, содержащей иммунную клетку, где указанный способ получения включает указанный способ по п.4, 5 или 7.
9. Способ лечения пациента с неопластическим нарушением, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества композиции, содержащей иммунную клетку, полученной указанным способом по п.8.
RU2010107199/04A 2007-07-31 2008-07-31 Конъюгат полипептид-нуклеиновая кислота для иммунопрофилактики или иммунотерапии для неопластических или инфекционных нарушений RU2010107199A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US789507P 2007-07-31 2007-07-31
US61/007,895 2007-07-31
US2217308P 2008-01-18 2008-01-18
US61/022,173 2008-01-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010107199A true RU2010107199A (ru) 2011-09-10

Family

ID=40304902

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010107199/04A RU2010107199A (ru) 2007-07-31 2008-07-31 Конъюгат полипептид-нуклеиновая кислота для иммунопрофилактики или иммунотерапии для неопластических или инфекционных нарушений

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20090123467A1 (ru)
EP (1) EP2178896A1 (ru)
JP (1) JP2010535248A (ru)
KR (1) KR20100063048A (ru)
CN (1) CN102317303A (ru)
AU (1) AU2008283802A1 (ru)
CA (1) CA2695385A1 (ru)
GB (1) GB2464887A (ru)
MX (1) MX2010001194A (ru)
RU (1) RU2010107199A (ru)
TR (1) TR201000668T1 (ru)
WO (1) WO2009018500A1 (ru)

Families Citing this family (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5285278B2 (ja) 2004-12-22 2013-09-11 クリーブランド クリニック ファウンデイション フラゲリン関連ポリペプチドおよびその使用
ES2804472T3 (es) 2005-12-13 2021-02-08 Harvard College Estructuras para trasplante celular
EP2056845B1 (en) 2006-08-08 2017-10-11 Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Structure and use of 5' phosphate oligonucleotides
WO2009002401A2 (en) 2007-06-21 2008-12-31 President And Fellows Of Harvard College Scaffolds for cell collection or elimination
PL2187965T3 (pl) 2007-08-17 2020-05-18 Purdue Research Foundation Koniugaty wiążący psma ligand-łącznik i sposoby ich zastosowania
EP3492488A1 (en) 2007-08-22 2019-06-05 The Regents of The University of California Activatable binding polypeptides and methods of identification and use thereof
US9370558B2 (en) 2008-02-13 2016-06-21 President And Fellows Of Harvard College Controlled delivery of TLR agonists in structural polymeric devices
EP2254602B1 (en) 2008-02-13 2018-11-21 President and Fellows of Harvard College Continuous cell programming devices
CN102014937A (zh) 2008-03-03 2011-04-13 迈阿密大学 基于异基因癌细胞的免疫治疗
EP2300022A2 (en) 2008-04-25 2011-03-30 Duke University Regulatory b cells and their uses
JP5689413B2 (ja) 2008-05-21 2015-03-25 ライニッシュ フリードリッヒ−ウィルヘルムズ−ユニバーシタット ボン 平滑末端を有する５’三リン酸オリゴヌクレオチドおよびその使用
EA020579B1 (ru) 2008-08-01 2014-12-30 Кливленд Байолэбс, Инк. Способ лечения реперфузионных повреждений тканей
US9192649B2 (en) * 2008-10-17 2015-11-24 London Health Sciences Centre Research Inc. Annexin and its use to treat inflammatory disorders
EP3543256A1 (en) 2009-01-12 2019-09-25 Cytomx Therapeutics Inc. Modified antibody compositions, methods of making and using thereof
CA2753294A1 (en) 2009-02-23 2010-08-26 Cytomx Therapeutics, Inc. Proproteins and methods of use thereof
EP2413964B1 (en) * 2009-04-01 2019-11-13 University of Miami Vaccine compositions and methods of use thereof
US20130209514A1 (en) * 2009-06-09 2013-08-15 Eli Gilboa Aptamer-targeted costimulatory ligand aptamer
US8728456B2 (en) * 2009-07-31 2014-05-20 President And Fellows Of Harvard College Programming of cells for tolerogenic therapies
AU2010306645B2 (en) * 2009-10-16 2017-03-23 Baylor College Of Medicine Supercoiled minicircle DNA for gene therapy applications
AU2011215799A1 (en) * 2010-02-12 2012-09-06 Solulink, Inc. Preparation and/or purification of oligonucleotide conjugates
US9951324B2 (en) 2010-02-25 2018-04-24 Purdue Research Foundation PSMA binding ligand-linker conjugates and methods for using
EP2540311A4 (en) * 2010-02-26 2016-07-06 Univ Nagasaki COMPOSITE BODY FOR RELEASING ANTIGENS OR MEDICAMENTS
US9382366B2 (en) * 2010-06-25 2016-07-05 University Of Massachusetts Protein transduction domains mimics
US10131875B2 (en) 2010-08-04 2018-11-20 Duke University Regulatory B cells and their uses
US9850296B2 (en) 2010-08-10 2017-12-26 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Erythrocyte-binding therapeutics
US9517257B2 (en) 2010-08-10 2016-12-13 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Erythrocyte-binding therapeutics
US9518087B2 (en) 2010-08-10 2016-12-13 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Erythrocyte-binding therapeutics
US11202759B2 (en) 2010-10-06 2021-12-21 President And Fellows Of Harvard College Injectable, pore-forming hydrogels for materials-based cell therapies
US9920317B2 (en) 2010-11-12 2018-03-20 The General Hospital Corporation Polycomb-associated non-coding RNAs
DK2638163T3 (en) 2010-11-12 2017-07-24 Massachusetts Gen Hospital POLYCOMB-ASSOCIATED NON-CODING RNAs
WO2012079115A1 (en) * 2010-12-14 2012-06-21 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Immunostimulatory oligonucleotides
US9814740B2 (en) 2010-12-21 2017-11-14 Duke University Methods and compositions combining immunotherapy with monocyte activation
EP2471926A3 (en) * 2010-12-30 2012-07-11 Intervet International BV Immunostimulatory oligodeoxynucleotides
AU2012205681B2 (en) * 2011-01-10 2016-07-28 Cleveland Biolabs, Inc. Use of toll-like receptor agonist for treating cancer
EP2508530A1 (en) 2011-03-28 2012-10-10 Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Purification of triphosphorylated oligonucleotides using capture tags
US20140010886A1 (en) * 2011-04-07 2014-01-09 Georgia Tech Research Corporation Compositions comprising saccharide binding moieties and methods for targeted therapy
US9675561B2 (en) 2011-04-28 2017-06-13 President And Fellows Of Harvard College Injectable cryogel vaccine devices and methods of use thereof
EP2701745B1 (en) 2011-04-28 2018-07-11 President and Fellows of Harvard College Injectable preformed macroscopic 3-dimensional scaffolds for minimally invasive administration
JP5872685B2 (ja) * 2011-05-26 2016-03-01 インターベット インターナショナル ベー． フェー． 免疫刺激性オリゴデオキシヌクレオチド
RU2587633C2 (ru) * 2011-05-26 2016-06-20 Интервет Интернэшнл Б.В. Иммуностимулирующие олигодезоксинуклеотиды
JP6062426B2 (ja) 2011-06-03 2017-01-18 プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ インサイチュー抗原生成癌ワクチン
BR112013032675A2 (pt) * 2011-06-19 2017-08-08 Vaxine Pty Ltd composição adjuvante de vacina compreendendo partículas de inulina
WO2013113326A1 (en) 2012-01-31 2013-08-08 Curevac Gmbh Pharmaceutical composition comprising a polymeric carrier cargo complex and at least one protein or peptide antigen
ES2773895T3 (es) 2012-04-16 2020-07-15 Harvard College Composiciones de sílice mesoporosa para modular las respuestas inmunitarias
AU2013262663A1 (en) 2012-05-16 2015-01-22 The General Hospital Corporation D/B/A Massachusetts General Hospital Compositions and methods for modulating gene expression
US10837014B2 (en) 2012-05-16 2020-11-17 Translate Bio Ma, Inc. Compositions and methods for modulating SMN gene family expression
AU2013262709A1 (en) 2012-05-16 2015-01-22 Rana Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating MECP2 expression
CN112587671A (zh) * 2012-07-18 2021-04-02 博笛生物科技有限公司 癌症的靶向免疫治疗
US10017739B2 (en) 2012-09-06 2018-07-10 Duke University Methods of expanding and assessing B cells and using expanded B cells to treat disease
EP2712870A1 (en) 2012-09-27 2014-04-02 Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Novel RIG-I ligands and methods for producing them
KR102499944B1 (ko) 2012-11-15 2023-02-14 엔도사이트, 인코포레이티드 Psma 발현 세포에 의해 야기되는 질병을 치료하기 위한 컨쥬게이트
CN103396996B (zh) * 2013-01-30 2014-12-31 无锡贝瑞康生物科技有限公司 一种携带TGF-βRⅡ和NKG2D基因的NK92细胞株、制备方法及用途
KR20150003617A (ko) * 2013-07-01 2015-01-09 서강대학교산학협력단 바이오 프로세싱 장치
US20150050313A1 (en) * 2013-08-16 2015-02-19 The Regents Of The University Of California Novel immunostimulants and synthesis thereof
MX369469B (es) 2013-08-21 2019-11-08 Curevac Ag Vacuna contra el virus respiratorio sincitial.
CN105658230B (zh) * 2013-08-29 2020-04-21 希望之城 细胞穿透缀合物及其使用方法
EP4374924A2 (en) 2013-10-18 2024-05-29 Novartis AG Labeled inhibitors of prostate specific membrane antigen (psma), their use as imaging agents and pharmaceutical agents for the treatment of prostate cancer
US10605810B2 (en) * 2013-12-30 2020-03-31 University-Industry Cooperation Group Of Kyung Hee University Pincers comprising antibody and aptamer conjugated via a linker which binds to the same target material and use thereof
US10548985B2 (en) 2014-01-10 2020-02-04 Birdie Biopharmaceuticals, Inc. Compounds and compositions for treating EGFR expressing tumors
EP3909603A1 (en) 2014-02-21 2021-11-17 Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) Glycotargeting therapeutics
US10946079B2 (en) 2014-02-21 2021-03-16 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne Glycotargeting therapeutics
US10953101B2 (en) 2014-02-21 2021-03-23 École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) Glycotargeting therapeutics
US10046056B2 (en) 2014-02-21 2018-08-14 École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) Glycotargeting therapeutics
AU2015240727A1 (en) * 2014-04-03 2016-11-10 Augusta University Research Institute, Inc. Methods for enhancing the efficacy of a tumor-directed immune response
JP7348708B2 (ja) 2014-04-30 2023-09-21 プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ 組み合わせワクチン装置および癌細胞を殺滅する方法
EP3166976B1 (en) 2014-07-09 2022-02-23 Birdie Biopharmaceuticals Inc. Anti-pd-l1 combinations for treating tumors
KR20170031251A (ko) 2014-07-30 2017-03-20 클리브랜드 바이오랩스, 아이엔씨. 플라젤린 조성물 및 용도
CN112546238A (zh) 2014-09-01 2021-03-26 博笛生物科技有限公司 用于***的抗-pd-l1结合物
US10183056B2 (en) 2014-10-16 2019-01-22 Cleveland Biolabs, Inc. Methods and compositions for the treatment of radiation-related disorders
WO2016070060A1 (en) 2014-10-30 2016-05-06 The General Hospital Corporation Methods for modulating atrx-dependent gene repression
WO2016074580A1 (zh) * 2014-11-14 2016-05-19 中国科学院上海生命科学研究院 一种提高cd4阳性t淋巴细胞存活率和活性的试剂及其应用
US10188759B2 (en) 2015-01-07 2019-01-29 Endocyte, Inc. Conjugates for imaging
US11786457B2 (en) 2015-01-30 2023-10-17 President And Fellows Of Harvard College Peritumoral and intratumoral materials for cancer therapy
US11497767B2 (en) 2015-02-18 2022-11-15 Enlivex Therapeutics R&D Ltd Combination immune therapy and cytokine control therapy for cancer treatment
US11304976B2 (en) 2015-02-18 2022-04-19 Enlivex Therapeutics Ltd Combination immune therapy and cytokine control therapy for cancer treatment
US11596652B2 (en) 2015-02-18 2023-03-07 Enlivex Therapeutics R&D Ltd Early apoptotic cells for use in treating sepsis
US11318163B2 (en) 2015-02-18 2022-05-03 Enlivex Therapeutics Ltd Combination immune therapy and cytokine control therapy for cancer treatment
US11000548B2 (en) 2015-02-18 2021-05-11 Enlivex Therapeutics Ltd Combination immune therapy and cytokine control therapy for cancer treatment
IL284985B2 (en) 2015-02-18 2023-03-01 Enlivex Therapeutics R& D Ltd Combined immunotherapy and cytokine control therapy for cancer treatment
WO2016146143A1 (en) * 2015-03-16 2016-09-22 Amal Therapeutics Sa Cell penetrating peptides and complexes comprising the same
WO2016149455A2 (en) 2015-03-17 2016-09-22 The General Hospital Corporation The rna interactome of polycomb repressive complex 1 (prc1)
JP7094533B2 (ja) 2015-04-10 2022-07-04 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ 免疫細胞捕捉デバイスおよびその製造および使用方法
KR20170138534A (ko) 2015-04-21 2017-12-15 엔리벡스 테라퓨틱스 리미티드 치료적 혼주된 혈액 아폽토시스 세포 제제 및 이의 용도
US20180221508A1 (en) * 2015-07-31 2018-08-09 Tarveda Therapeutics, Inc. Compositions and methods for immunomodulation
CA3002674A1 (en) * 2015-10-30 2017-05-04 Aleta Biotherapeutics Inc. Compositions and methods for treatment of cancer
CN115554406A (zh) 2016-01-07 2023-01-03 博笛生物科技有限公司 用于***的抗-cd20组合
CN106943597A (zh) 2016-01-07 2017-07-14 博笛生物科技（北京）有限公司 用于***的抗-egfr组合
CN106943598A (zh) 2016-01-07 2017-07-14 博笛生物科技（北京）有限公司 用于***的抗-her2组合
CN115531609A (zh) 2016-02-06 2022-12-30 哈佛学院校长同事会 重塑造血巢以重建免疫
EP3416661A4 (en) 2016-02-18 2020-03-04 Enlivex Therapeutics Ltd. COMBINATION OF IMMUNOTHERAPY AND CYTOKINE CONTROL THERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER
US20210213138A1 (en) * 2016-02-19 2021-07-15 Genisphere Llc Nucleic Acid Carriers And Therapeutic Methods of Use
KR101859683B1 (ko) * 2016-03-17 2018-07-02 서강대학교산학협력단 줄기세포 분화 제어를 위한 바이오몰레트론
EP3235515A1 (en) * 2016-04-21 2017-10-25 Eberhard Karls Universität Tübingen Targeted mrna for in vivo application
CN107441501B (zh) * 2016-07-01 2020-11-10 四川大学 抗菌肽修饰的载药脂质体及其制备方法和用途
KR20230149857A (ko) 2016-07-07 2023-10-27 더 보드 어브 트러스티스 어브 더 리랜드 스탠포드 주니어 유니버시티 항체-애쥬번트 접합체
AU2017295704B2 (en) 2016-07-13 2023-07-13 President And Fellows Of Harvard College Antigen-presenting cell-mimetic scaffolds and methods for making and using the same
JP7096249B2 (ja) * 2016-09-04 2022-07-05 ターグイミューン セラピューティクス アーゲー ｄｓＲＮＡを標的化するためのキメラタンパク質
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
CN110248668B (zh) 2016-12-15 2023-05-30 杜克大学 用于消耗调节性b10细胞的抗体和方法以及与免疫检查点抑制剂的联用
CA3049791A1 (en) * 2017-01-27 2018-08-02 Silverback Therapeutics, Inc. Tumor targeting conjugates and methods of use thereof
WO2018144955A1 (en) * 2017-02-02 2018-08-09 Silverback Therapeutics, Inc. Construct-peptide compositions and methods of use thereof
CN108794467A (zh) 2017-04-27 2018-11-13 博笛生物科技有限公司 2-氨基-喹啉衍生物
WO2018232176A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 The University Of Chicago Compositions and methods for inducing immune tolerance
US11517567B2 (en) 2017-06-23 2022-12-06 Birdie Biopharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions
WO2019010471A1 (en) * 2017-07-07 2019-01-10 Wang tian xin METHODS AND REAGENTS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES AND ALLERGY
CN109453187B (zh) * 2018-09-27 2020-12-29 天津医科大学 具有双重酶敏感特性的抗体核酸药物偶联物及其制备方法和应用
WO2020190725A1 (en) 2019-03-15 2020-09-24 Bolt Biotherapeutics, Inc. Immunoconjugates targeting her2
CN110129328B (zh) * 2019-04-25 2021-02-09 华中农业大学 ltk基因在制备日本青鳉无背景荧光透明品系中的应用
CN110115764B (zh) * 2019-05-07 2021-10-29 天津大学 一种声控肿瘤高效协同免疫治疗可视化微纳载体***及其制备方法、应用
CN110124055B (zh) * 2019-05-14 2022-07-08 南京大学 一种靶向pd-l1的抗体-核酸偶联药物及其制备方法和应用
AU2020286523A1 (en) * 2019-06-03 2022-02-03 The University Of Chicago Methods and compositions for treating cancer with cancer-targeted adjuvants
CN110609020B (zh) * 2019-08-15 2021-10-01 济南大学 基于回文分子信标检测atp的生物传感器及其制备方法和应用
EP4048689A4 (en) * 2019-10-23 2023-11-01 Cue Biopharma, Inc. T-CELL MODULATING CHIMERIC MOLECULES AND METHOD OF USE THEREOF
EP4058486A4 (en) * 2019-11-12 2023-08-16 Iprogen Biotech Inc. ANTIBODY-PAYLOAD CONJUGATES WITH ENHANCED DELIVERY RANGE AND THEIR USES
EP4106819A1 (en) 2020-02-21 2022-12-28 Silverback Therapeutics, Inc. Nectin-4 antibody conjugates and uses thereof
CN113376146A (zh) * 2020-02-25 2021-09-10 上海交通大学 适于生物分子多重检测的检测颗粒及其制备方法与应用
CA3183993A1 (en) 2020-07-01 2022-01-06 Peter R. Baum Anti-asgr1 antibody conjugates and uses thereof
CN113018432B (zh) * 2021-03-11 2022-12-13 湖南大学 一种免疫药物的制备方法
KR20230165829A (ko) * 2021-04-02 2023-12-05 더 보드 오브 트러스티스 오브 더 리랜드 스탠포드 쥬니어 유니버시티 이중특이적 분자 및 관련 조성물 및 방법
CN114028545A (zh) * 2021-11-30 2022-02-11 中国科学院昆明动物研究所 一种抗病毒感染ll-37-dna复合物及其应用

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4244946A (en) * 1979-06-11 1981-01-13 The Salk Institute For Biological Studies Water-soluble peptides affecting gonadal function
US4671958A (en) * 1982-03-09 1987-06-09 Cytogen Corporation Antibody conjugates for the delivery of compounds to target sites
US7273695B1 (en) * 1984-10-31 2007-09-25 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. HIV immunoassays using synthetic envelope polypeptides
US6905680B2 (en) * 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US5378805A (en) * 1990-08-29 1995-01-03 United States Of America Immunoreactive HTLV-I/II ENV and POL peptides
US7060283B1 (en) * 1992-09-15 2006-06-13 Ortho Diagnostic Systems, Inc. Immunoreactive peptides from Epstein-Barr virus
WO1994027150A1 (en) * 1993-05-10 1994-11-24 Nissui Pharmaceutical Co., Ltd. Method for assaying more than one immunological ligand, and assay reagent and kit therefor
US5596081A (en) * 1994-03-11 1997-01-21 University Of Kentucky Research Foundation Nucleotide or nucleoside photoaffinity compound modified antibodies, methods for their manufacture and use thereof as diagnostics and therapeutics
US6429199B1 (en) * 1994-07-15 2002-08-06 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules for activating dendritic cells
US7038026B2 (en) * 2000-05-26 2006-05-02 Centelion Purification of a triple heli formation with an immobilized oligonucleotide
FR2731014B1 (fr) * 1995-02-23 1997-03-28 Rhone Poulenc Rorer Sa Molecules d'adn, preparation et utilisation en therapie genique
DE69733944T3 (de) * 1996-02-21 2012-07-26 The Board Of Regents, The University Of Texas System Vmp-ähnliche sequenzen von pathogener borrelia
ATE292980T1 (de) * 1996-10-11 2005-04-15 Univ California Immunostimulierende oligonucleotidekonjugate
GB9711115D0 (en) * 1997-05-29 1997-07-23 Inst Of Child Health Integrin-targeting vectors having enhanced transfection activity
CA2291483C (en) * 1997-06-06 2012-09-18 Dynavax Technologies Corporation Immunostimulatory oligonucleotides, compositions thereof and methods of use thereof
US6589940B1 (en) * 1997-06-06 2003-07-08 Dynavax Technologies Corporation Immunostimulatory oligonucleotides, compositions thereof and methods of use thereof
FR2766495B1 (fr) * 1997-07-22 2001-07-13 Pasteur Institut Souche de mycobacterium dont le gene erp est modifie et composition vaccinale la contenant
EP1053355B1 (en) * 1998-02-11 2001-11-14 PE Corporation (NY) Pna and dna conjugates and methods for preparation thereof
ES2284247T3 (es) * 1998-04-03 2007-11-01 University Of Iowa Research Foundation Metodos y productos para estimular el sistema inmunitario usando oligonucleotidos y citoquinas inmunoterapeuticos.
US20020177551A1 (en) * 2000-05-31 2002-11-28 Terman David S. Compositions and methods for treatment of neoplastic disease
MXPA02003108A (es) * 1999-09-25 2003-10-14 Univ Iowa Res Found Acidos nucleicos inmunoestimuladores.
JP2004509970A (ja) * 2000-09-26 2004-04-02 ハイブリドン・インコーポレイテッド 位置的化学変化による免疫刺激オリゴヌクレオチドアナログの免疫刺激活性の調節
GB0025307D0 (en) * 2000-10-16 2000-11-29 Celltech Chiroscience Ltd Biological products
US20030175287A1 (en) * 2001-01-03 2003-09-18 Yale University Innate immune system-directed vaccines
CN1309417C (zh) * 2001-02-15 2007-04-11 王荣福 穿细胞肽在产生抗肿瘤免疫力上的用途
US20040109869A1 (en) * 2001-03-19 2004-06-10 Iomai Corporation Transcutaneous immunostimulation
EP1425039A4 (en) * 2001-03-23 2005-02-02 Us Gov Health & Human Serv PEPTIDES THAT GIVE AN IMMUNE REACTION WITH THE HUMAN PAPILLOMA VIRUS
US20050129616A1 (en) * 2001-05-25 2005-06-16 Human Genome Sciences, Inc. Antibodies that immunospecifically bind to TRAIL receptors
US7595378B2 (en) * 2001-06-13 2009-09-29 Genmab A/S Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor (EGFR)
EP1288244A1 (en) * 2001-08-31 2003-03-05 Asahi Glass Company, Limited Double metal cyanide complex catalyst for ring opening polymerization of alkylene oxide and its production process
WO2003094836A2 (en) * 2001-10-12 2003-11-20 University Of Iowa Research Foundation Methods and products for enhancing immune responses using imidazoquinoline compounds
US6942972B2 (en) * 2001-10-24 2005-09-13 Beckman Coulter, Inc. Efficient synthesis of protein-oligonucleotide conjugates
US20070003514A1 (en) * 2002-04-05 2007-01-04 The Regents Of The University Of California Mono-and bi-functional antibody conjugates as effective adjuvants of protein vaccination
AU2003221650A1 (en) * 2002-04-24 2003-11-10 Universite Libre De Bruxelles Mutated hpv-16 e7 polypeptide, pharmaceutical composition comprising it and its preparation process
WO2003091418A2 (en) * 2002-04-26 2003-11-06 Bristol-Myers Squibb Company Novel essential fungal polynucleotides, polypeptides, and methods of use
US20040147428A1 (en) * 2002-11-15 2004-07-29 Pluenneke John D. Methods of treatment using an inhibitor of epidermal growth factor receptor
DE60332277D1 (de) * 2002-11-26 2010-06-02 Univ Massachusetts Verabreichung von sirnas
MXPA05008222A (es) * 2003-01-31 2005-10-05 Immunomedics Inc Metodos y composiciones para administrar agentes terapeuticos y de diagnostico.
EP1641927B1 (en) * 2003-02-18 2015-07-08 Baylor College of Medicine Induced activation in dendritic cells
AT412400B (de) * 2003-05-08 2005-02-25 Mayrhofer Peter Mag Dr Minicircle-herstellung
WO2005018539A2 (en) * 2003-06-16 2005-03-03 Medimmune Vaccines, Inc. Influenza hemagglutinin and neuraminidase variants
US20050113564A1 (en) * 2003-11-05 2005-05-26 St. Jude Children's Research Hospital Chimeric receptors with 4-1BB stimulatory signaling domain
AU2005230848B9 (en) * 2004-03-31 2011-06-02 Genentech, Inc. Humanized anti-TGF-beta antibodies
JP2008508860A (ja) * 2004-06-03 2008-03-27 メダレツクス・インコーポレーテツド Ｆｃγ受容体１（ＣＤ６４）に対するヒトモノクローナル抗体
US20080051323A1 (en) * 2004-08-21 2008-02-28 Kosak Kenneth M Chloroquine drug compositions and methods for their synthesis
US7196768B2 (en) * 2004-10-26 2007-03-27 Asml Netherlands B.V. Lithographic apparatus and device manufacturing method
CA2586913A1 (en) * 2004-11-09 2006-05-18 University Of Southern California Targeted innate immunity
WO2006078979A2 (en) * 2005-01-20 2006-07-27 Nature Technology Corp. Vectors and methods for genetic immunization
US7604935B2 (en) * 2005-10-26 2009-10-20 Roche Diagnostics Operations, Inc. Soluble rubella E1 envelope protein variants
EP1790358A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-30 Université de Reims Champagne-Ardennes Protein constructs designed for targeting and lysis of cells
EP1986698A2 (en) * 2006-02-01 2008-11-05 The Johns Hopkins University Polypeptide-nucleic acid conjugate for immunoprophylaxis or immunotherapy for neoplastic or infectious disorders
US20080031887A1 (en) * 2006-06-30 2008-02-07 Joseph Lustgarten Conjugates for inducing targeted immune responses and methods of making and using same

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008283802A1 (en) 2009-02-05
JP2010535248A (ja) 2010-11-18
TR201000668T1 (tr) 2010-06-21
GB2464887A (en) 2010-05-05
CN102317303A (zh) 2012-01-11
WO2009018500A8 (en) 2010-03-11
EP2178896A1 (en) 2010-04-28
WO2009018500A1 (en) 2009-02-05
CA2695385A1 (en) 2009-02-05
GB201003411D0 (en) 2010-04-14
MX2010001194A (es) 2010-07-30
US20090123467A1 (en) 2009-05-14
KR20100063048A (ko) 2010-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010107199A (ru) Конъюгат полипептид-нуклеиновая кислота для иммунопрофилактики или иммунотерапии для неопластических или инфекционных нарушений
Brown et al. RNA bacteriophage capsid-mediated drug delivery and epitope presentation
KR101650364B1 (ko) 항원-특이적인 t 세포 반응을 유도하는 면역 강화제로서 사용을 위한 융합 단백질
Pastori et al. Virus like particle based strategy to elicit HIV-protective antibodies to the alpha-helic regions of gp41
JP2003505431A5 (ru)
JP2013528229A5 (ru)
US11078491B2 (en) Vaccines against Zika virus based on Zika structure proteins
CN108770357A (zh) 聚合物结合疫苗
RU2011121043A (ru) ВАКЦИНА ПРОТИВ ПЕПТИДА CH3 IgE
US20080031849A1 (en) Use of immunogens to treat or prevent, in malignant tumors, the immune or vascular disorders induced by extracellular factors
McGaughey et al. Progress towards the development of a HIV-1 gp41-directed vaccine
Xu et al. A DNA-launched nanoparticle vaccine elicits CD8+ T-cell immunity to promote in vivo tumor control
CN113396155A (zh) 偶联病毒样颗粒及其作为抗肿瘤免疫重定向剂的用途
Zhou et al. RBD conjugate vaccine with a built-in TLR1/2 agonist is highly immunogenic against SARS-CoV-2 and variants of concern
Brumeanu et al. Immunogenicity of a contiguous TB synthetic epitope of the A/PR/8/34 influenza virus
Demircan et al. Biotin functionalized self‐assembled peptide nanofiber as an adjuvant for immunomodulatory response
Narayanan et al. Recombinant helical plant virus-based nanoparticles for vaccination and immunotherapy
Svanholm et al. Amplification of T‐cell and antibody responses in DNA‐based immunization with HIV‐1 Nef by co‐injection with a GM‐CSF expression vector
RU2007112117A (ru) Вакцинная композиция против вируса гепатита с
WO2021248017A2 (en) Chimeric adenoviral vectors
WO2023236726A1 (zh) 基于金属硫蛋白家族的免疫佐剂及其应用
US10660949B2 (en) Vaccination using plant virus particles linked to HER2 antigens
CA3121843A1 (en) Virus-like particles of cmv modified by fusion
Khawaja et al. Enhanced magnitude and breadth of neutralizing humoral response to a DNA vaccine targeting the DHBV envelope protein delivered by in vivo electroporation
HRP930658A2 (en) Improved vaccine compositions

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20131101