RU2010103046A - Культивирование отдельных плюрипотентных стволовых клеток - Google Patents

Культивирование отдельных плюрипотентных стволовых клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2010103046A
RU2010103046A RU2010103046/10A RU2010103046A RU2010103046A RU 2010103046 A RU2010103046 A RU 2010103046A RU 2010103046/10 A RU2010103046/10 A RU 2010103046/10A RU 2010103046 A RU2010103046 A RU 2010103046A RU 2010103046 A RU2010103046 A RU 2010103046A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stem cells
pluripotent stem
cells
released
treatment
Prior art date
Application number
RU2010103046/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2473687C2 (ru
Inventor
Шелли НЕЛЬСОН (US)
Шелли НЕЛЬСОН
Original Assignee
Лайфскен, Инк. (Us)
Лайфскен, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лайфскен, Инк. (Us), Лайфскен, Инк. filed Critical Лайфскен, Инк. (Us)
Publication of RU2010103046A publication Critical patent/RU2010103046A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2473687C2 publication Critical patent/RU2473687C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0606—Pluripotent embryonic cells, e.g. embryonic stem cells [ES]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0676—Pancreatic cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2509/00—Methods for the dissociation of cells, e.g. specific use of enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/90—Substrates of biological origin, e.g. extracellular matrix, decellularised tissue

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

1. Способ дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток, включающий стадии: ! a) культивирования плюрипотентных стволовых клеток в виде кластеров, ! b) высвобождения плюрипотентных стволовых клеток в виде отдельных клеток, ! c) посева отдельных плюрипотентных стволовых клеток на субстрате культуры ткани и ! d) дифференцировки отдельных плюрипотентных стволовых клеток. ! 2. Способ по п.1, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом, выбранным из группы, состоящей из трипсина, TrypLE™SELECT, TrypLE™EXPRESS и трипсин/ЭДТА. ! 3. Способ по п.2, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS. ! 4. Способ по п.2, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом при концентрации от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 2,5 г/л. ! 5. Способ по п.2, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом при концентрации приблизительно 2,5 г/л. ! 6. Способ по п.2, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом в течение приблизительно двух - приблизительно пяти минут. ! 7. Способ по п.2, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом в течение приблизительно пяти минут. ! 8. Способ по п.3, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS при концентрации от приблизительно 1X до приблизительно 0,001X. ! 9. Способ по п.3, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS при концентрации 1Х. !10

Claims (55)

1. Способ дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток, включающий стадии:
a) культивирования плюрипотентных стволовых клеток в виде кластеров,
b) высвобождения плюрипотентных стволовых клеток в виде отдельных клеток,
c) посева отдельных плюрипотентных стволовых клеток на субстрате культуры ткани и
d) дифференцировки отдельных плюрипотентных стволовых клеток.
2. Способ по п.1, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом, выбранным из группы, состоящей из трипсина, TrypLE™SELECT, TrypLE™EXPRESS и трипсин/ЭДТА.
3. Способ по п.2, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS.
4. Способ по п.2, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом при концентрации от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 2,5 г/л.
5. Способ по п.2, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом при концентрации приблизительно 2,5 г/л.
6. Способ по п.2, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом в течение приблизительно двух - приблизительно пяти минут.
7. Способ по п.2, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом в течение приблизительно пяти минут.
8. Способ по п.3, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS при концентрации от приблизительно 1X до приблизительно 0,001X.
9. Способ по п.3, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS при концентрации 1Х.
10. Способ по п.3, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS в течение приблизительно двух - приблизительно пяти минут.
11. Способ по п.3, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS в течение приблизительно пяти минут.
12. Способ по п.1, где субстрат культуры ткани выбран из группы, состоящей из MATRIGEL™, фибронектина, ламинина, сыворотки человека и коллагена.
13. Способ по п.12, где субстратом культуры ткани является MATRIGEL™.
14. Способ по п.13, где MATRIGEL™ используют при разведении от приблизительно 1:30 до приблизительно 1:10.
15. Способ по п.14, где MATRIGEL™ используют при разведении 1:10.
16. Способ по п.1, где плюрипотентные стволовые клетки являются эмбриональными стволовыми клетками.
17. Способ по п.16, где эмбриональные стволовые клетки являются клетками человека.
18. Способ по п.1, где отдельные плюрипотентные стволовые клетки впоследствии дифференцируются.
19. Способ поддержания плюрипотентных стволовых клеток, включающий стадии:
a) получения кластеров плюрипотентных стволовых клеток,
b) высвобождения плюрипотентных стволовых клеток в виде отдельных клеток, и
c) посева отдельных плюрипотентных стволовых клеток на субстрате культуры ткани.
20. Способ по п.19, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом, выбранным из группы, состоящей из трипсина, TrypLE™SELECT, TrypLE™EXPRESS и трипсин/ЭДТА.
21. Способ по п.20, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS.
22. Способ по п.20, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом при концентрации от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 2,5 г/л.
23. Способ по п.20, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом при концентрации приблизительно 2,5 г/л.
24. Способ по п.20, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом в течение приблизительно двух - приблизительно пяти минут.
25. Способ по п.20, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом в течение приблизительно пяти минут.
26. Способ по п.21, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS при концентрации от приблизительно 1X до приблизительно 0,001X.
27. Способ по п.21, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS при концентрации 1Х.
28. Способ по п.21, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS в течение приблизительно двух - приблизительно пяти минут.
29. Способ по п.21, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS в течение приблизительно пяти минут.
30. Способ по п.19, где субстрат культуры ткани выбран из группы, состоящей из MATRIGEL™, разведенного фактором роста MATRIGEL™, фибронектина, ламинина, сыворотки человека и коллагена.
31. Способ по п.30, где субстратом культуры ткани является разведенный фактором роста MATRIGEL™.
32. Способ по п.31, где разведенный фактором роста MATRIGEL™ используют при разведении от приблизительно 1:30 до приблизительно 1:10.
33. Способ по п.32, где разведенный фактором роста MATRIGEL™ используют при разведении 1:30.
34. Способ по п.19, где плюрипотентные стволовые клетки являются эмбриональными стволовыми клетками.
35. Способ по п.34, где эмбриональные стволовые клетки являются клетками человека.
36. Способ по п.19, где отдельные плюрипотентные стволовые клетки впоследствии дифференцируются.
37. Способ пассирования плюрипотентных стволовых клеток, включающий стадии:
a) получения кластеров плюрипотентных стволовых клеток,
b) высвобождения плюрипотентных стволовых клеток в виде отдельных клеток,
c) посева отдельных плюрипотентных стволовых клеток на субстрате культуры ткани,
d) предоставления возможности размножения отдельным плюрипотентным клеткам,
e) высвобождения отдельных плюрипотентных стволовых клеток и
f) посева отдельных плюрипотентных стволовых клеток на новом субстрате культуры ткани.
38. Способ по п.19, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом, выбранным из группы, состоящей из трипсина, TrypLE™SELECT, TrypLE™EXPRESS и трипсин/ЭДТА.
39. Способ по п.38, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS.
40. Способ по п.38, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом при концентрации от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 2,5 г/л.
41. Способ по п.38, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом при концентрации приблизительно 2,5 г/л.
42. Способ по п.38, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом в течение приблизительно двух - приблизительно пяти минут.
43. Способ по п.38, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой ферментом в течение приблизительно пяти минут.
44. Способ по п.39, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS при концентрации от приблизительно 1X до приблизительно 0,001X.
45. Способ по п.39, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS при концентрации 1Х.
46. Способ по п.39, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS в течение приблизительно двух - приблизительно пяти минут.
47. Способ по п.39, где плюрипотентные стволовые клетки высвобождают в виде отдельных клеток обработкой TrypLE™EXPRESS в течение приблизительно пяти минут.
48. Способ по п.37, где субстрат культуры ткани выбран из группы, состоящей из MATRIGEL™, разведенного фактором роста MATRIGEL™, фибронектина, ламинина, сыворотки человека и коллагена.
49. Способ по п.48, где субстратом культуры ткани является разведенный фактором роста MATRIGEL™.
50. Способ по п.49, где разведенный фактором роста MATRIGEL™ используют при разведении от приблизительно 1:30 до приблизительно 1:10.
51. Способ по п.50, где разведенный фактором роста MATRIGEL™ используют при разведении 1:30.
52. Способ по п.37, где плюрипотентные стволовые клетки являются эмбриональными стволовыми клетками.
53. Способ по п.52, где эмбриональные стволовые клетки являются клетками человека.
54. Способ по п.37, где отдельные плюрипотентные стволовые клетки на новом субстрате культуры ткани пассируют на другой субстрат культуры ткани высвобождением клеток и посевом высвобожденных клеток на другой субстрат культуры ткани.
55. Способ по п.37, где отдельные плюрипотентные стволовые клетки впоследствии дифференцируются.
RU2010103046/10A 2007-07-01 2008-06-30 Культивирование отдельных эмбриональных стволовых клеток RU2473687C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US94744407P 2007-07-01 2007-07-01
US60/947,444 2007-07-01
PCT/US2008/068782 WO2009006399A1 (en) 2007-07-01 2008-06-30 Single pluripotent stem cell culture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010103046A true RU2010103046A (ru) 2011-08-10
RU2473687C2 RU2473687C2 (ru) 2013-01-27

Family

ID=39733580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010103046/10A RU2473687C2 (ru) 2007-07-01 2008-06-30 Культивирование отдельных эмбриональных стволовых клеток

Country Status (13)

Country Link
EP (3) EP3192865B1 (ru)
JP (1) JP2010532172A (ru)
KR (3) KR20160054032A (ru)
CN (2) CN104250632B (ru)
BR (1) BRPI0813787A2 (ru)
CA (1) CA2691975C (ru)
DK (1) DK3192865T3 (ru)
ES (1) ES2626656T3 (ru)
MX (1) MX2010000348A (ru)
PL (1) PL2173862T3 (ru)
RU (1) RU2473687C2 (ru)
WO (1) WO2009006399A1 (ru)
ZA (1) ZA201000715B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553332C1 (ru) * 2014-08-05 2015-06-10 Дмитрий Андреевич Журавлёв Система культивирования плюрипотентных стволовых клеток

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8895300B2 (en) 2008-11-04 2014-11-25 Viacyte, Inc. Scalable primate pluripotent stem cell aggregate suspension culture and differentiation thereof
JP6013196B2 (ja) 2010-03-01 2016-10-25 ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド 多能性幹細胞から誘導した細胞を精製するための方法
US10138292B2 (en) 2010-12-17 2018-11-27 Biolamina Ab Cell culture medium
JP6182135B2 (ja) * 2011-06-06 2017-08-16 レゲネシス ベーフェーベーアー 中空繊維バイオリアクター中での幹細胞の増幅
AU2012311233B2 (en) 2011-09-22 2017-03-16 Sergey Rodin Cell culture substrate comprising a laminin and a cadherin
SG10201608914WA (en) 2011-12-22 2016-12-29 Janssen Biotech Inc Differentiation of human embryonic stem cells into single hormonal insulin positive cells
WO2013169769A1 (en) * 2012-05-07 2013-11-14 Janssen Biotech, Inc. Differentiation of human embryonic stem cells into pancreatic endoderm
CN104903440B (zh) 2012-09-03 2018-04-06 诺和诺德股份有限公司 使用小分子从多能干细胞产生胰内胚层
BR112015015714A2 (pt) 2012-12-31 2017-07-11 Janssen Biotech Inc suspensão e aglomeração de células pluripotentes humanas para diferenciação em célu-las endócrinas pancreáticas
SG10201709338RA (en) 2012-12-31 2017-12-28 Janssen Biotech Inc Culturing of human embryonic stem cells at the air-liquid interface for differentiation into pancreatic endocrine cells
US10370644B2 (en) 2012-12-31 2019-08-06 Janssen Biotech, Inc. Method for making human pluripotent suspension cultures and cells derived therefrom
JP2016534731A (ja) * 2013-11-01 2016-11-10 ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド 膵内分泌細胞への分化のためのヒト多能性幹細胞の懸濁及び集団化
RU2614260C1 (ru) * 2016-01-28 2017-03-24 Общество с ограниченной ответственностью фирмы "Имтек" Двухслойная, плоская, прозрачная подложка гидрогеля для длительного культивирования клеток
CN107841481A (zh) * 2016-09-19 2018-03-27 深圳华大方舟生物技术有限公司 一种用于单细胞培养的培养基及其制备方法和应用
CN110662831A (zh) * 2017-05-26 2020-01-07 凯德药业股份有限公司 制备和使用胚胎间充质祖细胞的方法
WO2019046118A1 (en) * 2017-08-31 2019-03-07 Agilent Technologies, Inc. COMPOSITION FOR STABILIZING ANTIBODY FORMULATIONS CONTAINING PERCP
AU2020282355B2 (en) 2019-05-31 2023-11-02 Viacyte, Inc. A biocompatible membrane composite
AU2020283056B2 (en) 2019-05-31 2023-06-08 Viacyte, Inc. A biocompatible membrane composite
CA3139292A1 (en) 2019-05-31 2020-12-03 Timothy M. BRUHN Cell encapsulation devices with controlled oxygen diffusion distances
AU2020284245B2 (en) 2019-05-31 2023-10-05 Viacyte, Inc. A biocompatible membrane composite

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4557264A (en) 1984-04-09 1985-12-10 Ethicon Inc. Surgical filament from polypropylene blended with polyethylene
US5863531A (en) 1986-04-18 1999-01-26 Advanced Tissue Sciences, Inc. In vitro preparation of tubular tissue structures by stromal cell culture on a three-dimensional framework
US5759830A (en) 1986-11-20 1998-06-02 Massachusetts Institute Of Technology Three-dimensional fibrous scaffold containing attached cells for producing vascularized tissue in vivo
US5567612A (en) 1986-11-20 1996-10-22 Massachusetts Institute Of Technology Genitourinary cell-matrix structure for implantation into a human and a method of making
CA1340581C (en) 1986-11-20 1999-06-08 Joseph P. Vacanti Chimeric neomorphogenesis of organs by controlled cellular implantation using artificial matrices
GB9206861D0 (en) 1992-03-28 1992-05-13 Univ Manchester Wound healing and treatment of fibrotic disorders
US5843780A (en) 1995-01-20 1998-12-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Primate embryonic stem cells
AU729377B2 (en) 1997-10-23 2001-02-01 Asterias Biotherapeutics, Inc. Methods and materials for the growth of primate-derived primordial stem cells in feeder-free culture
ZA9811898B (en) 1997-12-29 2000-06-28 Ortho Mcneil Pharm Inc Anti-Inflammatory Compounds.
US6667176B1 (en) 2000-01-11 2003-12-23 Geron Corporation cDNA libraries reflecting gene expression during growth and differentiation of human pluripotent stem cells
US6413556B1 (en) 1999-01-08 2002-07-02 Sky High, Llc Aqueous anti-apoptotic compositions
DE60037107T2 (de) * 1999-02-11 2008-09-25 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Pluripotente embryonale keimzellinie aus vögeln
US6306424B1 (en) 1999-06-30 2001-10-23 Ethicon, Inc. Foam composite for the repair or regeneration of tissue
US6333029B1 (en) 1999-06-30 2001-12-25 Ethicon, Inc. Porous tissue scaffoldings for the repair of regeneration of tissue
US7005252B1 (en) 2000-03-09 2006-02-28 Wisconsin Alumni Research Foundation Serum free cultivation of primate embryonic stem cells
US7439064B2 (en) 2000-03-09 2008-10-21 Wicell Research Institute, Inc. Cultivation of human embryonic stem cells in the absence of feeder cells or without conditioned medium
US6458589B1 (en) * 2000-04-27 2002-10-01 Geron Corporation Hepatocyte lineage cells derived from pluripotent stem cells
IL155367A0 (en) 2000-10-23 2003-12-23 Smithkline Beecham Corp NOVEL 2,4,8-TRISUBSTITUTED-8h-PYRIDO[2,3,-d]PYRIMIDIN-7-ONE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN THE PREPARATION OF MEDICAMENTS FOR TREATING CSBP/p38 KINASE MEDIATED DISEASES
US6599323B2 (en) 2000-12-21 2003-07-29 Ethicon, Inc. Reinforced tissue implants and methods of manufacture and use
US6656488B2 (en) 2001-04-11 2003-12-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Bioabsorbable bag containing bioabsorbable materials of different bioabsorption rates for tissue engineering
US6626950B2 (en) 2001-06-28 2003-09-30 Ethicon, Inc. Composite scaffold with post anchor for the repair and regeneration of tissue
GB0117583D0 (en) 2001-07-19 2001-09-12 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20040062753A1 (en) 2002-09-27 2004-04-01 Alireza Rezania Composite scaffolds seeded with mammalian cells
US7144999B2 (en) 2002-11-23 2006-12-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of hypoxia-inducible factor 1 alpha expression
US20060194315A1 (en) * 2003-03-31 2006-08-31 Condie Brian G Compositions and methods for the control, differentiaton and/or manipulation of pluripotent cells through a gamma-secretase signaling pathway
ITRM20030395A1 (it) 2003-08-12 2005-02-13 Istituto Naz Per Le Malattie Infettive Lazz Terreno di coltura per il mantenimento, la proliferazione e il differenziamento di cellule di mammifero.
TWI334443B (en) 2003-12-31 2010-12-11 Ind Tech Res Inst Method of single cell culture of undifferentiated human embryonic stem cells
US20050233446A1 (en) * 2003-12-31 2005-10-20 Parsons Xuejun H Defined media for stem cell culture
CN1950498A (zh) 2004-03-10 2007-04-18 加利福尼亚大学董事会 培养胚胎干细胞的组合物和方法
CA2576872C (en) * 2004-08-13 2013-11-12 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Compositions and methods for self-renewal and differentiation in human embryonic stem cells
SG151259A1 (en) 2005-09-12 2009-04-30 Es Cell Int Pte Ltd Cardiomyocyte production
CA2643478C (en) * 2006-02-23 2019-06-18 Novocell, Inc. Compositions and methods useful for culturing differentiable cells
WO2007139929A2 (en) * 2006-05-25 2007-12-06 The Burnham Institute For Medical Research Methods for culture and production of single cell populations of human embryonic stem cells
US20080003676A1 (en) * 2006-06-26 2008-01-03 Millipore Corporation Growth of embryonic stem cells

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553332C1 (ru) * 2014-08-05 2015-06-10 Дмитрий Андреевич Журавлёв Система культивирования плюрипотентных стволовых клеток

Also Published As

Publication number Publication date
CN104250632B (zh) 2018-09-11
JP2010532172A (ja) 2010-10-07
EP3192865B1 (en) 2021-04-21
CN101978044B (zh) 2017-10-24
PL2173862T3 (pl) 2017-09-29
EP3192865A1 (en) 2017-07-19
CA2691975C (en) 2018-05-01
RU2473687C2 (ru) 2013-01-27
CN104250632A (zh) 2014-12-31
BRPI0813787A2 (pt) 2014-10-07
ZA201000715B (en) 2011-04-28
KR101732952B1 (ko) 2017-05-08
EP2559756B1 (en) 2019-12-18
EP2173862A1 (en) 2010-04-14
KR20160054032A (ko) 2016-05-13
EP2173862B1 (en) 2017-04-19
KR20170116172A (ko) 2017-10-18
EP2559756A1 (en) 2013-02-20
DK3192865T3 (da) 2021-06-28
WO2009006399A1 (en) 2009-01-08
ES2626656T3 (es) 2017-07-25
MX2010000348A (es) 2010-04-12
KR20100040305A (ko) 2010-04-19
WO2009006399A9 (en) 2016-05-19
CA2691975A1 (en) 2009-01-08
CN101978044A (zh) 2011-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010103046A (ru) Культивирование отдельных плюрипотентных стволовых клеток
Abecasis et al. Expansion of 3D human induced pluripotent stem cell aggregates in bioreactors: bioprocess intensification and scaling-up approaches
US20190010460A1 (en) Method to direct differentiation of pluripotent stem cells into functional heart muscle
EA201000378A1 (ru) Способ получения эндотелиальных клеток (варианты)
WO2016045495A1 (zh) 多能干细胞体外定向分化为心肌细胞的方法
CN103180434A (zh) 用于人多能细胞培养的简化基础培养基
Gao et al. Expression pattern of embryonic stem cell markers in DFAT cells and ADSCs
US20130059286A1 (en) Cryopreservation of umbilical cord tissue for cord tissue-derived stem cells
CN106893692A (zh) 用于单细胞分选与增强ipsc重新编程的细胞培养平台
WO2007139929A3 (en) Methods for culture and production of single cell populations of human embryonic stem cells
CN108570448B (zh) 一种高效的hPSCs向MSCs分化的方法
CN104928251A (zh) 一种诱导多能性干细胞的培养体系
Meng et al. The differentiation and isolation of mouse embryonic stem cells toward hepatocytes using galactose-carrying substrata
ATE517176T1 (de) Verfahren zur kultivierung von geschmackszellen aus säugern
Kumar et al. Generation of an expandable intermediate mesoderm restricted progenitor cell line from human pluripotent stem cells
RU2019134339A (ru) Выделение клеток из вылупившихся яиц рептилий для применения для получения биоискусственной дермы и кожи для кожевенного производства
CN106032527A (zh) 一种耐受低密度的无饲养层人多能干细胞培养基
TW200732475A (en) Pulmonary stem cells, related methods and kits
JP6416622B2 (ja) 幹細胞および幹細胞に由来する細胞を単離するための、接着シグネチャーベースの方法
CN104946581B (zh) 一种培养猪滋养层干细胞的专用培养基及方法
KR20130131363A (ko) 기질에 대한 세포의 결합을 제어하기 위한 방법
AU2021101223A4 (en) METHOD FOR LONG-TERM IN VITRO CULTURE OF CHICKEN PGCs
CN104195102B (zh) 诱导人胚胎干细胞向神经外胚层分化的方法
WO2024008773A1 (en) Differentiation of ipscs in bioreactors
CN108998410A (zh) 蛋白激酶抑制剂在抑制单倍体细胞二倍化中的用途