RU2009135067A - Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов - Google Patents

Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов Download PDF

Info

Publication number
RU2009135067A
RU2009135067A RU2009135067/04A RU2009135067A RU2009135067A RU 2009135067 A RU2009135067 A RU 2009135067A RU 2009135067/04 A RU2009135067/04 A RU 2009135067/04A RU 2009135067 A RU2009135067 A RU 2009135067A RU 2009135067 A RU2009135067 A RU 2009135067A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
phenyl
halogen
alkynyl
Prior art date
Application number
RU2009135067/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2487119C2 (ru
Inventor
Пол Антони УОРТИНГТОН (GB)
Пол Антони УОРТИНГТОН
Даниель ШТИРЛИ (CH)
Даниель Штирли
Фредрик СЕДЕРБАУМ (CH)
Фредрик Седербаум
Курт НЕБЕЛЬ (CH)
Курт НЕБЕЛЬ
Антуан ДЕНА (CH)
Антуан ДЕНА
Original Assignee
Зингента Партисипейшнс Аг (Ch)
Зингента Партисипейшнс Аг
Зингента Лимитед (Gb)
Зингента Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зингента Партисипейшнс Аг (Ch), Зингента Партисипейшнс Аг, Зингента Лимитед (Gb), Зингента Лимитед filed Critical Зингента Партисипейшнс Аг (Ch)
Publication of RU2009135067A publication Critical patent/RU2009135067A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2487119C2 publication Critical patent/RU2487119C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
    • C07D213/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom containing only one pyridine ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/84—Nitriles
    • C07D213/85—Nitriles in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы I ! , ! в которой ! aa) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, цианогруппу, формил, нитрогруппу, С1-С7алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С2-C7алкилкарбонил, С3-С7алкенилкарбонил, С4-С9циклоалкилкарбонил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алкилтио-С1-С6алкил, С2-С7алкилкарбонил-С1-С6алкил, С3-С6алкенилокси-С1-С6алкил, С3-С6алкинилокси-С1-С6алкил, бензилокси-С1-С6алкил, С3-С8циклоалкил-С1-С6алкил, С2-С7алкилоксикарбонил, С4-С7алкенилоксикарбонил, С4-С7алкинилоксикарбонил, С4-С9циклоалкилоксикарбонил, С1-С6алкилсульфонил, С1-С6галогеналкилсульфонил, С1-С6алкилсульфинил или С1-С6галогеналкилсульфинил; или ! ab) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают -Si(R51)(R52)(R53), где R51, R52, R53 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С3-С8циклоалкил, С5-С8циклоалкенил, С2-С6алкинил, С1-С6алкоксигруппу, бензил или фенил; или ! ac) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают -Si(OR54)(OR55)(OR56), где R54, R55, R56 независимо друг от друга обозначают С1-С6алкил, С3-С6алкенил, С3-С8циклоалкил, С3-С6алкинил, бензил или фенил; или ! ad) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают фенилсульфонил, фенилсульфинил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, бензил, бензилкарбонил или бензилоксикарбонил; или ! ae) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают фенилсульфонил, фенилсульфинил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, бензил, бензилкарбонил, бензилоксикарбонил, моно- или полизамещенный ! ае1) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей гидроксигруппу, меркаптогруппу, галоген, цианогруппу, азидную группу, нитрогруппу, -SF5, аминогруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С8циклоалкил, С3-С8галогенциклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил, С2-С6ал

Claims (16)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
,
в которой
aa) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, цианогруппу, формил, нитрогруппу, С1-С7алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С2-C7алкилкарбонил, С3-С7алкенилкарбонил, С4-С9циклоалкилкарбонил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алкилтио-С1-С6алкил, С2-С7алкилкарбонил-С1-С6алкил, С3-С6алкенилокси-С1-С6алкил, С3-С6алкинилокси-С1-С6алкил, бензилокси-С1-С6алкил, С3-С8циклоалкил-С1-С6алкил, С2-С7алкилоксикарбонил, С4-С7алкенилоксикарбонил, С4-С7алкинилоксикарбонил, С4-С9циклоалкилоксикарбонил, С1-С6алкилсульфонил, С1-С6галогеналкилсульфонил, С1-С6алкилсульфинил или С1-С6галогеналкилсульфинил; или
ab) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают -Si(R51)(R52)(R53), где R51, R52, R53 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С3-С8циклоалкил, С5-С8циклоалкенил, С2-С6алкинил, С1-С6алкоксигруппу, бензил или фенил; или
ac) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают -Si(OR54)(OR55)(OR56), где R54, R55, R56 независимо друг от друга обозначают С1-С6алкил, С3-С6алкенил, С3-С8циклоалкил, С3-С6алкинил, бензил или фенил; или
ad) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают фенилсульфонил, фенилсульфинил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, бензил, бензилкарбонил или бензилоксикарбонил; или
ae) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают фенилсульфонил, фенилсульфинил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, бензил, бензилкарбонил, бензилоксикарбонил, моно- или полизамещенный
ае1) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей гидроксигруппу, меркаптогруппу, галоген, цианогруппу, азидную группу, нитрогруппу, -SF5, аминогруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С8циклоалкил, С3-С8галогенциклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил, С2-С6алкинил, С2-С6галогеналкинил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу, С1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алкилтиоС1-С6алкил, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С6галогеналкенилоксигруппу, С3-С6алкинилоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6галогеналкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил, С1-С6галогеналкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, С1-С6галогеналкилсульфонил, бензилоксигруппу, феноксигруппу, бензил и фенил, где бензилоксигруппа, феноксигруппа, бензил и фенил, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными по фенильному кольцу заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу; или
ае2) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей карбоксигруппу, -С(=O)-Cl, -C(=O)-F, С2-С7алкоксикарбонил, С2-С7алкилтиокарбонил, С2-С7галогеналкоксикарбонил, С3-С7алкенилоксикарбонил, С3-С7галогеналкенилоксикарбонил, С3-С7алкинилоксикарбонил, бензилоксикарбонил и феноксикарбонил, где бензилоксикарбонил и феноксикарбонил, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными по фенильному кольцу заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу; или
ае3) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей формил, С2-С7алкилкарбонил, С2-С7галогеналкилкарбонил, С3-С7алкенилкарбонил, фенилкарбонил и бензилкарбонил, где фенилкарбонил и бензилкарбонил, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными по фенильному кольцу заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу; или
ае4) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей аминосульфонил, С1-С6алкиламиносульфонил, N,N-ди(С1-С6алкил)аминосульфонил, -C(=O)NR57R58, -C(=S)NR57R58 и -NR57R58, где R57 и R58 независимо друг от друга обозначают водород, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6алкенил, С3-С6галогеналкенил, С3-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, С3-С8галогенциклоалкил, фенил или бензил, где фенил, бензил, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными по фенильному кольцу заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу, или R57 и R58 вместе с соединяющим их атомом азота образуют азиридиновую группу, азетидиновую группу, пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, пирролидиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, пиперидиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, каждая из которых, в свою очередь, может быть моно- или полизамещенной заместителями, выбранными из группы, включающей метил, галоген, цианогруппу и нитрогруппу; и заместители у атомов азота в кольцевых системах не представляют собой галоген; или
af) R1 или R2 обозначает
af1) гидроксигруппу, аминогруппу, С1-С6алкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С8циклоалкилоксигруппу, С3-С6алкинилоксигруппу или бензилоксигруппу; или
af2) С1-С6алкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С8циклоалкилоксигруппу, С3-С6алкинилоксигруппу, бензилоксигруппу, моно- или полизамещенную заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу и С1-С6галогеналкоксигруппу; или
ag) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают С1-С7алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С2-С7алкилкарбонил, С3-С7алкенилкарбонил, C4-С9циклоалкилкарбонил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алкилтио-С1-С6алкил, С3-С6алкенилокси-С1-С6алкил, С2-С6алкилкарбонил-С1-С6алкил, С3-С6алкинилокси-С1-С6алкил, бензилокси-С1-С6алкил, С3-С8циклоалкил-С1-С6алкил, С2-С7алкилоксикарбонил, С4-С7алкенилоксикарбонил, C4-С7алкинилоксикарбонил или С4-С9циклоалкилоксикарбонил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, азидную группу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, С2-С7алкоксикарбонил, формил, С2-С7алкилкарбонил, -Si(R51)(R52)(R53) и -Si(OR54)(OR55)(OR56); или
ah) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают группу А-;
где А обозначает 3-10-членную моноциклическую или конденсированную бициклическую кольцевую систему, которая может быть ароматической, частично ненасыщенной или полностью насыщенной и может содержать от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, каждая кольцевая система не может содержать более 2 атомов кислорода и более 2 атомов серы и сама 3-10-членная кольцевая система может быть моно- или полизамещенной
А1) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, нитрогруппу, азидную группу, формил, карбоксигруппу, -С(=O)-Cl, =O, =S, -C(=O)-F, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, C5-С8циклоалкенил, С5-С8циклоалкинил, С1-С6галогеналкил, С2-С6галогеналкенил, С2-С6галогеналкинил, С3-С8галогенциклоалкил, С5-С8галогенциклоалкенил, C5-С8галогенциклоалкинил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С6галогеналкенилоксигруппу, С3-С6алкинилоксигруппу, С3-С8циклоалкилоксигруппу, С3-С8галогенциклоалкилоксигруппу, С3-С8циклоалкенилоксигруппу, С3-С8галогенциклоалкенилоксигруппу, бензилоксигруппу и феноксигруппу, где бензилоксигруппа и феноксигруппа, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, азидную группу, аминогруппу, -SF5, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу, С1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил и С1-С6алкилсульфонил; или
А2) заместителями, независимо выбранными из группы,
включающей HC(=NOR59)-, (С1-С6алкил)С(=NOR59)-, (С1-С6галогеналкил)С(=NOR59)-, (С1-С6алкил)С(=NOR59)С1-С6алкил- и (С1-С6галогеналкил)С(=NOR59)С1-С6алкил-, где R59 обозначает водород, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6алкенил, С3-С6галогеналкенил, С3-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, С3-С8галогенциклоалкил, бензил и фенил, и бензил и фенил, моно- или полизамещенный галогеном, цианогруппой, гидроксигруппой, С1-С6алкилом, С1-С6галогеналкилом или С1-С6алкоксигруппой; или
A3) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6галогеналкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, (R14)S(=O)(=NR13)- и (R14)(R15)S(=O)=N-, где R13 обозначает водород, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6алкенил, С3-С6галогеналкенил, С3-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, С3-С8галогенциклоалкил, фенил или бензил, или обозначает фенил или бензил, моно- или полизамещенный галогеном, цианогруппой, гидроксигруппой, С1-С6алкилом, С1-С6галогеналкилом или С1-С6алкоксигруппой, и R14 и R15 независимо друг от друга обозначают С1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, С1-С6галогеналкил, С3-С8галогенциклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил, С2-С6алкинил, бензил или фенил, или бензил или фенил, независимо друг от друга содержащие заместители, выбранные из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу; или
А4) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей -NR57R58, -C(=O)NR57R58 и -C(=S)NR57R58; или
А5) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей формил, С2-С7алкилкарбонил, С2-С7галогеналкилкарбонил, С3-С7алкенилкарбонил, С3-С7галогеналкенилкарбонил, С4-С9циклоалкилкарбонил, С4-С9галогенциклоалкилкарбонил, С2-С7алкоксикарбонил, С2-С7галогеналкоксикарбонил, С3-С7алкенилоксикарбонил, С3-С7алкинилоксикарбонил, С4-С9циклоалкоксикарбонил, С2-С7алкилтиокарбонил и бензилоксикарбонил, и бензилоксикарбонил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу; или
А6) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей
-Si(R5l)(R52)(R53) и -Si(OR54)(OR55)(OR56); или
А7) заместителями, независимо выбранными из группы, включающей аминосульфинил, (С1-С6алкил)аминосульфонил, N,N-ди(С1-С6алкил)аминосульфонил, ди(С1-С6алкил)аминогруппу, (С1-С6алкил)аминогруппу, фенил, феноксигруппу, бензил и бензилоксигруппу, где фенил, феноксигруппа, бензил и бензилоксигруппа, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными по фенильному кольцу заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, аминогруппу, нитрогруппу, азидную группу, меркаптогруппу, формил, -SF5, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил, С2-С6алкинил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6галогеналкилтиогруппу, С3-С6алкенилтиогруппу, С3-С6галогеналкенилтиогруппу, С3-С6алкинилтиогруппу, С1-С3алкокси-C1-С3алкилтиогруппу, С2-С6алкилкарбонил-С1-С3алкилтиогруппу, С2-С6алкоксикарбонил-С1-С6алкилтиогруппу, циано-С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил, С1-С6галогеналкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, С1-С6галогеналкилсульфонил, аминосульфонил, (С1-С6алкил)аминосульфонил, N,N-ди(С1-С6алкил)аминосульфонил, ди(С1-С6алкил)аминогруппу и (С1-С6алкил)аминогруппу; или
ai) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают -C(=O)NR57R58; или
aj) R1 и R2 вместе образуют С2-С6алкиленовый мостик, который может быть моно- или полизамещенным галогеном, цианогруппой, С1-С6алкильной или С1-С6галогеналкильной группами; или
ak) R1 и R2 вместе с соединяющим их атомом азота образуют пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, каждая из которых независимо друг от друга может быть моно- или полизамещенной метильными группами, галогеном, цианогруппой и нитрогруппой; или
al) фрагмент
Figure 00000002
может представлять собой
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
или
Figure 00000013
; где каждый из указанных фрагментов может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу;
ba) R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают
ba1) водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, меркаптогруппу, гидроксигруппу, азидную группу, -SF5, -NR64R65, где R64 и R65 независимо друг от друга обозначают водород, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6алкенил, С3-С6галогеналкенил, С3-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, С3-С8галогенциклоалкил, фенил или бензил, где фенил, бензил, в свою очередь, могут быть моно- или полизамещенными по фенильному кольцу заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу, или R64 и R65 вместе с соединяющим их атомом азота образуют азиридиновую группу, азетидиновую группу, пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, пирролидиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, пиперидиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, каждая из которых, в свою очередь, может быть моно- или полизамещенной заместителями, выбранными из группы, включающей метил, галоген, цианогруппу и нитрогруппу; и заместители у атомов азота в кольцевых системах не представляют собой галоген; или R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают -C(=S)NH2, -N=C=O, -N=C=S, аминогруппу, (R51)(R52)(R53)Si-, (R51)(R52)(R53)Si-(С1-C6алкил)-, (R51)(R52)(R53)Si-(C2-C6алкинил)-, (OR54)(OR55)(OR56)Si- или (OR214)(OR215)(OR216)Si-(С1-C6алкил)-; где R214, R215 и R216 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, С1-С6алкил, C2-С6алкенил, С3-С8циклоалкил, С5-С8циклоалкенил, С2-С6алкинил, бензил или фенил; или R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают
ba2) С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил,С1-С6алкилсульфонил, С1-С6галогеналкилтиогруппу, С1-С6галогеналкилсульфинил, C1-С6галогеналкилсульфонил, аминосульфинил, аминосульфонил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С6галогеналкенилоксигруппу, С3-С6алкинилоксигруппу, (С1-С6алкил)аминосульфонил, ди(С1-С6алкил)аминосульфонил, С1-С6алкоксигруппу, С2-С6алкенилоксигруппу, С2-С6алкинилоксигруппу, С1-C6алкил-S(=O)(R14)=N-, (R14)S(=O)(=N-R13)-, (R14)(R15)S(=O)=N-, -S-С3-С6-алкенил, -S-С3-С6-алкинил, -S-С3-С8-циклоалкил, S-бензил или -S-С3-С6-алкенил, -S-С3-С6-алкинил, -S-С3-С8-циклоалкил или S-бензил; каждый из которых может быть моно- или полизамещенным заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, С1-С6-алкил, С1-С6-галогеналкил, С1-С6-алкоксигруппу; или R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают
ba3) С1-С6алкил, С2-С6алкенил или С2-С6алкинил, или С1-С6алкил, С2-С6алкенил или С2-С6алкинил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, меркаптогруппу, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6гидроксиалкил, три(алкил)силил, С1-С6галогеналкоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6галогеналкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил, С1-С6галогеналкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил и С1-С6галогеналкилсульфонил; или R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают
ba4) формил, С2-С7алкоксикарбонил, С2-С7галогеналкоксикарбонил, С3-С7алкенилоксикарбонил, С3-С7галогеналкенилоксикарбонил, С2-С7алкилкарбонил, карбоксигруппу, -С(=O)-Cl, -C(=O)-F, C2-С7галогеналкилкарбонил, С3-С7алкенилкарбонил или С3-С7галогеналкенилкарбонил; или R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают
ba5) фенил, феноксигруппу, бензил или бензилоксигруппу, или феноксигруппу, бензил или бензилоксигруппу, моно- или полизамещенную заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, азидную группу, аминогруппу, -SF5, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил и С1-С6алкилсульфонил; или
bb) R3, R4 и R7 независимо друг от друга обозначают группы А-, А-O- или A-(С1-С6алкил)-, где группа А является такой, как определено выше в разделе ah);
са) R5 обозначает водород, С1-С12алкил, С2-С12алкенил, С2-С12алкинил, С1-С12алкилсульфонил, С2-С12алкенилсульфонил, фенилсульфонил или бензилсульфонил, или обозначает С1-С12алкил, С2-С12алкенил, С2-С12алкинил, С1-С12алкилсульфонил, С2-С12алкенилсульфонил, фенилсульфонил или бензилсульфонил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, азидную группу, формил, С2-С7алкилкарбонил, С2-С7галогеналкилкарбонил, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил и С1-С6алкилсульфонил; или
cb1) R5 обозначает формил, С2-С12алкилкарбонил, С3-С12алкенилкарбонил, С3-С12алкинилкарбонил, С4-С12циклоалкилкарбонил, бензилкарбонил, фенилкарбонил, С2-С12алкоксикарбонил, С4-С12алкенилоксикарбонил, C4-С12алкинилоксикарбонил, С4-С12циклоалкоксикарбонил, бензилоксикарбонил или феноксикарбонил, или обозначает
cb2) С2-С12алкилкарбонил, С3-С12алкенилкарбонил, С3-С12алкинилкарбонил, С4-С12циклоалкилкарбонил, бензилкарбонил, фенилкарбонил, С2-С12алкоксикарбонил, С4-С12алкенилоксикарбонил, С4-С12алкинилоксикарбонил, С4-С12циклоалкоксикарбонил, бензилоксикарбонил или феноксикарбонил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу; или
cc) R5 обозначает (R51)(R52)(R53)Si-, (R51)(R52)(R53)Si-(С1-C12алкил)-, (R51)(R52)(R53)Si-(С3-С8циклоалкил)-, (R54O)(R55O)(R56O)Si-, (R54O)(R55O)(R56O)Si-(С1-С12аалкил)- или (R54O)(R55O)(R56O)Si-(С3-С8циклоалкил)-; или
cd) R5 обозначает С1-С6алкил-В-С1-С12алкил-, С2-С6алкенил-В-С1-С12алкил-, С2-С6алкинил-В-С1-С12алкил-, С3-С8циклоалкил-В-С1-С12алкил-, бензил-B-С1-С12алкил-, фенил-В-С1-С12алкил-, С1-С6алкил-В-С2-С12алкенил-, С2-С6алкенил-В-С2-С12алкенил-, С2-С6алкинил-В-С2-С12алкенил-, С3-С8циклоалкил-В-С2-С12алкенил-, бензил-В-С2-С12алкенил-, фенил-В-С2-С12алкенил-, С1-С6алкил-В-С2-С12алкинил-, С2-С6алкенил-В-С2-С12алкинил-, С2-С6алкинил-В-С2-С12алкинил-, С3-С8циклоалкил-В-С2-С12алкинил-, бензил-В-С2-С12алкинил-, фенил-В-С2-С12алкинил-, С1-С6алкил-В-С3-С8циклоалкил-, С2-С6алкенил-В-С3-С8циклоалкил-, С2-С6алкинил-В-С3-С8циклоалкил-, С3-С8циклоалкил-В-С3-С8циклоалкил-, бензил-В-С3-С12циклоалкил- или фенил-В-С3-С12циклоалкил-, где группа В обозначает -С(=O)-, -C(=S)-, -C(=NOR59)-, -C(R60)NO-,
-ОN=С(R60)-, -O-С(=O), -С(=O)-O-, -O-, -S-, -S(=O)-, -S(=O)2-, -S(=O)(=NR13)-, -S(=O)(R14)=N-, -N=S(=O)(R14)-, -N(R62)-C=O)-, -C=O)-N(R62)-, -N(R62)-SO2- или -SO2-N(R62)-;
cd1) где R60 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, С1-С6галогеналкил, С3-С8галогенциклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил, С2-С6алкинил, бензил или фенил, или бензил или фенил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу, и
cd2) R62 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, С1-С6галогеналкил, С3-С8галогенциклоалкил, С3-С6алкенил, С3-С6алкинил, бензил или фенил, или бензил или фенил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу; или
ce) R5 обозначает С1-С6алкил-В-С1-С12алкил-, С2-С6алкенил-В-С1-С12алкил-, С2-С6алкинил-В-С1-С12алкил-, С3-С8циклоалкил-В-С1-С12алкил-, бензил-B-С1-С12алкил-, фенил-В-С1-С12алкил-, С1-С6алкил-В-С2-С12алкенил-, С2-С6алкенил-В-С2-С12алкенил-, С2-С6алкинил-В-С2-С12алкенил-, С3-С8циклоалкил-В-С2-С12алкенил-, бензил-В-С2-С12алкенил-, фенил-В-С2-С12алкенил-, С1-С6алкил-В-С2-С12алкинил-, С2-С6алкенил-В-С2-С12алкинил-, С2-С6алкинил-В-С2-С12алкинил-, С3-С8циклоалкил-В-С2-С12алкинил-, бензил-В-С2-С12алкинил-, фенил-В-С2-С12алкинил-, С1-С6алкил-В-С3-С8циклоалкил-, С2-С6алкенил-В-С3-С8циклоалкил-, С2-С6алкинил-В-С3-С8циклоалкил-, С3-С8циклоалкил-В-С3-С8циклоалкил-, бензил-В-С3-С8циклоалкил-, фенил-В-С3-С12циклоалкил-, каждый из которых, в свою очередь, содержит заместители, независимо выбранные из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу, формил, С2-С6алкилкарбонил, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил и С1-С6алкилсульфонил; или
cf) R5 обозначает А-, А-(С1-С6алкил)-, А-O-(С1-С6алкил)-, А-(С2-С6алкенил)-, А-O-(С2-С6алкенил)-, А-(С2-С6-алкинил)-, А-O-(С2-С6алкинил)-, А-(С3-С8циклоалкил)- или А-O-(С3-С8циклоалкил)-; где группа А является такой, как определено выше в разделе ah); или
cg) R5 обозначает группу -N=C(R8)R9;
cg1) где R8 и R9 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, цианогруппу, С1-С12алкил, С2-С12алкенил, С2-С12алкинил, С1-С12алкоксигруппу, формил, С2-С12алкилкарбонил, С3-С12алкенилкарбонил, карбоксигруппу, С2-С12алкоксикарбонил или С4-С12алкенилоксикарбонил, или С1-С12алкил, С2-С12алкенил, С2-С12алкинил, С1-С12алкоксигруппу, С2-С12алкилкарбонил, С3-С12алкенилкарбонил, С2-С12алкоксикарбонил или С4-С12алкенилоксикарбонил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил и С1-С6алкилсульфонил; или
cg2) R8 и R9 вместе образуют С2-С8алкиленовый мостик, который необязательно может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, С1-С6алкил и С1-С6галогеналкил; или
cg3) R8 и R9 независимо друг от друга обозначают группы А-, А-O- или A-(С1-С6алкил)-; где группа А является такой, как определено выше в разделе ah);
d) R6 обозначает водород, галоген, цианогруппу, формил, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, -SH, -S-С1-С6алкил, -S-С1-С6галогеналкил, -S-С1-С6галогеналкил, С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил или С2-С6алкинил; и агрономически приемлемые соли/комплексы с металлами/комплексы с металлоидами/изомеры/структурные изомеры/стереоизомеры/диастереоизомеры/энантиомеры/таутомеры/N-оксиды этих соединений.
2. Соединение формулы I по п.1, в которой
R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, цианогруппу, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, бензил или С2-С7алкилкарбонил, каждый из которых может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкилтиогруппу и С1-С6алкоксигруппу; или R1 и R2 вместе образуют С2-С6алкиленовый мостик, который может быть моно- или полизамещенным метильными группами; или R1 и R2 вместе с соединяющим их атомом азота образуют пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, каждая из которых независимо друг от друга может быть моно- или полизамещенной метильными группами; или
R1 обозначает водород, цианогруппу, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, C2-С6алкенил, С2-С6алкинил, бензил или С2-С7алкилкарбонил, каждый из которых может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкилтиогруппу и С1-С6алкоксигруппу, и R2 обозначает гидроксигруппу, аминогруппу, С1-С6алкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С8циклоалкилоксигруппу или С3-С6алкинилоксигруппу; или R2 обозначает водород, цианогруппу, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, бензил или С2-С7алкилкарбонил, каждый из которых может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкилтиогруппу и С1-С6алкоксигруппу, и R1 обозначает гидроксигруппу, аминогруппу, С1-С6алкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С8циклоалкилоксигруппу или С3-С6алкинилоксигруппу.
3. Соединение формулы I по п.1, в которой
R6 обозначает водород, фтор, хлор, бром, цианогруппу, С1-С6алкил, C1-С6галогеналкил или СНО.
4. Соединение формулы I по п.1, в которой
R6 обозначает -SH, -S-С1-С6алкил или -S-С1-С6галогеналкил.
5. Соединение формулы I по п.1, в которой
R7 обозначает водород, С1-С6-алкил, С1-С6-галогеналкил, галоген или цианогруппу.
6. Соединение формулы I по п.1, в которой
R4 обозначает водород, С1-C6-алкил, С1-С6-галогеналкил, С3-С7циклоалкил, галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкоксигруппу, аминогруппу, азидную группу, меркаптогруппу, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, СНО, С2-С7алкилкарбонил, азиридиновую группу, азетидиновую группу, пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, пирролидиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, пиперидиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу; или азиридиновую группу, азетидиновую группу, пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, пирролидиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, пиперидиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, каждая из которых, в свою очередь, является моно- или полизамещенной заместителями, выбранными из группы, включающей метил, галоген; или R4 обозначает фенил или фенил, который является моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу.
7. Соединение формулы I по п.1, в которой
R3 обозначает водород, С1-С6-алкил, С1-С6-галогеналкил, С2-С6алкенил, C2-С6алкинил, С3-С7циклоалкил, галоген, цианогруппу, азидную группу, нитрогруппу, -N=C=O, -N=C=S, -C(=O)NH2, -C(=S)NH2, -C(=O)NH(CH3), -С(=S)NH(СН3), -С(=O)N(СН3)2, -SO2NH2, -SO2NH(CH3), -SO2N(СН3)2, -С(=S)N(СН3)2, -СООН, три(С1-С4алкил)силил, три-(С1-С4алкокси)силил, гидроксигруппу, С1-С6алкоксигруппу, аминогруппу, азидную группу, меркаптогруппу, С1-С6алкиламиногруппу, С2-С12диалкиламиногруппу, С3-С6алкениламиногруппу, С6-С12диалкениламиногруппу, С1-С6алкилС3-С6алкениламиногруппу, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, С1-С6галогеналкилтиогруппу, С1-С6галогеналкилсульфинил, С1-С6галогеналкилсульфонил, СНО, С2-С7алкилкарбонил, С2-С6алкоксикарбонил, С3-С6алкенилоксикарбонил, С3-С6алкинилоксикарбонил, фенил, азиридиновую группу, азетидиновую группу, пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, пирролидиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, пиперидиновую группу, морфолиновую группу или тиоморфолиновую группу; или R3 обозначает азиридиновую группу, азетидиновую группу, пиразолиновую группу, пиразолидиновую группу, пирролиновую группу, пирролидиновую группу, имидазолиновую группу, имидазолидиновую группу, триазолиновую группу, тетразолиновую группу, пиперазиновую группу, пиперидиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, моно- или полизамещенную заместителями, независимо выбранными из группы, включающей метил, галогенированный фенил или фенил, который сам может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу; или R3 обозначает С1-С6-алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С7циклоалкил, С1-С6алкоксигруппу, С2-С7алкилкарбонил, С2-С6алкоксикарбонил, С3-С6алкенилоксикарбонил, С3-С6алкинилоксикарбонил или фенил, или обозначает фенил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, гидроксигруппу, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу и фенил, где фенил, в свою очередь, может быть моно- или полизамещенным заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкоксигруппу.
8. Соединение формулы I по п.1, в которой
R5 обозначает фенил, фенил-С1-С12алкил, фенил-С3-С12циклоалкил, фенил-С3-С12алкенил, или фенил, фенил-С1-С12алкил, фенил-С3-С12циклоалкил, фенил-С3-С12алкенил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, азидную группу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, триалкилсилил, триалкоксисилил, СНО, СООН, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6гидроксиалкил, С3-С8циклоалкил, С3-С8циклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил, С2-С6алкинил, С2-С6галогеналкинил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу, С3-С6алкенилоксигруппу, С3-С6галогеналкенилоксигруппу, С3-С6алкинилоксигруппу, С3-С6циклоалкоксигруппу, С3-С6галогенциклоалкоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, С1-С6галогеналкилтиогруппу, С1-С6галогеналкилсульфинил, С1-С6галогеналкилсульфонил, -C(=O)NH2, -C(=S)NH2, -C(=O)NH(CH3), -С(=S)NH(СН3), -С(=O)N(СН3)2, -SO2NH2, -SO2NH(СН3), -SO2N(CH3)2 и -С(=S)N(СН3)2.
9. Соединение формулы I по п.1, в которой
R5 обозначает водород, (R51)(R52)(R53)Si-(С1-C12алкил)-, триС1-С6алкилсилил, фенил-диС1-С6алкилсилил, С1-C12алкил, С3-С12алкенил, С3-С12алкинил, С3-С12циклоалкил, С3-С12циклоалкил-С1-С12алкил, С5-С12циклоалкенил, С1-С12алкокси-С1-С12алкил, С1-С12алкенилокси-С1-С12алкил, С1-С12алкинилокси-С1-С12алкил, С1-С12алкилтио-С1-С12алкил, С1-С12алкилсульфенил-С1-С12алкил, С1-С12алкилсульфонил-С0-С12алкил, С2-С12алкилкарбонил-С0-С12алкил, С3-С12алкенилкарбонил-С0-С12алкил, С2-С12алкоксилкарбонил-С0-С12алкил, С3-С12алкенилоксикарбонил-С0-С12алкил или С3-С12алкинилоксикарбонил-С0-С12алкил, или R5 обозначает С1-С12алкил, С3-С12алкенил, С3-С12алкинил, С3-С12циклоалкил, С3-С12циклоалкил-С1-С12алкил, С5-С12циклоалкенил, С1-С12алкокси-С1-С12алкил, С1-С12алкенилокси-С1-С12алкил, С1-С12алкинилокси-С1-С12алкил, С1-С12алкилтио-С1-С12алкил, С1-С12алкилсульфенил-С1-С12алкил, С1-С12алкилсульфонил-С0-С12алкил, С2-С12алкилкарбонил-С0-С12алкил, С3-С12алкенилкарбонил-С0-С12алкил, С2-С12алкоксилкарбонил-С0-С12алкил, С3-С12алкенилоксикарбонил-С0-С12алкил, С3-С12алкинилоксикарбонил-С0-С12алкил, моно- или полизамещенный заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, СНО, СООН, С1-С6триалкилсилил, триС1-С6алкоксисилил, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С8циклоалкил, С3-С8галогенциклоалкил, С1-С6алкенил, С1-С6галогеналкенил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкоксигруппу, С2-С7алкилкарбонил, С2-С7алкоксикарбонил, С2-С7алкенилоксикарбонил, С2-С7алкинилоксикарбонил, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, -C(=O)NH2, -C(=S)NH2, -С(=O)NH(СН3), -C(=S)NH(CH3) и -С(=O)N(СН3)2; и R51, R52, и R53 являются такими, как определено в п.1.
10. Соединение формулы I по п.1, в которой
R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, С3-С7циклоалкил, С1-С6алкил, С2-С6алкинил, водород или пиридин;
или R1 и R2 вместе с соединяющим их атомом азота образуют пирролиновую группу;
R3 обозначает водород, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкил, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4алкоксигруппу, фенил, фенил, содержащий в качестве заместителей галоген, (R51)(R52)(R53)Si-(С2-С6алкинил)-, где R51, R52 и R53 являются такими, как определено в п.1;
R4 обозначает водород, галоген, фенил, имидазолил, аминогруппу, С1-С6алкоксигруппу или С1-С6алкил;
R5 обозначает С1-C12алкил или группу А, в которой
А обозначает 3-10-членную моноциклическую или конденсированную бициклическую кольцевую систему, которая может быть ароматической, частично ненасыщенной или полностью насыщенной и может содержать от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, каждая кольцевая система не может содержать более 2 атомов кислорода и более 2 атомов серы и сама 3-10-членная кольцевая система может быть моно- или полизамещенной
заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу и С1-С6алкилтиогруппу;
R6 обозначает водород; и
R7 обозначает водород или С1-С6алкил.
11. Соединение формулы I по п.10, в которой
R3 обозначает водород, С1-С6алкил, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4алкоксигруппу, фенил, фенил, содержащий в качестве заместителей галоген, (R51)(R52)(R53)Si-(С2-С6алкинил)-, где R51, R52 и R53 являются такими, как определено в п.1.
12. Соединение формулы I по п.1, в которой
R1 и R2 независимо друг от друга обозначают С1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, C2-С6алкинил, водород или пиридин;
или R1 и R2 вместе с соединяющим их атомом азота образуют пирролиновую группу;
R3 обозначает водород, С1-С6алкил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6галогеналкил, галоген, цианогруппу, фенил, фенил, содержащий в качестве заместителей галоген, или обозначает (R51)(R52)(R53)Si-(С2-С6алкинил)-, где R51, R52 и R53 являются такими, как определено в п.1;
R4 обозначает водород, галоген, С1-С6алкоксигруппу или С1-С6алкил;
R5 обозначает С1-С6алкил, фенил или С1-С6алкил, пиридил или фенил или пиридил, моно- или дизамещенный заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу и С1-С6алкилтиогруппу;
R6 обозначает водород; и
R7 обозначает водород или С1-С6алкил.
13. Соединение формулы I по п.12, в которой
R1 и R2 независимо друг от друга обозначают С1-С6алкил, С2-С6алкинил, водород или пиридин;
или R1 и R2 вместе с соединяющим их атомом азота образуют пирролиновую группу;
R3 обозначает водород, С1-С6алкил, галоген, цианогруппу, фенил, фенил, содержащий в качестве заместителей галоген, или обозначает (R51)(R52)(R53)Si-(С1-С6алкинил)-, где R51, R52 и R53 являются такими, как определено в п.1;
R4 обозначает водород или С1-С6алкил;
R5 обозначает С1-С6алкил, фенил или пиридил или фенил или пиридил, моно- или дизамещенный заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу и С1-С6алкилтиогруппу.
14. Соединение формулы Х
Figure 00000014
,
в которой R1, R2, R3, R4, R6 и R7 являются такими, как определено для формулы I в п.1 и
R100 обозначает SH-, нитрогруппу, галоген, имидазолил, триазолил, С1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилсульфенил или С1-С6алкилсульфонил.
15. Способ борьбы с заражением полезных растений фитопатогенными микроорганизмами или его предупреждения, в котором соединение формулы I по п.1 или композицию, включающую это соединение в качестве активного ингредиента, наносят на растения, на их части или место их произрастания.
16. Композиция, предназначенная для борьбы с заражением фитопатогенными микроорганизмами и его предупреждения, включающая соединение формулы I по п.1 и инертный носитель.
RU2009135067/04A 2007-02-22 2008-02-20 Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов RU2487119C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07003637.1 2007-02-22
EP07003637 2007-02-22
PCT/EP2008/001315 WO2008101682A2 (en) 2007-02-22 2008-02-20 Iminipyridine derivatives and their uses as microbiocides

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012147703/04A Division RU2532135C2 (ru) 2007-02-22 2008-02-20 Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009135067A true RU2009135067A (ru) 2011-03-27
RU2487119C2 RU2487119C2 (ru) 2013-07-10

Family

ID=39672841

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012147703/04A RU2532135C2 (ru) 2007-02-22 2008-02-20 Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов
RU2009135067/04A RU2487119C2 (ru) 2007-02-22 2008-02-20 Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012147703/04A RU2532135C2 (ru) 2007-02-22 2008-02-20 Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов

Country Status (10)

Country Link
US (2) US8513286B2 (ru)
EP (1) EP2125734A2 (ru)
JP (2) JP2010519267A (ru)
CN (2) CN101657423B (ru)
BR (1) BRPI0807791B1 (ru)
CA (1) CA2677949C (ru)
MX (1) MX2009008798A (ru)
RU (2) RU2532135C2 (ru)
UA (2) UA102514C2 (ru)
WO (1) WO2008101682A2 (ru)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010519267A (ja) * 2007-02-22 2010-06-03 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 新規殺微生物剤
JP2009185020A (ja) * 2008-01-11 2009-08-20 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd ピリジルアミジン誘導体又はその塩、並びにそれらを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤
EP2264011A1 (de) 2009-06-03 2010-12-22 Bayer CropScience AG Heteroarylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP2264012A1 (de) 2009-06-03 2010-12-22 Bayer CropScience AG Heteroarylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP2264010A1 (de) 2009-06-03 2010-12-22 Bayer CropScience AG Hetarylamidine
ES2691726T3 (es) * 2010-01-04 2018-11-28 Nippon Soda Co., Ltd. Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno y germicida agrícola/hortícola
AR086411A1 (es) 2011-05-20 2013-12-11 Nippon Soda Co Compuesto heterociclico conteniendo nitrogeno y fungicida para el uso en agricultura y jardineria
BR112014014030A2 (pt) * 2011-12-14 2017-06-13 Syngenta Participations Ag composições fungicidas
CN105230625A (zh) * 2011-12-14 2016-01-13 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
LT2797416T (lt) 2011-12-28 2017-10-25 Global Blood Therapeutics, Inc. Pakeistieji benzaldehido junginiai ir jų panaudojimo būdai, didinant audinių aprūpinimą deguonimi
ES2790358T3 (es) 2011-12-28 2020-10-27 Global Blood Therapeutics Inc Compuestos de heteroaril aldehído sustituido y métodos para su uso en el aumento de la oxigenación tisular
KR20150132146A (ko) 2013-03-15 2015-11-25 글로벌 블러드 테라퓨틱스, 인크. 헤모글로빈 조정을 위한 화합물 및 이의 용도
AU2014237348C1 (en) 2013-03-15 2019-02-07 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9802900B2 (en) 2013-03-15 2017-10-31 Global Blood Therapeutics, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
WO2014145040A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Global Blood Therapeutics, Inc. Substituted aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation
US8952171B2 (en) 2013-03-15 2015-02-10 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US10266551B2 (en) 2013-03-15 2019-04-23 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9458139B2 (en) 2013-03-15 2016-10-04 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9604999B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US20140274961A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9422279B2 (en) 2013-03-15 2016-08-23 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
MX2015011445A (es) 2013-03-15 2016-04-20 Global Blood Therapeutics Inc Compuestos y usos de estos para la modulacion de la hemoglobina.
JP6202090B2 (ja) * 2013-03-25 2017-09-27 住友化学株式会社 アミジン化合物及びその用途
CA2916653C (en) 2013-06-27 2017-07-18 Pfizer Inc. Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands
WO2015055764A1 (en) * 2013-10-18 2015-04-23 Syngenta Participations Ag 3-methanimidamid-pyridine derivatives as fungicides
EA201992707A1 (ru) 2013-11-18 2020-06-30 Глобал Блад Терапьютикс, Инк. Соединения и их применения для модуляции гемоглобина
BR112015032160B1 (pt) 2014-02-07 2021-11-30 Global Blood Therapeutics, Inc Ansolvato cristalino de composto, composição e composição farmacêutica
RU2701370C2 (ru) 2014-04-11 2019-09-26 Зингента Партисипейшнс Аг Фунгицидные производные n'-[2-метил-6[2-алкоксиэтокси]-3-пиридил]-n-алкилформамидина для применения в сельском хозяйстве
US10058542B1 (en) 2014-09-12 2018-08-28 Thioredoxin Systems Ab Composition comprising selenazol or thiazolone derivatives and silver and method of treatment therewith
JP6689867B2 (ja) 2014-11-06 2020-04-28 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 新規殺菌性ピリジルアミド
WO2016087593A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Syngenta Participations Ag Novel fungicidal quinolinylamidines
MA41841A (fr) 2015-03-30 2018-02-06 Global Blood Therapeutics Inc Composés aldéhyde pour le traitement de la fibrose pulmonaire, de l'hypoxie, et de maladies auto-immunes et des tissus conjonctifs
SI3307707T1 (sl) 2015-06-15 2021-03-31 Syngenta Crop Protection Ag Halogen-substituirani fenoksifenilamidini in njihova uporaba kot fungicidi
US10252977B2 (en) 2015-06-15 2019-04-09 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Halogen-substituted phenoxyphenylamidines and the use thereof as fungicides
JP6811000B2 (ja) 2015-07-08 2021-01-13 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト フェノキシハロゲンフェニルアミジン類及び殺菌剤としてのそれらの使用
DK3361870T3 (da) 2015-10-14 2020-05-11 Syngenta Participations Ag Fungicidsammensætninger
MA43373A (fr) 2015-12-04 2018-10-10 Global Blood Therapeutics Inc Régimes posologiques pour 2-hydroxy-6-((2- (1-isopropyl-1h-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)méthoxy)benzaldéhyde
ES2861474T3 (es) 2015-12-15 2021-10-06 Syngenta Participations Ag Derivados de fenilamidina microbicidas
TWI663160B (zh) 2016-05-12 2019-06-21 全球血液治療公司 用於合成2-羥基-6-((2-(1-異丙基-1h-吡唑-5-基)-吡啶-3-基)甲氧基)苯甲醛之方法
TW202332423A (zh) 2016-10-12 2023-08-16 美商全球血液治療公司 包含2-羥基-6-((2-(1-異丙基-1h-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)-苯甲醛之片劑
PL3541779T3 (pl) 2016-11-15 2021-06-14 Syngenta Participations Ag Mikrobiocydowe pochodne fenyloamidynowe
AU2017375006A1 (en) 2016-12-14 2019-07-04 Bayer Aktiengesellschaft Phenoxyphenylamidines and the use thereof as fungicides
WO2018109002A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations
US20190308933A1 (en) 2016-12-14 2019-10-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Phenylamidines and the use thereof as fungicides
EP3335559A1 (en) 2016-12-14 2018-06-20 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Active compound combinations
MX2019007120A (es) * 2016-12-16 2019-09-16 Basf Se Compuestos plaguicidas.
TW201829386A (zh) 2016-12-22 2018-08-16 美商全球血液治療公司 組蛋白甲基轉移酶抑制劑
CN106632336B (zh) * 2016-12-28 2019-01-01 贵州大学 一种含嘌呤环的查尔酮类衍生物、其制备方法及用途
IT201700033543A1 (it) * 2017-03-27 2018-09-27 Isagro Spa Piridil-formammidine ad attività fungicida, loro composizioni agronomiche e relativo uso
TW201838965A (zh) * 2017-04-20 2018-11-01 印度商Ｐｉ工業公司 新穎的苯胺化合物
MX2019014759A (es) 2017-06-09 2020-02-12 Global Blood Therapeutics Inc Compuestos de azaindol como inhibidores de metiltransferasa de histona.
WO2018228896A1 (en) 2017-06-14 2018-12-20 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2020072377A1 (en) 2018-10-01 2020-04-09 Global Blood Therapeutics, Inc. Modulators of hemoglobin for the treatment of sickle cell disease
IT201900021216A1 (it) 2019-11-14 2021-05-14 Isagro Spa Processo per la preparazione di derivati piridinici e corrispondenti piridil-formammidine
EP3708565A1 (en) 2020-03-04 2020-09-16 Bayer AG Pyrimidinyloxyphenylamidines and the use thereof as fungicides
CN111991404B (zh) * 2020-10-10 2021-08-13 西南医科大学 防治真菌感染的复合维生素d及其应用
WO2022117650A1 (en) 2020-12-02 2022-06-09 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
EP3915971A1 (en) 2020-12-16 2021-12-01 Bayer Aktiengesellschaft Phenyl-s(o)n-phenylamidines and the use thereof as fungicides

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA890922A (en) * 1972-01-18 Benko Pal Process for the preparation of substituted formamidines
GB1212454A (en) * 1967-03-04 1970-11-18 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar N,n'-substituted formamidines
US4128652A (en) * 1976-04-20 1978-12-05 Pfizer Inc. Triazapentadienes as acaricides
JPS532473A (en) * 1976-06-24 1978-01-11 Nippon Soda Co Ltd N-3-pyridyl-n#-phenylamidine derivatives, method of preparing same, and fungicides for agriculture and gardening use
CA1160229A (en) * 1979-03-13 1984-01-10 Pieter T. Haken Pyridyliminomethylbenzene derivatives
US4831044A (en) * 1987-10-29 1989-05-16 Ici Americas Inc. Fungicidal pyridyl cyclopropane carboxamidines
IE960441L (en) * 1988-12-27 1990-06-27 Takeda Chemical Industries Ltd Guanidine derivatives, their production and insecticides
EP0407346A3 (en) * 1989-07-07 1991-10-02 Ciba-Geigy Ag Aminopyridines
GB8922691D0 (en) * 1989-10-09 1989-11-22 Ici Plc Fungicides
TW544448B (en) * 1997-07-11 2003-08-01 Novartis Ag Pyridine derivatives
CA2362401A1 (en) * 1999-02-04 2000-08-10 Paul Fleming G-protein coupled heptahelical receptor binding compounds and methods of use thereof
GB9902592D0 (en) * 1999-02-06 1999-03-24 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Fungicides
AU7278500A (en) * 1999-08-18 2001-03-13 Aventis Cropscience Gmbh Fungicides
US20030176454A1 (en) 2000-05-15 2003-09-18 Akira Yamada N-coating heterocyclic compounds
DE10024938A1 (de) * 2000-05-19 2001-11-22 Bayer Ag Substituierte Iminoazine
CA2411418C (en) * 2000-06-15 2010-01-12 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Hydroxyformamidine derivatives and medicines containing the same
JP2004002826A (ja) * 2002-04-24 2004-01-08 Sankyo Co Ltd 高分子イミダゾピリジン誘導体
UA78039C2 (en) * 2002-05-03 2007-02-15 Du Pont Amidinyl phenyl compounds, fungicide compositions and a method for controlling plants diseases
FI20030030A0 (fi) * 2003-01-09 2003-01-09 Orion Corp Uusia yhdisteitä
WO2005051381A1 (en) * 2003-11-26 2005-06-09 Biovitrum Ab Substituted urea-octatydroindols as antagonists of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH1R)
PL1709019T3 (pl) * 2004-01-12 2007-10-31 Merck Serono Sa Tiazolowe pochodne i ich zastosowanie
EP1570736A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-07 Bayer CropScience S.A. Fungicide composition comprising an arylamidine derivative and known fungicide compounds
EP1954696B1 (en) * 2005-01-19 2011-02-23 Bristol-Myers Squibb Company 2-phenoxy-n-(1,3,4-thiadizol-2-yl)pyridin-3-amine derivatives and related compounds as p2y1 receptor inhibitors for the treatment of thromboembolic disorders
WO2006108059A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-12 Exelixis, Inc. C-met modulators and methods of use
JP2010519267A (ja) * 2007-02-22 2010-06-03 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 新規殺微生物剤

Also Published As

Publication number Publication date
CN103396359B (zh) 2016-06-29
WO2008101682A2 (en) 2008-08-28
CN101657423B (zh) 2013-11-06
US8513286B2 (en) 2013-08-20
US9096525B2 (en) 2015-08-04
RU2012147703A (ru) 2014-05-20
UA109896C2 (xx) 2015-10-26
CN101657423A (zh) 2010-02-24
UA102514C2 (ru) 2013-07-25
RU2487119C2 (ru) 2013-07-10
CA2677949C (en) 2016-02-09
WO2008101682A3 (en) 2008-10-09
BRPI0807791A2 (pt) 2014-07-08
US20130338105A1 (en) 2013-12-19
BRPI0807791B1 (pt) 2018-03-06
CN103396359A (zh) 2013-11-20
JP2010519267A (ja) 2010-06-03
MX2009008798A (es) 2009-08-24
JP2014051522A (ja) 2014-03-20
US20110046088A1 (en) 2011-02-24
RU2532135C2 (ru) 2014-10-27
EP2125734A2 (en) 2009-12-02
JP5841118B2 (ja) 2016-01-13
CA2677949A1 (en) 2008-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009135067A (ru) Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов
JP2012528822A5 (ru)
MA31894B1 (fr) Composes organiques
RU2009141185A (ru) Инсектицидные производные арилизоксазолина
RU2010107171A (ru) Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные
TW200744594A (en) Quinoline derivatives as antibacterial agents
JP2012522053A5 (ru)
ATE375331T1 (de) Amidderivate als inhibitoren der glycogensynthasekinase-3-beta
EP1857457A3 (en) Benzimidazole derivative and its use as AII receptor antagonist
RU2008152065A (ru) Новое производное имидазола со спироциклической структурой в боковой цепи
EP1862458A3 (en) Therapeutic agents useful for treating pain
JP2002535323A5 (ru)
RU2010133984A (ru) Фунгицидные производные гидроксимоилтетразола
JP2013528602A5 (ru)
MX2007011105A (es) Compuestos de n-sulfonilaminofeniletil-2-fenoxiacetamida sustituidos.
AR050793A1 (es) Derivados de isoxazolina, procedimientos para su preparacion y su uso como herbicidas
TNSN07275A1 (fr) Derives de triazole substitues, servant d'antagonistes d'ocytocine
PE20090151A1 (es) Derivados de pirimidinona y metodos para su uso
IL189017A0 (en) 8-methoxy-9h-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and related compounds as anti-effective agents
IL185164A0 (en) New isothiazoloquinolones and related compounds as anti-infective agents
RU2011112684A (ru) АГЕНТ, СПОСОБСТВУЮЩИЙ РОСТУ ВОЛОС, СОДЕРЖАЩИЙ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРОИЗВОДНОЕ 15,15-ДИФТОРПРОСТАГЛАНДИНА F2α
MY173664A (en) Quinoline derivatives as antibacterial agents
TW200724131A (en) Antibacterial 5,5'-disubstituted 3,3'-dialkoxy-2,2'-dihydroxy-1,1'-biphenyl compounds and related methods
RU2004137657A (ru) Органические соединения
CA2523253A1 (en) Methyl indoles and methyl pyrrolopyridines as alpha-1 adrenergic agonists

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180221