RU2009126653A - Средство для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп на основе n,n'-замещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения - Google Patents

Средство для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп на основе n,n'-замещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения Download PDF

Info

Publication number
RU2009126653A
RU2009126653A RU2009126653/15A RU2009126653A RU2009126653A RU 2009126653 A RU2009126653 A RU 2009126653A RU 2009126653/15 A RU2009126653/15 A RU 2009126653/15A RU 2009126653 A RU2009126653 A RU 2009126653A RU 2009126653 A RU2009126653 A RU 2009126653A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dimethyl
diazabicyclo
bis
carbonyl
nonan
Prior art date
Application number
RU2009126653/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2417082C2 (ru
Inventor
Константин Владимирович Анохин (RU)
Константин Владимирович Анохин
Сергей Олегович Бачурин (RU)
Сергей Олегович Бачурин
Владимир Викторович Григорьев (RU)
Владимир Викторович Григорьев
Николай Серафимович Зефиров (RU)
Николай Серафимович Зефиров
Наталья Викторовна Комисарова (RU)
Наталья Викторовна Комисарова
Мстислав Игоревич Лавров (RU)
Мстислав Игоревич Лавров
Владимир Александрович Палюлин (RU)
Владимир Александрович Палюлин
Анна Александровна Тиунова (RU)
Анна Александровна Тиунова
Original Assignee
Учреждение Российской Академии наук Институт физиологически активных веществ РАН (ИФАВ РАН) (RU)
Учреждение Российской Академии Наук Институт Физиологически Активных Веществ Ран (Ифав Ран)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской Академии наук Институт физиологически активных веществ РАН (ИФАВ РАН) (RU), Учреждение Российской Академии Наук Институт Физиологически Активных Веществ Ран (Ифав Ран) filed Critical Учреждение Российской Академии наук Институт физиологически активных веществ РАН (ИФАВ РАН) (RU)
Priority to RU2009126653/15A priority Critical patent/RU2417082C2/ru
Priority to PCT/EP2010/004299 priority patent/WO2011006653A1/en
Publication of RU2009126653A publication Critical patent/RU2009126653A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2417082C2 publication Critical patent/RU2417082C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Применение производных N,N'-замещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, в том числе оснований и их солей с фармакологически приемлемыми кислотами, общей формулой (1) в качестве средства для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп ! ! в которой HY здесь и далее представляет фармакологически приемлемую кислоту; ! Е представляет карбонильную группу, CHR, где R представляет Н, низший алкил, циклоалкил, арил, аралкил, гетероарил, гидроксил, нитро-группу, галоген, алкокси, ацил, или группу общей формулы: ! -(CH2)n-Q, ! в которой n=1-10, a Q выбран из группы, состоящей из: !этенила, необязательно моно- или дизамещенного низшим алкилом или галогеном; ! циклоалкила; ! арила; ! гетероарила; ! галогена; ! группы COOR5, в которой R5 представляет Н, алкил, фенил; ! группы CH2OR5, в которой R5 имеет значения, определенные выше; ! группы NR6R7, в которой R6 и R7 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет: ! Н, алкил, циклоалкил, аралкил; ! один из заместителей R6 или R7 может представлять группу C(O)R5, в которой R5 имеет значения, определенные выше; ! R1 представляет Н, низший алкил, циклоалкил, арил, аралкил, гетероарил, гидроксил, галоген, алкокси, ацил, нитро-группу, нитрил или группу общей формулы: ! -(CH2)n-W, ! в которой n имеет значения, определенные выше, a W выбран из группы, состоящей из: ! этенила, необязательно моно- или дизамещенного низшим алкилом или галогеном; ! циклоалкила; ! арила; ! гетероарила; ! галогена; ! группы COOR8, в которой R8 представляет Н, алкил, фенил; !группы CH2OR8, в которой R8 имеет значения, определенные выше; ! группы NR9R10, в которой R9 и R10 могут быть одинаковыми или различными, и каждый неза

Claims (11)

1. Применение производных N,N'-замещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, в том числе оснований и их солей с фармакологически приемлемыми кислотами, общей формулой (1) в качестве средства для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп
Figure 00000001
в которой HY здесь и далее представляет фармакологически приемлемую кислоту;
Е представляет карбонильную группу, CHR, где R представляет Н, низший алкил, циклоалкил, арил, аралкил, гетероарил, гидроксил, нитро-группу, галоген, алкокси, ацил, или группу общей формулы:
-(CH2)n-Q,
в которой n=1-10, a Q выбран из группы, состоящей из:
этенила, необязательно моно- или дизамещенного низшим алкилом или галогеном;
циклоалкила;
арила;
гетероарила;
галогена;
группы COOR5, в которой R5 представляет Н, алкил, фенил;
группы CH2OR5, в которой R5 имеет значения, определенные выше;
группы NR6R7, в которой R6 и R7 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет:
Н, алкил, циклоалкил, аралкил;
один из заместителей R6 или R7 может представлять группу C(O)R5, в которой R5 имеет значения, определенные выше;
R1 представляет Н, низший алкил, циклоалкил, арил, аралкил, гетероарил, гидроксил, галоген, алкокси, ацил, нитро-группу, нитрил или группу общей формулы:
-(CH2)n-W,
в которой n имеет значения, определенные выше, a W выбран из группы, состоящей из:
этенила, необязательно моно- или дизамещенного низшим алкилом или галогеном;
циклоалкила;
арила;
гетероарила;
галогена;
группы COOR8, в которой R8 представляет Н, алкил, фенил;
группы CH2OR8, в которой R8 имеет значения, определенные выше;
группы NR9R10, в которой R9 и R10 могут быть одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет:
Н, алкил, циклоалкил, аралкил;
один из заместителей R9 или R10 может представлять группу C(O)R8, в которой R8 имеет значения, определенные выше;
R2 в совокупности может быть представлено общими формулами (1.1a), (1.2a), (1.3а), (1.4а):
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
В которых L представляет собой CHR11, карбонильную группу;
R11 представляет Н, низший алкил, алкокси, ацил, циклоалкил, гидроксил, галоген, амино или группу общей формулы:
-(СН2)n-М,
в которой n имеет значения, определенные выше, а М выбран из группы, состоящей из:
этенила, необязательно моно- или дизамещенного низшим алкилом или галогеном;
циклоалкила;
галогена;
группы COOR12, в которой R12 представляет Н, алкил;
группы CH2OR12, в которой R12 имеет значения, определенные выше;
группы NR13R14, в которой R13 и R14 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет:
Н, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил;
один из заместителей R13 или R14 может представлять группу C(O)R12, в которой R12 имеет значения, определенные выше;
R15 представляет Н, низший алкил, циклоалкил, арил, гетероарил, гидроксил, галоген, амино, нитро-группу, нитрил, алкокси, ацил или группу общей формулы:
-(СН2)n-U,
в которой n имеет значения, определенные выше, a U выбран из группы, состоящей из:
этенила, необязательно моно- или дизамещенного низшим алкилом или галогеном;
циклоалкила;
арила;
гетероарила;
галогена;
группы COOR16, в которой R16 представляет Н, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил;
группы CH2OR16, в которой R16 имеет значения, определенные выше;
группы NR17R18, в которой R17 и R18 могут быть одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет:
Н, алкил, циклоалкил, аралкил, гетероциклоалкил;
один из заместителей R17 или R18 может представлять группу C(O)R16, в которой R20 имеет значения, определенные выше;
R19, R19', R20 и R20' могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, низший алкил, циклоалкил, арил, гетероарил, гидроксил, галоген, амино, нитро-группу, нитрил, алкокси, ацил или группу общей формулы:
-(CH2)n-D,
в которой n имеет значения, определенные выше, a D выбран из группы, состоящей из:
этенила, необязательно моно- или дизамещенного низшим алкилом или галогеном;
циклоалкила;
арила;
гетероциклоалкила;
гетероарила;
галогена;
группы COOR21, в которой R21 представляет Н, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил;
группы CH2OR21, в которой R21 имеет значения, определенные выше;
группы NR22R23, в которой R22 и R23 могут быть одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет:
Н, алкил, циклоалкил, аралкил, гетероциклоалкил;
один из заместителей R22 или R23 может представлять группу C(O)R21, в которой R21 имеет значения, определенные выше;
R24 и R25 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, низший алкил, циклоалкил, арил, гетероарил, гидроксил, галоген, амино, нитро-группу, нитрил, алкокси, ацил или группу общей формулы:
-(СН2)n-А,
в которой n имеет значения, определенные выше, а А выбран из группы, состоящей из:
этенила, необязательно моно- или дизамещенного низшим алкилом или галогеном;
циклоалкила;
арила;
гетероциклоалкила;
гетероарила;
галогена;
группы COOR26, в которой R26 представляет Н, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил;
группы CH2OR26, в которой R26 имеет значения, определенные выше;
группы NR27R28, в которой R27 и R28 могут быть одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет:
Н, алкил, циклоалкил, аралкил, гетероциклоалкил;
один из заместителей R27 или R28 может представлять группу C(O)R26, в которой R26 имеет значения, определенные выше;
в виде оснований или их солей с фармакологически приемлемыми кислотами HY;
R3 и R3' могут быть одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет Н, низший алкил, циклоалкил, арил, аралкил, гетероарил, гидроксил, галоген, алкокси, ацил, нитро-группу, нитрил, или группу общей формулы:
-(CH2)n-G,
в которой n имеет значения, определенные выше, a G выбран из группы, состоящей из:
этенила, необязательно моно- или дизамещенного низшим алкилом или галогеном;
циклоалкила;
арила;
гетероарила;
галогена;
группы COOR29, в которой R29 представляет Н, алкил, фенил;
группы CH2OR29, в которой R29 имеет значения, определенные выше;
группы NR30R31, в которой R30 и R31 могут быть одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет:
Н, алкил, циклоалкил, аралкил;
один из заместителей R30 или R31 может представлять группу C(O)R29, в которой R29 имеет значения, определенные выше;
R4 и R4' могут быть одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет Н, низший алкил, циклоалкил, арил, аралкил, гетероарил, гидроксил, нитро-группу, нитрил, галоген, алкокси, ацил, или группу общей формулы:
-(CH2)n-V,
в которой n имеет значения, определенные выше, а V выбран из группы, состоящей из:
этенила, необязательно моно- или дизамещенного низшим алкилом или галогеном;
циклоалкила;
арила;
гетероарила;
галогена;
группы COOR32, в которой R32 представляет Н, алкил, фенил;
группы CH2OR32, в которой R32 имеет значения, определенные выше;
группы NR33R34, в которой R33 и R34 могут быть одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет:
Н, алкил, циклоалкил, аралкил;
один из заместителей R33 или R34 может представлять группу С(O)R32, в которой R32 имеет значения, определенные выше;
Х представляет группу общей формулы:
-(СН2)m-Z-,
в которой m=0-4, a Z выбран из группы, состоящей из:
ацила;
изоалкила;
ацетокси;
либо Х представляет валентную связь.
2. Применение по п.1, где соединения формулы I представляют собой
N,N'-замещенные 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонаны общей формулы (1.1):
Figure 00000006
в которых:
HY здесь и далее представляет фармакологически приемлемую кислоту;
Е, R1, R3, R3', R4, R4', X, L, R15, R19, R19', R20 и R20' имеют значения, определенные выше для формулы 1.
3. Применение по п.1, где соединения формулы I представляют собой
N,N'-замещенные 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонаны общей формулы (1.2):
Figure 00000007
в которых:
HY здесь и далее представляет фармакологически приемлемую кислоту;
Е, R1, R3, R3', R4, R4', X, L, R15, R19, R19', R20 и R20' имеют значения, определенные выше для формулы 1.
4. Применение по п.1, где соединения формулы 1 представляют собой N,N'-замещенные 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонаны общей формулы (1.3):
Figure 00000008
в которых:
HY здесь и далее представляет фармакологически приемлемую кислоту;
Е, R1, R3, R3', R4, R4', X, L, R15, R19, R19', R20, R20', R24 и R25 имеют значения, определенные выше для формулы 1.
5. Применение по п.1, где соединения формулы I представляют собой
N,N'-замещенные 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонаны общей формулы (1.4);
Figure 00000009
в которых:
HY здесь и далее представляет фармакологически приемлемую кислоту;
Е, R1, R3, R3', R4, R4', X, L, R15, R19, R19', R20, R20', R24 и R25 имеют значения, определенные выше для формулы 1.
6. Применение по п.2, где указанные соединение представляют собой одно из соединений формулы 1.1:
3,7-бис(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-илкарбонил)-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-илкарбонил)-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(7-иод-2,3-диметил-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(7-иод-2,3-диметил-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис[(3-ацетил-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(3-ацетил-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3,1]нонан
3,7-бис[(2,3-диметокси-8-метил-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(2,3-диметокси-8-метил-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис{[3-(диметиламино)-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил]карбонил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис{[3-(диметиламино)-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил]карбонил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис{[3-(диметиламино)-8-метил-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил]карбонил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис{[3-(диметиламино)-8-метил-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил]карбонил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
1,5-диметил-3,7-бис[(3-нитро-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)карбонил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
1,5-диметил-3,7-бис[(3-нитро-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)карбонил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис[(2,3-дициклопропил-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(2,3-дициклопропил-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
N,N'-{(1,5-диметил-9-оксо-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-диил)бис[карбонил(6-иод-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-7,2-диил)]}диацетамид
N,N'-{(1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-диил)бис[карбонил(6-иод-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-7,2-диил)]}диацетамид
диметил-7,7'-[(1,5-диметил-9-оксо-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-диил)ди(карбонил)]бис(6-иод-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-карбоксилат)
диметил-7,7'-[(1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-диил)ди(карбонил)]бис(6-иод-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-карбоксилат).
7. Применение по п.3, где указанные соединение представляют собой одно из соединений формулы 1.2:
1,5-диметил-3,7-бис[(2,2,7-триметил-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(4-хлор-2,2,7-триметил-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(2-ацетил-4-хлор-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис(1,3-бензодиоксол-5-илкарбонил)-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
1,5-диметил-3,7-бис[(2,2,7-триметил-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис[(4-хлор-2,2,7-триметил-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис[(2-ацетил-4-хлор-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис(1,3-бензодиоксол-5-илкарбонил)-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис[(7-бром-2-метокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(7-бром-2-метокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
1,5-диэтил-3,7-бис[(6-иод-2-метокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
1,5-диэтил-3,7-бис[(6-иод-2-метокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис[(6-иодспиро[1,3-бензодиоксоле-2,1-циклогексан]-5-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(6-иодспиро[1,3-бензодиоксоле-2,1-циклогексан]-5-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис[(6-иод-2,2-диметил-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(6-иод-2,2-диметил-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис{[6-иод-2-(трифлуорометил)-1,3-бензодиоксол-5-ил]карбонил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис{[6-иод-2-(трифлуорометил)-1,3-бензодиоксол-5-ил]карбонил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис[(2-ацетил-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(2-ацетил-1,3-бензодиоксол-5-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан.
8. Применение по п.4, где указанные соединение представляют собой одно из соединений формулы 1.3:
1,5-диметил-3,7-бис(хиноксалин-6-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
1,5-диметил-3,7-бис(хиноксалин-6-илкарбонил)-3,7-диазабицикло [3.3.1]нонан
3,7-бис[(2,3-диметилхиноксалин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(2,3-диметилхиноксалин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис[(2,3-диизопропилхиноксалин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(2,3-диизопропилхиноксалин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис[(7-иод-3-метоксихиноксалин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(7-иод-3-метоксихиноксалин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
1,5-диметил-3,7-бис[(2-нитрохиноксалин-6-ил)карбонил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
1,5-диметил-3,7-бис[(2-нитрохиноксалин-6-ил)карбонил]-3,7-диазабицикло [3.3.1]нонан
3,7-бис[(3-бром-7-метилхиноксалин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(3-бром-7-метилхиноксалин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
N,N'-[(1,5-диметил-9-оксо-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-диил)бис(карбонилхиноксалин-6,2-диил)]диацетамид
N,N'-[(1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-диил)бис(карбонилхиноксалин-6,2-диил)]диацетамид
3,7-бис[(3-циклопропилхиноксалин-6-ил)карбонил]-1,5-диэтил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(3-циклопропилхиноксалин-6-ил)карбонил]-1,5-диэтил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис[(8-иод-3-метилхиноксалин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[(8-иод-3-метилхиноксалин-6-ил)карбонил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис[1-(2-ацетилхиноксалин-6-ил)этил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[1-(2-ацетилхиноксалин-6-ил)этил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
3,7-бис[1-(2,3-диметилхиноксалин-6-ил)этил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[1-(2,3-диметилхиноксалин-6-ил)этил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан.
9. Применение по п.5, где указанные соединение представляют собой одно из соединений формулы 1.4:
N,N'-бис{3-[(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)метил]-4-метоксибензил}-1,5-диметил-9-оксо-3,7-диазабицикло [3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
N,N'-бис{3-[(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)метил]-4-метоксибензил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
N,N'-бис{3-[(3,4-диметил-1H-пиразол-1-ил)метил]-4-метокси-2-метилбензил}-1,5-диметил-9-оксо-3,7-диазабицикло[3.3.1] нонан-3,7-дикарбоксамид
N,N'-бис{3-[(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)метил]-4-метокси-2-метилбензил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
N,N'-бис[4-метокси-3-(1Н-пиразол-1-илметил)бензил]-1,5-диметил-9-оксо-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
N,N'-бис[4-метокси-3-(1Н-пиразол-1-илметил)бензил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
N,N'-бис{3-[(4-иод-1Н-пиразол-1-ил)метил]-4-метокси-2-метилбензил}-1,5-диметил-9-оксо-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
N,N'-бис{3-[(4-иод-1Н-пиразол-1-ил)метил]-4-метокси-2-метилбензил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
3,7-бис[1-({3-[(4-иод-1Н-пиразол-1-ил)метил]-4-метоксибензил}амино)этил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис{N-[4-метокси-3-(1Н-пиразол-1-илметил)бензил]глицил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис{N-[4-метокси-3-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-илметил)бензил]глицил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он
3,7-бис[1-({3-[(4-иод-1Н-пиразол-1-ил)метил]-4-метоксибензил}амино)этил]-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан
N,N'-бис{3-[(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)метил]-4-метокси-2-нитробензил}-1,5-диметил-9-оксо-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
N,N'-бис{3-[(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)метил]-4-метокси-2-нитробензил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
N,N'-бис{3-(ацетиламино)-5-[(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)метил]бензил}-1,5-диметил-9-оксо-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
N,N'-бис{3-(ацетиламино)-5-[(3,4-диметил-1Н-пиразол-1-ил)метил]бензил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
N,N'-бис{4-метокси-3-[(4-метокси-1Н-пиразол-1-ил)метил]бензил}-1,5-диметил-9-оксо-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
N,N'-бис{4-метокси-3-[(4-метокси-1Н-пиразол-1-ил)метил]бензил}-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
1,5-диэтил-N,N'-бис{3-[(3-иод-1Н-пиразол-1-ил)метил]-4-метоксибензил}-9-оксо-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид
1,5-диэтил-N,N'-бис{3-[(3-иод-1Н-пиразол-1-ил)метил]-4-метоксибензил}-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-дикарбоксамид.
10. Фармакологическое средство для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп, содержащее активное начало и фармацевтически приемлемый носитель, отличающееся тем, что в качестве активного начала содержит эффективное количество соединения формулы 1.
11. Способ восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп, заключающийся во введении пациенту фармакологического средства, содержащего эффективное количество соединения формулы (1) в дозе 0,005-1 мг/кг массы тела по крайней мере один раз в день в течение периода, необходимого для достижения терапевтического эффекта.
RU2009126653/15A 2009-07-14 2009-07-14 Средство для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп на основе n, n'-замещенных 3, 7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения RU2417082C2 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009126653/15A RU2417082C2 (ru) 2009-07-14 2009-07-14 Средство для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп на основе n, n'-замещенных 3, 7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения
PCT/EP2010/004299 WO2011006653A1 (en) 2009-07-14 2010-07-14 An agent for restoring lost memory on the basis of n,n'-substituted 3,7-diazabicyclo[3.3.1] nonanes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009126653/15A RU2417082C2 (ru) 2009-07-14 2009-07-14 Средство для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп на основе n, n'-замещенных 3, 7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009126653A true RU2009126653A (ru) 2011-01-20
RU2417082C2 RU2417082C2 (ru) 2011-04-27

Family

ID=42711773

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009126653/15A RU2417082C2 (ru) 2009-07-14 2009-07-14 Средство для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп на основе n, n'-замещенных 3, 7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2417082C2 (ru)
WO (1) WO2011006653A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012138254A2 (ru) * 2011-04-06 2012-10-11 Zapolsky Maxim Eduardovich Производные 4,4 '-бифенил амидов, обладающие фармакологической активностью, и лекарственные средства на их основе
WO2012148308A1 (ru) * 2011-04-26 2012-11-01 Zapolsky Maxim Eduardovich Алициклические производные ν,ν'-замещенных 3,7 диазабицикло[3.3.1]нонанов и лекарственные средства на их основе
RU2480470C2 (ru) * 2011-04-06 2013-04-27 Максим Эдуардович Запольский Трициклические производные n,n'-замещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, обладающие фармакологической активностью, и лекарственные средства на их основе

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101391809B1 (ko) 2011-11-02 2014-05-21 인제대학교 산학협력단 2,4,6,8-테트라키스-(2-메톡시페닐)-3,7-디아자바이시클로(3.3.1)노난-9-원을 유효성분으로 함유하는 암 질환의 예방 및 치료용 조성물
RU2613071C1 (ru) * 2015-09-18 2017-03-15 Общество с ограниченной ответственностью "Цикломеморин" N, N'-замещенные 3, 7-диазабицикло[3.3.1]нонаны, фармацевтические композиции на их основе и их применение
UA127357C2 (uk) 2018-04-18 2023-07-26 Констеллатіон Фармацеутікалс, Інк. Модулятори метилмодифікуючих ферментів, композиції та їх використання
EP3797108B1 (en) 2018-05-21 2022-07-20 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
WO2020113094A1 (en) 2018-11-30 2020-06-04 Nuvation Bio Inc. Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9726630D0 (en) * 1997-12-18 1998-02-18 Glaxo Group Ltd Kv2.1 Antagonists
JP2003516988A (ja) * 1999-12-14 2003-05-20 ニューロサーチ、アクティーゼルスカブ 新規ヘテロアリール−ジアザビシクロアルカン類
EP1397365B1 (en) * 2001-06-01 2005-02-16 NeuroSearch A/S Heteroaryl-diazabicyclo-alkanes as cns-modulators
RU2333211C1 (ru) 2006-11-01 2008-09-10 Институт физиологически активных веществ Российской Академии наук N,n`-замещенные 3, 7-диазабицикло[3.3.1]нонаны, обладающие фармакологической активностью, фармацевтические композиции на их основе и способ их применения
TWI405763B (zh) * 2006-11-02 2013-08-21 Targacept Inc 菸鹼乙醯膽鹼受體亞型選擇性之二氮雜雙環烷類醯胺

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012138254A2 (ru) * 2011-04-06 2012-10-11 Zapolsky Maxim Eduardovich Производные 4,4 '-бифенил амидов, обладающие фармакологической активностью, и лекарственные средства на их основе
WO2012138254A3 (ru) * 2011-04-06 2012-12-13 Zapolsky Maxim Eduardovich Производные 4,4 '-бифенил амидов, обладающие фармакологической активностью, и лекарственные средства на их основе
RU2480470C2 (ru) * 2011-04-06 2013-04-27 Максим Эдуардович Запольский Трициклические производные n,n'-замещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, обладающие фармакологической активностью, и лекарственные средства на их основе
WO2012148308A1 (ru) * 2011-04-26 2012-11-01 Zapolsky Maxim Eduardovich Алициклические производные ν,ν'-замещенных 3,7 диазабицикло[3.3.1]нонанов и лекарственные средства на их основе
RU2489436C2 (ru) * 2011-04-26 2013-08-10 Максим Эдуардович Запольский Алициклические производные n, n'-замещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, обладающие фармакологической активностью, и лекарственные средства на их основе
US9067940B2 (en) 2011-04-26 2015-06-30 Maxim Eduardovich Zapolsky Alicyclic derivatives of N,N'-substituted 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes and medicaments based thereon
EA025448B1 (ru) * 2011-04-26 2016-12-30 Максим Эдуардович ЗАПОЛЬСКИЙ Алициклические производные n,n'-замещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов и их применение

Also Published As

Publication number Publication date
RU2417082C2 (ru) 2011-04-27
WO2011006653A1 (en) 2011-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009126653A (ru) Средство для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп на основе n,n'-замещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения
RU2006138456A (ru) N,n`-замещенные 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонаны, обладающие фармакологической активностью, фармацевтические композиции на их основе и способ их применения
AR055303A1 (es) Derivados de triazol sustituidos como antagonistas de oxitocina, composicion farmaceutica y uso del compuesto para preparar un medicamento
AR066460A2 (es) Compuestos derivados de fenil-piperazina, fenil-piperidina y fenil-tetrahidropiridina como inhibidores de la reabsorcion de la serotonina, una composicion farmaceutica y utilizacion de los mismos para la preparacion de medicamentos
RU2012110246A (ru) Замещенные бензоазепины в качестве модуляторов toll-подобного рецептора
RU2007106180A (ru) Производные индола, индазола или индолина
RU2014141579A (ru) Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов бета-лактамаз
AR056892A1 (es) Derivados de cinolin-3-carboxamida, metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la modulacion del receptor gabaa
AR067757A1 (es) Derivados de imidazo[4,5-c]piridin-2-ona, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para su preparacion y uso de los mismos como agentes antivirales.
EP2037925B1 (en) Combinations comprising 5ht6 modulators and cholinesterase inhibitors
AR085960A1 (es) 1,3-oxazinas como inhibidores de la bace1 y/o de la bace2
AR068503A1 (es) Derivados de amidas sustituidas, composicion farmaceutica y usos.
RU2019143759A (ru) Новое соединение бифенила или его соль
RU2012140961A (ru) ПРОИЗВОДНОЕ 1,3,4,8-ТЕТРАГИДРО-2Н-ПИРИДО[1,2-a]ПИРАЗИНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНИБИТОРА ИНТЕГРАЗЫ ВИЧ
RU2012132444A (ru) Замещенные имидазопиридинил-аминопиридиновые соединения
RU2005107314A (ru) Пиримидопроизводные, характеризующиеся антипролиферативной активностью
AR057034A1 (es) Metodos para purificar tigeciclina
RU2011147232A (ru) Производное карбоновой кислоты
AR043959A1 (es) Derivados de indolona-acetamida, procesos para prepararlos, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso como productos farmaceuticos
RU2008125040A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ-ИЗОКСАЗОЛ-4-ИЛ-ИМИДАЗО[1.5-a]ПИРИДИНА
AR058800A1 (es) Heterociclos condensados con anillos bencenicos como inhibidores de comt, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento del mal de parkinson
RU2018123572A (ru) Димерные контрастные средства
RU2002131885A (ru) Антраниламиды и их применение в качестве лекарственных средств
AR040928A1 (es) Compuestos de acidos sulfona-hidroxamicos aromaticos, composiciones farmaceuticas y su uso en la preparacion de medicamentos utiles como inhibidores de proteasas
RU2012133250A (ru) Производные прегнана, конденсированные в положении 16, 17 с пирролидиновым циклом, обладающие глюкокортикоидной активностью

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20171123