RU2009101783A - Дифференциальная экспрессия цитокинов il-4 и/или il-10 в злокачественной опухоли человека - Google Patents
Дифференциальная экспрессия цитокинов il-4 и/или il-10 в злокачественной опухоли человека Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009101783A RU2009101783A RU2009101783/15A RU2009101783A RU2009101783A RU 2009101783 A RU2009101783 A RU 2009101783A RU 2009101783/15 A RU2009101783/15 A RU 2009101783/15A RU 2009101783 A RU2009101783 A RU 2009101783A RU 2009101783 A RU2009101783 A RU 2009101783A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tumor
- expressing
- cytokine
- agent
- chemotherapeutic
- Prior art date
Links
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 title claims abstract 13
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 46
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 33
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims abstract 27
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims abstract 27
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims abstract 11
- 230000002424 anti-apoptotic effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 19
- 230000000861 pro-apoptotic effect Effects 0.000 claims 9
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 claims 8
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 7
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 5
- 102000010787 Interleukin-4 Receptors Human genes 0.000 claims 3
- 108010038486 Interleukin-4 Receptors Proteins 0.000 claims 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 2
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 102000003915 DNA Topoisomerases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000323 DNA Topoisomerases Proteins 0.000 claims 1
- 230000000970 DNA cross-linking effect Effects 0.000 claims 1
- 108010039471 Fas Ligand Protein Proteins 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 claims 1
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 229940123573 Protein synthesis inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 208000007660 Residual Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 102100031988 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6 Human genes 0.000 claims 1
- 102000007537 Type II DNA Topoisomerases Human genes 0.000 claims 1
- 108010046308 Type II DNA Topoisomerases Proteins 0.000 claims 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 claims 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 claims 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 claims 1
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims 1
- 190000008236 carboplatin Chemical compound 0.000 claims 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 1
- 239000003667 hormone antagonist Substances 0.000 claims 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000984 immunochemical effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000000138 intercalating agent Substances 0.000 claims 1
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 1
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 claims 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 1
- 238000007899 nucleic acid hybridization Methods 0.000 claims 1
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 claims 1
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 claims 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000000007 protein synthesis inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 1
- 238000011450 sequencing therapy Methods 0.000 claims 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract 2
- 201000001514 prostate carcinoma Diseases 0.000 abstract 1
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 abstract 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Public Health (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ диагностики типа опухоли, включающий стадии ! (а) получения образца из солидной опухоли, включающего в себя опухолевые клетки, ! (b) определения экспрессии по меньшей мере одного антиапоптотического цитокина в указанных опухолевых клетках, и ! (с) классификации солидной опухоли как опухоли, не экспрессирующей цитокины, или как опухоли, экспрессирующей цитокины. ! 2. Способ по п.1, в котором антиапоптотический цитокин представляет собой IL-4 и/или IL-10, предпочтительно, IL-4. ! 3. Способ по пп.1 и 2, в котором солидную опухоль классифицируют как опухоль, экспрессирующую IL-4, или как опухоль, не экспрессирующую IL-4. ! 4. Способ по пп.1 и 2, в котором солидную опухоль классифицируют как опухоль, экспрессирующую IL-10, или как опухоль, не экспрессирующую IL-10. ! 5. Способ по п.1, в котором солидную опухоль классифицируют как опухоль, экспрессирующую IL-4 и IL-10, или как опухоль, не экспрессирующую IL-4 и IL-10. ! 6. Способ по п.1, в котором солидная опухоль представляет собой эпителиальную опухоль. ! 7. Способ по п.6, в котором эпителиальная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака щитовидной железы, молочной железы, предстательной железы, мочевого пузыря, толстой кишки, желудка, поджелудочной железы, почки, печени и легкого. 8. Способ по п. 7, в котором опухоль предпочтительно представляет собой рак толстой кишки, желудка, молочной железы, легкого, мочевого пузыря или предстательной железы. ! 9. Способ по п.1, в котором опухолевые клетки представляют собой первичные опухолевые клетки и/или стволовые злокачественные клетки. ! 10. Способ по п.1, в котором выявление экспрессии антиапоптотических цитокинов в опухолевых клетках включает выявление на бе
Claims (31)
1. Способ диагностики типа опухоли, включающий стадии
(а) получения образца из солидной опухоли, включающего в себя опухолевые клетки,
(b) определения экспрессии по меньшей мере одного антиапоптотического цитокина в указанных опухолевых клетках, и
(с) классификации солидной опухоли как опухоли, не экспрессирующей цитокины, или как опухоли, экспрессирующей цитокины.
2. Способ по п.1, в котором антиапоптотический цитокин представляет собой IL-4 и/или IL-10, предпочтительно, IL-4.
3. Способ по пп.1 и 2, в котором солидную опухоль классифицируют как опухоль, экспрессирующую IL-4, или как опухоль, не экспрессирующую IL-4.
4. Способ по пп.1 и 2, в котором солидную опухоль классифицируют как опухоль, экспрессирующую IL-10, или как опухоль, не экспрессирующую IL-10.
5. Способ по п.1, в котором солидную опухоль классифицируют как опухоль, экспрессирующую IL-4 и IL-10, или как опухоль, не экспрессирующую IL-4 и IL-10.
6. Способ по п.1, в котором солидная опухоль представляет собой эпителиальную опухоль.
7. Способ по п.6, в котором эпителиальная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака щитовидной железы, молочной железы, предстательной железы, мочевого пузыря, толстой кишки, желудка, поджелудочной железы, почки, печени и легкого.
8. Способ по п. 7, в котором опухоль предпочтительно представляет собой рак толстой кишки, желудка, молочной железы, легкого, мочевого пузыря или предстательной железы.
9. Способ по п.1, в котором опухолевые клетки представляют собой первичные опухолевые клетки и/или стволовые злокачественные клетки.
10. Способ по п.1, в котором выявление экспрессии антиапоптотических цитокинов в опухолевых клетках включает выявление на белковом уровне и/или на уровне нуклеиновой кислоты.
11. Способ по п.10, в котором выявление на белковом уровне включает выявление антиапоптотического цитокина, предпочтительно, с использованием иммунохимических и/или масс-спектрометрических способов.
12. Способ по п.10, в котором выявление на уровне нуклеиновой кислоты включает определение уровней экспрессии мРНК антиапоптотического цитокина с использованием способов гибридизации нуклеиновой кислоты и, необязательно, амплификации, предпочтительно, с использованием способов ОТ-ПЦР.
13. Способ по п.1, дополнительно включающий стадии
(d) определения чувствительности клеток опухоли, экспрессирующей цитокин, по меньшей мере к одному химиотерапевтическому или проапоптотическому агенту в присутствии и/или отсутствии антагониста указанного экспрессированного цитокина и/или его рецептора, и
(е) необязательно, выбора лечения, специфичного для данного типа злокачественной опухоли.
14. Способ по п.13, в котором на стадии (d) определяют химиотерапевтический и/или проапоптотический агент, к которому клетки опухоли, экспрессирующей цитокины, являются чувствительными.
15. Способ по п.13, в котором на стадии (е) выбирают лечение, включающее в себя введение комбинации агента, нейтрализующего цитокин, и химиотерапевтического или проапоптотического агента.
16. Способ по п.14, в котором химиотерапевтический агент выбран из антиметаболитов, ДНК-фрагментирующих агентов, ДНК-сшивающих агентов, интеркалирующих агентов, ингибиторов синтеза белка, ингибиторов топоизомеразы I и II, агентов, нацеленных на микротрубочки, ингибиторов киназ, гормонов и антагонистов гормонов.
17. Способ по п.16, в котором химиотерапевтический агент выбран из цисплатина, карбоплатина и оксалиплатина.
18. Способ по п.14, в котором проапоптотический агент выбран из TRAIL и лиганда CD95.
19. Способ по п.14, в котором агент, нейтрализующий цитокин, представляет собой антитело, предпочтительно, анти-IL-4 антитело и/или анти-IL-10 антитело, или его антиген-связывающий фрагмент.
20. Способ по п.19, в котором анти-IL-4 антитело представляет собой антитело, полученной из гибридомной клетки ЕСАСС 93100620, или его антиген-связывающий фрагмент.
21. Способ по п.14, в котором агент, нейтрализующий цитокин, представляет собой растворимый полипептид рецептора IL-4 или гибридный полипептид.
22. Применение комбинации
(i) по меньшей мере одного агента, нейтрализующего цитокины, и
(ii) по меньшей мере одного химиотерапевтического или проапоптотического агента
для изготовления лекарственного средства для лечения минимального остаточного заболевания.
23. Применение комбинации
(i) по меньшей мере одного агента, нейтрализующего цитокины, и
(ii) по меньшей мере одного химиотерапевтического или проапоптотического агента
для изготовления лекарственного средства для лечения типа злокачественной опухоли, которую классифицировали как опухоль, экспрессирующую цитокины.
24. Применение комбинации
(i) по меньшей мере одного агента, нейтрализующего цитокины, и
(ii) по меньшей мере одного химиотерапевтического или проапоптотического агента
для изготовления лекарственного средства для лечения типа злокачественной опухоли, которую классифицировали как опухоль, экспрессирующую цитокины, в комбинации с хирургическим лечением и/или лучевой терапией.
25. Применение по п.24, в котором лекарственное средство предназначено для одновременно, раздельной или последовательной терапии, комбинированной с хирургическим лечением и/или лучевой терапией.
26. Применение комбинации
(i) по меньшей мере одного агента, нейтрализующего цитокины, и
(ii) по меньшей мере одного химиотерапевтического или проапоптотического агента
для изготовления лекарственного средства для лечения опухоли, экспрессирующей цитокины, в котором введение (i) (ii) начинают одновременно.
27. Применение комбинации
(i) по меньшей мере одного агента, нейтрализующего цитокины, и
(ii) по меньшей мере одного химиотерапевтического или проапоптотического агента
для изготовления лекарственного средства для лечения опухоли, экспрессирующей цитокины, в котором введение (i) (ii) начинают поэтапно.
28. Применение по п.27, в котором начало введения (i) осуществляют за ≥ 1 неделю до введения (ii), или в котором начало введения (ii) осуществляют за ≥ 1 неделю до введения (i).
29. Растворимый полипептид рецептора IL-4, включающий в себя С-терминально укороченный внеклеточный домен рецептора IL-4.
30. Полипептид по п.29, который представляет собой гибридный полипептид.
31. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид по п.29 или 30.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06012754.5 | 2006-06-21 | ||
| EP06012754 | 2006-06-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009101783A true RU2009101783A (ru) | 2010-07-27 |
Family
ID=38359749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009101783/15A RU2009101783A (ru) | 2006-06-21 | 2007-06-21 | Дифференциальная экспрессия цитокинов il-4 и/или il-10 в злокачественной опухоли человека |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090324616A1 (ru) |
| EP (1) | EP2041576B1 (ru) |
| JP (1) | JP2010514409A (ru) |
| CN (1) | CN101529253A (ru) |
| AT (1) | ATE520032T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007263265A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0713484A2 (ru) |
| CA (1) | CA2656379A1 (ru) |
| DK (1) | DK2041576T3 (ru) |
| ES (1) | ES2371287T3 (ru) |
| RU (1) | RU2009101783A (ru) |
| WO (1) | WO2007147600A2 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100297110A1 (en) * | 2006-03-22 | 2010-11-25 | Apogenix Gmbh | Antibody specific for human il-4 for the treatment of cancer |
| EP2049147A2 (en) * | 2006-07-06 | 2009-04-22 | Apogenix GmbH | Human il-4 muteins in combination with chemotherapeutics or pro-apoptotic agents in cancer therapy |
| DK2875045T3 (en) * | 2012-07-18 | 2018-07-02 | Apogenix Ag | COMPOSITION comprising a mixture of CD95-FC ISOFORMs |
| US11299528B2 (en) | 2014-03-11 | 2022-04-12 | D&D Pharmatech Inc. | Long acting TRAIL receptor agonists for treatment of autoimmune diseases |
| SG11201703326SA (en) * | 2014-10-24 | 2017-05-30 | Aladar Szalay | Combination immunotherapy approach for treatment of cancer |
| MX2018001755A (es) | 2015-08-11 | 2018-08-01 | Stemimmune Incorporated | Vacuna contra viruela para tratamiento del cancer. |
| CN108601819B (zh) | 2015-12-17 | 2022-03-15 | 约翰霍普金斯大学 | 用死亡受体激动剂改善***性硬化症 |
| KR102508650B1 (ko) | 2016-04-07 | 2023-03-13 | 더 존스 홉킨스 유니버시티 | 사멸 수용체 작용제로써 췌장암 및 통증을 치료하기 위한 조성물 및 방법 |
| CN110402393A (zh) * | 2016-11-24 | 2019-11-01 | 休伯特保健公司 | 疾病诊断的组合物 |
| AU2018327225A1 (en) * | 2017-09-06 | 2020-02-27 | Fred Hutchinson Cancer Center | Strep-tag specific chimeric receptors and uses thereof |
| US11505782B2 (en) | 2018-06-04 | 2022-11-22 | Calidi Biotherapeutics, Inc. | Cell-based vehicles for potentiation of viral therapy |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990005183A1 (en) | 1988-10-31 | 1990-05-17 | Immunex Corporation | Interleukin-4 receptors |
| DE4137333A1 (de) * | 1991-11-13 | 1993-05-19 | W Prof Dr Sebald | Therapeutische mittel, die antagonisten oder partielle agonisten des humanen interleukin 4 sind oder diese enthalten, hil-4-mutantenproteine sowie vefahren zu deren herstellung |
| US6534051B1 (en) * | 1992-11-20 | 2003-03-18 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Cell type specific gene transfer using retroviral vectors containing antibody-envelope fusion proteins and wild-type envelope fusion proteins |
| AU695726B2 (en) | 1993-09-07 | 1998-08-20 | Smithkline Beecham Corporation | Recombinant IL4 antibodies useful in treatment of IL4 mediated disorders |
| DE4423131A1 (de) * | 1994-07-01 | 1996-01-04 | Bayer Ag | Neue hIL-4-Mutantenproteine als Antagonisten oder partielle Agonisten des humanen Interleukin 4 |
| JPH10502249A (ja) * | 1994-07-05 | 1998-03-03 | スティーノ・リサーチ・グループ・アクティーゼルスカブ | 免疫調節剤 |
| CZ25697A3 (en) | 1994-07-29 | 1997-09-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
| US5710023A (en) * | 1996-03-01 | 1998-01-20 | Genetics Institute, Inc. | IL-13 cytokine receptor chain |
| US6664227B1 (en) * | 1996-03-01 | 2003-12-16 | Genetics Institute, Llc | Treatment of fibrosis by antagonism of IL-13 and IL-13 receptor chains |
| US20030124125A1 (en) * | 1996-04-05 | 2003-07-03 | South Alabama Medical Science Foundation | Oncofetal antigen specific T-lymphocyte mediated immune response: manipulation and uses of oncofetal antigen specific CD4, CD8 cytotoxic and suppressor T cells and interleukin-10 |
| US6028176A (en) * | 1996-07-19 | 2000-02-22 | Bayer Corporation | High-affinity interleukin-4 muteins |
| CA2309598A1 (en) * | 1997-11-10 | 1999-05-20 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Preventives and remedies for diffuse lung disease |
| JPH11312463A (ja) * | 1998-04-28 | 1999-11-09 | Hitachi Ltd | 配線基板およびそれを用いたガス放電型表示装置 |
| US6896885B2 (en) * | 2000-03-31 | 2005-05-24 | Biogen Idec Inc. | Combined use of anti-cytokine antibodies or antagonists and anti-CD20 for treatment of B cell lymphoma |
| AU2001273413A1 (en) * | 2000-07-12 | 2002-01-21 | Immunex Corporation | Method for treating cancer using an interleukin- 4 antagonist |
| CA2464695A1 (en) * | 2001-10-26 | 2003-05-01 | Centocor, Inc. | Il-13 mutein proteins, antibodies, compositions, methods and uses |
| US20040023338A1 (en) * | 2001-10-26 | 2004-02-05 | Heavner George A. | IL-4 mutein proteins, antibodies, compositions, methods and uses |
| EP1444989A1 (en) * | 2003-02-07 | 2004-08-11 | Giorgio Dr. Stassi | Sensitizing cells for apoptosis by selectively blocking cytokines |
| US7501121B2 (en) * | 2004-06-17 | 2009-03-10 | Wyeth | IL-13 binding agents |
| AR049390A1 (es) * | 2004-06-09 | 2006-07-26 | Wyeth Corp | Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos |
| EP1824886B1 (en) * | 2004-11-17 | 2010-12-22 | Amgen Inc. | Fully human monoclonal antibodies to il-13 |
| US20070122855A1 (en) * | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Targetgen Inc. | Methods for diagnosing hepatocellular carcinoma |
| US20100297110A1 (en) * | 2006-03-22 | 2010-11-25 | Apogenix Gmbh | Antibody specific for human il-4 for the treatment of cancer |
| EP2049147A2 (en) * | 2006-07-06 | 2009-04-22 | Apogenix GmbH | Human il-4 muteins in combination with chemotherapeutics or pro-apoptotic agents in cancer therapy |
-
2007
- 2007-06-21 RU RU2009101783/15A patent/RU2009101783A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-06-21 CN CNA2007800295788A patent/CN101529253A/zh active Pending
- 2007-06-21 BR BRPI0713484-3A patent/BRPI0713484A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-06-21 AT AT07764767T patent/ATE520032T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-06-21 CA CA002656379A patent/CA2656379A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-21 US US12/306,070 patent/US20090324616A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-21 ES ES07764767T patent/ES2371287T3/es active Active
- 2007-06-21 AU AU2007263265A patent/AU2007263265A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-21 DK DK07764767.5T patent/DK2041576T3/da active
- 2007-06-21 WO PCT/EP2007/005480 patent/WO2007147600A2/en active Application Filing
- 2007-06-21 EP EP07764767A patent/EP2041576B1/en active Active
- 2007-06-21 JP JP2009515770A patent/JP2010514409A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007147600A3 (en) | 2008-04-10 |
| CA2656379A1 (en) | 2007-12-27 |
| EP2041576B1 (en) | 2011-08-10 |
| CN101529253A (zh) | 2009-09-09 |
| WO2007147600A2 (en) | 2007-12-27 |
| ES2371287T3 (es) | 2011-12-29 |
| AU2007263265A1 (en) | 2007-12-27 |
| BRPI0713484A2 (pt) | 2012-11-06 |
| JP2010514409A (ja) | 2010-05-06 |
| ATE520032T1 (de) | 2011-08-15 |
| EP2041576A2 (en) | 2009-04-01 |
| DK2041576T3 (da) | 2011-12-05 |
| US20090324616A1 (en) | 2009-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009101783A (ru) | Дифференциальная экспрессия цитокинов il-4 и/или il-10 в злокачественной опухоли человека | |
| Goertzen et al. | Oral inflammation promotes oral squamous cell carcinoma invasion | |
| ES2443541T3 (es) | CCR4 como marcador de cáncer | |
| JP2010514409A5 (ru) | ||
| CN103384828A (zh) | 使用基于抗体的阵列进行恶性癌症疗法的药物选择 | |
| CN103597354B (zh) | 用于预测和改善胃癌患者存活的方法 | |
| CN103502470A (zh) | 嗅介蛋白-4蛋白（olfm4）在结肠直肠癌诊断中的用途 | |
| Langer et al. | High pretherapeutic thymidylate synthetase and MRP‐1 protein levels are associated with nonresponse to neoadjuvant chemotherapy in oesophageal adenocarcinoma patients | |
| Yue et al. | Expression of TRPC6 in benign and malignant human prostate tissues | |
| Yu et al. | High level of CXCR4 in triple-negative breast cancer specimens associated with a poor clinical outcome | |
| Kashyap et al. | Biochemical and molecular markers in renal cell carcinoma: an update and future prospects | |
| US20140005059A1 (en) | Biomarkers for cancer | |
| Sharpe et al. | Phosphodiesterase type 5 inhibitors enhance chemotherapy in preclinical models of esophageal adenocarcinoma by targeting cancer-associated fibroblasts | |
| JP2018508532A5 (ru) | ||
| Kitagawa et al. | Tumor-infiltrating PD-1+ immune cell density is associated with response to neoadjuvant chemoradiotherapy in rectal cancer | |
| Heilmann et al. | Heterogeneous intracellular TRAIL-receptor distribution predicts poor outcome in breast cancer patients | |
| KR101928618B1 (ko) | Tk1 단백질의 발현이 항진된 결장직장암 환자에 대한 치료효과 예측 방법 | |
| KR102417089B1 (ko) | 암세포막 cxcl12를 포함하는 직장 샘암종 예후 예측용 바이오마커 조성물 | |
| CN104981697A (zh) | 促染色质转录复合物(fact)在癌症中的用途 | |
| JP7012363B2 (ja) | がん患者におけるｆｓｔｌ１阻害剤による治療効果を予測するためのバイオマーカー | |
| Olmeda et al. | Live imaging of neolymphangiogenesis identifies acute antimetastatic roles of dsRNA mimics | |
| CN112111575B (zh) | ***2在恶性肿瘤预后和治疗选择中的应用 | |
| AU2013203369B2 (en) | Cancer marker and therapeutic target | |
| AU2018200938B2 (en) | Use Of Human Papillomavirus Status In Establishing Use Of An Agent That Binds EGFR In The Treatment Of Cancer | |
| Ibrahima et al. | High Inner Centromere Protein Expression Correlates with Aggressive Features and Predicts Poor Prognosis in Patients with Invasive Breast Cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120208 |