RU2008145971A - Производные 2-тиоксантина, действующие в качестве ингибиторов мро - Google Patents
Производные 2-тиоксантина, действующие в качестве ингибиторов мро Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008145971A RU2008145971A RU2008145971/04A RU2008145971A RU2008145971A RU 2008145971 A RU2008145971 A RU 2008145971A RU 2008145971/04 A RU2008145971/04 A RU 2008145971/04A RU 2008145971 A RU2008145971 A RU 2008145971A RU 2008145971 A RU2008145971 A RU 2008145971A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- pharmaceutically acceptable
- thioxanthin
- compound according
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/22—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 one oxygen and one sulfur atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Abstract
1. Соединение формулы (I) !! где R1 выбран из С1-С6алкила, и указанный С1-С6алкил замещен С1-С6алкокси; ! и по меньшей мере один указанный С1-С6алкил или указанный C1-С6алкокси является разветвленным; ! или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват его соли. ! 2. Соединение по п.1, где С1-С6алкил в R1 представляет собой С2-4алкил. ! 3. Соединение по п.1, где указанный алкил выбран из изобутила, этила и пропила. ! 4. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен C1-3алкокси. ! 5. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен С1-алкокси. ! 6. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен С2-алкокси. ! 7. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен пропокси или изопропокси. ! 8. Соединение, представляющее собой: ! 3-(2-этокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин; ! 3-(2-пропокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин; ! 3-(2-метокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин; ! 3-(2-изопропоксиэтил)-2-тиоксантин; ! 3-(2-этоксипропил)-2-тиоксантин; ! 3-(2S-этоксипропил)-2-тиоксантин; ! 3-(2R-этоксипропил)-2-тиоксантин; !или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват его соли. ! 9. Соединение по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве лекарственного средства. ! 10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемую соль, возможно, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем. ! 11. Применение соединения, как оно определено в п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний или состояний, при которых полезно ингибирование фермента МРО (миелопероксидаза). ! 12. Применение соединения, как оно опр�
Claims (20)
1. Соединение формулы (I)
где R1 выбран из С1-С6алкила, и указанный С1-С6алкил замещен С1-С6алкокси;
и по меньшей мере один указанный С1-С6алкил или указанный C1-С6алкокси является разветвленным;
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват его соли.
2. Соединение по п.1, где С1-С6алкил в R1 представляет собой С2-4алкил.
3. Соединение по п.1, где указанный алкил выбран из изобутила, этила и пропила.
4. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен C1-3алкокси.
5. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен С1-алкокси.
6. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен С2-алкокси.
7. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен пропокси или изопропокси.
8. Соединение, представляющее собой:
3-(2-этокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин;
3-(2-пропокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин;
3-(2-метокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин;
3-(2-изопропоксиэтил)-2-тиоксантин;
3-(2-этоксипропил)-2-тиоксантин;
3-(2S-этоксипропил)-2-тиоксантин;
3-(2R-этоксипропил)-2-тиоксантин;
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват его соли.
9. Соединение по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве лекарственного средства.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемую соль, возможно, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
11. Применение соединения, как оно определено в п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний или состояний, при которых полезно ингибирование фермента МРО (миелопероксидаза).
12. Применение соединения, как оно определено в п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики воспалительных расстройств.
13. Применение по п.12, где воспалительное расстройство представляет собой нейровоспалительные расстройства.
14. Применение по п.13, где указанное нейровоспалительное расстройство представляет собой рассеянный склероз.
15. Применение по п.13, где указанное нейровоспалительное расстройство представляет собой болезнь Паркинсона.
16. Применение по п.11, где указанное заболевание или состояние представляет собой кардио- и цереброваскулярные атеросклеротические расстройства или заболевание периферических артерий, сердечную недостаточность или респираторные расстройства.
17. Применение по п.16, где указанное заболевание или состояние представляет собой атеросклероз.
18. Применение по п.16, где указанное заболевание или состояние представляет собой хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ).
19. Применение по п.16, где указанное заболевание или состояние представляет собой бронхит, включая инфекционный и эозинофильный бронхит; эмфизему; бронхоэктаз или кистозный фиброз.
20. Применение соединения, как оно определено в п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики удара.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US81091906P | 2006-06-05 | 2006-06-05 | |
| US60/810,919 | 2006-06-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008145971A true RU2008145971A (ru) | 2010-07-20 |
| RU2435772C2 RU2435772C2 (ru) | 2011-12-10 |
Family
ID=38801720
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008145971/04A RU2435772C2 (ru) | 2006-06-05 | 2007-06-04 | Производные 2-тиоксантина, действующие в качестве ингибиторов мро |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7943625B2 (ru) |
| EP (1) | EP2029598A4 (ru) |
| JP (1) | JP2009539828A (ru) |
| KR (1) | KR20090014189A (ru) |
| CN (1) | CN101460498A (ru) |
| AR (1) | AR061134A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007256005B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0712310A2 (ru) |
| CA (1) | CA2653774A1 (ru) |
| CL (1) | CL2007001590A1 (ru) |
| EC (1) | ECSP088965A (ru) |
| IL (1) | IL195287A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008014991A (ru) |
| NO (1) | NO20085269L (ru) |
| RU (1) | RU2435772C2 (ru) |
| TW (1) | TW200804383A (ru) |
| UA (1) | UA94606C2 (ru) |
| UY (1) | UY30387A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007142576A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200809800B (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR039385A1 (es) * | 2002-04-19 | 2005-02-16 | Astrazeneca Ab | Derivados de tioxantina como inhibidores de la mieloperoxidasa |
| SE0302756D0 (sv) * | 2003-10-17 | 2003-10-17 | Astrazeneca Ab | Novel Compounds |
| MY140748A (en) | 2004-12-06 | 2010-01-15 | Astrazeneca Ab | Novel pyrrolo [3,2-d] pyrimidin-4-one derivatives and their use in therapy |
| TW200806667A (en) * | 2006-04-13 | 2008-02-01 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| TW200804383A (en) * | 2006-06-05 | 2008-01-16 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| US20090053176A1 (en) * | 2007-08-23 | 2009-02-26 | Astrazeneca Ab | New Combination 937 |
| US20110144049A1 (en) * | 2009-10-21 | 2011-06-16 | Serebruany Victor L | Treating Cardiac Arrhythmias, Heart Failure, Peripheral Artery Disease and Stroke with Cyclopentyl-Triazolo-Pyrimidine or Derivative Thereof |
| WO2012151576A1 (en) * | 2011-05-05 | 2012-11-08 | Robert Sackstein | Methods of treating complications and disorders associated with g-csf administration |
| CA2853024C (en) * | 2011-11-11 | 2017-08-22 | Pfizer Inc. | 2-thiopyrimidinones |
| US9221821B2 (en) | 2012-06-05 | 2015-12-29 | Forest Laboratories Holdings, Limited | Methods for the synthesis of 1,3-substituted aminouracils and other xanthine-related compounds |
| EP3114124A1 (en) | 2014-03-03 | 2017-01-11 | Principia Biopharma, Inc. | BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RLK and ITK INHIBITORS |
| WO2015196245A1 (en) * | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Adelaide Research & Innovation Pty Ltd | Modulation of osteogenesis and or angiogenesis by modulating peroxidase functionality |
| US9616063B2 (en) | 2014-12-01 | 2017-04-11 | Astrazeneca Ab | 1-[2-(aminomethyl)benzyl]-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-ones as inhibitors of myeloperoxidase |
| EP3292109A1 (en) | 2015-05-05 | 2018-03-14 | Pfizer Inc | 2-thiopyrimidinones |
| EP3298011B1 (en) | 2015-05-22 | 2021-11-17 | Principia Biopharma Inc. | Quinolone derivatives as fibroblast growth factor receptor inhibitors |
| RS62290B1 (sr) | 2015-06-03 | 2021-09-30 | Principia Biopharma Inc | Inhibitori tirozinske kinaze |
| WO2024038131A1 (en) | 2022-08-18 | 2024-02-22 | Astrazeneca Ab | Inhibitors of myeloperoxidase |
Family Cites Families (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3135753A (en) * | 1961-05-10 | 1964-06-02 | Burroughs Wellcome Co | Alkylthiopurines and method |
| SE7810947L (sv) | 1978-10-20 | 1980-04-21 | Draco Ab | 3-alkylxanthines |
| GB8418430D0 (en) * | 1984-07-19 | 1984-08-22 | Beecham Wuelfing Gmbh & Co Kg | Treatment |
| US4710503A (en) | 1985-02-07 | 1987-12-01 | Euroceltique S.A. | 6-thioxanthine derivatives |
| WO1989006125A1 (en) | 1987-12-31 | 1989-07-13 | Smithkline Beckman Corporation | 4-aralkyl-5-substituted-1,2,4-triazole-5-thiols |
| DK440989A (da) | 1988-09-12 | 1990-03-13 | Smithkline Beecham Corp | Dopamin-beta-hydroxylase inhibitorer |
| JPH02160235A (ja) | 1988-12-13 | 1990-06-20 | Konica Corp | ハロゲン化銀カラー写真画像の形成方法 |
| WO1990012797A1 (en) * | 1989-04-19 | 1990-11-01 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, U.S. Department Of Commerce | Sulfer-containing xanthine derivatives as adenosin antagonists |
| EP0430300A3 (en) | 1989-12-01 | 1992-03-25 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Xanthine derivatives, their production and use |
| US5100906A (en) | 1990-04-19 | 1992-03-31 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | 5-aryl-4-alkyl-3h-1,2,4-triazole-3-thiones useful as memory enhancers |
| FR2665636B1 (fr) * | 1990-08-10 | 1994-10-07 | Adir | Utilisation d'un derive de la trimethyl-1,3,7 xanthine pour le traitement des troubles de la memoire, des troubles intellectuels de la senescence et de la maladie d'alzheimer. |
| US6046019A (en) * | 1991-07-09 | 2000-04-04 | Goumeniouk; Alexander P. | Diagnostic kits and methods for making granulocyte cell counts |
| US6469017B1 (en) | 1998-01-16 | 2002-10-22 | Cell Therapeutics, Inc. | Method of inhibiting interleukin-12 signaling |
| GB9312853D0 (en) | 1993-06-22 | 1993-08-04 | Euro Celtique Sa | Chemical compounds |
| CN1046274C (zh) * | 1993-11-26 | 1999-11-10 | 辉瑞大药厂 | 用作消炎剂的异噁唑啉化合物 |
| US5489598A (en) * | 1994-06-08 | 1996-02-06 | Warner-Lambert Company | Cytoprotection utilizing aryltriazol-3-thiones |
| US6025361A (en) * | 1994-12-13 | 2000-02-15 | Euro-Celtique, S.A. | Trisubstituted thioxanthines |
| EP0814809B1 (en) * | 1994-12-13 | 2003-08-13 | Euroceltique S.A. | Aryl thioxanthines |
| WO1996018400A1 (en) | 1994-12-13 | 1996-06-20 | Euro-Celtique, S.A. | Trisubstituted thioxanthines |
| US5756511A (en) * | 1995-04-03 | 1998-05-26 | Cell Therapeutics, Inc. | Method for treating symptoms of a neurodegenerative condition |
| US6294541B1 (en) * | 1996-06-06 | 2001-09-25 | Euro-Celtique S.A. | Purine derivatives having phosphodiesterase IV inhibition activity |
| US5976823A (en) * | 1997-03-19 | 1999-11-02 | Integrated Biomedical Technology, Inc. | Low range total available chlorine test strip |
| WO1999012546A1 (fr) | 1997-09-05 | 1999-03-18 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Remede contre la degenerescence neurale |
| AU9297798A (en) | 1997-09-16 | 1999-04-05 | G.D. Searle & Co. | Substituted 1,2,4-triazoles useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity |
| AR013669A1 (es) | 1997-10-07 | 2001-01-10 | Smithkline Beecham Corp | Compuestos y metodos |
| US6187777B1 (en) | 1998-02-06 | 2001-02-13 | Amgen Inc. | Compounds and methods which modulate feeding behavior and related diseases |
| US6319928B1 (en) * | 1998-11-30 | 2001-11-20 | Euro-Celtique, S.A. | Purine derivatives having phosphodiesterase IV inhibition activity |
| DZ3019A1 (fr) | 1999-03-01 | 2005-05-20 | Smithkline Beecham Corp | Utilisation d'un inhibiteur de pde4 dans la préparation d'un médicament contre la copd. |
| AU4053800A (en) | 1999-04-02 | 2000-10-23 | Euro-Celtique S.A. | Purine derivatives having phosphodiesterase iv inhibition activity |
| GB2362101A (en) * | 2000-05-12 | 2001-11-14 | Astrazeneca Ab | Treatment of chronic obstructive pulmonary disease |
| FR2811989A1 (fr) | 2000-07-18 | 2002-01-25 | Sanofi Synthelabo | Derives de polyfluoroalkytriazole, leur preparation et leur application en therapeutique |
| WO2002008237A2 (en) | 2000-07-21 | 2002-01-31 | Lyles Mark B | Materials and methods for binding nucleic acids to surfaces |
| FR2819723B1 (fr) * | 2001-01-23 | 2006-11-17 | Arnaud Mainnemare | Composition halogene, son procede de preparation et ses utilisations |
| WO2002066447A1 (en) | 2001-02-21 | 2002-08-29 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 4h-1,2,4-triazole-3(2h)-thione deratives as sphingomyelinase inhibitors |
| SE0103766D0 (sv) * | 2001-11-09 | 2001-11-09 | Astrazeneca Ab | Novel assay |
| CN1228452C (zh) | 2001-05-08 | 2005-11-23 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 | 检测髓过氧化物酶抑制剂的测定法 |
| ES2193839B1 (es) | 2001-06-22 | 2005-02-16 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de 6-fenildihidropirrolpirimidindiona. |
| ES2208063B1 (es) | 2002-04-01 | 2005-10-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de la 4-(pirrolopirimidin-6-il)bencenosulfonamida. |
| AR039385A1 (es) * | 2002-04-19 | 2005-02-16 | Astrazeneca Ab | Derivados de tioxantina como inhibidores de la mieloperoxidasa |
| SE0301232D0 (sv) * | 2003-04-25 | 2003-04-25 | Astrazeneca Ab | Novel use |
| SE0302756D0 (sv) * | 2003-10-17 | 2003-10-17 | Astrazeneca Ab | Novel Compounds |
| AU2004285013A1 (en) | 2003-10-31 | 2005-05-12 | Cv Therapeutics, Inc. | A2B adenosine receptor antagonists |
| DK1781657T3 (da) | 2004-02-14 | 2013-06-10 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Medikamenter med hm74a-receptor aktivitet |
| WO2006045564A1 (en) | 2004-10-22 | 2006-05-04 | Smithkline Beecham Corporation | Xanthine derivatives with hm74a receptor activity |
| SE0402591D0 (sv) | 2004-10-25 | 2004-10-25 | Astrazeneca Ab | Novel use |
| MY140748A (en) | 2004-12-06 | 2010-01-15 | Astrazeneca Ab | Novel pyrrolo [3,2-d] pyrimidin-4-one derivatives and their use in therapy |
| TW200806667A (en) * | 2006-04-13 | 2008-02-01 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| TW200804383A (en) * | 2006-06-05 | 2008-01-16 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| US20090054468A1 (en) * | 2007-08-23 | 2009-02-26 | Astrazeneca Ab | New Use 938 |
-
2007
- 2007-05-30 TW TW096119344A patent/TW200804383A/zh unknown
- 2007-05-31 AR ARP070102350A patent/AR061134A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-01 US US11/756,967 patent/US7943625B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-01 CL CL2007001590A patent/CL2007001590A1/es unknown
- 2007-06-04 UA UAA200813045A patent/UA94606C2/ru unknown
- 2007-06-04 RU RU2008145971/04A patent/RU2435772C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-06-04 MX MX2008014991A patent/MX2008014991A/es active IP Right Grant
- 2007-06-04 CN CNA2007800209903A patent/CN101460498A/zh active Pending
- 2007-06-04 JP JP2009514228A patent/JP2009539828A/ja active Pending
- 2007-06-04 WO PCT/SE2007/000537 patent/WO2007142576A1/en active Application Filing
- 2007-06-04 KR KR1020087029646A patent/KR20090014189A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-06-04 BR BRPI0712310-8A patent/BRPI0712310A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-06-04 CA CA002653774A patent/CA2653774A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-04 UY UY30387A patent/UY30387A1/es unknown
- 2007-06-04 US US12/300,673 patent/US20090131459A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-04 AU AU2007256005A patent/AU2007256005B2/en not_active Ceased
- 2007-06-04 EP EP07748200A patent/EP2029598A4/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-11-13 IL IL195287A patent/IL195287A0/en unknown
- 2008-11-17 ZA ZA200809800A patent/ZA200809800B/xx unknown
- 2008-12-12 EC EC2008008965A patent/ECSP088965A/es unknown
- 2008-12-16 NO NO20085269A patent/NO20085269L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007142576A1 (en) | 2007-12-13 |
| US20090131459A1 (en) | 2009-05-21 |
| EP2029598A4 (en) | 2010-02-17 |
| KR20090014189A (ko) | 2009-02-06 |
| CL2007001590A1 (es) | 2008-01-25 |
| AU2007256005B2 (en) | 2011-03-17 |
| ZA200809800B (en) | 2010-04-28 |
| UY30387A1 (es) | 2008-01-31 |
| US7943625B2 (en) | 2011-05-17 |
| CN101460498A (zh) | 2009-06-17 |
| BRPI0712310A2 (pt) | 2012-01-17 |
| TW200804383A (en) | 2008-01-16 |
| EP2029598A1 (en) | 2009-03-04 |
| NO20085269L (no) | 2009-03-05 |
| AR061134A1 (es) | 2008-08-06 |
| CA2653774A1 (en) | 2007-12-13 |
| US20080221133A1 (en) | 2008-09-11 |
| RU2435772C2 (ru) | 2011-12-10 |
| UA94606C2 (ru) | 2011-05-25 |
| ECSP088965A (es) | 2009-01-30 |
| AU2007256005A1 (en) | 2007-12-13 |
| JP2009539828A (ja) | 2009-11-19 |
| MX2008014991A (es) | 2008-12-05 |
| IL195287A0 (en) | 2009-08-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008145971A (ru) | Производные 2-тиоксантина, действующие в качестве ингибиторов мро | |
| JP2009539828A5 (ru) | ||
| RU2010126063A (ru) | Производные 4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенола как агонисты в2 адренергического рецептора | |
| JP2008531558A5 (ru) | ||
| JP2011520815A5 (ru) | ||
| JP2012097105A5 (ru) | ||
| JP5275975B2 (ja) | 高脂血症の予防及び／又は治療剤 | |
| JP2010511626A5 (ru) | ||
| JP2008509166A5 (ru) | ||
| JP2010529203A5 (ru) | ||
| RU2008106058A (ru) | Производные пиридазинона в качестве агонистов рецептора тиреоидного гормона | |
| EA200200739A1 (ru) | Пиримидинкарбоксамиды, используемые в качестве ингибиторов изосимов pde4 | |
| RU2009106214A (ru) | Ингибиторы ундекапренилпирофосфатсинтазы | |
| RU2005123802A (ru) | Производные адамантана, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| MY151172A (en) | Pyrimidine amide compounds as pgds inhibitors | |
| RU2010107169A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая оптически активное соединение, обладающее активностью агониста рецептора тромбопоэтина, и промежуточное соединение для этого | |
| EA200300424A1 (ru) | Соли изотиазол-4-карбоксамида и их применение в качестве антигиперпролиферативных агентов | |
| JP2014502979A5 (ru) | ||
| CA2600409A1 (en) | Substituted n-sulfonylaminophenylethyl-2-phenoxy acetamide compounds | |
| RU2013154590A (ru) | Соединения, обладающие антагонистической активностью в отношении мускариновых рецепторов и агонистической активностью в отношении бета2-адренорецепторов | |
| CA2660529A1 (en) | Benzimidazole derivatives useful in treatment of vallinoid receptor trpv1 related disorders | |
| JP2017508795A5 (ru) | ||
| EP3442948A1 (en) | Ppar agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof | |
| JP2005539045A5 (ru) | ||
| JPWO2020123827A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120605 |