RU2008143552A - Тиазолилдигидроиндазолы - Google Patents

Тиазолилдигидроиндазолы Download PDF

Info

Publication number
RU2008143552A
RU2008143552A RU2008143552/04A RU2008143552A RU2008143552A RU 2008143552 A RU2008143552 A RU 2008143552A RU 2008143552/04 A RU2008143552/04 A RU 2008143552/04A RU 2008143552 A RU2008143552 A RU 2008143552A RU 2008143552 A RU2008143552 A RU 2008143552A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
group
cycloalkyl
aryl
optionally
Prior art date
Application number
RU2008143552/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Удо МАЙЕР (DE)
Удо МАЙЕР
Маттиас ГРАУЕРТ (DE)
Маттиас Грауерт
Маттиас ХОФФМАНН (DE)
Маттиас Хоффманн
Кристоф ХЁНКЕ (DE)
Кристоф Хёнке
Анне Т. ЙЁРГЕНСЕН (DK)
Анне Т. ЙЁРГЕНСЕН
Александер ПАУЧ (DE)
Александер Пауч
Трикси БРАНДЛЬ (CH)
Трикси Брандль
Штеффен БРАЙТФЕЛЬДЕР (DE)
Штеффен Брайтфельдер
Штефан ШОЙЕРЕР (DE)
Штефан Шойерер
Клаус ЭРБ (DE)
Клаус ЭРБ
Михаэль ПИПЕР (DE)
Михаэль ПИПЕР
Инго ПРАГСТ (DE)
Инго ПРАГСТ
Original Assignee
Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх (De)
Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх (De), Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх filed Critical Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх (De)
Publication of RU2008143552A publication Critical patent/RU2008143552A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Соединение общей формулы (I) ! , ! в которой Ra обозначает водород или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С2-С8алкенил, С2-С8алкинил, С3-С8циклоалкил, С3-С8циклоалкенил, C1-С6галоалкил, С6-С14арил, С6-С14арил-С1-С5алкил-, С5-С10гетероарил, С3-С8циклоалкил-С1-С4алкил-, С3-С8циклоалкенил-С1-С4алкил-, С5-С10гетероарил-С1-С4алкил-, спиросистему, С3-С8гетероциклоалкил и С3-С8гетероциклоалкил-С1-С4алкил-, ! Rb обозначает водород или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С8алкенил, С3-С8циклоалкенил, C1-С6галоалкил, С6-С14арил, С6-С14арил-С1-С5алкил-, С5-С10гетероарил, С3-С8циклоалкил-С1-С4алкил-, С3-С8циклоалкенил-С1-С4алкил-, С5-С10гетероарил-С1-С4алкил-, спиросистему, С3-С8гетероциклоалкил, CONH2, С6-С14арил-NH- и С3-С8гетероциклоалкил-NH-, ! R1 обозначает водород или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С8алкенил, С2-С8алкинил и С6-С14арил-С1-С5алкил-, ! R2 обозначает водород или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С8алкенил, С3-С8циклоалкенил, C1-С6галоалкил, С6-С14арил, С6-С14арил-С1-С5алкил-, С5-С10гетероарил, С3-С8циклоалкил-С1-С4алкил-, С3-С8циклоалкенил-С1-С4алкил-, С5-С10гетероарил-С1-С6алкил-, С9-С13-спиросистему, С3-С8гетероциклоалкил, С3-С8гетероциклоалкил-С1-С6алкил- и С6-С14арил-C1-С6алкил-, или ! R1 и R2 совместно образуют необязательно замещенное пяти-, шести- либо семичленное кольцо, состоящее из атомов углерода и необязательно 1 или гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот, или ! R1 и R2 совместно образуют необязательно замещенную девяти-тринадцатичленну�

Claims (24)

1. Соединение общей формулы (I)
Figure 00000001
,
в которой Ra обозначает водород или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С2-С8алкенил, С2-С8алкинил, С3-С8циклоалкил, С3-С8циклоалкенил, C1-С6галоалкил, С6-С14арил, С6-С14арил-С1-С5алкил-, С5-С10гетероарил, С3-С8циклоалкил-С1-С4алкил-, С3-С8циклоалкенил-С1-С4алкил-, С5-С10гетероарил-С1-С4алкил-, спиросистему, С3-С8гетероциклоалкил и С3-С8гетероциклоалкил-С1-С4алкил-,
Rb обозначает водород или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С8алкенил, С3-С8циклоалкенил, C1-С6галоалкил, С6-С14арил, С6-С14арил-С1-С5алкил-, С5-С10гетероарил, С3-С8циклоалкил-С1-С4алкил-, С3-С8циклоалкенил-С1-С4алкил-, С5-С10гетероарил-С1-С4алкил-, спиросистему, С3-С8гетероциклоалкил, CONH2, С6-С14арил-NH- и С3-С8гетероциклоалкил-NH-,
R1 обозначает водород или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С8алкенил, С2-С8алкинил и С6-С14арил-С1-С5алкил-,
R2 обозначает водород или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С8алкенил, С3-С8циклоалкенил, C1-С6галоалкил, С6-С14арил, С6-С14арил-С1-С5алкил-, С5-С10гетероарил, С3-С8циклоалкил-С1-С4алкил-, С3-С8циклоалкенил-С1-С4алкил-, С5-С10гетероарил-С1-С6алкил-, С9-С13-спиросистему, С3-С8гетероциклоалкил, С3-С8гетероциклоалкил-С1-С6алкил- и С6-С14арил-C1-С6алкил-, или
R1 и R2 совместно образуют необязательно замещенное пяти-, шести- либо семичленное кольцо, состоящее из атомов углерода и необязательно 1 или гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот, или
R1 и R2 совместно образуют необязательно замещенную девяти-тринадцатичленную спироциклическую систему или
R2 обозначает остаток, выбранный из группы остатков общих формул (А1)-(А18)
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
,
Figure 00000015
, ,
Figure 00000017
,
Figure 00000018
и
Figure 00000019
, где
X и Y могут быть соединены с одним и тем же или с разными атомами заместителя G,
X обозначает связь или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С7алкилен, С3-С7алкенилен и С3-С7алкинилен, или
X совместно с R1, R3 или R4 образуют С1-С7алкиленовый мостик,
Y обозначает связь или необязательно замещенный С1-С4алкилен,
Q обозначает необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С7алкилен, С3-С7алкенилен и С3-С7алкинилен, или
Q совместно с R1, R3 или R4 образуют С1-С7алкиленовый мостик,
R3, R4, R5 имеют одинаковые или разные значения и обозначают водород или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С6галоалкил, С1-С4алкил-С3-С8циклоалкил-, С3-С8циклоалкил-С1-С4алкил-, NR7R8, NR7R8-С1-С4алкил-, С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкокси-С1-С4алкил-, С6-С14арил и С5-С10гетероарил, или
по два заместителя из числа R3, R4, R5 совместно образуют необязательно замещенное пяти-, шести- либо семичленное кольцо, состоящее из атомов углерода и необязательно 1 или 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот,
G обозначает насыщенную, частично насыщенную либо ненасыщенную кольцевую систему из 3-10 С-атомов, до 6 из которых необязательно заменены на гетероатомы, выбранные из группы, включающей азот, кислород и серу,
R6 в каждом случае независимо обозначает водород, необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей =O, С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С6галоалкил, С6-С14арил, С5-С10гетероарил и С3-С8гетероциклоалкил, или остаток, выбранный из группы, включающей NR7R8, OR7, -CO-C1-C3aлкил-NR7R8, -О-С1-С3алкил-NR7R8, CONR7R8, NR7COR8, -CO-C1-C3алкил-NR7(CO)OR8, -O(CO)NR7R8, NR7(CO)NR8R9, NR7(CO)OR8, (CO)OR7, -O(CO)R7, COR7, (SO)R7, (SO2)R7, (SO2)NR7R8, NR7(SO2)R8, NR7(SO2)NR8R9, CN и галоген,
n обозначает 1, 2 или 3,
R7, R8, R9 имеют одинаковые или разные значения и обозначают водород или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галоалкил, С1-С4алкил-С3-С8циклоалкил-, С3-С8циклоалкил-С1-С3алкил-, С6-С14арил, С1-С4алкил-С6-С14арил-, С6-С14арил-С1-С4алкил-, С3-С8гетероциклоалкил, С1-С5алкил-С3-С8гетероциклоалкил-, С3-С8гетероциклоалкил-С1-С4алкил-, С1-С4алкил(СО)- и С1-С4алкил-O(СО)-, или
по два заместителя из числа R7, R8, R9 совместно образуют необязательно замещенное пяти-, шести- либо семичленное кольцо, состоящее из атомов углерода и необязательно 1 или 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот,
необязательно в виде их таутомеров, их рацематов, их энантиомеров, их диастереомеров и их смесей, а также необязательно в виде их фармакологически безвредных кислотно-аддитивных солей, сольватов и гидратов, при условии, что из объема изобретения исключены следующие соединения:
а) (1-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3′,4′:3,4]бензо[1,2-d]тиазол-7-ил)-гидразинкарбоксамид,
б) 1-(2-диметиламиноэтил)-3-(1-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3′,4′:3,4]бензо[1,2-d]тиазол-7-ил)мочевина,
в) 1-(2-морфолин-4-илэтил)-3-(1-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3′,4′:3,4]бензо[1,2-d]тиазол-7-ил)мочевина,
г) 1-этил-3-(1-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3′,4′:3,4]бензо[1,2-d]тиазол-7-ил)мочевина,
д) 1-метил-3-(1-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3′,4′:3,4]бензо[1,2-d]тиазол-7-ил)мочевина,
е) 1,1-диметил-3-(1-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3′,4′:3,4]бензо[1,2-d]тиазол-7-ил)мочевина,
ж) (1-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3′,4′:3,4]бензо[1,2-d]тиазол-7-ил)амид морфолин-4-карбоновой кислоты,
з) [1-(2-хлорфенил)-3-изопропил-4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3′,4′:3,4]бензо[1,2-d]тиазол-7-ил]мочевина,
и) N-(5,8-дигидро-4Н-[1,3]тиазоло[4,5-g]индол-2-ил)-N′-этилмочевина,
к) N-этил-N′-(8-метил-5,8-дигидро-4Н-[1,3]тиазоло[4,5-g]индол-2-ил)мочевина,
л) трет-бутиловый эфир {4-[3-(1-фенил-4,5-дигидро-1H-пиразоло[3′,4′:3,4]бензо[1,2-d]тиазол-7-ил)уреидо]бут-2-инил}карбаминовой кислоты,
м) 1-(4-аминобут-2-инил)-3-(1-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3′,4′:3,4]бензо[1,2-d]тиазол-7-ил)мочевина и
н) (1-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3′,4′:3,4]бензо[1,2-d]тиазол-7-ил)мочевина.
2. Соединения по п.1, в которых
X, Y, Q и G могут иметь указанные выше значения, а
Ra обозначает водород или остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С2-С8алкенил, С2-С8алкинил, С3-С8циклоалкил, С3-С8циклоалкенил, C1-С6галоалкил, С6-С14арил, С6-С14арил-С1-С5алкил-, С5-С10гетероарил, С3-С8циклоалкил-С1-С4алкил-, С3-С8циклоалкенил-С1-С4алкил-, С5-С10гетероарил-С1-С4алкил-, спиросистему, С3-С8гетероциклоалкил и С3-С8гетероциклоалкил-С1-С4алкил-, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими одинаковыми или разными остатками, выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галоалкил, галоген, ОН, С1-С4алкоксигруппу, CN, NO2, NR10R11, OR10, COR10, COOR10, CONR10R11, NR10COR11, NR10(CO)NR11R12, O(CO)NR10R11, NR10(CO)OR11, SO2R10, SOR10, SO2NR10R11, NR10SO2NR11R12 и NR10SO2R11, где
R10, R11, R12 имеют одинаковые или разные значения и обозначают водород или остаток, выбранный из группы, включающей C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил и C1-С6галоалкил, или
по два остатка из числа R10, R11, R12 совместно образуют пяти-, шести-
либо семичленное кольцо, состоящее из атомов углерода и необязательно 1 или 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот,
Rb обозначает водород или остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С8алкенил, С3-С8циклоалкенил, C1-С6галоалкил, С6-С14арил, С6-С14арил-С1-С5алкил-, C5-С10гетероарил, С3-С8циклоалкил-С1-С4алкил-, С3-С8циклоалкенил-С1-С4алкил-, С5-С10гетероарил-С1-С4алкил-, спиросистему, С3-С8гетероциклоалкил, CONH2, С6-С14арил-NH- и С3-С8гетероциклоалкил-NH-, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими одинаковыми или разными остатками, выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галоалкил, галоген, ОН, ОМе, CN, NH2, NHMe и NMe2,
R1 обозначает водород или остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С8алкенил, С2-С8алкинил и С6-С14арил-C1-С5алкил-, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими одинаковыми или разными остатками, выбранными из группы, включающей галоген, NH2, ОН, CN, С1-С6алкил, ОМе, -NH(СО)алкил и -(СО)О-алкил,
R2 обозначает водород или остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С8алкенил, С3-С8циклоалкенил, C1-С6галоалкил, С6-С14арил, С6-С14арил-С1-С5алкил-, С5-С10гетероарил, С3-С8циклоалкил-С1-С4алкил-, С3-С8циклоалкенил-С1-С4алкил-, С5-С10гетероарил-С1-С6алкил-, С9-С13-спиросистему, С3-С8гетероциклоалкил, С3-С8гетероциклоалкил-С1-С6алкил- и С6-С14арил-C1-С6алкил-, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими одинаковыми или разными остатками, выбранными из группы, включающей галоген, NH2, ОН, CN, C1-С6алкил, ОМе, -NH(СО)алкил и -(СО)О-алкил, или
R1 и R2 совместно образуют пяти-, шести- либо семичленное кольцо, которое состоит из атомов углерода и необязательно 1 или 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот, и которое необязательно может быть замещено одним или несколькими одинаковыми или разными остатками, выбранными из группы, включающей галоген, NH2, ОН, CN, С1-С6алкил, ОМе, -NH(СО)алкил и -(СО)О-алкил, или
R1 и R2 совместно образуют необязательно замещенную девяти-тринадцатичленную спироциклическую систему, или
R2 обозначает остаток, выбранный из группы остатков общих формул (А1)-(А18)
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
,
Figure 00000015
, ,
Figure 00000017
,
Figure 00000018
и
Figure 00000019
, где
R3, R4, R5 имеют одинаковые или разные значения и обозначают водород или остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С6галоалкил, С1-С4алкил-С3-С8циклоалкил-, С3-С8циклоалкил-С1-С4алкил-, NR7R8, NR7R8-С1-С4алкил-, С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкокси-С1-С4алкил-, С6-С14арил и С5-С10гетероарил, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими одинаковыми или разными остатками, выбранными из группы, включающей галоген, NH2, ОН, CN, NR9R10, -NH(СО)-С1-С4алкил и МеО, или
по два заместителя из числа R3, R4, R5 совместно образуют пяти-, шести-
либо семичленное кольцо, которое состоит из атомов углерода и необязательно 1 или 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот, и которое необязательно может быть замещено одним или несколькими одинаковыми или разными остатками, выбранными из группы, включающей галоген, NH2, ОН, CN, NR9R10, -NH(СО)-С1-С4алкил и МеО,
R6 в каждом случае независимо обозначает водород, остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С6галоалкил, С6-С14арил, С5-С10гетероарил и С3-С8гетероциклоалкил, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими одинаковыми или разными остатками, выбранными из группы, включающей NH2, NHMe, NMe2, ОН, ОМе, CN, C1-С6алкил и -(СО)O-С1-С6алкил, или остаток, выбранный из группы, включающей =O, NR7R8, OR7, -СО-С1-С3алкил-NR7R8, -О-С1-С3алкил-NR7R8, CONR7R8, NR7COR8, -CO-C1-C3aлкил-NR7(CO)OR8, -O(CO)NR7R8, NR7(CO)NR8R9, NR7(CO)OR8, (CO)OR7, -O(CO)R7, COR7, (SO)R7, (SO2)R7, (SO2)NR7R8, NR7(SO2)R8, NR7(SO2)NR8R9, CN и галоген,
n обозначает 1, 2 или 3,
R7, R8, R9 имеют одинаковые или разные значения и обозначают водород или остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С6галоалкил, С1-С4алкил-С3-С8циклоалкил-, С3-С8циклоалкил-С1-С3алкил-, С6-С14арил, С1-С4алкил-С6-С14арил-, С6-С14арил-С1-С4алкил-, С3-С8гетероциклоалкил, C1-С5алкил-С3-С8гетероциклоалкил-, С3-С8гетероциклоалкил-С1-С4алкил-, С1-С4алкил(СО)- и С1-С4алкил-O(CO)-, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими одинаковыми или разными остатками, выбранными из группы, включающей галоген, NH2, ОН, CN, ОМе, NHMe, NMe2, C1-С6алкил и (CO)O-С1-С6алкил, или
по два заместителя из числа R7, R8, R9 совместно образуют пяти-, шести-
либо семичленное кольцо, которое состоит из атомов углерода и необязательно 1 или 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот, и которое необязательно может быть замещено одним или несколькими одинаковыми или разными остатками, выбранными из группы, включающей галоген, NH2, ОН, CN, ОМе, NHMe, NMe2, C1-С6алкил и (СО)O-С1-С6алкил.
3. Соединения по п.1, в которых Ra и R1-R12 могут иметь указанные выше значения, a Rb обозначает остаток, выбранный из группы, включающей С1-С8алкил, С3-С8циклоалкил, С2-С8алкенил, С3-С8циклоалкенил, C1-С6галоалкил, С6-С14арил, С6-С14арил-С1-С5алкил-, С5-С10гетероарил, С3-С8циклоалкил-С1-С4алкил-, С3-С8циклоалкенил-С1-С4алкил-, С5-С10гетероарил-С1-С4алкил-, спиросистему, С3-С8гетероциклоалкил, CONH2, С6-С14арил-NH- и С3-С8гетероциклоалкил-NH-, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими одинаковыми или разными остатками, выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галоалкил, галоген, ОН, ОМе, CN, NH2, NHMe и NMe2.
4. Соединения по одному из пп.1-3, в которых
R1-R12 могут иметь указанные выше значения, а
Ra обозначает С6-С14арил или насыщенную кольцевую систему из 5-6 С-атомов, до 4 из которых необязательно заменены на атомы азота, и необязательно может быть замещен одним или несколькими одинаковыми или разными остатками, выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галоалкил, галоген, ОН, С1-С4алкоксигруппу, CN, NO2, NR10R11, OR10, COR10, COOR10, CONR10R11, NR10COR11, NR10(CO)NR11R12, O(CO)NR10R11, NR10(CO)OR11, SO2R10, SOR10, SO2NR10R11, NR10SO2NR11R12 и NR10SO2R11,
Rb обозначает водород или остаток, выбранный из группы, включающей С3-С8циклоалкил, С6-С14арил, С5-С10гетероарил и С6-С14арил-NH-, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими одинаковыми или разными остатками, выбранными из группы, включающей C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, С1-С6галоалкил, галоген, ОН, ОМе, CN, NH2, NHMe и NMe2.
5. Соединения по одному из пп.1-3, в которых
Ra и Rb могут иметь указанные выше значения, а
R1 обозначает водород, С1-С5алкил или С3-С8циклоалкил,
R2 обозначает водород, C1-С5алкил или С3-С8циклоалкил или
R1 и R2 совместно образуют необязательно замещенное пяти- либо шестичленное кольцо, состоящее из атомов углерода и необязательно 1 или 2 атомов азота, или
R1 и R2 совместно образуют необязательно замещенную девяти-тринадцатичленную спироциклическую систему или
R1, R2 имеют одинаковые или разные значения и обозначают остаток, выбранный из группы остатков общих формул (А2), (A3), (А8), (А10), (А11) и (А12), где
X обозначает связь или необязательно замещенный С1-С3алкилен или
X совместно с R1, R3 или R4 образуют 5- или 6-членный гетероцикл,
Q обозначает необязательно замещенный С1-С3алкилен или
Q совместно с R1, R3 или R4 образуют C1-С7алкиленовый мостик,
R3, R4, R5 имеют одинаковые или разные значения и обозначают водород или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, С3-С6циклоалкил и С5-С10гетероарил, или
по два заместителя из числа R3, R4, R5 совместно образуют необязательно замещенное пяти- либо шестичленное кольцо, состоящее из атомов углерода и необязательно 1 или 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород и азот.
6. Соединения по одному из пп.1-3, в которых
Ra и Rb могут иметь указанные выше значения, а
R1 обозначает Н или Me,
R2 обозначает водород или остаток общей формулы (А18), где
X обозначает связь или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С7алкилен, С3-С7алкенилен и С3-С7алкинилен, или
X совместно с R1 образуют С1-С7алкиленовый мостик,
Y обозначает связь, метилен или этилен,
X и Y могут быть соединены с одним и тем же или с разными атомами заместителя G,
G обозначает насыщенную, частично насыщенную либо ненасыщенную кольцевую систему из 3-10 С-атомов, до 6 из которых необязательно заменены на гетероатомы, выбранные из группы, включающей азот, кислород и серу,
R6 в каждом случае независимо обозначает водород, необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей =O, С1-С4алкил, С3-С6циклоалкил, С6-С14арил, С5-С6гетероциклоалкил и С5-С6гетероарил, или остаток, выбранный из группы, включающей NR7R8, OR7, -O-С1-С3алкил-NR7R8, CONR7R8, СО-С1-С3алкил-NR7R8, NR7COR8, NR7(CO)OR8, -CO-C1-C3алкил-NR7(CO)OR8, NR7(CO)NR8R9, NR7(CO)OR8, (CO)OR7, COR7, (SO2)R7 и CN,
n обозначает 1 или 2,
R7, R8, R9 имеют одинаковые или разные значения и обозначают водород или необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей С1-С5алкил, С1-С4алкил-С6-С14арил-, С3-С6гетероциклоалкил и С1-С5алкил-С3-С8гетероциклоалкил-, или
по два заместителя из числа R7, R8, R9 совместно образуют необязательно замещенное пяти- либо шестичленное кольцо, состоящее из атомов углерода и необязательно 1 или 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород и азот.
7. Соединения по одному из пп.1-3 для применения в качестве лекарственных средств.
8. Применение соединений по одному из пп.1-6 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболеваний, в патологии которых участвует активность PI3-киназ и при которых соединения формулы (I) способны при их применении в терапевтически эффективных дозах проявлять терапевтическое действие.
9. Применение по п.8, отличающееся тем, что под указанными заболеваниями подразумеваются воспалительные и аллергические заболевания дыхательных путей.
10. Применение по п.8 или 9, отличающееся тем, что речь идет о заболевании, выбранном из группы, включающей хронический бронхит, острый бронхит, бронхит вследствие бактериальной или вирусной инфекции либо поражения грибками или гельминтами, аллергический бронхит, токсический бронхит, хронический обструктивный бронхит (хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ)), астму (наследственную и аллергическую), детскую астму, бронхоэктазы, аллергический альвеолит, аллергический и неаллергический ринит, хронический синусит, кистозный фиброз и муковисцидоз, дефицит α1-антитрипсина, кашель, эмфизему легких, интерстициальные заболевания легких, альвеолит, повышенную реактивность дыхательных путей, полипы носа, отеки легких, пневмонит различного генеза, такой как лучевой пневмонит, обусловленный вдыханием токсических веществ пневмонит или инфекционный пневмонит, коллагенозы, такие как красная волчанка, системная склеродермия, саркоидоз и болезнь Бека.
11. Применение по п.8, отличающееся тем, что под указанными заболеваниями подразумеваются воспалительные и аллергические кожные болезни.
12. Применение по п.8 или 11, отличающееся тем, что речь идет о заболевании, выбранном из группы, включающей псориаз, контактный дерматит, атопический дерматит, круговую алопецию, экссудативную многоформную эритему (синдром Стивена-Джонсона), герпетиформный дерматит, склеродермию, витилиго, крапивницу (Urticaria), красную волчанку, фолликулярную и поверхностную пиодермии, эндогенные и экзогенные угри, розовые угри, а также иные воспалительные, аллергические и пролиферативные кожные болезни.
13. Применение по п.8, отличающееся тем, что под указанными заболеваниями подразумеваются воспалительные заболевания глаз.
14. Применение по п.8 или 13, отличающееся тем, что речь идет о заболевании, выбранном из группы, включающей конъюнктивиты различных форм, такие как конъюнктивит, вызванный грибковыми или бактериальными инфекциями, аллергический конъюнктивит, конъюнктивит вследствие воздействия раздражающих факторов, вызванный медикаментами конъюнктивит, кератит и увеит.
15. Применение по п.8, отличающееся тем, что под указанными заболеваниями подразумеваются заболевания слизистой оболочки носа.
16. Применение по п.8 или 15, отличающееся тем, что речь идет о заболевании, выбранном из группы, включающей аллергический ринит, аллергический синусит и полипы носа.
17. Применение по п.8, отличающееся тем, что под указанными заболеваниями подразумеваются воспалительные или аллергические болезненные состояния, в которых участвуют аутоиммунные реакции.
18. Применение по п.8 или 17, отличающееся тем, что речь идет о заболевании, выбранном из группы, включающей болезнь Крона, язвенный колит, системную красную волчанку, хронический гепатит, множественный склероз, ревматоидный артрит, псориатический артрит, остеоартрит и ревматоидный спондилит.
19. Применение по п.8, отличающееся тем, что под указанными заболеваниями подразумеваются воспаления почек.
20. Применение по п.8 или 19, отличающееся тем, что речь идет о заболевании, выбранном из группы, включающей гломерулонефрит, интерстициальный нефрит и идиопатический нефротический синдром.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I) по одному из пп.1-6.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, вводимая в организм путем ингаляции и содержащая соединение формулы (I) по одному из пп.1-6.
23. Фармацевтическая композиция по п.21, перорально вводимая в организм и содержащая соединение формулы (I) по одному из пп.1-6.
24. Комбинации лекарственных средств, которые наряду с одним или несколькими соединениями формулы (I) по одному из пп.1-6 содержат в качестве другого действующего вещества одно или несколько соединений, выбранных из классов бетамиметиков, антихолинергических средств, кортикостероидов, ингибиторов ФДЭ4, антагонистов LTD4, ингибиторов EGFR, агонистов допамина, антагонистов рецептора гистамина H1, антагонистов PAF и ингибиторов PI3-киназы, либо их двух- или трехкомпонентые комбинации.
RU2008143552/04A 2006-04-06 2007-03-27 Тиазолилдигидроиндазолы RU2008143552A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06112299.0 2006-04-06
EP06112299 2006-04-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008143552A true RU2008143552A (ru) 2010-05-20

Family

ID=36778288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008143552/04A RU2008143552A (ru) 2006-04-06 2007-03-27 Тиазолилдигидроиндазолы

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20070259855A1 (ru)
EP (1) EP2018386A1 (ru)
JP (1) JP2009532414A (ru)
KR (1) KR20090006181A (ru)
CN (1) CN101460507A (ru)
AR (1) AR060268A1 (ru)
AU (1) AU2007236044A1 (ru)
BR (1) BRPI0710847A2 (ru)
CA (1) CA2647434A1 (ru)
IL (1) IL194492A0 (ru)
MX (1) MX2008012332A (ru)
RU (1) RU2008143552A (ru)
TW (1) TW200806676A (ru)
WO (1) WO2007115930A1 (ru)
ZA (1) ZA200807580B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2403258C2 (ru) * 2004-10-07 2010-11-10 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Тиазолилдигидроиндазолы
US7691868B2 (en) 2006-04-06 2010-04-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Thiazolyl-dihydro-quinazoline
US20070238746A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-11 Trixi Brandl Thiazolyl-dihydro-chinazoline
WO2008001883A1 (fr) * 2006-06-29 2008-01-03 Nissan Chemical Industries, Ltd. DÉRIVÉ D'ACIDE α-AMINÉ ET PRODUIT PHARMACEUTIQUE QUI LE COMPREND EN TANT QUE MATIÈRE ACTIVE
US20090325956A1 (en) * 2006-10-13 2009-12-31 Takahiko Taniguchi Aromatic amine derivative and use thereof
PE20091617A1 (es) 2008-03-13 2009-11-12 Boehringer Ingelheim Int Tiazolil-dihidro-indazoles
WO2010024258A1 (ja) * 2008-08-29 2010-03-04 塩野義製薬株式会社 Ｐｉ３ｋ阻害活性を有する縮環アゾール誘導体
EP2342181A1 (en) * 2008-08-29 2011-07-13 Topo Target A/S Novel urea and thiourea derivatives
UA104147C2 (ru) 2008-09-10 2014-01-10 Новартис Аг Производная пирролидиндикарбоновой кислоты и ее применение в лечении пролиферативных заболеваний
US8293753B2 (en) * 2009-07-02 2012-10-23 Novartis Ag Substituted 2-carboxamide cycloamino ureas
HUE045727T2 (hu) * 2012-04-17 2021-12-28 Gilead Sciences Inc Vegyületek és eljárások vírusellenes kezeléshez
US11633399B2 (en) 2018-12-25 2023-04-25 Sol-Gel Technologies Ltd. Treatment of skin disorders with compositions comprising an EGFR inhibitor

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5547975A (en) * 1994-09-20 1996-08-20 Talley; John J. Benzopyranopyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation
JP2003521543A (ja) * 2000-02-07 2003-07-15 アボット ゲーエムベーハー ウント カンパニー カーゲー ２−ベンゾチアゾリル尿素誘導体およびそのプロテインキナーゼ阻害剤としての使用
DE10344223A1 (de) * 2003-09-24 2005-04-21 Merck Patent Gmbh 1,3-Benzoxazolylderivate als Kinase-Inhibitoren
UY29149A1 (es) * 2004-10-07 2006-05-31 Boehringer Ingelheim Int Tiazolil-dihidro-indazoles
RU2403258C2 (ru) * 2004-10-07 2010-11-10 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Тиазолилдигидроиндазолы
US7691868B2 (en) * 2006-04-06 2010-04-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Thiazolyl-dihydro-quinazoline
US20070238746A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-11 Trixi Brandl Thiazolyl-dihydro-chinazoline
US7517995B2 (en) * 2006-04-06 2009-04-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Thiazolyl-dihydro-cyclopentapyrazole
US20070238718A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-11 Matthias Grauert Thiazolyl-dihydro-indazole
AU2007233728A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Thiazolyl dihydro-indazoles
NZ571999A (en) * 2006-04-06 2011-12-22 Boehringer Ingelheim Int Thiazolyldihydroindazole derivatives as protein kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
CN101460507A (zh) 2009-06-17
BRPI0710847A2 (pt) 2011-08-23
AR060268A1 (es) 2008-06-04
EP2018386A1 (de) 2009-01-28
CA2647434A1 (en) 2007-10-18
IL194492A0 (en) 2009-08-03
KR20090006181A (ko) 2009-01-14
WO2007115930A1 (de) 2007-10-18
US20070259855A1 (en) 2007-11-08
TW200806676A (en) 2008-02-01
ZA200807580B (en) 2009-07-29
JP2009532414A (ja) 2009-09-10
MX2008012332A (es) 2008-10-09
AU2007236044A1 (en) 2007-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008143552A (ru) Тиазолилдигидроиндазолы
RU2008143547A (ru) Тиазолилдигидроциклопентапиразолы для применения в качестве ингибиторов pi3-киназы
RU2008143548A (ru) Тиазолилдигидрохиназолины
RU2008143557A (ru) Тиазолилдигидроиндазолы
RU2007116861A (ru) P13-киназы
EP2380891B1 (de) Substituierte Piperidino-Dihydrothienopyrimidine
BRPI0410037B1 (pt) Inibidores de fosfatidilinositol 3-cinase, sua composição farmacêutica, e seu uso
JP2019520330A (ja) 第二級アミド基を有するベンズアゼピンジカルボキサミド化合物
JP2019516731A (ja) 第三級アミド基を有するベンズアゼピンジカルボキサミド化合物
US20080009482A1 (en) Novel compounds
US9040534B2 (en) [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as P2X7 modulators
BRPI0108395B1 (pt) derivados de pirrolopirimidinona, processos de preparação e uso
JP2009530300A5 (ru)
DE102005019201A1 (de) Neue Verbindungen zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen
AU2016284638B2 (en) Pyrazolo[1,5-a]triazin-4-amine derivatives useful in therapy
AU1039300A (en) 4,5-dihydro-isoxazole derivatives and their pharmaceutical use
BRPI0713684A2 (pt) compostos, composição farmaceuticamente aceitável e métodos de inibição da replicação de vìrus da hepatite c, de tratamento de célula e de tratamento ou prevenção da infecção do vìrus da hepatite c em maìfero carecido do mesmo
KR102493943B1 (ko) 포유류 티로신 키나제 ROR1 활성의 저해제로서 유용한 2-페닐-3H-이미다조[4,5-b]피리딘 유도체
ES2583006T3 (es) Compuestos de 3-sustituido-8-sustituido-3H-imidazo[5,1-d][1,2,3,5-tetrazin-4-ona y su uso
JP2009532413A5 (ru)
KR20080068744A (ko) 유기 화합물
ES2234683T3 (es) Derivados de isoquinolina y quinazolina con actividad combinada sobre los receptores 5ht1a, 5ht1b y 5ht1d.
CA2647056A1 (en) Thiazolyl-dihydroquinazolines
IL279654B2 (en) Pyrrolo[1,2-B]pyridazine derivatives
KR20050086821A (ko) 항콜린성 작용을 하는 카르밤산 에스테르

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110602