RU2008138393A - Применение многоярных фенольных соединений в качестве стабилизаторов - Google Patents
Применение многоярных фенольных соединений в качестве стабилизаторов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008138393A RU2008138393A RU2008138393/04A RU2008138393A RU2008138393A RU 2008138393 A RU2008138393 A RU 2008138393A RU 2008138393/04 A RU2008138393/04 A RU 2008138393/04A RU 2008138393 A RU2008138393 A RU 2008138393A RU 2008138393 A RU2008138393 A RU 2008138393A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- substituents
- mean
- residue
- substituent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/12—Reaction products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
- C07C217/56—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C217/58—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms with amino groups and the six-membered aromatic ring, or the condensed ring system containing that ring, bound to the same carbon atom of the carbon chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D265/04—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines
- C07D265/12—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D265/14—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
- C07D265/16—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with only hydrogen or carbon atoms directly attached in positions 2 and 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
- C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
- C08G61/124—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one nitrogen atom in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
- C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
- C08G61/125—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one oxygen atom in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
- C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
- C08G61/126—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one sulfur atom in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3437—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/35—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
- C08K5/357—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
- C10L1/233—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/18—Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/38—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M133/48—Heterocyclic nitrogen compounds the ring containing both nitrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
- C10M149/12—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2230/00—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
- C10L2230/08—Inhibitors
- C10L2230/081—Anti-oxidants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2230/00—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
- C10L2230/08—Inhibitors
- C10L2230/086—Demulsifiers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/043—Mannich bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Применение многоядерных фенольных соединений, имеющих до 20 бензольных ядер на молекулу, которые получают путем взаимодействия тетрагидробензоксазина общей формулы I ! ! в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, ! при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и ! в которой заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,с одним или несколькими одинаковыми или различными фенолами общей формулы (II) ! ! в которой заместители R7, R8 и R9 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение, ! и/или с одним или несколькими одинаковыми или различными тетрагидробензоксазинами общей формулы I, ! при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z и заместитель R9 также может означать остаток формулы Z' ! ! в которой значения заместителей R1, R2, R3, R5, R7, R8 и R10 такие как названы выше, заместитель R7 также может означать остаток, являющийся производным от тетрагидробенз�
Claims (16)
1. Применение многоядерных фенольных соединений, имеющих до 20 бензольных ядер на молекулу, которые получают путем взаимодействия тетрагидробензоксазина общей формулы I
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
в которой заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,с одним или несколькими одинаковыми или различными фенолами общей формулы (II)
в которой заместители R7, R8 и R9 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
и/или с одним или несколькими одинаковыми или различными тетрагидробензоксазинами общей формулы I,
при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z и заместитель R9 также может означать остаток формулы Z'
в которой значения заместителей R1, R2, R3, R5, R7, R8 и R10 такие как названы выше, заместитель R7 также может означать остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, заместитель R15 означает водород или остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, и заместители R11 и R12 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода,
и в которой заместители R2 и R3 или R3 и R4 или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR13-CH2-, присоединенной к бензольному ядру, также могут образовать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина или заместители R2 и R3 и R4 и R5 с частичными структурами -O-CH2-NR13-CH2- и -O-СН2-NR14-CH2-, присоединенными к бензольному ядру, также могут образовать одно второе и одно третье кольцо тетрагидробензоксазина,
при этом R13 и R14 независимо друг от друга означают остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14 имеет от 13 до 3000 атомов углерода и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода,
в качестве стабилизаторов для стабилизации неживого органического материала против воздействия света, кислорода и тепла.
2. Применение многоядерных фенольных соединений по п.1, у которых, по меньшей мере, один или два остатка полиизобутенила со среднечисловой молекулярной массой Мn от 183 до 42000 выступает в качестве заместителя R1 и/или R2 и/или R4 и/или R7 и/или R9 и/или R13 или R14.
3. Применение многоядерных фенольных соединений по п.1 или 2, у которых остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14, которые не означают остатки полиизобутенила со среднечисловой молекулярной массой Мn от 183 до 42000, независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или, если они означают остатки гидрокарбила, обозначают линейные или разветвленные остатки алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода.
4. Применение многоядерных фенольных соединений по п.1 или 2 со среднечисловой молекулярной массой Мn от 285 до 25000.
5. Применение многоядерных фенольных соединений по п.1 или 2, причем рассчитанный индекс полидисперсности PDI для остатков полиизобутенила в многоядерных феноловых соединениях составляет максимум 5-кратный рассчитанный индекс полидисперсности PDI для остатков полиизобутенила в лежащих в основе тетрагидробензоксазинов 1 и/или фенолов II.
6. Применение многоядерных фенольных соединений по п.1 или 2 в качестве антиоксидантов в реактивном топливе (jet fuels).
7. Применение многоядерных феноьнвых соединений по п.6 в качестве антиоксидантов для улучшения термической стабильности реактивного топлива.
8. Композиция реактивного топлива, содержащий реактивное топливо (jet fuels) и, по меньшей мере, одного многоядерное фенольное соединение, как определено по одному из пп.1-5.
9. Концентрат присадок для реактивного топлива (jet fuels), содержащий, по меньшей мере, одно многоядерное фенольное соединение, как определено по одному из пп.1-5, а также, при необходимости, по меньшей мере, один разбавитель и, при необходимости, по меньшей мере, одну добавку.
10. Применение многоядерных фенольных соединений по п.1 или 2 в качестве антиоксидантов для улучшения стабильности к окислению и старению и/или для улучшения стабильности сдвига композиций смазочных средств.
11. Способ получения многоядерных фенольных соединений, имеющих до 20 бензольных ядер на молекулу, отличающийся тем, что тетрагидробензоксазин общей формулы I
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
в которой заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,подвергают взаимодействию с одним или несколькими одинаковыми или различными фенолами общей формулы (II)
в которой заместители R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
и/или с одним или несколькими одинаковыми или различными тетрагидробензоксазинами общей формулы I,
при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z и заместитель R9 также может означать остаток формулы Z'
в которой значения заместителей R1, R2, R3, R5, R7, R8 и R10 такие, как названы выше, заместитель R7 также может означать остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, заместитель R15 означает водород или остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, и заместители R11 и R12 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода,
и в которой заместители R2 и R3 или R3 и R4 или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR13-CH2-, присоединенный к бензольному ядру, также может образовать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина или заместители R2 и R3 и R4 и R5 с частичными структурами -O-CH2-NR13-CH2- и -O-CH2-NR14-CH2-, присоединенными к бензольному ядру, также могут образовать одно второе и одно третье кольцо тетрагидробензоксазина, причем R13 и R14 независимо друг от друга означают остатки гидрокарбила, имеющие от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14 имеет от 26 до 3000 атомов углерода и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода, при температурах от 60 до 250°С в присутствии или в отсутствии инертного растворителя.
12. Многоядерные фенольные соединения, имеющие до 20 бензольных ядер на молекулу, которые получают взаимодействием тетрагидробензоксазина общей формулы I
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
в которой заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или однойили несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение, с одним или несколькими одинаковыми или различными фенолами общей формулы (II)
в которой заместители R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
и/или с одним или несколькими одинаковыми или различными тетрагидро-бензоксазинами общей формулы I,
при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z и заместитель R9 также может означать остаток формулы Z'
в которой значения заместителей R1, R2, R3, R5, R7, R8 и R10 такие как названы выше, заместитель R7 также может означать остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, заместитель R15 означает водород или остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, и заместители R11 и R12 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода,
и в которой заместители R2 и R3 или R3 и R4 или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR13-CH2-, присоединенной к бензольному ядру, также может образовать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина или заместители R2 и R3 и R4 и R5 с частичными структурами -O-CH2-NR13-CH2- и -O-CH2-NR14-CH2-, присоединенными к бензольному ядру, также могут образовать одно второе и одно третье кольцо тетрагидробензоксазина, причем R13 и R14 независимо друг от друга означают остатки гидрокарбила, имеющие от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14 в средстве имеет от 26 до 3000 атомов углерода, и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода.
13. Многоядерные фенольные соединения, имеющие до 20 бензольных ядер на молекулу, которые получают взаимодействия тетрагидробензоксазина общей формулы I
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, ив которой заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
с одним или несколькими одинаковыми или различными фенолами общей формулы (II)
в которой заместители R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
и/или с одним или несколькими одинаковыми или различными тетрагидробензоксазинами общей формулы I, при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z и заместитель R9 также может означать остаток формулы Z'
в которой значения заместителей R1, R2, R3, R5, R7, R8 и R10 такие как названы выше, заместитель R7 также может означать остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, заместитель R15 означает водород или остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, и заместители R11 и R12 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода,
и в которой заместители R2 и R3 или R3 и R4 или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR13-CH2-, присоединенной к бензольному ядру, также может образовать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина или заместители R2 и R3 и R4 и R5 с частичными структурами -O-CH2-NR14-CH2- и -O-CH2-NR14-CH2-, присоединенными к бензольному ядру, также могут образовать одно второе и одно третье кольцо тетрагидробензоксазина, причем R13 и R14 независимо друг от друга означают остатки гидрокарбила, имеющиеот 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14 в средстве имеет от 13 до 3000 атомов углерода, и отводится от олигомеров или полимеров олефинов, имеющих от 2 до 12 атомов углерода, и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13 или R14, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода.
14. Олиготетрагидробензоксазины и политетрагидробензоксазины общей формулы III
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
в которой заместители R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение, и
в которой n означает целое число от 0 до 18,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R3, R4 или R5 имеет от 13 до 3000 атомов углерода, и остальные заместители из группы R1, R3, R4 или R5, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода.
15. Двухядерные фенольные соединения общей формулы IV
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
в которой заместители R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга означают атомы водорода или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9 и R10 имеет от 26 до 3000 атомов углерода, и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9 и R10, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода.
16. Трехядерные фенольные соединения общей формулы V
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
в которой заместители R2, R3, R4, R5, R8, R9 и R10 независимо друг от друга означают атомы водорода или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 имеет вышеназванное значение,
при этом заместитель R9 также может означать остаток формулы Z'
в которой значения заместителей R7, R8 и R10 такие как названы выше, заместитель R7 также может означать остаток, являющийся производным оттетрагидробензоксазина общей формулы I, заместитель R15 означает водород или остаток, являющийся производным от тетрагидробензоксазина общей формулы I, и заместители R11 и R12 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9 или R10 имеет от 13 до 3000, и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9 или R10, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06003970.8 | 2006-02-27 | ||
EP06003970 | 2006-02-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008138393A true RU2008138393A (ru) | 2010-04-10 |
RU2464301C2 RU2464301C2 (ru) | 2012-10-20 |
Family
ID=38161993
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008138393/04A RU2464301C2 (ru) | 2006-02-27 | 2007-02-21 | Применение многоядерных фенольных соединений в качестве стабилизаторов |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8409474B2 (ru) |
EP (3) | EP1991643B1 (ru) |
JP (2) | JP5312051B2 (ru) |
KR (3) | KR101425684B1 (ru) |
CN (1) | CN101389738B (ru) |
AR (2) | AR059637A1 (ru) |
AU (1) | AU2007220602B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0708119B1 (ru) |
CA (1) | CA2641399C (ru) |
ES (3) | ES2770779T3 (ru) |
HU (1) | HUE048286T2 (ru) |
IL (1) | IL193112A (ru) |
MX (1) | MX2008009985A (ru) |
MY (1) | MY146951A (ru) |
NO (1) | NO20083687L (ru) |
NZ (1) | NZ571015A (ru) |
PL (3) | PL1991643T3 (ru) |
RU (1) | RU2464301C2 (ru) |
SG (1) | SG170045A1 (ru) |
WO (1) | WO2007099048A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200808098B (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PT2132284E (pt) | 2007-03-02 | 2010-12-20 | Basf Se | Formulação de um aditivo adequado ao acabamento antiestático e melhoramento da condutividade eléctrica de material orgânico inanimado |
WO2009010441A2 (de) * | 2007-07-16 | 2009-01-22 | Basf Se | Synergistische mischung |
CN102272060A (zh) * | 2008-11-18 | 2011-12-07 | 诺维信公司 | 酶协助的流出物补救 |
US20110023351A1 (en) * | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Biodiesel and biodiesel blend fuels |
MY158617A (en) | 2009-10-14 | 2016-10-31 | Palox Ltd | Protection of liquid fuels |
KR101747860B1 (ko) * | 2009-11-14 | 2017-06-28 | 삼성전자주식회사 | 질소-함유 고분자를 기계적으로 안정화하는 방법 |
US20110143148A1 (en) * | 2009-12-13 | 2011-06-16 | General Electric Company | Articles comprising a weather resistant silicone coating |
GB201001923D0 (en) | 2010-02-05 | 2010-03-24 | Palox Offshore S A L | Protection of liquid fuels |
US9006158B2 (en) | 2010-12-09 | 2015-04-14 | Basf Se | Polytetrahydrobenzoxazines and bistetrahydrobenzoxazines and use thereof as a fuel additive or lubricant additive |
WO2012076428A1 (de) * | 2010-12-09 | 2012-06-14 | Basf Se | Polytetrahydrobenzoxazine und bistetrahydrobenzoxazine und ihre verwendung als kraftstoffadditiv oder schmierstoffadditiv |
WO2013033955A1 (zh) * | 2011-09-09 | 2013-03-14 | 复旦大学 | 含苯并环丁烯官能团的苯并噁嗪单体及其合成方法和应用 |
WO2014019911A1 (en) | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Basf Se | Process for improving thermostability of lubricant oils in internal combustion engines |
US20140034004A1 (en) * | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Basf Se | Process for improving thermostability of lubricant oils in internal combustion engines |
EP3205701A1 (en) * | 2016-02-11 | 2017-08-16 | Bp Oil International Limited | Fuel compositions |
EP3205702A1 (en) | 2016-02-11 | 2017-08-16 | Bp Oil International Limited | Fuel compositions with additives |
EP3205703A1 (en) | 2016-02-11 | 2017-08-16 | Bp Oil International Limited | Fuel additives |
DE102016107522A1 (de) | 2016-04-22 | 2017-10-26 | Basf Se | Kraftstoffadditivierungsvorrichtung, Verfahren zur Additivierung eines Kraftstoffs und Verwendung von diesen |
US11261291B2 (en) | 2016-12-22 | 2022-03-01 | Merck Patent Gmbh | Materials for electronic devices |
EA034738B1 (ru) * | 2017-05-11 | 2020-03-16 | Институт Нефтехимических Процессов Им. Академика Ю. Мамедалиева, Нан Азербайджана | Применение 2-гидрокси-3-(метилциклоалкил)-5-метилбензиламиноэтилнонилимидазолинов в качестве антиоксидантов моторного масла м-8 |
RU188422U1 (ru) * | 2018-11-09 | 2019-04-11 | Акционерное общество "Научно-исследовательский институт резиновых покрытий и изделий" | Обвязка фонтанной арматуры |
CN112341349B (zh) * | 2020-11-17 | 2022-04-15 | 山东大学 | 含官能团的苯并噁嗪齐聚物、低温交联的苯并噁嗪树脂及其制备方法 |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1949245A (en) * | 1931-10-09 | 1934-02-27 | Robert M Sypher | Signal system for dumb-waiters and the like |
US2459112A (en) * | 1945-07-06 | 1949-01-11 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Mineral oil composition |
DE1271877B (de) | 1963-04-23 | 1968-07-04 | Lubrizol Corp | Schmieroel |
US3413347A (en) * | 1966-01-26 | 1968-11-26 | Ethyl Corp | Mannich reaction products of high molecular weight alkyl phenols, aldehydes and polyaminopolyalkyleneamines |
US3454497A (en) * | 1966-11-14 | 1969-07-08 | Shell Oil Co | Lubricating compositions |
BE764074A (fr) * | 1970-03-25 | 1971-09-10 | Chevron Res | Procede de preparation d'un phenate metallique |
US3741896A (en) * | 1970-12-11 | 1973-06-26 | Chevron Res | Basic alkylene amine and sulfur bridged alkylphenoxides for use in lubricating oils |
CA1003857A (en) * | 1971-06-18 | 1977-01-18 | Yngve G. Hendrickson | Metal phenates and process for their preparation |
US4038043A (en) * | 1975-09-12 | 1977-07-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Gasoline additive compositions comprising a combination of monoamine and polyamine mannich bases |
US4234435A (en) | 1979-02-23 | 1980-11-18 | The Lubrizol Corporation | Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation |
US4690687A (en) | 1985-08-16 | 1987-09-01 | The Lubrizol Corporation | Fuel products comprising a lead scavenger |
US4895578A (en) * | 1987-04-29 | 1990-01-23 | Nalco Chemical Company | Hydrocarbon fuel detergent |
EP0307815B1 (de) | 1987-09-15 | 1992-04-08 | BASF Aktiengesellschaft | Kraftstoffe für Ottomotoren |
DE3732908A1 (de) | 1987-09-30 | 1989-04-13 | Basf Ag | Polyetheramine enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren |
US4877416A (en) | 1987-11-18 | 1989-10-31 | Chevron Research Company | Synergistic fuel compositions |
US4849572A (en) | 1987-12-22 | 1989-07-18 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for preparing polybutenes having enhanced reactivity using boron trifluoride catalysts (PT-647) |
US4904401A (en) | 1988-06-13 | 1990-02-27 | The Lubrizol Corporation | Lubricating oil compositions |
DE3826608A1 (de) | 1988-08-05 | 1990-02-08 | Basf Ag | Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren |
DE3838918A1 (de) | 1988-11-17 | 1990-05-23 | Basf Ag | Kraftstoffe fuer verbrennungsmaschinen |
DE4030164A1 (de) | 1990-09-24 | 1992-03-26 | Basf Ag | Kraftstoffe fuer verbrennungsmotoren und schmierstoffe enthaltende hochmolekulare aminoalkohole |
US5344467A (en) * | 1991-05-13 | 1994-09-06 | The Lubrizol Corporation | Organometallic complex-antioxidant combinations, and concentrates and diesel fuels containing same |
DE4142241A1 (de) | 1991-12-20 | 1993-06-24 | Basf Ag | Kraftstoffe fuer ottomotoren |
DE4309074A1 (de) | 1993-03-20 | 1994-09-22 | Basf Ag | Als Kraftstoffadditiv geeignete Mischungen |
DE4313088A1 (de) | 1993-04-22 | 1994-10-27 | Basf Ag | Poly-1-n-alkenamine und diese enthaltende Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen |
AT400149B (de) | 1993-08-17 | 1995-10-25 | Oemv Ag | Additiv für unverbleite ottokraftstoffe sowie dieses enthaltender kraftstoff |
US5621154A (en) | 1994-04-19 | 1997-04-15 | Betzdearborn Inc. | Methods for reducing fouling deposit formation in jet engines |
DE4425835A1 (de) | 1994-07-21 | 1996-01-25 | Basf Ag | Verwendung von Umsetzungsprodukten aus Polyolefinen und Stickoxiden oder Gemischen aus Stickoxiden und Sauerstoff als Additive für Kraftstoffe |
DE4425834A1 (de) | 1994-07-21 | 1996-01-25 | Basf Ag | Umsetzungsprodukte aus Polyisobutenen und Stickoxiden oder Gemischen aus Stickoxiden und Sauerstoff und ihre Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive |
DE4432038A1 (de) | 1994-09-09 | 1996-03-14 | Basf Ag | Polyetheramine enthaltende Kraftstoffe für Ottomotoren |
US5569644A (en) | 1995-05-18 | 1996-10-29 | The Lubrizol Corporation | Additive combinations for lubricants and functional fluids |
DE19525938A1 (de) | 1995-07-17 | 1997-01-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von organischen Stickstoffverbindungen, spezielle organische Stickstoffverbindungen und Mischungen aus solchen Verbindungen sowie deren Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive |
JPH0959333A (ja) * | 1995-08-21 | 1997-03-04 | Hitachi Chem Co Ltd | フェノール化合物及びその製造方法並びに熱硬化性樹脂組成物 |
DE19620262A1 (de) | 1996-05-20 | 1997-11-27 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyalkenaminen |
GB9618546D0 (en) | 1996-09-05 | 1996-10-16 | Bp Chemicals Additives | Dispersants/detergents for hydrocarbons fuels |
US6165235A (en) | 1997-08-26 | 2000-12-26 | The Lubrizol Corporation | Low chlorine content compositions for use in lubricants and fuels |
US6323270B1 (en) | 1998-11-16 | 2001-11-27 | Case Western Reserve University | Polybenzoxazine nanocomposites of clay and method for making same |
DE19905211A1 (de) | 1999-02-09 | 2000-08-10 | Basf Ag | Kraftstoffzusammensetzung |
DE19948111A1 (de) | 1999-10-06 | 2001-04-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung Polyisobutenphenol-haltiger Mannichaddukte |
DE19948114A1 (de) * | 1999-10-06 | 2001-04-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung Polyisobutenphenol-haltiger Mannichaddukte |
DE10102913A1 (de) | 2001-01-23 | 2002-07-25 | Basf Ag | Alkoxylierte Alkyphenole und deren Verwendung in Kraft- und Schmierstoffen |
JP2003255487A (ja) | 2002-02-27 | 2003-09-10 | Konica Corp | 光熱写真画像形成材料 |
US20050274063A1 (en) * | 2002-06-14 | 2005-12-15 | Forester David R | Jet fuel additive concentrate composition and fuel composition and methods thereof |
US6607610B1 (en) * | 2002-10-18 | 2003-08-19 | Ge Betz, Inc. | Polyphenolamine composition and method of use |
DE102004005108A1 (de) | 2004-02-02 | 2005-10-27 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyisobutenylphenolen |
RU2291186C1 (ru) * | 2005-12-22 | 2007-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ПЛАСТНЕФТЕХИМ" | Моющая и антикоррозионная присадка к автомобильным топливам |
GB2459112B (en) * | 2008-04-10 | 2010-04-07 | Wavebob Ltd | A power take off system for harnessing wave energy |
-
2007
- 2007-02-21 EP EP07726453.9A patent/EP1991643B1/de active Active
- 2007-02-21 RU RU2008138393/04A patent/RU2464301C2/ru active
- 2007-02-21 KR KR1020087022585A patent/KR101425684B1/ko active IP Right Grant
- 2007-02-21 KR KR1020137020930A patent/KR101388866B1/ko active IP Right Grant
- 2007-02-21 KR KR1020147004715A patent/KR101440759B1/ko active IP Right Grant
- 2007-02-21 CA CA2641399A patent/CA2641399C/en active Active
- 2007-02-21 BR BRPI0708119A patent/BRPI0708119B1/pt active IP Right Grant
- 2007-02-21 EP EP10180585.1A patent/EP2267104B1/de active Active
- 2007-02-21 JP JP2008556750A patent/JP5312051B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-21 PL PL07726453T patent/PL1991643T3/pl unknown
- 2007-02-21 ES ES10180624T patent/ES2770779T3/es active Active
- 2007-02-21 ES ES10180585.1T patent/ES2673996T3/es active Active
- 2007-02-21 PL PL10180624T patent/PL2272821T3/pl unknown
- 2007-02-21 US US12/279,553 patent/US8409474B2/en active Active
- 2007-02-21 PL PL10180585T patent/PL2267104T3/pl unknown
- 2007-02-21 NZ NZ571015A patent/NZ571015A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-02-21 MX MX2008009985A patent/MX2008009985A/es active IP Right Grant
- 2007-02-21 CN CN2007800068695A patent/CN101389738B/zh active Active
- 2007-02-21 SG SG201101395-0A patent/SG170045A1/en unknown
- 2007-02-21 WO PCT/EP2007/051632 patent/WO2007099048A2/de active Application Filing
- 2007-02-21 ES ES07726453T patent/ES2766252T3/es active Active
- 2007-02-21 EP EP10180624.8A patent/EP2272821B1/de active Active
- 2007-02-21 MY MYPI20083290A patent/MY146951A/en unknown
- 2007-02-21 AU AU2007220602A patent/AU2007220602B2/en active Active
- 2007-02-21 HU HUE10180624A patent/HUE048286T2/hu unknown
- 2007-02-27 AR ARP070100796A patent/AR059637A1/es active IP Right Grant
-
2008
- 2008-07-29 IL IL193112A patent/IL193112A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-08-27 NO NO20083687A patent/NO20083687L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-09-22 ZA ZA200808098A patent/ZA200808098B/xx unknown
-
2011
- 2011-01-28 US US13/015,751 patent/US8377336B2/en active Active
-
2013
- 2013-01-07 JP JP2013000723A patent/JP5693618B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-11-11 AR ARP130104137A patent/AR093438A2/es unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008138393A (ru) | Применение многоярных фенольных соединений в качестве стабилизаторов | |
RU2008106666A (ru) | Применение тетрагидробензоксазинов в качестве стабилизаторов | |
RU2010105082A (ru) | Синергическая смесь | |
CA2093488C (en) | Liquid antioxidants as stabilisers | |
US6482912B2 (en) | Method of preparing aminofunctional alkoxy polysiloxanes | |
RU2010119960A (ru) | Функциональные флюиды для двигателей внутреннего сгорания | |
RU2009140324A (ru) | Получение фталоцианинов кремния и германия и родственных субстанций | |
JP3985198B2 (ja) | 安定剤としての液体抗酸化剤 | |
KR960031441A (ko) | 1,8-나프탈이미드 유도체, 그의 제조 방법 및 중간체로서의 그의 용도 | |
US3877889A (en) | Liquid hydrocarbon fuels containing Mannich bases or derivatives thereof | |
JP2006291211A5 (ru) | ||
CA2149148C (en) | Novel liquid phenolic antioxidants | |
RU2012108226A (ru) | Способ получения полимеров этилена с узким молекулярно-массовым распределением | |
US11629158B2 (en) | Method for producing cyclic polysilane compound | |
RU2009112286A (ru) | Полиолефиновая композиция со сниженной миграцией | |
SE7611381L (sv) | Aminofenoler anvendbara som tillsatsmedel for brenslen och smorjmedel | |
KR950703514A (ko) | 유성 조성물(oleaginous compositions) | |
RU2012126264A (ru) | Применение высокоразветвленных поликарбонатов в косметических и дерматологических композициях | |
KR101480181B1 (ko) | 폴리실록산 및 그의 제조 방법 | |
CA2237922C (en) | Liquid multifunctional additives | |
RU2011113719A (ru) | Антиоксиданты | |
KR970702298A (ko) | 연료 또는 윤활유 첨가제, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는 연료 또는 윤활유 조성물(Fuel or Lubricant Additives, Method of Producing Them and Fuel or Lubricant Compositions Containing the Additives) | |
JPH10330340A (ja) | 安定剤としての液体酸化防止剤 | |
CN115449410A (zh) | 一种改善燃料氧化性能的抗氧剂及其应用 | |
CN117946773A (zh) | 具有汽油清净功能的组合物及其制备方法 |