RU2008106666A - Применение тетрагидробензоксазинов в качестве стабилизаторов - Google Patents

Применение тетрагидробензоксазинов в качестве стабилизаторов Download PDF

Info

Publication number
RU2008106666A
RU2008106666A RU2008106666/04A RU2008106666A RU2008106666A RU 2008106666 A RU2008106666 A RU 2008106666A RU 2008106666/04 A RU2008106666/04 A RU 2008106666/04A RU 2008106666 A RU2008106666 A RU 2008106666A RU 2008106666 A RU2008106666 A RU 2008106666A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituents
carbon atoms
mean
substituent
residue
Prior art date
Application number
RU2008106666/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2412234C2 (ru
Inventor
Арно ЛАНГЕ (DE)
Арно ЛАНГЕ
Хельмут МАХ (DE)
Хельмут МАХ
Ханс Петер РАТ (DE)
Ханс Петер РАТ
Дитмар ПОССЕЛЬТ (DE)
Дитмар Поссельт
Original Assignee
Басф Се (De)
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37102235&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008106666(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Басф Се (De), Басф Се filed Critical Басф Се (De)
Publication of RU2008106666A publication Critical patent/RU2008106666A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2412234C2 publication Critical patent/RU2412234C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/35—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
    • C08K5/357—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/04—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines
    • C07D265/12—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D265/14—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D265/16—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with only hydrogen or carbon atoms directly attached in positions 2 and 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
    • C08K5/5333—Esters of phosphonic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
    • C10L1/233—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/183—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom
    • C10L1/1832—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/228—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen double bond, e.g. guanidines, hydrazones, semicarbazones, imines; containing at least one carbon-to-nitrogen triple bond, e.g. nitriles
    • C10L1/2283—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen double bond, e.g. guanidines, hydrazones, semicarbazones, imines; containing at least one carbon-to-nitrogen triple bond, e.g. nitriles containing one or more carbon to nitrogen double bonds, e.g. guanidine, hydrazone, semi-carbazone, azomethine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
    • C10L1/2633—Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond)
    • C10L1/265—Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond) oxygen and/or sulfur bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
    • C10L1/2691—Compounds of uncertain formula; reaction of organic compounds (hydrocarbons acids, esters) with Px Sy, Px Sy Halz or sulfur and phosphorus containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/02—Inorganic or organic compounds containing atoms other than C, H or O, e.g. organic compounds containing heteroatoms or metal organic complexes
    • C10L2200/0254—Oxygen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/02—Inorganic or organic compounds containing atoms other than C, H or O, e.g. organic compounds containing heteroatoms or metal organic complexes
    • C10L2200/0259—Nitrogen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/02—Inorganic or organic compounds containing atoms other than C, H or O, e.g. organic compounds containing heteroatoms or metal organic complexes
    • C10L2200/0268—Phosphor containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2230/00—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
    • C10L2230/08—Inhibitors
    • C10L2230/081—Anti-oxidants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2250/00—Structural features of fuel components or fuel compositions, either in solid, liquid or gaseous state
    • C10L2250/04—Additive or component is a polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00—Specifically adapted fuels
    • C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
    • C10L2270/023—Specifically adapted fuels for internal combustion engines for gasoline engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00—Specifically adapted fuels
    • C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
    • C10L2270/026—Specifically adapted fuels for internal combustion engines for diesel engines, e.g. automobiles, stationary, marine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00—Specifically adapted fuels
    • C10L2270/04—Specifically adapted fuels for turbines, planes, power generation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

1. Применение тетрагидробензоксазинов общей формулы I ! ! в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы O или S и/или одной или несколькими группировками NR6, ! при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и ! заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы O или S и/или одной или несколькими группировками NR6, ! при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Y ! ! в которой значения заместителей R1, R2, R3 и R5 такие как названы выше, и заместитель Х означает фрагмент углеводородного мостика, который состоит из одного или нескольких звеньев изобутена или содержит один или несколько звеньев изобутена, или ! при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z или Z' ! ! в которой значения заместителей R1, R2, R3 и R5 такие как названы выше, и заместители R10 и R11 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода, и в которой заместители R2 и R3 или R3 и R4, или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR7-CH2-, присоединенной к бензольному ядру, также могут образовывать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина, или заместители R2 и R3 и R4 и R5 с частичными структурами -O-CH2-NR7-CH2- и -O-CH2-NR8-CH2-, присоединенными к бензольному ядру, также могут образовывать одно второе и одно третье кольцо тетрагидробензоксазина, ! при этом R7 и R8 независ�

Claims (13)

1. Применение тетрагидробензоксазинов общей формулы I
Figure 00000001
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы O или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы O или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Y
Figure 00000002
в которой значения заместителей R1, R2, R3 и R5 такие как названы выше, и заместитель Х означает фрагмент углеводородного мостика, который состоит из одного или нескольких звеньев изобутена или содержит один или несколько звеньев изобутена, или
при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z или Z'
Figure 00000003
Figure 00000004
в которой значения заместителей R1, R2, R3 и R5 такие как названы выше, и заместители R10 и R11 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода, и в которой заместители R2 и R3 или R3 и R4, или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR7-CH2-, присоединенной к бензольному ядру, также могут образовывать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина, или заместители R2 и R3 и R4 и R5 с частичными структурами -O-CH2-NR7-CH2- и -O-CH2-NR8-CH2-, присоединенными к бензольному ядру, также могут образовывать одно второе и одно третье кольцо тетрагидробензоксазина,
при этом R7 и R8 независимо друг от друга означают остатки гидрокарбила, имеющие от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2,
R3, R4, R5, R7 или R8 имеет от 4 до 3000 атомов углерода, и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7 или R8, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода,
в качестве антиокислителей для стабилизации продуктов минеральных масел и топлива против воздействия света, кислорода и тепла.
2. Применение тетрагидробензоксазинов I по п.1, в которых, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R7 или R8 представляет остаток полиизобутенила со среднечисленной молекулярной массой Mn от 200 до 40000.
3. Применение тетрагидробензоксазинов I по п.2, в которых один или два остатка полиизобутенила со среднечисленной молекулярной массой Mn от 200 до 40000 в молекуле выступают в качестве заместителя R1 и/или R2, и/или R4, и/или R7, и/или R8.
4. Применение тетрагидробензоксазинов I по п.1 или 2, в которых остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7 или R8, которые не обозначают заместители, имеющие от 4 до 3000 атомов углерода или остатки полиизобутенила со среднечисленной молекулярной массой Mn от 200 до 40000, независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или, если они являются остатками гидрокарбила, означают линейные или разветвленные остатки алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода.
5. Применение тетрагидробензоксазинов I по п.1 или 2, в которых заместители R3 и R4 или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR7-СН2-, присоединенной кислородом через заместитель R4, могут образовывать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина.
6. Применение тетрагидробензоксазинов I по п.1 или 2 в качестве антиокислителей в реактивном топливе (jet fuels).
7. Применение тетрагидробензоксазинов I по п.6 в качестве антиокислителей для улучшения термической стабильности реактивного топлива.
8. Состав реактивного топлива, содержащий реактивное топливо (jet fuels) и, по меньшей мере, один тетрагидробензоксазин общей формулы I, как определено в одном из пп.1-5.
9. Концентрат присадки для реактивного топлива (jet fuels), содержащий, по меньшей мере, один тетрагидробензоксазин общей формулы I, как определено в одном из пп.1-5, а также, при необходимости, по меньшей мере, один разбавитель и, при необходимости, по меньшей мере, одну добавку.
10. Тетрагидробензоксазины общей формулы Ia
Figure 00000005
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы O или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы O или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Y
Figure 00000002
в которой значения заместителей R1, R2, R3 и R5 такие как названы выше, и заместитель Х означает фрагмент углеводородного мостика, который состоит из одного или нескольких звеньев изобутена или содержит один или несколько звеньев изобутена, или при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z или Z'
Figure 00000003
Figure 00000004
в которой значения заместителей R1, R2, R3 и R5 такие как названы выше, и заместители R10 и R11 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода,
и в которой заместители R2 и R3 или R3 и R4, или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR7-CH2-, присоединенной к бензольному ядру, также могут образовывать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина, или заместители R2 и R3 и R4 и R5 с частичными структурами -O-CH2-NR7-CH2- и -O-CH2-NR8-CH2-, присоединенными к бензольному ядру, также могут образовывать одно второе и одно третье кольцо тетрагидробензоксазина,
при этом R7 и R8 независимо друг от друга означают остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1 или R7, или R8 может иметь от 20 до 3000 атомов углерода, и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7 или R8, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода.
11. Тетрагидробезоксазины общей формулы Ib
Figure 00000006
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы O или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы O или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Y
Figure 00000002
в которой значения заместителей R1, R2, R3 и R5 такие как названы выше, и заместитель X означает фрагмент углеводородного мостика, который состоит из одного или нескольких звеньев изобутена или содержит один или несколько звеньев изобутена, или при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z или Z'
Figure 00000003
Figure 00000004
в которой значения заместителей R1, R2, R3 и R5 такие как названы выше, и заместители R10 и R11 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода,
и в которой заместители R2 и R3 или R3 и R4, или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR7-CH2-, присоединенной к бензольному ядру, также могут образовывать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина,
при этом R7 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы O или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1 или R7 может иметь от 4 до 3000 атомов углерода, и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7 и R7, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода.
и при условии, что заместители R2 и/или R4 означают группы гидроксила.
12. Тетрагидробезоксазины общей формулы Ic
Figure 00000007
в которой заместитель R1 означает остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода,
заместители R2 и/или R4 независимо друг от друга означают остатки алкила, имеющие от 16 до 20 атомов углерода, или остатки алкенила, и/или остатки полизобутенила со среднечисленной молекулярной массой Mn от 900 до 3000, и заместители R3 и R5 означает водород.
13. Тетрагидробезоксазины I общей формулы Id
Figure 00000008
в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими гетероатомами из группы O или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом R6 означает атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и
заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы О или S и/или одной или несколькими группировками NR6,
при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Y
Figure 00000002
в которой значения заместителей R1, R2, R3 и R5 такие как названы выше, и заместитель X означает фрагмент углеводородного мостика, который состоит из одного или нескольких звеньев изобутена или содержит один или несколько звеньев изобутена, или при этом заместитель R4 также может означать остаток формулы Z или Z'
Figure 00000003
Figure 00000004
в которой значения заместителей R1, R2, R3 и R5 такие как названы выше, и заместители R10 и R11 могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода или остаток алкила, имеющий от 1 до 10 атомов углерода,
и в которой заместители R2 и R3 или R3 и R4, или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH2-NR7-CH2-, присоединенной к бензольному ядру, также могут образовывать одно второе кольцо тетрагидробензоксазина, или заместители R2 и R3 и R4 и R5 с частичными структурами -O-CH2-NR7-CH2- и -O-CH2-NR8-CH2-, присоединенными к бензольному ядру, также могут образовывать одно второе и одно третье кольцо тетрагидробензоксазина,
при этом R7 и R8 независимо друг от друга означают остатки гидрокарбила, имеющие от 1 до 3000 атомов углерода, которые могут быть прерваны одним или несколькими гетероатомами из группы O или S и/или одной или несколькими группировками NR6, при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2,
R3, R4, R5, R7 или R8 может иметь от 4 до 3000 атомов углерода, и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R5, R7 или R8, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода.
RU2008106666/04A 2005-07-26 2006-07-18 Применение тетрагидробензоксазинов в качестве стабилизаторов RU2412234C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005035527.7 2005-07-26
DE102005035527A DE102005035527A1 (de) 2005-07-26 2005-07-26 Verwendung von Tetrahydrobenzoxazinen als Stabilisatoren

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008106666A true RU2008106666A (ru) 2009-09-10
RU2412234C2 RU2412234C2 (ru) 2011-02-20

Family

ID=37102235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106666/04A RU2412234C2 (ru) 2005-07-26 2006-07-18 Применение тетрагидробензоксазинов в качестве стабилизаторов

Country Status (17)

Country Link
US (5) US9217115B2 (ru)
EP (2) EP1910319B1 (ru)
JP (1) JP5243244B2 (ru)
KR (1) KR101367501B1 (ru)
CN (1) CN101228141B (ru)
AR (1) AR054870A1 (ru)
AT (2) ATE549324T1 (ru)
AU (1) AU2006274052B2 (ru)
BR (1) BRPI0614157A2 (ru)
CA (1) CA2616675C (ru)
DE (1) DE102005035527A1 (ru)
ES (2) ES2380448T3 (ru)
MY (1) MY145179A (ru)
NO (1) NO20080293L (ru)
RU (1) RU2412234C2 (ru)
SG (1) SG163612A1 (ru)
WO (1) WO2007012580A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005035527A1 (de) 2005-07-26 2007-02-08 Basf Ag Verwendung von Tetrahydrobenzoxazinen als Stabilisatoren
SI2132284T1 (sl) 2007-03-02 2011-05-31 Basf Se Formulacija aditiva primernega za antistatiäśno konäśno obdelavo in izboljĺ anje elektriäśne prevodnosti neĺ˝ivega organskega materiala
KR101561309B1 (ko) * 2007-07-16 2015-10-16 바스프 에스이 상승작용성 혼합물
MY158617A (en) 2009-10-14 2016-10-31 Palox Ltd Protection of liquid fuels
GB201001923D0 (en) 2010-02-05 2010-03-24 Palox Offshore S A L Protection of liquid fuels
CN101982484B (zh) * 2010-09-29 2014-04-02 北京化工大学 含醇羟基的苯并噁嗪树脂及其制备方法
CA2819770A1 (en) * 2010-12-09 2012-06-14 Basf Se Polytetrahydrobenzoxazines and bistetrahydrobenzoxazines and use thereof as a fuel additive or lubricant additive
CN104245900A (zh) * 2012-04-24 2014-12-24 巴斯夫欧洲公司 具有清净作用的添加剂用于进一步增加燃料油的十六烷值的用途
US9902706B2 (en) * 2014-10-27 2018-02-27 Cytec Industries Inc. Process for making benzoxazines
EP3205701A1 (en) * 2016-02-11 2017-08-16 Bp Oil International Limited Fuel compositions
EP3205702A1 (en) 2016-02-11 2017-08-16 Bp Oil International Limited Fuel compositions with additives
EP3205703A1 (en) * 2016-02-11 2017-08-16 Bp Oil International Limited Fuel additives
GB201713009D0 (en) 2017-08-14 2017-09-27 Bp Oil Int Ltd Methods for reducing oxidation
GB201713019D0 (en) * 2017-08-14 2017-09-27 Bp Oil Int Ltd Methods for controlling deposits
BR112021003897A2 (pt) 2018-08-30 2021-05-25 Tenaya Therapeutics, Inc. reprogramação de células cardíacas com miocarina e asci1
CN109576012B (zh) * 2018-12-27 2020-12-01 湖北航天化学技术研究所 一种自燃火箭燃料和自燃推进剂
CN110862793A (zh) * 2019-12-03 2020-03-06 山东大学 一种聚乙烯用苯并噁嗪型胶粘剂的制备与使用方法

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2458526A (en) * 1945-07-06 1949-01-11 Socony Vacuum Oil Co Inc Mineral oil composition
US2459112A (en) * 1945-07-06 1949-01-11 Socony Vacuum Oil Co Inc Mineral oil composition
US2806031A (en) 1956-04-30 1957-09-10 Dow Chemical Co 3, 4-dihydro-2h-1, 3-benzoxazines
US2826577A (en) 1957-05-06 1958-03-11 Dow Chemical Co Alkylenebis benzoxazines
US3132960A (en) 1961-05-03 1964-05-12 Dow Chemical Co Method for improving physical properties of clays and clay-containing soils and compositions resulting therefrom
US3825538A (en) * 1970-05-15 1974-07-23 Eastman Kodak Co Oxazines and mono(secondary aminomethyl)hydroquinones and process for their preparation
US4025316A (en) * 1974-11-06 1977-05-24 Exxon Research And Engineering Company Mannich base reaction products useful as liquid hydrocarbon additives
US4207104A (en) * 1977-09-12 1980-06-10 Eastman Kodak Company Photographic products and processes employing novel nondiffusible heterocyclylazonaphthol dye-releasing compounds
US4429099A (en) 1982-11-22 1984-01-31 The University Of Akron Phenol terminated polymers and epoxies therefrom
JPS59229557A (ja) * 1983-06-13 1984-12-24 Fuji Photo Film Co Ltd カラ−写真感光材料
JPH071387B2 (ja) * 1986-08-06 1995-01-11 コニカ株式会社 色素画像の堅牢性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料
JPS63149646A (ja) * 1986-12-15 1988-06-22 Konica Corp 有機着色物質の光褪色防止方法
WO1989005803A1 (en) * 1987-12-24 1989-06-29 Kuraray Co., Ltd. 3,4-dihydro-2h-1,3-benzoxazine derivatives and their medicinal use
GB2219045B (en) * 1988-05-27 1992-06-03 Rolls Royce Plc Gas turbine engine fuel system
NZ231732A (en) 1988-12-30 1991-05-28 Mobil Oil Corp Fuel additive for combustion engines
DE69421784T2 (de) * 1993-10-06 2000-05-18 Ethyl Corp Kraftstoffzusammensetzungen, und Zusätze dafür
US5876463A (en) 1995-06-07 1999-03-02 Bristol-Myers Squibb Company Compositions for coloring keratinous fibers comprising sulfo-containing, water dispersible colored polymers
GB2308849B (en) * 1996-01-08 1999-09-08 Ass Octel Gasoline compositions
US5634951A (en) * 1996-06-07 1997-06-03 Ethyl Corporation Additives for minimizing intake valve deposits, and their use
GB2313920A (en) 1996-06-07 1997-12-10 Sharp Kk Diffractive spatial light modulator and display
GB9618546D0 (en) * 1996-09-05 1996-10-16 Bp Chemicals Additives Dispersants/detergents for hydrocarbons fuels
US6179885B1 (en) 1999-06-22 2001-01-30 The Lubrizol Corporation Aromatic Mannich compound-containing composition and process for making same
DE19948111A1 (de) * 1999-10-06 2001-04-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung Polyisobutenphenol-haltiger Mannichaddukte
DE19948114A1 (de) * 1999-10-06 2001-04-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung Polyisobutenphenol-haltiger Mannichaddukte
JP2003514074A (ja) * 1999-11-05 2003-04-15 ザ ダウ ケミカル カンパニー 高チャー収率のポリベンゾオキサジン組成物
US6846402B2 (en) * 2001-10-19 2005-01-25 Chevron U.S.A. Inc. Thermally stable jet prepared from highly paraffinic distillate fuel component and conventional distillate fuel component
JP2003255487A (ja) * 2002-02-27 2003-09-10 Konica Corp 光熱写真画像形成材料
JP2003255467A (ja) 2002-02-28 2003-09-10 Hitachi Ltd 光学ユニット及びそれを用いる映像表示装置
EP1513914A2 (en) 2002-06-14 2005-03-16 The Lubrizol Corporation Jet fuel additive concentrate composition and fuel composition and methods thereof
DE102004005108A1 (de) 2004-02-02 2005-10-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyisobutenylphenolen
US20060025509A1 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 Ruzhi Zhang Fluxing no-flow underfill composition containing benzoxazines
US20060196107A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-07 Malfer Dennis J Cyclic mannich products
DE102005035527A1 (de) 2005-07-26 2007-02-08 Basf Ag Verwendung von Tetrahydrobenzoxazinen als Stabilisatoren

Also Published As

Publication number Publication date
US9951204B2 (en) 2018-04-24
RU2412234C2 (ru) 2011-02-20
KR20080034473A (ko) 2008-04-21
US20080196300A1 (en) 2008-08-21
US9840608B2 (en) 2017-12-12
US9062267B2 (en) 2015-06-23
ES2380448T3 (es) 2012-05-11
EP1910319A1 (de) 2008-04-16
JP2009502857A (ja) 2009-01-29
CN101228141B (zh) 2012-11-07
ES2365353T3 (es) 2011-09-30
US20180208744A1 (en) 2018-07-26
JP5243244B2 (ja) 2013-07-24
KR101367501B1 (ko) 2014-02-27
US9217115B2 (en) 2015-12-22
AU2006274052B2 (en) 2011-05-12
CA2616675A1 (en) 2007-02-01
SG163612A1 (en) 2010-08-30
CN101228141A (zh) 2008-07-23
US20160046788A1 (en) 2016-02-18
US10294350B2 (en) 2019-05-21
EP1910319B1 (de) 2011-06-08
AR054870A1 (es) 2007-07-25
US20150191668A1 (en) 2015-07-09
ATE549324T1 (de) 2012-03-15
ATE512141T1 (de) 2011-06-15
BRPI0614157A2 (pt) 2012-11-20
AU2006274052A1 (en) 2007-02-01
US20140163224A1 (en) 2014-06-12
DE102005035527A1 (de) 2007-02-08
EP2239258B1 (de) 2012-03-14
CA2616675C (en) 2015-01-13
EP2239258A2 (de) 2010-10-13
NO20080293L (no) 2008-03-06
MY145179A (en) 2011-12-30
EP2239258A3 (de) 2011-02-09
WO2007012580A1 (de) 2007-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008106666A (ru) Применение тетрагидробензоксазинов в качестве стабилизаторов
RU2008138393A (ru) Применение многоярных фенольных соединений в качестве стабилизаторов
RU2010105082A (ru) Синергическая смесь
ES2083500T3 (es) Una composicion de aminoglicosidos con una nefrotoxicidad sustancialmente reducida, inducida por el aminoglicosido.
AR062666A1 (es) Benzotriazoles como moduladores de quinasas
BR0015834B1 (pt) copolìmeros de gradientes, concentrado com aditivo de óleo lubrificante, óleo lubrificante, combustìvel de biodiesel, processo para a preparação de copolìmeros de gradientes e aplicação de copolìmeros.
NO20064252L (no) Additiver for raolje
CO5721002A2 (es) Derivados de acido 3-(4-benciloxifenil) propanoico
ATE281847T1 (de) Geruchsneutralisierungsmittel
AR067613A1 (es) Inhibidores de adn-pk, uso y sintesis de los mismos
RU2010119960A (ru) Функциональные флюиды для двигателей внутреннего сгорания
CO5611126A2 (es) Derivados de indolinona utiles como inhibidores de la proteina cinasa
BR0008634A (pt) Composição de óleo para motores com tendência àformação de depósitos
ATE531756T1 (de) Polyolefin-zusammensetzung für mittel-/hoch- /extrahoch-spannungskabel mit benzophenon- spannungsstabilisator
RU2010148559A (ru) Усиливающие заряд добавки для электретов
AR031597A1 (es) Compuestos piperidinos,un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas,y el uso de dichos compuestos para la fabricacion de un medicamento para uso como inhibidores ccr-3
RU2010153107A (ru) Композиции флуоресцентного отбеливающего агента
FI923017A (fi) Farmakologiskt verksamma hydrazinderivat och foerfarande foer deras framstaellning
ES2189188T3 (es) Composicion de carburante que comprende compuestos oxigenados para motores diesel.
EA201001019A1 (ru) Диспергаторы асфальтенов на основе фосфоновых кислот
AR023729A1 (es) Copolimeros, su empleo como aditivos para el mejoramiento de las propiedades de fluencia en frio de destilados medios y combustibles que lo contienen
RU2014140225A (ru) Применение замещенных мочевин или уретанов для дополнительного улучшения хладотекучести минеральных масел и сырых нефтей
CO5660291A2 (es) Pirimidinas 2-sustituidas
DK1177270T3 (da) Polyalkenalkoholpolyetheraminer og deres anvendelse i brændstoffer og smøremidler.
MA20829A1 (fr) Nouvelles anthracyclines et compositions les contenant

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 5-2011