RU2008136315A - Композиции ситаксентана натрия - Google Patents

Композиции ситаксентана натрия Download PDF

Info

Publication number
RU2008136315A
RU2008136315A RU2008136315/15A RU2008136315A RU2008136315A RU 2008136315 A RU2008136315 A RU 2008136315A RU 2008136315/15 A RU2008136315/15 A RU 2008136315/15A RU 2008136315 A RU2008136315 A RU 2008136315A RU 2008136315 A RU2008136315 A RU 2008136315A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tablet
oral tablet
amount
approximately
fast flo
Prior art date
Application number
RU2008136315/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джинлинг ЧЕН (US)
Джинлинг ЧЕН
Сэнди КОППЕНОЛ (US)
Сэнди Коппенол
Лайан Дж. РАЕВСКИ (US)
Лайан Дж. РАЕВСКИ
Аарон ШОЭНМАН (US)
Аарон ШОЭНМАН
Эндрю М. ТРЭММЕЛ (US)
Эндрю М. ТРЭММЕЛ
Кент Л. ЭМСБЕРРИ (US)
Кент Л. ЭМСБЕРРИ
Original Assignee
Инсайсив Фармасьютикалз, Инк. (US)
Инсайсив Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инсайсив Фармасьютикалз, Инк. (US), Инсайсив Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Инсайсив Фармасьютикалз, Инк. (US)
Publication of RU2008136315A publication Critical patent/RU2008136315A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Пероральная таблетка, содержащая ситаксентан натрий, антиоксидант, связующий агент, разбавитель, буфер и влагонепроницаемое покрытие. ! 2. Пероральная таблетка по п.1, где количество ситаксентана натрия составляет от примерно 15 до примерно 25% от общей массы таблетки. ! 3. Пероральная таблетка по п.1, где количество ситаксентана натрия составляет примерно 100 мг. ! 4. Пероральная таблетка по п.1, где антиоксидант представляет собой комбинацию аскорбилпальмитата и динатрий-EDTA (динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты). ! 5. Пероральная таблетка по п.4, где аскорбилпальмитат присутствует в количестве в пределах от примерно 0,05 до примерно 3% от общей массы таблетки. ! 6. Пероральная таблетка по п.4, где динатрий-EDTA присутствует в количестве в пределах от примерно 0,05 до примерно 3% от общей массы таблетки. ! 7. Пероральная таблетка по п.1, где разбавитель содержит комбинацию моногидрата лактозы Fast Flo в качестве внутригранулярного компонента и моногидрата лактозы Fast Flo в качестве внегранулярного компонента. ! 8. Пероральная таблетка по п.7, где внутригранулярный моногидрат лактозы Fast Flo присутствует в количестве от примерно 5 до примерно 30%, и внегранулярный моногидрат лактозы Fast Flo присутствует в количестве от примерно 5 до примерно 30% от общей массы таблетки. ! 9. Пероральная таблетка по п.1, дополнительно содержащая микрокристаллическую целлюлозу в количестве от примерно 10 до примерно 50% от общей массы таблетки. ! 10. Пероральная таблетка по п.1, где связующий агент представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу (Е-5Р). ! 11. Пероральная таблетка по п.10, где гидроксипропилметилцеллюлоза (Е-5Р) присутствует в количестве в пр�

Claims (17)

1. Пероральная таблетка, содержащая ситаксентан натрий, антиоксидант, связующий агент, разбавитель, буфер и влагонепроницаемое покрытие.
2. Пероральная таблетка по п.1, где количество ситаксентана натрия составляет от примерно 15 до примерно 25% от общей массы таблетки.
3. Пероральная таблетка по п.1, где количество ситаксентана натрия составляет примерно 100 мг.
4. Пероральная таблетка по п.1, где антиоксидант представляет собой комбинацию аскорбилпальмитата и динатрий-EDTA (динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты).
5. Пероральная таблетка по п.4, где аскорбилпальмитат присутствует в количестве в пределах от примерно 0,05 до примерно 3% от общей массы таблетки.
6. Пероральная таблетка по п.4, где динатрий-EDTA присутствует в количестве в пределах от примерно 0,05 до примерно 3% от общей массы таблетки.
7. Пероральная таблетка по п.1, где разбавитель содержит комбинацию моногидрата лактозы Fast Flo в качестве внутригранулярного компонента и моногидрата лактозы Fast Flo в качестве внегранулярного компонента.
8. Пероральная таблетка по п.7, где внутригранулярный моногидрат лактозы Fast Flo присутствует в количестве от примерно 5 до примерно 30%, и внегранулярный моногидрат лактозы Fast Flo присутствует в количестве от примерно 5 до примерно 30% от общей массы таблетки.
9. Пероральная таблетка по п.1, дополнительно содержащая микрокристаллическую целлюлозу в количестве от примерно 10 до примерно 50% от общей массы таблетки.
10. Пероральная таблетка по п.1, где связующий агент представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу (Е-5Р).
11. Пероральная таблетка по п.10, где гидроксипропилметилцеллюлоза (Е-5Р) присутствует в количестве в пределах от примерно 10 до примерно 50% от общей массы таблетки.
12. Пероральная таблетка по п.1, где влагонепроницаемое покрытие содержит гидроксипропилметилцеллюлозу в количестве от примерно 1 до примерно 6% от общей массы таблетки.
13. Пероральная таблетка по п.1, которая содержит ситаксентан натрий; микрокристаллическую целлюлозу; моногидрат лактозы Fast Flo; гидроксипропилметилцеллюлозу Е-5Р; аскорбилпальмитат; динатрий-EDTA; моногидрат одноосновного фосфата натрия; безводный двухосновный фосфат натрия; натрия крахмала гликолят; стеарат магния и влагонепроницаемое покрытие из гидроксипропилметилцеллюлозы.
14. Пероральная таблетка по п.1, содержащая примерно 20% ситаксентана натрия; примерно 35% микрокристаллической целлюлозы; примерно 16,9% внутригранулярного моногидрата лактозы Fast Flo; примерно 16,4% внегранулярного моногидрата лактозы Fast Flo; примерно 5,0% гидроксипропилметилцеллюлозы Е-5Р; примерно 0,2% аскорбилпальмитата; примерно 0,2% динатрий-EDTA; примерно 0,1% моногидрата одноосновного фосфата натрия; примерно 0,2% безводного двухосновного фосфата натрия; примерно 2,5% внегранулярного натрия крахмала гликолята; примерно 2,5% внутригранулярного натрия крахмала гликолята; примерно 1% стеарата магния и влагонепроницаемое покрытие из гидроксипропилметилцеллюлозы с приростом массы примерно на 2,4%/1,6%.
15. Пероральная таблетка по п.1, содержащая примерно 100 мг ситаксентана натрия; примерно 1,0 мг аскорбилпальмитата; примерно 1,0 мг динатрий-эдетата (EDTA); примерно 25 мг гидроксипропилметилцеллюлозы Е-5Р; примерно 84,3 мг внутригранулярного моногидрата лактозы Fast Flo; примерно 82 мг внегранулярного моногидрата лактозы Fast Flo; примерно 175 мг микрокристаллической целлюлозы; примерно 0,6 мг моногидрата одноосновного фосфата натрия; примерно 1,1 мг безводного двухосновного фосфата натрия; примерно 12,5 мг внегранулярного натрия крахмала гликолята, примерно 12,5 мг внутригранулярного натрия крахмала гликолята; примерно 5 мг стеарата магния и влагонепроницаемое покрытие из гидроксипропилметилцеллюлозы в количестве примерно 20 мг.
16. Композиция по любому из пп.1-15 для применения в качестве лекарственного средства.
17. Композиция по п.16, где лекарственное средство предназначено для лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из гипертензии, сердечно-сосудистого заболевания, астмы, легочной гипертензии, воспалительных заболеваний, офтальмологического заболевания, нарушений менструального цикла, акушерских состояний, ран, желудочно-кишечного заболевания, почечной недостаточности, опосредованного иммунодепрессантом почечного ангиоспазма, эритропоэтин-опосредованного ангиоспазма, эндотоксического шока, анафилактического шока и геморрагического шока.
RU2008136315/15A 2006-03-13 2007-03-12 Композиции ситаксентана натрия RU2008136315A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78188006P 2006-03-13 2006-03-13
US60/781,880 2006-03-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008136315A true RU2008136315A (ru) 2010-04-20

Family

ID=38510042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008136315/15A RU2008136315A (ru) 2006-03-13 2007-03-12 Композиции ситаксентана натрия

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20080076812A1 (ru)
EP (1) EP2001446A2 (ru)
JP (1) JP2009530280A (ru)
KR (1) KR20080102200A (ru)
CN (1) CN101400339A (ru)
AU (1) AU2007225207A1 (ru)
BR (1) BRPI0709588A2 (ru)
CA (1) CA2644784A1 (ru)
IL (1) IL193687A0 (ru)
MX (1) MX2008011844A (ru)
RU (1) RU2008136315A (ru)
WO (1) WO2007106468A2 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7525122B2 (en) 2005-06-29 2009-04-28 Cree, Inc. Passivation of wide band-gap based semiconductor devices with hydrogen-free sputtered nitrides
US20080085313A1 (en) * 2006-05-15 2008-04-10 Given Bruce D Methods and compositions for treatment of sleep apnea
ES2608050T3 (es) 2008-12-03 2017-04-05 Synergy Pharmaceuticals Inc. Formulaciones de agonistas de guanilato ciclasa C y métodos de uso
AU2011302006A1 (en) 2010-09-15 2013-03-07 Synergy Pharmaceuticals Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
US9616097B2 (en) * 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
RU2016103764A (ru) * 2013-07-08 2017-08-11 Эббви Инк. Стабилизированные фармацевтические лекарственные формы, содержащие атрасентан
SG11201604805XA (en) * 2013-12-16 2016-07-28 Massachusetts Inst Technology Fortified micronutrient salt formulations

Family Cites Families (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) * 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) * 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) * 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) * 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) * 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4328245A (en) * 1981-02-13 1982-05-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4410545A (en) * 1981-02-13 1983-10-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4409239A (en) * 1982-01-21 1983-10-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Propylene glycol diester solutions of PGE-type compounds
ES8702440A1 (es) * 1984-10-04 1986-12-16 Monsanto Co Un procedimiento para la preparacion de una composicion de polipeptido inyectable sustancialmente no acuosa.
IE58110B1 (en) * 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5594021A (en) * 1993-05-20 1997-01-14 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5962490A (en) * 1987-09-25 1999-10-05 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5571821A (en) * 1993-05-20 1996-11-05 Texas Biotechnology Corporation Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5591761A (en) * 1993-05-20 1997-01-07 Texas Biotechnology Corporation Thiophenyl-, furyl-and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5514691A (en) * 1993-05-20 1996-05-07 Immunopharmaceutics, Inc. N-(4-halo-isoxazolyl)-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5464853A (en) * 1993-05-20 1995-11-07 Immunopharmaceutics, Inc. N-(5-isoxazolyl)biphenylsulfonamides, N-(3-isoxazolyl)biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5052558A (en) * 1987-12-23 1991-10-01 Entravision, Inc. Packaged pharmaceutical product
US5073543A (en) * 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
US5033352A (en) * 1989-01-19 1991-07-23 Yamaha Corporation Electronic musical instrument with frequency modulation
IT1229203B (it) * 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
US5082838A (en) * 1989-06-21 1992-01-21 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sulfur-containing fused pyrimidine derivatives, their production and use
JPH0347163A (ja) * 1989-06-30 1991-02-28 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd アントラキノン誘導体およびその製造
PH30995A (en) * 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) * 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
CA2032559C (en) * 1989-12-28 2001-11-06 Kiyofumi Ishikawa Endothelin antagonistic cyclic pentapeptides
US5733566A (en) * 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
JP2950616B2 (ja) * 1991-01-29 1999-09-20 塩野義製薬株式会社 トリテルペン誘導体
ES2089256T3 (es) * 1991-02-15 1996-10-01 Takeda Chemical Industries Ltd Antagonista de la endotelina.
TW270116B (ru) * 1991-04-25 1996-02-11 Hoffmann La Roche
RU2086544C1 (ru) * 1991-06-13 1997-08-10 Хоффманн-Ля Рош АГ Бензолсульфонамидные производные пиримидина или их соли, фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с активностью эндотелина
FR2679906B1 (fr) * 1991-07-31 1995-01-20 Adir Nouvelles (isoquinolein-5 yl) sulfonamides, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US5580578A (en) * 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5198548A (en) * 1992-01-30 1993-03-30 Warner-Lambert Company Process for the preparation of D(-) and L(+)-3,3-diphenylalanine and D(-) and L(+)-substituted 3,3-diphenylalanines and derivatives thereof
US5378715A (en) * 1992-02-24 1995-01-03 Bristol-Myers Squibb Co. Sulfonamide endothelin antagonists
US5240910A (en) * 1992-04-17 1993-08-31 Merck & Co., Inc. Antihypertensive compounds produced by fermentation
US5514696A (en) * 1992-05-06 1996-05-07 Bristol-Myers Squibb Co. Phenyl sulfonamide endothelin antagonists
US6673824B1 (en) * 1992-05-06 2004-01-06 Bristol-Myers Squibb Co. Phenyl sulfonamide endothelin antagonists
AU4376893A (en) * 1992-05-19 1993-12-13 Immunopharmaceutics, Inc. Compounds that modulate endothelin activity
US5323907A (en) * 1992-06-23 1994-06-28 Multi-Comp, Inc. Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications
US5559105A (en) * 1992-07-17 1996-09-24 Smithkline Beecham Corporation Endothelin receptor antagonists
TW333456B (en) * 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
TW287160B (ru) * 1992-12-10 1996-10-01 Hoffmann La Roche
US5420123A (en) * 1992-12-21 1995-05-30 Bristol-Myers Squibb Company Dibenzodiazepine endothelin antagonists
US5591767A (en) * 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US5352800A (en) * 1993-03-11 1994-10-04 Merck & Co., Inc. Process for the production of a novel endothelin antagonist
US5334598A (en) * 1993-03-19 1994-08-02 Merck & Co., Inc. Six-membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
US6087324A (en) * 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
TW394761B (en) * 1993-06-28 2000-06-21 Hoffmann La Roche Novel Sulfonylamino Pyrimidines
US5389620A (en) * 1993-08-18 1995-02-14 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Endothelin antagonistic heteroaromatic ring-fused cyclopentene derivatives
US5965732A (en) * 1993-08-30 1999-10-12 Bristol-Myers Squibb Co. Sulfonamide endothelin antagonists
IT1270594B (it) * 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
US6946481B1 (en) * 1994-08-19 2005-09-20 Abbott Laboratories Endothelin antagonists
US5612359A (en) * 1994-08-26 1997-03-18 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
US5482960A (en) * 1994-11-14 1996-01-09 Warner-Lambert Company Nonpeptide endothelin antagonists
US5837708A (en) * 1994-11-25 1998-11-17 Hoffmann-La Roche Inc. Sulphonamides
US5780473A (en) * 1995-02-06 1998-07-14 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl sulfonamide endothelin antagonists
DE19509950A1 (de) * 1995-03-18 1996-09-19 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
ATE268591T1 (de) * 1995-06-27 2004-06-15 Takeda Chemical Industries Ltd Verfahren zur herstellung von zubereitungen mit verzögerter freisetzung
TW448055B (en) * 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
JP2909418B2 (ja) * 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
JPH09124620A (ja) * 1995-10-11 1997-05-13 Bristol Myers Squibb Co 置換ビフェニルスルホンアミドエンドセリン拮抗剤
US5980945A (en) * 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
US6264970B1 (en) * 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6419961B1 (en) * 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
DE19636046A1 (de) * 1996-09-05 1998-03-12 Basf Ag Neue Carbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung als gemischte ET¶A¶/ET¶B¶-Rezeptorantagonisten
CA2217134A1 (en) * 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
CA2219698C (en) * 1996-10-31 2007-09-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
DE69719367T2 (de) * 1996-12-20 2003-10-16 Takeda Chemical Industries Ltd Verfahren zur herstellung einer zusammensetzung mit verzoegerter abgabe
US5891474A (en) * 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
US5783705A (en) * 1997-04-28 1998-07-21 Texas Biotechnology Corporation Process of preparing alkali metal salys of hydrophobic sulfonamides
ID25921A (id) * 1997-04-28 2000-11-09 Texas Biotechnology Corp Sulfonamida-sulfonamida untuk pengobatan penyakit-penyakit yang dimediakan endotelin
US6740634B1 (en) * 1998-01-16 2004-05-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release compositions, process for producing the same and utilization thereof
US6350458B1 (en) * 1998-02-10 2002-02-26 Generex Pharmaceuticals Incorporated Mixed micellar drug deliver system and method of preparation
US6613358B2 (en) * 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
KR19990085365A (ko) * 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
US6638937B2 (en) * 1998-07-06 2003-10-28 Bristol-Myers Squibb Co. Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
NZ519717A (en) * 1999-12-31 2003-06-30 Texas Biotechnology Corp Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
CN1155611C (zh) * 2000-06-21 2004-06-30 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 内皮素拮抗剂
US6670362B2 (en) * 2000-09-20 2003-12-30 Pfizer Inc. Pyridazine endothelin antagonists
US20060205733A1 (en) * 2004-08-26 2006-09-14 Encysive Pharmaceuticals Endothelin a receptor antagonists in combination with phosphodiesterase 5 inhibitors and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009530280A (ja) 2009-08-27
WO2007106468A2 (en) 2007-09-20
KR20080102200A (ko) 2008-11-24
BRPI0709588A2 (pt) 2011-07-19
US20080076812A1 (en) 2008-03-27
EP2001446A2 (en) 2008-12-17
MX2008011844A (es) 2008-10-02
CA2644784A1 (en) 2007-09-20
AU2007225207A1 (en) 2007-09-20
IL193687A0 (en) 2009-08-03
WO2007106468A3 (en) 2007-12-21
CN101400339A (zh) 2009-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008136315A (ru) Композиции ситаксентана натрия
CA2405793A1 (en) Combination of organic compounds
RU2009126767A (ru) Производное 1-фенил-1-тио-d-глюцитола
RU2011112362A (ru) Твердые препаративные формы оспемифена
JP2009517411A5 (ru)
CZ294664B6 (cs) Antitrombosová a antiaterogenní farmaceutická kompozice
EA201000617A1 (ru) Комбинация, включающая производные пурина и другие соединения, и ее применение для лечения воспалительных и обструктивных заболеваний дыхательных путей
RU2011152105A (ru) Составы таблеток 3-цианохинолина и их применение
TW201545773A (zh) 包含降血脂劑的調合物
AU2019305565A1 (en) Certain (2S)- N-[(1A)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4- oxazepane-2-carboxamides for treating inflammatory bowel disease
CN107072972A (zh) 用伊非曲班治疗心脏纤维化的组合物和方法
CA2361843C (en) Swallowable tablets with high content of n-acetylcysteine
JPH09510225A (ja) バルサルタンを用いる糖尿病性ネフロパシーの治療
TWI701043B (zh) 包含血管收縮素-II受體阻斷劑及ＨＭＧ-ＣｏＡ還原酶抑制劑之醫藥組合製劑及其製備方法
JP4542777B2 (ja) 肺高血圧症を予防または治療するのに用いられる医薬の製造のためのイルベサルタンの使用
CN1291891A (zh) 治疗肺慢性阻塞性疾病的方法
JPWO2002066030A1 (ja) ジクロフェナクとオルノプロスチルからなる医薬組成物
CA2562142A1 (en) Prolonged-release compositions comprising torasemide and a matrix-forming polymer
JP2007512287A5 (ru)
JP2023507387A (ja) インテグリン阻害剤を使用する肝疾患の治療の組み合わせ
RU2008136317A (ru) Способы и композиции для лечения диагностикой сердечной недостаточности
JP2022533251A (ja) 患者において血清リン酸塩を低下させるための組み合わせ
CN106540265A (zh) 一种奥格列汀药物组合物及其制备方法
AU2011252151A1 (en) Association of xanthine oxidase inhibitors and angiotensin II receptor antagonists and use thereof
RU2015122313A (ru) Таблетки ибупрофена натрия и способы изготовления фармацевтических композиций, включающих ибупрофен натрия

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100623