RU2016103764A - Стабилизированные фармацевтические лекарственные формы, содержащие атрасентан - Google Patents
Стабилизированные фармацевтические лекарственные формы, содержащие атрасентан Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016103764A RU2016103764A RU2016103764A RU2016103764A RU2016103764A RU 2016103764 A RU2016103764 A RU 2016103764A RU 2016103764 A RU2016103764 A RU 2016103764A RU 2016103764 A RU2016103764 A RU 2016103764A RU 2016103764 A RU2016103764 A RU 2016103764A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- percent
- pharmaceutically acceptable
- atrasentan
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
- A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2893—Tablet coating processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (66)
1. Стабильная твердая фармацевтическая лекарственная форма, содержащая:
(a) приблизительно от 0,25 мг до 1,25 мг атрасентана или эквивалентное количество его фармацевтически приемлемой соли, где количество атрасентана или его фармацевтически приемлемой соли в лекарственной форме составляет приблизительно от 0,05 процента до 2,0 процента по эквивалентной массе атрасентана в форме свободного основания;
(b) фармацевтически приемлемый антиоксидант, где молярное отношение антиоксиданта к атрасентану или его фармацевтически приемлемой соли составляет приблизительно от 10:1 до 1:10; и
(c) фармацевтически приемлемый разбавитель;
где разложение атрасентана в лекарственной форме меньше, чем разложение атрасентана в другой идентичной лекарственной форме, не содержащей антиоксиданта, при хранении этих лекарственных форм в течение шести месяцев приблизительно при 40°C и при относительной влажности приблизительно 75%.
2. Лекарственная форма по п.1, где окислительно-восстановительный потенциал антиоксиданта ниже, чем окислительно-восстановительный потенциал атрасентана, и выше, чем приблизительно 550 мВ.
3. Лекарственная форма по п.1, где указанным антиоксидантом является L-цистеин или его фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир.
4. Лекарственная форма по п.1, где количество антиоксиданта в лекарственной форме составляет приблизительно от 0,05 процента до 1,0 процента по массе.
5. Лекарственная форма по п.1, где указанная лекарственная форма дополнительно содержит связующее вещество.
6. Лекарственная форма по п.1, где указанное связующее вещество выбрано из группы, состоящей из гидроксиметилпропилцеллюлозы, гидроксиэтилпропилцеллюлозы и гидроксипропилцеллюлозы.
7. Лекарственная форма по п.5, где массовое отношение количества связующего вещества к атрасентану или его фармацевтически приемлемой соли составляет приблизительно от 2:1 до 25:1 по эквивалентной массе атрасентана в форме свободного основания.
8. Лекарственная форма по п.5, где количество связующего вещества в лекарственной форме составляет приблизительно от 1,0 процента до 10,0 процента по массе.
9. Лекарственная форма по п.1, где:
молярное отношение антиоксиданта к атрасентану или его фармацевтически приемлемой соли составляет приблизительно от 5:1 до 1:5; и
массовое отношение связующего вещества к атрасентану или его фармацевтически приемлемой соли составляет приблизительно от 1:1 до 20:1 по эквивалентной массе атрасентана в форме свободного основания.
10. Лекарственная форма по п.9, где указанная лекарственная форма дополнительно содержит дезинтегрирующее средство, где массовое отношение дезинтегрирующего средства к антиоксиданту составляет приблизительно от 60:1 до 3:1.
11. Лекарственная форма по п.10, где процентное содержание атрасентана или его фармацевтически приемлемой соли в указанной лекарственной форме составляет приблизительно от 0,3 процента до 0,8 процента по эквивалентной массе атрасентана в форме свободного основания.
12. Лекарственная форма по п.1, где указанная лекарственная форма содержит:
приблизительно от 0,05 процента до 1,0 процента антиоксиданта по массе; и
приблизительно от 1,0 процента до 10,0 процента связующего вещества по массе.
13. Лекарственная форма по п.1, где указанная лекарственная форма содержит:
(а) приблизительно от 0,05 процента до 1,0 процента антиоксиданта по массе;
(b) приблизительно от 75 процентов до 99 процентов разбавителя по массе;
(c) приблизительно от 1,0 процента до 10,0 процента фармацевтически приемлемого связующего вещества по массе;
(d) необязательно, приблизительно от 1,0 процента до 10,0 процента фармацевтически приемлемого дезинтегрирующего средства по массе;
(e) необязательно, приблизительно от 0 процентов до 1,5 процентов фармацевтически приемлемого глиданта по массе; и
(f) необязательно, приблизительно от 0 процентов до 5,0 процента фармацевтически приемлемого смазывающего вещества по массе;
где общая масса всех компонентов лекарственной формы составляет 100 процентов.
14. Лекарственная форма по п.1, где указанной лекарственной формой является таблетка.
15. Лекарственная форма по п.1, где указанная лекарственная форма упакована в полупроницаемый контейнер.
16. Стабильная твердая фармацевтическая лекарственная форма, содержащая:
(a) приблизительно от 0,25 мг до 1,25 мг атрасентана или эквивалентное количество его фармацевтически приемлемой соли, где количество атрасентана или его фармацевтически приемлемой соли в лекарственной форме составляет приблизительно от 0,05 процента до 2,0 процента по эквивалентной массе атрасентана в форме свободного основания;
(b) L-цистеин или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир, где молярное отношение L-цистеина или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира к атрасентану или его фармацевтически приемлемой соли составляет приблизительно от 10:1 до 1:10; и
(с) фармацевтически приемлемый разбавитель,
где разложение атрасентана в лекарственной форме меньше, чем разложение атрасентана в другой идентичной лекарственной форме, не содержащей L-цистеина или его фармацевтически приемлемой или сложного эфира, при хранении этих лекарственных форм в течение шести месяцев приблизительно при 40°C и при относительной влажности приблизительно 75%.
17. Лекарственная форма по п.16, где указанная лекарственная форма также содержит полимерное связующее вещество, выбранное из группы, состоящей из гидроксиметилпропилцеллюлозы, гидроксиэтилпропилцеллюлозы и гидроксипропилцеллюлозы.
18. Лекарственная форма по п.17, где указанным полимерным связующим веществом является гидроксипропилметилцеллюлоза.
19. Лекарственная форма по п.16, где содержание L-цистеина или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира в лекарственной форме составляет приблизительно от 0,05 процента до 1,0 процента по массе.
20. Лекарственная форма по п.17, где массовое отношение количества связующего вещества к атрасентану или его фармацевтически приемлемой соли составляет приблизительно от 2:1 до 25:1 по эквивалентной массе атрасентана в форме свободного основания.
21. Лекарственная форма по п.17, где количество связующего вещества в лекарственной форме составляет приблизительно от 1,0 процента до 10,0 процента по массе.
22. Лекарственная форма по п.16, где указанная лекарственная форма дополнительно содержит дезинтегрирующее средство, где массовое отношение дезинтегрирующего средства к L-цистеину или его фармацевтически приемлемой соли или сложному эфиру составляет приблизительно от 60:1 до 3:1.
23. Лекарственная форма по п.17, где:
молярное отношение L-цистеина или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира к атрасентану или его фармацевтически приемлемой соли составляет приблизительно от 5:1 до 1:5; и
массовое отношение связующего вещества к атрасентану или его фармацевтически приемлемой соли составляет приблизительно от 1:1 до 20:1 по эквивалентной массе атрасентана в форме свободного основания.
24. Лекарственная форма по п.23, где указанная лекарственная форма также содержит дезинтегрирующее средство, где массовое отношение дезинтегрирующего средства к L-цистеину или его фармацевтически приемлемой соли или сложному эфиру составляет приблизительно от 60:1 до 3:1.
25. Лекарственная форма по п.17, где указанная лекарственная форма содержит:
приблизительно от 0,05 процента до 1,0 процента по массе L-цистеина или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира; и
приблизительно от 1,0 процента до 10,0 процента по массе связующего вещества.
26. Лекарственная форма по п.25, где указанная лекарственная форма также содержит дезинтегрирующее средство, где количество дезинтегрирующего средства в лекарственной форме составляет приблизительно от 1,0 процента до 10,0 процента по массе.
27. Лекарственная форма по п.26, где указанная лекарственная форма содержит приблизительно от 0,40 мг до 0,85 мг атрасентана или эквивалентное количество его фармацевтически приемлемой соли.
28. Лекарственная форма по п.17, где указанная лекарственная форма содержит:
(а) приблизительно от 0,05 процента до 1,0 процента по массе L-цистеина или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира;
(b) приблизительно от 75 процентов до 99 процентов по массе разбавителя;
(c) приблизительно от 1,0 процента до 10,0 процента по массе связующего вещества;
(d) необязательно, приблизительно от 1,0 процента до 10,0 процентов по массе фармацевтически приемлемого дезинтегрирующего вещества;
(e) необязательно, приблизительно от 0 процентов до 1,5 процента по массе фармацевтически приемлемого агента, уменьшающего скольжение; и
(f) необязательно, приблизительно от 0 процентов до 5,0 процента по массе фармацевтически приемлемого смазывающего вещества;
где общая масса всех компонентов лекарственной формы составляет 100 процентов.
29. Лекарственная форма по п.28, где указанным полимерным связующим веществом является гидроксипропилметилцеллюлоза.
30. Лекарственная форма по п.16, где указанной лекарственной формой является таблетка.
31. Лекарственная форма по п.16, где указанная лекарственная форма упакована в полупроницаемый контейнер.
32. Лекарственная форма по любому из пп.1-31, где указанная лекарственная форма дополнительно содержит второе терапевтическое средство.
33. Набор, содержащий первую лекарственную форму и вторую лекарственную форму, где первой лекарственной формой является стабильная твердая фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.1-31, а вторая лекарственная форма содержит второе терапевтическое средство.
34. Контейнер, содержащий одну или более лекарственных форм по любому из пп.1-31.
35. Способ лечения нефропатии, где указанный способ включает введение человеку, страдающему нефропатией или восприимчивому к нефропатии, суточной дозы лекарственной формы по любому из пп.1-31.
36. Способ лечения хронического заболевания почек, где указанный способ включает введение человеку, страдающему хроническим заболеванием почек или восприимчивому к этому заболеванию, суточной дозы лекарственной формы по любому из пп.1-31.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361843799P | 2013-07-08 | 2013-07-08 | |
US61/843,799 | 2013-07-08 | ||
PCT/US2014/045581 WO2015006219A1 (en) | 2013-07-08 | 2014-07-07 | Stabilized pharmaceutical dosage forms comprising atrasentan |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016103764A true RU2016103764A (ru) | 2017-08-11 |
RU2016103764A3 RU2016103764A3 (ru) | 2018-05-31 |
Family
ID=51211921
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016103764A RU2016103764A (ru) | 2013-07-08 | 2014-07-07 | Стабилизированные фармацевтические лекарственные формы, содержащие атрасентан |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9364458B2 (ru) |
EP (1) | EP3019158A1 (ru) |
JP (1) | JP2016530238A (ru) |
KR (1) | KR20160029125A (ru) |
CN (1) | CN105517541A (ru) |
AU (1) | AU2014287496A1 (ru) |
CA (1) | CA2916033C (ru) |
CL (2) | CL2016000027A1 (ru) |
CR (1) | CR20160037A (ru) |
DO (1) | DOP2016000003A (ru) |
EC (1) | ECSP16005195A (ru) |
HK (1) | HK1223825A1 (ru) |
IL (1) | IL243242B (ru) |
MX (1) | MX2016000188A (ru) |
PE (1) | PE20160221A1 (ru) |
PH (1) | PH12016500042A1 (ru) |
RU (1) | RU2016103764A (ru) |
SG (2) | SG11201600107RA (ru) |
WO (1) | WO2015006219A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SG11201600107RA (en) * | 2013-07-08 | 2016-02-26 | Abbvie Inc | Stabilized pharmaceutical dosage forms comprising atrasentan |
US10929741B2 (en) | 2018-06-18 | 2021-02-23 | University Of Florida Research Foundation, Incorporated | Cross-registration for unclonable chipless RFID tags |
TW202130350A (zh) * | 2019-12-17 | 2021-08-16 | 美商奇努克治療美國公司 | 用阿曲生坦(ATRASENTAN)治療IgA腎病的方法 |
PE20230778A1 (es) | 2020-07-10 | 2023-05-09 | Astrazeneca Ab | Combinacion de zibotentan y dapagliflozina para el tratamiento de la enfermedad renal cronica |
WO2024092240A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Chinook Therapeutics, Inc. | Treatment of iga nephropathy using an endothelin receptor antagonist and an april binding antibody |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5376645A (en) | 1990-01-23 | 1994-12-27 | University Of Kansas | Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof |
KR0166088B1 (ko) | 1990-01-23 | 1999-01-15 | . | 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도 |
US6946481B1 (en) | 1994-08-19 | 2005-09-20 | Abbott Laboratories | Endothelin antagonists |
US5767144A (en) | 1994-08-19 | 1998-06-16 | Abbott Laboratories | Endothelin antagonists |
US7208517B1 (en) | 1994-08-19 | 2007-04-24 | Abbott Labortories | Endothelin antagonists |
US6162927A (en) | 1994-08-19 | 2000-12-19 | Abbott Laboratories | Endothelin antagonists |
US7365093B2 (en) | 1994-08-19 | 2008-04-29 | Abbott Laboratories | Endothelin antagonists |
US6124341A (en) | 1996-02-13 | 2000-09-26 | Abbott Laboratories | Endothelin antagonists |
US5801250A (en) | 1996-12-13 | 1998-09-01 | Abbott Laboratories | Process for the stereoselective production of nitro-enamine compounds |
GB9711643D0 (en) | 1997-06-05 | 1997-07-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Glass thermoplastic systems |
CA2342217C (en) | 1998-09-14 | 2009-12-15 | Abbott Laboratories | Process for producing stereoselective nitro compounds |
US20020055457A1 (en) | 2000-08-07 | 2002-05-09 | Janus Todd J. | Methods of treating cancer and the pain associated therewith using endothelin antagonists |
US20030092757A1 (en) | 2001-04-11 | 2003-05-15 | Amitabh Singh | Favorable modulation of health-related quality of life and health-related quality-adjusted time-to-progression of disease in patients with prostate cancer |
US20030022811A1 (en) | 2001-04-11 | 2003-01-30 | Amitabh Singh | Favorable modulation of health-related quality of life and health-related quality-adjusted time-to-progression of disease in patients with prostate cancer |
US7297709B2 (en) | 2003-05-22 | 2007-11-20 | Abbott Laboratories | Indazole, benzisoxazole, and benzisothiazole kinase inhibitors |
CA2578824A1 (en) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Abbott Laboratories | Crystalline form 2 of atrasentan hydrochloride |
WO2006034085A1 (en) | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Abbott Laboratories | Crystalline form of atrasentan hydrochloride |
WO2006034234A1 (en) | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Abbott Laboratories | Crystalline form 3 of atrasentan hydrochloride |
WO2006034094A1 (en) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Abbott Laboratories | Crystalline form 1 of atrasentan hxdrochloride |
CA2644784A1 (en) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Jinling Chen | Formulations of sitaxsentan sodium |
US20080132710A1 (en) * | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Abbott Laboratories | Atrasentan hydrochloride crystalline form 2 |
US20100184026A1 (en) | 2009-01-22 | 2010-07-22 | Abbott Laboratories | Companion Diagnostic Assays For Endothelin Receptor Antagonists |
MX2012007325A (es) * | 2009-12-22 | 2012-07-20 | Abbott Lab | Capsula de abt-263. |
KR20110119108A (ko) | 2010-04-26 | 2011-11-02 | 울산대학교 산학협력단 | 포도씨 프로안토시아니딘 추출물을 유효성분으로 함유하는 폐 섬유화증 치료 및 예방용 약학조성물 |
CN102114005B (zh) * | 2010-12-06 | 2012-12-12 | 武汉武药科技有限公司 | 一种波生坦胶囊及其制备方法 |
SG11201600107RA (en) * | 2013-07-08 | 2016-02-26 | Abbvie Inc | Stabilized pharmaceutical dosage forms comprising atrasentan |
US8962675B1 (en) * | 2013-09-12 | 2015-02-24 | Abbvie Inc. | Atrasentan mandelate salts |
-
2014
- 2014-07-07 SG SG11201600107RA patent/SG11201600107RA/en unknown
- 2014-07-07 PE PE2015002690A patent/PE20160221A1/es not_active Application Discontinuation
- 2014-07-07 SG SG10201700596PA patent/SG10201700596PA/en unknown
- 2014-07-07 JP JP2016525401A patent/JP2016530238A/ja active Pending
- 2014-07-07 AU AU2014287496A patent/AU2014287496A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-07 CA CA2916033A patent/CA2916033C/en active Active
- 2014-07-07 MX MX2016000188A patent/MX2016000188A/es unknown
- 2014-07-07 WO PCT/US2014/045581 patent/WO2015006219A1/en active Application Filing
- 2014-07-07 CN CN201480048237.5A patent/CN105517541A/zh active Pending
- 2014-07-07 KR KR1020167003426A patent/KR20160029125A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-07-07 EP EP14741777.8A patent/EP3019158A1/en not_active Withdrawn
- 2014-07-07 RU RU2016103764A patent/RU2016103764A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-07-07 US US14/324,603 patent/US9364458B2/en active Active
-
2015
- 2015-12-20 IL IL243242A patent/IL243242B/en active IP Right Grant
-
2016
- 2016-01-06 DO DO2016000003A patent/DOP2016000003A/es unknown
- 2016-01-06 PH PH12016500042A patent/PH12016500042A1/en unknown
- 2016-01-07 CL CL2016000027A patent/CL2016000027A1/es unknown
- 2016-01-19 CR CR20160037A patent/CR20160037A/es unknown
- 2016-02-05 EC ECIEPI20165195A patent/ECSP16005195A/es unknown
- 2016-04-05 CL CL2016000788A patent/CL2016000788A1/es unknown
- 2016-05-13 US US15/154,710 patent/US10016393B2/en active Active
- 2016-10-19 HK HK16112042.5A patent/HK1223825A1/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PE20160221A1 (es) | 2016-05-22 |
US9364458B2 (en) | 2016-06-14 |
KR20160029125A (ko) | 2016-03-14 |
EP3019158A1 (en) | 2016-05-18 |
JP2016530238A (ja) | 2016-09-29 |
CR20160037A (es) | 2016-04-05 |
CL2016000027A1 (es) | 2016-07-22 |
US20150011602A1 (en) | 2015-01-08 |
MX2016000188A (es) | 2016-03-09 |
DOP2016000003A (es) | 2016-02-15 |
SG11201600107RA (en) | 2016-02-26 |
HK1223825A1 (zh) | 2017-08-11 |
IL243242B (en) | 2020-11-30 |
CA2916033C (en) | 2022-08-23 |
SG10201700596PA (en) | 2017-02-27 |
ECSP16005195A (es) | 2017-02-24 |
WO2015006219A1 (en) | 2015-01-15 |
IL243242A0 (en) | 2016-02-29 |
AU2014287496A1 (en) | 2016-01-07 |
RU2016103764A3 (ru) | 2018-05-31 |
US10016393B2 (en) | 2018-07-10 |
CA2916033A1 (en) | 2015-01-15 |
US20160250186A1 (en) | 2016-09-01 |
CN105517541A (zh) | 2016-04-20 |
CL2016000788A1 (es) | 2016-11-11 |
PH12016500042A1 (en) | 2016-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018114447A (ru) | Введение дейтерированных усилителей cftr | |
RU2428985C2 (ru) | Лекарственная форма, содержащая оксикодон и налоксон | |
RU2016103764A (ru) | Стабилизированные фармацевтические лекарственные формы, содержащие атрасентан | |
RU2020136402A (ru) | Пирролопирроловые композиции в качестве активаторов пируваткиназы (pkr) | |
EA201490014A1 (ru) | Модифицированное высвобождение 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-n-[5-(4-метил-1h-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамида, солюбилизированного с использованием органических кислот | |
EA201270034A1 (ru) | Твердые таблетки лекарства для имплантируемых устройств для доставки лекарств | |
JP2018512391A5 (ru) | ||
JP2013505205A5 (ru) | ||
EA201491060A1 (ru) | Новые производные трифторметилоксадиазола и их применение для лечения заболевания | |
FI2508188T3 (fi) | Dapagliflotsiinipropyleeniglykolihydraattia sisältäviä farmaseuttisia formulaatioita | |
PE20140960A1 (es) | Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4 | |
JP2015511635A5 (ru) | ||
EA201201050A1 (ru) | Пиразолы в качестве антагонистов crth2 | |
RU2014129508A (ru) | Новая комбинация | |
AR105184A1 (es) | Comprimidos de liberación inmediata que contienen un fármaco y procesos para formar los comprimidos | |
PH12017502252B1 (en) | Stable pharmaceutical composition for oral administration | |
RU2016117186A (ru) | Комбинированная композиция, содержащая тадалафил и амлодипин | |
EA201100430A1 (ru) | Стабильная комбинированная фармацевтическая композиция | |
RU2015127834A (ru) | Способы лечения диабета путем введения антагониста рецептора глюкагона в сочетании с ингибитором поглощения холестерина | |
JP2016530238A5 (ru) | ||
EA201990668A1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист минералокортикоидных рецепторов, и ее применение | |
JP2014503589A5 (ru) | ||
RU2013126056A (ru) | Композиция для лечения нарушений иннерваций (варианты) | |
AR048929A1 (es) | Formas de dosificacion y metodos de tratamiento utilizando inhibidores de vegfr. | |
RU2015131020A (ru) | Новое производное бензоазепина и его медицинское применение |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180920 |