RU2008132806A - Производные триазолоанилинопиримидина для применения в качестве противовирусных средств - Google Patents
Производные триазолоанилинопиримидина для применения в качестве противовирусных средств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008132806A RU2008132806A RU2008132806/04A RU2008132806A RU2008132806A RU 2008132806 A RU2008132806 A RU 2008132806A RU 2008132806/04 A RU2008132806/04 A RU 2008132806/04A RU 2008132806 A RU2008132806 A RU 2008132806A RU 2008132806 A RU2008132806 A RU 2008132806A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- het
- alkyl
- different
- same
- alkoxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Abstract
1. Производное хиназолина формулы (I), или его фармацевтически приемлемая соль ! ! где R1 означает галоген, С1-6алкил, С1-4галоалкил, C1-6алкокси, С1-4галоалкокси или остаток -А, -А-А', -A-Het-A', -A-L-A', -A-Het-L-A', -A-L-Het-A', -A-Het-L-Het'-A' или -A-Het-L-Het'-L'; ! R2 означает водород, галоген, С1-4алкил, С1-4алкокси, С1-4галоалкил, С1-4галоалкокси или остаток -Het-A', -Het-L-A', -Het-L-Het'-A' или -Het-L-Het'-L'; ! R3 означает водород или C1-6алкил; ! каждый R4 является одинаковым или разным и означает галоген, С1-4алкил, C1-4алкокси или С1-4галоалкил; ! R5 означает водород, С1-4алкил, С1-4галоалкил, С1-4алкокси, С1-4аминоалкил или остаток -Het-L-Het'-L'; ! R6 означает водород, С1-4алкил, С1-4галоалкил, С1-4алкокси, С1-4аминоалкил или остаток -Het-L-Het'-L', -СО-Х или -L-X, где X означает -OR', -NR'R" или 5-10- членную гетероарильную или гетероциклильную группу, где R' и R" означают независимо водород или С1-4алкил; ! n принимает значение 0, 1 или 2; ! каждая группа А и А' является одинаковой или разной и означает фенильную, 5-10-членную гетероарильную, 5-10-членную гетероциклильную или С3-6карбоциклильную группу, которая является необязательно конденсированной с дополнительной фенильной, 5-10-членной гетероарильной, 5-10-членной гетероциклильной или С3-6 карбоциклильной группой; ! каждый Het и Het' является одинаковым или разным и означает -О-, -S-или -NR'-, где R' означает водород или С1-4алкил; ! каждый L является одинаковым или разным и означает С1-4алкилен; и ! каждый L' является одинаковым или разным и означает водород или С1-4алкильную, С1-4галоалкильную, С1-4гидроксиалкильную или С1-4аминоалкильную группу, ! фенильные, гетероарильные, гетероциклильные и карбоциклильные остатки в R1, R2 и R6 являются незамещенными или замещены 1, 2 или 3 незамещенными заместителями, кот�
Claims (15)
1. Производное хиназолина формулы (I), или его фармацевтически приемлемая соль
где R1 означает галоген, С1-6алкил, С1-4галоалкил, C1-6алкокси, С1-4галоалкокси или остаток -А, -А-А', -A-Het-A', -A-L-A', -A-Het-L-A', -A-L-Het-A', -A-Het-L-Het'-A' или -A-Het-L-Het'-L';
R2 означает водород, галоген, С1-4алкил, С1-4алкокси, С1-4галоалкил, С1-4галоалкокси или остаток -Het-A', -Het-L-A', -Het-L-Het'-A' или -Het-L-Het'-L';
R3 означает водород или C1-6алкил;
каждый R4 является одинаковым или разным и означает галоген, С1-4алкил, C1-4алкокси или С1-4галоалкил;
R5 означает водород, С1-4алкил, С1-4галоалкил, С1-4алкокси, С1-4аминоалкил или остаток -Het-L-Het'-L';
R6 означает водород, С1-4алкил, С1-4галоалкил, С1-4алкокси, С1-4аминоалкил или остаток -Het-L-Het'-L', -СО-Х или -L-X, где X означает -OR', -NR'R" или 5-10- членную гетероарильную или гетероциклильную группу, где R' и R" означают независимо водород или С1-4алкил;
n принимает значение 0, 1 или 2;
каждая группа А и А' является одинаковой или разной и означает фенильную, 5-10-членную гетероарильную, 5-10-членную гетероциклильную или С3-6карбоциклильную группу, которая является необязательно конденсированной с дополнительной фенильной, 5-10-членной гетероарильной, 5-10-членной гетероциклильной или С3-6 карбоциклильной группой;
каждый Het и Het' является одинаковым или разным и означает -О-, -S-или -NR'-, где R' означает водород или С1-4алкил;
каждый L является одинаковым или разным и означает С1-4алкилен; и
каждый L' является одинаковым или разным и означает водород или С1-4алкильную, С1-4галоалкильную, С1-4гидроксиалкильную или С1-4аминоалкильную группу,
фенильные, гетероарильные, гетероциклильные и карбоциклильные остатки в R1, R2 и R6 являются незамещенными или замещены 1, 2 или 3 незамещенными заместителями, которые являются одинаковыми или разными и выбраны из атомов галогенов и С1-4алкила, С1-4алкокси, С1-4галоалкила, С1-4галоалкокси, гидрокси, циано, нитро и -NR'R", где каждый R' и R" является одинаковым или разным и означает водород или С1-4алкил.
2. Соединение по п.1, где R1 означает галоген, С1-4алкил, С1-2алкокси -А, -А-А', -A-Het-L-A' или -A-Het-L-Het'-L'.
3. Соединение по п.1 или 2, где R2 означает водород, галоген, С1-4алкил, С1-4алкокси, С1-4галоалкил, С1-4галоалкокси или остаток -Het-L-A' или -Het-L-Het'-L'.
4. Соединение по п.1, где каждая группа А является одинаковой или разной и означает неконденсированную фенильную или 5-6-членную гетероарильную группу или фенил, конденсированный с дополнительной фенильной, 5-6-членной гетероарильной или 5-6-членной гетероциклильной группой, указанная группа А является незамещенной или замещена 1 или 2 незамещенными заместителями, которые являются одинаковыми или разными и выбраны из галогена, гидрокси, С1-4алкила и С1-4алкокси.
5. Соединение по п.1, где каждая группа А' является одинаковой или разной и означает неконденсированную 5-6-членную гетероарильную или гетероциклильную группу, которая является незамещенной или замещена 1 или 2 незамещенными заместителями, которые являются одинаковыми или разными и выбраны из галогена, С1-4алкила и С1-2алкокси.
6. Соединение по п.1, где
R1 означает галоген, С1-4алкил, C1-2алкокси, -A, -A-A', -A-O-L-A' или -А-O-L-Het'-L';
R2 означает водород, С1-4галоалкокси или остаток -O-L-A' или -O-L-Het'-L';
R3 означает водород;
R4 означает С1-2алкил;
n принимает значение 0 или 1;
R5 означает водород или С1-4алкил;
R6 означает водород, С1-4алкил, С1-4галоалкил, С1-4алкокси, С1-4аминоалкил или -СО-Х, где X означает -OR', -NR' или 5-6-членную гетероциклильную группу, которая является незамещенной или замещена C1-2алкильной группой, и R' и R'' являются одинаковыми или разными и означают водород или С1-2алкил;
каждая группа А является одинаковой или разной и означает неконденсированную фенильную или 5-6-членную гетероарильную группу или означает фенильное кольцо, конденсированное с дополнительной фенильной, 5-6-членной гетероарильной или 5-6-членной гетероциклильной группой, указанная группа А является незамещенной или замещена 1 или 2 незамещенными заместителями, которые являются одинаковыми или разными и выбраны из галогена, гидрокси, С1-4алкила и С1-4алкокси;
каждая А' является одинаковой или разной и означает незамещенную 5-6-членную гетероарильную или гетероциклильную группу;
каждый Het' является одинаковым или разным и означает -О- или -NR'-, где R' означает водород или С1-2алкил;
каждый L является одинаковым или разным и означает метилен, н-этилен или н-пропилен; и
каждый L' является одинаковым или разным и означает водород, С1-2алкил, С1-2галоалкил, С1-2гидроксиалкил или С1-2аминоалкил.
7. Производное хиназолина по п.1, которое имеет формулу (Ib), или его фармацевтически приемлемая соль:
где каждый R4 является одинаковым или разным и означает галоген, С1-4алкил или С1-4алкокси;
принимает значение 0, 1 или 2;
каждый R' является одинаковым или разным и означает галоген, С1-4алкил или С1-4алкокси; и
m принимает значение 0, 1 или 2.
8. Производное хиназолина по п.1, которое имеет формулу (Ic), или его фармацевтически приемлемая соль:
где каждый R4 является одинаковым или разным и означает галоген, С1-4алкил или С1-4алкокси;
n принимает значение 0, 1 или 2; и
R'' означает -A', -Het-A', -L-A', -Het-L-A', -L-Het-A', -Het-L-Het'-A' или -Het-L-Het'-L', где A', Het, L, Het' и L' определены в любом из предыдущих пунктов.
9. Производное хиназолина формулы (I), которое определено в п.1, для применения для лечения людей или животных.
10. Фармацевтическая композиция, которая включает производное хиназолина формулы (I), которое определено в любом из пп.1-8, или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
11. Применение производного хиназолина формулы (I), которое определено в любом из пп.1-8, или его фармацевтически приемлемой соли, для приготовления лекарственного средства для лечения или предотвращения заражения вирусами семейства flaviviridae.
12. Применение по п.11, где заражение вирусами семейства flaviviridae представляет собой заражение гепацивирусами.
13. Применение по п.12, где заражение гепацивирусами представляет собой заражение вирусом гепатита С.
14. Применение по п.13, где лекарственное средство дополнительно включает (а) интерферон или его производное и/или (b) рибавирин или его производное.
15. Продукт, содержащий:
(a) производное хиназолина формулы (I), которое определено в любом из пп.1-8, или его фармацевтически приемлемую соль; и
(b) интерферон или производное интерферона и/или рибавирин или производное рибавирина;
для одновременного, раздельного или последовательного применения для лечения людей или животных.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0600510.2 | 2006-01-11 | ||
| GB0600510A GB0600510D0 (en) | 2006-01-11 | 2006-01-11 | Chemical compounds |
| GB0612116.4 | 2006-06-19 | ||
| GB0612116A GB0612116D0 (en) | 2006-06-19 | 2006-06-19 | Chemical Compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008132806A true RU2008132806A (ru) | 2010-02-20 |
Family
ID=37888130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008132806/04A RU2008132806A (ru) | 2006-01-11 | 2007-01-11 | Производные триазолоанилинопиримидина для применения в качестве противовирусных средств |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100158863A1 (ru) |
| EP (1) | EP1981876B1 (ru) |
| JP (1) | JP2009523163A (ru) |
| KR (1) | KR20080083139A (ru) |
| AT (1) | ATE508125T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007204227B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0706412A2 (ru) |
| CA (1) | CA2635916A1 (ru) |
| DE (1) | DE602007014324D1 (ru) |
| EC (1) | ECSP088621A (ru) |
| IL (1) | IL191928A0 (ru) |
| NZ (1) | NZ569703A (ru) |
| RU (1) | RU2008132806A (ru) |
| TW (1) | TW200902515A (ru) |
| WO (1) | WO2007080401A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7745636B2 (en) | 2006-08-11 | 2010-06-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US8329159B2 (en) | 2006-08-11 | 2012-12-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US7659270B2 (en) | 2006-08-11 | 2010-02-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US7759495B2 (en) | 2006-08-11 | 2010-07-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US8303944B2 (en) | 2006-08-11 | 2012-11-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| CA2715400A1 (en) * | 2008-02-12 | 2009-08-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Heterocyclic derivatives as hepatitis c virus inhibitors |
| CN102552271B (zh) * | 2010-12-09 | 2014-08-06 | 中国科学院上海药物研究所 | 一类喹唑啉类化合物在制备抗黄病毒科病毒的药物中的用途 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2186908T3 (es) * | 1996-07-13 | 2003-05-16 | Glaxo Group Ltd | Compuestos heterociciclos condensados como inhibidores de pproteina-tirosina-quinasas. |
| EP1098644A1 (en) * | 1998-07-20 | 2001-05-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted benzimidazole antiviral agents |
| WO2001087845A2 (en) * | 2000-05-15 | 2001-11-22 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | N-containing heterocyclic compounds and their use as 5-ht antagonists |
| CL2004000234A1 (es) * | 2003-02-12 | 2005-04-15 | Biogen Idec Inc | Compuestos derivados 3-(piridin-2-il)-4-heteroaril-pirazol sustituidos, antagonistas de aik5 y/o aik4; composicion farmaceutica y uso del compuesto en el tratamiento de desordenes fibroticos como esclerodermia, lupus nefritico, cicatrizacion de herid |
| CA2564175A1 (en) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Arrow Therapeutics Limited | Chemical compounds |
| GB0501964D0 (en) * | 2005-01-31 | 2005-03-09 | Arrow Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
| US8143288B2 (en) * | 2005-06-06 | 2012-03-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of HCV replication |
| GB0520475D0 (en) * | 2005-10-07 | 2005-11-16 | Arrow Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
-
2007
- 2007-01-11 DE DE602007014324T patent/DE602007014324D1/de active Active
- 2007-01-11 BR BRPI0706412-8A patent/BRPI0706412A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-11 US US12/160,506 patent/US20100158863A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-11 KR KR1020087016748A patent/KR20080083139A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-01-11 RU RU2008132806/04A patent/RU2008132806A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-01-11 WO PCT/GB2007/000065 patent/WO2007080401A1/en active Application Filing
- 2007-01-11 JP JP2008549924A patent/JP2009523163A/ja active Pending
- 2007-01-11 EP EP07704895A patent/EP1981876B1/en active Active
- 2007-01-11 AU AU2007204227A patent/AU2007204227B2/en not_active Ceased
- 2007-01-11 AT AT07704895T patent/ATE508125T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-01-11 CA CA002635916A patent/CA2635916A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-11 NZ NZ569703A patent/NZ569703A/en unknown
- 2007-07-11 TW TW096125306A patent/TW200902515A/zh unknown
-
2008
- 2008-06-03 IL IL191928A patent/IL191928A0/en unknown
- 2008-07-11 EC EC2008008621A patent/ECSP088621A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2007204227A1 (en) | 2007-07-19 |
| DE602007014324D1 (de) | 2011-06-16 |
| AU2007204227B2 (en) | 2011-03-03 |
| WO2007080401A8 (en) | 2008-07-24 |
| WO2007080401A1 (en) | 2007-07-19 |
| TW200902515A (en) | 2009-01-16 |
| CA2635916A1 (en) | 2007-07-19 |
| ATE508125T1 (de) | 2011-05-15 |
| EP1981876B1 (en) | 2011-05-04 |
| EP1981876A1 (en) | 2008-10-22 |
| ECSP088621A (es) | 2008-08-29 |
| JP2009523163A (ja) | 2009-06-18 |
| BRPI0706412A2 (pt) | 2011-03-29 |
| IL191928A0 (en) | 2008-12-29 |
| US20100158863A1 (en) | 2010-06-24 |
| KR20080083139A (ko) | 2008-09-16 |
| NZ569703A (en) | 2011-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008132806A (ru) | Производные триазолоанилинопиримидина для применения в качестве противовирусных средств | |
| ATE526341T1 (de) | Makrozyklische verbindungen als antivirale mittel | |
| TW200630344A (en) | Tetracyclic indole derivatives as antiviral agents | |
| ATE512973T1 (de) | Nukleosid-arylphosphoramidate und ihre verwendung als antivirale mittel zur behandlung von hepatitis-c-virus | |
| SI2861601T1 (en) | Macrocyclic flaviviridae virus inhibitors | |
| EA200701849A1 (ru) | Пролекарственные соединения трициклических нуклеозидов, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения и/или ингибирования вирусной инфекции у млекопитающего | |
| JP2010524932A5 (ru) | ||
| EA201301335A1 (ru) | Замещенные алифаны, циклофаны, гетерафаны, гетерофаны, гетеро-гетерафаны и металлоцены, пригодные для использования при лечении инфекции вгс | |
| CY1113323T1 (el) | Ενωσεις τετραϋδροφουρο[3,4-d]διοξολανιου για χρηση στη θεραπεια ιικων μολυνσεων και καρκινου | |
| JP2015523383A5 (ru) | ||
| HRP20130048T1 (hr) | Karba-nukleozidni analozi za antivirusnu terapiju | |
| AR056327A1 (es) | Compuestos de nucleosidos para el tratamiento de infecciones virales | |
| EA200500610A1 (ru) | Композиция для лечения инфекции, вызываемой вирусами семейств flaviviridae | |
| SI3000813T1 (en) | Purine derivatives for use in the treatment of allergic, inflammatory and infectious diseases | |
| JP2007511527A5 (ru) | ||
| ATE496920T1 (de) | Polycyclische mittel zur behandlung von infektionen mit dem respiratory syncytial virus | |
| WO2007029029A3 (en) | Tetracyclic indole derivatives as antiviral agents | |
| DE602006020152D1 (de) | Arylalkyl- und heteroarylalkyl-derivate von cyclosporin a bei der behandlung und vorbeugung einer virusinfektion | |
| CA2615022A1 (en) | Hcv ns3 protease inhibitors | |
| AR084217A1 (es) | Inhibidores macrociclicos de virus flaviviridae | |
| WO2006027628A3 (en) | Naphthalimide derivatives as antiviral agents | |
| WO2012092484A3 (en) | Substituted purine nucleosides, phosphoroamidate and phosphorodiamidate derivatives for treatment of viral infections | |
| AR048537A1 (es) | Derivados de nucleosidos para tratar infecciones por virus de hepatitis c. | |
| EA200901241A1 (ru) | Соединения для лечения гепатита с | |
| MA33360B1 (fr) | Composés antiviraux hétérocycliques |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20111004 |