RU2008129723A - Ингибиторы ccr9 активности - Google Patents

Ингибиторы ccr9 активности Download PDF

Info

Publication number
RU2008129723A
RU2008129723A RU2008129723/04A RU2008129723A RU2008129723A RU 2008129723 A RU2008129723 A RU 2008129723A RU 2008129723/04 A RU2008129723/04 A RU 2008129723/04A RU 2008129723 A RU2008129723 A RU 2008129723A RU 2008129723 A RU2008129723 A RU 2008129723A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
combination
pharmaceutical
drug substance
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
RU2008129723/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Хосе М. КАРБАЛЬИДО-ЭРРЕРА (AT)
Хосе М. КАРБАЛЬИДО-ЭРРЕРА
Герберт ЯКШЕ (AT)
Герберт ЯКШЕ
Филипп ЛЕР (AT)
Филипп Лер
Гудрун ВЕРНЕР (AT)
Гудрун ВЕРНЕР
Антони УИНСКИ (AT)
Антони Уински
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008129723A publication Critical patent/RU2008129723A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/34—Sulfur atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/14—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/21—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

Abstract

1. Соединение формулы ! ! где ! R1 означает тиенил или галофенил, ! R2 означает Н или гало(С1-С6)алкил, ! R3 означает галоид или (С1-С6)алкокси, и ! А означает О или СО. ! 2. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из ! [2-(4-метоксифенокси)-5-трифторметилфенил1]амида тиофен-2-сульфоновой кислоты, и ! 4-хлор-N-[4-(4-фторбензоил)фенил]бензенсульфонамида. ! 3. Соединение по п.1 в форме соли. ! 4. Соединение по п.2 в форме соли. ! 5. Соединение по любому из пп.1-4 для применения в качестве фармацевтического средства. ! 6. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-4 в сочетании с, по крайней мере, одним фармацевтически приемлемым наполнителем. ! 7. Применение соединения по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения нарушений, опосредованных активностью CCR9. ! 8. Фармацевтическая комбинация, включающая соединение по любому из пп.1-4 и дополнительно второе лекарственное вещество. ! 9. Фармацевтическая комбинация, включающая фармацевтическую композицию по п.6 и дополнительно второе лекарственное вещество. ! 10. Способ лечения нарушений, опосредованных активностью CCR9, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-4 или фармацевтической композиции по п.6, необязательно в комбинации со вторым лекарственным веществом.

Claims (10)

1. Соединение формулы
Figure 00000001
где
R1 означает тиенил или галофенил,
R2 означает Н или гало(С1-С6)алкил,
R3 означает галоид или (С1-С6)алкокси, и
А означает О или СО.
2. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
[2-(4-метоксифенокси)-5-трифторметилфенил1]амида тиофен-2-сульфоновой кислоты, и
4-хлор-N-[4-(4-фторбензоил)фенил]бензенсульфонамида.
3. Соединение по п.1 в форме соли.
4. Соединение по п.2 в форме соли.
5. Соединение по любому из пп.1-4 для применения в качестве фармацевтического средства.
6. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-4 в сочетании с, по крайней мере, одним фармацевтически приемлемым наполнителем.
7. Применение соединения по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения нарушений, опосредованных активностью CCR9.
8. Фармацевтическая комбинация, включающая соединение по любому из пп.1-4 и дополнительно второе лекарственное вещество.
9. Фармацевтическая комбинация, включающая фармацевтическую композицию по п.6 и дополнительно второе лекарственное вещество.
10. Способ лечения нарушений, опосредованных активностью CCR9, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-4 или фармацевтической композиции по п.6, необязательно в комбинации со вторым лекарственным веществом.
RU2008129723/04A 2005-12-23 2006-12-22 Ингибиторы ccr9 активности RU2008129723A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0526445.2A GB0526445D0 (en) 2005-12-23 2005-12-23 Organic compounds
GB0526445.2 2005-12-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008129723A true RU2008129723A (ru) 2010-01-27

Family

ID=35841237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008129723/04A RU2008129723A (ru) 2005-12-23 2006-12-22 Ингибиторы ccr9 активности

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20080312313A1 (ru)
EP (1) EP1968966A1 (ru)
JP (1) JP2009520737A (ru)
KR (1) KR20080069265A (ru)
CN (1) CN101341143A (ru)
AU (1) AU2006328901A1 (ru)
BR (1) BRPI0620256A2 (ru)
CA (1) CA2631432A1 (ru)
GB (1) GB0526445D0 (ru)
RU (1) RU2008129723A (ru)
WO (1) WO2007071441A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2750767A4 (en) 2011-09-02 2015-10-14 Univ Columbia INHIBITORS OF CAMKII, IP3R, CALCINEURIN, P38 AND MK2 / 3 TO TREAT METABOLIC DISTURBANCES OF OBESITY
TW201438717A (zh) 2012-12-04 2014-10-16 Takeda Pharmaceutical 預防或治療蕭格倫徵候群之方法
HRP20201701T8 (hr) * 2013-09-09 2022-01-07 Peloton Therapeutics, Inc. Aril eteri i njihove uporabe
US9884843B2 (en) 2013-12-16 2018-02-06 Peloton Therapeutics, Inc. Cyclic sulfone and sulfoximine analogs and uses thereof
EP3087074A1 (en) 2013-12-23 2016-11-02 Norgine BV Benzene sulfonamides as ccr9 inhibitors
EP3087069B1 (en) 2013-12-23 2019-01-30 Norgine B.V. Compounds useful as ccr9 modulators
WO2016145032A1 (en) 2015-03-11 2016-09-15 Peloton Therapeutics, Inc. Compositions for use in treating pulmonary arterial hypertension
US10512626B2 (en) 2015-03-11 2019-12-24 Peloton Therapeautics, Inc. Compositions for use in treating glioblastoma
EP3268362B1 (en) 2015-03-11 2021-10-20 Peloton Therapeutics, Inc. Substituted pyridines and uses thereof
US10807948B2 (en) 2015-03-11 2020-10-20 Peloton Therapeutics, Inc. Aromatic compounds and uses thereof
US10335388B2 (en) 2015-04-17 2019-07-02 Peloton Therapeutics, Inc. Combination therapy of a HIF-2-alpha inhibitor and an immunotherapeutic agent and uses thereof
US9796697B2 (en) 2015-06-12 2017-10-24 Peloton Therapeutics, Inc. Tricyclic inhibitors of HIF-2-alpha and uses thereof
US10604487B2 (en) 2016-01-14 2020-03-31 Research Cooperation Foundation Of Yeungnam University Pyridinol derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical composition containing same as active ingredient

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0939627T3 (da) * 1996-07-19 2003-10-13 Tularik Inc Pentaflourbenzensulfonamider og analoger
JP4327915B2 (ja) * 1998-03-30 2009-09-09 株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所 スルフォンアミド誘導体
US7410972B2 (en) * 2001-12-18 2008-08-12 Astrazeneca Ab Compounds
WO2003099773A1 (en) * 2002-05-24 2003-12-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Ccr9 inhibitors and methods of use thereof
CN101077867B (zh) * 2002-11-18 2012-10-10 坎莫森特里克斯公司 芳基磺酰胺
US7288538B2 (en) * 2003-02-20 2007-10-30 Encysive Pharmaceuticals, Inc. Phenylenediamine urotensin-II receptor antagonists and CCR-9 antagonists
US7915293B2 (en) * 2003-05-30 2011-03-29 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Ubiquitin ligase inhibitors
EP1716215B1 (en) * 2004-02-17 2010-06-02 Henkel AG & Co. KGaA Curable liquid compositions containing bisoxazoline
EP2354126B1 (en) * 2005-01-14 2013-09-25 ChemoCentryx, Inc. Heteroaryl sulfonamides and CCR2

Also Published As

Publication number Publication date
CN101341143A (zh) 2009-01-07
JP2009520737A (ja) 2009-05-28
EP1968966A1 (en) 2008-09-17
WO2007071441A1 (en) 2007-06-28
KR20080069265A (ko) 2008-07-25
GB0526445D0 (en) 2006-02-08
BRPI0620256A2 (pt) 2011-11-08
CA2631432A1 (en) 2007-06-28
US20080312313A1 (en) 2008-12-18
AU2006328901A1 (en) 2007-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008129723A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
RU2401658C2 (ru) Гетероциклические ингибиторы аспартилпротеазы
EA200900358A1 (ru) Энантиомерно чистые фосфоиндолы в качестве ингибиторов hiv
EE200300403A (et) N-asendatud mittearomaatne heterotsükliline ühend, seda sisaldav ravimkompositsioon ning ühendi kasutamine ravimina
JP2008513516A5 (ru)
JP2005536475A5 (ru)
BRPI0409227B8 (pt) "composto, composição farmacêutica, uso de um composto e processo para a preparação de um composto de fórmula (i)"
PE20090423A1 (es) Compuestos moduladores de sirtuina
DK1487829T3 (da) Thiadizolylpiperazinderivater, der er nyttige til behandling eller forebyggelse af smerte
RU2008129641A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
RU2003132687A (ru) Лечение диабета типа 2 ингибиторами дипептидилпептидазы iv
EA200301216A1 (ru) Замещенные хинуклидинами мультициклические гетероарилы для лечения заболевания
RU2006130000A (ru) Органические соединения
MXPA04009784A (es) Tiazolidin-4-carbonitrilos y analogos y su uso como inhibidores de dipeptidil-peptidas.
RU2011106374A (ru) Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероид-дегидрогеназы 1
EA200501710A1 (ru) Замещённые карбоновые кислоты
EA200870302A1 (ru) 1,3-диоксанкарбоновые кислоты
RU2008129635A (ru) Ингибиторы ссr9 активности
RU2007128080A (ru) Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз
RU2009118254A (ru) Фенилацетамиды в качестве ингибиторов протеинкиназ
RU2006141276A (ru) Производное пурина
CY1109376T1 (el) Παραγωγα υδαντοϊνης χρησιμα ως αναστολεις μεταλλοπρωτεϊνασης
EA200400086A1 (ru) Новые производные оксазолидинонов в качестве антибактериальных агентов
RU2009102270A (ru) Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы
RU2008112181A (ru) Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20101109