RU2008120672A - Композиции для перорального введения, содержащие тайгециклин - Google Patents
Композиции для перорального введения, содержащие тайгециклин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008120672A RU2008120672A RU2008120672/15A RU2008120672A RU2008120672A RU 2008120672 A RU2008120672 A RU 2008120672A RU 2008120672/15 A RU2008120672/15 A RU 2008120672/15A RU 2008120672 A RU2008120672 A RU 2008120672A RU 2008120672 A RU2008120672 A RU 2008120672A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- tigecycline
- sodium
- enteric coating
- infections
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/65—Tetracyclines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
- A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
- A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая тайгециклин, имеющий по меньшей мере одну кишечно-растворимую оболочку. ! 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере одна кишечно-растворимая оболочка выбрана из сополимера диметиламиноэтилового эфира и метакрилатметилакрилата, анионных акриловых смол, таких как сополимер метакриловой кислоты/метилакрилата и сополимер метакриловой кислоты/этилакрилата, сополимера этилакрилат-метилметакрилат, ацетатсукцината гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMCAS), фталата гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМСР), ацетатфталата целлюлозы (CAP), ацетатфталата карбоксиметилцеллюлозы (СМСАР), гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, метилгидроксиэтилцеллюлозы, натрий карбоксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, поливинилпирролидона, шеллака, метилцеллюлозы и этилцеллюлозы и их смесей и сополимеров. ! 3. Композиция по п.1, отличающаяся тем что указанная пероральная дозированная форма выбрана из капсул, таблеток, пилюль, порошков, гранул и лиофилизированных брикетов и порошков. ! 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере одно основание, выбранное из фосфатов, карбонатов, бикарбонатов, цитратов и тартратов. ! 5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что указанное по меньшей мере одно из оснований выбрано из фосфатов натрия, карбоната натрия, бикарбоната натрия и цитрата натрия. ! 6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере один хелатирующий агент. ! 7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один хелатирующий агент выбран из ЭДТА, ЭГТА, цитратов и тартратов. ! 8. Композ
Claims (27)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая тайгециклин, имеющий по меньшей мере одну кишечно-растворимую оболочку.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере одна кишечно-растворимая оболочка выбрана из сополимера диметиламиноэтилового эфира и метакрилатметилакрилата, анионных акриловых смол, таких как сополимер метакриловой кислоты/метилакрилата и сополимер метакриловой кислоты/этилакрилата, сополимера этилакрилат-метилметакрилат, ацетатсукцината гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMCAS), фталата гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМСР), ацетатфталата целлюлозы (CAP), ацетатфталата карбоксиметилцеллюлозы (СМСАР), гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, метилгидроксиэтилцеллюлозы, натрий карбоксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, поливинилпирролидона, шеллака, метилцеллюлозы и этилцеллюлозы и их смесей и сополимеров.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем что указанная пероральная дозированная форма выбрана из капсул, таблеток, пилюль, порошков, гранул и лиофилизированных брикетов и порошков.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере одно основание, выбранное из фосфатов, карбонатов, бикарбонатов, цитратов и тартратов.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что указанное по меньшей мере одно из оснований выбрано из фосфатов натрия, карбоната натрия, бикарбоната натрия и цитрата натрия.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере один хелатирующий агент.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один хелатирующий агент выбран из ЭДТА, ЭГТА, цитратов и тартратов.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере один биополимер.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем что указанный по меньшей мере один биополимер выбран из гипромеллозы, ксантановой камеди и карбомера.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что тайгециклин находится в форме множества частиц.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что средний размер частиц тайгециклина составляет от 0,3 мм до 1,5 мм.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая таблетку, имеющую кишечно-растворимую оболочку или множество имеющих кишечно-растворимую оболочку частиц в виде пеллет, которые заключены в твердую или мягкую желатиновую капсулу, при этом каждая таблетка или пеллета содержит тайгециклин и микрокристаллическую целлюлозу и по меньшей мере один компонент, выбранный из по меньшей мере одного основания, по меньшей мере одного хелатирующего агента и по меньшей мере одного биополимера.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что указанное по меньшей мере одно основание выбрано из фосфатов, карбонатов, бикарбонатов, цитратов и тартратов, таких как фосфаты натрия, карбонат натрия, бикарбонат натрия и цитрат натрия.
14. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один хелатирующий агент выбран из ЭДТА, ЭГТА, цитратов и тартратов.
15. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один биополимер выбран из гипромеллозы, ксантановой камеди и карбомера.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая мягкую капсулу из жидкого геля, покрытую кишечно-растворимой оболочкой, и дополнительно неводный раствор тайгециклина и по меньшей мере одно основание, по меньшей мере один хелатирующий агент и по меньшей мере один биополимер.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что указанное по меньшей мере одно основание выбрано из фосфатов, карбонатов, бикарбонатов, цитратов и тартратов, таких как фосфаты натрия, карбонат натрия, бикарбонат натрия и цитрат натрия.
18. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один хелатирующий агент выбран из ЭДТА, ЭГТА, цитратов и тартратов.
19. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один биополимер выбран из гипромеллозы, ксантановой камеди и карбомера.
20. Способ приготовления фармацевтической композиции, включающий нанесение на тайгециклин по меньшей мере одной кишечно-растворимой оболочки.
21. Способ лечения по меньшей мере одной бактериальной инфекции, включающий пероральное введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество тайгециклина, имеющего по меньшей мере одну кишечно-растворимую оболочку, в форме композиции по п.1.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанную по меньшей мере одну бактериальную инфекцию выбирают из осложненных внутрибрюшинных инфекций (cIAI), осложненных инфекций кожи и кожной структуры (cSSSI), признаков внебольничной пневмонии (CAP) и больничной пневмонии (НАР), бактериальных инфекций, вызванных бактериями, имеющими TetM и TetK детерминанты устойчивости, инфекций костей и суставов, нейтропении, связанной с применением катетеров, акушерских и гинекологических инфекций и бактериальных инфекций, вызванных VRE (ванкомицин-резистентным энтерококком), ESBL (микроорганизмами, устойчивым к бета-лактамазам расширенного спектра действия), кишечными бактериями, быстрорастущими микобактериями.
23. Способ лечения обусловленных приемом антибиотиков псевдомембранозных колитов, вызванных С.difficile, и энтероколитов, вызванных S.aureus и сопутствующими метициллин-резистентными штаммами, включающий пероральное введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество тайгециклина, имеющего по меньшей мере одну кишечно-растворимую оболочку, в форме композиции по п.1.
24. Применение тайгециклина, имеющего по меньшей мере одну кишечно-растворимую оболочку, для приготовления лекарственного препарата для лечения по меньшей мере одной бактериальной инфекции.
25. Применение по п.24, отличающееся тем, что указанную по меньшей мере одну бактериальную инфекцию выбирают из осложненных внутрибрюшинных инфекций (cIAI), осложненных инфекций кожи и кожной структуры (cSSSI), признаков внебольничной пневмонии (CAP) и больничной пневмонии (НАР), бактериальных инфекций, вызванных бактериями, имеющими TetM и TetK детерминанты устойчивости, инфекций костей и суставов, нейтропении, связанной с применением катетеров, акушерских и гинекологических инфекций или бактериальных инфекций, вызванных VRE (ванкомицин-резистентным энтерококком), ESBL (микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамазам расширенного спектра действия), кишечными бактериями, быстрорастущими микобактериями.
26. Применение по п.24, отличающееся тем, что тайгециклин находится в форме множества частиц тайгециклина.
27. Применение тайгециклина, имеющего по меньшей мере одну кишечно-растворимую оболочку, для приготовления лекарственного препарата для лечения обусловленных приемом антибиотиков псевдомембранозных колитов, вызванных С.difficile, и энтероколитов, вызванных S.aureus и сопутствующими метициллин-резистентными штаммами.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US75303505P | 2005-12-22 | 2005-12-22 | |
| US60/753,035 | 2005-12-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008120672A true RU2008120672A (ru) | 2010-01-27 |
Family
ID=37964562
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008120672/15A RU2008120672A (ru) | 2005-12-22 | 2006-12-20 | Композиции для перорального введения, содержащие тайгециклин |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080014256A1 (ru) |
| EP (1) | EP1965770A2 (ru) |
| KR (1) | KR20080080205A (ru) |
| CN (1) | CN101340895A (ru) |
| AU (1) | AU2006331688A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0620646A2 (ru) |
| CA (1) | CA2632213A1 (ru) |
| CR (1) | CR10124A (ru) |
| EC (1) | ECSP088635A (ru) |
| GT (1) | GT200800107A (ru) |
| IL (1) | IL191789A0 (ru) |
| NO (1) | NO20082547L (ru) |
| RU (1) | RU2008120672A (ru) |
| WO (1) | WO2007075794A2 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT1848414E (pt) | 2005-02-03 | 2011-05-25 | Gen Hospital Corp | M?todo para tratamento de cancro resistente a gefitinib |
| AR057854A1 (es) | 2005-11-04 | 2007-12-19 | Wyeth Corp | Combinaciones antineoplasicas con inhibidor de mtor, herceptina y/o hki-272 (e)-n-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi) anilino]-3-ciano-7-etoxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida |
| US8022216B2 (en) | 2007-10-17 | 2011-09-20 | Wyeth Llc | Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof |
| US9107929B2 (en) | 2008-05-01 | 2015-08-18 | Ranbaxy Laboratories Limited | Stable parenteral formulations of tigecycline |
| KR20180128078A (ko) | 2008-06-17 | 2018-11-30 | 와이어쓰 엘엘씨 | Ｈｋｉ-272 및 비노렐빈을 함유하는 항신생물성 조합물 |
| KR20140069340A (ko) | 2008-08-04 | 2014-06-09 | 와이어쓰 엘엘씨 | 4-아닐리노-3-사이아노퀴놀린과 카페시타빈의 항신생물성 조합물 |
| CN102369010A (zh) | 2009-04-06 | 2012-03-07 | 惠氏有限责任公司 | 用于乳腺癌的利用奈拉替尼的治疗方案 |
| EP2498751B1 (en) * | 2009-11-09 | 2019-04-03 | Wyeth LLC | Coated drug spheroids and uses thereof for eliminating or reducing conditions such as emesis and diarrhea |
| AU2011252919B2 (en) | 2010-05-12 | 2017-01-19 | Melinta Therapeutics, Inc. | Tetracycline compositions |
| CA2973099C (en) * | 2015-01-12 | 2021-09-14 | Enteris Biopharma, Inc. | Solid oral dosage forms |
| WO2019139877A1 (en) * | 2018-01-10 | 2019-07-18 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Tigecycline for topical treatment of root canal space |
| CN111166729A (zh) * | 2020-03-19 | 2020-05-19 | 珠海赛隆药业股份有限公司 | 一种口服的替加环素肠溶微球及其制备方法 |
| CN112577917A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-03-30 | 瀚晖制药有限公司 | 注射用替加环素中有色杂质的检测方法 |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3026248A (en) * | 1959-09-11 | 1962-03-20 | Pfizer & Co C | Thioglycerol and formaldehyde sulfoxylate stabilized tetracycline antibiotics in polyhydric alcohol solvents |
| US3219529A (en) * | 1962-10-04 | 1965-11-23 | American Cyanamid Co | Stable tetracycline solutions |
| US4837030A (en) * | 1987-10-06 | 1989-06-06 | American Cyanamid Company | Novel controlled release formulations of tetracycline compounds |
| US5281628A (en) * | 1991-10-04 | 1994-01-25 | American Cyanamid Company | 9-amino-7-(substituted)-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
| US5494903A (en) * | 1991-10-04 | 1996-02-27 | American Cyanamid Company | 7-substituted-9-substituted amino-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
| US5167964A (en) * | 1992-02-14 | 1992-12-01 | Warner-Lambert Company | Semi-enteric drug delivery systems and methods for preparing same |
| SG47520A1 (en) * | 1992-08-13 | 1998-04-17 | American Cyanamid Co | New method for the production of 9-amino-6-demethyl-6-deoxytetracycline |
| US5420272A (en) * | 1992-08-13 | 1995-05-30 | American Cyanamid Company | 7-(substituted)-8-(substituted)-9-](substituted glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
| US5328902A (en) * | 1992-08-13 | 1994-07-12 | American Cyanamid Co. | 7-(substituted)-9-[(substituted glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
| CA2183565A1 (en) * | 1994-02-17 | 1995-08-24 | Wei-Guo Su | 9-(substituted amino)-alpha-6-deoxy-5-oxy tetracycline derivatives, their preparation and their use as antibiotics |
| US5567693A (en) * | 1994-12-13 | 1996-10-22 | American Cyanamid Company | Method for inhibiting angiogenesis, proliferation of endothelial or tumor cells and tumor growth |
| US6063775A (en) * | 1997-04-29 | 2000-05-16 | Berman; Charles L. | Retardation of metalloproteinase incidental to HIV and/or AIDS |
| US5908838A (en) * | 1998-02-19 | 1999-06-01 | Medics Pharmaceutical Corporation | Method for the treatment of acne |
| US6015803A (en) * | 1998-05-04 | 2000-01-18 | Wirostko; Emil | Antibiotic treatment of age-related macular degeneration |
| US6015804A (en) * | 1998-09-11 | 2000-01-18 | The Research Foundation Of State University Of New York | Method of using tetracycline compounds to enhance interleukin-10 production |
| US5998390A (en) * | 1998-09-28 | 1999-12-07 | The Research Foundation Of State University Of New York | Combination of bisphosphonate and tetracycline |
| US6506740B1 (en) * | 1998-11-18 | 2003-01-14 | Robert A. Ashley | 4-dedimethylaminotetracycline derivatives |
| US20040131628A1 (en) * | 2000-03-08 | 2004-07-08 | Bratzler Robert L. | Nucleic acids for the treatment of disorders associated with microorganisms |
| IL151971A0 (en) * | 2000-03-31 | 2003-04-10 | Tufts College | 7-and 9-carbamate, urea, thiourea, thiocarbabamate, and heteroaryl-amino substituted tetracycline compounds |
| SI1301467T1 (sl) * | 2000-07-07 | 2007-02-28 | Tufts College | 9-substituirane minociklinske spojine |
| CN1450989A (zh) * | 2000-07-07 | 2003-10-22 | 塔夫茨大学信托人 | 7－取代的四环素化合物 |
| DE60135387D1 (de) * | 2001-03-13 | 2008-09-25 | Paratek Pharm Innc | 7,9 substituierte tetracyclinverbindungen |
| JP2004530661A (ja) * | 2001-03-14 | 2004-10-07 | パラテック ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 抗真菌剤としての置換テトラサイクリン化合物 |
| EP2332549A1 (en) * | 2001-07-13 | 2011-06-15 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Novel tetracyclines and their use in medicine |
| WO2003057169A2 (en) * | 2002-01-08 | 2003-07-17 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | 4-dedimethylamino tetracycline compounds |
| US6958161B2 (en) * | 2002-04-12 | 2005-10-25 | F H Faulding & Co Limited | Modified release coated drug preparation |
| KR101148415B1 (ko) * | 2002-07-12 | 2012-05-21 | 파라테크 파마슈티컬스, 인크. | 3, 10, 및 12ａ 치환된 테트라시클린 화합물 |
| AU2003274927A1 (en) * | 2002-08-23 | 2004-03-11 | Genome Therapeutics Corporation | Methods and reagents for preventing bacteremias |
| AU2003268330A1 (en) * | 2002-08-29 | 2004-03-19 | Activbiotics, Inc. | Methods and reagents for treating infections of clostridium difficile and diseases associated therewith |
| US20050148553A1 (en) * | 2003-09-05 | 2005-07-07 | Testa Raymond T. | Use of tigecycline, alone, or in combination with rifampin to treat osteomyelitis and/or septic arthritis |
| GB2414668B (en) * | 2004-06-03 | 2009-07-29 | Dexcel Ltd | Tetracycline modified release delivery system |
-
2006
- 2006-12-20 KR KR1020087017661A patent/KR20080080205A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-12-20 WO PCT/US2006/048621 patent/WO2007075794A2/en active Application Filing
- 2006-12-20 CA CA002632213A patent/CA2632213A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-20 BR BRPI0620646-8A patent/BRPI0620646A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-12-20 EP EP06847833A patent/EP1965770A2/en not_active Withdrawn
- 2006-12-20 RU RU2008120672/15A patent/RU2008120672A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-12-20 AU AU2006331688A patent/AU2006331688A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-20 CN CNA2006800482101A patent/CN101340895A/zh active Pending
- 2006-12-21 US US11/642,509 patent/US20080014256A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-05-28 IL IL191789A patent/IL191789A0/en unknown
- 2008-05-30 NO NO20082547A patent/NO20082547L/no unknown
- 2008-06-17 GT GT200800107A patent/GT200800107A/es unknown
- 2008-06-27 CR CR10124A patent/CR10124A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-07-18 EC EC2008008635A patent/ECSP088635A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CR10124A (es) | 2008-09-23 |
| KR20080080205A (ko) | 2008-09-02 |
| CN101340895A (zh) | 2009-01-07 |
| CA2632213A1 (en) | 2007-07-05 |
| US20080014256A1 (en) | 2008-01-17 |
| AU2006331688A1 (en) | 2007-07-05 |
| EP1965770A2 (en) | 2008-09-10 |
| WO2007075794A2 (en) | 2007-07-05 |
| ECSP088635A (es) | 2008-08-29 |
| BRPI0620646A2 (pt) | 2011-11-22 |
| IL191789A0 (en) | 2008-12-29 |
| NO20082547L (no) | 2008-09-22 |
| WO2007075794A3 (en) | 2007-08-16 |
| GT200800107A (es) | 2008-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008120672A (ru) | Композиции для перорального введения, содержащие тайгециклин | |
| RU2008121238A (ru) | Способы лечения инфекций желудочно-кишечного тракта с применением тайгециклина | |
| JP2021519288A5 (ru) | ||
| MX2010014566A (es) | Proceso de granulacion de fundido. | |
| RU2484829C2 (ru) | Композиции стабильных тиакумицинов | |
| JP2007520553A5 (ru) | ||
| KR20070093006A (ko) | 5-메틸-1-페닐-2-(1ｈ)-피리돈을 활성 성분으로서 함유하는의약 제제 | |
| CN102348458A (zh) | 含有6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的片剂和粒状粉剂 | |
| WO2018086550A1 (zh) | 一种生物学活性组分结肠靶向组合物及其应用 | |
| KR20110100433A (ko) | 유산균 제제 및 5-ｈｔ4 수용체 효능제를 함유하는 경구 투여용 복합 제제 및 이의 제조방법 | |
| CN106176771B (zh) | 一种拉米夫定-替诺福韦复方片及其制备方法 | |
| JP2009522294A5 (ru) | ||
| Khanal et al. | Enteric-coated bacteriophage tablets for oral administration against gastrointestinal infections | |
| JP2019513801A5 (ru) | ||
| WO2021179947A1 (zh) | 药物组合物在制备抗菌药物中的应用 | |
| KR20150118160A (ko) | 장용정 | |
| CA2516327A1 (en) | Therapeutic system comprising amoxicillin and clavulanic acid | |
| JP2022520170A (ja) | アファビシン製剤、その作製方法及びその使用 | |
| CN102429873A (zh) | 一种去甲文拉法辛缓释微丸及其制备方法 | |
| JP7117975B2 (ja) | テネリグリプチン含有医薬組成物、テネリグリプチン含有医薬組成物の製造方法、テネリグリプチン含有錠剤及びテネリグリプチン含有錠剤の製造方法 | |
| CN103239406A (zh) | 克拉霉素肠溶制剂及其制备方法 | |
| AU2016231883A1 (en) | Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate | |
| CN102552199A (zh) | 草乌甲素控释片 | |
| CN116898979A (zh) | 一种含有法匹拉韦的药物组合物及其制备方法和其应用 | |
| JP2017514880A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100212 |