RU2008110955A - Инденоизохинолиноновые аналоги и способы их применения - Google Patents
Инденоизохинолиноновые аналоги и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008110955A RU2008110955A RU2008110955/04A RU2008110955A RU2008110955A RU 2008110955 A RU2008110955 A RU 2008110955A RU 2008110955/04 A RU2008110955/04 A RU 2008110955/04A RU 2008110955 A RU2008110955 A RU 2008110955A RU 2008110955 A RU2008110955 A RU 2008110955A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- alkylene
- compound
- phenyl
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 0 *c(cc1)cc(*2)c1C(N1)=C2c(cccc2)c2C1=O Chemical compound *c(cc1)cc(*2)c1C(N1)=C2c(cccc2)c2C1=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/08—Antibacterial agents for leprosy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
- C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
- C07D221/18—Ring systems of four or more rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/06—Peri-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/06—Peri-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, где ! X представляет собой -CH2-, -О-, -C(O)-, -NH- или -S-; ! R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R2), -О-(CH2)m-N(R2)(R2), -(CH2)n-OR3 или -О-(CH2)m-OR3; ! каждый R2 независимо представляет собой -H, -C1-C6 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, -C1-C6 алкиленфенил, фенил, N-концевой остаток альфа-аминокислоты, N-концевой альфа-аминогидроксиметильный остаток, C1-C6 алкиловый эфир N-концевого остатка альфа-аминокислоты или азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, каждый из которых, отличный от водорода, независимо является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C6 алкил, -О-C1-C6 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, -C1-C6 алкилзамещенный, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, или -N(Z3)(Z4), где Z3 и Z4 независимо представляют собой -H, -C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-О-C1-C5 алкил, бензил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил, каждый из которых, отличный от водорода, независимо является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-O-C1-C5 алкил, -NH2, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл или -C1-C6 алкилзамещенный, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, бензил или -C1-C10 алкил; ! или N, Z3 и Z4 взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -C1-C5 алкил, фенил, -фенилзамещенный C1-C5 алкил, -гидроксизамещен�
Claims (108)
1. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемая соль, где
X представляет собой -CH2-, -О-, -C(O)-, -NH- или -S-;
R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R2), -О-(CH2)m-N(R2)(R2), -(CH2)n-OR3 или -О-(CH2)m-OR3;
каждый R2 независимо представляет собой -H, -C1-C6 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, -C1-C6 алкиленфенил, фенил, N-концевой остаток альфа-аминокислоты, N-концевой альфа-аминогидроксиметильный остаток, C1-C6 алкиловый эфир N-концевого остатка альфа-аминокислоты или азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, каждый из которых, отличный от водорода, независимо является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C6 алкил, -О-C1-C6 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, -C1-C6 алкилзамещенный, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, или -N(Z3)(Z4), где Z3 и Z4 независимо представляют собой -H, -C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-О-C1-C5 алкил, бензил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил, каждый из которых, отличный от водорода, независимо является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-O-C1-C5 алкил, -NH2, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл или -C1-C6 алкилзамещенный, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, бензил или -C1-C10 алкил;
или N, Z3 и Z4 взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -C1-C5 алкил, фенил, -фенилзамещенный C1-C5 алкил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, бензил или -C1-C10 алкил;
или N, и обе Ra группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл;
или N, и обе R2 группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл или азотсодержащий, от 7- до 10-членный бициклический гетероцикл, каждый из которых является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, фенил, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, фенилзамещенный C1-C5 алкил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C3-C8 моноциклический циклоалкил, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил, -C1-C10 алкил;
или N, и обе Ra группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл;
R3 представляет собой -H, -PO3H2, -P2O6H3, -P3O9H4, -SO3H, -C(O)-C1-C9 алкил, β-D-глюкуронил или C-концевой остаток альфа-аминокислоты;
n является целым числом, находящимся в пределах от 1 до 10; и
m является целым числом, находящимся в пределах от 2 до 10.
2. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.1, где
X представляет собой -CH2-, -О-, -C(O)-, -NH- или -S-;
R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R2), -О-(CH2)m-N(R2)(R2), -(CH2)n-OR3 или -О-(CH2)m-OR3;
каждый R2 независимо представляет собой -H, -C1-C6 алкил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, -C1-C6 алкиленфенил или -фенил, каждый из которых, отличный от водорода, является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH или -N(Z3)(Z4), где Z3 и Z4 независимо представляют собой -H, -C1-C5 алкил или -C1-C5 алкилен-O-C1-C5 алкил, каждый из которых, отличный от водорода, является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH или -NH2;
или N, Z3 и Z4 взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным от одного до трех заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -фенил, -C1-C5 алкиленфенил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилeн-O-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил или -C1-C10 алкил;
или N, и обе R2 группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным от одного до трех заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -фенил, -C1-C5 алкиленфенил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил или -C1-C10 алкил;
R3 представляет собой -H, -PO3H2, -P2O6H3, -P3O9H4, -SO3H, -C(O)-C1-C9 алкил, β-D-глюкуронил или C-концевой остаток альфа-аминокислоты;
n является целым числом, находящимся в пределах от 1 до 10; и
m является целым числом, находящимся в пределах от 2 до 10.
3. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.1, где X представляет собой -СН2-.
4. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.1, где, по крайней мере, один R2 представляет собой -C1-C6 алкил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил.
5. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.1, где n равно 1.
6. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.1, где каждый R2 независимо представляет собой -C1-C6 алкил.
7. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.1, где один R2 представляет собой -H.
8. Соединение формулы:
или его фармацевтически приемлемая соль где
X представляет собой -CH2-, -O-, -C(O)-, -NH- или -S-;
R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R2), -О-(CH2)m-N(R2)(R2) или -О-(CH2)m-OR3;
каждый R2 независимо представляет собой -H, -C1-C6 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, -C1-C6 алкиленфенил, фенил, N-концевой остаток альфа-аминокислоты, N-концевой альфа-аминогидроксиметильный остаток, C1-C6 алкиловый эфир N-концевого остатка альфа-аминокислоты или азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, каждый из которых, отличный от водорода, независимо является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C6 алкил, -О-C1-C6 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, -C1-C6 алкилзамещенный от 3- дo 7-членный моноциклический гетероцикл или -N(Z3)(Z4), где Z3 и Z4 независимо представляют собой -H, -C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-О-C1-C5 алкил, бензил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил, каждый из которых, отличный от водорода, независимо является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-O-C1-C5 алкил, -NH2, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл или -C1-C6 алкилзамещенный, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, бензил или -C1-C10 алкил;
или N, Z3 и Z4 взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -C1-C5 алкил, фенил, -фенилзамещенный C1-C5 алкил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, бензил или -C1-C10 алкил;
или N, и обе Ra группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл;
или N, и обе R2 группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл или азотсодержащий, от 7- до 10-членный бициклический гетероцикл, каждый из которых является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, фенил, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, фенилзамещенный C1-C5 алкил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-O-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C3-C8 моноциклический циклоалкил, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил, -C1-C10 алкил;
или N, и обе Ra группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл;
R3 представляет собой -H, -PO3H2, -P2O6H3, -P3O9H4, -SO3H, -C(O)-C1-C9 алкил, β-D-глюкуронил или C-концевой остаток альфа-аминокислоты;
n является целым числом, находящимся в пределах от 1 до 10; и
m является целым числом, находящимся в пределах от 2 до 10.
9. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.8, где
X представляет собой -CH2-, -О-, -C(O)-, -NH- или -S-;
R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R2), -О-(CH2)m-N(R2)(R2) или -О-(CH2)m-OR3;
каждый R2 независимо представляет собой -H, -C1-C6 алкил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, -C1-C6 алкиленфенил или -фенил, каждый из которых, отличный от водорода, является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH или -N(Z3)(Z4), где Z3 и Z4 независимо представляют собой -H, -C1-C5 алкил или -C1-C5 алкилен-O-C1-C5 алкил, каждый из которых, отличный от водорода, является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH или -NH2;
или N, Z3 и Z4 взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным от одного до трех заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -фенил, -C1-C5 алкиленфенил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил или -C1-C10 алкил;
или N, и обе R2 группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным от одного до трех заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -фенил, -C1-C5 алкиленфенил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-ОP(О)(ОH)2, -C1-C5 алкилен-ОS(О)20H, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил или -C1-C10 алкил;
R3 представляет собой -H, -PO3H2, -P2O6H3, -P3O9H4, -SO3H, -C(O)-C1-C9 алкил, β-D-глюкуронил или C-концевой остаток альфа-аминокислоты;
n является целым числом, находящимся в пределах от 1 до 10; и
m является целым числом, находящимся в пределах от 2 до 10.
10. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.8, где X представляет собой -CH2-.
11. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.8, где, по крайней мере, один R2 представляет собой -C1-C6 алкил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил.
12. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.8, где n равно 1.
13. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.8, где каждый R2 независимо представляет собой -C1-C6 алкил.
14. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.8, где один R2 представляет собой -H.
16. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.15, где n равно 1.
17. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.15, где R3 представляет собой -H.
18. Соединение формулы:
или его фармацевтически приемлемая соль где
X представляет собой -CH2-, -О-, -C(O)-, -NH- или -S-;
R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R2), -О-(CH2)m-N(R2)(R2), -(CH2)n-ОR3 или -О-(CH2)m-OR3 ;
каждый R2 независимо представляет собой -H, -C1-C6 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, -C1-C6 алкиленфенил, фенил, N-концевой остаток альфа-аминокислоты, N-концевой альфа-аминогидроксиметильный остаток, C1-C6 алкиловый эфир N-концевого остатка альфа-аминокислоты или азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, каждый из которых, отличный от водорода, независимо является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C6 алкил, -О-C1-C6 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, -C1-C6 алкилзамещенный, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, или -N(Z3)(Z4), где Z3 и Z4 независимо представляют собой -H, -C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-О-C1-C5 алкил, бензил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил, каждый из которых, отличный от водорода, независимо является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-О-C1-C5 алкил, -NH2, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл или -C1-C6 алкилзамещенный, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, бензил или -C1-C10 алкил;
или N, Z3 и Z4 взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -C1-C5 алкил, фенил, -фенилзамещенный C1-C5 алкил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, бензил или -C1-C10 алкил;
или N, и обе Ra группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл;
или N, и обе R2 группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл или азотсодержащий, от 7- до 10-членный бициклический гетероцикл, каждый из которых является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, фенил, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, фенилзамещенный C1-C5 алкил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C3-C8 моноциклический циклоалкил, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил, -C1-C10 алкил;
или N, и обе Ra группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл;
R3 представляет собой -H, -PO3H2, -P2O6H3, -P3O9H4, -SO3H, -C(O)-C1-C9 алкил, β-D-глюкуронил или C-концевой остаток альфа-аминокислоты; и
n является целым числом, находящимся в пределах от 1 до 10; и
m является целым числом, находящимся в пределах от 2 до 10.
19. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.18, где
X представляет собой -CH2-, -О-, -C(O)-, -NH- или -S-;
R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R2), -О-(CH2)m-N(R2)(R2), -(CH2)n-OR3 или -О-(CH2)m-OR3;
каждый R2 независимо представляет собой -H, -C1-C6 алкил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, -C1-C6 алкиленфенил или -фенил, каждый из которых, отличный от водорода, является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH или -N(Z3)(Z4), где Z3 и Z4 независимо представляют собой -H, -C1-C5 алкил или -C1-C5 алкилен-O-C1-C5 алкил, каждый из которых, отличный от водорода, является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH или -NH2;
или N, Z3 и Z4 взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным от одного до трех заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -фенил, -C1-C5 алкиленфенил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил или -C1-C10 алкил;
или N, и обе R2 группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным от одного до трех заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -фенил, -C1-C5 алкиленфенил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил или -C1-C10 алкил;
R3 представляет собой -H, -PO3H2, -P2O6H3, -P3O9H4, -SO3H, -C(O)-C1-C9 алкил, β-D-глюкуронил или C-концевой остаток альфа-аминокислоты;
n является целым числом, находящимся в пределах от 1 до 10; и
m является целым числом, находящимся в пределах от 2 до 10.
20. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.18, где X представляет собой -CH2-.
21. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.18, где, по крайней мере, один R2 представляет собой -C1-C6 алкил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил.
22. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.18, где n равно 1.
23. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.18, где каждый R2 независимо представляет собой -C1-C6 алкил.
24. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.18, где один R2 представляет собой -H.
25. Композиция, содержащая физиологически приемлемый носитель или наполнитель и эффективное количество соединения или фармацевтически приемлемую соль соединения по п.1.
26. Композиция, содержащая физиологически приемлемый носитель или наполнитель и эффективное количество соединения или фармацевтически приемлемую соль соединения по п.8.
27. Композиция, содержащая физиологически приемлемый носитель или наполнитель и эффективное количество соединения или фармацевтически приемлемую соль соединения по п.15.
28. Композиция, содержащая физиологически приемлемый носитель или наполнитель и эффективное количество соединения или фармацевтически приемлемую соль соединения по п.18.
29. Способ лечения рака, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
30. Способ лечения рака, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
31. Способ лечения рака, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
32. Способ лечения рака, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
33. Способ по п.29, дополнительно включающий введение эффективного количества другого противоракового агента.
34. Способ по п.30, дополнительно включающий введение эффективного количества другого противоракового агента.
35. Способ по п.31, дополнительно включающий введение эффективного количества другого противоракового агента.
36. Способ по п.32, дополнительно включающий введение эффективного количества другого противоракового агента.
37. Способ лечения почечной недостаточности, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
38. Способ лечения почечной недостаточности, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
39. Способ лечения почечной недостаточности, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
40. Способ лечения почечной недостаточности, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
41. Способ лечения реперфузионного повреждения, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
42. Способ лечения реперфузионного повреждения, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
43. Способ лечения реперфузионного повреждения, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
44. Способ лечения реперфузионного повреждения, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
45. Способ лечения воспалительного заболевания, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
46. Способ лечения воспалительного заболевания, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
47. Способ лечения воспалительного заболевания, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
48. Способ лечения воспалительного заболевания, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
49. Способ лечения сахарного диабета, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
50. Способ лечения сахарного диабета, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
51. Способ лечения сахарного диабета, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
52. Способ лечения сахарного диабета, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
53. Способ лечения ишемического состояния, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
54. Способ лечения ишемического состояния, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
55. Способ лечения ишемического состояния, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
56. Способ лечения ишемического состояния, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
57. Способ лечения реоксигенационного повреждения, полученного в результате пересадки органа, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
58. Способ лечения реоксигенационного повреждения, полученного в результате пересадки органа, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
59. Способ лечения реоксигенационного повреждения, полученного в результате пересадки органа, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
60. Способ лечения реоксигенационного повреждения, полученного в результате пересадки органа, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
61. Способ лечения нейродегенеративного заболевания, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
62. Способ лечения нейродегенеративного заболевания, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
63. Способ лечения нейродегенеративного заболевания, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
64. Способ лечения нейродегенеративного заболевания, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
65. Способ лечения заболевания сосудов, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
66. Способ лечения заболевания сосудов, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
67. Способ лечения заболевания сосудов, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
68. Способ лечения заболевания сосудов, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
69. Способ лечения осложнений диабета, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
70. Способ лечения осложнений диабета, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
71. Способ лечения осложнений диабета, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
72. Способ лечения осложнений диабета, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
73. Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
74. Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
75. Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
76. Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
77. Способ лечения эректильной дисфункции, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
78. Способ лечения эректильной дисфункции, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
79. Способ лечения эректильной дисфункции, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
80. Способ лечения эректильной дисфункции, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
81. Способ лечения эректильной дисфункции, включающий введение субъекту, нуждающемуся в нем, эффективного количества соединения формулы (IIc)
или его фармацевтически приемлемой соли, где
X представляет собой -CH2-, -О-, -C(O)-, -NH- или -S-;
R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R2), -О-(CH2)m-N(R2)(R2), -(CH2)n-OR3 или -О-(CH2)m-OR3;
каждый R2 независимо представляет собой -H, -C1-C6 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, -C1-C6 алкиленфенил, фенил, N-концевой остаток альфа-аминокислоты, N-концевой альфа-аминогидроксиметильный остаток, C1-C6 алкиловый эфир N-концевого остатка альфа-аминокислоты или азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, каждый из которых, отличный от водорода, независимо является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C6 алкил, -О-C1-C6 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, -C1-C6 алкилзамещенный, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, или -N(Z3)(Z4), где Z3 и Z4 независимо представляют собой -H, -C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-О-C1-C5 алкил, бензил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил, каждый из которых, отличный от водорода, независимо является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-О-C1-C5 алкил, -NH2, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл или -C1-C6 алкилзамещенный, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, бензил или -C1-C10 алкил;
или N, Z3 и Z4 взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -C1-C5 алкил, фенил, -фенилзамещенный C1-C5 алкил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, бензил или -C1-C10 алкил;
или N, и обе Ra группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл;
или N, и обе R2 группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл или азотсодержащий, от 7- до 10-членный бициклический гетероцикл, каждый из которых является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, фенил, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, фенилзамещенный C1-C5 алкил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C3-C8 моноциклический циклоалкил, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил, -C1-C10 алкил;
или N, и обе Ra группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл;
R3 представляет собой -H, -PO3H2, -P2O6H3, -P3O9H4, -SO3H, -C(O)-C1-C9 алкил, β-D-глюкуронил или C-концевой остаток альфа-аминокислоты;
n является целым числом, находящимся в пределах от 1 до 10; и
m является целым числом, находящимся в пределах от 2 до 10.
82. Способ по п.81, отличающийся тем, что
X представляет собой -CH2-, -О-, -C(O)-, -NH- или -S-;
R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R2), -О-(CH2)m-N(R2)(R2), -(CH2)n-OR3 или -О-(CH2)m-OR3;
каждый R2 независимо представляет собой -H, -C1-C6 алкил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, -C1-C6 алкиленфенил или -фенил, каждый из которых, отличный от водорода, является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH или -N(Z3)(Z4), где Z3 и Z4 независимо представляют собой -H, -C1-C5 алкил или -C1-C5 алкилен-О-C1-C5 алкил, каждый из которых, отличный от водорода, является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH или -NH2;
или N, Z3 и Z4 взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным от одного до трех заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -фенил, -C1-C5 алкиленфенил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил или -C1-C10 алкил;
или N, и обе R2 группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным от одного до трех заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -фенил, -C1-C5 алкиленфенил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил или -C1-C10 алкил;
R3 представляет собой -H, -PO3H2, -P2O6H3, -P3O9H4, -SO3H, -C(O)-C1-C9 алкил, β-D-глюкуронил или C-концевой остаток альфа-аминокислоты;
n является целым числом, находящимся в пределах от 1 до 10; и
m является целым числом, находящимся в пределах от 2 до 10.
83. Способ лечения недержания мочи, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
84. Способ лечения недержания мочи, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
85. Способ лечения недержания мочи, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
86. Способ лечения недержания мочи, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
87. Способ лечения недержания мочи, включающий введение субъекту, нуждающемуся в нем, эффективного количества соединения формулы (IIc)
или его фармацевтически приемлемая соль где
X представляет собой -CH2-, -О-, -C(O)-, -NH- или -S-;
R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R2), -О-(CH2)m-N(R2)(R2), -(CH2)n-OR3 или -О-(CH2)m-OR3 ;
каждый R2 независимо представляет собой -H, -C1-C6 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, -C1-C6 алкиленфенил, фенил, N-концевой остаток альфа-аминокислоты, N-концевой альфа-аминогидроксиметильный остаток, C1-C6 алкиловый эфир N-концевого остатка альфа-аминокислоты или азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, каждый из которых, отличный от водорода, независимо является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C6 алкил, -О-C1-C6 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, -C1-C6 алкилзамещенный от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл или -N(Z3)(Z4), где Z3 и Z4 независимо представляют собой -H, -C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-O-C1-C5 алкил, бензил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил, каждый из которых, отличный от водорода, независимо является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-O-C1-C5 алкил, -NH2, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл или -C1-C6 алкилзамещенный, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, бензил или -C1-C10 алкил;
или N, Z3 и Z4 взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -C1-C5 алкил, фенил, -фенилзамещенный C1-C5 алкил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, бензил или -C1-C10 алкил;
или N, и обе Ra группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл;
или N, и обе R2 группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл или азотсодержащий, от 7- до 10-членный бициклический гетероцикл, каждый из которых является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -C3-C8 моноциклический циклоалкил, фенил, азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, фенилзамещенный C1-C5 алкил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C3-C8 моноциклический циклоалкил, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил, -C1-C10 алкил;
или N, и обе Ra группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл;
R3 представляет собой -H, -PO3H2, -P2O6H3, -P3O9H4, -SO3H, -C(O)-C1-C9 алкил, β-D-глюкуронил или C-концевой остаток альфа-аминокислоты;
n является целым числом, находящимся в пределах от 1 до 10; и
m является целым числом, находящимся в пределах от 2 до 10.
88. Способ по п.87, отличающийся тем, что
X представляет собой -CH2-, -О-, -C(O)-, -NH- или -S-;
R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R2), -О-(CH2)m-N(R2)(R2), -(CH2)n-OR3 или -О-(CH2)m-OR3;
каждый R2 независимо представляет собой -H, -C1-C6 алкил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, -C1-C6 алкиленфенил или -фенил, каждый из которых, отличный от водорода, является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH или -N(Z3)(Z4), где Z3 и Z4 независимо представляют собой -H, -C1-C5 алкил или -C1-C5 алкилен-О-C1-C5 алкил, каждый из которых, отличный от водорода, является незамещенным или замещенным одним или большим количеством заместителей, таких как -галоген, -OH или -NH2;
или N, Z3 и Z4 взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным от одного до трех заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -фенил, -C1-C5 алкиленфенил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил или -C1-C10 алкил;
или N, и обе R2 группы взятые вместе образуют азотсодержащий, от 3- до 7-членный моноциклический гетероцикл, который является незамещенным или замещенным от одного до трех заместителей, таких как -C1-C5 алкил, -фенил, -C1-C5 алкиленфенил, -гидроксизамещенный C1-C5 алкил, -галоген, -галогензамещенный C1-C5 алкил, -галогензамещенный фенил, -фенилен-О-C1-C5 алкил, -цианозамещенный фенил, -OH, -О-C1-C5 алкил, -N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкилен-N(Rа)2, -COOH, -C1-C5 алкилен-COOH, -OP(O)(OH)2, -OS(O)2OH, -C1-C5 алкилен-OP(О)(OH)2, -C1-C5 алкилен-OS(О)2OH, -C(O)O-C1-C5 алкил, -OC(O)-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)О-C1-C5 алкил, -C1-C5 алкилен-C(О)NH-C1-C5 алкил, -C(O)NH2 или -NO2, где в каждом случае, Ra независимо представляет собой -H, -бензил или -C1-C10 алкил;
R3 представляет собой -H, -PO3H2, -P2O6H3, -P3O9H4, -SO3H, -C(O)-C1-C9 алкил, β-D-глюкуронил или C-концевой остаток альфа-аминокислоты;
n является целым числом, находящимся в пределах от 1 до 10; и
m является целым числом, находящимся в пределах от 2 до 10.
89. Способ лечения осложнений недоношенности, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
90. Способ лечения осложнений недоношенности, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
91. Способ лечения осложнений недоношенности, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
92. Способ лечения осложнений недоношенности, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
93. Способ лечения кардиомиопатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
94. Способ лечения кардиомиопатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
95. Способ лечения кардиомиопатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
96. Способ лечения кардиомиопатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
97. Способ лечения ретинопатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
98. Способ лечения ретинопатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
99. Способ лечения ретинопатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
100. Способ лечения ретинопатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
101. Способ лечения нефропатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
102. Способ лечения нефропатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
103. Способ лечения нефропатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
104. Способ лечения нефропатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
105. Способ лечения нейропатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 субъекту, нуждающемуся в нем.
106. Способ лечения нейропатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.8 субъекту, нуждающемуся в нем.
107. Способ лечения нейропатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.15 субъекту, нуждающемуся в нем.
108. Способ лечения нейропатии, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.18 субъекту, нуждающемуся в нем.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US71076905P | 2005-08-24 | 2005-08-24 | |
US60/710,769 | 2005-08-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008110955A true RU2008110955A (ru) | 2009-09-27 |
Family
ID=37772365
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008110955/04A RU2008110955A (ru) | 2005-08-24 | 2006-08-23 | Инденоизохинолиноновые аналоги и способы их применения |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7652028B2 (ru) |
EP (1) | EP1937268A4 (ru) |
JP (1) | JP2009506060A (ru) |
KR (1) | KR20080039508A (ru) |
CN (1) | CN101316592A (ru) |
AU (1) | AU2006283078A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0615096A2 (ru) |
CA (1) | CA2620052A1 (ru) |
IL (1) | IL189602A0 (ru) |
RU (1) | RU2008110955A (ru) |
WO (1) | WO2007025009A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200802501B (ru) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030096833A1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-05-22 | Jagtap Prakash G. | Substituted ideno[1,2-c]isoquinoline derivatives and methods of use thereof |
CA2517260A1 (en) * | 2003-02-28 | 2005-02-03 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Tetracyclic benzamide derivatives and methods of use thereof |
SG150533A1 (en) | 2003-11-20 | 2009-03-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | 6-alkenyl and 6-phenylalkyl substituted 2-quinolinones and 2- quinoxalinones as poly(adp-ribose) polymerase inhibitors |
NZ546990A (en) | 2003-11-20 | 2010-03-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | 7-Phenylalkyl substituted 2-quinolinones and 2 quinoxalinones as poly(adp-ribose) polymerase inhibitors |
JP2007527872A (ja) * | 2004-02-26 | 2007-10-04 | イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション | イソキノリン誘導体及びその使用方法 |
JP2007525526A (ja) * | 2004-02-26 | 2007-09-06 | イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション | 四環系ラクタム誘導体およびその使用 |
AU2005264980A1 (en) * | 2004-06-16 | 2006-01-26 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence |
MXPA06014541A (es) | 2004-06-30 | 2007-03-23 | Janssen Pharmaceutica Nv | Derivados de quinazolindiona como inhibidores de la poli(adp-ribosa) polimerasa. |
CA2568835C (en) | 2004-06-30 | 2014-05-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Quinazolinone derivatives as parp inhibitors |
AU2005259189B2 (en) | 2004-06-30 | 2011-04-21 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Phthalazine derivatives as PARP inhibitors |
AU2006219022A1 (en) * | 2005-02-25 | 2006-09-08 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Isoqunoline Compounds and methods of use thereof |
KR20070116011A (ko) * | 2005-02-25 | 2007-12-06 | 이노텍 파마슈티컬스 코포레이션 | 테트라사이클릭 아미노 및 카복사미도 화합물 및 이의 이용방법 |
JP2008531563A (ja) * | 2005-02-25 | 2008-08-14 | イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション | 四環スルホンアミド化合物およびこれらの使用法 |
CA2620052A1 (en) * | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Indenoisoquinolinone analogs and methods of use thereof |
CA2677046A1 (en) * | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Indenoisoquinolinone analogs and methods of use thereof |
CA2678248C (en) | 2007-03-08 | 2016-06-28 | Janssen Pharmaceutica Nv | Quinolinone derivatives as parp and tank inhibitors |
US8404713B2 (en) | 2007-10-26 | 2013-03-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Quinolinone derivatives as PARP inhibitors |
SI2271626T1 (sl) | 2008-03-27 | 2015-03-31 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Tetrahidrofenantridinoni in tetrahidrociklopentakinolinoni, kot inhibitorji polimerizacije PARP in tubulina |
US8168644B2 (en) | 2008-03-27 | 2012-05-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | Quinazolinone derivatives as tubulin polymerization inhibitors |
WO2010077663A2 (en) * | 2008-12-08 | 2010-07-08 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Substituted tetracyclic 1h-indeno (1,2-b) pyridine-2 (5h)-one analogs thereof and uses thereof |
CN101565402B (zh) * | 2009-05-19 | 2011-05-04 | 中国药科大学 | 茚并异喹啉酮化合物、其制备方法及医药用途 |
UA110604C2 (uk) * | 2009-08-26 | 2016-01-25 | Сефалон, Інк. | Кристалічна форма поліциклічної сполуки |
AU2011210902A1 (en) * | 2010-01-27 | 2012-08-16 | Purdue Research Foundation | Substituted norindenoisoquinolines, syntheses thereof, and methods of use |
AU2011251622A1 (en) | 2010-05-10 | 2012-12-20 | Radikal Therapeutics Inc. | Lipoic acid and nitroxide derivatives and uses thereof |
WO2013132253A1 (en) * | 2012-03-07 | 2013-09-12 | Institute Of Cancer Research: Royal Cancer Hospital (The) | 3-aryl-5-substituted-isoquinolin-1-one compounds and their therapeutic use |
CN102940635A (zh) * | 2012-12-12 | 2013-02-27 | 中国药科大学 | 一类茚并异喹啉类血管内皮细胞生长因子-2受体抑制剂的抗乳腺癌用途 |
CN102977018A (zh) * | 2012-12-12 | 2013-03-20 | 中国药科大学 | 一类茚并异喹啉类***受体β调节剂的抗乳腺癌用途 |
AU2014320149A1 (en) | 2013-09-11 | 2016-04-07 | Institute Of Cancer Research: Royal Cancer Hospital (The) | 3-aryl-5-substituted-isoquinolin-1-one compounds and their therapeutic use |
WO2016039938A1 (en) * | 2014-09-09 | 2016-03-17 | Ptc Therapeutics, Inc. | Polycyclic 2-pyridinone antibacterial compounds |
CA3159461A1 (en) | 2019-11-25 | 2021-06-03 | Iwao Ojima | Combination therapy using fabp5 inhibitors with taxanes for treatment of cancer |
CN118221674A (zh) * | 2024-05-27 | 2024-06-21 | 南京市鸿舜医药科技有限公司 | 一种吡咯并[3,2-b]吡啶类Top/HDAC双靶点抑制剂、制法及其药物组合物和应用 |
Family Cites Families (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3710795A (en) * | 1970-09-29 | 1973-01-16 | Alza Corp | Drug-delivery device with stretched, rate-controlling membrane |
IT1054655B (it) * | 1975-08-27 | 1981-11-30 | Lepetit Spa | Derivati condensati del l isochinolina |
US4263304A (en) * | 1978-06-05 | 1981-04-21 | Sumitomo Chemical Company, Limited | 7 H-indolo[2,3-c]isoquinolines |
GB2025932B (en) | 1978-06-13 | 1982-10-27 | Sumitomo Chemical Co | Indoloisoquinolines and processes for producing them |
US5177075A (en) | 1988-08-19 | 1993-01-05 | Warner-Lambert Company | Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators of the lethal effects of radiation and certain chemotherapeutic agents; selected compounds, analogs and process |
GB8828806D0 (en) * | 1988-12-09 | 1989-01-18 | Beecham Group Plc | Novel compounds |
DK0493468T3 (da) | 1989-09-19 | 1996-08-26 | Syntello Inc | Antitumor-præparat bestående af interleukin-2 og histamin, analoger dermed eller H2-receptor- agonister |
US5260316A (en) * | 1991-07-30 | 1993-11-09 | Ciba-Geigy Corporation | Isoquinolyl substituted hydroxylamine derivatives |
US5597831A (en) * | 1991-08-29 | 1997-01-28 | Vufb A.S | 6-[X-(2-hydroxyethyl) aminoalkyl]-5,11-dioxo-5,6-dihydro-11-H-indeno[1,2-c]isoquinolines and their use as antineoplastic agents |
SK278794B6 (sk) | 1991-08-29 | 1998-03-04 | V�Fb | 2-hydroxyetylaminosubstituované deriváty 5,11-diox |
NZ254684A (en) * | 1992-08-14 | 1997-01-29 | Commw Scient Ind Res Org | Small rna heliothis armigera stunt virus (hasv), related mutants and variants and their use in controlling insect pests |
US5262564A (en) * | 1992-10-30 | 1993-11-16 | Octamer, Inc. | Sulfinic acid adducts of organo nitroso compounds useful as retroviral inactivating agents anti-retroviral agents and anti-tumor agents |
TW440562B (en) * | 1994-05-20 | 2001-06-16 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Condensed-indan derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof |
AU8784698A (en) | 1997-08-15 | 1999-03-08 | Johns Hopkins University, The | Method of using selective parp inhibitors to prevent or treat neurotoxicity |
US6250301B1 (en) | 1997-08-28 | 2001-06-26 | Hortal Harm B.V. | Vaporizer for inhalation and method for extraction of active ingredients from a crude natural product or other matrix |
AU9298198A (en) | 1997-09-03 | 1999-03-22 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Di-n-heterocyclic compounds, methods, and compositions for inhibiting parp activity |
US6346536B1 (en) * | 1997-09-03 | 2002-02-12 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors and method for treating neural or cardiovascular tissue damage using the same |
US6197785B1 (en) | 1997-09-03 | 2001-03-06 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Alkoxy-substituted compounds, methods, and compositions for inhibiting PARP activity |
US20020028813A1 (en) | 1997-09-03 | 2002-03-07 | Paul F. Jackson | Thioalkyl compounds, methods, and compositions for inhibiting parp activity |
US6635642B1 (en) * | 1997-09-03 | 2003-10-21 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | PARP inhibitors, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of using same |
US6514983B1 (en) | 1997-09-03 | 2003-02-04 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating neural or cardiovascular tissue damage |
EP1077944A1 (en) | 1998-05-15 | 2001-02-28 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Carboxamide compounds, compositions, and methods for inhibiting parp activity |
EP1077946A1 (en) | 1998-05-15 | 2001-02-28 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Fused tricyclic compounds which inhibit parp activity |
CA2341742A1 (en) * | 1998-08-24 | 2000-03-02 | Maxim Pharmaceuticals, Inc. | Activation and protection of t-cells (cd4+ and cd8+) using an h2 receptor agonist and other t-cell activating agents |
EP2050452A1 (en) | 1998-10-14 | 2009-04-22 | Purdue Research Foundation | indenoisoquinolines as topoisomerase inhibitors I useful as antineoplastic agents |
ID28787A (id) | 1998-11-03 | 2001-07-05 | Basf Ag | 2-fenilbenzimidazol tersubstitusi, pembuatannya dan penggunaannya |
US6387902B1 (en) | 1998-12-31 | 2002-05-14 | Guilford Pharmaceuticals, Inc. | Phenazine compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting PARP |
US6201020B1 (en) | 1998-12-31 | 2001-03-13 | Guilford Pharmaceuticals, Inc. | Ortho-diphenol compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting parp |
PL210415B1 (pl) | 1999-01-11 | 2012-01-31 | Agouron Pharma | Pochodne indolu, środek farmaceutyczny i zastosowanie pochodnych indolu |
US6346535B1 (en) * | 1999-01-29 | 2002-02-12 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
EP1200074A2 (en) * | 1999-07-16 | 2002-05-02 | Maxim Pharmaceuticals, Inc. | Use of diphenyliodonium for the activation and protection of cytotoxic lymphocytes |
US6465448B1 (en) | 1999-08-13 | 2002-10-15 | Case Western Reserve University | Methoxyamine potentiation of temozolomide anti-cancer activity |
US6277990B1 (en) * | 1999-12-07 | 2001-08-21 | Inotek Corporation | Substituted phenanthridinones and methods of use thereof |
AU2001264595A1 (en) * | 2000-05-19 | 2001-12-03 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Sulfonamide and carbamide derivatives of 6(5h)phenanthridinones and their uses |
GB0017508D0 (en) | 2000-07-17 | 2000-08-30 | Novartis Ag | Antimicrobials |
AUPR201600A0 (en) * | 2000-12-11 | 2001-01-11 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Quinazolinone derivative |
US20030096833A1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-05-22 | Jagtap Prakash G. | Substituted ideno[1,2-c]isoquinoline derivatives and methods of use thereof |
US6956035B2 (en) * | 2001-08-31 | 2005-10-18 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Isoquinoline derivatives and methods of use thereof |
JP2003267888A (ja) | 2002-03-15 | 2003-09-25 | Seishi Yoneda | 心停止液 |
US6992088B2 (en) | 2002-08-09 | 2006-01-31 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Nitro and amino substituted heterocycles as topoisomerase I targeting agents |
AU2003277674A1 (en) | 2002-11-12 | 2004-06-03 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel parp inhibitors |
CA2517260A1 (en) * | 2003-02-28 | 2005-02-03 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Tetracyclic benzamide derivatives and methods of use thereof |
GB0317466D0 (en) | 2003-07-25 | 2003-08-27 | Univ Sheffield | Use |
ES2545613T3 (es) | 2003-12-01 | 2015-09-14 | Kudos Pharmaceuticals Limited | Inhibidores de reparación de daño en el ADN para el tratamiento del cáncer |
JP2007527872A (ja) * | 2004-02-26 | 2007-10-04 | イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション | イソキノリン誘導体及びその使用方法 |
JP2007525526A (ja) * | 2004-02-26 | 2007-09-06 | イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション | 四環系ラクタム誘導体およびその使用 |
US7439284B2 (en) * | 2004-03-31 | 2008-10-21 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Method of making poly(arylene ether) compositions |
AU2005264980A1 (en) * | 2004-06-16 | 2006-01-26 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence |
US20060079510A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Kristoffer Hellstrand | Use of PARP-1 inhibitors for protecting tumorcidal lymphocytes from apoptosis |
AU2006219022A1 (en) | 2005-02-25 | 2006-09-08 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Isoqunoline Compounds and methods of use thereof |
KR20070116011A (ko) * | 2005-02-25 | 2007-12-06 | 이노텍 파마슈티컬스 코포레이션 | 테트라사이클릭 아미노 및 카복사미도 화합물 및 이의 이용방법 |
JP2008531563A (ja) | 2005-02-25 | 2008-08-14 | イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション | 四環スルホンアミド化合物およびこれらの使用法 |
CA2620052A1 (en) * | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Indenoisoquinolinone analogs and methods of use thereof |
-
2006
- 2006-08-23 CA CA002620052A patent/CA2620052A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-23 AU AU2006283078A patent/AU2006283078A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-23 KR KR1020087007039A patent/KR20080039508A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-08-23 WO PCT/US2006/033018 patent/WO2007025009A2/en active Application Filing
- 2006-08-23 US US11/510,484 patent/US7652028B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-23 EP EP06802212A patent/EP1937268A4/en not_active Withdrawn
- 2006-08-23 JP JP2008528138A patent/JP2009506060A/ja not_active Abandoned
- 2006-08-23 BR BRPI0615096-9A patent/BRPI0615096A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-08-23 CN CNA2006800386195A patent/CN101316592A/zh active Pending
- 2006-08-23 RU RU2008110955/04A patent/RU2008110955A/ru not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-02-19 IL IL189602A patent/IL189602A0/en unknown
- 2008-03-18 ZA ZA200802501A patent/ZA200802501B/xx unknown
-
2009
- 2009-12-11 US US12/636,032 patent/US20100179140A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA200802501B (en) | 2009-03-25 |
CA2620052A1 (en) | 2007-03-01 |
EP1937268A4 (en) | 2009-07-22 |
CN101316592A (zh) | 2008-12-03 |
EP1937268A2 (en) | 2008-07-02 |
US20070049555A1 (en) | 2007-03-01 |
WO2007025009A3 (en) | 2007-09-27 |
KR20080039508A (ko) | 2008-05-07 |
AU2006283078A1 (en) | 2007-03-01 |
IL189602A0 (en) | 2008-08-07 |
US7652028B2 (en) | 2010-01-26 |
US20100179140A1 (en) | 2010-07-15 |
JP2009506060A (ja) | 2009-02-12 |
WO2007025009A2 (en) | 2007-03-01 |
BRPI0615096A2 (pt) | 2009-07-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008110955A (ru) | Инденоизохинолиноновые аналоги и способы их применения | |
RU2014139169A (ru) | Парентеральные составы для введения макролидных антибиотиков | |
RU2417993C9 (ru) | Замещенные 2-хинолилоксазолы, пригодные в качестве ингибиторов фдэ4 | |
RU2013123790A (ru) | Ингибиторы cdk | |
JP2009506060A5 (ru) | ||
RU2009135818A (ru) | Инденоизохинолиноновые аналоги и способы их применения | |
RU2015155368A (ru) | Липосомные композиции, используемые для доставки лекарственных средств | |
JP2017506288A5 (ru) | ||
RU2008122185A (ru) | Применение кальцитонина для лечения ревматоидного артрита | |
JP2010509366A5 (ru) | ||
AR110149A2 (es) | Composición catártica | |
JPWO2020086616A5 (ru) | ||
AR062793A1 (es) | Compuestos de azetidinona espirociclicos y metodos para su uso | |
RU2009122582A (ru) | Пэг-модифицированный эксендин или аналог эксендина и его композиции и применение | |
CA2750413A1 (en) | Hydroxamic acid derivatives | |
RU2010144523A (ru) | Аналоги этомидата с улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими свойствами | |
RU2011144851A (ru) | Соли 6'-сиалиллактозы и способ их синтеза и синтеза других а-сиалилолигосахаридов | |
RU2012132429A (ru) | Бета-карболины для лечения нарушения слуха и головокружения | |
ZA200303694B (en) | Sugar-substituted 2-azetidinones useful as hypocholesterolemic agents. | |
RU2013108944A (ru) | Ингибиторы faah периферически-ограниченного действия | |
RU2004106630A (ru) | Новые депсипептиды и способы их получения | |
RU2003134629A (ru) | Соединения цефема | |
JP2010504285A5 (ru) | ||
RU2005128831A (ru) | Обладающие противоопухолевым действием 2-замещенные эстра-1,3,5( 10 )-триен-3-илсульфаматы | |
RU2010139941A (ru) | Композиция для изготовления формованных изделий, а также способ ее получения |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110602 |