RU2008104638A - Фармацевтические композиции хорошо растворимых в воде лекарственных средств, обеспечивающих их замедленное высвобождение - Google Patents

Фармацевтические композиции хорошо растворимых в воде лекарственных средств, обеспечивающих их замедленное высвобождение Download PDF

Info

Publication number
RU2008104638A
RU2008104638A RU2008104638/15A RU2008104638A RU2008104638A RU 2008104638 A RU2008104638 A RU 2008104638A RU 2008104638/15 A RU2008104638/15 A RU 2008104638/15A RU 2008104638 A RU2008104638 A RU 2008104638A RU 2008104638 A RU2008104638 A RU 2008104638A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
active agent
pharmaceutically active
composition according
approximately
amount
Prior art date
Application number
RU2008104638/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Эндрю Сян ЧЭНЬ (US)
Эндрю Сян ЧЭНЬ
Дэвид Л. БЛЕДСОУ (US)
Дэвид Л. БЛЕДСОУ
Original Assignee
Фарнэм Компаниз, Инк. (Us)
Фарнэм Компаниз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фарнэм Компаниз, Инк. (Us), Фарнэм Компаниз, Инк. filed Critical Фарнэм Компаниз, Инк. (Us)
Publication of RU2008104638A publication Critical patent/RU2008104638A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7008—Compounds having an amino group directly attached to a carbon atom of the saccharide radical, e.g. D-galactosamine, ranimustine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/737—Sulfated polysaccharides, e.g. chondroitin sulfate, dermatan sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая: ! (i) фармацевтически активное средство, характеризующееся высокой растворимостью в воде, требованием применения высоких доз и коротким периодом полужизни, и ! (ii) матрицу, которая включает гидрофильный полимер; ! где фармацевтически активное средство находится в мкмизированном состоянии и диспергировано в матрице. ! 2. Композиция по п.1, где фармацевтически активное средство составляет приблизительно 15% или более от общей массы фармацевтической композиции. ! 3. Композиция по п.1, где фармацевтически активное средство составляет приблизительно 50% или более от общей массы фармацевтической композиции. ! 4. Композиция по п.1, где композиция находится в форме пероральной таблетки. ! 5. Композиция по п.1, где композиция находится в форме разломанной или разделенной на части пероральной таблетки. ! 6. Композиция по п.1, где растворимость фармацевтически активного средства в воде составляет приблизительно 100 мг/мл или более. ! 7. Композиция по п.1, где фармацевтически активное средство является терапевтически эффективным для взрослого человека в суточной дозе, составляющей приблизительно 100 мг или более. ! 8. Композиция по п.1, где период полужизни фармацевтически активного средства составляет приблизительно 8 ч или менее. ! 9. Композиция по п.1, где гидрофильный полимер выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, поли(этиленоксида), альгината, пектина, гуаровой смолы, хитозана, каррагенана, крахмала, декстрина, трагаканта, ксантановой смолы, повидона, карбомера и их солей. ! 10. Композиция по п.1, где фармацевти�

Claims (38)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая:
(i) фармацевтически активное средство, характеризующееся высокой растворимостью в воде, требованием применения высоких доз и коротким периодом полужизни, и
(ii) матрицу, которая включает гидрофильный полимер;
где фармацевтически активное средство находится в мкмизированном состоянии и диспергировано в матрице.
2. Композиция по п.1, где фармацевтически активное средство составляет приблизительно 15% или более от общей массы фармацевтической композиции.
3. Композиция по п.1, где фармацевтически активное средство составляет приблизительно 50% или более от общей массы фармацевтической композиции.
4. Композиция по п.1, где композиция находится в форме пероральной таблетки.
5. Композиция по п.1, где композиция находится в форме разломанной или разделенной на части пероральной таблетки.
6. Композиция по п.1, где растворимость фармацевтически активного средства в воде составляет приблизительно 100 мг/мл или более.
7. Композиция по п.1, где фармацевтически активное средство является терапевтически эффективным для взрослого человека в суточной дозе, составляющей приблизительно 100 мг или более.
8. Композиция по п.1, где период полужизни фармацевтически активного средства составляет приблизительно 8 ч или менее.
9. Композиция по п.1, где гидрофильный полимер выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, поли(этиленоксида), альгината, пектина, гуаровой смолы, хитозана, каррагенана, крахмала, декстрина, трагаканта, ксантановой смолы, повидона, карбомера и их солей.
10. Композиция по п.1, где фармацевтически активное средство присутствует в количестве, составляющем приблизительно от 50 до 80 мас.%.
11. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где фармацевтически активное средство мкмизировано до или выбрано из частиц, размер которых находится в интервале, верхняя граница которого составляет приблизительно 210 мкм (70 меш) или менее, и нижняя граница составляет приблизительно 63 мкм (230 меш) или более.
12. Композиция по п.1, дополнительно содержащая второе фармацевтически активное средство.
13. Композиция по п.12, где фармацевтически активное средство представляет собой трамадол, глюкозамин или их фармацевтически приемлемую соль, и второе фармацевтически активное средство представляет собой хондроитин, нестероидное противовоспалительное средство (NSAID) или их фармацевтически приемлемую соль.
14. Композиция по п.12, где фармацевтически активное средство представляет собой трамадол, и второе фармацевтически активное средство представляет собой ацетаминофен, карпрофен, аспирин или глюкозамин.
15. Композиция по п.1, где фармацевтически активное средство представляет собой трамадол, имеющий структуру
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемую соль.
16. Композиция по п.1, где фармацевтически активное средство представляет собой глюкозамин, хондроитин, метформин, габапентин, витамин C, витамин B1, витамин B2, аминокислоту или их фармацевтически приемлемую соль.
17. Композиция по п.1, где гидрофильный полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу (HPMC).
18. Композиция по п.1, где гидрофильный полимер присутствует в количестве, составляющем приблизительно от 15 до 50 мас.%.
19. Композиция по п.1, дополнительно содержащая связующее средство, наполнитель и лубрикант для таблеток.
20. Композиция по п.4, дополнительно содержащая покрытие для таблетки.
21. Композиция по п.20, где указанное покрытие представляет собой слой, регулирующий высвобождение.
22. Композиция по п.20, где указанный покрывающий слой составляет приблизительно от 1 до 5% по отношению к массе таблетки.
23. Композиция по п.1, где композиция при пероральном введении пациенту, нуждающемуся в таком введении, обеспечивает продолжительное высвобождение в течение по меньшей мере приблизительно 12 ч.
24. Композиция по п.1, где композиция при пероральном введении пациенту, нуждающемуся в таком введении, обеспечивает концентрацию в плазме на уровне терапевтически эффективной или выше в течение периода времени, который по меньшей мере на 50% превышает период времени, наблюдающийся при применении композиции с быстрым высвобождением, содержащей такое же количество фармацевтически активного средства.
25. Композиция по п.1, где фармацевтически активное средство представляет собой трамадол и где при пероральном введении собаке композиция обеспечивает значение AUC (от 0 до бесконечности) (зависимость концентрации в плазме от времени) для активного метаболита трамадола, M1 (O-деметилтрамадол), приблизительно равное 1,0 мкг·ч/мл или более, и Cmax M1 составляющее приблизительно 2 мкг/мл или менее.
26. Композиция по п.4, содержащая гидрохлорид трамадола с размером частиц в интервале, верхняя граница которого составляет приблизительно 125 мкм (120 меш) или менее, и нижняя граница составляет приблизительно 74 мкм (200 меш) или более, в количестве приблизительно от 300 до 1000 мг, диспергированный в матрице, содержащей (a) высокомолекулярную HPMC в количестве приблизительно от 20 до 30% по отношению к массе таблетки, (b) микрокристаллическую целлюлозу с размером частиц приблизительно 210 мкм или менее, в количестве приблизительно от 10 до 20% по отношению к массе таблетки, и (c) лубрикант для таблеток в количестве приблизительно от 1 до 3% по отношению к массе таблетки.
27. Композиция по п.4, содержащая гидрохлорид трамадола с размером частиц в интервале, верхняя граница которого составляет приблизительно 125 мкм (120 меш) или менее, и нижняя граница составляет приблизительно 74 мкм (200 меш) или более, в количестве приблизительно от 150 до 500 мг, диспергированный в матрице, содержащей (a) высокомолекулярную HPMC в количестве приблизительно от 20 до 40% по отношению к массе таблетки, (b) микрокристаллическую целлюлозу с размером частиц приблизительно 210 мкм или менее, в количестве приблизительно от 10 до 30% по отношению к массе таблетки, и (c) лубрикант для таблеток в количестве приблизительно от 1 до 3% по отношению к массе таблетки.
28. Композиция по п.4, содержащая гидрохлорид глюкозамина с размером частиц в интервале, верхняя граница которого составляет приблизительно 125 мкм (120 меш) или менее, и нижняя граница составляет приблизительно 74 мкм (200 меш) или более, в количестве приблизительно от 500 до 1000 мг, и хондроитинсульфат с размером частиц в интервале, верхняя граница которого составляет приблизительно 210 мкм (70 меш) или менее, в количестве приблизительно от 300 до 1000 мг, диспергированные в матрице, содержащей (a) высокомолекулярную HPMC в количестве приблизительно от 20 до 30% по отношению к массе таблетки, (b) связующее средство с размером частиц приблизительно 210 мкм или менее, в количестве приблизительно от 2 до 20% по отношению к массе таблетки, и (c) лубрикант для таблеток в количестве приблизительно от 1 до 3% по отношению к массе таблетки.
29. Композиция по п.4, содержащая гидрохлорид глюкозамина с размером частиц в интервале, верхняя граница которого составляет приблизительно 125 мкм (120 меш) или менее, и нижняя граница составляет приблизительно 74 мкм (200 меш) или более, в количестве приблизительно от 500 до 1500 мг, диспергированный в матрице, содержащей (a) высокомолекулярную HPMC в количестве приблизительно от 20 до 30% по отношению к массе таблетки, (b) связующее средство с размером частиц приблизительно 210 мкм или менее, в количестве приблизительно от 2 до 20% по отношению к массе таблетки, и (c) лубрикант для таблеток в количестве приблизительно от 1 до 3% по отношению к массе таблетки.
30. Композиция по п.4, содержащая габапентин с размером частиц в интервале, верхняя граница которого составляет приблизительно 125 мкм (120 меш) или менее, и нижняя граница составляет приблизительно 74 мкм (200 меш) или более, в количестве приблизительно от 300 до 1500 мг, диспергированный в матрице, содержащей (a) высокомолекулярную HPMC в количестве приблизительно от 20 до 30% по отношению к массе таблетки, (b) связующее средство с размером частиц приблизительно 210 мкм или менее, в количестве приблизительно от 2 до 20% по отношению к массе таблетки, и (c) лубрикант для таблеток в количестве приблизительно от 1 до 3% по отношению к массе таблетки.
31. Композиция по п.4, содержащая ацетаминофен с размером частиц в интервале, верхняя граница которого составляет приблизительно 125 мкм (120 меш) или менее, и нижняя граница составляет приблизительно 74 мкм (200 меш) или более, в количестве приблизительно от 300 до 1500 мг, диспергированный в матрице, содержащей (a) высокомолекулярную HPMC в количестве приблизительно от 20 до 30% по отношению к массе таблетки, (b) связующее средство с размером частиц приблизительно 210 мкм или менее, в количестве приблизительно от 2 до 20% по отношению к массе таблетки, и (c) лубрикант для таблеток в количестве приблизительно от 1 до 3% по отношению к массе таблетки.
32. Композиция по п.4, содержащая гидрохлорид метформина с размером частиц в интервале, верхняя граница которого составляет приблизительно 125 мкм (120 меш) или менее, и нижняя граница составляет приблизительно 74 мкм (200 меш) или более, в количестве приблизительно от 300 до 1500 мг, диспергированный в матрице, содержащей (a) высокомолекулярную HPMC в количестве приблизительно от 20 до 30% по отношению к массе таблетки, (b) связующее средство с размером частиц приблизительно 210 мкм или менее, в количестве приблизительно от 2 до 20% по отношению к массе таблетки, и (c) лубрикант для таблеток в количестве приблизительно от 1 до 3% по отношению к массе таблетки.
33. Композиция по любому из пп.4, 5 и 20-32, где указанную таблетку необязательно покрывают слоем пленки с использованием покрывающей композиции, содержащей водную дисперсию этилцеллюлозы, олеиновой кислоты, гидроксида аммония и воды, и раствор, содержащий полиэтиленгликоль.
34. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1-10 и 12-32, где композицию можно вводить пациенту, нуждающемуся в таком введении, не более двух раз в день.
35. Композиция по любому из пп.4, 5 и 20-32, где таблетку обрабатывают методом непосредственного прессования.
36. Способ получения фармацевтической композиции с замедленным высвобождением в форме пероральной таблетки, где способ включает (a) мкмизацию фармацевтически активного средства, (b) выбор фармацевтически активного средства с размером частиц в интервале, верхняя граница которого составляет приблизительно 125 мкм (120 меш) или менее, и нижняя граница составляет приблизительно 74 мкм (200 меш) или более, (c) сухое смешивание фармацевтически активного средства, полученного на стадии (b), с гидрофильным полимером и связующим средством, (d) смешивание смеси, полученной на стадии (c), с лубрикантом, средством, обеспечивающим скольжение, или и с тем, и с другим, (e) прессование смеси, полученной на стадии (d), в таблетки, и (f) необязательно нанесение покрытия на таблетки.
37. Матричная таблетка с контролируемым высвобождением, содержащая (i) фармацевтически активное средство, характеризующееся высокой растворимостью в воде, требованием применения высокой суточной дозы и коротким периодом полужизни, и (ii) матрицу, включающую гидрофильный полимер; где таблетка имеет скорость растворения in vitro, составляющую приблизительно от 5 до 40% фармацевтически активного средства в течение 2 ч, приблизительно от 15 до 55% фармацевтически активного средства в течение 4 ч, приблизительно от 40 до 80% фармацевтически активного средства в течение 8 ч, приблизительно от 60 до 95% фармацевтически активного средства в течение 12 ч и приблизительно от 70 до 100% фармацевтически активного средства в течение 18 ч по массе.
38. Матричная таблетка с контролируемым высвобождением по п.37, где таблетка имеет скорость растворения in vitro, составляющую приблизительно от 10 до 30% фармацевтически активного средства в течение 2 ч, приблизительно от 25 до 45% фармацевтически активного средства в течение 4 ч, приблизительно от 50 до 70% фармацевтически активного средства в течение 8 ч, приблизительно от 70 до 90% фармацевтически активного средства в течение 12 ч, и приблизительно от 80 до 100% фармацевтически активного средства в течение 18 ч, по массе.
RU2008104638/15A 2005-07-07 2006-07-07 Фармацевтические композиции хорошо растворимых в воде лекарственных средств, обеспечивающих их замедленное высвобождение RU2008104638A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69791205P 2005-07-07 2005-07-07
US60/697,912 2005-07-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008104638A true RU2008104638A (ru) 2009-08-20

Family

ID=37116041

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008104638/15A RU2008104638A (ru) 2005-07-07 2006-07-07 Фармацевтические композиции хорошо растворимых в воде лекарственных средств, обеспечивающих их замедленное высвобождение

Country Status (11)

Country Link
US (2) US8221792B2 (ru)
EP (1) EP1917000A2 (ru)
JP (2) JP5371427B2 (ru)
KR (1) KR20080039400A (ru)
CN (1) CN101257894A (ru)
AU (1) AU2006269225B2 (ru)
BR (1) BRPI0612802A2 (ru)
CA (1) CA2615802C (ru)
NZ (1) NZ565108A (ru)
RU (1) RU2008104638A (ru)
WO (1) WO2007008752A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2521231C2 (ru) * 2011-08-12 2014-06-27 Медрейх Лимитед Лекарственная форма замедленного высвобождения глюкозамина

Families Citing this family (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10179130B2 (en) 1999-10-29 2019-01-15 Purdue Pharma L.P. Controlled release hydrocodone formulations
KR20080015955A (ko) 1999-10-29 2008-02-20 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨 서방성 하이드로코돈 제형
AU2738302A (en) 2000-10-30 2002-05-15 Euro Celtique Sa Controlled release hydrocodone formulations
US7776314B2 (en) 2002-06-17 2010-08-17 Grunenthal Gmbh Abuse-proofed dosage system
US20090214644A1 (en) * 2003-07-31 2009-08-27 Xanodyne Pharmaceuticals, Inc. Tranexamic acid formulations with reduced adverse effects
US20050025825A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-03 Xanodyne Pharmacal, Inc. Tranexamic acid formulations with reduced adverse effects
DE102004032051A1 (de) * 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
US20070048228A1 (en) 2003-08-06 2007-03-01 Elisabeth Arkenau-Maric Abuse-proofed dosage form
DE102004020220A1 (de) * 2004-04-22 2005-11-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
US8075872B2 (en) 2003-08-06 2011-12-13 Gruenenthal Gmbh Abuse-proofed dosage form
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
DE10336400A1 (de) * 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
US20050244495A1 (en) 2004-03-04 2005-11-03 Xanodyne Pharmaceuticals, Inc. Tranexamic acid formulations
US20090215898A1 (en) * 2004-03-04 2009-08-27 Xanodyne Pharmaceuticals, Inc. Tranexamic acid formulations
US20050245614A1 (en) * 2004-03-04 2005-11-03 Xanodyne Pharmaceuticals, Inc. Tranexamic acid formulations
US8022106B2 (en) * 2004-03-04 2011-09-20 Ferring B.V. Tranexamic acid formulations
US7947739B2 (en) 2004-03-04 2011-05-24 Ferring B.V. Tranexamic acid formulations
DE102004032049A1 (de) * 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
DE102004032103A1 (de) * 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
DE102005005449A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
US20080069891A1 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Cima Labs, Inc. Abuse resistant drug formulation
SA07280459B1 (ar) 2006-08-25 2011-07-20 بيورديو فارما إل. بي. أشكال جرعة صيدلانية للتناول عن طريق الفم مقاومة للعبث تشتمل على مسكن شبه أفيوني
US8445018B2 (en) 2006-09-15 2013-05-21 Cima Labs Inc. Abuse resistant drug formulation
BRPI0700133A (pt) * 2007-01-29 2008-09-16 Incrementha P D & I Pesquisa D composição farmacêutica compreendendo tramadol e cetoprofeno em combinação
CN101371841A (zh) * 2007-08-23 2009-02-25 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 结晶型恩替卡韦制剂及其制备方法和应用
US8895061B2 (en) * 2007-03-02 2014-11-25 Meda Pharmaceuticals Inc. Compositions comprising carisoprodol and methods of use thereof
DE102007011485A1 (de) 2007-03-07 2008-09-11 Grünenthal GmbH Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch
LU91352B1 (de) * 2007-08-08 2009-02-09 Recipe Holding S A Biorhumal, tablette
CA2700426C (en) 2007-09-25 2017-10-31 Galia Temtsin Krayz Compositions comprising lipophilic active compounds and method for their preparation
TWI454288B (zh) * 2008-01-25 2014-10-01 Gruenenthal Chemie 藥物劑型
US8372432B2 (en) 2008-03-11 2013-02-12 Depomed, Inc. Gastric retentive extended-release dosage forms comprising combinations of a non-opioid analgesic and an opioid analgesic
CA2720108C (en) * 2008-03-11 2016-06-07 Depomed, Inc. Gastric retentive extended-release dosage forms comprising combinations of a non-opioid analgesic and an opioid analgesic
EP2273983B1 (en) 2008-05-09 2016-07-20 Grünenthal GmbH Process for the preparation of an intermediate powder formulation and a final solid dosage form under usage of a spray congealing step
PL2262486T3 (pl) 2008-08-01 2013-06-28 Krka Tovarna Zdravil D D Novo Mesto Kompozycja kwetiapiny
PE20110855A1 (es) * 2008-10-27 2011-12-05 Alza Corp Forma de dosificacion oral de liberacion prolongada de acetaminofeno/tramadol
JP5580345B2 (ja) * 2009-03-06 2014-08-27 ゼノポート，インコーポレイティド 高充填量のガバペンチンプロドラッグを有する経口剤形
US20100260842A1 (en) * 2009-04-06 2010-10-14 Rashmi Nair Pseudoephedrine pharmaceutical formulations
US20100280117A1 (en) * 2009-04-30 2010-11-04 Xanodyne Pharmaceuticals, Inc. Menorrhagia Instrument and Method for the Treatment of Menstrual Bleeding Disorders
CN102573805A (zh) 2009-07-22 2012-07-11 格吕伦塔尔有限公司 热熔挤出的控制释放剂型
ES2560210T3 (es) 2009-07-22 2016-02-17 Grünenthal GmbH Forma de dosificación resistente a la manipulación para opiádes sensibles a la oxidación
KR20120059582A (ko) * 2009-08-31 2012-06-08 데포메드 인코퍼레이티드 아세트아미노펜의 속방성 및 서방성을 위한 위 체류 약제학적 조성물
US9198861B2 (en) 2009-12-22 2015-12-01 Mallinckrodt Llc Methods of producing stabilized solid dosage pharmaceutical compositions containing morphinans
US8597681B2 (en) 2009-12-22 2013-12-03 Mallinckrodt Llc Methods of producing stabilized solid dosage pharmaceutical compositions containing morphinans
WO2011095314A2 (en) * 2010-02-03 2011-08-11 Grünenthal GmbH Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of an extruder
WO2011103398A1 (en) * 2010-02-18 2011-08-25 Aegis Sciences Corporation Detection and quantitation of pain medications in oral fluid specimens
CN102781431B (zh) * 2010-02-24 2014-08-27 硕腾有限责任公司 兽医组合物
IT1398321B1 (it) * 2010-02-26 2013-02-22 Formevet Spa Ora Formevet Srl Associazione tra un analgesico ad azione centrale e un antinfiammatorio inibitore selettivo della cicloossigenasi 2 per il trattamento dell'infiammazione e del dolore in campo veterinario
US8927025B2 (en) 2010-05-11 2015-01-06 Cima Labs Inc. Alcohol-resistant metoprolol-containing extended-release oral dosage forms
CH703348A1 (de) * 2010-06-29 2011-12-30 Mepha Gmbh Zusammensetzungen mit hohem Wirkstoffanteil an pharmazeutisch aktiven Substanzen.
CN102309456B (zh) * 2010-07-02 2013-05-01 北京化工大学 一种厄贝沙坦纳微复合粉体与片剂及其制备方法
CN102309458B (zh) * 2010-07-09 2016-02-03 北京圣医耀科技发展有限责任公司 海藻酸钠交联莫西沙星缓释微球、其制备方法和用途以及含有所述微球的血管靶向栓塞剂
ES2486791T3 (es) 2010-09-02 2014-08-19 Grünenthal GmbH Forma de dosificación resistente a la manipulación que comprende una sal inorgánica
TWI516286B (zh) 2010-09-02 2016-01-11 歌林達股份有限公司 含陰離子聚合物之抗破碎劑型
CN103561727B (zh) * 2010-12-02 2018-03-27 优时比制药有限公司 每日给药1次的拉科酰胺制剂
LT2826467T (lt) 2010-12-22 2017-09-25 Purdue Pharma L.P. Padidinto saugumo kontroliuojamo atpalaidavimo vaisto forma
EP2654733B1 (en) 2010-12-23 2016-04-06 Purdue Pharma LP Tamper resistant solid oral dosage forms
TR201100209A2 (tr) * 2011-01-10 2012-07-23 Abdi̇ İbrahi̇m İlaç Sanayi̇ Ve Ti̇caret Anoni̇m Şi̇rketi̇@ Osteoartrit tedavisi için glukozamin tuzları ve parasetamol içeren farmasötik bileşim.
US9050335B1 (en) 2011-05-17 2015-06-09 Mallinckrodt Llc Pharmaceutical compositions for extended release of oxycodone and acetaminophen resulting in a quick onset and prolonged period of analgesia
US8858963B1 (en) 2011-05-17 2014-10-14 Mallinckrodt Llc Tamper resistant composition comprising hydrocodone and acetaminophen for rapid onset and extended duration of analgesia
US8741885B1 (en) 2011-05-17 2014-06-03 Mallinckrodt Llc Gastric retentive extended release pharmaceutical compositions
DK2736495T3 (da) 2011-07-29 2017-11-13 Gruenenthal Gmbh Misbrugsbestandig tablet som tilvejebringer øjeblikkelig frigivelse af lægemiddel
CA2839126A1 (en) 2011-07-29 2013-02-07 Grunenthal Gmbh Tamper-resistant tablet providing immediate drug release
WO2013077821A1 (en) * 2011-11-23 2013-05-30 Mahmut Bilgic Homogeneous biguanide composition
WO2013127831A1 (en) 2012-02-28 2013-09-06 Grünenthal GmbH Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer
JP6282261B2 (ja) 2012-04-18 2018-02-21 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 不正使用防止および過量放出防止医薬剤形
CN104427976B (zh) 2012-05-10 2018-04-24 佩因拉佛姆有限公司 疏水的活性成分的储库制剂及其制备方法
US10064945B2 (en) 2012-05-11 2018-09-04 Gruenenthal Gmbh Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc
AU2014215478B2 (en) 2013-02-05 2018-09-13 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant pharmaceutical formulations
ITMI20130210A1 (it) 2013-02-14 2014-08-15 Menarini Lab Composizioni farmaceutiche contenenti dexketoprofene e tramadolo
US10751287B2 (en) 2013-03-15 2020-08-25 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant pharmaceutical formulations
AU2014273226B2 (en) 2013-05-29 2019-06-27 Grunenthal Gmbh Tamper resistant dosage form with bimodal release profile
CA2907950A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 Grunenthal Gmbh Tamper-resistant dosage form containing one or more particles
CN105682643B (zh) 2013-07-12 2019-12-13 格吕伦塔尔有限公司 含有乙烯-醋酸乙烯酯聚合物的防篡改剂型
JP6480936B2 (ja) 2013-11-26 2019-03-13 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング クライオミリングによる粉末状医薬組成物の調製
WO2015173195A1 (en) 2014-05-12 2015-11-19 Grünenthal GmbH Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol
CN106456550A (zh) 2014-05-26 2017-02-22 格吕伦塔尔有限公司 避免乙醇剂量倾泻的多颗粒
ES2700153T3 (es) * 2014-07-30 2019-02-14 Merck Patent Gmbh Alcoholes de polivinilo directamente compresibles
CA2956540C (en) * 2014-07-30 2023-01-03 Merck Patent Gmbh Pulverulent, directly compressible polyvinyl alcohol grades
DK3174531T3 (da) * 2014-07-30 2020-03-02 Merck Patent Gmbh Direkte komprimerbar sammensætning indeholdende mikro-krystallinsk cellulose
MX2017003561A (es) * 2014-08-22 2017-08-28 Medipath Inc Composiciones y metodos para revestimientos cannabinoides para su uso en la administracion de farmacos.
KR20160105662A (ko) 2015-02-27 2016-09-07 대원제약주식회사 에페리손과 펠루비프로펜을 함유하는 약제학적 조성물
CN107889459A (zh) 2015-04-24 2018-04-06 格吕伦塔尔有限公司 具有立即释放和对溶剂萃取的抗性的抗篡改剂型
US10842750B2 (en) 2015-09-10 2020-11-24 Grünenthal GmbH Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations
JP6831653B2 (ja) * 2016-07-26 2021-02-17 花王株式会社 関節の柔軟性向上剤
JP7174441B2 (ja) * 2017-09-15 2022-11-17 クリスタルジェノミクス・インコーポレイテッド ポルマコキシブ及びトラマドールを含有する急性・慢性疼痛治療用薬剤学的組成物
US11591358B2 (en) * 2017-12-18 2023-02-28 Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. Glucosamine derivatives and pharmaceutical uses thereof
KR102631399B1 (ko) 2018-03-30 2024-02-01 씨지인바이츠 주식회사 폴마콕시브 및 프레가발린을 포함하는 통증 치료용 약제학적 조성물
WO2021018928A1 (en) * 2019-07-31 2021-02-04 F. Hoffmann-La Roche Ag New pharmaceutical formulation
US10639312B1 (en) * 2019-12-06 2020-05-05 Edenbridge Pharmaceuticals, LLC Finished pharmaceutical dosage form of a methenamine salt such as methenamine mandelate
RU2731932C1 (ru) * 2020-05-07 2020-09-09 Общество с ограниченной ответственностью "Кромис" (ООО "Кромис") Противо-COVID-19 (SARS-CoV-2) вирусная фармацевтическая композиция
US20230158021A1 (en) * 2020-05-07 2023-05-25 (Limited Liability Company "Cromis" (Llc "Cromis")) SARS-CoV-2 Antiviral Pharmaceutical Composition and Application Thereof
WO2021225468A1 (ru) * 2020-05-07 2021-11-11 Общество с ограниченной ответственностью "Кромис" (ООО "Кромис") Противо-sars-cov-2 вирусная фармацевтическая композиция и ее применение
RU2764444C1 (ru) * 2020-09-07 2022-01-17 Общество с ограниченной ответственностью "Кромис", (ООО "Кромис") Противо-SARS-CoV-2 вирусная фармацевтическая композиция и ее применение

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4218433A (en) * 1977-03-03 1980-08-19 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Constant-rate eluting tablet and method of producing same
US5366738A (en) * 1982-07-29 1994-11-22 Merck & Co., Inc. Controlled release drug dispersion delivery device
JPH0753663B2 (ja) 1984-10-09 1995-06-07 武田薬品工業株式会社 チアミン塩の顆粒，その製造法および錠剤
IT1188212B (it) * 1985-12-20 1988-01-07 Paolo Colombo Sistema per il rilascio a velocita' controllata di sostanze attive
US5277916A (en) * 1988-02-01 1994-01-11 F. H. Faulding & Co., Ltd. Tetracycline dosage form
US5007790A (en) * 1989-04-11 1991-04-16 Depomed Systems, Inc. Sustained-release oral drug dosage form
US5120548A (en) * 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
JP3011752B2 (ja) * 1990-10-23 2000-02-21 フロイント産業株式会社 徐放性製剤およびその製造方法
KR100243956B1 (ko) 1991-09-06 2000-03-02 랄프 알. 팔로 트라마돌 물질 및 아세트아미노펜을 포함하는 통증 치료용 약제학적 조성물
JPH06172161A (ja) * 1992-12-10 1994-06-21 Shin Etsu Chem Co Ltd 徐放性錠剤
NZ260408A (en) * 1993-05-10 1996-05-28 Euro Celtique Sa Controlled release preparation comprising tramadol
DE4329794C2 (de) * 1993-09-03 1997-09-18 Gruenenthal Gmbh Tramadolsalz enthaltende Arzneimittel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung
US5654005A (en) * 1995-06-07 1997-08-05 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release formulation having a preformed passageway
US5888534A (en) * 1995-06-13 1999-03-30 Pentech Pharmaceuticals, Inc. Controlled release of drugs delivered by sublingual or buccal administration
GB9519363D0 (en) * 1995-09-22 1995-11-22 Euro Celtique Sa Pharmaceutical formulation
US5919826A (en) * 1996-10-24 1999-07-06 Algos Pharmaceutical Corporation Method of alleviating pain
CA2216215A1 (en) * 1997-04-05 1998-10-05 Isa Odidi Controlled release formulations using intelligent polymers having opposing wettability characteristics of hydrophobicity and hydrophilicity
DK1009387T3 (da) 1997-07-02 2006-08-14 Euro Celtique Sa Stabiliserede tramadolformuleringer med langvarig frigivelse
GB2342352B (en) 1997-07-15 2002-03-27 Russinsky Ltd Pure cis-tramadol hydrochloride production
RS49982B (sr) * 1997-09-17 2008-09-29 Euro-Celtique S.A., Sinergistička analgetička kombinacija analgetičkog opijata i inhibitora ciklooksigenaze-2
US6090411A (en) * 1998-03-09 2000-07-18 Temple University Monolithic tablet for controlled drug release
US6156342A (en) 1998-05-26 2000-12-05 Andex Pharmaceuticals, Inc. Controlled release oral dosage form
DE19901686A1 (de) * 1999-01-18 2000-07-20 Gruenenthal Gmbh Retardierte Tramadolzubereitungen mit einem lagerstabilen Freisetzungsprofil und Verfahren zu deren Herstellung
DE19901692C2 (de) * 1999-01-18 2002-06-20 Gruenenthal Gmbh Verfahren zur Herstellung von Pellets mit einem Gehalt von bis zu 90 Gew.% eines pharmazeutischen Wirkstoffes
DE19927688A1 (de) * 1999-06-17 2000-12-21 Gruenenthal Gmbh Mehrschichttablette zur Verabreichung einer fixen Kombination von Tramadol und Diclofenac
DE19927689A1 (de) 1999-06-17 2000-12-21 Gruenenthal Gmbh Orale Darreichungsformen zur Verabreichung einer fixen Kombination von Tramadol und Diclofenac
US6294198B1 (en) * 1999-08-24 2001-09-25 Purepac Pharmaceutical Co. Pharmaceutical tablet formulation containing gabapentin with improved physical and chemical characteristics and method of making the same
HUP0203623A2 (hu) * 1999-08-31 2003-02-28 Grünenthal GmbH Tramadol-szacharinátot tartalmazó, késleltetett hatású adagolási forma és alkalmazása
DE19940944B4 (de) * 1999-08-31 2006-10-12 Grünenthal GmbH Retardierte, orale, pharmazeutische Darreichungsformen
DE19940740A1 (de) 1999-08-31 2001-03-01 Gruenenthal Gmbh Pharmazeutische Salze
DE10029201A1 (de) * 2000-06-19 2001-12-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung fester oraler Darreichungsformen mit retardierender Wirkstoffreisetzung
CA2423558A1 (en) * 2000-10-03 2002-04-11 Penwest Pharmaceuticals Company Delivery system for multi-pharmaceutical active materials at various release rates
CA2433714C (en) * 2001-01-05 2009-03-03 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Arthritis preventing or treating agent
DE10108122A1 (de) 2001-02-21 2002-10-02 Gruenenthal Gmbh Arzneimittel auf Basis von Tramadol
US7858118B2 (en) 2001-04-11 2010-12-28 Galephar Pharmaceutical Research, Inc. Extended release composition containing Tramadol
US6761905B2 (en) * 2001-05-01 2004-07-13 Wei Ming Pharmaceutical Mfg. Co., Ltd. Process for the preparation of direct tabletting formulations and aids
KR100540035B1 (ko) * 2002-02-01 2005-12-29 주식회사 태평양 다단계 경구 약물 방출 제어 시스템
US20060099249A1 (en) * 2002-02-21 2006-05-11 Pawan Seth Modified release formulations of at least one form of tramadol
US20050182056A9 (en) * 2002-02-21 2005-08-18 Seth Pawan Modified release formulations of at least one form of tramadol
ATE536173T1 (de) 2002-02-21 2011-12-15 Biovail Lab Int Srl Formulierungen mit modifizierter freisetzung von mindestens einer form von tramadol
US20030219482A1 (en) * 2002-03-21 2003-11-27 Chaudhari Sunil Sudhakar Multiparticulate compositions for once-a-day administration
KR20050009983A (ko) 2002-03-22 2005-01-26 시락 아게 트라마돌의 서방성 제제
EP1515701B1 (en) * 2002-06-17 2014-09-17 Inventia Healthcare Private Limited Process for the manufacture of multilayer tablet compositions comprising thiazolidinedione and biguanide
JP2004035508A (ja) * 2002-07-05 2004-02-05 Pauretsuku:Kk 被覆粒子及びその製造方法
US7399488B2 (en) * 2002-07-05 2008-07-15 Collegium Pharmaceutical, Inc. Abuse-deterrent pharmaceutical compositions of opiods and other drugs
US8216609B2 (en) * 2002-08-05 2012-07-10 Torrent Pharmaceuticals Limited Modified release composition of highly soluble drugs
EP1555022B1 (en) * 2002-09-21 2008-02-20 Shuyi Zhang Sustained release formulation of acetaminophen and tramadol
CA2503361C (en) 2002-10-25 2012-02-28 Labopharm Inc. Controlled-release compositions
US20060153915A1 (en) 2003-01-23 2006-07-13 Amorepacific Corporation Sustained-release preparations and method for producing the same
CA2513884A1 (en) 2003-01-24 2004-08-12 Control Delivery Systems, Inc. Controlled release of highly soluble agents
US7413749B2 (en) * 2003-03-11 2008-08-19 Purdue Pharma L.P. Titration dosing regimen for controlled release tramadol
JP2006522099A (ja) 2003-04-04 2006-09-28 ファルマシア コーポレーション 複合粒状体からなる経口徐放性圧縮錠
CA2874604A1 (en) * 2003-10-03 2005-04-21 Elite Laboratories Inc. Extended release formulations of opioids and method of use thereof
US20060172006A1 (en) * 2003-10-10 2006-08-03 Vincent Lenaerts Sustained-release tramadol formulations with 24-hour clinical efficacy
DE102004032049A1 (de) * 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
DE102005009217A1 (de) 2005-02-25 2006-08-31 Grünenthal GmbH Phosphatsalze der 6-Dimethylaminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)-1,3-dihydroxy-cyclohexanverbindungen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2521231C2 (ru) * 2011-08-12 2014-06-27 Медрейх Лимитед Лекарственная форма замедленного высвобождения глюкозамина

Also Published As

Publication number Publication date
CA2615802C (en) 2015-10-06
JP5371427B2 (ja) 2013-12-18
US20070020335A1 (en) 2007-01-25
CN101257894A (zh) 2008-09-03
CA2615802A1 (en) 2007-01-18
EP1917000A2 (en) 2008-05-07
KR20080039400A (ko) 2008-05-07
JP2013216663A (ja) 2013-10-24
JP5847118B2 (ja) 2016-01-20
WO2007008752A3 (en) 2007-04-26
NZ565108A (en) 2011-10-28
JP2009500428A (ja) 2009-01-08
US20130089608A1 (en) 2013-04-11
US8221792B2 (en) 2012-07-17
WO2007008752A2 (en) 2007-01-18
BRPI0612802A2 (pt) 2010-11-30
AU2006269225B2 (en) 2011-10-06
AU2006269225A1 (en) 2007-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008104638A (ru) Фармацевтические композиции хорошо растворимых в воде лекарственных средств, обеспечивающих их замедленное высвобождение
DE60319252T2 (de) Formulierung von acetaminophen und tramadol mit verzögerter freisetzung
JP4832045B2 (ja) メキタジン、イブプロフェン及びトラネキサム酸含有医薬組成物
WO1999039698A1 (en) Sustained release formulation
MXPA05005667A (es) Dispersiones solidas que comprenden un farmaco higroscopico y/o delicuescente.
WO2008064202A2 (en) Modified-release formulations of calcium receptor-active compounds
JP2008521932A5 (ru)
TWI405567B (zh) 持續釋放脫羥腎上腺素之醫藥組合物
BRPI0714586A2 (pt) formulaÇço farmacÊutica de liberaÇço prolongada de metropolol e processo para a sua preparaÇço
RU2006122517A (ru) Фармацевтический состав для прямого прессования, предназначенный для перорального введения cci-779
WO2015176655A1 (zh) 一种阿利沙坦酯固体分散体及药物组合物
US20220079937A1 (en) Pharmaceutical formulation
US20100260842A1 (en) Pseudoephedrine pharmaceutical formulations
JP6455611B2 (ja) 経口投与用医薬組成物
SK1752001A3 (en) Pharmaceutical compositions comprising ibuprofen and domperidone
AU2012213204B2 (en) Pharmaceutical formulation
CN1832736A (zh) 加巴喷丁的稳定缓释口服剂型
US20180344648A1 (en) Clobazam tablet formulation and process for its preparation
JP6297930B2 (ja) イブプロフェン含有錠剤およびその製造方法
US9694007B2 (en) Oral complex composition comprising pseudoephedrine and levocetirizine
CN102283816A (zh) 西洛多辛缓释片剂及其制备方法
JP2015036374A (ja) イブプロフェン含有錠剤及びその製造方法
JPWO2020247627A5 (ru)
JP2019089758A (ja) セレコキシブ含有錠剤における溶出性の改善方法
JP2016539109A (ja) イソニアジドの顆粒およびリファペンチンの顆粒を含むコーティング錠の形態の抗結核性の安定な医薬組成物ならびにその製造方法