RU2008100237A - ОБЩИЕ ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ СТЕРОИДОВ И β-АГОНИСТОВ (ВАРИАНТЫ), ВКЛЮЧАЮЩИЙ ИХ АЭРОЗОЛЬНЫЙ СОСТАВ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕГОЧНЫХ ВОСПАЛЕНИЙ И/ИЛИ БРОНХОСТЕНОЗА С ИХ ПОМОЩЬЮ - Google Patents
ОБЩИЕ ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ СТЕРОИДОВ И β-АГОНИСТОВ (ВАРИАНТЫ), ВКЛЮЧАЮЩИЙ ИХ АЭРОЗОЛЬНЫЙ СОСТАВ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕГОЧНЫХ ВОСПАЛЕНИЙ И/ИЛИ БРОНХОСТЕНОЗА С ИХ ПОМОЩЬЮ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008100237A RU2008100237A RU2008100237/04A RU2008100237A RU2008100237A RU 2008100237 A RU2008100237 A RU 2008100237A RU 2008100237/04 A RU2008100237/04 A RU 2008100237/04A RU 2008100237 A RU2008100237 A RU 2008100237A RU 2008100237 A RU2008100237 A RU 2008100237A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pregna
- dione
- diene
- fluoro
- bis
- Prior art date
Links
- 229940125388 beta agonist Drugs 0.000 title claims abstract 6
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 title claims abstract 6
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title claims 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 6
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 title claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract 17
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract 17
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 3
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- -1 cyclohexylmethylene Chemical group 0.000 claims 8
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 claims 5
- 206010006487 Bronchostenosis Diseases 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- QIEPWCSVQYUPIY-LEKSSAKUSA-N Delta(1)-progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 QIEPWCSVQYUPIY-LEKSSAKUSA-N 0.000 claims 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 3
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 claims 2
- CHNUOJQWGUIOLD-NFZZJPOKSA-N epalrestat Chemical compound C=1C=CC=CC=1\C=C(/C)\C=C1/SC(=S)N(CC(O)=O)C1=O CHNUOJQWGUIOLD-NFZZJPOKSA-N 0.000 claims 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims 1
- 229910004679 ONO2 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000001893 nitrooxy group Chemical group [O-][N+](=O)O* 0.000 abstract 1
- 0 CC1(CC2O)C3(C(C**(*)(Cc4cc(*)ccc4OP(O)=O)I)=O)OC(*)OC3CC1C(C=C1*)=C2C(C)(C=C2)C1=CC2=O Chemical compound CC1(CC2O)C3(C(C**(*)(Cc4cc(*)ccc4OP(O)=O)I)=O)OC(*)OC3CC1C(C=C1*)=C2C(C)(C=C2)C1=CC2=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J73/00—Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/12—Esters of phosphoric acids with hydroxyaryl compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
1. Общие пролекарственные формы стероидов и β-агонистов, охватываемые общей структурной формулой I или II: ! , ! где Х является S, N или азотсодержащим гетероциклом, в котором атом азота в гетероцикле связан с R1 и R2; ! W выбран из группы, включающей Сl, F, ОН, ONO2, ОСО-алкил, ОСО-арил, CN, S-алкил и S-арил; ! Cycl является циклоалкилом или циклоалкилом, у которого по меньшей мере один атом углерода замещен на атом S или О; ! Y либо отсутствует, либо представляет собой -Z(CH2)n, где n=0-6, и Z означает S, О, N или N-алкил; ! R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей водород, арил, низкомолекулярный алкил и замещенный низкомолекулярный алкил, либо отсутствуют, либо взятые вместе образуют неароматическое кольцо, содержащее от 2 до 10 атомов, выбранных из атомов С, О, S и N; ! R3 представляет собой ! , ! где R6 представляет собой алкильную группу, состоящую из 1-12 атомов углерода, арилалкил или замещенный арилалкил, у которого от 1 до 3 СН2-групп в углеродной цепи замещено атомом(ами), выбранными из О, S и N, и ! R4 и R5 представляют собой независимо Н, Сl и F; ! и их фармацевтически приемлемые соли. ! 2. Пролекарственные формы по п.1, охватываемые общей структурной формулой I, в которой Cycl представляет собой циклогексил, R1 означает метил, R2 отсутствует, Y означает N(CH2)n, связанный с Х с образованием пиперазинового кольца, a R3 представляет собой ! , ! где R6 означает (CH2)6O(CH2)4Ph или трет-бутил, R4 является F, a R5 представляет собой Н. ! 3. Пролекарственные формы по п.1, охватываемые общей структурной формулой I, в которой Cycl представляет собой циклогексил, R1 означает метил, R2 отсутствует, Y отсутствует, Х означает S, a R3 представляет собой ! , ! где R6 означает (CH2)6O(CH2)4Ph или трет-бутил, R4 является F, a R5 пр�
Claims (15)
1. Общие пролекарственные формы стероидов и β-агонистов, охватываемые общей структурной формулой I или II:
где Х является S, N или азотсодержащим гетероциклом, в котором атом азота в гетероцикле связан с R1 и R2;
W выбран из группы, включающей Сl, F, ОН, ONO2, ОСО-алкил, ОСО-арил, CN, S-алкил и S-арил;
Cycl является циклоалкилом или циклоалкилом, у которого по меньшей мере один атом углерода замещен на атом S или О;
Y либо отсутствует, либо представляет собой -Z(CH2)n, где n=0-6, и Z означает S, О, N или N-алкил;
R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей водород, арил, низкомолекулярный алкил и замещенный низкомолекулярный алкил, либо отсутствуют, либо взятые вместе образуют неароматическое кольцо, содержащее от 2 до 10 атомов, выбранных из атомов С, О, S и N;
R3 представляет собой
где R6 представляет собой алкильную группу, состоящую из 1-12 атомов углерода, арилалкил или замещенный арилалкил, у которого от 1 до 3 СН2-групп в углеродной цепи замещено атомом(ами), выбранными из О, S и N, и
R4 и R5 представляют собой независимо Н, Сl и F;
и их фармацевтически приемлемые соли.
2. Пролекарственные формы по п.1, охватываемые общей структурной формулой I, в которой Cycl представляет собой циклогексил, R1 означает метил, R2 отсутствует, Y означает N(CH2)n, связанный с Х с образованием пиперазинового кольца, a R3 представляет собой
где R6 означает (CH2)6O(CH2)4Ph или трет-бутил, R4 является F, a R5 представляет собой Н.
3. Пролекарственные формы по п.1, охватываемые общей структурной формулой I, в которой Cycl представляет собой циклогексил, R1 означает метил, R2 отсутствует, Y отсутствует, Х означает S, a R3 представляет собой
где R6 означает (CH2)6O(CH2)4Ph или трет-бутил, R4 является F, a R5 представляет собой Н.
4. Пролекарственные формы по п.1, охватываемые общей структурной формулой II, в которой Y, R1 и R2 отсутствуют, Х образует 4-тетрагидротиопирановое кольцо, W означает ОН или CN, a R3 представляет собой
где R6 означает (СН2)6О(СН2)4Ph или трет-бутил, R4 является F, a R5 представляет собой Н.
5. Пролекарственные формы по п.1, охватываемые общей структурной формулой II, в которой Y, R1 и R2 отсутствуют, Х образует 3-пиридиновое кольцо, W является ОН или CN, a R3 представляет собой
где R6 означает (CH2)6O(CH2)4Ph или трет-бутил, R4 является F, a R5 представляет собой Н.
6. Пролекарственные формы по п.1, выбранные из группы, включающей:
Сальметерол-фосфат-16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси)]-9-фтор-11-гидрокси-21-(4-метилпиперазиниум)-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11β,16α(R)];
Альбутерол-фосфат-16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси)]-9-фтор-11-гидрокси-21-(4-метилпиперазиниум)-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11β,16α(R)];
Сальметерол-фосфат-16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси)]-9-фтор-11-гидрокси- 21-метилсульфониум-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11β,16α(R)];
Альбутерол-фосфат-16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси)]-9-фтор-11-гидрокси-21-метилсульфониум-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11β,16α(R)]:
Сальметерол-фосфат-16,17-[(тетрагидро-тиопиранилиум)бис-(окси)]-9-фтор-11,21-дигидрокси-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11β,16α(R)];
Альбутерол-фосфат-16,17-[(тетрагидро-тиопиранилиум)бис(окси)]-9-фтор-11,21-дигидрокси-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11β,16α(R)];
Сальметерол-фосфат-16,17-[(пиридиний-3-метилен)бис(окси)]-9-фтор-11,21-дигидрокси-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11β,16α(R)];
Альбутерол-фосфат-16,17-[(пиридиний-3-метилен)бис(окси)]-9-фтор-11,21-дигидрокси-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11β,16α(R)];
Сальметерол-фосфат-16,17-[(пиридиний-3-метилен)бис(окси)]-9-фтор-11-гидрокси-21-циано-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11α,16β]; и
Альбутерол-фосфат-16,17-[(пиридиний-3-метилен)бис(окси)]-9-фтор-11-гидрокси-21-циано-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11α,16β(R)].
7. Общие пролекарственные формы стероидов и β-агонистов, охватываемые общей структурной формулой III:
где А представляет собой циклоалкил, у которого по меньшей мере один атом углерода необязательно замещен атомом S, О или NR1, пиридил или замещенный пиридил;
В выбран из группы, включающей NR1R2, имидазолил, CN, SCN, SR1, Сl, F, ОН,
ONO2, ОСО-алкил и ОСО-арил;
R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей водород, арил, гетероарил, низкомолекулярный алкил или замещенный низкомолекулярный алкил, или отсутствуют, или вместе образуют неароматическое кольцо, содержащее от 2 до 10 атомов, выбранных из атомов С, О, S и N; или их фармацевтически приемлемые соли.
8. Пролекарственные формы по п.7, выбранные из группы, включающей:
16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси)]-9-фтор-11-гидрокси-21-(4-метилпиперазинил)-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11β,16α(R)];
16,17-[(циклогексилметилен)бис(окси)]-9-фтор-11-гидрокси-21-метилтио-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11β,16α(R)];
16,17-[(тетрагидро-тиопиран-4-ил)бис(окси)]-9-фтор-11,21-дигидрокси-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11β,16α(R)];
16,17-[(пиридинил-3-метилен)бис(окси)]-9-фтор-11,21-дигидрокси-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11β,16α(R)]; и
16,17-[(пиридинил-3-метилен)бис(окси)]-9-фтор-11-гидрокси-21-циано-прегна-1,4-диен-3,20-дион[11β,16α(R)].
9. Способ получения общих пролекарственных форм стероидов и β-агонистов по п.1.
10. Аэрозольный состав для предотвращения и/или лечения легочного воспаления и бронхостеноза, который выполнен для аэрозолированного введения с образованием аэрозольных частиц предпочтительно с размером от 1 до 5 мкм и содержит от приблизительно 10 мкг до приблизительно 1000 мкг по меньшей мере одной общей пролекарственной формы по п.1.
11. Состав по п.10, в котором он вводится с использованием сухого порошкового ингалятора, а общая пролекарственная форма выполнена в виде сухого порошка.
12. Аэрозольный состав для предотвращения и/или лечения легочного воспаления и бронхостеноза, который выполнен для аэрозолированного введения с размером аэрозольных частиц преимущественно от 1 до 5 мкм и содержит от приблизительно 10 мкг до приблизительно 1000 мкг по крайней мере одной общей пролекарственной формы по п.1.
13. Аэрозольный состав для предотвращения и/или лечения легочного воспаления и бронхостеноза, который выполнен для введения с использованием сухого порошкового ингалятора для получения аэрозольных частиц размером преимущественно от 1 до 5 мкм и содержит от приблизительно 10 мкг до приблизительно 1000 мкг по крайней мере одной общей пролекарственной формы по п.1, выполненной в виде сухого порошка для аэрозольной доставки в физиологически совместимой и переносимой матрице.
14. Способ предотвращения и/или лечения легочного воспаления и/или бронхостеноза, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества аэрозольного состава, содержащего от приблизительно 10 мкг до приблизительно 1000 мкг по крайней мере одной общей пролекарственной формы по п.1.
15. Способ по п.14, в котором общую пролекарственную форму доставляют в легкие с отщеплением фосфатной группы посредством эндогенного фермента и одновременным высвобождением по отдельности стероида и β-агониста.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US69054505P | 2005-06-14 | 2005-06-14 | |
| US60/690,545 | 2005-06-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008100237A true RU2008100237A (ru) | 2009-07-20 |
Family
ID=37570763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008100237/04A RU2008100237A (ru) | 2005-06-14 | 2006-06-12 | ОБЩИЕ ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ СТЕРОИДОВ И β-АГОНИСТОВ (ВАРИАНТЫ), ВКЛЮЧАЮЩИЙ ИХ АЭРОЗОЛЬНЫЙ СОСТАВ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕГОЧНЫХ ВОСПАЛЕНИЙ И/ИЛИ БРОНХОСТЕНОЗА С ИХ ПОМОЩЬЮ |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100209508A1 (ru) |
| EP (1) | EP1893220A4 (ru) |
| JP (1) | JP2008546694A (ru) |
| KR (1) | KR20060130515A (ru) |
| CN (1) | CN101227912A (ru) |
| AR (1) | AR054475A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006259604A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0611567A2 (ru) |
| CA (1) | CA2612364A1 (ru) |
| IL (1) | IL187816A0 (ru) |
| NO (1) | NO20080182L (ru) |
| RU (1) | RU2008100237A (ru) |
| TW (1) | TW200718707A (ru) |
| WO (1) | WO2006138212A1 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2007298770B2 (en) * | 2006-09-19 | 2013-01-31 | Cipla Limited | Processes for the preparation of ciclesonide and its crystal form |
| EP2114972A2 (en) * | 2006-12-13 | 2009-11-11 | Gilead Sciences, Inc. | Monophosphates as mutual prodrugs of muscarinic receptor antagonists and beta-agonists for the treatment of copd and chronic bronchitis |
| CN101657460A (zh) * | 2006-12-13 | 2010-02-24 | 基利得科学公司 | 用于治疗肺炎症和支气管收缩的作为抗炎性信号转导调节剂(AISTM’S)和β-激动剂的相互前药的单磷酸酯 |
| CA2710240A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-09 | Schering Corporation | C-21 thioethers as glucocorticoid receptor agonists |
| CA2710149A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-09 | John C. Anthes | C20-c21 substituted glucocorticoid receptor agonists |
| AR074148A1 (es) * | 2008-06-10 | 2010-12-29 | Gilead Sciences Inc | Derivados de corticoesteroides beta agonistas fosforilados, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades del aparato respiratorio |
| WO2010126953A1 (en) * | 2009-04-29 | 2010-11-04 | Gilead Sciences, Inc. | Corticosteroid linked beta-agonist compounds for use in therapy |
| WO2010132743A1 (en) * | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Gilead Sciences, Inc. | Corticosteroid beta-agonist compounds for use in therapy |
| TW201111392A (en) * | 2009-06-16 | 2011-04-01 | Schering Corp | Novel [3,2-c] heteroaryl steroids as glucocorticoid receptor agonists, compositions and uses thereof |
| JP2013504524A (ja) | 2009-09-11 | 2013-02-07 | シエシー ファルマセウティチィ ソシエタ ペル アチオニ | イソオキサゾリジン誘導体 |
| WO2011081937A1 (en) | 2009-12-15 | 2011-07-07 | Gilead Sciences, Inc. | Corticosteroid-beta-agonist-muscarinic antagonist compounds for use in therapy |
| JP6124176B2 (ja) * | 2013-03-26 | 2017-05-10 | 株式会社伏見製薬所 | 樹脂成形体用組成物 |
| CN104510726A (zh) * | 2013-09-27 | 2015-04-15 | 张金华 | 一种用于清洁呼吸道***的食盐干粉吸入剂 |
| PT107567B (pt) * | 2014-03-31 | 2019-02-13 | Hovione Farm S A | Secador por atomização com atomizador múltiplo, método para o aumento de escala de pós para inalação secos por dispositivo de atomização múltiplo e uso de vários atomizadores num secador por atomização |
| PL3464318T3 (pl) | 2016-06-02 | 2021-11-08 | Abbvie Inc. | Agonista receptora glukokortykoidowego i jego immunokoniugaty |
| SG10202104259RA (en) * | 2016-11-08 | 2021-06-29 | Regeneron Pharma | Steroids and protein-conjugates thereof |
| MX2019013690A (es) | 2017-05-18 | 2020-01-27 | Regeneron Pharma | Conjugados de farmaco-proteina con ciclodextrina. |
| US10772970B2 (en) | 2017-12-01 | 2020-09-15 | Abbvie Inc. | Glucocorticoid receptor agonist and immunoconjugates thereof |
| EP3790899A1 (en) | 2018-05-09 | 2021-03-17 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Anti-msr1 antibodies and methods of use thereof |
| IT201900014178A1 (it) * | 2019-08-06 | 2021-02-06 | Genetic S P A | Esteri del montelukast e loro formulazioni farmaceutiche |
| CN112592280B (zh) * | 2020-12-09 | 2023-05-23 | 青岛职业技术学院 | 一种消旋沙丁胺醇的制备方法 |
| TW202304462A (zh) | 2021-03-23 | 2023-02-01 | 美商美國禮來大藥廠 | 糖皮質素受體激動劑 |
| AR125079A1 (es) | 2021-03-23 | 2023-06-07 | Lilly Co Eli | Agonistas de receptores de glucocorticoides sustituidos con carboxi |
| EP4365183A1 (en) * | 2021-06-24 | 2024-05-08 | Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd. | Steroid compound, and pharmaceutical composition thereof and use thereof |
| TW202327620A (zh) * | 2021-09-14 | 2023-07-16 | 大陸商映恩生物製藥（蘇州）有限公司 | 一種抗炎症的化合物及其用途 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB933867A (en) * | 1958-12-08 | 1963-08-14 | American Cyanamid Co | Fluorinated steroids |
| US4757079A (en) * | 1986-06-24 | 1988-07-12 | Dynamac Corporaton | Anti-hypertensive piperidine compounds |
| GR1001529B (el) * | 1990-09-07 | 1994-03-31 | Elmuquimica Farm Sl | Μέ?οδος για την λήψη νέων 21-εστέρων της 16-17-ακετάλης της πρ να-1,4-διενο-3,20-διόνης. |
| NZ265054A (en) * | 1993-04-02 | 1997-08-22 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | 16-hydroxy prednisolone cyclohexanecarboxaldehyde acetal derivatives |
| US6300326B1 (en) * | 1994-11-02 | 2001-10-09 | Michael R. Dobbs | Composition and method for control and treatment of cutaneous inflammation |
| IT1303671B1 (it) * | 1998-07-28 | 2001-02-23 | Nicox Sa | Sali dell'acido nitrico con farmaci attivi nel trattamento dipatologie del sistema respiratorio |
| CA2525943A1 (en) * | 2003-05-22 | 2004-12-02 | Altana Pharma Ag | Salmeterol and ciclesonide combination |
| WO2005028495A1 (en) * | 2003-09-24 | 2005-03-31 | Glaxo Group Limited | Anti-inflammatory glucocorticoids |
| WO2005063777A1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-07-14 | Corus Pharma | Benzylphosphate and substituted benzylphosphate prodrugs for the treatment of pulmonary inflammation |
-
2006
- 2006-06-12 AU AU2006259604A patent/AU2006259604A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-12 US US11/922,258 patent/US20100209508A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-12 CA CA002612364A patent/CA2612364A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-12 CN CNA2006800213783A patent/CN101227912A/zh active Pending
- 2006-06-12 WO PCT/US2006/022790 patent/WO2006138212A1/en active Application Filing
- 2006-06-12 RU RU2008100237/04A patent/RU2008100237A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-06-12 BR BRPI0611567A patent/BRPI0611567A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-06-12 EP EP06784777A patent/EP1893220A4/en not_active Withdrawn
- 2006-06-12 JP JP2008516976A patent/JP2008546694A/ja active Pending
- 2006-06-14 AR ARP060102527A patent/AR054475A1/es unknown
- 2006-06-14 KR KR1020060053519A patent/KR20060130515A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-06-14 TW TW095121230A patent/TW200718707A/zh unknown
-
2007
- 2007-12-02 IL IL187816A patent/IL187816A0/en unknown
-
2008
- 2008-01-11 NO NO20080182A patent/NO20080182L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20080182L (no) | 2008-02-21 |
| EP1893220A4 (en) | 2011-06-15 |
| EP1893220A1 (en) | 2008-03-05 |
| IL187816A0 (en) | 2008-08-07 |
| JP2008546694A (ja) | 2008-12-25 |
| WO2006138212A1 (en) | 2006-12-28 |
| KR20060130515A (ko) | 2006-12-19 |
| CA2612364A1 (en) | 2006-12-28 |
| US20100209508A1 (en) | 2010-08-19 |
| BRPI0611567A2 (pt) | 2016-11-16 |
| CN101227912A (zh) | 2008-07-23 |
| AU2006259604A1 (en) | 2006-12-28 |
| TW200718707A (en) | 2007-05-16 |
| AR054475A1 (es) | 2007-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008100237A (ru) | ОБЩИЕ ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ СТЕРОИДОВ И β-АГОНИСТОВ (ВАРИАНТЫ), ВКЛЮЧАЮЩИЙ ИХ АЭРОЗОЛЬНЫЙ СОСТАВ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕГОЧНЫХ ВОСПАЛЕНИЙ И/ИЛИ БРОНХОСТЕНОЗА С ИХ ПОМОЩЬЮ | |
| JP2008546694A5 (ru) | ||
| ES2199912T3 (es) | Compuestos que contienen benzopirano y formas profarmaco de los mismos. | |
| Atkinson et al. | Action of some steroids on the central nervous system of the mouse. II. Pharmacology | |
| US9096639B2 (en) | 17-hydroxy-17-pentafluorethyl-estra-4,9(10)-dien-11-acyloxyalkylene phenyl derivatives, methods for the production thereof and use thereof for treating diseases | |
| RU2000116270A (ru) | Новые антиэстрогенные стероиды и связанные с ними фармацевтические композиции и способы получения | |
| BRPI1008745A2 (pt) | pró-fármacos de inibidores esteroidais de cyp17/antiandrogênios | |
| RU2008118889A (ru) | Спососб лечения первичных и вторичных форм глаукомы | |
| KR20150108946A (ko) | 암을 치료하기 위한 방법 및 조성물 | |
| CA2910133A1 (en) | Modified drugs for use in liposomal nanoparticles | |
| CA2239910A1 (en) | Novel steroid nitrite/nitrate ester derivatives useful as anti-inflammatory drugs | |
| JP2009512714A5 (ru) | ||
| EP2964269A1 (en) | Cyclosporine a-steroid conjugates | |
| CA2677290A1 (en) | Nitric oxide releasing steroids | |
| US8258124B2 (en) | Combination medicament | |
| JP2007084564A5 (ru) | ||
| JP2000509388A (ja) | 抗炎症薬剤として有用なステロイドナイトレートエステル誘導体を含有する新規医薬組成物 | |
| JP2020529418A5 (ja) | Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病を治療するための化合物、組成物及び方法 | |
| WO1997021724A1 (en) | Steroid nitrite ester derivatives useful as anti-inflammatory drugs | |
| ES2300877T3 (es) | Derivados de esteroides glucosilados con actividad antimigratoria. | |
| JP2007505829A5 (ru) | ||
| CA2250309A1 (en) | Steroids as neurochemical initiators of change in human blood levels of lh or fsh | |
| WO2009071990A2 (en) | No-donating cordicosteroid with improved pharmacokinetic, anti-inflammatory and vasodilatory properties | |
| FI57114C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya vid cancerterapi anvaendbara terapeutiskt vaerdefulla enolestrar av steroider | |
| RU2005128831A (ru) | Обладающие противоопухолевым действием 2-замещенные эстра-1,3,5( 10 )-триен-3-илсульфаматы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100511 |