RU2007146137A - Иммуногенные композиции на основе chlamydia trachomatis - Google Patents

Иммуногенные композиции на основе chlamydia trachomatis Download PDF

Info

Publication number
RU2007146137A
RU2007146137A RU2007146137/13A RU2007146137A RU2007146137A RU 2007146137 A RU2007146137 A RU 2007146137A RU 2007146137/13 A RU2007146137/13 A RU 2007146137/13A RU 2007146137 A RU2007146137 A RU 2007146137A RU 2007146137 A RU2007146137 A RU 2007146137A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protein
seq
amino acid
group
nucleic acid
Prior art date
Application number
RU2007146137/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Гуидо ГРАНДИ (IT)
Гуидо ГРАНДИ
Джулио РАТТИ (IT)
Джулио РАТТИ
Original Assignee
Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс, Инк. (Us)
Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс, Инк. (Us), Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс, Инк. filed Critical Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс, Инк. (Us)
Publication of RU2007146137A publication Critical patent/RU2007146137A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/295—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Chlamydiales (O)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/118—Chlamydiaceae, e.g. Chlamydia trachomatis or Chlamydia psittaci
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
    • Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
    • Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Белок, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 46, отличающийся тем, что указанная аминокислотная последовательность содержит одну или несколько мутаций, где указанные одна или несколько мутаций присутствуют в положении(ях) аминокислотного(ых) остатка(ов), выбранного(ых) из группы, состоящей из остатков 64, 126, 157, 162, 179, 207, 217, 220, 275 и 420. ! 2. Белок по п.1, где указанной мутацией независимо является замена, инсерция или делеция, предпочтительно, одна или несколько мутаций, перечисленных в таблице 7. ! 3. Белок по п.1 или 2, где указанные одна или несколько мутаций изменяют иммуногенность белка. ! 4. Белок по п.1 или 2, где указанный белок содержит одну или несколько мутированных последовательностей, выбранных из группы последовательностей, состоящих из SEQ ID No: 1, 4, 6, 8, 11, 12, 13, 16, 18, 19, 20, 21, 23 и/или 27. ! 5. Белок по п.4, содержащий последовательность SEQ ID No: 11, 4 или 6. ! 6. Белок по п.4, содержащий последовательность SEQ ID No: 13 или 8. ! 7. Белок по п.4, содержащий последовательность SEQ ID No: 12 или 1. ! 8. Белок по п.2, имеющий мутацию в положении аминокислотного остатка 64 и/или 162. ! 9. Белок по п.4, содержащий последовательности SEQ ID No: 16, 18, 19, 20, 21, 22, 23 или 27. ! 10. Белок, содержащий аминокислотную последовательность белка по любому из предшествующих пунктов или один или несколько фрагментов, состоящих по меньшей мере из 7 смежных аминокислот белка по любому из предшествующих пунктов. ! 11. Белок по п.10, где один или несколько фрагментов содержат одну или несколько мутаций, присутствующих в положении(ях) аминокислотного(ых) остатка(ов), выбранного(ых) из группы, состоящей из остатков 64, 126, 157, 162, 179, 207, 217, 220, 275 и/или 420. ! 12. Антитело, которое связывается с белком по лю�

Claims (1)

1. Белок, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 46, отличающийся тем, что указанная аминокислотная последовательность содержит одну или несколько мутаций, где указанные одна или несколько мутаций присутствуют в положении(ях) аминокислотного(ых) остатка(ов), выбранного(ых) из группы, состоящей из остатков 64, 126, 157, 162, 179, 207, 217, 220, 275 и 420.
2. Белок по п.1, где указанной мутацией независимо является замена, инсерция или делеция, предпочтительно, одна или несколько мутаций, перечисленных в таблице 7.
3. Белок по п.1 или 2, где указанные одна или несколько мутаций изменяют иммуногенность белка.
4. Белок по п.1 или 2, где указанный белок содержит одну или несколько мутированных последовательностей, выбранных из группы последовательностей, состоящих из SEQ ID No: 1, 4, 6, 8, 11, 12, 13, 16, 18, 19, 20, 21, 23 и/или 27.
5. Белок по п.4, содержащий последовательность SEQ ID No: 11, 4 или 6.
6. Белок по п.4, содержащий последовательность SEQ ID No: 13 или 8.
7. Белок по п.4, содержащий последовательность SEQ ID No: 12 или 1.
8. Белок по п.2, имеющий мутацию в положении аминокислотного остатка 64 и/или 162.
9. Белок по п.4, содержащий последовательности SEQ ID No: 16, 18, 19, 20, 21, 22, 23 или 27.
10. Белок, содержащий аминокислотную последовательность белка по любому из предшествующих пунктов или один или несколько фрагментов, состоящих по меньшей мере из 7 смежных аминокислот белка по любому из предшествующих пунктов.
11. Белок по п.10, где один или несколько фрагментов содержат одну или несколько мутаций, присутствующих в положении(ях) аминокислотного(ых) остатка(ов), выбранного(ых) из группы, состоящей из остатков 64, 126, 157, 162, 179, 207, 217, 220, 275 и/или 420.
12. Антитело, которое связывается с белком по любому из пп.1-11.
13. Нуклеиновая кислота, кодирующая белок по любому из пп.1-11.
14. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.13.
15. Клетка-хозяин, трансформированная вектором по п.14.
16. Белок по п.1, антитело по п.12 или нуклеиновая кислота по п.13, используемые в качестве лекарственного средства.
17. Белок или нуклеиновая кислота по п.16, используемые в качестве иммуногена.
18. Белок по п.1, антитело по п.12 или нуклеиновая кислота по п.13, используемые в качестве диагностического реагента.
19. Применение белка по любому из пп.1-11, антитела по п.12 или нуклеиновой кислоты по п.13 в целях изготовления лекарственного средства для предупреждения или лечения инфекции, вызываемой Chlamydia trachomatis.
20. Применение белка по любому из пп.1-11, антитела по п.12 или нуклеиновой кислоты по п.13 в целях получения диагностического реагента для обнаружения присутствия Chlamydia trachomatis или антител против Chlamydia trachomatis.
21. Применение белка по любому из пп.1-11, антитела по п.12 или нуклеиновой кислоты по п.13 в целях получения реагента, способного индуцировать выработку антител против Chlamydia trachomatis.
22. Способ лечения индивидуума, включающий в себя введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества белка по любому из пп.1-11, антитела по п.12 или нуклеиновой кислоты по п.13.
23. Способ продуцирования белка по любому из пп.1-11, антитела по п.12 или нуклеиновой кислоты по п.13, включающий в себя стадию культивирования клетки-хозяина по п.15 в условиях, индуцирующих экспрессию белка.
24. Способ продуцирования белка по любому из пп.1-11, антитела по п.12 или нуклеиновой кислоты по п.13, где указанный белок или указанную нуклеиновую кислоту синтезируют частично или полностью с использованием химических реагентов.
25. Способ детектирования нуклеиновой кислоты по п.13, включающий в себя стадии (a) контактирования нуклеиново-кислотного зонда с биологическим образцом в условиях гибридизации, способствующих образованию дуплексов, и (b) детектирования указанных дуплексов.
26. Способ детектирования белка по любому из пп.1-11, включающий в себя стадии (a) контактирования антитела по п.12 с биологическим образцом в условиях, подходящих для образования комплексов “антиген-антитело”, и (b) детектирования указанных комплексов.
27. Способ детектирования антитела по п.12, включающий в себя стадии (a) контактирования белка по любому из пп.1-11 с биологическим образцом в условиях, подходящих для образования комплексов “антиген-антитело”, и (b) детектирования указанных комплексов.
28. Набор, содержащий реагенты, подходящие для их использования в способе по любому из пп.25-28.
29. Иммуногенная композиция, содержащая белок по любому из пп.1-11, антитело по п.12 или нуклеиновую кислоту по п.13 и иммунологически приемлемый наполнитель.
30. Композиция по п.29, которая дополнительно содержит один или несколько антигенов.
31. Композиция по п.29 или 30, которая дополнительно содержит один или несколько адъювантов.
32. Композиция по п.29, используемая в качестве лекарственного средства.
33. Применение композиции по любому из пп.29-31 в целях приготовления лекарственного средства для предупреждения, лечения или диагностики бактериальной инфекции.
34. Примение по п.33, где указанной бактериальной инфекцией является инфекция, вызываемая Chlamydia trachomatis.
35. Иммуногенная композиция, содержащая по меньшей мере два белка, выбранных из группы последовательностей, состоящих из SEQ ID No: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44 и 45, 49-98, 99-180, 181, 182, 183 и/или 184.
36. Композиция по п.35, содержащая SEQ ID No: 1 и SEQ ID No: 12.
37. Композиция по п.36, содержащая SEQ ID No: 13 и SEQ ID No: 46.
38. Композиция по любому из пп.35-37, содержащая (a) один или несколько дополнительных антигенов и/или (d) один или несколько дополнительных адъювантов.
39. Композиция по п.35, используемая в качестве лекарственного средства.
40. Применение композиции по любому из пп.35-38 в целях приготовления лекарственного средства для предупреждения, лечения или диагностики бактериальной инфекции.
41. Применение по п.40, где указанной бактериальной инфекцией является инфекция, вызываемая Chlamydia trachomatis.
42. Способ выработки иммунного ответа у индивидуума, включающий в себя введение индивидууму композиции по любому из пп.29-31 или 35-38.
43. Полипептид, содержащий один или несколько фрагментов, состоящих по меньшей мере из 7 смежных аминокислот, предпочтительно, по меньшей мере из 9 смежных аминокислот, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID No: 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44 и 45, 47-98, 99-180, 55, 66, 109, 110, 111, 181, 182, 183 и/или 184.
44. Композиция по п.35, содержащая белки, содержащие SEQ ID NO: 1, 12, 13, 45 и 7.
46. Иммуногенная композиция, содержащая один или несколько пептидов, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID No: 54, 66, 109, 110, 111, 181, 182, 183 и 184.
47. Иммуногенная композиция, содержащая один или несколько пептидов, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID No: 181, 182, 183 и/или 184.
48. Полипептид по п.43 или композиция по п.46 или 47, используемые в качестве иммуногена.
49. Полипептид по п.48, используемый в качестве иммуногена для выработки гуморального и/или цитотоксического Т-клеточного лимфоцитарного ответа, достаточного для защиты от заболевания и/или инфекции, вызываемой Chlamydia, или лечения указанного заболевания и/или инфекции.
50. Способ выработки иммунного ответа у млекопитающего, включающий в себя стадию введения указанному млекопитающему полипептида по п.43 или иммуногенной композиции по п.46 или 47.
51. Способ по п.50, где указанный иммунный ответ защищает от заболеваний и/или инфекций, вызываемых Chlamydia, или является эффективным для лечения указанных заболеваний и/или инфекций.
52. Полипептид по п.43 или композиция по п.46 или 47, используемые в качестве диагностического средства.
53. Способ диагностики у пациента инфекции, вызываемой Chlamydia, где указанный способ включает в себя инкубирование Т-клеток, взятых у указанного пациента, с полипептидом по п.43, или 46, или 47, и детектирование присутствия или отсутствия пролиферации Т-клеток.
54. Применение полипептида по п.43 или композиции по п.46 или 47 в целях получения лекарственного средства для предупреждения или лечения бактериальной инфекции, предпочтительно, инфекции, вызываемой Chlamydia.
55. Белок или иммуногенная композиция, содержащие SEQ ID No: 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 и 27.
56. Белок или иммуногенная композиция, содержащие SEQ ID No: 185, где аминокислотный остаток в положении X1 выбран из группы, состоящей из глицина (G) или глутаминовой кислоты (E); аминокислотный остаток в положении X2 выбран из группы, состоящей из аспарагиновой кислоты (D) или глутаминовой кислоты (E), или аспарагина (N); аминокислотный остаток в положении X3 выбран из группы, состоящей из глицина (G) или аргинина (R); аминокислотный остаток в положении X4 выбран из группы, состоящей из треонина (T) или аланина (A); аминокислотный остаток в положении X5 выбран из группы, состоящей из валина (V) или изолейцина (I); аминокислотный остаток в положении X6 выбран из группы, состоящей из фенилаланина (F) или лейцина (L); аминокислотный остаток в положении X7 выбран из группы, состоящей из аланина (A) или аспарагиновой кислоты (D); аминокислотный остаток в положении X8 выбран из группы, состоящей из гистидина (H) или аргинина (R); аминокислотный остаток в положении X9 выбран из группы, состоящей из аспарагина (N) или аспарагиновой кислоты (D), а аминокислотный остаток в положении X10 выбран из группы, состоящей из серина (S) или пролина (P), где указанным белком не является последовательность SEQ ID No: 46.
57. Белок или иммуногенная композиция по п.56, предназначенные для применения по любому из пп.16-27.
RU2007146137/13A 2005-05-12 2006-05-12 Иммуногенные композиции на основе chlamydia trachomatis RU2007146137A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US68072505P 2005-05-12 2005-05-12
US60/680,725 2005-05-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007146137A true RU2007146137A (ru) 2009-06-27

Family

ID=37570936

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007146137/13A RU2007146137A (ru) 2005-05-12 2006-05-12 Иммуногенные композиции на основе chlamydia trachomatis

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8133973B2 (ru)
EP (1) EP1891096A2 (ru)
JP (1) JP2008544745A (ru)
KR (1) KR20080024125A (ru)
CN (1) CN101238146A (ru)
AU (1) AU2006259858A1 (ru)
CA (1) CA2608278A1 (ru)
RU (1) RU2007146137A (ru)
WO (1) WO2006138004A2 (ru)
ZA (1) ZA200710384B (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020061848A1 (en) 2000-07-20 2002-05-23 Ajay Bhatia Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection
US7082569B2 (en) 2001-01-17 2006-07-25 Outlooksoft Corporation Systems and methods providing dynamic spreadsheet functionality
US20100255002A1 (en) * 2003-06-26 2010-10-07 Chiron Corporation Immunogenic compositions for chlamydia trachomatis
US8541007B2 (en) 2005-03-31 2013-09-24 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Vaccines against chlamydial infection
US20110236489A1 (en) 2008-09-18 2011-09-29 Novartis Ag Vaccine adjuvant combinations
ITMI20090946A1 (it) 2009-05-28 2010-11-29 Novartis Ag Espressione di proteine ricombinanti
NZ598459A (en) 2009-08-27 2014-03-28 Novartis Ag Adjuvant comprising aluminium, oligonucleotide and polycation
AU2010290896B2 (en) 2009-09-02 2014-07-03 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Immunogenic compositions including TLR activity modulators
GB201009861D0 (en) 2010-06-11 2010-07-21 Novartis Ag OMV vaccines
DK3243526T3 (da) 2010-07-06 2020-02-17 Glaxosmithkline Biologicals Sa Levering af rna til at udløse flere immunsignalveje
US9770463B2 (en) 2010-07-06 2017-09-26 Glaxosmithkline Biologicals Sa Delivery of RNA to different cell types
WO2012006369A2 (en) 2010-07-06 2012-01-12 Novartis Ag Immunisation of large mammals with low doses of rna
RS63817B1 (sr) 2010-07-06 2023-01-31 Glaxosmithkline Biologicals Sa Čestice za isporuku slične virionu za molekule samoreplicirajuće rnk
EP2590626B1 (en) 2010-07-06 2015-10-28 GlaxoSmithKline Biologicals SA Liposomes with lipids having an advantageous pka-value for rna delivery
EP4119155A1 (en) 2010-08-31 2023-01-18 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Pegylated liposomes for delivery of immunogen-encoding rna
BR112013004865A2 (pt) 2010-08-31 2016-06-07 Novartis Ag lípidos adequados para entrega lipossomal de codificadores de proteínas rna
ES2458355T3 (es) 2010-09-01 2014-05-05 Novartis Ag Adsorción de inmunopotenciadores sobre sales metálicas insolubles
TR201903651T4 (tr) 2010-10-11 2019-04-22 Glaxosmithkline Biologicals Sa Antijen uygulama platformları.
US9618508B2 (en) 2010-12-14 2017-04-11 Glaxosmithkline Biologicals Sa Flow cytometry analysis of materials adsorbed to metal salts
EP2667852B1 (en) 2011-01-27 2016-11-09 GlaxoSmithKline Biologicals SA Adjuvant nanoemulsions with crystallisation inhibitors
BR112013022397A2 (pt) 2011-03-02 2017-09-26 Derek O’Hagan vacinas combinadas com doses menores de antígeno e/ou adjuvante
ES2785108T3 (es) 2011-03-24 2020-10-05 Glaxosmithkline Biologicals Sa Nanoemulsiones adyuvantes con fosfolípidos
CA2840989A1 (en) 2011-07-06 2013-01-10 Novartis Ag Immunogenic combination compositions and uses thereof
JP2014520806A (ja) 2011-07-06 2014-08-25 ノバルティス アーゲー Ｒｎａ分子の送達のための有用なｎ：ｐ比を有するリポソーム
MX366055B (es) 2011-08-31 2019-06-26 Novartis Ag Liposomas pegilados para admistracion de acido ribonucleico (arn) que codifica para inmunogeno.
PL2822947T3 (pl) 2012-03-07 2017-01-31 Glaxosmithkline Biologicals Sa Sole argininowe agonisty TLR7
JP2015510872A (ja) 2012-03-07 2015-04-13 ノバルティス アーゲー Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ抗原の増強された製剤
AU2013229432A1 (en) 2012-03-08 2014-10-16 Novartis Ag Adjuvanted formulations of booster vaccines
RU2662970C2 (ru) 2012-09-18 2018-07-31 Новартис Аг Везикулы наружной мембраны
EA030650B1 (ru) 2013-03-08 2018-09-28 Новартис Аг Липиды и липидные композиции для доставки активных агентов
ES2908827T3 (es) 2013-12-19 2022-05-04 Novartis Ag Lípidos y composiciones lipídicas para el suministro de agentes activos
US10059655B2 (en) 2013-12-19 2018-08-28 Novartis Ag Lipids and lipid compositions for the delivery of active agents
JP6778175B2 (ja) 2014-07-16 2020-10-28 ノバルティス アーゲー 脂質ナノ粒子ホスト中に核酸を封入する方法
CN107072946B (zh) 2014-09-05 2022-01-11 诺华股份有限公司 用于递送活性剂的脂质和脂质组合物
EP3061826A1 (en) 2015-02-27 2016-08-31 Novartis AG Flavivirus replicons
CN111748021B (zh) * 2020-06-09 2021-09-07 温州医科大学 一种对沙眼衣原体momp具有结合亲和力的多肽及其应用
WO2023021427A1 (en) 2021-08-16 2023-02-23 Glaxosmithkline Biologicals Sa Freeze-drying of lipid nanoparticles (lnps) encapsulating rna and formulations thereof
EP4387596A1 (en) 2021-08-16 2024-06-26 GlaxoSmithKline Biologicals SA Low-dose lyophilized rna vaccines and methods for preparing and using the same

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100735651B1 (ko) * 1997-11-28 2007-07-06 세로노 제네틱스 인스티튜트 에스.에이. 클라미디아 트라코마티스 게놈 서열과 폴리펩티드, 이의단편 및 이의 용도, 특히, 감염의 진단, 예방 및 치료 용도
US20020061848A1 (en) * 2000-07-20 2002-05-23 Ajay Bhatia Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection
US20100255002A1 (en) * 2003-06-26 2010-10-07 Chiron Corporation Immunogenic compositions for chlamydia trachomatis
EP2314314A3 (en) * 2004-10-25 2011-05-11 Statens Serum Institut Chlamydia trachomatis antigens for vaccine and diagnostic use
JP2008534594A (ja) 2005-03-31 2008-08-28 グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム クラミジア感染に対するワクチン

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200710384B (en) 2009-08-26
US20110158977A1 (en) 2011-06-30
WO2006138004A3 (en) 2007-04-12
AU2006259858A1 (en) 2006-12-28
KR20080024125A (ko) 2008-03-17
EP1891096A2 (en) 2008-02-27
CN101238146A (zh) 2008-08-06
CA2608278A1 (en) 2006-12-28
US8133973B2 (en) 2012-03-13
WO2006138004A2 (en) 2006-12-28
JP2008544745A (ja) 2008-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007146137A (ru) Иммуногенные композиции на основе chlamydia trachomatis
CN1111540C (zh) 串联的合成hiv－1肽类
JP2921574B2 (ja) 接合体ワクチンの担体分子としてのｔ細胞のエピトープ
US20060240030A1 (en) Anti-hiv immunogenic formulation and process for preparation thereof
Nakashima et al. Primary structure and sidechain interactions of PFL filamentous bacterial virus coat protein
WO1988005051A1 (en) Synthetic peptides which induce cellular immunity of the aids virus and aids viral proteins
JP2003529319A (ja) ＨＩＶ−１ｇｐ４１を標的化する広範に中和する抗体を誘発する方法
JP2007528422A (ja) 自己免疫疾患に関与する自己抗原および非自己抗原の同定
JPH06501260A (ja) ヒト免疫不全ウィルスに対する中和抗体の誘発とワクチン接種に用いられるペプチド
EP0896583A1 (en) Novel osp-c derived peptide fragments
AP211A (en) Synthetic polypeptides.
US5081226A (en) Synthetic peptides sharing sequence homology with the HIV envelope protein
EP0298633A2 (en) Synthetic polypeptides
US5346989A (en) Peptides for use in induction of T cell activation against HIV-1
GB2128621A (en) Polypeptides useful in vaccination against enteroviruses
CN1082053A (zh) 合成多肽
US20070003542A1 (en) Methods for treating diseases or conditions with peptide constructs
AU662534B2 (en) Peptides for use in induction of T cell activation against HIV-1
AU2002231510B2 (en) Immunogenic formulations of variable peptidic epitopes and process for preparation thereof
EP0693938B1 (en) Peptides for use in vaccination and induction of neutralizing antibodies against human immunodeficiency virus
JPWO2006035815A1 (ja) 熱帯熱マラリア原虫のエノラーゼ蛋白質の部分ペプチドの製造方法
CA2083949A1 (en) Therapeutic and preventive vaccines for hiv
WO2003061590A2 (en) Peptide constructs for treating disease
ZA200405492B (en) Immunogenic formulations of variable peptidic epitopes and process for preparation thereof.
WO2001029177A2 (en) Hiv-1 subtype d peptides

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20090805