RU2007141365A - Трансбуккальная система доставки - Google Patents
Трансбуккальная система доставки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007141365A RU2007141365A RU2007141365/15A RU2007141365A RU2007141365A RU 2007141365 A RU2007141365 A RU 2007141365A RU 2007141365/15 A RU2007141365/15 A RU 2007141365/15A RU 2007141365 A RU2007141365 A RU 2007141365A RU 2007141365 A RU2007141365 A RU 2007141365A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- delivery system
- buccal delivery
- matrix
- agents
- buccal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/26—Androgens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/30—Oestrogens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/34—Gestagens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Трансбуккальная система доставки, которая может быть получена путем обычного производства сухого порошка и прессованная путем применения стандартного устройства для изготовления таблеток, вышеназванная система трансбуккальной доставки, включающая матрицу из: ! (a) эффективного количества одного или более активных компонентов; ! (b) количество одного или более ПЭГ или их производных, имеющих молекулярный вес межу 1000 и 8000, достаточное для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы; ! (c) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы матрицы; ! (d) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы и ! (e) 0,05-2 мас.% одного или более подсластителей от общей массы матрицы. ! 2. Трансбуккальная система доставки по п.1, где эффективное количество активного компонента составляет примерно до 60 мас.% от общей массы матрицы. ! 3. Трансбуккальная система доставки по п.1, где время растворения матрицы находится в пределах, по меньшей мере, двух часов после введения пациенту. ! 4. Трансбуккальная система доставки по п.3, где время растворения матрицы находится в пределах 40 мин. ! 5. Трансбуккальная система доставки по п.3, где время растворения матрицы находится в пределах 12-15 мин. ! 6. Трансбуккальная система доставки по п.5, где время растворения матрицы находится в пределах 5 мин. ! 7. Трансбуккальная система доставки по п.1, где Трансбуккальная система доставки применима для подъязычного введения. ! 8. Трансбуккальная система доставки по п.1, где Трансбуккальная система доставки применима для введения с продолжительным высвобождением. ! 9. Трансбуккальная система доставки по
Claims (27)
1. Трансбуккальная система доставки, которая может быть получена путем обычного производства сухого порошка и прессованная путем применения стандартного устройства для изготовления таблеток, вышеназванная система трансбуккальной доставки, включающая матрицу из:
(a) эффективного количества одного или более активных компонентов;
(b) количество одного или более ПЭГ или их производных, имеющих молекулярный вес межу 1000 и 8000, достаточное для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы;
(c) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы матрицы;
(d) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы и
(e) 0,05-2 мас.% одного или более подсластителей от общей массы матрицы.
2. Трансбуккальная система доставки по п.1, где эффективное количество активного компонента составляет примерно до 60 мас.% от общей массы матрицы.
3. Трансбуккальная система доставки по п.1, где время растворения матрицы находится в пределах, по меньшей мере, двух часов после введения пациенту.
4. Трансбуккальная система доставки по п.3, где время растворения матрицы находится в пределах 40 мин.
5. Трансбуккальная система доставки по п.3, где время растворения матрицы находится в пределах 12-15 мин.
6. Трансбуккальная система доставки по п.5, где время растворения матрицы находится в пределах 5 мин.
7. Трансбуккальная система доставки по п.1, где Трансбуккальная система доставки применима для подъязычного введения.
8. Трансбуккальная система доставки по п.1, где Трансбуккальная система доставки применима для введения с продолжительным высвобождением.
9. Трансбуккальная система доставки по п.1, где полиэтиленгликолем является ПЭГ 1450.
10. Трансбуккальная система доставки по п.1, где производным полиэтиленгликоля является ПЭГ-эфир жирной кислоты, имеющий свойства ПАВ.
11. Трансбуккальная система доставки по п.1, где суспендирующий агент выбран из группы, включающей тетрагонолобус, Acacia glaucophylla, Acacia abyssinica, Acacia nilotica. Acacia gummifera и Acacia Arabica, силикагель, коллидон, кремафор, колликоат, солютол, лудипресс и их смеси.
12. Трансбуккальная система доставки по п.1, где подсластитель выбран из группы, включающей сахарозу, цукралозу; глюконат цинка; этилмалитол; глицин; ацесульфам калия; аспартам; сахарин; фруктозу; ксилитол; мед; кукурузный сироп; светлую патоку; мисри; высушенный распылением корень лакричника; глицерризин; декстрозу; глюконат натрия; порошок стевии; глюконодельталактон; этилванилин; ванилин; нормальные и высокоинтенсивные подсластители или сиропы, их соли и их смеси.
13. Трансбуккальная система доставки по п.12, где подсластитель является высокоинтенсивные подсластителем, выбранным из группы, включающей аспартам, цукралозу и ацесульфам калия.
14. Трансбуккальная система доставки по п.1, где активные компоненты выбраны из группы, включающей противоинфекционные агенты (антибиотики), препараты для глаз, ушей, носа и горла, агенты против новообразований, включая антитела, нанотела, фрагмент(ы) антител, направляемую антителами ферментную пролекарственную терапию, желудочно-кишечные лекарственные препараты, респираторные агенты, агенты для суставов, агенты кроветворения и свертывания крови, диагностические агенты, фотосенсоры, статины, напроксин, индол-3-уксусную кислоту, гормоны и их синтетические заменители, сердечно-сосудистые препараты, препараты для кожи и мембраны слизистой оболочки, нестероидные противовоспалительные средства, анальгетики, препараты против мышечных спазмов, противовоспалительные агенты, препараты для центральной нервной системы, диетические добавки, диабетические агенты, агенты, уравновешивающие электролитный и водный баланс, их смеси и пролекарства, лекарственные комплексы, лекарственные интермедиаты, ферменты, витамины и их белковые комплексы.
15. Трансбуккальная система доставки по п.14, где активные компоненты является природными или синтетическими гормонами, выбранными из группы, включающей инсулин, триамцинолон, тестостерон, левоноргестрел, эстрадиол, фитоэстроген, эстрон, дексаметазон, этинодиол, преднизон, дезогестрел, ципротерон, норэтиндрон, мегестрол, гидрокортизон, даназол, кортизон ацетат, авиан, нандролон, флуоксиместерон, флудрокортизон, флуоксиместерон, дексаметазон, левора, флудрокортизон, лоу-огестрел, метилпреднизолон, некон, левоноргестрел, эстропипат, левоксил, метимазол, пропилтиоурацил, десмопрессин, преднизолон, оргестрел, норетиндрон, триамцинолон, тривора зовиа, гестоден, альфакальцидол, 1,25-дигидрокси витамин Д3, кломифен, финастерид, тиболон, любые биологически значимые интермедиаты, их комбинация и их смеси.
16. Трансбуккальная система доставки по п.1, где активный компонент является бисфосфоновой кислотой или бисфосфонатной солью, выбранной из группы, включающей соединения алендронат, этидронат, памидронат, тилудронат, ризедронат и их смеси.
17. Трансбуккальная система доставки по п.16, где бисфосфонат является алендронатом, выбранным из группы, включающей безводные соли алендроната и гидратные соли алендроната и их смеси.
18. Трансбуккальная система доставки по п.17, где бисфосфонат является алендронатом натрия.
19. Транбуккальная система доставки по п.16, включающая далее один или более гормонов, применяемых при гормонзамещающей терапии.
20. Трансбуккальная система доставки по п.19, где гормоны выбраны из группы эстрадиол, прогестерон, тестостерон и/или дегидроэпиандостерон и их смеси.
21. Трансбуккальная система доставки по п.1, включающая один или более фармацевтически приемлемых носителей и/или вспомогательных веществ.
22. Трансбуккальная система доставки по п.21, где фармацевтически приемлемые носители и/или вспомогательные вещества выбраны их группы, включающей связывающие агенты, вкусоароматические агенты, скользящие вещества, окрашивающие агенты, усилители растворимости, дезинтергаторы, наполнители, белки, ко-факторы, эмульгаторы, растворяющие агенты, комплексообразующие агенты и их смеси.
23. Трансбуккальная система доставки по п.1, где обеспечивающий текучесть агент является стеаратом магния.
24. Трансбуккальная система доставки по п.1, дополнительно включающая связывающий и гелеобразующий агент.
25. Трансбуккальная система доставки по п.1, где связывающий и гелеобразующий агент является гидроксипропилметилцеллюлозой.
26. Способ сухого производства трансбуккальной композиции, включающей матрицу из:
(a) эффективного количества одного или более активных компонентов;
(b) количества одного или более полиэтиленгликолей или их производных, имеющих молекулярный вес между 1000 и 8000, достаточного для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы;
(c) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы матрицы;
(d) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы и
(e) 0,05-2 мас.% одного или более подсластителей от общей массы матрицы.
27. Способ приготовления дозированной композиции, обеспечивающей доставку одного или более активных компонентов через одну или более мембран в пределах ротовой полости, вышеназванный способ, включающий стадии:
(а) приготовление матрицы путем смешивания:
(i) эффективного количества одного или более активных компонентов;
(ii) количества одного или более полиэтиленгликолей или их производных, имеющих молекулярный вес между 1000 и 8000, достаточного для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы;
(iii) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы
матрицы;
(iv) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы и
(v) 0,05-2 мас.% одного или более заменителей сахара от общей массы матрицы.
(б) прессование матрицы в приемлемую форму таблетки для введения через одну или более мембран в ротовой полости;
где соотношение активных компонентов и вспомогательных веществ делает возможным растворение и всасывание активного компонента в течение желаемого периода времени.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AU2005901758 | 2005-04-08 | ||
AU2005901758A AU2005901758A0 (en) | 2005-04-08 | Therapeutic Formulations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007141365A true RU2007141365A (ru) | 2009-05-20 |
RU2406480C2 RU2406480C2 (ru) | 2010-12-20 |
Family
ID=37073036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007141365/15A RU2406480C2 (ru) | 2005-04-08 | 2006-04-07 | Трансбуккальная система доставки |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20080317850A1 (ru) |
EP (1) | EP1865925B1 (ru) |
JP (1) | JP5256425B2 (ru) |
CN (1) | CN101227892B (ru) |
CA (1) | CA2603649C (ru) |
HK (1) | HK1113657A1 (ru) |
NZ (1) | NZ562311A (ru) |
RU (1) | RU2406480C2 (ru) |
WO (1) | WO2006105615A1 (ru) |
Families Citing this family (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030236236A1 (en) * | 1999-06-30 | 2003-12-25 | Feng-Jing Chen | Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs |
US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
US20040115287A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-17 | Lipocine, Inc. | Hydrophobic active agent compositions and methods |
DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
US8241664B2 (en) | 2005-04-15 | 2012-08-14 | Clarus Therapeutics, Inc | Pharmaceutical delivery systems for hydrophobic drugs and compositions comprising same |
US8492369B2 (en) | 2010-04-12 | 2013-07-23 | Clarus Therapeutics Inc | Oral testosterone ester formulations and methods of treating testosterone deficiency comprising same |
DE102007011485A1 (de) | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grünenthal GmbH | Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch |
US8114448B2 (en) * | 2008-01-21 | 2012-02-14 | Himalaya Global Holdings Limited | Herbal dental care composition, method of manufacturing the same and use thereof |
US8383152B2 (en) | 2008-01-25 | 2013-02-26 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical dosage form |
SI2273983T1 (sl) | 2008-05-09 | 2016-11-30 | Gruenenthal Gmbh | Postopek za pripravo intermediatne praškaste formulacije in končne trdne odmerne oblike z uporabo stopnje strjevanja z razprševanjem |
US11304960B2 (en) | 2009-01-08 | 2022-04-19 | Chandrashekar Giliyar | Steroidal compositions |
US20120101427A1 (en) * | 2009-04-28 | 2012-04-26 | Gerard Farmer | Novel photosensitizer formulations for oral administration |
WO2010144943A1 (en) * | 2009-05-20 | 2010-12-23 | Ozpharma Pty Ltd | Buccal and/or sublingual therapeutic formulation |
AU2010275755B2 (en) | 2009-07-22 | 2014-04-24 | Grünenthal GmbH | Oxidation-stabilized tamper-resistant dosage form |
TW201105316A (en) | 2009-07-22 | 2011-02-16 | Gruenenthal Gmbh | Hot-melt extruded pharmaceutical dosage form |
JP5892940B2 (ja) | 2009-11-25 | 2016-03-23 | アリスジェン ソシエテ アノニム | クラウン化合物及び/又は対イオンと複合体化されたペプチドを含む粘膜送達組成物 |
CA2784207C (en) * | 2009-12-14 | 2018-06-05 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Antibiotic microparticles for inhalation |
EP2538923A2 (en) | 2010-02-22 | 2013-01-02 | Lupin Limited | Taste-masked powder for suspension compositions of methylprednisolone |
MX2013002377A (es) | 2010-09-02 | 2013-04-29 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente a manipulacion que comprende una sal inorganica. |
CN103179954A (zh) | 2010-09-02 | 2013-06-26 | 格吕伦塔尔有限公司 | 包含阴离子聚合物的抗破碎剂型 |
US9358241B2 (en) | 2010-11-30 | 2016-06-07 | Lipocine Inc. | High-strength testosterone undecanoate compositions |
US9034858B2 (en) | 2010-11-30 | 2015-05-19 | Lipocine Inc. | High-strength testosterone undecanoate compositions |
US20180153904A1 (en) | 2010-11-30 | 2018-06-07 | Lipocine Inc. | High-strength testosterone undecanoate compositions |
US20120148675A1 (en) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | Basawaraj Chickmath | Testosterone undecanoate compositions |
EP2526971A1 (en) | 2011-05-25 | 2012-11-28 | ArisGen SA | Mucosal delivery of drugs |
RS56527B1 (sr) | 2011-07-29 | 2018-02-28 | Gruenenthal Gmbh | Tableta za trenutno oslobađanje leka rezistentna na zloupotrebu |
US10201502B2 (en) | 2011-07-29 | 2019-02-12 | Gruenenthal Gmbh | Tamper-resistant tablet providing immediate drug release |
US9877929B2 (en) | 2011-10-13 | 2018-01-30 | Premier Dental Products Company | Topical vitamin D and ubiquinol oral supplement compositions |
EP2782584B1 (en) | 2011-11-23 | 2021-06-09 | TherapeuticsMD, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
US9301920B2 (en) | 2012-06-18 | 2016-04-05 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
MX356421B (es) | 2012-02-28 | 2018-05-29 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente a la manipulacion indebida que comprende un compuesto farmacologicamente activo y un polimero anionico. |
EA201401139A1 (ru) | 2012-04-18 | 2015-03-31 | Грюненталь Гмбх | Устойчивая к разрушению и к сбросу дозы фармацевтическая лекарственная форма |
US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
US10806740B2 (en) | 2012-06-18 | 2020-10-20 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
US20130338122A1 (en) | 2012-06-18 | 2013-12-19 | Therapeuticsmd, Inc. | Transdermal hormone replacement therapies |
US10806697B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-10-20 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
US20150196640A1 (en) | 2012-06-18 | 2015-07-16 | Therapeuticsmd, Inc. | Progesterone formulations having a desirable pk profile |
US9877930B2 (en) | 2012-10-12 | 2018-01-30 | Premier Dental Products Company | Topical ubiquinol oral supplement compositions with amorphous calcium phosphate |
EP2887945A4 (en) * | 2012-10-12 | 2016-03-23 | Premier Dental Products Co | TOPICAL ORAL COMPOUND COMPOSITIONS OF VITAMIN D |
CA2898729C (en) * | 2012-11-14 | 2018-05-08 | Abon Pharmaceuticals, Llc | Oral transmucosal drug delivery system |
US10568891B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-02-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
US11266661B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-03-08 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
US10537581B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-01-21 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
US10471072B2 (en) | 2012-12-21 | 2019-11-12 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
US9180091B2 (en) | 2012-12-21 | 2015-11-10 | Therapeuticsmd, Inc. | Soluble estradiol capsule for vaginal insertion |
US11246875B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-02-15 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
CN104147614B (zh) * | 2013-05-15 | 2016-08-24 | 深圳先进技术研究院 | 一种阿伦膦酸功能化的聚乙二醇修饰的纳米颗粒及其制备方法 |
CA2913209A1 (en) | 2013-05-29 | 2014-12-04 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form with bimodal release profile |
BR112015026549A2 (pt) | 2013-05-29 | 2017-07-25 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem à prova de violação contendo uma ou mais partículas |
CA2917136C (en) | 2013-07-12 | 2022-05-31 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form containing ethylene-vinyl acetate polymer |
WO2015078891A1 (en) | 2013-11-26 | 2015-06-04 | Farmaceutici Formenti S.P.A. | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of cryo-milling |
WO2015173195A1 (en) | 2014-05-12 | 2015-11-19 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol |
MX2016014281A (es) | 2014-05-22 | 2017-02-22 | Therapeuticsmd Inc | Formulaciones y terapias de reemplazo de combinación de hormonas naturales. |
MX2016015417A (es) | 2014-05-26 | 2017-02-22 | Gruenenthal Gmbh | Multiparticulas protegidas contra vertido de dosis etanolico. |
US20170246187A1 (en) | 2014-08-28 | 2017-08-31 | Lipocine Inc. | (17-ß)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL TRIDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE |
WO2016033556A1 (en) | 2014-08-28 | 2016-03-03 | Lipocine Inc. | BIOAVAILABLE SOLID STATE (17-β)-HYDROXY-4-ANDROSTEN-3-ONE ESTERS |
WO2016126540A1 (en) * | 2015-02-02 | 2016-08-11 | Enspire Group LLC | Stabilized dialkyl fumarate compositions |
EP3285745A1 (en) | 2015-04-24 | 2018-02-28 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant dosage form with immediate release and resistance against solvent extraction |
US10328087B2 (en) | 2015-07-23 | 2019-06-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Formulations for solubilizing hormones |
JP2018526414A (ja) | 2015-09-10 | 2018-09-13 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 乱用抑止性の即放性製剤を用いた経口過剰摂取に対する保護 |
WO2017173071A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Therapeuticsmd, Inc. | Steroid hormone pharmaceutical composition |
US10286077B2 (en) | 2016-04-01 | 2019-05-14 | Therapeuticsmd, Inc. | Steroid hormone compositions in medium chain oils |
EP3257574A1 (en) * | 2016-06-15 | 2017-12-20 | Clariant International Ltd | Method for producing a particle-shaped material |
CN106267191A (zh) * | 2016-09-03 | 2017-01-04 | 山西纳安生物科技有限公司 | 纳米抗体生物药透皮给药制剂***及制备方法和应用 |
EP3544614A4 (en) | 2016-11-28 | 2020-08-05 | Lipocine Inc. | ORAL TESTOSTERONE UNDECANOATE THERAPY |
CN112964587B (zh) * | 2021-02-08 | 2021-09-10 | 水利部交通运输部国家能源局南京水利科学研究院 | 一种模拟混凝土面板坝溃坝的离心模型试验装置及方法 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1113492A (en) * | 1964-05-20 | 1968-05-15 | Bristol Myers Co | Chewable tablets comprising a penicillin antibiotic |
IE41922B1 (en) * | 1974-11-09 | 1980-04-23 | Fisons Ltd | Pharmaceutical compositions containing bis-chromones |
GB8522453D0 (en) | 1985-09-11 | 1985-10-16 | Lilly Industries Ltd | Chewable capsules |
US4764378A (en) * | 1986-02-10 | 1988-08-16 | Zetachron, Inc. | Buccal drug dosage form |
US5244668A (en) * | 1988-10-14 | 1993-09-14 | Zetachron, Inc. | Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith |
US5324746A (en) * | 1993-02-12 | 1994-06-28 | Mckee Rex N | Method of treating damaged mucosal and epithelial tissues with misoprostol |
US5891465A (en) * | 1996-05-14 | 1999-04-06 | Biozone Laboratories, Inc. | Delivery of biologically active material in a liposomal formulation for administration into the mouth |
US5939091A (en) | 1997-05-20 | 1999-08-17 | Warner Lambert Company | Method for making fast-melt tablets |
JP4939680B2 (ja) * | 1997-05-27 | 2012-05-30 | 武田薬品工業株式会社 | 固形製剤 |
AU8977698A (en) | 1997-07-25 | 1999-02-16 | Elan Corporation, Plc | A process for the preparation of a granulate suitable to the preparation of rapidly disintegrable mouth-soluble tablets |
SE9703691D0 (sv) * | 1997-10-10 | 1997-10-10 | Astra Ab | Pharmaceutical compositions |
US5945117A (en) * | 1998-01-30 | 1999-08-31 | Pentech Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of female sexual dysfunction |
US6180682B1 (en) * | 1999-01-26 | 2001-01-30 | Virgil A. Place | Buccal drug delivery system for use in male contraception |
US6117446A (en) * | 1999-01-26 | 2000-09-12 | Place; Virgil A. | Drug dosage unit for buccal administration of steroidal active agents |
US6319510B1 (en) * | 1999-04-20 | 2001-11-20 | Alayne Yates | Gum pad for delivery of medication to mucosal tissues |
US20020001617A1 (en) * | 2000-05-26 | 2002-01-03 | Chang-Hyun Lee | Rapidly disintegrating tablet and process for the manufacture thereof |
DE10032456A1 (de) * | 2000-07-04 | 2002-01-31 | Lohmann Therapie Syst Lts | Schnell zerfallende Darreichungsform zur Freisetzung von Wirkstoffen im Mundraum oder in Körperhöhlen |
AU2002211563A1 (en) * | 2000-10-06 | 2002-04-15 | Aeson Therapeutics Inc. | Compounds useful for treating hypertriglyceridemia |
US6733781B2 (en) * | 2000-12-06 | 2004-05-11 | Wyeth | Fast dissolving tablet |
US7799342B2 (en) * | 2000-12-06 | 2010-09-21 | Wyeth Llc | Fast dissolving tablet |
GB2394415B (en) * | 2002-10-22 | 2006-03-22 | Gursharan Moonga | Fast dissolving buccal tablets for rapid drug delivery |
US8992974B2 (en) * | 2003-02-24 | 2015-03-31 | Pharmaceuticals Productions, Inc. | Transmucosal drug delivery system |
ITRM20030288A1 (it) * | 2003-06-10 | 2004-12-11 | Valerio Cioli | Somministrazione sublinguale di antinfiammatori non steroidei (fans) |
-
2006
- 2006-04-07 CA CA2603649A patent/CA2603649C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-07 CN CN2006800108024A patent/CN101227892B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-07 WO PCT/AU2006/000472 patent/WO2006105615A1/en active Application Filing
- 2006-04-07 JP JP2008504582A patent/JP5256425B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-07 EP EP06721354.6A patent/EP1865925B1/en not_active Not-in-force
- 2006-04-07 NZ NZ562311A patent/NZ562311A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-04-07 RU RU2007141365/15A patent/RU2406480C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-04-07 US US11/910,902 patent/US20080317850A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-03-14 HK HK08103009.5A patent/HK1113657A1/xx unknown
-
2011
- 2011-02-04 US US13/021,578 patent/US8828435B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HK1113657A1 (en) | 2008-10-10 |
EP1865925A4 (en) | 2012-01-18 |
JP5256425B2 (ja) | 2013-08-07 |
US8828435B2 (en) | 2014-09-09 |
CA2603649A1 (en) | 2006-10-12 |
CA2603649C (en) | 2014-10-14 |
US20110123619A1 (en) | 2011-05-26 |
WO2006105615A1 (en) | 2006-10-12 |
EP1865925B1 (en) | 2014-01-01 |
CN101227892B (zh) | 2013-06-05 |
US20080317850A1 (en) | 2008-12-25 |
NZ562311A (en) | 2009-10-30 |
JP2008534629A (ja) | 2008-08-28 |
CN101227892A (zh) | 2008-07-23 |
EP1865925A1 (en) | 2007-12-19 |
RU2406480C2 (ru) | 2010-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007141365A (ru) | Трансбуккальная система доставки | |
JP2008534629A5 (ru) | ||
AU2018217251A1 (en) | Buccal and/or sublingual therapeutic formulation | |
ES2559818T5 (es) | Procedimiento de preparación de una solución de levotiroxina | |
WO2022047441A1 (en) | Formulations of anti-viral compounds | |
US10960075B2 (en) | Orally dissolving melatonin formulation with acidifying agent that renders melatonin soluble in saliva | |
US8110547B2 (en) | Compositions for buccal delivery of parathyroid hormone | |
WO2014052583A1 (en) | Compounds for the treatment of obesity and methods of use thereof | |
WO2007011958A2 (en) | Intraoral dosage forms of glucagon | |
RU2403032C2 (ru) | Способ изготовления пастилок, содержащих nsaid, их композиции, их применение в медицине | |
US20220233504A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising lidocaine and melatonin | |
WO2007005995A9 (en) | Compositions for buccal delivery of human growth hormone | |
JPH08104621A (ja) | ガム型徐放製剤 | |
WO2013165327A1 (en) | Pharmaceutical formulations comprising thiocolchicoside |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20130927 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190408 |