RU2007133547A - Способы получения лактозы с использованием методов предварительной сортировки и приготовляемые из нее фармацевтические композиции - Google Patents
Способы получения лактозы с использованием методов предварительной сортировки и приготовляемые из нее фармацевтические композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007133547A RU2007133547A RU2007133547/15A RU2007133547A RU2007133547A RU 2007133547 A RU2007133547 A RU 2007133547A RU 2007133547/15 A RU2007133547/15 A RU 2007133547/15A RU 2007133547 A RU2007133547 A RU 2007133547A RU 2007133547 A RU2007133547 A RU 2007133547A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lactose
- particles
- particle size
- drug
- microns
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C13—SUGAR INDUSTRY
- C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
- C13K5/00—Lactose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7016—Disaccharides, e.g. lactose, lactulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (22)
1. Способ получения лактозы, подходящей для применения в фармацевтической композиции, включающий:
получение множества частиц лактозы, содержащих не более 10% мас./мас. частиц лактозы со средним объемным размером частиц приблизительно 70 мкм или менее;
измельчение данного множества частиц лактозы с получением множества измельченных частиц лактозы, имеющих средний размер частиц (D50) от приблизительно 50 до приблизительно 100 мкм; и
сортировку множества измельченных частиц лактозы по меньшей мере на две фракции, мелкую и крупную, где мелкая фракция имеет средний размер частиц (D50) от приблизительно 3 до приблизительно 50 мкм, а крупная фракция имеет средний размер частиц (D50) от приблизительно 40 до приблизительно 250 мкм.
2. Способ по п.1, где указанная стадия получения множества частиц лактозы, содержащих не более 10% мас./мас. частиц лактозы со средним объемным размером частиц приблизительно 70 мкм или менее, включает получение множества частиц лактозы с использованием процесса кристаллизации.
3. Способ по п.1, где указанная стадия получения множества частиц лактозы, содержащих не более 10% мас./мас. частиц лактозы со средним объемным размером частиц приблизительно 70 мкм или менее, включает получение множества частиц лактозы путем просеивания источника лактозы с получением множества частиц лактозы, содержащих не более 10% мас./мас. частиц лактозы со средним объемным размером частиц приблизительно 70 мкм или менее.
4. Способ по п.1, где указанная стадия получения множества частиц лактозы, содержащих не более 10% мас./мас. частиц лактозы со средним объемным размером частиц приблизительно 70 мкм или менее, включает получение указанного множества частиц лактозы путем сортировки источника лактозы на две фракции, включающие мелкую фракцию и указанное множество частиц лактозы, содержащих не более 10% мас./мас. частиц лактозы со средним объемным размером частиц приблизительно 70 мкм или менее.
5. Способ по любому из пп.1-4, где лактоза выбрана из группы, состоящей из безводной лактозы, моногидрата лактозы и их комбинаций.
6. Способ по п.1, дополнительно включающий комбинирование по меньшей мере одного лекарственного средства с лактозной композицией с получением фармацевтической композиции, где лактозная композиция содержит от 0 до 100 мас.% крупной фракции и от 0 до 100 мас.% мелкой фракции.
7. Способ по п.1, дополнительно включающий:
комбинирование по меньшей мере части крупной фракции по меньшей мере с частью мелкой фракции с получением лактозной композиции и
комбинирование лактозной композиции по меньшей мере с одним лекарственным средством с получением фармацевтической композиции.
8. Способ по п.1, дополнительно включающий комбинирование:
(1) от 0 до 100 мас.% крупной фракции, (2) от 0 до 100 мас.% мелкой фракции и (3) по меньшей мере одного лекарственного средства с получением фармацевтической композиции.
9. Способ по п.6, где фармацевтическая композиция представляет собой сухую порошкообразную фармацевтическую композицию, пригодную для ингаляции.
10. Способ по п.6, где указанное по меньшей мере одно лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из обезболивающих средств, препаратов против стенокардии, противоинфекционных средств, антигистаминных средств, противовоспалительных средств, средств против кашля, бронхолитических средств, диуретических средств, антихолинергических средств, гормонов, ксантинов, белков и пептидов терапевтического назначения, их солей, их сложных эфиров, их сольватов и их комбинаций.
11. Способ по п.6, где по меньшей мере одно лекарственное средство включает по меньшей мере один бета-агонист.
12. Способ по п.11, где по меньшей мере один бета-агонист выбран из группы, состоящей из сальбутамола, тербуталина, салметерола, битолтерола, формотерола, их сложных эфиров, их сольватов, их солей и их комбинаций.
13. Способ по п.11, где по меньшей мере один бета-агонист включает салметерола ксинафоат.
14. Способ по п.11, где по меньшей мере один бета-агонист включает сальбутамола сульфат.
15. Способ по п.6, где по меньшей мере одно лекарственное средство включает по меньшей мере один противовоспалительный стероид.
16. Способ по п.15, где по меньшей мере один противовоспалительный стероид выбран из группы, состоящей из мометазона, беклометазона, будесонида, флутиказона, дексаметазона, флунисолида, триамцинолона, их сложных эфиров, их сольватов, их солей и их комбинаций.
17. Способ по п.15, где по меньшей мере один противовоспалительный стероид включает флутиказона пропионат.
18. Способ по п.6, где по меньшей мере одно лекарственное средство включает по меньшей мере один бета-агонист и по меньшей мере один противовоспалительный стероид.
19. Способ по п.18, где по меньшей мере один бета-агонист включает салметерола ксинафоат и по меньшей мере один противовоспалительный стероид включает флутиказона пропионат.
20. Способ по п.6, где по меньшей мере одно лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из беклометазона, флутиказона, флунисолида, будесонида, рофлепонида, мометазона, триамцинолона, носкапина, альбутерола, салметерола, эфедрина, адреналина, фенотерола, формотерола, изопреналина, метапротеренола, тербуталина, тиотропия, ипатропия, фенилэфрина, фенилпропаноламина, пирбутерола, репротерола, римитерола, изоэтарина, тулобутерола, (-)-4-амино-3,5-дихлор-α-[[[6-[2-(2-пиридинил)этокси]гексил]метил]бензолметанола, их сложных эфиров, их сольватов, их солей и их комбинаций.
21. Способ по п.6, где по меньшей мере одно лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из альбутерола сульфата, салметерола ксинафоата, флутиказона пропионата, беклометазона дипропионата и их комбинаций.
22. Способ по п.6, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит по меньшей мере один дополнительный эксципиент.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US65175505P | 2005-02-10 | 2005-02-10 | |
US60/651,755 | 2005-02-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007133547A true RU2007133547A (ru) | 2009-03-20 |
Family
ID=36793364
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007133547/15A RU2007133547A (ru) | 2005-02-10 | 2006-02-06 | Способы получения лактозы с использованием методов предварительной сортировки и приготовляемые из нее фармацевтические композиции |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9365905B2 (ru) |
EP (2) | EP3199164B1 (ru) |
JP (1) | JP5156397B2 (ru) |
KR (1) | KR20070119631A (ru) |
CN (2) | CN104177448A (ru) |
AR (1) | AR053677A1 (ru) |
AU (1) | AU2006212966B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0606364A2 (ru) |
CA (1) | CA2597557A1 (ru) |
ES (1) | ES2613391T3 (ru) |
IL (1) | IL184746A0 (ru) |
MX (1) | MX2007009656A (ru) |
NO (2) | NO335308B1 (ru) |
NZ (1) | NZ556709A (ru) |
PE (1) | PE20061007A1 (ru) |
RU (1) | RU2007133547A (ru) |
TW (1) | TW200640471A (ru) |
WO (1) | WO2006086270A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200706202B (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008102128A2 (en) * | 2007-02-19 | 2008-08-28 | Cipla Limited | Pharmaceutical combinations of at least two bronchodilators or of a bronchodilator with a corticosteroid |
LT2400950T (lt) | 2009-02-26 | 2019-08-26 | Glaxo Group Limited | Farmacinės kompozicijos, apimančios 4-{(1 r)-2-[(6-{2-[(2,6-dichlorbenzil)oksi]etoksi}heksil)amino]-1-hidroksetil}-2-(hidroksimetil)fenolį |
GB0921075D0 (en) | 2009-12-01 | 2010-01-13 | Glaxo Group Ltd | Novel combination of the therapeutic agents |
DK2538922T3 (en) * | 2010-02-25 | 2016-07-04 | Andi-Ventis Ltd | The formulation of compositions for the treatment of inflammatory conditions |
US20130064870A1 (en) * | 2010-05-20 | 2013-03-14 | Sun Pharma Advanced Research Company Limited | Dry powder inhalation composition |
CN102266560A (zh) * | 2010-06-04 | 2011-12-07 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 一种用于治疗气喘的药物组合物 |
AU2012379740B2 (en) * | 2012-05-11 | 2016-04-21 | N.V. Nutricia | Infant formulae and their preparations |
EA201590019A1 (ru) * | 2012-07-05 | 2015-09-30 | Арвен Айлак Санайи Ве Тиджарет А.С. | Ингаляторы сухого порошка, содержащие носитель, отличный от лактозы |
US10105316B2 (en) | 2012-07-05 | 2018-10-23 | Arven llac Sanayi Ve Ticaret A.S. | Inhalation compositions comprising muscarinic receptor antagonist |
CN107095875B (zh) * | 2016-02-23 | 2022-03-18 | 天津金耀集团有限公司 | 一种昔奈酸沙美特罗丙酸氟替卡松复方粉吸入剂组合物 |
WO2024121032A1 (en) * | 2022-12-05 | 2024-06-13 | Astrazeneca Ab | Process for producing lactose crystals, inhalable formulation |
Family Cites Families (88)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2856318A (en) * | 1956-05-29 | 1958-10-14 | Foremost Dairies Inc | Lactose product and process of manufacture |
US3344030A (en) * | 1964-06-15 | 1967-09-26 | American Home Prod | Reinforced directly compressed nongranulated pharmaceutical crystalline lactose tables |
GB1242211A (en) | 1967-08-08 | 1971-08-11 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Pharmaceutical composition |
GB1359643A (en) * | 1970-09-28 | 1974-07-10 | Controlled Medications | Controlled release medicament |
GB1381872A (en) | 1971-06-22 | 1975-01-29 | Fisons Ltd | Pharmaceutical compositions for inhalation |
US4099983A (en) * | 1977-05-31 | 1978-07-11 | Wittenberg Lester H | Process for preparing high purity lactose |
GB1571629A (en) | 1977-11-30 | 1980-07-16 | Fisons Ltd | Pharmaceutical compositions containing beclomethasone dipropionate |
JPS5519237A (en) | 1978-07-27 | 1980-02-09 | Toa Iyakuhin Kogyo Kk | Crystalline lactose with high beta-lactose content and diluent comprising it |
JPS5571498A (en) | 1978-11-24 | 1980-05-29 | Japan Maize Prod | Production of finely divided sugar |
NL178015C (nl) | 1978-12-08 | 1986-01-02 | Dmv Campina Bv | Werkwijze ter bereiding van watervrije stabiele lactose. |
CY1308A (en) | 1979-12-06 | 1985-12-06 | Glaxo Group Ltd | Device for dispensing medicaments |
FR2493869A1 (fr) | 1980-11-10 | 1982-05-14 | Fives Cail Babcock | Procede de production de lactose cristallise et installation pour la mise en oeuvre de ce procede |
CY1492A (en) | 1981-07-08 | 1990-02-16 | Draco Ab | Powder inhalator |
SU1105506A1 (ru) | 1982-04-28 | 1984-07-30 | Ставропольский политехнический институт | Способ получени лактозы |
US4778054A (en) | 1982-10-08 | 1988-10-18 | Glaxo Group Limited | Pack for administering medicaments to patients |
AU570013B2 (en) | 1982-10-08 | 1988-03-03 | Glaxo Group Limited | Medicament inhaler |
GB2169265B (en) | 1982-10-08 | 1987-08-12 | Glaxo Group Ltd | Pack for medicament |
SU1208078A1 (ru) | 1983-07-21 | 1986-01-30 | Воронежский технологический институт | Способ кристаллизации рафинированной @ -лактозы из раствора |
SU1227670A1 (ru) | 1984-02-06 | 1986-04-30 | Ставропольский политехнический институт | Способ производства молочного сахара |
SU1286631A1 (ru) | 1984-07-20 | 1987-01-30 | Ставропольский политехнический институт | Способ производства рафинированного молочного сахара |
CA1272917A (en) * | 1985-07-30 | 1990-08-21 | Paul Kenneth Rand | Devices for administering medicaments to patients |
SU1337026A1 (ru) | 1985-10-15 | 1987-09-15 | Ленинградский технологический институт холодильной промышленности | Способ кристаллизации сгущенного молока и аппарат дл его осуществлени |
SU1296581A1 (ru) | 1985-11-19 | 1987-03-15 | Воронежский технологический институт | Аппарат дл кристаллизации лактозы из раствора |
DD246121A1 (de) | 1986-02-21 | 1987-05-27 | Wissenschaftlich Techn Oekon Z | Verfahren zur gewinnung von laktose |
NL8600731A (nl) | 1986-03-21 | 1987-10-16 | Dmv Campina Bv | Verbeterde gesproeidroogde lactose en werkwijze ter bereiding ervan. |
FI78504C (fi) | 1987-10-14 | 1989-08-10 | Valio Meijerien | Foerfarande foer tillvaratagande av laktos ur vassla. |
GB9001635D0 (en) * | 1990-01-24 | 1990-03-21 | Ganderton David | Aerosol carriers |
GB9004781D0 (en) | 1990-03-02 | 1990-04-25 | Glaxo Group Ltd | Device |
SK280967B6 (sk) | 1990-03-02 | 2000-10-09 | Glaxo Group Limited | Inhalačný prístroj |
US6536427B2 (en) | 1990-03-02 | 2003-03-25 | Glaxo Group Limited | Inhalation device |
US5362455A (en) | 1990-05-03 | 1994-11-08 | Praxair Technology, Inc. | Draft tube, direct contact cryogenic crystallizer |
RU1796844C (ru) | 1990-10-02 | 1993-02-23 | Белорусский Научно-Исследовательский И Конструкторско-Технологический Институт Мясной И Молочной Промышленности | Способ сушки молочного сахара |
RU1787413C (ru) | 1990-12-29 | 1993-01-15 | Всесоюзный научно-исследовательский и конструкторский институт молочной промышленности | Способ производства сухой творожной сыворотки |
DE4140689B4 (de) | 1991-12-10 | 2007-11-22 | Boehringer Ingelheim Kg | Inhalationspulver und Verfahren zu ihrer Herstellung |
GB9322014D0 (en) * | 1993-10-26 | 1993-12-15 | Co Ordinated Drug Dev | Improvements in and relating to carrier particles for use in dry powder inhalers |
GB9404945D0 (en) | 1994-03-15 | 1994-04-27 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical composition |
GB9501841D0 (en) | 1995-01-31 | 1995-03-22 | Co Ordinated Drug Dev | Improvements in and relating to carrier particles for use in dry powder inhalers |
KR19980703850A (ko) * | 1995-04-14 | 1998-12-05 | 그레이엄브레레톤 | 베클로메타손 디프로피오네이트용 계량 흡입기 |
JPH11509434A (ja) | 1995-04-14 | 1999-08-24 | グラクソ、ウェルカム、インコーポレーテッド | サルメテロール用計量投与用吸入器 |
RO119117B1 (ro) * | 1995-04-14 | 2004-04-30 | Glaxo Wellcome Inc. | Inhalator cu doză fixă pentru fluticazon propionat |
DE69637257T2 (de) | 1995-04-14 | 2008-06-12 | Smithkline Beecham Corp. | Verfahren zur Herstellung eines Dosierinhalators |
GB9626263D0 (en) | 1996-12-18 | 1997-02-05 | Innovata Biomed Ltd | Powder inhaler |
GB9626960D0 (en) | 1996-12-27 | 1997-02-12 | Glaxo Group Ltd | Valve for aerosol container |
GB9700226D0 (en) * | 1997-01-08 | 1997-02-26 | Glaxo Group Ltd | Inhalation device |
SE9700135D0 (sv) * | 1997-01-20 | 1997-01-20 | Astra Ab | New formulation |
US6503537B2 (en) * | 1997-03-20 | 2003-01-07 | Schering Corporation | Preparation of powder agglomerates |
US6495167B2 (en) * | 1997-03-20 | 2002-12-17 | Schering Corporation | Preparation of powder agglomerates |
US6129905A (en) * | 1997-04-21 | 2000-10-10 | Aeropharm Technology, Inc. | Aerosol formulations containing a sugar as a dispersant |
TW533865U (en) | 1997-06-10 | 2003-05-21 | Glaxo Group Ltd | Dispenser for dispensing medicament and actuation indicating device |
GB2329939A (en) | 1997-06-26 | 1999-04-07 | Glaxo Group Ltd | Self-lubricating valve stem for aerosol containers |
GB9806477D0 (en) | 1998-03-26 | 1998-05-27 | Glaxo Group Ltd | Improved crystals |
IL139087A0 (en) * | 1998-04-18 | 2001-11-25 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical aerosol formulation |
GB9826783D0 (en) | 1998-12-04 | 1999-01-27 | Scherer Ltd R P | Inhalation powders |
GB9827145D0 (en) | 1998-12-09 | 1999-02-03 | Co Ordinated Drug Dev | Improvements in or relating to powders |
US6390291B1 (en) | 1998-12-18 | 2002-05-21 | Smithkline Beecham Corporation | Method and package for storing a pressurized container containing a drug |
GB9828721D0 (en) | 1998-12-24 | 1999-02-17 | Glaxo Group Ltd | Novel apparatus and process |
AR022695A1 (es) | 1999-01-28 | 2002-09-04 | Schering Corp | PORTADOR SoLIDO PARTICULADO Y MÉTODO PARA PROVEER CONTROL DE LA PARTICULADA PARA LA DISTRIBUCIoN DE TAMANO DE PARTíCULAS Y DE CONTENIDO AMORFO CONVERTIBLE DURANTE SU PREPARACION |
US6623760B1 (en) * | 1999-01-28 | 2003-09-23 | Schering Corporation | Method of preparing particles for agglomeration |
IT1309592B1 (it) | 1999-03-05 | 2002-01-24 | Chiesi Farma Spa | Particelle veicolo modificate da utilizzarsi nella preparazione diformulazioni farmaceutiche sotto forma di polimeri per inalazione e |
ITMI991582A1 (it) | 1999-07-16 | 2001-01-16 | Chiesi Farma Spa | Polveri costituite da particelle aventi la superficie perfettamente levigata da utilizzare come veicoli per la preparazione di miscele inala |
JP2001151673A (ja) | 1999-09-06 | 2001-06-05 | Nikken Chem Co Ltd | 吸入用粉末製剤の製造方法 |
JP2001072586A (ja) | 1999-09-06 | 2001-03-21 | Nikken Chem Co Ltd | 吸入用粉末製剤及びその製造方法 |
GB9925934D0 (en) | 1999-11-03 | 1999-12-29 | Glaxo Group Ltd | Novel apparatus and process |
WO2001045677A1 (en) | 1999-12-20 | 2001-06-28 | Kerkhof Nicholas J | Process for producing nanometer particles by fluid bed spray-drying |
DE19962926A1 (de) | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Bayer Ag | Verfahren zur Co-Mahlung von Stoffen und Lactose mittels Strahlmühlen |
EP1129705A1 (en) | 2000-02-17 | 2001-09-05 | Rijksuniversiteit te Groningen | Powder formulation for inhalation |
JP2004515260A (ja) | 2000-04-11 | 2004-05-27 | デュラ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 物理的に安定化された乾燥粉末製剤 |
PE20011227A1 (es) | 2000-04-17 | 2002-01-07 | Chiesi Farma Spa | Formulaciones farmaceuticas para inhaladores de polvo seco en la forma de aglomerados duros |
GB0012260D0 (en) | 2000-05-19 | 2000-07-12 | Astrazeneca Ab | Novel composition |
GB0012261D0 (en) | 2000-05-19 | 2000-07-12 | Astrazeneca Ab | Novel process |
GB0014851D0 (en) * | 2000-06-16 | 2000-08-09 | Glaxo Group Ltd | Novel pharmaceutical formulation |
DK1913939T3 (en) | 2000-06-27 | 2017-09-18 | Vectura Ltd | Formulations for use in inhalers |
FI20002177A0 (fi) | 2000-10-02 | 2000-10-02 | Orion Yhtymae Oyj | Uusi yhdistelmä astman hoitoon |
PL199420B1 (pl) | 2000-10-09 | 2008-09-30 | 3M Innovative Properties Co | Medyczne preparaty aerozolowe |
DK1292281T3 (da) | 2000-10-12 | 2004-10-11 | Boehringer Ingelheim Pharma | Nye tiotropiumholdige inhalationspulvere |
UA75375C2 (en) | 2000-10-12 | 2006-04-17 | Boehringer Ingelheim Pharma | Method for producing powdery preparations for inhaling |
US20040109827A1 (en) * | 2000-11-29 | 2004-06-10 | Satomi Onoue | Powdery preparations and proecss for producing the same |
AUPR217700A0 (en) | 2000-12-19 | 2001-01-25 | Food Science Australia | Methods for purification of lactose |
GB0107106D0 (en) | 2001-03-21 | 2001-05-09 | Boehringer Ingelheim Pharma | Powder inhaler formulations |
US8337816B2 (en) * | 2001-09-17 | 2012-12-25 | Glaxo Group Limited | Dry powder medicament formulations |
AU2002330390A1 (en) | 2002-03-20 | 2003-09-29 | Hosokawa Micron Corporation | Method of manufacturing chemical-containing composite particles |
GB0208608D0 (en) | 2002-04-13 | 2002-05-22 | Glaxo Group Ltd | Composition |
GB0208609D0 (en) | 2002-04-13 | 2002-05-22 | Glaxo Group Ltd | Compositions |
JP2003313118A (ja) | 2002-04-19 | 2003-11-06 | Fuji Paudal Co Ltd | 造粒物および製造法 |
DE10218110A1 (de) | 2002-04-23 | 2003-11-20 | Jenapharm Gmbh | Verfahren zum Herstellen von Kristallen von Arzneimittelhilfsstoffen, danach erhältliche Kristalle und deren Verwendung in pharmazeutischen Formulierungen |
EA007377B1 (ru) * | 2002-08-21 | 2006-10-27 | Нортон Хелткэа Лтд. | Композиции для ингаляции |
GB0219513D0 (en) | 2002-08-21 | 2002-10-02 | Norton Healthcare Ltd | Inhalation compositions including coarse carrier |
GB0228826D0 (en) | 2002-12-11 | 2003-01-15 | Okpala Joseph | Hair technology in creating particles with improved delivery capabilities |
-
2006
- 2006-02-06 CN CN201410210363.8A patent/CN104177448A/zh active Pending
- 2006-02-06 CN CNA2006800115831A patent/CN101155590A/zh active Pending
- 2006-02-06 US US11/815,890 patent/US9365905B2/en active Active
- 2006-02-06 NZ NZ556709A patent/NZ556709A/en unknown
- 2006-02-06 ES ES06734392.1T patent/ES2613391T3/es active Active
- 2006-02-06 EP EP16191843.8A patent/EP3199164B1/en active Active
- 2006-02-06 BR BRPI0606364-0A patent/BRPI0606364A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-02-06 RU RU2007133547/15A patent/RU2007133547A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-02-06 AU AU2006212966A patent/AU2006212966B2/en active Active
- 2006-02-06 KR KR1020077020666A patent/KR20070119631A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-02-06 EP EP06734392.1A patent/EP1848444B1/en active Active
- 2006-02-06 WO PCT/US2006/004032 patent/WO2006086270A1/en active Application Filing
- 2006-02-06 CA CA002597557A patent/CA2597557A1/en not_active Abandoned
- 2006-02-06 JP JP2007555148A patent/JP5156397B2/ja active Active
- 2006-02-06 MX MX2007009656A patent/MX2007009656A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-02-10 AR ARP060100486A patent/AR053677A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-02-10 TW TW095104612A patent/TW200640471A/zh unknown
- 2006-02-10 PE PE2006000159A patent/PE20061007A1/es not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-07-19 IL IL184746A patent/IL184746A0/en active IP Right Grant
- 2007-07-20 NO NO20073793A patent/NO335308B1/no unknown
- 2007-07-26 ZA ZA200706202A patent/ZA200706202B/xx unknown
-
2014
- 2014-03-11 NO NO20140310A patent/NO20140310L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BRPI0606364A2 (pt) | 2010-03-23 |
AU2006212966A1 (en) | 2006-08-17 |
EP1848444B1 (en) | 2016-11-09 |
EP1848444A4 (en) | 2012-12-12 |
CN101155590A (zh) | 2008-04-02 |
KR20070119631A (ko) | 2007-12-20 |
NO335308B1 (no) | 2014-11-10 |
US20090047351A1 (en) | 2009-02-19 |
CN104177448A (zh) | 2014-12-03 |
JP2008530093A (ja) | 2008-08-07 |
TW200640471A (en) | 2006-12-01 |
ZA200706202B (en) | 2008-10-29 |
US9365905B2 (en) | 2016-06-14 |
NZ556709A (en) | 2009-09-25 |
EP1848444A1 (en) | 2007-10-31 |
CA2597557A1 (en) | 2006-08-17 |
AR053677A1 (es) | 2007-05-16 |
EP3199164B1 (en) | 2020-03-18 |
NO20140310L (no) | 2007-11-07 |
AU2006212966B2 (en) | 2008-09-11 |
MX2007009656A (es) | 2007-11-07 |
IL184746A0 (en) | 2007-12-03 |
JP5156397B2 (ja) | 2013-03-06 |
ES2613391T3 (es) | 2017-05-24 |
PE20061007A1 (es) | 2006-11-23 |
WO2006086270A1 (en) | 2006-08-17 |
EP3199164A1 (en) | 2017-08-02 |
NO20073793L (no) | 2007-11-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007133547A (ru) | Способы получения лактозы с использованием методов предварительной сортировки и приготовляемые из нее фармацевтические композиции | |
DK2178500T3 (en) | Dry powder drug- | |
Boraey et al. | Improvement of the dispersibility of spray-dried budesonide powders using leucine in an ethanol–water cosolvent system | |
EP1294359B1 (en) | Process for preparing and harvesting crystalline particles | |
SK5697A3 (en) | Inhalation composition | |
JP2011231124A (ja) | 吸入用の乾燥粉末 | |
PT750492E (pt) | Composicao para inalacao contendo peletes de lactose | |
RU2012145762A (ru) | Способ получения частиц с пониженным электростатическим зарядом | |
JP2004500984A (ja) | 結晶粒子の新規な製造および回収方法 | |
PT2490779E (pt) | Processo para melhorar a cristalinidade | |
JP2007509941A5 (ru) | ||
US20090298742A1 (en) | Process for manufacturing lactose | |
JP5087182B1 (ja) | 吸入用パウダーの製造方法 | |
US20180207375A1 (en) | Pressurized metered dose inhalers and method of manufacture | |
JP6033055B2 (ja) | 吸入用パウダーの製造方法 | |
JP6091862B2 (ja) | 吸入用パウダーの製造方法 | |
JP5937498B2 (ja) | 吸入用パウダーの製造方法 | |
JP2014070067A (ja) | 吸入用パウダーの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090528 |
|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090528 |
|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090528 |