RU2007116950A - Производные тиенопиридинона и способы лечения - Google Patents

Производные тиенопиридинона и способы лечения Download PDF

Info

Publication number
RU2007116950A
RU2007116950A RU2007116950/04A RU2007116950A RU2007116950A RU 2007116950 A RU2007116950 A RU 2007116950A RU 2007116950/04 A RU2007116950/04 A RU 2007116950/04A RU 2007116950 A RU2007116950 A RU 2007116950A RU 2007116950 A RU2007116950 A RU 2007116950A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
nervous system
alkyl
disease
hydroxy
Prior art date
Application number
RU2007116950/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэйл С. ДАНОА (US)
Дэйл С. Даноа
Орен БЕКЕР (IL)
Орен Бекер
Сильви НОЙМАН (IL)
Сильвия Нойман
Лоуренс ВУ (US)
Лоуренс Ву
Мерседес ЛОБЕРА (US)
Мерседес Лобера
Прадиумна МОХАНТИ (US)
Прадиумна Моханти
Яэл МАРАНТЦ (IL)
Яэл Марантц
Боаз ИНБАЛ (IL)
Боаз Инбал
Шарон ШАЧЕМ (IL)
Шарон Шачем
Original Assignee
Эпикс Делавэр, Инк. (Us)
Эпикс Делавэр, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35594017&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007116950(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эпикс Делавэр, Инк. (Us), Эпикс Делавэр, Инк. filed Critical Эпикс Делавэр, Инк. (Us)
Publication of RU2007116950A publication Critical patent/RU2007116950A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Claims (22)

1. Соединение, имеющее формулу
Figure 00000001
где R1 представляет собой этил или изопропил и
R2 представляет собой необязательно замещенную алкильную группу, выбранную из группы, состоящей из этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, втор-бутила, пентила, метилциклопропила, изопропанола и фенилэтила;
и его фармацевтически приемлемые соли и/или сложные эфиры.
2. Соединение по п.1, где указанная фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, состоящей из гидрохлорида, малеата, цитрата, фумарата, сукцината, тартрата, мезилата и солей натрия, калия, магния и кальция.
3. Соединение по п.1, где указанное соединение является антагонистом рецептора 5-НТ4.
4. Соединение по п.1, где указанное соединение является агонистом рецептора 5-НТ4.
5. Соединение по п.1, где указанное соединение является частичным агонистом рецептора 5-НТ4.
6. Соединение по п.1, где указанное соединение является частичным агонистом рецептора h5-НТ4а.
7. Соединение по п.1, где указанное соединение является частичным агонистом рецептора h5-НТ4е.
8. Соединение по п.1, где указанное соединение является агонистом рецептора h5-НТ4а.
9. Соединение по п.1, где указанное соединение является агонистом рецептора h5-НТ4е.
10. Соединение по п.1, где указанное соединение является обратным агонистом рецептора 5-НТ4.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 в количестве, эффективном для лечения нарушения ЦНС или периферической нервной системы.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где указанное нарушение ЦНС или периферической нервной системы выбрано из группы, состоящей из болезни Альцгеймера, нарушений познавательной способности, синдрома раздраженного кишечника, болезни Паркинсона, тошноты, рвоты, позывов к рвоте, прокинезии, заболевания гастроэзофагеальный рефлюкс, неязвенной диспепсии, депрессии, тревожного состояния, недержания мочи, мигрени, аритмии, фибрилляции предсердий, ишемического удара, гастрита, нарушения желудочного опорожнения, нарушений питания, желудочно-кишечных нарушений, констипации, эректильной дисфункции и угнетения дыхания.
13. Способ лечения нарушения ЦНС или периферической нервной системы, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции, содержащей соединение по п.1 в количестве, эффективном для лечения указанного нарушения ЦНС или периферической нервной системы.
14. Способ по п.13, где указанное нарушения ЦНС или периферической нервной системы выбрано из группы, состоящей из болезни Альцгеймера, нарушений познавательной способности, синдрома раздраженного кишечника, болезни Паркинсона, тошноты, рвоты, позывов к рвоте, прокинезии, заболевания гастроэзофагеальный рефлюкс, неязвенной диспепсии, депрессии, тревожного состояния, недержания мочи, мигрени, аритмии, фибрилляции предсердий, ишемического удара, гастрита, нарушений желудочного опорожнения, нарушений питания, желудочно-кишечных нарушений, констипации, эректильной дисфункции и угнетения дыхания.
15. Способ лечения нарушения ЦНС или периферической нервной системы, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы II
Figure 00000002
где R1 представляет собой неразветвленный или разветвленный (С1-С8)алкил или алкенил; замещенное или незамещенное (С1-С8)карбоциклическое кольцо; замещенное или незамещенное арильное или гетероарильное кольцо; неразветвленный или разветвленный галогеналкил или замещенное или незамещенное (СН2)р-арильное или (СН2)р-гетероарильное кольцо, где р равно 1, 2, 3 или 4; и
R2 представляет собой необязательно замещенную, разветвленную или неразветвленную (С1-С6)алкильную, алкенильную, алкинильную, алкилгидрокси, алкилалкокси или алкилацильную группу,
в количестве, эффективном для лечения указанного нарушения ЦНС или периферической нервной системы.
16. Способ по п.13, где указанное нарушение ЦНС или периферической нервной системы выбрано из группы, состоящей из болезни Альцгеймера, нарушений познавательной способности, синдрома раздраженного кишечника, болезни Паркинсона, тошноты, рвоты, позывов к рвоте, прокинезии, заболевания гастроэзофагеальный рефлюкс, неязвенной диспепсии, депрессии, тревожного состояния, недержания мочи, мигрени, аритмии, фибрилляции предсердий, ишемического удара, гастрита, нарушений желудочного опорожнения, нарушений питания, желудочно-кишечных нарушений, констипации, эректильной дисфункции и угнетения дыхания.
17. Способ по п.15, где указанное нарушение ЦНС или периферической нервной системы выбрано из группы, состоящей из болезни Альцгеймера, нарушений познавательной способности, синдрома раздраженного кишечника, болезни Паркинсона, тошноты, рвоты, позывов к рвоте, прокинезии, заболевания гастроэзофагеальный рефлюкс, неязвенной диспепсии, депрессии, тревожного состояния, недержания мочи, мигрени, аритмии, фибрилляции предсердий, ишемического удара, гастрита, нарушений желудочного опорожнения, нарушений питания, желудочно-кишечных нарушений, констипации, эректильной дисфункции и угнетения дыхания.
18. Способ лечения синдрома раздраженного кишечника, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции, содержащей соединение по п.1 в количестве, эффективном для лечения указанного синдрома раздраженного кишечника.
19. Способ лечения синдрома раздраженного кишечника, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы II
Figure 00000002
где R1 представляет собой неразветвленный или разветвленный (С1-С8)алкил или алкенил; замещенное или незамещенное (С1-С8)карбоциклическое кольцо; замещенное или незамещенное арильное или гетероарильное кольцо; неразветвленный или разветвленный галогеналкил или замещенное или незамещенное (СН2)р-арильное или (СН2)р-гетероарильное кольцо, где р равно 1, 2, 3 или 4; и
R2 представляет собой необязательно замещенную, разветвленную или неразветвленную (С1-С6)алкильную, алкенильную, алкинильную, алкилгидрокси, алкилалкокси или алкилацильную группу,
в количестве, эффективном для лечения указанного нарушения ЦНС или периферической нервной системы.
20. Способ лечения болезни Альцгеймера, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции, содержащей соединение по п.1 в количестве, эффективном для лечения указанной болезни Альцгеймера.
21. Способ лечения болезни Альцгеймера, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы II
Figure 00000002
где R1 представляет собой неразветвленный или разветвленный (С1-С8)алкил или алкенил; замещенное или незамещенное (С1-С8)карбоциклическое кольцо; замещенное или незамещенное арильное или гетероарильное кольцо; неразветвленный или разветвленный галогеналкил или замещенное или незамещенное (СН2)р-арильное или (СН2)р-гетероарильное кольцо, где р равно 1, 2, 3 или 4; и
R2 представляет собой необязательно замещенную, разветвленную или неразветвленную (С1-С6)алкильную, алкенильную, алкинильную, алкилгидрокси, алкилалкокси или алкилацильную группу,
в количестве, эффективном для лечения указанного нарушения ЦНС или периферической нервной системы.
22. Соединение, выбранное из группы, состоящей из 6,7-дигидро-N-(1-этилпиперидин-4-ил)-4-гидрокси-7-изопропил-6-оксотиено[2,3-b]пиридин-5-карбоксамида;
6,7-дигидро-4-гидрокси-7-изопропил-6-оксо-N-(1-пропилпиперидин-4-ил)тиено[2,3-b]пиридин-5-карбоксамида;
N-(1-бутилпиперидин-4-ил)-6,7-дигидро-4-гидрокси-7-изопропил-6-оксотиено[2,3-b]пиридин-5-карбоксамида;
6,7-дигидро-4-гидрокси-N-(1-(3-гидроксипропил)пиперидин-4-ил)-7-изопропил-6-оксотиено[2,3-b]пиридин-5-карбоксамида;
N-(1-(циклопропилметил)пиперидин-4-ил)-6,7-дигидро-4-гидрокси-7-изопропил-6-оксотиено[2,3-b]пиридин-5-карбоксамида;
6,7-дигидро-4-гидрокси-N-(1-изобутилпиперидин-4-ил)-7-изопропил-6-оксотиено[2,3-b]пиридин-5-карбоксамида;
6,7-дигидро-4-гидрокси-7-изопропил-6-оксо-N-(1-фенетилпиперидин-4-ил)тиено[2,3-b]пиридин-5-карбоксамида;
6,7-дигидро-4-гидрокси-7-изопропил-6-оксо-N-(1-пентилпиперидин-4-ил)тиено[2,3-b]пиридин-5-карбоксамида;
6,7-дигидро-7-этил-4-гидрокси-6-оксо-N-(1-пропилпиперидин-4-ил)тиено[2,3-b]пиридин-5-карбоксамида и
6,7-дигидро-7-этил-4-гидрокси-N-(1-(3-гидроксипропил)пиперидин-4-ил)-6-оксотиено[2,3-b]пиридин-5-карбоксамида и их фармацевтически приемлемых солей.
RU2007116950/04A 2004-10-07 2005-10-06 Производные тиенопиридинона и способы лечения RU2007116950A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/960,769 2004-10-07
US10/960,769 US7407966B2 (en) 2004-10-07 2004-10-07 Thienopyridinone compounds and methods of treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007116950A true RU2007116950A (ru) 2008-11-20

Family

ID=35594017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007116950/04A RU2007116950A (ru) 2004-10-07 2005-10-06 Производные тиенопиридинона и способы лечения

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7407966B2 (ru)
EP (1) EP1802631A2 (ru)
JP (1) JP2008515907A (ru)
KR (1) KR20070106682A (ru)
CN (1) CN101061123A (ru)
AR (1) AR052314A1 (ru)
AU (1) AU2005294329A1 (ru)
BR (1) BRPI0516130A (ru)
CA (1) CA2583353A1 (ru)
IL (1) IL182436A0 (ru)
MA (1) MA29211B1 (ru)
MX (1) MX2007004230A (ru)
NO (1) NO20072348L (ru)
NZ (1) NZ554927A (ru)
RU (1) RU2007116950A (ru)
TW (1) TW200621245A (ru)
WO (1) WO2006041985A2 (ru)
ZA (1) ZA200703596B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7612078B2 (en) * 2003-03-31 2009-11-03 Epix Delaware, Inc. Piperidinylamino-thieno[2,3-D] pyrimidine compounds
US20050222175A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Dhanoa Dale S New piperidinylamino-thieno[2,3-D] pyrimidine compounds
US7488736B2 (en) * 2004-05-17 2009-02-10 Epix Delaware, Inc. Thienopyridinone compounds and methods of treatment
US7407966B2 (en) 2004-10-07 2008-08-05 Epix Delaware, Inc. Thienopyridinone compounds and methods of treatment
US7576211B2 (en) * 2004-09-30 2009-08-18 Epix Delaware, Inc. Synthesis of thienopyridinone compounds and related intermediates
US7598265B2 (en) * 2004-09-30 2009-10-06 Epix Delaware, Inc. Compositions and methods for treating CNS disorders
AU2006209216A1 (en) 2005-01-25 2006-08-03 Galenea Corp Substituted arylamine compounds and their use as 5-HT6 modulators
US20060252830A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Brandon Stephen F Method for the treatment of magnesium and potassium deficiencies
US20060252831A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Christopher Offen Method for the treatment of magnesium and potassium deficiencies
EP2445877B1 (en) * 2008-12-03 2014-07-23 Nanotherapeutics, Inc. Bicyclic compounds and methods of making and using same
JP5540099B2 (ja) * 2009-09-14 2014-07-02 スベン ライフ サイエンシズ リミティド ５−ｈｔ４受容体リガンドとしての１，２−ジヒドロ−２−オキソキノリン化合物
JP2014076948A (ja) * 2011-02-09 2014-05-01 Astellas Pharma Inc イソキノリンアミド誘導体
EP2679591A1 (en) * 2012-06-29 2014-01-01 Poxel Thienopyridone derivatives useful as activators of AMPK
US9381199B2 (en) 2012-07-09 2016-07-05 Hetero Research Foundation Linagliptin solid dispersion
EP3628660A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-01 Université de Caen Normandie Donecopride and flucopride as neuroprotective agents in the treatment of neurodegenerative diseases
WO2023135508A1 (en) * 2022-01-11 2023-07-20 Suven Life Sciences Limited PYRROLO[1,2-b]-2-PYRIDAZINONE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3069412A (en) * 1958-08-15 1962-12-18 Fmc Corp N-aminoazetidine and preparation thereof
CA933923A (en) * 1969-12-19 1973-09-18 Eichenberger Kurt Process for the manufacture of new thiopyranes
GB1570494A (en) * 1975-11-28 1980-07-02 Ici Ltd Thienopyrimidine derivatives and their use as pesticides
DE2925175A1 (de) * 1979-06-22 1981-01-08 Basf Ag Verfahren zur herstellung von isatosaeureanhydriden
IT1203323B (it) * 1987-02-02 1989-02-15 Hoechst Italia Spa Additivo fotoattivatore per composizioni polimeriche costituito dal sale metallico di una cera ossidata
US5236917A (en) * 1989-05-04 1993-08-17 Sterling Winthrop Inc. Saccharin derivatives useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
US5219864A (en) * 1991-03-12 1993-06-15 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Thienopyridine derivatives
US5155115A (en) 1991-03-12 1992-10-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Thienopyridine derivatives
US5227387A (en) * 1991-09-03 1993-07-13 Dowelanco Quinoline nematicidal method
DE4138820A1 (de) * 1991-11-26 1993-05-27 Basf Ag Chinolin-3-carbonsaeureamide, deren herstellung und verwendung
DE4208254A1 (de) * 1992-03-14 1993-09-16 Hoechst Ag Substituierte pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel und fungizid
DE4227747A1 (de) * 1992-08-21 1994-02-24 Basf Ag Heteroaromatisch kondensierte Hydroxypyridoncarbonsäureamide, deren Herstellung und Verwendung
US5409948A (en) 1992-11-23 1995-04-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Method for treating cognitive disorders with phenserine
JPH06239858A (ja) * 1993-02-16 1994-08-30 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 末梢血管拡張剤
GB9306460D0 (en) 1993-03-29 1993-05-19 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
JPH07324087A (ja) * 1994-04-04 1995-12-12 Taisho Pharmaceut Co Ltd 複素環化合物
TW449600B (en) * 1994-04-19 2001-08-11 Takeda Chemical Industries Ltd Condensed-ring thiophene derivatives, their production and use
JP3829879B2 (ja) * 1994-05-18 2006-10-04 大正製薬株式会社 キノリンカルボン酸誘導体
GB2295387A (en) 1994-11-23 1996-05-29 Glaxo Inc Quinazoline antagonists of alpha 1c adrenergic receptors
DE19636769A1 (de) * 1996-09-10 1998-03-12 Basf Ag 3-Substituierte Pyrido [4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
DE19724980A1 (de) * 1997-06-13 1998-12-17 Basf Ag 3-Substituierte 3,4-Dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
JPH11130777A (ja) 1997-08-13 1999-05-18 Takeda Chem Ind Ltd チエノピリジン誘導体、その中間体およびそれらの製造法
EP1020445B1 (en) * 1997-10-02 2008-08-13 Eisai R&D Management Co., Ltd. Fused pyridine derivatives
AU2879799A (en) * 1998-02-26 1999-09-15 Neurogen Corporation 4-(4-piperidylmethylamino) substituted heteroaryl fused pyridines: gaba brain receptor ligands
DE19815026A1 (de) * 1998-04-03 1999-10-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Piperidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide
US6232320B1 (en) * 1998-06-04 2001-05-15 Abbott Laboratories Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds
CN1461216A (zh) * 1999-04-28 2003-12-10 呼吸器有限公司 用作治疗有关支气管收缩的机能障碍的药物的化合物
SE9902987D0 (sv) 1999-08-24 1999-08-24 Astra Pharma Prod Novel compounds
AU763033B2 (en) 1999-10-01 2003-07-10 Japan Energy Corporation Novel quinazoline derivatives
US20040224927A1 (en) * 2000-06-16 2004-11-11 Trustees Of Tufts College 7-N-substituted phenyl tetracycline compounds
FR2821356A1 (fr) * 2001-02-23 2002-08-30 Cerep Nouveaux derives d'arylcarbamates et d'arylurees, preparations et utilisations
EP1270568A1 (en) 2001-06-19 2003-01-02 Biofrontera Pharmaceuticals AG 1-methyl-4-(3-ethoxy-9h-thioxanthene-ylidene)-piperidine and its use as 5-HT2B and/or H1 antagonist
WO2003020728A1 (en) * 2001-08-30 2003-03-13 Pharmacia & Upjohn Company 4-THIOXO-4,7-DIHYDRO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-5-CARBOTHIOAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
MXPA03000145A (es) * 2002-01-07 2003-07-15 Pfizer Compuestos de oxo u oxi-piridina como moduladores de receptores 5-ht4.
AU2003298514A1 (en) 2002-05-17 2004-05-04 Eisai Co., Ltd. Methods and compositions using cholinesterase inhibitors
US20040138238A1 (en) 2002-08-08 2004-07-15 Dhanoa Dale S. Substituted aminopyrimidine compounds as neurokinin antagonists
WO2004017950A2 (en) 2002-08-22 2004-03-04 Piramed Limited Phosphadidylinositol 3,5-biphosphate inhibitors as anti-viral agents
WO2004030629A2 (en) 2002-10-01 2004-04-15 Predix Pharmaceuticals Novel neurokinin antagonists and methods of use thereof
US7153858B2 (en) * 2003-01-31 2006-12-26 Epix Delaware, Inc. Arylpiperazinyl compounds
US20050222175A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Dhanoa Dale S New piperidinylamino-thieno[2,3-D] pyrimidine compounds
US7612078B2 (en) * 2003-03-31 2009-11-03 Epix Delaware, Inc. Piperidinylamino-thieno[2,3-D] pyrimidine compounds
CN1777612A (zh) 2003-03-31 2006-05-24 普雷迪克医药品控股公司 新的哌啶基氨基－噻吩并[2,3－d]嘧啶化合物
US7119205B2 (en) * 2003-05-16 2006-10-10 Abbott Laboratories Thienopyridones as AMPK activators for the treatment of diabetes and obesity
EP1651234B1 (en) * 2003-07-25 2007-09-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Combination of mglur2 antagonist and ache inhibitor for treatment of acute and/or chronic neurological disorders
GB0322140D0 (en) * 2003-09-22 2003-10-22 Pfizer Ltd Combinations
ZA200603165B (en) * 2003-11-03 2007-07-25 Probiodrug Ag Combinations useful for the treatment of neuronal disorders
US7488736B2 (en) 2004-05-17 2009-02-10 Epix Delaware, Inc. Thienopyridinone compounds and methods of treatment
US20060084806A1 (en) * 2004-07-21 2006-04-20 Ramasubramanian Sridharan Processes for the preparation of imidazo[1,2-a] pyridine derivatives
US7576211B2 (en) * 2004-09-30 2009-08-18 Epix Delaware, Inc. Synthesis of thienopyridinone compounds and related intermediates
US7598265B2 (en) * 2004-09-30 2009-10-06 Epix Delaware, Inc. Compositions and methods for treating CNS disorders
US7407966B2 (en) 2004-10-07 2008-08-05 Epix Delaware, Inc. Thienopyridinone compounds and methods of treatment
AU2006209216A1 (en) * 2005-01-25 2006-08-03 Galenea Corp Substituted arylamine compounds and their use as 5-HT6 modulators
WO2007061458A2 (en) * 2005-11-23 2007-05-31 Epix Delaware, Inc. S1p receptor modulating compounds and use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
AR052314A1 (es) 2007-03-14
CA2583353A1 (en) 2006-04-20
ZA200703596B (en) 2008-05-28
MX2007004230A (es) 2007-06-11
EP1802631A2 (en) 2007-07-04
JP2008515907A (ja) 2008-05-15
CN101061123A (zh) 2007-10-24
WO2006041985A3 (en) 2006-07-06
NO20072348L (no) 2007-07-06
MA29211B1 (fr) 2008-02-01
AU2005294329A1 (en) 2006-04-20
KR20070106682A (ko) 2007-11-05
US20060079547A1 (en) 2006-04-13
TW200621245A (en) 2006-07-01
US7407966B2 (en) 2008-08-05
BRPI0516130A (pt) 2008-08-26
IL182436A0 (en) 2007-07-24
NZ554927A (en) 2009-07-31
WO2006041985A2 (en) 2006-04-20
AU2005294329A2 (en) 2006-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007116950A (ru) Производные тиенопиридинона и способы лечения
RU2006144867A (ru) Производные тиенопиридинона и способы лечения
JP2007538084A5 (ru)
JP2008515907A5 (ru)
TWI224102B (en) Serotonergic agents
JP2009526821A (ja) 注意欠陥多動性障害治療用の新規な医薬組成物
BRPI0613491A2 (pt) antagonistas de piperazina-piperidina e agonistas do receptor de 5-ht1a
JP2007517783A (ja) アリピプラゾール結晶質形態を調製する方法
AR041302A1 (es) Compuestos de imidazopiridina como agonistas del receptor 5- ht4 y composiciones farmaceuticas que comprenden dichos compuestos
SG184721A1 (en) Method of treating polycystic kidney diseases with ceramide derivatives
CN102863374A (zh) 用于治疗胃肠***和中枢神经***疾病的立体异构化合物的合成方法及中间体
KR20060118618A (ko) 중추 신경계 제제로서 유용한 헤테로사이클릭 치환된아미노아자사이클 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
JP2004507527A5 (ru)
RU2005116239A (ru) Замещенный 4-амино-1-(пиридилметил)пиперидин в качестве антагонистов мускариновых рецепторов
JP5101639B2 (ja) アミド誘導体及びそれを含有する医薬組成物
CN101983188A (zh) 吲哚啉酮化合物
CN110944630A (zh) 精神药剂及其用途
JP2004277318A (ja) １−（１−置換カルボニル−４−ピペリジニルメチル）ピペリジン誘導体およびそれを含有する医薬組成物
RU2007125691A (ru) Бенздиоксановые производные пиперазина с комбинацией сродства к допаминовым-d2 рецепторам и участкам обратного захвата серотонина
ZA200204983B (en) Substituted homopiperidinyl benzimidazole analogues as fundic relaxants.
RU2011139287A (ru) Оксииндольные производные, обладающие агонистической активностью в отношении мотилинового рецептора
CA2094117A1 (en) Tachykinin receptor antagonists, isoquinolones and their production
JP2005082508A (ja) ２−アルコキシ−６−アミノ−５−ハロゲノ−ｎ−（１−置換−４−ピペリジニル）ピリジン−３−カルボキサミド誘導体およびそれを含有する医薬組成物
JP2006512364A5 (ru)
RU2011128393A (ru) Кристаллические формы соединения 3-карбоксипропил-аминотетралина

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20081127