RU2007102223A - Производные пиридазин-3(2н)-она и их применение в качестве ингибиторов фдэ4 - Google Patents

Производные пиридазин-3(2н)-она и их применение в качестве ингибиторов фдэ4 Download PDF

Info

Publication number
RU2007102223A
RU2007102223A RU2007102223/04A RU2007102223A RU2007102223A RU 2007102223 A RU2007102223 A RU 2007102223A RU 2007102223/04 A RU2007102223/04 A RU 2007102223/04A RU 2007102223 A RU2007102223 A RU 2007102223A RU 2007102223 A RU2007102223 A RU 2007102223A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethyl
oxo
carboxylate
dihydropyridazin
ylamino
Prior art date
Application number
RU2007102223/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2386620C2 (ru
Inventor
Нури АГИЛАР-ИСКЬЕРДО (ES)
Нурия АГИЛАР-ИСКЬЕРДО
Марта КАРРАСКАЛЬ-РИЕРА (ES)
Марта КАРРАСКАЛЬ-РИЕРА
Витторио ДАЛЬ-ПЬЯЦ (IT)
Витторио ДАЛЬ-ПЬЯЦ
Хорди ГРАСИА-ФЕРРЕР (ES)
Хорди ГРАСИА-ФЕРРЕР
Венсеслао ЛУМЕРАС-АМАДОР (ES)
Венсеслао ЛУМЕРАС-АМАДОР
Мари -дель-Кармен МАСДЕУ-МАРГАЛЕФ (ES)
Мария-дель-Кармен МАСДЕУ-МАРГАЛЕФ
Грэм УОРРЕЛЛОУ (ES)
Грэм УОРРЕЛЛОУ
Original Assignee
Альмираль Продесфарма, С.А. (Es)
Альмираль Продесфарма, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34956037&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007102223(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Альмираль Продесфарма, С.А. (Es), Альмираль Продесфарма, С.А. filed Critical Альмираль Продесфарма, С.А. (Es)
Publication of RU2007102223A publication Critical patent/RU2007102223A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2386620C2 publication Critical patent/RU2386620C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/24—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems

Claims (18)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
в которой R1 обозначает:
атом водорода;
алкильную, алкенильную или алкинильную группу, которая необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогена и гидрокси-, алкокси-, арилокси-, алкилтио-, арилтио-, оксо-, амино-, моно- и диалкиламино-, ациламиногруппу, гидроксикарбонильную, алкоксикарбонильную, карбамоильную, моно- и диалкилкарбамоильную группы;
R2 обозначает моноциклическую или полициклическую гетероарильную группу, которая необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей:
атомы галогенов;
алкильную и алкиленовую группы, которые необязательно содержат один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогенов и фенильную, гидрокси-, алкокси-, арилокси-, алкилтио-, арилтио-, оксо-, амино-, моно- и диалкиламино-, ациламино-, гидроксикарбонильную, алкоксикарбонильную, карбамоильную и моно- и диалкилкарбамоильную группы;
фенильную, гидрокси-, гидроксикарбонильную, гидроксиалкильную, алкоксикарбонильную, алкокси-, циклоалкокси-, нитро-, циано-, арилокси-, алкилтио-, арилтио-, алкилсульфинильную, алкилсульфонильную, алкилсульфамоильную, ацильную, амино-, моно- и диалкиламино-, ациламино-, гидроксикарбонильную, алкоксикарбонильную, карбамоильную, моно- и диалкилкарбамоильную, уреидную, N'-алкилуреидную, N',N'-диалкилуреидную, алкилсульфамидную, аминосульфонильную, моно- и диалкиламиносульфонильную, циано-, дифторметокси- и трифторметоксигруппы;
R3 обозначает группу формулы
G-L1-(CRR')n-,
в которой n является целым числом, равным от 0 до 6;
R и R' независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода и низш. алкильные группы;
L1 обозначает соединительную группу, выбранную из группы, включающей непосредственную связь, группы -СО-, -NR''-, -NR''-CO-, -O(CO)NR''-, -NR''(CO)O-, -O(CO)-, -O(CO)O-, -(СО)О- и -O(R''O)(PO)O-, где R'' выбран из группы, включающей атомы водорода и низш. алкильные группы;
G выбран из группы, включающей атомы водорода и алкильную, алкенильную, алкинильную, циклоалкильную, циклоалкенильную, гетероциклильную, арильную, арилалкильную и гетероарильную группы, указанные группы необязательно содержат один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей:
атомы галогенов;
алкильную и алкенильную группы, которые необязательно содержат один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогенов; и
гидрокси-, алкилендиокси-, алкокси-, циклоалкокси-, алкилтио-, алкилсульфинильную, алкилсульфонильную, алкилсульфамоильную, амино-, моно- и диалкиламино-, ациламино-, нитро-, ацильную, гидроксикарбонильную, алкоксикарбонильную, карбамоильную, моно- и диалкилкарбамоильную, уреидную, N'-алкилуреидную, N',N'-диалкилуреидную, алкилсульфамидную, аминосульфонильную, моно- и диалкиламиносульфонильную, циано-, дифторметокси- и трифторметоксигруппы;
при условии, что R3 не обозначает атом водорода,
R4 обозначает моноциклическую или полициклическую арильную или гетероарильную группу, которая необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей:
атомы галогенов;
алкильную и алкенильную группы, которые необязательно содержат один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогенов и фенильную, гидрокси-, гидроксиалкильную, алкокси-, арилокси-, алкилтио-, арилтио-, оксо-, амино-, моно- и диалкиламино-, ациламино-, гидроксикарбонильную, алкоксикарбонильную, карбамоильную, моно- и диалкилкарбамоильную группы; и
гидрокси-, алкилендиокси-, алкокси-, циклоалкокси-, алкилтио-, алкилсульфинильную, алкилсульфонильную, алкилсульфамоильную, амино-, моно- и диалкиламино-, ациламино-, нитро-, ацильную, гидроксикарбонильную, алкоксикарбонильную, карбамоильную, моно- и диалкилкарбамоильную, уреидную, N'-алкилуреидную, N',N'-диалкилуреидную, алкилсульфамидную, аминосульфонильную, моно- и диалкиламиносульфонильную, циано-, дифторметокси- и трифторметоксигруппы,
и его фармацевтически приемлемые соли или N-оксиды.
2. Соединение по п.1, в котором R1 выбран из группы, включающей атомы водорода и низш. алкильные группы, которые необязательно содержат один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогена и гидрокси-, алкокси-, алкилтио-, гидроксикарбонильную и алкоксикарбонильную группы.
3. Соединение по п.1, в котором R2 обозначает гетероарильную группу, которая необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогенов и гидрокси-, низш. алкильную, гидроксиалкильную, гидроксикарбонильную, алкокси-, алкилендиокси-, алкоксикарбонильную, арилокси-, ацильную, ацилокси-, алкилтио-, арилтио-, амино-, нитро-, циано-, моно- и диалкиламино-, ациламино-, карбамоильную, моно- и диалкилкарбамоильную, дифторметильную, трифторметильную, дифторметокси- и трифторметоксигруппы.
4. Соединение по п.3, в котором R2 обозначает N-содержащую гетероарильную группу.
5. Соединение по п.1, в котором R2 необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогена и низш. алкильные группы.
6. Соединение по п.1, в котором R3 обозначает:
G-L1-(CRR')n-,
где n является целым числом, равным от 0 до 3;
R и R' независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода и низш. алкильные группы;
L1 обозначает соединительную группу, выбранную из группы, включающей непосредственную связь, -СО-, -О(СО)-, -O(СО)O- и -(СО)О-; и
G выбран из группы, включающей атомы водорода и алкильную, циклоалкильную, гетероциклильную, арильную и гетероарильную группы, указанные группы необязательно содержат один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей:
атомы галогенов;
алкильную и алкенильную группы, которые необязательно содержат один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогенов; и
гидрокси-, алкилендиокси-, алкокси-, циклоалкокси-, алкилтио-, алкилсульфинильную, алкилсульфонильную, алкилсульфамоильную, амино-, моно- и диалкиламино-, ациламино-, нитро-, ацильную, гидроксикарбонильную, алкоксикарбонильную, карбамоильную, моно- и диалкилкарбамоильную, уреидную, N'-алкилуреидную, N',N'-диалкилуреидную, алкилсульфамидную, аминосульфонильную, моно- и диалкиламиносульфонильную, пиано-, дифторметокси- и трифторметоксигруппы.
7. Соединение по п.1, в котором R3 обозначает:
G-L1-(CRR')n-,
где n является целым числом, равным от 0 до 3;
R и R' независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода и метильные группы;
L1 обозначает соединительную группу, выбранную из группы, включающей непосредственную связь, -СО-, -О(СО)-, -O(СО)O- и -(СО)О-; и
G выбран из группы, включающей алкильную, циклоалкильную, гетероциклильную, арильную и гетероарильную группы, указанные группы необязательно замещены одним или большим количеством атомов галогенов.
8. Соединение по п.7, в котором R3 обозначает:
G-L1-(CRR')n-,
где n равно 0 или 1;
R обозначает атом водорода;
R' обозначает атом водорода или метильную группу L1 обозначает соединительную группу, выбранную из группы, включающей непосредственную связь, -O(СО)O- и -(СО)О-; и
G выбран из группы, включающей алкильные и циклоалкильные группы, указанные группы необязательно замещены одним атомом галогена.
9. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает фенильную, пиридильную или тиенильную группу, которая необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей:
атомы галогенов;
алкильные группы, которые необязательно содержат один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогена и гидрокси-, гидроксиалкил-, алкокси-, алкилтио-, моно- и диалкиламино-, ациламино-, гидроксикарбонильную, алкоксикарбонильную, карбамоильную, моно- и диалкилкарбамоильную группы; и
гидрокси-, алкилендиокси-, алкокси-, циклоалкокси-, алкилтио-, алкилсульфинильную, алкилсульфонильную, алкилсульфамоильную, амино-, моно- и диалкиламино-, ациламино-, нитро-, ацильную, гидроксикарбонильную, алкоксикарбонильную, карбамоильную, моно- и диалкилкарбамоильную, уреидную, N'-алкилуреидную, N',N'-диалкилуреидную, алкилсульфамидную, аминосульфонильную, моно- и диалкиламиносульфонильную, циано-, дифторметокси- и трифторметоксигруппы.
10. Соединение по п.1, в котором R4 необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогена и низш. алкильные группы.
11. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает фенильную группу.
12. Соединение по п.1, которое является одним из следующих:
4-(метоксикарбонил)бензил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
бензил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(бензилокси)-2-оксоэтил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-этокси-2-оксоэтил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-оксо-2-пирролидин-1-илэтил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
3-амино-3-оксопропил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(диметиламино)этил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-[(трет-бутоксикарбонил)амино] этил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(ацетилокси)этил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
3-фторбензил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(2,2-диметилпропаноил)окси]метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-оксо-2-пиридин-4-илэтил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(диметиламино)-2-оксоэтил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-аминоэтил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(бензилокси)-2-оксоэтил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(бутирилокси)метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
3-оксо-1,3-дигидро-2-бензофуран-1-ил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(ацетилокси)метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-(ацетилокси)этил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(диметиламино)-2-оксоэтил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
бензил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(2,2-диметилпропаноил)окси]метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-(ацетилокси)-1-метилэтил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(2,2-диметилпропаноил)окси]метил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-[(этоксикарбонил)окси]этил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(бензилокси)-2-оксоэтил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-[(этоксикарбонил)окси]этил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(2,2-диметилпропаноил)окси]метил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-(ацетилокси)этил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
({[1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-ил]карбонил}окси)уксусная кислота
этил-1-этил-3-(3-метилфенил)-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(2,2-диметилпропаноил)окси]метил-1-этил-3-(3-метилфенил)-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-3-(3-фторфенил)-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(бутирилокси)метил-1-этил-3-(3-фторфенил)-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-3-(4-фторфенил)-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(бутирилокси)метил-1-этил-3-(4-фторфенил)-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-5-[(2-хлорпиридин-3-ил)амино]-1-этил-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(ацетилокси)этил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]этил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-этокси-2-оксоэтил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(бензилокси)-2-оксоэтил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
бензил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-5-(4-метилпиридин-3-иламино)-6-оксо-3-тиен-2-ил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(ацетилокси)этил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]этил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(ацетилокси)этил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]этил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-этокси-2-оксоэтил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(бензилокси)-2-оксоэтил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
бензил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(ацетилокси)этил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]этил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-этокси-2-оксоэтил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(бензилокси)-2-оксоэтил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
4-фторбензил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
4-(метоксикарбонил)бензил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-3-(4-метилфенил)-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-3-(4-метилфенил)-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-3-(4-метилфенил)-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(2,2-диметилпропаноил)окси]метил-1-этил-3-(4-метилфенил)-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(2,2-диметилпропаноил)окси]метил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-3-(4-метилфенил)-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(2,2-диметилпропаноил)окси]метил-1-этил-3-(4-метилфенил)-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-[(изопропоксикарбонил)окси]этил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-[(изопропоксикарбонил)окси]этил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-[(изопропоксикарбонил)окси]этил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-{[(циклогексилокси)карбонил]окси}этил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-{[(циклогексилокси)карбонил]окси}этил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-{[(циклогексилокси)карбонил]окси}этил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(тиено[2,3-c]пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(тиено[2,3-b]пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(2,2-диметилпропаноил)окси]метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(тиено[2,3-b]пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
7-этокси-7-оксогептил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
6-этокси-6-оксогексил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
3-амино-3-оксопропил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-этокси-2-оксоэтил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(бензилокси)-2-оксоэтил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-{[(1-этилпропокси)карбонил]окси}этил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-{[(1-этилпропокси)карбонил]окси}этил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-{[(1-этилпропокси)карбонил]окси}этил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(бутирилокси)метил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(ацетилокси)метил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
бензил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
4-(метоксикарбонил)бензил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(изобутирилокси)метил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(изобутирилокси)метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
4-фторбензил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
4-(метоксикарбонил)бензил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(изопропоксикарбонил)окси]метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
7-этокси-7-оксогептил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
6-этокси-6-оксогексил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
4-фторбензил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
хлорметил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
{[(циклогексилокси)карбонил]окси}метил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)метил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(2,2-диметилбутаноил)окси]метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
({N-[(бензилокси)карбонил]-L-валил}окси)метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)метил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
этил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
{[(циклогексилокси)карбонил]окси}метил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
{[(циклогексилокси)карбонил]окси}метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(ацетилокси)этил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]этил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
{[(1-этилпропокси)карбонил]окси}метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(изобутирилокси)метил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(ацетилокси)этил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]этил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-этокси-2-оксоэтил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(изопропоксикарбонил)окси]метил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(бензилокси)-2-оксоэтил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-этокси-2-оксоэтил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-(бензилокси)-2-оксоэтил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
{[(1-этилпропокси)карбонил]окси}метил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
бензил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
бензил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(изопропоксикарбонил)окси]метил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
6-этокси-6-оксогексил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
7-этокси-7-оксогептил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
({[1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-ил]карбонил}окси)метил N-(трет-бутоксикарбонил)-L-лейцинат
2-метокси-2-оксоэтил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
4-фторбензил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
4-(метоксикарбонил)бензил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(бутирилокси)метил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
6-этокси-6-оксогексил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
{[(1-этилпропокси)карбонил]окси} метил-1 -этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
7-этокси-7-оксогептил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
({[1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-ил]карбонил}окси)метил L-лейцинат
бензил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
3-амино-3-оксопропил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
4-фторбензил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
4-(метоксикарбонил)бензил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(2-метилбутаноил)окси]метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
4-(метоксикарбонил)бензил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
7-этокси-7-оксогептил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
7-этокси-7-оксогептил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
4-фторбензил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
6-этокси-6-оксогексил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
6-этокси-6-оксогексил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-{[(циклогексилокси)карбонил]окси}этил-1-этил-5-(1,7-нафтиридин-5-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
бензил-1-этил-6-оксо-3-пиридин-4-ил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
({[1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-ил]карбонил}окси)метилморфолин-4-карбоксилат
{[(метиламино)карбонил]окси}метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
{[(диметиламино)карбонил]окси}метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(ацетилокси)метил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(дибутоксифосфорил)окси]метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(ацетилокси)метил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(изопропоксикарбонил)окси]метил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
{[(циклогексилокси)карбонил]окси}метил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(ацетилокси)метил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(изопропоксикарбонил)окси]метил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
{[(циклогексилокси)карбонил]окси}метил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(ацетилокси)метил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
[(изопропоксикарбонил)окси]метил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
{[(циклогексилокси)карбонил]окси} метил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-(2-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
{[(циклогексилокси)карбонил]окси}метил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-3-(3-тиенил)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-{[(циклогексилокси)карбонил]окси}этил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат-энантиомер 1
1-{[(циклогексилокси)карбонил]окси}этил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат-энантиомер 2 хлорметил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(пропионилокси)метил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
{[(1-этилпропокси)карбонил]окси}метил-1-этил-3-(4-фторфенил)-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
{[(циклогексилокси)карбонил]окси}метил-1-этил-3-(4-фторфенил)-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
хлорметил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(пропионилокси)метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(пропионилокси)метил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
(пентаноилокси)метил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
2-оксо-1,3-диоксолан-4-ил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
фторметил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат
1-{[(циклогексилокси)карбонил]окси}этил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат-энантиомер 1
1-{[(циклогексилокси)карбонил]окси}этил-1-этил-6-оксо-3-фенил-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-4-карбоксилат-энантиомер 2
и их фармацевтически приемлемые соли.
13. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-12 в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
14. Применение соединения по любому из пп.1-12 при изготовлении лекарственного средства, предназначенного для лечения или предупреждения патологического состояния или заболевания, протекание которого облегчается путем ингибирования фосфодиэстеразы 4.
15. Применение по п.14, в котором лекарственное средство предназначено для применения при лечении или предупреждении нарушения, которым является астма, хроническое обструктивное заболевание легких, ревматоидный артрит, атопический дерматит, псориаз или синдром раздраженной толстой кишки.
16. Способ лечения субъекта, страдающего от патологического состояния или заболевания, протекание которого облегчается путем ингибирования фосфодиэстеразы 4, и этот способ включает введение указанному субъекту эффективного количества соединения по любому из пп. от 1 до 12.
17. Способ по п.16, в котором патологическим состоянием или заболеванием является астма, хроническое обструктивное заболевание легких, ревматоидный артрит, атопический дерматит, псориаз или синдром раздраженной толстой кишки.
18. Комбинированный препарат, включающий:
(i) соединение по любому из пп. от 1 до 12 и
(ii) другое соединение, выбранное из группы, включающей (а) стероиды, (b) иммунодепрессантные агенты, (с) блокаторы рецепторов Т-клеток, (d) противовоспалительные лекарственные препараты, (е) β2-аднергические агонисты и (f) антагонисты мускариновых рецепторов М3, предназначенный для одновременного, раздельного или последовательного применения при лечении организма человека или животного.
RU2007102223/04A 2004-06-21 2005-06-21 Производные пиридазин-3(2н)-она и их применение в качестве ингибиторов фдэ4 RU2386620C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES200401512A ES2251867B1 (es) 2004-06-21 2004-06-21 Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ESP200401512 2004-06-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007102223A true RU2007102223A (ru) 2008-07-27
RU2386620C2 RU2386620C2 (ru) 2010-04-20

Family

ID=34956037

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007102223/04A RU2386620C2 (ru) 2004-06-21 2005-06-21 Производные пиридазин-3(2н)-она и их применение в качестве ингибиторов фдэ4

Country Status (22)

Country Link
US (1) US20090029996A1 (ru)
EP (1) EP1781621A1 (ru)
JP (1) JP2008503531A (ru)
KR (1) KR20070036137A (ru)
CN (1) CN1976904A (ru)
AR (1) AR051738A1 (ru)
AU (1) AU2005254704A1 (ru)
BR (1) BRPI0511344A (ru)
CA (1) CA2570196A1 (ru)
EC (1) ECSP067057A (ru)
ES (1) ES2251867B1 (ru)
IL (1) IL179741A0 (ru)
MX (1) MXPA06014562A (ru)
NO (1) NO20070319L (ru)
NZ (1) NZ551284A (ru)
PE (1) PE20060531A1 (ru)
RU (1) RU2386620C2 (ru)
SG (1) SG155943A1 (ru)
TW (1) TW200610757A (ru)
UA (1) UA87691C2 (ru)
WO (1) WO2005123693A1 (ru)
ZA (1) ZA200609399B (ru)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2211344B1 (es) * 2002-12-26 2005-10-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2251866B1 (es) * 2004-06-18 2007-06-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
JO2769B1 (en) 2005-10-26 2014-03-15 جانسين فارماسوتيكا ان. في Rapid decomposition of physiologically antagonistic agents of the 2-dopamine receptor
JO2849B1 (en) 2007-02-13 2015-03-15 جانسين فارماسوتيكا ان. في Dopamine 2 receptor antagonists are rapidly hydrolyzed
ES2320955B1 (es) 2007-03-02 2010-03-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 3-((1,2,4)triazolo(4,3-a)piridin-7-il)benzamida.
ES2320954B1 (es) * 2007-03-02 2010-03-16 Laboratorio Almirall S.A. Nuevo procedimiento de preparacion de 3-metil-4-fenilisoxazolo (3,4-d)iridazin-7(6h)-ona.
US8700325B2 (en) * 2007-03-13 2014-04-15 Certusview Technologies, Llc Marking apparatus and methods for creating an electronic record of marking operations
MX2009011416A (es) 2007-04-23 2009-11-05 Janssen Pharmaceutica Nv Tia(di)azoles como antagonistas del receptor de dopamina 2 de disociacion rapida.
PT2148873E (pt) 2007-04-23 2012-11-20 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados da 4-alcoxipiridazina antagonistas de dissociação rápida do recetor da dopamina 2
EP2096105A1 (en) 2008-02-28 2009-09-02 Laboratorios Almirall, S.A. Derivatives of 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol as agonists of the b2 adrenergic receptor
EP2100598A1 (en) 2008-03-13 2009-09-16 Laboratorios Almirall, S.A. Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease
EP2100599A1 (en) 2008-03-13 2009-09-16 Laboratorios Almirall, S.A. Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease
EP2108641A1 (en) 2008-04-11 2009-10-14 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
EP2113503A1 (en) 2008-04-28 2009-11-04 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors
CN102171189B (zh) 2008-07-31 2013-11-20 詹森药业有限公司 作为快速解离多巴胺2受体拮抗剂的哌嗪-1-基-三氟甲基取代的吡啶
UY32297A (es) 2008-12-22 2010-05-31 Almirall Sa Sal mesilato de 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-fenilitoxi) hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2( 1h)-ona como agonista del receptor b(beta)2 acrenérgico
EP2221297A1 (en) 2009-02-18 2010-08-25 Almirall, S.A. 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one and its use in the treatment of pulmonary diseases
EP2221055A1 (en) 2009-02-18 2010-08-25 Almirall, S.A. 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one for the treatment of lung function
EP2228368A1 (en) 2009-03-12 2010-09-15 Almirall, S.A. Process for manufacturing 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy) hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one
EP2338888A1 (en) 2009-12-24 2011-06-29 Almirall, S.A. Imidazopyridine derivatives as JAK inhibitors
UY33213A (es) 2010-02-18 2011-09-30 Almirall Sa Derivados de pirazol como inhibidores de jak
EP2360158A1 (en) 2010-02-18 2011-08-24 Almirall, S.A. Pyrazole derivatives as jak inhibitors
EP2386555A1 (en) 2010-05-13 2011-11-16 Almirall, S.A. New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities
EP2394998A1 (en) * 2010-05-31 2011-12-14 Almirall, S.A. 3-(5-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-biphenyl derivatives as PDE4 inhibitors
EP2397482A1 (en) 2010-06-15 2011-12-21 Almirall, S.A. Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
EP2441755A1 (en) 2010-09-30 2012-04-18 Almirall, S.A. Pyridine- and isoquinoline-derivatives as Syk and JAK kinase inhibitors
EP2457900A1 (en) 2010-11-25 2012-05-30 Almirall, S.A. New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour
EP2463289A1 (en) 2010-11-26 2012-06-13 Almirall, S.A. Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as JAK inhibitors
EP2489663A1 (en) 2011-02-16 2012-08-22 Almirall, S.A. Compounds as syk kinase inhibitors
EP2518071A1 (en) 2011-04-29 2012-10-31 Almirall, S.A. Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors
EP2518070A1 (en) 2011-04-29 2012-10-31 Almirall, S.A. Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
EP2526945A1 (en) 2011-05-25 2012-11-28 Almirall, S.A. New CRTH2 Antagonists
EP2527344A1 (en) 2011-05-25 2012-11-28 Almirall, S.A. Pyridin-2(1H)-one derivatives useful as medicaments for the treatment of myeloproliferative disorders, transplant rejection, immune-mediated and inflammatory diseases
EP2548863A1 (en) 2011-07-18 2013-01-23 Almirall, S.A. New CRTh2 antagonists.
EP2548876A1 (en) 2011-07-18 2013-01-23 Almirall, S.A. New CRTh2 antagonists
EP2554544A1 (en) 2011-08-01 2013-02-06 Almirall, S.A. Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors
WO2013052936A1 (en) * 2011-10-06 2013-04-11 Infersystems Corp. Automated allocation of media via network
EP2578570A1 (en) 2011-10-07 2013-04-10 Almirall, S.A. Novel process for preparing 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1(r)-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one via novel intermediates of synthesis.
EP2592077A1 (en) 2011-11-11 2013-05-15 Almirall, S.A. New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
EP2592078A1 (en) 2011-11-11 2013-05-15 Almirall, S.A. New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
EP2641900A1 (en) 2012-03-20 2013-09-25 Almirall, S.A. Novel polymorphic Crystal forms of 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy) hexyl]amino}-1-(R)-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one, heminapadisylate as agonist of the ß2 adrenergic receptor.
EP2647627A1 (en) 2012-04-02 2013-10-09 Almirall, S.A. Salts of 5-[(1r)-2-({2-[4-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)phenyl] ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one.
EP2666465A1 (en) 2012-05-25 2013-11-27 Almirall, S.A. Novel dosage and formulation
EP2668941A1 (en) 2012-05-31 2013-12-04 Almirall, S.A. Novel dosage form and formulation of abediterol
CN104718201A (zh) 2012-06-12 2015-06-17 艾伯维公司 吡啶酮和哒嗪酮衍生物
WO2014060431A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Almirall, S.A. Pyrrolotriazinone derivatives as pi3k inhibitors
EP2738172A1 (en) 2012-11-28 2014-06-04 Almirall, S.A. New bicyclic compounds as crac channel modulators
CN104869996A (zh) 2012-12-17 2015-08-26 阿尔米雷尔有限公司 阿地铵的新用途
EA201500651A1 (ru) 2012-12-18 2015-11-30 Альмираль, С.А. НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСИЛ- И ХИНУКЛИДИНИЛКАРБАМАТА, ОБЛАДАЮЩИЕ АГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К β2 АДРЕНЕРГИЧЕСКОМУ РЕЦЕПТОРУ И АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К МУСКАРИНОВОМУ РЕЦЕПТОРУ М3
AR094797A1 (es) 2013-02-15 2015-08-26 Almirall Sa Derivados de pirrolotriazina como inhibidores de pi3k
TWI643853B (zh) 2013-02-27 2018-12-11 阿爾米雷爾有限公司 同時具有β2腎上腺素受體促效劑和M3毒蕈鹼受體拮抗劑活性之2-氨基-1-羥乙基-8-羥基喹啉-2(1H)-酮衍生物之鹽類
EP2848615A1 (en) 2013-07-03 2015-03-18 Almirall, S.A. New pyrazole derivatives as CRAC channel modulators
TWI641373B (zh) 2013-07-25 2018-11-21 阿爾米雷爾有限公司 具有蕈毒鹼受體拮抗劑和β２腎上腺素受體促效劑二者之活性的２－胺基－１－羥乙基－８－羥基喹啉－２（１Ｈ）－酮衍生物之鹽
TW201517906A (zh) 2013-07-25 2015-05-16 Almirall Sa 含有ｍａｂａ化合物和皮質類固醇之組合
TW201617343A (zh) 2014-09-26 2016-05-16 阿爾米雷爾有限公司 具有β２腎上腺素促效劑及Ｍ３蕈毒拮抗劑活性之新穎雙環衍生物
KR20240041340A (ko) * 2021-07-27 2024-03-29 보로노이 주식회사 피롤로피리미딘 유도체 화합물 및 이의 용도

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5679696A (en) * 1992-07-28 1997-10-21 Rhone-Poulenc Rorer Limited Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an aliphatic-or heteroatom-containing linking group
DE19533975A1 (de) * 1995-09-14 1997-03-20 Merck Patent Gmbh Arylalkyl-diazinone
DE19540475A1 (de) * 1995-10-20 1997-04-24 Schering Ag Chirale Methylphenyloxazolidinone
RU2162467C2 (ru) * 1996-05-20 2001-01-27 Дарвин Дискавери Лимитед Карбоксамиды бензофурана и их фармацевтическая композиция
KR20000065219A (ko) * 1996-05-20 2000-11-06 마르크 젠너 티엔에프 저해제 및 피디이-4 저해제로서의 퀴놀린 카르복사미드
US6162830A (en) * 1997-11-25 2000-12-19 Warner-Lambert Company Benzenesulfonamide inhibitors of PDE-IV and their therapeutic use
AU764005B2 (en) * 1999-02-25 2003-08-07 Merck Frosst Canada & Co. PDE IV inhibiting compounds, compositions and methods of treatment
US6699890B2 (en) * 2000-12-22 2004-03-02 Memory Pharmaceuticals Corp. Phosphodiesterase 4 inhibitors
RU2340600C2 (ru) * 2001-10-16 2008-12-10 Мемори Фармасьютиклз Корпорейшн Производные 4-(4-алкокси-3-гидроксифенил)-2-пирролидона в качестве ингибиторов pde-4 для лечения неврологических синдромов
MY130622A (en) * 2001-11-05 2007-07-31 Novartis Ag Naphthyridine derivatives, their preparation and their use as phosphodiesterase isoenzyme 4 (pde4) inhibitors
ES2195785B1 (es) * 2002-05-16 2005-03-16 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
BR0315705A (pt) * 2002-11-19 2005-09-06 Memory Pharm Corp Inibidores de fosfodiesterase-4
ES2211344B1 (es) * 2002-12-26 2005-10-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
BRPI0409888A (pt) * 2003-04-18 2006-05-23 Memory Pharm Corp derivados de pirazol como inibidores de fosfodiesterase 4, composto, composição farmacêutica, método para efetuar a inibição da enzima pde4, incrementar a cognição e/ou tratar a psicose em um paciente, método para o tratamento de um paciente que tem uma doença que envolve nìveis de camp diminuìdos, método para o tratamento de um paciente que sofre de uma doença alérgica ou inflamatória e método para o tratamento de um paciente que sofre de neurodegeneração resultante de uma doença ou de um ferimento
ES2232306B1 (es) * 2003-11-10 2006-08-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2251866B1 (es) * 2004-06-18 2007-06-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2320954B1 (es) * 2007-03-02 2010-03-16 Laboratorio Almirall S.A. Nuevo procedimiento de preparacion de 3-metil-4-fenilisoxazolo (3,4-d)iridazin-7(6h)-ona.
AU2008326309C1 (en) * 2007-11-21 2015-03-12 Decode Genetics Ehf Biaryl PDE4 inhibitors for treating pulmonary and cardiovascular disorders

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005254704A1 (en) 2005-12-29
US20090029996A1 (en) 2009-01-29
KR20070036137A (ko) 2007-04-02
ZA200609399B (en) 2008-09-25
JP2008503531A (ja) 2008-02-07
MXPA06014562A (es) 2007-07-24
CA2570196A1 (en) 2005-12-29
TW200610757A (en) 2006-04-01
UA87691C2 (en) 2009-08-10
WO2005123693A1 (en) 2005-12-29
CN1976904A (zh) 2007-06-06
PE20060531A1 (es) 2006-06-28
ES2251867A1 (es) 2006-05-01
SG155943A1 (en) 2009-10-29
AR051738A1 (es) 2007-02-07
NZ551284A (en) 2010-07-30
EP1781621A1 (en) 2007-05-09
ES2251867B1 (es) 2007-06-16
ECSP067057A (es) 2007-03-29
IL179741A0 (en) 2007-05-15
RU2386620C2 (ru) 2010-04-20
NO20070319L (no) 2007-03-06
BRPI0511344A (pt) 2007-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007102223A (ru) Производные пиридазин-3(2н)-она и их применение в качестве ингибиторов фдэ4
RU2007101654A (ru) Производные пиридазин-3(2h)-она и их применение в качестве ингибиторов фдэ4
CN105073738B (zh) 作为钠通道调节剂的喹啉及喹喔啉酰胺类
CA2915561C (en) Novel substituted bicyclic compounds as bromodomain inhibitors
RU2009136299A (ru) Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида
CN102325753B (zh) 用作激酶抑制剂的咔唑甲酰胺化合物
JP2007510689A5 (ru)
US8637510B2 (en) Morpholinothiazoles as alpha 7 positive allosteric modulators
AU2013365926A2 (en) Novel heterocyclic compounds as bromodomain inhibitors
JP2019510798A (ja) Ｍｄｍ２タンパク質分解剤
JP4908233B2 (ja) キナーゼ阻害剤として有用な１Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラゾール誘導体
WO2015002754A2 (en) Novel bicyclic bromodomain inhibitors
JP6751212B2 (ja) 抗腫瘍剤
EP2389382A1 (en) Amino-heterocyclic compounds used as pde9 inhibitors
CN102256983A (zh) 螺羟吲哚化合物及其作为治疗剂的用途
CN102227221A (zh) 包含hsp90抑制剂和mtor抑制剂的药物组合
CA2671982A1 (en) Methods of using mek inhibitors
RU2008141761A (ru) ИНГИБИТОРЫ с-МЕТ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
CA2251580A1 (en) Amides as npy5 receptor antagonists
RU2012134306A (ru) Азотосодержащие производные гетероарилов
JP2022141699A (ja) 疼痛を治療するためのｋｖ３チャネルのモジュレーター
JP2013529619A (ja) タンパク質キナーゼ阻害剤としてのヘテロアリール化合物および組成物
RU2005120770A (ru) Производные индазола, как антагонисты крф
JP2004507527A5 (ru)
RU2005117374A (ru) Индолы, полезные для лечения заболеваний, связанных с андрогеновыми рецепторами

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110622