RU2006133909A - Производные азабицикло {3. 1. 0}гексана, применимые в качестве модуляторов допаминовых рецепторов d3 - Google Patents
Производные азабицикло {3. 1. 0}гексана, применимые в качестве модуляторов допаминовых рецепторов d3 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006133909A RU2006133909A RU2006133909/04A RU2006133909A RU2006133909A RU 2006133909 A RU2006133909 A RU 2006133909A RU 2006133909/04 A RU2006133909/04 A RU 2006133909/04A RU 2006133909 A RU2006133909 A RU 2006133909A RU 2006133909 A RU2006133909 A RU 2006133909A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- azabicyclo
- thio
- propyl
- triazol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/08—Bridged systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где G выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, бензотиазолила, индазолила;р равен целому числу от 0 до 5;Rвыбирают, независимо, из группы, состоящей из галогена, гидрокси, циано, С-алкила, галоген-С-алкила, С-алкокси, галонен-С-алкокси, С-алканоила; или Rсоответствует группе R;Rпредставляет собой водород или С-алкил;Rпредставляет собой С-алкил;Rпредставляет собой водород или фенильную группу, гетероциклильную группу, 5- или 6-членную гетероароматическую группу или 8-11-членную бициклическую группу, любая из которых необязательно замещена 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, С-алкила, галоген-С-алкила, С-алкокси, С-алканоила;Rпредставляет собой фрагмент, выбранный из группы, состоящей из изоксазолила, -CH-N-пирролила, 1,1-диоксидо-2-изотиазолидинила, тиенила, тиазолила, пиридила, 2-пирролидинонила, и такая группа необязательно замещена одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, циано, С-алкила, галоген-С-алкила, С-алкокси, С-алканоила;и когда Rпредставляет собой хлор, и р равен 1, тогда Rне находится в орто-положении относительно связи с остальной частью молекулы; и когда Rсоответствует R, р равен 1.2. Соединение формулы (I)' по п.1или его фармацевтически приемлемая соль,где G, p, R, R, R, Rи Rимеют значения, указанные в п.1.3. Соединение по п.1, где Rпредставляет собой бром, фтор, трифторметокси, циано, гидрокси, хлор, метокси, трет-бутил, трифторметил; и Rпредставляет собой изоксазолил, 2-пирролидинонил, -CH-N-пирролил, 1,1-диоксидо-2-изотиазолидинил, 2-тиенил, 2-пиридил, 2-тиазолил.4. Соединение по п.1, где р равен 1 или 2.5. Соединение по п.1,
Claims (34)
1. Соединение формулы (I)
или его фармацевтически приемлемая соль,
где G выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, бензотиазолила, индазолила;
р равен целому числу от 0 до 5;
R1 выбирают, независимо, из группы, состоящей из галогена, гидрокси, циано, С1-4-алкила, галоген-С1-4-алкила, С1-4-алкокси, галонен-С1-4-алкокси, С1-4-алканоила; или R1 соответствует группе R5;
R2 представляет собой водород или С1-4-алкил;
R3 представляет собой С1-4-алкил;
R4 представляет собой водород или фенильную группу, гетероциклильную группу, 5- или 6-членную гетероароматическую группу или 8-11-членную бициклическую группу, любая из которых необязательно замещена 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, С1-4-алкила, галоген-С1-4-алкила, С1-4-алкокси, С1-4-алканоила;
R5 представляет собой фрагмент, выбранный из группы, состоящей из изоксазолила, -CH2-N-пирролила, 1,1-диоксидо-2-изотиазолидинила, тиенила, тиазолила, пиридила, 2-пирролидинонила, и такая группа необязательно замещена одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, циано, С1-4-алкила, галоген-С1-4-алкила, С1-4-алкокси, С1-4-алканоила;
и когда R1 представляет собой хлор, и р равен 1, тогда R1 не находится в орто-положении относительно связи с остальной частью молекулы; и когда R1 соответствует R5, р равен 1.
3. Соединение по п.1, где R1 представляет собой бром, фтор, трифторметокси, циано, гидрокси, хлор, метокси, трет-бутил, трифторметил; и R2 представляет собой изоксазолил, 2-пирролидинонил, -CH2-N-пирролил, 1,1-диоксидо-2-изотиазолидинил, 2-тиенил, 2-пиридил, 2-тиазолил.
4. Соединение по п.1, где р равен 1 или 2.
5. Соединение по п.1, где R2 представляет собой водород.
6. Соединение по п.1, где R4 представляет собой необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный хинолинил, необязательно замещенный пиранил, необязательно замещенный пиридинил, необязательно замещенный пиразолил, необязательно замещенный пиримидил, необязательно замещенный пиридазинил, необязательно замещенный пиразинил, необязательно замещенный фуранил, необязательно замещенный тиенил, необязательно замещенный оксазолил, необязательно замещенный изоксазолил, необязательно замещенный тиазолил, необязательно замещенный триазолил.
11. Соединение формулы (IF)
или его фармацевтически приемлемая соль,
где R1, p, R3 и R4 имеют значения, указанные в любом из пп. 1-6.
12. Стереохимический изомер, обогащенный конфигурацией (1S,5R) формулы (IA)
или его фармацевтически приемлемая соль,
где G выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, бензотиазолила, индазолила;
р равен целому числу от 0 до 5;
R1 выбирают, независимо, из группы, состоящей из галогена, гидрокси, циано, С1-4-алкила, галоген-С1-4-алкила, С1-4-алкокси, галонен-С1-4-алкокси, С1-4-алканоила; или R1 соответствует группе R5;
R2 представляет собой водород или С1-4-алкил;
R3 представляет собой С1-4-алкил;
R4 представляет собой водород или фенильную группу, гетероциклильную группу, 5- или 6-членную гетероароматическую группу или 8-11-членную бициклическую группу, любая из которых необязательно замещена 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, С1-4-алкила, галоген-С1-4-алкила, С1-4-алкокси, С1-4-алканоила;
R5 представляет собой фрагмент, выбранный из группы, состоящей из изоксазолила, -CH2-N-пирролила, 1,1-диоксидо-2-изотиазолидинила, тиенила, тиазолила, пиридила, 2-пирролидинонила, и такая группа необязательно замещена одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, циано, С1-4-алкила, галоген-С1-4-алкила, С1-4-алкокси, С1-4-алканоила;
и когда R1 представляет собой хлор, и р равен 1, тогда R1 не находится в орто-положении относительно связи с остальной частью молекулы; и когда R1 соответствует R5, р равен 1.
18. Стереохимический изомер, обогащенный конфигурацией (1R,5S), выбранный из группы, в которую входят
5-[5-({3-[(1R,5S)-1-(4-метоксифенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метилхинолин, энантиомер 2;
5-[5-({3-[(1R,5S)-1-(4-бромфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метилхинолин, энантиомер 1;
5-[5-({3-[(1R,5S)-1-(4-трет-бутилфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метилхинолин, энантиомер 1;
(1R,5S)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[3-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 2;
(1R,5S)-1-(3-хлорфенил)-5-метил-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 2;
1-[5-[(1R,5S)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-(метилокси)фенил]-1-пропанон, энантиомер 2;
2-метил-5-[(1R,5S)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-1,3-бензотиазол, энантиомер 2; или его фармацевтически приемлемая соль.
19. Соединение по любому из пп.1-17 или его фармацевтически приемлемая соль, выбранные из группы, в которую входят
5-[5-({3-[(1R,5S/1S,5R)-1-(4-метоксифенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метилхинолин;
5-[5-({3-[(1S,5R)-1-(4-метоксифенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метилхинолин, энантиомер 1;
5-[5-({3-[(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метилхинолин;
5-[5-({3-[(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метилхинолин, энантиомер 2;
2-метил-5-[4-метил-5-({3-[(1R,5S/1S,5R)-1-фенил-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]хинолин;
2-метил-5-[4-метил-5-({3-[(1S,5R)-1-фенил-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]хинолин, энантиомер 2;
5-[5-({3-[(1R,5S/1S,5R)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метилхинолин;
5-[5-({3-[(1S,5R)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метилхинолин, энантиомер 1;
5-[5-({3-[(1R,5S/1S,5R)-1-(4-трет-бутилфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метилхинолин;
5-[5-({3-[(1S,5R)-1-(4-трет-бутилфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метилхинолин, энантиомер 2;
4-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метилхинолин-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]бензонитрил;
4-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метилхинолин-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]фенол;
(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-фенил-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 1;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-трет-бутилфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(3,4-дихлорфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 2;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-метоксифенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-метоксифенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 2;
(1R,5S/1S,5R)-1-[4-(5-метил-3-изоксазолил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-[2-фтор-4-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[3-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-[4-фтор-3-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
1-[5-[(1S,5R/1R,5S)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-(метилокси)фенил]этанон;
1-[5-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-(метилокси)фенил]этанон, энантиомер 1;
- (1S,5R/1R,5S)-1-(4-хлорфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-хлорфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 1;
(1S,5R/1R,5S)-1-(4-фторфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-фторфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 1;
(1S,5R/1R,5S)-1-(3-хлорфенил)-5-метил-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(3-хлорфенил)-5-метил-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 1;
(1S,5R/1R,5S)-1-(3-фторфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(3-фторфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 1;
(1S,5R/1R,5S)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[3-(метилокси)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[3-(метилокси)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 1;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-[3-{[4-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[5-(3,4-дифторфенил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
5-[5-({3-[(1S,5R/1R,5S)-1-(4-хлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метилхинолин;
5-[5-({3-[(1S,5R/1R,5S)-1-(4-хлорфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метилхинолин, энантиомер 1;
(1S,5R/1R,5S)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-{4-[(трифторметил)окси]фенил}-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
- (1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-{4-[(трифторметил)окси]фенил}-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 1;
(1S,5R/1R,5S)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[2-метил-4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R/1R,5S)-3-(3-{[4-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-{4-[(трифторметил)окси]фенил}-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-{4-[(трифторметил)окси]фенил}-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 2;
(1R,5S/1S,5R)-1-(3-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(1-метил-3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(1-метил-3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан, диастереоизомер 1;
(1S,5R)-3-(1-метил-3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан, диастереоизомер 2;
(1R,5S/1S,5R)-1-[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 2;
1-[4-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-(метилокси)фенил]этанон;
1-[4-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-(метилокси)фенил]-1-пропанон;
(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[2-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[2-фтор-4-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-пиридазинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[5-(1,5-диметил-1Н-пиразол-4-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(5-пиримидинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(3-метил-2-фуранил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(6-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[5-(2,4-диметил-1,3-тиазол-5-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(5-метил-2-пиразинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
2-метил-6-{4-метил-5-[(3-{(1S,5R)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил}пропил)тио]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}хинолин;
8-фтор-2-метил-5-{4-метил-5-[(3-{(1S,5R)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил}пропил)тио]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}хинолин;
2-метил-5-{4-метил-5-[(3-{(1S,5R)-1-[4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил}пропил)тио]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}хинолин;
(1S,5R)-1-[2-фтор-4-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(2-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[2-фтор-4-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-пиридазинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[2-фтор-4-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(5-пиримидинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[5-(2,4-диметил-1,3-тиазол-5-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[2-фтор-4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[2-фтор-4-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(5-метил-2-пиразинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[2-фтор-4-(трифторметил)фенил]-3-[3-({4-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
1-{4-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метил-5-хинолинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]фенил}-2-пирролидинон;
5-{5-[(3-{(1R,5S/1S,5R)-1-[4-(1,1-диоксидо-2-изотиазолидинил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил}пропил)тио]-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}-2-метилхинолин;
(1R,5S/1S,5R)-1-[3-фтор-4-(трифторметил)фенил]-5-метил-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
1-(2-(метилокси)-5-{(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил}фенил)этанон;
1-[5-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[5-(3,4-дифторфенил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-(метилокси)фенил]этанон;
1-{2-(метилокси)-5-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]фенил}этанон;
1-[5-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метил-5-хинолинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-(метилокси)фенил]этанон;
1-{2-(метилокси)-5-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]фенил}этанон;
1-(2-гидрокси-5-{(1R,5S/1S,5R)-3-[3-({4-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил}фенил)этанон;
1-{5-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[5-(3,4-дифторфенил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-гидроксифенил}этанон;
1-{2-гидрокси-5-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]фенил}этанон;
1-{2-гидрокси-5-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метил-5-хинолинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]фенил}этанон;
1-[5-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-(метилокси)фенил]-1-пропанон;
1-[5-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-(метилокси)фенил]-1-пропанон, энантиомер 1;
2-метил-5-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-1,3-бензотиазол;
2-метил-5-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-1,3-бензотиазол, энантиомер 1;
2-метил-6-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-1,3-бензотиазол;
1-метил-5-[(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-1Н-индазол;
1-метил-5-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-1Н-индазол, энантиомер 1;
(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-пиридазинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[5-(5-хлор-1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(1-метил-1Н-1,2,3-триазол-4-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[5-(1,5-диметил-1Н-пиразол-4-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(5-пиримидинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-[3-({4-метил-5-[1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-ил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(3-метил-2-фуранил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(3-метил-5-изоксазолил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(6-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(5-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-[3-({4-метил-5-[2-метил-3-(трифторметил)-1,3-оксазол-4-ил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(3-метил-2-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[5-(2,4-диметил-1,3-тиазол-5-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[5-(2,5-диметил-3-фуранил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[5-(5-хлор-2-тиенил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-этил-5-(3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-[3-({4-метил-5-[2-метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
5-[5-({3-[(1R,5S/1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-тиено[2,3-c]пиразол;
3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-(1R,5R/1S,5S)-1-[5-(трифторметил)-2-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-(1R,5R)-1-[5-(трифторметил)-2-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 2;
3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-(1R,5R/1S,5S)-1-[6-(трифторметил)-2-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-[3-фтор-4-(1Н-пиррол-1-илметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R/1R,5S)-3-(3-{[4-метил-5-(5-метил-2-пиразинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R/1R,5S)-3-(3-{[4-метил-5-(6-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R/1R,5S)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R/1R,5S)-3-{3-{[4-метил-5-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио]пропил}-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R/1R,5S)-3-(3-{[5-(2,4-диметил-1,3-тиазол-5-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R/1R,5S)-3-[3-({4-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R/1R,5S)-2-метил-5-[3-(3-{[4-метил-5-(5-метил-2-пиразинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-1,3-бензотиазол;
(1S,5R/1R,5S)-2-метил-5-[3-(3-{[4-метил-5-(6-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-1,3-бензотиазол;
(1S,5R/1R,5S)-2-метил-5-[3-{3-[(4-метил-5-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио]пропил}-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил)-1,3-бензотиазол;
(1S,5R/1R,5S)-5-[3-(3-{[5-(2,4-диметил-1,3-тиазол-5-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-метил-1,3-бензотиазол;
(1S,5R/1R,5S)-2-метил-5-{3-[3-({4-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил}-1,3-бензотиазол;
(1R,5S/1S,5R)-1-[3-фтор-5-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[3-фтор-5-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 1;
(1R,5S/1S,5R)-1-[2-фтор-3-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[2-фтор-3-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)азабицикло[3.1.0]гексан, энантиомер 2;
(1R,5S/1S,5R)-1-[4-(метилокси)-5-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-[4-(4-хлор-2-фторфенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-[3-(2-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-(3-[(трифторметил)окси]фенил}-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-(2-хлор-4-метилфенил)-3-(2-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-[3-хлор-4-(метилокси)фенил]-3-(2-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-[4-(2,4-диметил-1,3-тиазол-5-ил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-{4-[6-(трифторметил)-2-пиридинил]фенил}-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-[3-(2,4-диметил-1,3-тиазол-5-ил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[3-(5-метил-2-тиенил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1R,5S/1S,5R)-1-[4-(3,5-диметил-4-изоксазолил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[5-(2,4-диметил-1,3-оксазол-5-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[2-фтор-4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан.
20. Соединение по любому из пп.1-17 или его фармацевтически приемлемая соль, выбранные из группы, в которую входят
4-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метилхинолин-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]бензонитрил;
4-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метилхинолин-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]фенол;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-фенил-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-трет-бутилфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[4-(5-метил-3-изоксазолил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[3-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[4-фтор-3-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[2-метил-4-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(3-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
1-[4-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-(метилокси)фенил]этанон;
1-[4-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-(метилокси)фенил]-1-пропанон;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[2-(трифторметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
1-{4-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метил-5-хинолинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]фенил}-2-пирролидинон;
5-{5-[(3-{(1S,5R)-1-[4-(1,1-диоксидо-2-изотиазолидинил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил}пропил)тио]-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}-2-метилхинолин;
1-(2-(метилокси)-5-{(1S,5R)-3-[3-({4-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил}фенил)этанон;
1-[5-[(1S,5R)-3-(3-{[5-(3,4-дифторфенил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-(метилокси)фенил]этанон;
1-{2-(метилокси)-5-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]фенил}этанон;
1-[5-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метил-5-хинолинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-(метилокси)фенил]этанон;
1-{2-(метилокси)-5-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]фенил}этанон;
1-(2-гидрокси-5-{(1S,5R)-3-[3-({4-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил}фенил)этанон;
1-{5-[(1S,5R)-3-(3-{[5-(3,4-дифторфенил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-гидроксифенил}этанон;
1-{2-гидрокси-5-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]фенил}этанон;
1-{2-гидрокси-5-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метил-5-хинолинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]фенил}этанон;
2-метил-6-[(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-1,3-бензотиазол;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(4-пиридазинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[5-(5-хлор-1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(1-метил-1Н-1,2,3-триазол-4-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[5-(1,5-диметил-1Н-пиразол-4-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(5-пиримидинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-[3-({4-метил-5-[1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-ил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(3-метил-2-фуранил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(3-метил-5-изоксазолил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(6-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(5-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-[3-({4-метил-5-[2-метил-5-(трифторметил)-1,3-оксазол-4-ил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-метил-5-(3-метил-2-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[5-(2,4-диметил-1,3-тиазол-5-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[5-(2,5-диметил-3-фуранил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[5-(5-хлор-2-тиенил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-(3-{[4-этил-5-(3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-[3-({4-метил-5-[2-метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
5-[5-({3-[(1S,5R)-1-(4-бромфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]пропил}тио)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-тиено[2,3-c]пиразол;
3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-(1R,5R)-1-[6-(трифторметил)-2-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[3-фтор-4-(1Н-пиррол-1-илметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(5-метил-2-пиразинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(6-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(2-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-{3-[(4-метил-5-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио]пропил}-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[5-(2,4-диметил-1,3-тиазол-5-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-[3-({4-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-1-[6-(трифторметил)-3-пиридинил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-2-метил-5-[3-(3-{[4-метил-5-(5-метил-2-пиразинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-1,3-бензотиазол;
(1S,5R)-2-метил-5-[3-(3-{[4-метил-5-(6-метил-3-пиридинил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-1,3-бензотиазол;
(1S,5R)-2-метил-5-(3-{3-[(4-метил-5-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио]пропил}-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-1,3-бензотиазол;
(1S,5R)-5-[3-(3-{[5-(2,4-диметил-1,3-тиазол-5-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил]-2-метил-1,3-бензотиазол;
(1S,5R/1R,5S)-2-метил-5-{3-[3-({4-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}тио)пропил]-3-азабицикло[3.1.0]гекс-1-ил}-1,3-бензотиазол;
(1S,5R)-1-[4-(4-хлор-2-фторфенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[3-(2-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-{3-[(трифторметил)окси]фенил}-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-(2-хлор-4-метилфенил)-3-(2-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[3-хлор-4-(метилокси)фенил]-3-(2-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[4-(2,4-диметил-1,3-тиазол-5-ил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-{4-[6-(трифторметил)-2-пиридинил]фенил}-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[3-(2,4-диметил-1,3-тиазол-5-ил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[3-(5-метил-2-тиенил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-1-[4-(3,5-диметил-4-изоксазолил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан;
(1S,5R)-3-(3-{[5-(2,4-диметил-1,3-оксазол-5-ил)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-1-[2-фтор-4-(трифториметил)фенил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан.
22. Способ лечения состояния, для которого благоприятна модуляция допаминовых рецепторов D3, включающий введение млекопитающему (например, человеку), нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по любому из пп.1-20.
23. Способ по п.22, где состоянием является психоз или психотическое состояние или токсикомания.
24. Способ по п.23, где состоянием является токсикомания.
25. Способ по п.23, где психотическим состоянием является шизофрения.
26. Применение соединения по любому из пп.1-20 для получения лекарственного средства для лечения состояния у млекопитающего, для которого благоприятна модуляция допаминовых рецепторов D3.
27. Применение по п.26, где состоянием является психоз или психотическое состояние или токсикомания.
28. Применение по п.27, где состоянием является токсикомания.
29. Применение по п.27, где психотическим состоянием является шизофрения.
30. Соединение по п.1 для применения в терапии.
31. Соединение по п.1 для применения для лечения состояния у млекопитающего, для которого благоприятна модуляция допаминовых рецепторов D3.
32. Соединение по п.1 для применения для лечения психоза или психотического состояния или для лечения токсикомании.
33. Соединение по п.1 для применения для лечения шизофрении.
34. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-20 и фармацевтически приемлемый носитель.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0403990.5 | 2004-02-23 | ||
GB0403990A GB0403990D0 (en) | 2004-02-23 | 2004-02-23 | Compounds |
GB0404083.8 | 2004-02-24 | ||
GB0404083A GB0404083D0 (en) | 2004-02-24 | 2004-02-24 | Compounds |
GB0417120.3 | 2004-07-30 | ||
GB0417120A GB0417120D0 (en) | 2004-07-30 | 2004-07-30 | Compounds |
PCT/EP2005/001940 WO2005080382A1 (en) | 2004-02-23 | 2005-02-21 | Azabicyclo (3.1.0) hexane derivatives useful as modulators of dopamine d3 receptors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006133909A true RU2006133909A (ru) | 2008-03-27 |
RU2434011C2 RU2434011C2 (ru) | 2011-11-20 |
Family
ID=34890800
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006133909/04A RU2434011C2 (ru) | 2004-02-23 | 2005-02-21 | Производные азабицикло [3.1.0]гексана, применимые в качестве модуляторов допаминовых рецепторов d3 |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7855298B2 (ru) |
EP (3) | EP2070922B1 (ru) |
JP (1) | JP4960217B2 (ru) |
KR (1) | KR101143718B1 (ru) |
CN (1) | CN1946714B (ru) |
AR (1) | AR047890A1 (ru) |
AT (3) | ATE542816T1 (ru) |
AU (2) | AU2005215918C1 (ru) |
BR (1) | BRPI0507945A (ru) |
CA (1) | CA2557115C (ru) |
CY (3) | CY1109854T1 (ru) |
DE (1) | DE602005018190D1 (ru) |
DK (3) | DK1745040T3 (ru) |
ES (2) | ES2380990T3 (ru) |
HK (1) | HK1103016A1 (ru) |
HR (3) | HRP20100114T1 (ru) |
IL (1) | IL177184A0 (ru) |
MA (1) | MA28438B1 (ru) |
NO (1) | NO20064309L (ru) |
PE (1) | PE20051173A1 (ru) |
PL (3) | PL2070922T3 (ru) |
PT (3) | PT1745040E (ru) |
RU (1) | RU2434011C2 (ru) |
SI (3) | SI1745040T1 (ru) |
TW (1) | TW200538113A (ru) |
WO (1) | WO2005080382A1 (ru) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2380990T3 (es) * | 2004-02-23 | 2012-05-22 | Glaxo Group Limited | Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexano útiles como moduladores de los receptores D3 de dopamina |
US20070043100A1 (en) | 2005-08-16 | 2007-02-22 | Hagen Eric J | Novel polymorphs of azabicyclohexane |
GB0507601D0 (en) * | 2005-04-14 | 2005-05-18 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0507602D0 (en) * | 2005-04-14 | 2005-05-18 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0507680D0 (en) | 2005-04-15 | 2005-05-25 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
WO2006133945A1 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-21 | Glaxo Group Limited | Novel compounds |
GB0512099D0 (en) * | 2005-06-14 | 2005-07-20 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
WO2007006117A1 (en) * | 2005-07-13 | 2007-01-18 | Nicogen Inc. | Novel cyp2a6 inhibitors |
AU2006275870B2 (en) | 2005-07-27 | 2013-01-10 | Otsuka America Pharmaceutical, Inc. | Novel 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes: preparation and use to treat neuropsychiatric disorders |
GB0517187D0 (en) * | 2005-08-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0517175D0 (en) * | 2005-08-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
US7799815B2 (en) * | 2005-08-22 | 2010-09-21 | Glaxo Group Limited | Triazole derivatives as modulators of dopamine D3 receptors |
GB0517191D0 (en) * | 2005-08-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0517193D0 (en) * | 2005-08-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
ATE498619T1 (de) * | 2006-04-03 | 2011-03-15 | Glaxo Group Ltd | Azabicycloä3.1.0ühexanderivate als modulatoren von dopamin-d3-rezeptoren |
JP5189076B2 (ja) * | 2006-04-03 | 2013-04-24 | グラクソ グループ リミテッド | ドーパミンd3受容体のモジュレーターとしてのアザビシクロ[3.1.0]ヘキシル誘導体 |
GB0703387D0 (en) * | 2007-02-21 | 2007-03-28 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
GB0607899D0 (en) * | 2006-04-03 | 2006-05-31 | Glaxo Group Ltd | Process for preparing heterocyclic derivatives |
JP5189074B2 (ja) * | 2006-04-03 | 2013-04-24 | グラクソ グループ リミテッド | ドーパミンd3受容体のモジュレーターとしてのアザビシクロ[3.1.0]ヘキシル誘導体 |
GB0608452D0 (en) * | 2006-04-27 | 2006-06-07 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
US20080045725A1 (en) | 2006-04-28 | 2008-02-21 | Murry Jerry A | Process For The Synthesis of (+) And (-)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexane |
GB0616574D0 (en) * | 2006-08-21 | 2006-09-27 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
US8138377B2 (en) | 2006-11-07 | 2012-03-20 | Dov Pharmaceutical, Inc. | Arylbicyclo[3.1.0]hexylamines and methods and compositions for their preparation and use |
US9133159B2 (en) | 2007-06-06 | 2015-09-15 | Neurovance, Inc. | 1-heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, methods for their preparation and their use as medicaments |
US20090069374A1 (en) * | 2007-06-06 | 2009-03-12 | Phil Skolnick | Novel 1-Heteroaryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes, Methods For Their Preparation And Their Use As Medicaments |
GB0719234D0 (en) * | 2007-10-02 | 2007-11-14 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
GB0719235D0 (en) | 2007-10-02 | 2007-11-14 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
EP2481737A1 (en) | 2008-06-24 | 2012-08-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Biocatalytic processes for the preparation of substantially stereomerically pure fused bicyclic proline compounds |
US8536185B2 (en) * | 2008-09-22 | 2013-09-17 | Cayman Chemical Company, Incorporated | Multiheteroaryl compounds as inhibitors of H-PGDS and their use for treating prostaglandin D2 mediated diseases |
CN102803224A (zh) * | 2009-06-26 | 2012-11-28 | 万能药生物有限公司 | 新的氮杂双环己烷类化合物 |
EP3068226A4 (en) * | 2013-11-11 | 2017-05-17 | Euthymics Bioscience, Inc. | Novel methods |
ES2821896T3 (es) | 2015-08-05 | 2021-04-28 | Indivior Uk Ltd | Antagonistas del receptor de dopamina D3 que tienen una unidad estructural biciclo |
US11447484B2 (en) | 2018-01-26 | 2022-09-20 | Shionogi & Co., Ltd. | Cyclic compound having dopamine D3 receptor antagonistic effect |
MX2022016445A (es) | 2020-06-22 | 2023-02-01 | Corcept Therapeutics Inc | Antagonistas del receptor de glucocorticoides de indazol cuaternario. |
WO2023122594A1 (en) * | 2021-12-21 | 2023-06-29 | Corcept Therapeutics Incorporated | Bicyclic indazole glucocorticoid receptor antagonists |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR022229A1 (es) * | 1999-01-12 | 2002-09-04 | Abbott Gmbh & Co Kg | Compuestos de triazol, composicion farmaceutica que los comprende y uso de los mismos para preparar dicha composicion |
GB0015562D0 (en) * | 2000-06-23 | 2000-08-16 | Pfizer Ltd | Heterocycles |
US7429579B2 (en) | 2000-11-14 | 2008-09-30 | Smithkline Beecham, Plc | Tetrahydrobenzazepine derivatives useful as modulators of dopamine D3 receptors (antipsychotic agents) |
US6569887B2 (en) * | 2001-08-24 | 2003-05-27 | Dov Pharmaceuticals Inc. | (−)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as a dopamine-reuptake |
AP1816A (en) | 2001-10-22 | 2008-01-04 | Pfizer Prod Inc | 3-azabicyclo (3.1.0) hexane derivatives as opioid receptor antagonists. |
EP1529045A2 (en) * | 2002-08-09 | 2005-05-11 | Astra Zeneca AB | New compounds |
ES2380990T3 (es) * | 2004-02-23 | 2012-05-22 | Glaxo Group Limited | Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexano útiles como moduladores de los receptores D3 de dopamina |
GB0507602D0 (en) | 2005-04-14 | 2005-05-18 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0507601D0 (en) * | 2005-04-14 | 2005-05-18 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0507680D0 (en) * | 2005-04-15 | 2005-05-25 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
WO2006133945A1 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-21 | Glaxo Group Limited | Novel compounds |
GB0517191D0 (en) | 2005-08-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0517193D0 (en) * | 2005-08-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
GB0517187D0 (en) * | 2005-08-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
US7799815B2 (en) * | 2005-08-22 | 2010-09-21 | Glaxo Group Limited | Triazole derivatives as modulators of dopamine D3 receptors |
GB0517175D0 (en) | 2005-08-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
JP5189074B2 (ja) | 2006-04-03 | 2013-04-24 | グラクソ グループ リミテッド | ドーパミンd3受容体のモジュレーターとしてのアザビシクロ[3.1.0]ヘキシル誘導体 |
GB0616574D0 (en) * | 2006-08-21 | 2006-09-27 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
-
2005
- 2005-02-21 ES ES08169935T patent/ES2380990T3/es active Active
- 2005-02-21 PT PT05707610T patent/PT1745040E/pt unknown
- 2005-02-21 EP EP08169934A patent/EP2070922B1/en active Active
- 2005-02-21 JP JP2007500152A patent/JP4960217B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-21 AR ARP050100632A patent/AR047890A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-02-21 SI SI200530923T patent/SI1745040T1/sl unknown
- 2005-02-21 EP EP05707610A patent/EP1745040B9/en active Active
- 2005-02-21 AT AT08169935T patent/ATE542816T1/de active
- 2005-02-21 AT AT08169934T patent/ATE520686T1/de active
- 2005-02-21 SI SI200531398T patent/SI2070922T1/sl unknown
- 2005-02-21 PT PT08169934T patent/PT2070922E/pt unknown
- 2005-02-21 PL PL08169934T patent/PL2070922T3/pl unknown
- 2005-02-21 US US10/598,200 patent/US7855298B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-21 CN CN2005800126155A patent/CN1946714B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-21 WO PCT/EP2005/001940 patent/WO2005080382A1/en active Application Filing
- 2005-02-21 AT AT05707610T patent/ATE451364T1/de active
- 2005-02-21 ES ES05707610T patent/ES2337590T3/es active Active
- 2005-02-21 EP EP08169935A patent/EP2060570B1/en active Active
- 2005-02-21 PT PT08169935T patent/PT2060570E/pt unknown
- 2005-02-21 KR KR1020067016833A patent/KR101143718B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-02-21 DK DK05707610.1T patent/DK1745040T3/da active
- 2005-02-21 BR BRPI0507945-4A patent/BRPI0507945A/pt active Search and Examination
- 2005-02-21 PL PL08169935T patent/PL2060570T3/pl unknown
- 2005-02-21 DK DK08169935.7T patent/DK2060570T3/da active
- 2005-02-21 RU RU2006133909/04A patent/RU2434011C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-02-21 PE PE2005000205A patent/PE20051173A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-02-21 AU AU2005215918A patent/AU2005215918C1/en not_active Ceased
- 2005-02-21 SI SI200531503T patent/SI2060570T1/sl unknown
- 2005-02-21 CA CA2557115A patent/CA2557115C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-21 DE DE602005018190T patent/DE602005018190D1/de active Active
- 2005-02-21 TW TW094105108A patent/TW200538113A/zh unknown
- 2005-02-21 DK DK08169934.0T patent/DK2070922T3/da active
- 2005-02-21 PL PL05707610T patent/PL1745040T3/pl unknown
-
2006
- 2006-07-31 IL IL177184A patent/IL177184A0/en unknown
- 2006-08-22 MA MA29286A patent/MA28438B1/fr unknown
- 2006-09-22 NO NO20064309A patent/NO20064309L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-07-12 HK HK07107486.9A patent/HK1103016A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-09-01 AU AU2009212887A patent/AU2009212887A1/en not_active Abandoned
- 2009-12-16 US US12/639,282 patent/US8283474B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-16 US US12/639,129 patent/US8263782B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-03-01 CY CY20101100197T patent/CY1109854T1/el unknown
- 2010-03-02 HR HR20100114T patent/HRP20100114T1/hr unknown
-
2011
- 2011-10-26 HR HR20110781T patent/HRP20110781T1/hr unknown
- 2011-11-07 CY CY20111101073T patent/CY1112011T1/el unknown
-
2012
- 2012-03-29 HR HR20120281T patent/HRP20120281T1/hr unknown
- 2012-04-11 CY CY20121100356T patent/CY1113029T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006133909A (ru) | Производные азабицикло {3. 1. 0}гексана, применимые в качестве модуляторов допаминовых рецепторов d3 | |
JP2007523208A5 (ru) | ||
RU2352568C2 (ru) | [1,2,4]оксадиазолы (варианты), способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования активации метаботропных глютаматных рецепторов-5 | |
JP2018535999A5 (ru) | ||
JP2010533158A5 (ru) | ||
RU2008141509A (ru) | Mglur5 модуляторы 1 | |
RU2009111113A (ru) | Мидуляторы mglur5 | |
JP2019518036A5 (ru) | ||
RU2008126398A (ru) | Производные гетероарилзамещенного пиперидина в качестве ингибиторов печеночной карнитин пальмитоилтрансферазы (l-cpti) | |
RU2007120519A (ru) | Арилоксизамещенное производное бензимидазола | |
JP2018118992A5 (ru) | ||
JP2007530690A5 (ru) | ||
JP2010505809A5 (ru) | ||
JP2009504791A5 (ru) | ||
JP2006503009A5 (ru) | ||
IL258577A (en) | 2, 4 – Dihydroxy-nicotinamides as apj agonists | |
JP2013545744A5 (ru) | ||
HRP20211960T1 (hr) | Alosterični modulatori nikotinskih acetilcolinskih receptora | |
JP2017502049A5 (ru) | ||
JP2019537594A5 (ru) | ||
JP2007523182A5 (ru) | ||
RU2019132212A (ru) | Селективные ингибиторы hdac6 | |
RU2012116207A (ru) | Производные индола в качестве модуляторов crac | |
JP2009504792A5 (ru) | ||
JP2006503081A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170222 |