RU2005121125A - Аминоалкоксииндолы, как лиганды рецептора 5-нт6, для лечения заболеваний цнс - Google Patents
Аминоалкоксииндолы, как лиганды рецептора 5-нт6, для лечения заболеваний цнс Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005121125A RU2005121125A RU2005121125/04A RU2005121125A RU2005121125A RU 2005121125 A RU2005121125 A RU 2005121125A RU 2005121125/04 A RU2005121125/04 A RU 2005121125/04A RU 2005121125 A RU2005121125 A RU 2005121125A RU 2005121125 A RU2005121125 A RU 2005121125A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- indole
- pyrrolidin
- alkyl
- compound
- formula
- Prior art date
Links
- 0 C*(C(*)(C1)C1OC1=C*C=Cc2c1c(S(C1=CC=CC(C)C=C1)(=O)=O)c[n]2*)N(C)* Chemical compound C*(C(*)(C1)C1OC1=C*C=Cc2c1c(S(C1=CC=CC(C)C=C1)(=O)=O)c[n]2*)N(C)* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/02—Suppositories; Bougies; Bases therefor; Ovules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Addiction (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Claims (19)
1. Соединение формулы I
или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство,
в которой m равно от 0 до 3;
n равно от 0 до 2;
все R1 независимо обозначают галоген, алкил, галогеналкил, гидроксигруппу, гетероалкил, нитрогруппу, алкоксигруппу, цианогруппу, -NRaRb, -S(O)s-Ra, -C(=O)-NRaRb, -SO2-NRaRb, -N(Ra)-C(=O)-Rb или -С(=O)-Ra, где все Ra и Rb независимо обозначают водород или алкил, или 2 из R1 могут образовать алкиленовую или алкилендиоксигруппу;
R2 обозначает необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил;
R3 обозначает водород или алкил;
р равно 2 или 3;
R5, R6, R7 и R8 независимо обозначают водород или алкил, или один из R5 и R6 совместно с одним из R7 и R8 и расположенными между ними атомами могут образовать 4-7-членное гетероциклическое кольцо, или R7 и R8 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовать 5-7-членное гетероциклическое кольцо; или один из R7 и R8 совместно с R3 и расположенными между ними атомами могут образовать 5-7-членное гетероциклическое кольцо.
2. Соединение по п.1,
в котором m равно 0;
n равно 0 или 2;
R1 обозначает водород;
R2 обозначает необязательно замещенный арил; R3 обозначает водород или алкил;
р равно 2 или 3; и
R5, R6, R7 и R8 независимо обозначают водород или алкил, или один из R5 и R6 совместно с одним из R7 и R8 и расположенными между ними атомами могут образовать 4-7-членное гетероциклическое кольцо, или R7 и R8 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовать 5-7-членное гетероциклическое кольцо; или один из R7 и R8 совместно с R3 и расположенными между ними атомами могут образовать 5-7-членное гетероциклическое кольцо.
3. Соединение по п.2, в котором R2 обозначает необязательно замещенный фенил; R5 и R6 совместно с одним из R7 и R8 и расположенными между ними атомами азота могут образовать азетидин-3-ил, пиррролидин-2-ил или пиперидин-4-ил; или R7 и R8 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовать пиррролидин-1-ил; или один из R7 и R8 совместно с R3 и расположенными между ними атомами могут образовать 6-членное гетероциклическое кольцо.
4. Соединение по п.2, в котором R2 обозначает 2-галогенфенил, 3-галогенфенил, 4-галогенфенил, 2,3-дигалогенфенил, 2,4-дигалогенфенил, 3,4-дигалогенфенил, 2,5-дигалогенфенил, 3,5-дигалогенфенил, 2-алкоксифенил, 3-алкоксифенил, 4-алкоксифенил, 2,3-диалкоксифенил, 2,4-диалкоксифенил, 3,4-диалкоксифенил, 3,5-диалкоксифенил или 2,5-диалкоксифенил.
5. Соединение по п.4, в котором R2 обозначает 4-хлорфенил, 2,3-дихлорфенил, 2-хлорфенил, 2-фторфенил, 3-фторфенил или 2-метоксифенил.
14. Соединение по пп.1-13, причем указанное соединение выбрано из группы, включающей:
3-фенилсульфанил-7-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1H-индол;
3-бензолсульфонил-7-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1H-индол;
3-(3-хлорбензолсульфонил)-7-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1H-индол;
3-(4-хлорбензолсульфонил)-7-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1H-индол;
3-(2,3-дихлорбензолсульфонил)-7-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1H-индол;
3-(2-хлорбензолсульфонил)-7-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1H-индол;
3-(3,4-дихлорбензолсульфонил)-7-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1H-индол;
3-(2-фторбензолсульфонил)-7-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1H-индол;
3-(3-фторбензолсульфонил)-7-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1H-индол;
3-(3-метоксибензолсульфонил)-7-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1H-индол;
3-(2-метоксибензолсульфонил)-7-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1H-индол;
[2-(3-бензолсульфонил-1H-индол-7-илокси)этил]диметиламин;
{2-[3-(2-метоксибензолсульфонил)-1H-индол-7-илокси]этил}диметиламин;
{2-[3-(2-фторбензолсульфонил)-1H-индол-7-илокси]этил}диметиламин;
{2-[3-(2-фторбензолсульфонил)-1H-индол-7-илокси{]этил}метиламин;
[2-(3-бензолсульфонил-1H-индол-7-илокси)этил]метиламин;
2-(3-бензолсульфонил-1-метил-1H-индол-7-илокси)этил]метиламин;
(S)-3-(2-фторбензолсульфонил)-7-(пирролидин-2-илметокси)-1H-индол;
3-бензолсульфонил-7-(пиперидин-4-илокси)-1H-индол;
[2-(2-бензолсульфонил-1H-индол-4-илокси)этил]метиламин;
[2-(2-бензолсульфонил-1H-индол-7-илокси)этил]метиламин;
3-(2,5-дихлорбензолсульфонил)-7-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1H-индол;
2-бензолсульфонил-4-(2-пирролидин-1-илэтокси)-1Н-индол;
4-(азетидин-3-илметокси)-2-бензолсульфонил-1Н-индол;
2-[3-(2-фторбензолсульфонил)-1Н-индол-7-илокси]этиламин и
1-(2-фторбензолсульфонил)-3,4-дигидро-5-окса-2а-азааценафтилен-3-иламин.
15. Способ получения замещенного индола, включающий
(а) введение индола compound формулы:
в которой m равно от 0 до 3;
все R1 независимо обозначают водород, галоген, алкил, галогеналкил, гидроксигруппу, гетероалкил, нитрогруппу, алкоксигруппу, цианогруппу, -NRaRb, -S(O)s-Ra, -C(=O)-NRaRb, -SO2-NRaRb, -N(Ra)-C(=O)-Rb или -С(=O)-Ra где все Ra и Rb независимо обозначают водород или алкил;
R3 обозначает водород или алкил; и:
р равно 2 или 3;
R5, R6, R7 и R8 независимо обозначают водород или алкил, или один из R5 и R6 совместно с одним из R7 и R8 и расположенными между ними атомами могут образовать 4-7-членное гетероциклическое кольцо, или R7 и R8 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовать 5-7-членное гетероциклическое кольцо; или один из R7 и R8 совместно с R3 и расположенными между ними атомами могут образовать 5-7-членное гетероциклическое кольцо,
в реакцию с дисульфидом формулы R2-S-S-R2, в которой R2 обозначает необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил, с получением сульфанилированного индола формулы
(б) необязательное окисление сульфанилированного индола h с получением замещенного индола формулы
в которой n равно 1 или 2.
16. Фармацевтическая композиция, включающая эффективное количество соединения по п.1 в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.
17. Применение одного или большего количества соединений по любому из пп.1-14 для изготовления лекарственного препарата, предназначенного для лечения или предупреждения патологического состояния центральной нервной системы.
18. Применение по п.17, в котором патологическое состояние выбрано из группы, включающей психозы, шизофрению, маниакальные депрессии, невралгические нарушения, нарушения памяти, синдром нарушения внимания, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, болезнь Альцгеймера и болезнь Гентингтона.
19. Применение одного или большего количества соединений по любому из пп.1-14 для изготовления лекарственного препарата, предназначенного для лечения или предупреждения заболевания желудочно-кишечного тракта.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US43050602P | 2002-12-03 | 2002-12-03 | |
US60/430,506 | 2002-12-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005121125A true RU2005121125A (ru) | 2006-02-20 |
RU2350602C2 RU2350602C2 (ru) | 2009-03-27 |
Family
ID=32469485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005121125/04A RU2350602C2 (ru) | 2002-12-03 | 2003-11-27 | Аминоалкоксииндолы, как лиганды рецептора 5-нт6, для лечения заболеваний цнс |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7084169B2 (ru) |
EP (1) | EP1569638B1 (ru) |
JP (1) | JP4339795B2 (ru) |
KR (1) | KR100755580B1 (ru) |
CN (1) | CN1713908B (ru) |
AR (1) | AR042155A1 (ru) |
AT (1) | ATE372113T1 (ru) |
AU (1) | AU2003289903B2 (ru) |
BR (1) | BR0316962A (ru) |
CA (1) | CA2508315A1 (ru) |
DE (1) | DE60316180T2 (ru) |
ES (1) | ES2291722T3 (ru) |
HR (1) | HRP20050457A2 (ru) |
MX (1) | MXPA05005790A (ru) |
MY (1) | MY138466A (ru) |
NO (1) | NO20052730L (ru) |
NZ (1) | NZ539950A (ru) |
PA (1) | PA8589801A1 (ru) |
PE (1) | PE20040763A1 (ru) |
PL (1) | PL377464A1 (ru) |
RU (1) | RU2350602C2 (ru) |
TW (1) | TWI284124B (ru) |
WO (1) | WO2004050085A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200504412B (ru) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5417142A (en) * | 1992-12-18 | 1995-05-23 | Caterpillar Inc. | Hydraulic amplifier |
BRPI0308696B8 (pt) | 2002-03-27 | 2021-05-25 | Axovant Sciences Gmbh | composto derivado de quinolina, seu processo de preparação, sua composição farmacêutica e seus usos |
WO2005012254A1 (en) | 2003-07-22 | 2005-02-10 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Diaryl and arylheteroaryl urea derivatives as modulators of the 5-ht2a serotonin receptor useful for the prophylaxis and treatment of disorders related therto |
GB0500604D0 (en) * | 2005-01-13 | 2005-02-16 | Astrazeneca Ab | Novel process |
US20090221644A1 (en) * | 2005-06-30 | 2009-09-03 | Stuart Edward Bradley | Gpcr Agonists |
CA2619010C (en) * | 2005-08-15 | 2013-10-01 | Wyeth | Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands |
CN101370775A (zh) * | 2006-01-13 | 2009-02-18 | 惠氏公司 | 作为5-羟基色胺受体配体的经磺酰基取代1h-吲哚 |
MX2008013053A (es) * | 2006-04-12 | 2008-10-17 | Wyeth Corp | Derivados de dihidri[1,4]oxazino[2,3,4-hi]indazol-sustituidos como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6. |
US20100041672A1 (en) * | 2007-03-21 | 2010-02-18 | Glaxo Group Limited | Use of quinoline derivatives in the treatment of pain and irritable bowel syndrome |
EP2508177A1 (en) | 2007-12-12 | 2012-10-10 | Glaxo Group Limited | Combinations comprising 3-phenylsulfonyl-8-piperazinyl-1yl-quinoline |
WO2009123714A2 (en) | 2008-04-02 | 2009-10-08 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Processes for the preparation of pyrazole derivatives useful as modulators of the 5-ht2a serotonin receptor |
US9126946B2 (en) | 2008-10-28 | 2015-09-08 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Processes useful for the preparation of 1-[3-(4-bromo-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-methoxy-phenyl]-3-(2,4-difluoro-phenyl)urea and crystalline forms related thereto |
CN102558020B (zh) * | 2011-12-12 | 2013-09-18 | 温州大学 | 一种3-芳巯基吲哚类化合物的合成方法 |
CN103288707B (zh) * | 2013-05-28 | 2015-12-23 | 浙江大学 | 一种3-苯巯基吲哚衍生物的制备方法 |
AU2015286049B2 (en) | 2014-07-08 | 2018-03-01 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Aromatic heterocyclic derivatives and pharmaceutical applications thereof |
MX2017016413A (es) | 2015-06-12 | 2018-08-01 | Axovant Sciences Gmbh | Derivados de diaril y arilheteroaril urea como moduladores del receptor 5ht2a de serotonina útiles para la profilaxis y el tratamineto de un trastorno conductual del sueño rem. |
MX2018000465A (es) | 2015-07-15 | 2018-09-17 | Axovant Sciences Gmbh | Derivados de diaril y arilheteroaril urea como moduladores del receptor de serotonina 5-ht2a útiles para la profilaxis y el tratamiento de alucinaciones asociadas con una enfermedad neurodegenerativa. |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1139760A (en) | 1979-03-07 | 1983-01-18 | Makiko Sakai | 1,4-dioxaspiro¬4,5| decene compounds |
FR2589863B1 (fr) | 1985-11-12 | 1988-07-29 | Sanofi Sa | Derives d'hydroxy-4 indole, leur procede de preparation et leur utilisation |
US5254595A (en) | 1988-12-23 | 1993-10-19 | Elf Sanofi | Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
US4939138A (en) * | 1988-12-29 | 1990-07-03 | Sterling Drug Inc. | 2- and 3-aminomethyl-6-arylcarbonyl-2,3-dihydropyrrolo(1,2,3-DE)-1,4-benzoxazines |
FR2740686B1 (fr) | 1995-11-03 | 1998-01-16 | Sanofi Sa | Formulation pharmaceutique lyophilisee stable |
PT923548E (pt) * | 1996-08-27 | 2003-06-30 | Wyeth Corp | 4-aminoetoxi-indolos como agonistas d2 da dopaminae como ligandos da 5ht1a |
GB9902452D0 (en) | 1999-02-05 | 1999-03-24 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
FR2791344B1 (fr) | 1999-03-25 | 2002-02-15 | Adir | Nouveaux derives dimeriques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
FR2793793B1 (fr) | 1999-05-19 | 2004-02-27 | Adir | Nouveaux derives dimeriques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
TWI222450B (en) * | 1999-07-28 | 2004-10-21 | Upjohn Co | Oxazinocarbazoles for the treatment of CNS diseases |
TW593278B (en) | 2001-01-23 | 2004-06-21 | Wyeth Corp | 1-aryl-or 1-alkylsulfonylbenzazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands |
MXPA03009490A (es) * | 2001-04-20 | 2004-02-12 | Wyeth Corp | Derivados de heterociclilalcoxi-,-alquiltio-y- alquilaminobenzazol como ligando de 5-hidroxitriptamina-6. |
-
2003
- 2003-11-27 TW TW092133339A patent/TWI284124B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-11-27 CA CA002508315A patent/CA2508315A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-27 AU AU2003289903A patent/AU2003289903B2/en not_active Ceased
- 2003-11-27 KR KR1020057010127A patent/KR100755580B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-11-27 EP EP03782240A patent/EP1569638B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-27 JP JP2004556206A patent/JP4339795B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-27 ES ES03782240T patent/ES2291722T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-27 WO PCT/EP2003/013372 patent/WO2004050085A1/en active IP Right Grant
- 2003-11-27 PL PL377464A patent/PL377464A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2003-11-27 BR BR0316962-6A patent/BR0316962A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-11-27 CN CN2003801040190A patent/CN1713908B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-27 DE DE60316180T patent/DE60316180T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-27 NZ NZ539950A patent/NZ539950A/en unknown
- 2003-11-27 AT AT03782240T patent/ATE372113T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-11-27 MX MXPA05005790A patent/MXPA05005790A/es active IP Right Grant
- 2003-11-27 RU RU2005121125/04A patent/RU2350602C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-11-28 PA PA20038589801A patent/PA8589801A1/es unknown
- 2003-11-28 PE PE2003001211A patent/PE20040763A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-12-01 AR ARP030104414A patent/AR042155A1/es unknown
- 2003-12-01 US US10/724,683 patent/US7084169B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-02 MY MYPI20034589A patent/MY138466A/en unknown
-
2005
- 2005-05-24 HR HR20050457A patent/HRP20050457A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2005-05-30 ZA ZA200504412A patent/ZA200504412B/en unknown
- 2005-06-07 NO NO20052730A patent/NO20052730L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006509777A (ja) | 2006-03-23 |
MXPA05005790A (es) | 2005-10-18 |
TWI284124B (en) | 2007-07-21 |
BR0316962A (pt) | 2005-10-25 |
EP1569638B1 (en) | 2007-09-05 |
AR042155A1 (es) | 2005-06-08 |
NZ539950A (en) | 2007-05-31 |
CN1713908B (zh) | 2010-05-12 |
ATE372113T1 (de) | 2007-09-15 |
NO20052730D0 (no) | 2005-06-07 |
CN1713908A (zh) | 2005-12-28 |
EP1569638A1 (en) | 2005-09-07 |
RU2350602C2 (ru) | 2009-03-27 |
CA2508315A1 (en) | 2004-06-17 |
US7084169B2 (en) | 2006-08-01 |
AU2003289903A1 (en) | 2004-06-23 |
NO20052730L (no) | 2005-08-23 |
KR20050084155A (ko) | 2005-08-26 |
US20040132799A1 (en) | 2004-07-08 |
AU2003289903B2 (en) | 2008-06-26 |
ZA200504412B (en) | 2006-04-26 |
DE60316180T2 (de) | 2008-05-29 |
KR100755580B1 (ko) | 2007-09-06 |
PA8589801A1 (es) | 2004-11-26 |
PL377464A1 (pl) | 2006-02-06 |
TW200413312A (en) | 2004-08-01 |
JP4339795B2 (ja) | 2009-10-07 |
DE60316180D1 (de) | 2007-10-18 |
MY138466A (en) | 2009-06-30 |
PE20040763A1 (es) | 2004-11-20 |
WO2004050085A1 (en) | 2004-06-17 |
HRP20050457A2 (en) | 2005-10-31 |
ES2291722T3 (es) | 2008-03-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2005121125A (ru) | Аминоалкоксииндолы, как лиганды рецептора 5-нт6, для лечения заболеваний цнс | |
RU2005130514A (ru) | 2,5- и 2,6-замещенные тетрагидроизохинолины, предназначенные для применения в качестве модуляторов 5-нт6 | |
RU2395500C2 (ru) | 2,4-пиримидиндиамины, применяемые в лечении неопластических болезней, воспалительных и иммунных расстройств | |
JP2021011495A5 (ru) | ||
RU2005119281A (ru) | Диазинопиримидины | |
RU2007106930A (ru) | Производные хиназолина | |
AP1635A (en) | Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease. | |
RU2003136731A (ru) | Новые производные индола со сродством к рецептору 5-нт6 | |
EP1619192A3 (en) | Aryl fused azapolycyclic compounds | |
WO2002016357A3 (en) | Quinuclidine-substituted aryl moieties for treatment of disease (nicotinic acetylcholine receptor ligands) | |
ES2759277T3 (es) | Cromeno y 1,1a,2,7b-tetrahidrociclopropa[c]cromeno piridopiracinadionionas como moduladores de gamma-secretasa | |
MXPA04004464A (es) | Compuestos de heteroarilo sustituido con azabiciclo para el tratamiento de enfermedades. | |
RU2001122164A (ru) | Кристаллическая кальциевая соль бис[(е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]- пиримидин-5-ил]-(3r,5s)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты] | |
HUP0103224A2 (hu) | Kinolinszármazékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
PT2389382E (pt) | Compostos amino-heterocíclicos usados como inibidores de pde9 | |
JP2008504266A5 (ru) | ||
JP2004532240A5 (ru) | ||
JP2005536475A5 (ru) | ||
RU98114683A (ru) | Производные 5-н-тиазол[3,2-a]пиримидина | |
RU96111418A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНДИОНА, ПИРИМИДИНТРИОНА, ТРИАЗИНДИОНА, ТЕТРАГИДРОХИНАЗОЛИНДИОНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ α1 АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ | |
WO2002016356A3 (en) | Quinuclidine-substituted aryl moieties for treatment of disease (nicotinic acetylcholine receptor ligands) | |
SE0104332D0 (sv) | Therapeutic agents | |
HU190907B (en) | Process for preparing 2-sustituted 4-amino-6,7-dimethoxy-quinoline derivatives | |
RU2007116987A (ru) | Новые соединения | |
RU2004107261A (ru) | Арилсульфонильные производные, обладающие сродством к рецептору 5-нт6 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101128 |