RU2005115920A - Способ получения фармацевтической композиции для орального введения, обладающей улучшенной биодоступностью биологически активного действующего лекарственного вещества, и фармацевтическая композиция, полученная этим способом - Google Patents
Способ получения фармацевтической композиции для орального введения, обладающей улучшенной биодоступностью биологически активного действующего лекарственного вещества, и фармацевтическая композиция, полученная этим способом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005115920A RU2005115920A RU2005115920/15A RU2005115920A RU2005115920A RU 2005115920 A RU2005115920 A RU 2005115920A RU 2005115920/15 A RU2005115920/15 A RU 2005115920/15A RU 2005115920 A RU2005115920 A RU 2005115920A RU 2005115920 A RU2005115920 A RU 2005115920A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- biologically active
- mass
- cellulose
- drug substance
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (13)
1. Способ получения фармацевтической композиции оральных таблеток, обладающих быстрой распадаемостью, содержащих биологически активное действующее лекарственное вещество, в котором отсутствует кристаллическая форма, отличающийся тем, что получают раствор биологически активного действующего лекарственного вещества в фармакологически приемлемом растворителе, вместе с ингибирующим кристаллизацию агентом, образованным смешиванием связывающего вещества и от 20 до 60 мас.% от общего количества смазывающего вещества; пропитывают указанным выше раствором смесь загружаемых компонентов и эксципиентов композиции до получения однородной гранулированной массы; измельчают предварительно высушенную гранулированную массу до получения измельченной гранулометрически однородной массы; добавляют к высушенной и измельченной массе 100% оставшегося смазывающего агента и оставшихся компонентов, необязательных ароматизирующих добавок; смешивают и прессуют такую ароматизированную массу.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворитель выбирают из воды, этанола, дихлорметана, смеси этанол-дихлорметан и смеси этанол-вода.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что связывающий компонент выбран из карбоксиметилцеллюлозы, полиэтиленгликоля, желатина, крахмала, повидона, метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы и производных целлюлозы.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что ароматизирующий агент выбран из порошкообразных эссенций, аспартама или устранителя горечи, и смазывающий компонент представляет собой стеариновую кислоту, стеарат магния и натрийстеарилфумарат; и полученная композиция, кроме того, включает такие разбавители, как лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, ксилит, маннит и сорбит.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что получают таблетки для сублингвального введения, имеющие массу менее чем 50 мг.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что полученные таблетки при оральном введении имеют время распадаемости менее чем 1 мин, предпочтительно менее чем 0,5 мин.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что биологически активное действующее лекарственное вещество представляет собой бензодиазепин.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что бензодиазепин представляет собой алпразолам, присутствующий в количестве от 0,125 до 2 мг на одну таблетку.
9. Фармацевтическая композиция таблеток, обладающих быстрой распадаемостью, полученная способом по п.1, отличающаяся тем, что она, по существу, свободна от кристаллов биологически активного действующего лекарственного вещества, получаемого путем непосредственного превращения в процессе получения.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, отличающаяся тем, что время распадаемости находится в интервале от 5 с до 7 мин и предпочтительно составляет менее 30 с.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, отличающийся тем, что таблетка предназначена для сублингвального введения и имеет массу менее чем 50 мг.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.9-11, отличающаяся тем, что биологически активным действующим лекарственным веществом является бензодиазепин.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, отличающаяся тем, что бензодиазепином является алпразолам, присутствующий в количестве от 0,125 до 2 мг на одну таблетку.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005115920/15A RU2370268C2 (ru) | 2005-05-25 | 2005-05-25 | Способ получения фармацевтической композиции для орального введения, обладающей улучшенной биодоступностью биологически активного действующего лекарственного вещества, и фармацевтическая композиция, полученная этим способом |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005115920/15A RU2370268C2 (ru) | 2005-05-25 | 2005-05-25 | Способ получения фармацевтической композиции для орального введения, обладающей улучшенной биодоступностью биологически активного действующего лекарственного вещества, и фармацевтическая композиция, полученная этим способом |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005115920A true RU2005115920A (ru) | 2006-11-27 |
RU2370268C2 RU2370268C2 (ru) | 2009-10-20 |
Family
ID=37664280
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005115920/15A RU2370268C2 (ru) | 2005-05-25 | 2005-05-25 | Способ получения фармацевтической композиции для орального введения, обладающей улучшенной биодоступностью биологически активного действующего лекарственного вещества, и фармацевтическая композиция, полученная этим способом |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2370268C2 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2552303C2 (ru) * | 2013-07-02 | 2015-06-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ получения фармацевтической композиции, содержащей алпразолам |
WO2020121027A1 (es) * | 2018-12-12 | 2020-06-18 | Laboratorios Bagó S.A. | Composiciones de alprazolam amorfo con actividad ansiolítica, con etilcelulosa y crospovidona, y procedimientos correspondientes |
-
2005
- 2005-05-25 RU RU2005115920/15A patent/RU2370268C2/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2370268C2 (ru) | 2009-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2184570C2 (ru) | Препараты для орального введения | |
CA2599617C (en) | Drug formulations having improved pharmacokinetic properties | |
WO1998029137A1 (fr) | Compositions medicinales immediatement desintegrables | |
CN103608342A (zh) | 使用有机酸作为助溶剂的4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-n-[5-(4-甲基-1h-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺的修饰释放制剂 | |
AU2005263958B2 (en) | Anti-histaminic composition | |
WO2010128525A2 (en) | A formulation of ivabradine for treating the cardiovascular disease | |
US20090042930A1 (en) | Pharmaceutical compositions containing clopidogrel bisulfate | |
KR20150002453A (ko) | 타다라필 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 저작정 제제 | |
JP5291324B2 (ja) | 口腔内崩壊錠 | |
TWI265810B (en) | Stable salts of O-acetylsalicylic acid with basic amino acids II | |
EP1773300B1 (en) | Solid pharmaceutical composition comprising mirtazapine | |
DK2802311T3 (en) | SUBLINGUAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING AN ANTIHISTAMIN MEDICINE AND PROCEDURE FOR PREPARING THEREOF | |
RU2005115920A (ru) | Способ получения фармацевтической композиции для орального введения, обладающей улучшенной биодоступностью биологически активного действующего лекарственного вещества, и фармацевтическая композиция, полученная этим способом | |
TW200304807A (en) | Sleeping medicine formed by coating solid | |
JP2020090471A (ja) | アジルサルタン及びアムロジピンを含有する医薬組成物及びその製造方法 | |
KR100752417B1 (ko) | 안정성이 증진된, 마진돌을 포함하는 약제학적 조성물 | |
JP2020055776A (ja) | メマンチン又はその薬物学的に許容される塩を含む医薬組成物及びその製造方法 | |
JP2020090470A (ja) | アジルサルタン及びアムロジピンを含有する医薬組成物及びその製造方法 | |
WO2005030219A1 (ja) | ジアリールビニレン化合物の安定化方法 | |
JP2015212259A (ja) | ロスバスタチンまたはその塩の安定化製剤 | |
KR100822180B1 (ko) | 마진돌 함유 정제의 안정화 방법 | |
KR100590676B1 (ko) | 염산레르카니디핀의 가용화 방법 | |
AU617949B2 (en) | A method for producing a solid pharmaceutical preparation | |
RU2192848C1 (ru) | Противорвотное средство | |
RU2172172C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая антидиарейным действием |