RU2004110950A - Производные тетрагидропирана и их применение в качестве терапевтических средств - Google Patents

Производные тетрагидропирана и их применение в качестве терапевтических средств Download PDF

Info

Publication number
RU2004110950A
RU2004110950A RU2004110950/04A RU2004110950A RU2004110950A RU 2004110950 A RU2004110950 A RU 2004110950A RU 2004110950/04 A RU2004110950/04 A RU 2004110950/04A RU 2004110950 A RU2004110950 A RU 2004110950A RU 2004110950 A RU2004110950 A RU 2004110950A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
ethyl
hydrogen
tetrahydropyran
phenyl
Prior art date
Application number
RU2004110950/04A
Other languages
English (en)
Inventor
ПИНЕЙРО Хосе Луис КАСТРО (GB)
Пинейро Хосе Луис Кастро
Дункан Эдвард ШО (GB)
Дункан Эдвард ШО
Брайан Джон УИЛЛЬЯМС (GB)
Брайан Джон УИЛЛЬЯМС
Original Assignee
Мерк Шарп энд Домэ Лимитед (GB)
Мерк Шарп Энд Домэ Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Шарп энд Домэ Лимитед (GB), Мерк Шарп Энд Домэ Лимитед filed Critical Мерк Шарп энд Домэ Лимитед (GB)
Publication of RU2004110950A publication Critical patent/RU2004110950A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Claims (20)

1. Соединение формулы (I):
Figure 00000001
где
A представляет собой NR9 или O;
B представляет собой связь, CH2, NR9 или O, один или оба атома водорода в указанном радикале CH2 могут быть заменены одним или обоими заместителями R7 и R8, или альтернативно, один из атомов водорода в указанном радикале CH2 вместе с атомом водорода смежного атома углерода заменены двойной связью;
при условии, что если A представляет собой O, то B представляет собой NR9;
R1 является водородом, галогеном, C1-6алкилом, C1-6алкокси, фторС1-6алкилом, фторС1-6алкокси, C3-7циклоалкилом, C3-7циклоалкилС1-4алкилом, NO2, CN, SRa, SORа, SO2Ra, CO2Ra, CONRaRb, C2-6алкенилом, C2-6алкинилом или C1-4алкилом, замещенным C1-4алкокси, где каждый из заместителей Ra и Rb независимо представляет водород или C1-4алкил;
R2 является водородом, галогеном, C1-6алкилом, фторС1-6алкилом
или C1-6алкокси, замещенным 4-алкокси;
R3 является водородом, галогеном или фторС1-6алкилом;
R4 является водородом, галогеном, C1-6алкилом, C1-6алкокси, фторС1-6алкилом, фторС1-6алкокси, гидрокси, NO2, CN, SRa, SORа, SO2Ra, CO2Ra, CONRaRb, C2-6алкенилом, C2-6алкинилом или C1-4алкилом, замещенным C1-4алкокси, где значения заместителей Ra и Rb определены выше;
R5 является водородом, галогеном, C1-6алкилом, фторС1-6алкилом или C1-6алкокси, замещенным 4-алкокси;
R6 представляет собой водород или C1-4алкильную группу, необязательно замещенную гидроксигруппой;
каждый из заместителей R7 и R8 независимо представляет собой водород, гидрокси, CORe, CO2Re, C1-4алкил, необязательно замещенный C1-4алкокси или гидроксильной группой, или C1-4алкокси, необязательно замещенную C1-4алкокси или гидроксильной группой, где Re представляет собой водород, метил, этил или бензил;
или, если они присоединены к одному и тому же атому углерода, R7 и R8 могут вместе представлять собой =O, =CHCO2Ra, -O(CH2)mO-, -CH2O(CH2)p-, -CH2OCH2C(O)-, -CH2OCH2CH(OH)-, -CH2OCH2C(CH3)2-, -CH2OCH(CH3)2CH2-, -C(CH3)2OCH2CH2-, -CH2C(O)OCH2-, -OC(O)CH2CH2-, -C(O)OCH2CH2-, -C(O)OC(CH3)2CH2-, -C(O)OCH2C(CH3)2-, -OCH2(CH2)p-, -OC(CH3)2CH2CH2-, -OCH2C(CH3)2CH2-, -OCH2CH2C(CH3)2-, -OCH2CH=CHCH2-, -OCH2CH(OH)CH2CH2-, -OCH2CH2CH(OH)CH2-, -OCH2C(O)CH2CH2-, -OCH2CH2C(O)CH2- или группу формулы
Figure 00000002
или, если они присоединены к смежным атомам углерода, R7 и R8 могут вместе представлять собой -OCH2CH2- или -OCH2CH(OH)-, или R7 и R8 могут вместе образовывать конденсированное бензольное кольцо;
или, R7 и R8 вместе образуют C1-2алкиленовый мостик через кольцо пирролидина, пиперидина, морфолина или пиперазина, к которому они присоединены;
R9 представляет собой водород, бензил, C1-4алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилС1-4алкил или C2-4алкил, замещенный C1-4алкокси или гидроксильной группой;
R10 представляет собой галоген, C1-6алкил, CH2ORc, оксогруппу, CO2Ra или CONRaRb, где значения заместителей Ra и Rb определены выше, и Rc представляет собой водород, C1-6алкил или фенил;
R11 представляет собой водород, галоген, гидроксигруппу, C1-4алкил, гидроксиС1-4алкил или фторС1-4алкил;
n равно 0, 1 или 2;
m равно 1 или 2; и
p равно 1, 2 или 3;
и его фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п.1, где R1 является водородом, C1-4алкилом, C1-4алкокси, галогеном или CF3.
3. Соединение по п.1 или 2, где R2 является водородом, C1-4алкилом, C1-4алкокси, галогеном или CF3.
4. Соединение по п.1, где R3 является водородом, фтором, хлором или CF3.
5. Соединение по п.1, где R4 является водородом или фтором.
6. Соединение по п.1, где R5 является водородом, фтором, хлором или CF3.
7. Соединение по п.1, где R6 является метильной или гидроксиметильной группой.
8. Соединение по п.1, где R7 является водородом, гидроксигруппой, C1-2алкилом, замещенным гидроксигруппой, C1-4алкокси (особенно метокси) или CO2Re (где Re является водородом, метилом, этилом или бензилом).
9. Соединение по п.1, где R8 является водородом или C1-4алкилом.
10. Соединение по п.1, где заместители R7 и R8 присоединены к одному и тому же атому углерода.
11. Соединение по п.10, где B представляет собой CH2, и оба атома водорода в указанном радикале CH2 заменены R7 и R8, образуя радикал формулы CR7R8.
12. Соединение по п.1, где n равно 0.
13. Соединение по п.1 формулы (Ia)
Figure 00000003
где
A1 является фтором или CF3;
A2 является фтором или CF3;
A3 является фтором или водородом;
A4 является фтором или водородом;
A5 является метилом; и
A, B, R7 и R8 имеют значения, определенные выше для п.1, или его фармацевтически приемлемая соль.
14. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей:
(2R,3R,4R,8R,10R/10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(N-бензил-1,2,3,6-тетрагидропиридин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(пиперидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(N-бензилпирролидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(пирролидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3S,4S,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(N-бензилпирролидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3S,4S,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(пирролидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3S,4S,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(пиперидин- 2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(N-бензил-4-гидроксипиперидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(цис-4-гидроксипиперидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(транс-4-гидроксипиперидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(цис-4-гидрокси-N-метилпиперидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(транс-4-гидрокси-N-метилпиперидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(цис-4-гидрокси-N-этилпиперидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(цис-4-метоксипиперидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(цис-4-метокси-N-метилпиперидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(4-гидрокси-4-метил-1-пиперидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R или 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(4-кетопиперидин-2-ил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(N-метил-2-морфолинил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(N-метил-2-морфолинил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
(2R,3R,4R,8R,10R и 10S)-2-(1-(1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)этил)окси)-3-(4-фторфенил)-4-(N-метил-3-морфолинил)-3,4,5,6-тетрагидропиран;
и их фармацевтически приемлемые соли.
15. Соединение по любому из предшествующих пунктов для применения в терапии.
16. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-14, вместе, по крайней мере, с одним фармацевтически приемлемым носителем или эксципиентом.
17. Способ лечения или профилактики физиологических расстройств, связанных с избыточным содержанием тахикининов, который включает введение нуждающемуся в таком лечении пациенту соединения по п.1 в количестве, снижающем содержание тахикинина.
18. Способ лечения или профилактики боли или воспаления, мигрени, рвоты, постгерпетической невралгии, депрессии или тревоги, который включает введение нуждающемуся в таком лечении пациенту терапевтически эффективного количества соединения по п.1.
19. Применение соединений по любому из пп.1-14 для получения лекарственного средства для лечения или профилактики физиологических расстройств, связанных с избыточным содержанием тахикининов.
20. Применение соединений по любому из пп.1-14 для получения лекарственного средства для лечения или профилактики боли или воспаления, мигрени, рвоты, постгерпетической невралгии, депрессии или тревоги.
RU2004110950/04A 2001-09-10 2002-09-06 Производные тетрагидропирана и их применение в качестве терапевтических средств RU2004110950A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0121874.2 2001-09-10
GBGB0121874.2A GB0121874D0 (en) 2001-09-10 2001-09-10 Therapeutic agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004110950A true RU2004110950A (ru) 2005-04-10

Family

ID=9921835

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004110950/04A RU2004110950A (ru) 2001-09-10 2002-09-06 Производные тетрагидропирана и их применение в качестве терапевтических средств

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7265110B2 (ru)
EP (1) EP1427723B1 (ru)
JP (1) JP2005506329A (ru)
KR (1) KR20040045435A (ru)
CN (1) CN1578778A (ru)
AT (1) ATE328881T1 (ru)
BR (1) BR0212454A (ru)
CA (1) CA2459464A1 (ru)
DE (1) DE60212153T2 (ru)
ES (1) ES2263803T3 (ru)
GB (1) GB0121874D0 (ru)
IL (1) IL160785A0 (ru)
MX (1) MXPA04002295A (ru)
NO (1) NO20041431L (ru)
PL (1) PL368208A1 (ru)
RU (1) RU2004110950A (ru)
WO (1) WO2003022839A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0121874D0 (en) 2001-09-10 2001-10-31 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB0217068D0 (en) * 2002-07-23 2002-08-28 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
WO2004078750A1 (en) * 2003-03-07 2004-09-16 Merck Sharp & Dohme Limited Tetrahydropyran compounds as tachykinin antagonists
US11773127B2 (en) * 2017-11-08 2023-10-03 Washington University Compounds and methods for treating bacterial infections

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA001574B1 (ru) * 1996-06-21 2001-06-25 Мерк Шарп Энд Домэ Лимитед Производные спиропиперидина и их использование в качестве терапевтических агентов
CO5150225A1 (es) 1999-03-19 2002-04-29 Merck Sharp & Dohme Derivados del tetrahidropirano y su uso como agentes terapeuticos
GB0020721D0 (en) * 2000-08-22 2000-10-11 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB0121874D0 (en) 2001-09-10 2001-10-31 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA04002295A (es) 2004-06-18
IL160785A0 (en) 2004-08-31
EP1427723A1 (en) 2004-06-16
WO2003022839A1 (en) 2003-03-20
BR0212454A (pt) 2004-10-19
US7265110B2 (en) 2007-09-04
GB0121874D0 (en) 2001-10-31
KR20040045435A (ko) 2004-06-01
EP1427723B1 (en) 2006-06-07
CA2459464A1 (en) 2003-03-20
US20040254184A1 (en) 2004-12-16
CN1578778A (zh) 2005-02-09
ES2263803T3 (es) 2006-12-16
ATE328881T1 (de) 2006-06-15
DE60212153D1 (de) 2006-07-20
DE60212153T2 (de) 2007-05-24
PL368208A1 (en) 2005-03-21
JP2005506329A (ja) 2005-03-03
NO20041431L (no) 2004-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2214400C2 (ru) Производные 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные вещества
RU2201921C2 (ru) Производные замещенного фенила и фармацевтическая композиция на их основе
EA200500018A1 (ru) Бензконденсированные гетероариламидные производные тиенопиридинов, применяемые в качестве терапевтических агентов, фармацевтические композиции, включающие их, и способы их применения
RU2000129161A (ru) Производное 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина, способ его получения, фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение, и промежуточный продукт
DK0778834T3 (da) Bicykliske, heterocykliske diarylforbindelser som inhibitorer af cyclooxygenase-2
RU2003132687A (ru) Лечение диабета типа 2 ингибиторами дипептидилпептидазы iv
TW200607807A (en) Macrocyclic beta-secretase inhibitors
RU2002123350A (ru) Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К
RU2328307C2 (ru) Средство, снижающее содержание холестерина в сыворотке крови, или средство для предотвращения или терапии атеросклероза
MXPA04009784A (es) Tiazolidin-4-carbonitrilos y analogos y su uso como inhibidores de dipeptidil-peptidas.
TW200621249A (en) Substituted amide beta secretase inhibitors
DE60206911D1 (de) Imidazol-2-carbonsäureamid derivate als raf-kinase-inhibitoren
RU2008133654A (ru) Способ и лекарственное средство для лечения тяжелой сердечной недостаточности
RU2007116987A (ru) Новые соединения
RU2004126957A (ru) Пиперидиновые производные
RU2007128080A (ru) Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз
RU2427575C2 (ru) Амидные производные
HUP0100024A2 (hu) Alzheimer-kór kezelésére szolgáló hatóanyagként karvedilolszármazékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények
EA200500882A1 (ru) N-арилсульфонил-3-аминоалкоксииндолы
RU2007149337A (ru) Новый способ лечения гиперлипидемии
RU2004110950A (ru) Производные тетрагидропирана и их применение в качестве терапевтических средств
RU2008129623A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
RU98119076A (ru) Производные 2-(3h)-оксазолона и их применение в качестве ингибиторов сох-2
JP2006501306A5 (ru)
EA200501881A1 (ru) ЗАМЕЩЁННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ HMG-CoA

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20051201