RU2004103462A - Ругулируемая агломерация - Google Patents

Ругулируемая агломерация Download PDF

Info

Publication number
RU2004103462A
RU2004103462A RU2004103462/15A RU2004103462A RU2004103462A RU 2004103462 A RU2004103462 A RU 2004103462A RU 2004103462/15 A RU2004103462/15 A RU 2004103462/15A RU 2004103462 A RU2004103462 A RU 2004103462A RU 2004103462 A RU2004103462 A RU 2004103462A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carrier
composition
microns
sorbitan
polyethylene glycol
Prior art date
Application number
RU2004103462/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2330642C2 (ru
Inventor
Пер ХОЛЬМ (DK)
Пер Хольм
Андерс БУУР (DK)
Андерс Буур
Михиль Онне ЭЛЕМА (DK)
Михиль Онне Элема
Биргитте МЕЛГОР (DK)
Биргитте МЕЛГОР
Янни Эгесков ХОЛЬМ (DK)
Янни Эгесков Хольм
Кирстен ШУЛЬТЦ (DK)
Кирстен ШУЛЬТЦ
Original Assignee
Лайфсайкл Фарма А/С (Dk)
Лайфсайкл Фарма А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лайфсайкл Фарма А/С (Dk), Лайфсайкл Фарма А/С filed Critical Лайфсайкл Фарма А/С (Dk)
Publication of RU2004103462A publication Critical patent/RU2004103462A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2330642C2 publication Critical patent/RU2330642C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/006—Coating of the granules without description of the process or the device by which the granules are obtained
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/02—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by dividing the liquid material into drops, e.g. by spraying, and solidifying the drops
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
    • Y10T428/24851—Intermediate layer is discontinuous or differential
    • Y10T428/24868—Translucent outer layer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
    • Y10T428/24893—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including particulate material
    • Y10T428/24901—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including particulate material including coloring matter
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated
    • Y10T428/2998—Coated including synthetic resin or polymer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Glanulating (AREA)

Claims (58)

1. Способ получения материала в форме частиц, включающий i) распыление первой композиции, содержащей носитель, который имеет точку плавления около 5° С или больше, такую как, например, около 10° С или больше, около 20° С или больше или около 25° С или больше, и который присутствует в первой композиции в жидкой форме, на вторую композицию, содержащую вещество в твердой форме, причем вторая композиция имеет температуру, самое большее, соответствующую точке плавления носителя и/или композиции носителя, такую как, например, температура, которая, по меньшей мере, на около 2° С, по меньшей мере, на около 5° С или, по меньшей мере, на около 10° С ниже, чем точка плавления носителя и/или композиции носителя, и ii) смешивание или другие способы механической обработки второй композиции, на которую распыляют первую композицию, с получением материала в форме частиц.
2. Способ по п.1, где способ осуществляют в смесителе с высоким или низким усилием сдвига или в псевдоожиженном слое.
3. Способ по п.2, где способ осуществляют в псевдоожиженном слое и распыление композиции носителя осуществляют на вторую композицию в псевдоожиженном состоянии.
4. Способ по п.1, где распыление осуществляют посредством распыляющего устройства, снабженного устройством, регулирующим температуру.
5. Способ по п.1, где полученный материал в форме частиц имеет средний диаметр геометрической массы dgw≥ 10 мкм, такой как, например, ≥ 20 мкм, от около 20 до около 2000, от около 30 до около 2000, от около 50 до около 2000, от около 60 до около 2000, от около 75 до около 2000, такой как, например, от около 100 до около 1500 мкм, от около 100 до около 1000 мкм или от около 100 до около 700 мкм, или, самое большее, около 400 мкм или, самое большее, 300 мкм, такой как, например, от около 50 до около 400 мкм, такой как, например, от около 50 до около 350 мкм, от около 50 до 300 мкм, от около 50 до около 250 мкм или от около 100 до около 300 мкм.
6. Способ по п.1, где концентрация носителя в материале в форме частиц составляет от около 5 до около 95% об/об, такая как, например, от около 5 до 90% об/об, от около 5 до около 85% об/об, от около 5 до около 80% об/об, от около 10 до около 75% об/об, от около 15 до около 75% об./об, от около 20 до около 75% об/об, от около 25 до около 75% об/об, от около 30 до около 75% об/об, от около 35 до около 75% об/об, от около 25 до около 70% об/об, от около 30 до около 70% об/об, от около 35 до около 70% об/об, от около 40 до около 70% об/об, от около 45 до около 65% об/об или от около 45 до около 60% об/об.
7. Способ по п.1, где композицию носителя переводят в жидкую форму нагреванием носителя и/или композиции носителя до температуры, которая заставляет плавиться носитель и/или композицию носителя.
8. Способ по п.7, где носитель или композиция носителя в жидкой форме имеет вязкость (Brookfield DV-III), самое большее, около 800 мПа· с при температуре, самое большее, 100° С, такую как, например, самое большее, 700, самое большее, 600, самое большее, 500 мПа· с.
9. Способ по п.1, где композиция носителя, по существу, является неводной и она содержит, самое большее, около 20% мас./мас. воды, как например, самое большее, около 15% мас./мас., самое большее, около 10% мас./мас., самое большее, около 5% мас./мас. или, самое большее, около 2,5% мас./мас.
10. Способ по п.1, где носитель имеет точку плавления, по меньшей мере, около 30° С, такую как, например, по меньшей мере, около 35° С или, по меньшей мере, около 40° С.
11. Способ по п.1, где носитель имеет точку плавления, самое большее, около 300° С, такую как, например, самое большее, около 250° С, самое большее, около 200° С, самое большее, около 150° С или, самое большее, около 100° С.
12. Способ по п.1, где носитель является гидрофильным носителем, гидрофобным носителем, поверхностно-активным веществом или их смесью.
13. Способ по п.12, где носитель выбирают из группы, состоящей из: полиэфиргликолей, таких как, например, полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли; полиоксиэтиленов, полиоксипропиленов; полоксамеров и их смесей.
14. Способ по п.12, где носитель выбирают из группы, состоящей из: ксилита, сорбита, калий-натрий-тартрата, трибегената сахарозы, глюкозы, рамнозы, лактита, бегеновой кислоты, монометилового эфира гидрохинона, ацетата натрия, этилфумарата, миристиновой кислоты, лимонной кислоты, Gelucire 50/13, Gelucire 44/14, Gelucire 50/10, Gelucire 65/05, Sucro-ester 7, Sucro-ester 11, Sucro-ester 15, мальтозы, маннита и их смесей.
15. Способ по п.12, где носитель выбирают из группы, состоящей из: насыщенных углеводородов с прямой цепью, сложных эфиров сорбитана; парафинов; жиров и масел, таких как, например, масло какао, говяжий жир, свиной жир, сложные эфиры полиэфиргликоля; высших жирных кислот, таких как, например, стеариновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота; высших спиртов, таких как, например, цетанол, стеариловый спирт; восков с низкой точкой плавления, таких как, например, глицерилмоностеарат, гидрированный жир, миристиловый спирт, стеариловый спирт, замещенные и/или незамещенные моноглицериды, замещенные и/или незамещенные диглицериды, замещенные и/или незамещенные триглицериды, желтый пчелиный воск, белый пчелиный воск, карнаубский воск, касторовый воск, растительный воск, ацетилатмоноглицериды; NVP полимеров, PVP полимеров, акриловых полимеров или их смесей.
16. Способ по п.12, где носитель представляет собой полиэтиленгликоль, имеющий средне-молекулярную массу в диапазоне от около 400 до около 35000, такую как, например, от около 800 до около 35000, от около 1000 до около 35000, такой как, например, полиэтиленгликоль 1000, полиэтиленгликоль 2000, полиэтиленгликоль 3000, полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 5000, полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленгликоль 7000, полиэтиленгликоль 8000, полиэтиленгликоль 9000, полиэтиленгликоль 10000, полиэтиленгликоль 15000, полиэтиленгликоль 20000 или
полиэтиленгликоль 35000.
17. Способ по п.12, где носитель представляет собой полиэтиленоксид, имеющий молекулярную массу от около 2000 до около 7000000, такую как, например, от около 2000 до около 100000, от около 5000 до около 75000, от около 10000 до около 60000, от около 15000 до около 50000, от около 20000 до около 40000, от около 100000 до около 7000000, такую как, например, от около 100000 до около 1000000, от около 100000 до около 600000, от около 100000 до около 400000 или от около 100000 до около 300000.
18. Способ по п.12, где носитель представляет собой полоксамер, такой как, например, Poloxamer 188, Poloxamer 237 Poloxamer 338 или полоксамер 407.
19. Способ по п.12, где носитель представляет собой сложный эфир сорбитана, такой как, например, сорбитан-диизостеарат, сорбитан-диолеат, сорбитан-монолаурат, сорбитан-моноизостеарат, сорбитан-моноолеат, сорбитан-монопальмитат, сорбитан-моностеарат, сорбитан-сесквиизостеарат, сорбитан-сесквиолеат, сорбитан-сесквистеарат, сорбитан-триизостеарат, сорбитан-триолеат, сорбитан-тристеарат или их смесь.
20. Способ по п.12, где композиция носителя включает смесь гидрофильных и/или гидрофобных носителей.
21. Способ по п.1, где композиция носителя включает одно или несколько терапевтически и/или профилактически активных веществ.
22. Способ по п.1, где композиция носителя включает одну или несколько фармацевтически приемлемых добавок.
23. Способ по п.1, где вторая композиция включает одну или несколько фармацевтически приемлемых добавок.
24. Способ по п.1, где вторая композиция включает одно или несколько терапевтически и/или профилактически активных веществ.
25. Способ по п.22, где фармацевтически приемлемую добавку выбирают из группы, состоящей из наполнителей, связующих веществ, дезинтеграторов, глидантов, красителей, маскирующих вкус средств, рН-регулирующих средств, солюбилизирующих средств, стабилизирующих средств, увлажняющих средств, поверхностно-активных средств, антиоксидантов и т.д.
26. Способ по п.23, где фармацевтически приемлемую добавку выбирают из группы, состоящей из наполнителей, связующих веществ, дезинтеграторов, глидантов, красителей, маскирующих вкус средств, рН-регулирующих средств, солюбилизирующих средств, стабилизирующих средств, увлажняющих средств, поверхностно-активных средств, антиоксидантов и т.д.
27. Способ по п.21, где терапевтически и/или профилактически активное вещество имеет растворимость в воде при 25° С и рН 7,4, самое большое, около 3 мг/мл, такую как, например, самое большее, около 2 мг/мл, самое большее, около 1 мг/мл, самое большее, около 750 мкг/мл, самое большее, около 500 мкг/мл, самое большее, около 250 мкг/мл, самое большее, около 100 мкг/мл или, самое большее, около 50 мкг/мл или, самое большее, около 25 мкг/мл или, самое большее, около 20 мкг/мл или, самое большее, около 10 мкг/мл.
28. Способ по п.24, где терапевтически и/или профилактически активное вещество имеет растворимость в воде при 25° С и рН 7,4, самое большое, около 3 мг/мл, такую как, например, самое большее, около 2 мг/мл, самое большее, около 1 мг/мл, самое большее, около 750 мкг/мл, самое большее, около 500 мкг/мл, самое большее, около 250 мкг/мл, самое большее, около 100 мкг/мл или, самое большее, около 50 мкг/мл или, самое большее, около 25 мкг/мл или, самое большее, около 20 мкг/мл или, самое большее, около 10 мкг/мл.
29. Способ по п.1, где активное вещество представляет собой косметически активное или целебное вещество или пищевое или питательное вещество.
30. Способ по п.1, где вторая композиция включает алюмосиликат магния и/или алюмометасиликат магния, такие как, например, Нейсилин S1, Нейсилин FH2, Нейсилин U32, Нейсилин UFL2 или т.п.
31. Способ по п.1, где вторая композиция включает алюмосиликат магния и/или алюмометасиликат магния, такой как, например, Нейсилин, и полученный материал в форме частиц имеет содержание носителя, по меньшей мере, около 30% об./об., такое как, например, по меньшей мере, около 40% об./об., по меньшей мере, около 50% об./об, по меньшей мере, около 60% об./об, по меньшей мере, около 70% об./об, по меньшей мере, около 75% об./об, по меньшей мере, около 80% об./об, по меньшей мере, около 85% об./об или по меньшей мере, около 90% об./об.
32. Способ по п.1 для получения материала в форме частиц для приготовления фармацевтической, косметической или пищевой композиции.
33. Способ по п.32, где фармацевтическая, косметическая или
пищевая композиция находится в жидкой, полутвердой или твердой форме.
34. Способ по п.1 для получения материала в форме частиц, подходящего для использования в приготовлении таблеток.
35. Способ регулируемой агломерации тонкодисперсного твердого вещества, включающий стадию, заключающуюся в том, что тонкодисперсное твердое вещество в форме второй композиции подвергают воздействию способа по любому из пп.1-34, используя заранее определенное количество носителя, благодаря чему получают материал в форме частиц, имеющий заранее заданный средний диаметр геометрической массы.
36. Способ повышения биологической доступности терапевтически и/или профилактически активного вещества, имеющего растворимость в воде при 25° С и рН 7,4, самое большее, около 3 мг/мл, и этот способ включает стадию, заключающуюся в том, что терапевтически и/или профилактически активное вещество в первой и/или второй композиции подвергают воздействию способа по любому из пп.1-34.
37. Способ повышения срока хранения фармацевтической композиции, которая включает чувствительное к окислению терапевтически и/или профилактически активное вещество, и этот способ включает стадию, заключающуюся в том, что терапевтически и/или профилактически активное вещество в первой и/или второй композиции подвергают воздействию способа по любому из пп.1-34 до или во время получения фармацевтической композиции.
38. Материал в форме частиц, получаемый способом по любому из пп.1-34.
39. Материал в форме частиц по п.38 для фармацевтического или косметического использования.
40. Материал в форме частиц по п.38 для использования в приготовлении твердой лекарственной формы.
41. Материал в форме частиц по п.38 для использования в приготовлении таблеток.
42. Материал в форме частиц по любому из пп.38, покрытый покрытием, выбранным из группы, состоящей из пленочных покрытий, покрытий модифицированного высвобождения, энтеросолюбильных покрытий, защитных покрытий и антиадгезионных покрытий.
43. Материал в форме частиц по любому из пп.38 для использования в производстве таблеток, получаемых прямым прессованием.
44. Фармацевтическая композиция, содержащая материал в форме частиц, получаемый способом по любому из пп.1-34.
45. Фармацевтическая композиция по п.44 в форме жидкой, полутвердой или твердой композиции.
46. Фармацевтическая композиция по п.44 в форме порошков, таблеток, капсул или саше.
47. Фармацевтическая композиция по п.44 в форме жидкости, такой как, например, раствор или дисперсия, включая эмульсию и суспензию.
48. Применение носителя по любому из пп.12-21 для получения материала в форме частиц, который включает, по меньшей мере, около 25% об./об. носителя, и который является подходящим для дальнейшей переработки в таблетки.
49. Фармацевтический материал в форме частиц, полученный смешиванием первой и второй композиции, определенных в любом из пп.1-34, и нагреванием до температуры, которая ниже точки плавления носителя, содержащегося в первой композиции, причем материал в форме частиц имеет средний диаметр геометрической массы dgw≥ 10 мкм, такой как, например ≥ 20 мкм, от около 20 до около 2000, от около 30 до около 2000, от около 50 до около 2000, от около 60 до около 2000, от около 75 до около 2000, такой как, например, от около 100 до около 1500 мкм, от около 100 до около 1000 мкм или от около 100 до около 700 мкм, или, самое большее, около 400 мкм или, самое большее, 300 мкм, такой как, например, от около 50 до около 400 мкм, такой как, например, от около 50 до около 350 мкм, от около 50 до около 300 мкм, от около 50 до около 250 мкм или от около 100 до около 300 мкм; и концентрация носителя в материале в форме частиц составляет, по меньшей мере, около 40% об./об.
50. Материал в форме частиц по п.49, подходящий для использования в приготовлении твердой лекарственной формы.
51. Материал в форме частиц по п.49, подходящий для использования в приготовлении таблеток.
52. Материал в форме частиц по п.49, имеющий хорошие технические свойства в отношении сыпучести и/или антиадгезии, так что при получении твердой лекарственной формы введением, например, смазки, можно пренебречь.
53. Материал в форме частиц по п.49, включающий алюмосиликат магния и/или алюмометасиликат магния.
54. Применение алюмосиликата магния и/или алюмометасиликата магния в качестве смазки.
55. Применение по п.54 для получения фармацевтических продуктов.
56. Применение алюмосиликата магния и/или алюмометасиликата магния в качестве антиадгезионного средства.
57. Применение по п.56 для получения фармацевтических продуктов.
58. Применение по п.54, где алюмометасиликат магния представляет собой Нейсилин, такой как Neusilin UFL2 или т.п.
RU2004103462/15A 2001-07-06 2002-07-05 Регулируемая агломерация RU2330642C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200101071 2001-07-06
DKPA200101071 2001-07-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004103462A true RU2004103462A (ru) 2005-06-10
RU2330642C2 RU2330642C2 (ru) 2008-08-10

Family

ID=8160610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004103462/15A RU2330642C2 (ru) 2001-07-06 2002-07-05 Регулируемая агломерация

Country Status (11)

Country Link
US (3) US7217431B2 (ru)
EP (2) EP1406594B1 (ru)
JP (1) JP4570357B2 (ru)
CN (2) CN100579514C (ru)
AU (1) AU2002325192B2 (ru)
BR (1) BR0210867A (ru)
CA (1) CA2452330C (ru)
ES (2) ES2739852T3 (ru)
RU (1) RU2330642C2 (ru)
WO (1) WO2003004001A1 (ru)
ZA (1) ZA200400044B (ru)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001034119A2 (en) * 1999-11-12 2001-05-17 Abbott Laboratories Inhibitors of crystallization in a solid dispersion
EP1601347A1 (en) * 2003-02-19 2005-12-07 LifeCycle Pharma A/S Use of a silica or silica derivative as a sorption material
US20060115524A1 (en) * 2003-02-19 2006-06-01 H. Lundbeck A/S Method for preparation of an agglomerate using melt agglomeration
ITMI20030827A1 (it) * 2003-04-18 2004-10-19 Unihart Corp Composizione farmaceutica contenente l'associazione levodopa/carbidopa.
DE102005005446A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
US8377952B2 (en) * 2003-08-28 2013-02-19 Abbott Laboratories Solid pharmaceutical dosage formulation
US8025899B2 (en) 2003-08-28 2011-09-27 Abbott Laboratories Solid pharmaceutical dosage form
US7994214B2 (en) 2003-08-29 2011-08-09 Lifecycle Pharma A/S Solid dispersions comprising tacrolimus
ATE531368T1 (de) 2003-08-29 2011-11-15 Veloxis Pharmaceuticals As Tacrolimus enthaltende zusammensetzungen mit modifizierter freisetzung
BRPI0410805A (pt) 2003-09-09 2006-06-27 Fumapharm Ag uso de derivados do ácido fumárico para tratamento da insuficiência cardìaca e asma
WO2005032525A1 (en) * 2003-10-03 2005-04-14 Lifecycle Pharma A/S A method for preparing modified release pharmaceutical compositions
MXPA06003813A (es) * 2003-10-10 2006-06-14 Lifecycle Pharma As Forma solida de dosificacion que comprende un fibrato y una estatina.
US7658944B2 (en) 2003-10-10 2010-02-09 Lifecycle Pharma A/S Solid dosage form comprising a fibrate
US9173847B2 (en) * 2003-10-10 2015-11-03 Veloxis Pharmaceuticals A/S Tablet comprising a fibrate
KR20060123279A (ko) * 2003-11-13 2006-12-01 알자 코포레이션 용융된 블렌드 현탁액
US20050181049A1 (en) * 2003-11-19 2005-08-18 Dong Liang C. Composition and method for enhancing bioavailability
FR2868079B1 (fr) * 2004-03-29 2007-06-08 Seppic Sa Tensioactifs sous forme de poudre utilisables dans des comprimes ou des gelules procede de preparation et compositions les contenant
US20070219131A1 (en) * 2004-04-15 2007-09-20 Ben-Sasson Shmuel A Compositions capable of facilitating penetration across a biological barrier
AU2005329255B2 (en) 2004-04-15 2010-09-30 Chiasma, Inc. Compositions capable of facilitating penetration across a biological barrier
MXPA06012566A (es) 2004-04-30 2007-05-09 Bkg Pharma Aps Tratamiento de enfermedades infecciosas.
EP1771243A1 (en) * 2004-06-28 2007-04-11 H.Lundbeck A/S Porous article for delivering chemical substances
US8312836B2 (en) 2004-09-28 2012-11-20 Atrium Medical Corporation Method and apparatus for application of a fresh coating on a medical device
US9801982B2 (en) 2004-09-28 2017-10-31 Atrium Medical Corporation Implantable barrier device
US8367099B2 (en) 2004-09-28 2013-02-05 Atrium Medical Corporation Perforated fatty acid films
US9000040B2 (en) 2004-09-28 2015-04-07 Atrium Medical Corporation Cross-linked fatty acid-based biomaterials
US9012506B2 (en) 2004-09-28 2015-04-21 Atrium Medical Corporation Cross-linked fatty acid-based biomaterials
WO2006036982A2 (en) 2004-09-28 2006-04-06 Atrium Medical Corporation Drug delivery coating for use with a stent
WO2006036969A2 (en) 2004-09-28 2006-04-06 Atrium Medical Corporation Formation of barrier layer
WO2006037348A1 (en) * 2004-10-01 2006-04-13 Lifecycle Pharma A/S Pharmaceutical compositions comprising fenofibrate and a statin
EP1804769A1 (en) * 2004-10-01 2007-07-11 LifeCycle Pharma A/S Pharmaceutical compositions comprising fenofibrate and atorvastatin
DE14172398T1 (de) 2004-10-08 2015-01-08 Forward Pharma A/S Gesteuerte Freisetzung von pharmazeutischen Zusammensetzungen mit Fumarinsäureester
ATE411817T1 (de) * 2004-11-17 2008-11-15 Ares Trading Sa Benzothiazolformulierungen und ihre verwendung
JP2008532953A (ja) * 2005-03-08 2008-08-21 ライフサイクル ファーマ エー／エス シロリムスおよび／またはその類縁物質を含む医薬組成物
WO2006119779A2 (en) * 2005-05-10 2006-11-16 Lifecycle Pharma A/S A pharmaceutical composition comprising an aldosterone antagonist in form of solid solution
EP1915387B1 (en) 2005-07-07 2010-01-20 Aditech Pharma AG Novel glucopyranose esters and glucofuranose esters of alkyl- fumarates and their pharmaceutical use
US9427423B2 (en) 2009-03-10 2016-08-30 Atrium Medical Corporation Fatty-acid based particles
US9278161B2 (en) 2005-09-28 2016-03-08 Atrium Medical Corporation Tissue-separating fatty acid adhesion barrier
AU2006304590A1 (en) 2005-10-15 2007-04-26 Atrium Medical Corporation Hydrophobic cross-linked gels for bioabsorbable drug carrier coatings
KR101486590B1 (ko) * 2006-01-05 2015-01-26 벨로시스 파마슈티컬스 에이/에스 붕해성의 충전형 정제
US20070202159A1 (en) * 2006-02-02 2007-08-30 Mathur Rajeev S Pharmaceutical composition comprising stabilized statin particles
US20080015260A1 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 Kiel Laboratories, Inc. Pharmaceutical compositions having improved stability and methods for preparation and use
EP2049087A2 (en) * 2006-07-21 2009-04-22 LAB International SRL Hydrophilic abuse deterrent delivery system
WO2008026044A2 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Wockhardt Research Centre Pharmaceutical compositions of bupropion
US9492596B2 (en) 2006-11-06 2016-11-15 Atrium Medical Corporation Barrier layer with underlying medical device and one or more reinforcing support structures
WO2008057328A2 (en) 2006-11-06 2008-05-15 Atrium Medical Corporation Tissue separating device with reinforced support for anchoring mechanisms
MX2009007235A (es) 2007-01-05 2009-10-16 Bkg Pharma Aps "derivados de tioxanteno utiles para el tratamiento de enfermedades infecciosas.".
ES2601820T3 (es) 2007-02-23 2017-02-16 Gilead Sciences, Inc. Moduladores de propiedades terapéutica de las farmacocinéticas
EP2167033B1 (en) 2007-05-30 2017-04-19 Veloxis Pharmaceuticals A/S Once daily oral dosage form comprising tacrolimus
US20100172991A1 (en) * 2007-06-08 2010-07-08 Henry Joseph Horacek Extended Release Formulation and Methods of Treating Adrenergic Dysregulation
MX2009013384A (es) * 2007-06-08 2010-01-25 Addrenex Pharmaceuticals Inc Formulacion de liberacion extendida, y metodo para tratar disregulacion adrenergica.
WO2009084216A1 (ja) * 2007-12-27 2009-07-09 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 経口粉粒状抗腫瘍剤
JP5491040B2 (ja) * 2008-02-27 2014-05-14 沢井製薬株式会社 アカルボースを含有する錠剤
DE102008014237A1 (de) * 2008-03-14 2009-09-17 J. Rettenmaier & Söhne Gmbh + Co. Kg Direktverpressbares Tablettierhilfsmittel
US8003672B2 (en) * 2008-04-21 2011-08-23 Merck Sharp & Dohme Corp. CB-1 receptor modulator formulations
SI2296633T1 (sl) 2008-05-02 2015-11-30 Gilead Sciences, Inc. Uporaba trdnih nosilnih delcev za izboljšanje predelovalnih sposobnosti farmacevtskega sredstva
FR2932682B1 (fr) * 2008-06-23 2013-07-12 Bionetwork Nouvelles formes pharmaceutiques a effet rapide et les utilisations des compositions pharmaceutiques ainsi obtenus.
MX2011002836A (es) 2008-09-17 2011-04-28 Chiasma Inc Composiciones farmaceúticas y métodos de administración relacionados.
WO2010079221A1 (en) 2009-01-09 2010-07-15 Forward Pharma A/S Pharmaceutical composition comprising one or more fumaric acid esters
PT2564839T (pt) 2009-01-09 2016-07-14 Forward Pharma As Formulação farmacêutica compreendendo um ou mais ésteres de ácido fumárico numa matriz de erosão
EP2246349A1 (en) 2009-04-20 2010-11-03 BKG Pharma ApS Treatment of infectious diseases
US20110038910A1 (en) 2009-08-11 2011-02-17 Atrium Medical Corporation Anti-infective antimicrobial-containing biomaterials
US20120285726A1 (en) * 2010-01-20 2012-11-15 Fujifilm Corporation Electrically conductive element, photosensitive material for formation of electrically conductive element, and electrode
JP2011157308A (ja) * 2010-02-02 2011-08-18 Kyorin Pharmaceutical Co Ltd 安定医薬組成物及びその製造方法
HUE028847T2 (en) 2010-02-17 2017-01-30 Veloxis Pharmaceuticals As Stabilized tacrolimus preparation
WO2011120530A1 (en) 2010-03-31 2011-10-06 Lifecycle Phama A/S Porous tablets as carriers for liquid formulations
WO2012009707A2 (en) 2010-07-16 2012-01-19 Atrium Medical Corporation Composition and methods for altering the rate of hydrolysis of cured oil-based materials
WO2012061360A2 (en) * 2010-11-01 2012-05-10 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions
BR112013022431B1 (pt) 2011-04-06 2019-10-08 Dow Global Technologies Llc Derivado de polissacarídeo, forma de dosagem, processo para preparar uma forma de dosagem e uso de um derivado de polissacarídeo
EP2782561A1 (en) 2011-11-24 2014-10-01 Synthon BV Controlled release particles comprising dimethyl fumarate
CN114146079A (zh) 2012-02-07 2022-03-08 比奥根玛公司 含有富马酸二甲酯的药物组合物
US9867880B2 (en) 2012-06-13 2018-01-16 Atrium Medical Corporation Cured oil-hydrogel biomaterial compositions for controlled drug delivery
HUP1300646A2 (en) * 2013-11-12 2015-05-28 Druggability Technologies Ip Holdco Jersey Ltd Complexes of fulvestrant and its derivatives, process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
US10143657B2 (en) * 2014-01-17 2018-12-04 Oncoral Pharma Aps Solid oral dosage form of irinotecan for the treatment of cancer
BE1021194B1 (nl) * 2014-07-07 2015-07-14 Nordic Specialty Pharma Bvba Paracetamol tabletten
MA41462A (fr) 2015-02-03 2021-05-12 Chiasma Inc Méthode de traitement de maladies
GR1009790B (el) 2019-03-20 2020-08-03 Φαρματεν Α.Β.Ε.Ε. Σκευασμα παρατεταμενης αποδεσμευσης που περιλαμβανει τακρολιμους
US11141457B1 (en) 2020-12-28 2021-10-12 Amryt Endo, Inc. Oral octreotide therapy and contraceptive methods
CN115381839B (zh) * 2022-09-26 2023-09-22 苏州中化药品工业有限公司 一种头孢地尼药剂及其制备方法

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1930068U (de) * 1965-08-21 1965-12-30 Licentia Gmbh Baueinheit fuer ein elektronisches stellglied.
GB1237144A (en) * 1968-07-26 1971-06-30 Pfizer Ltd Coating method
DE1930068A1 (de) * 1969-06-13 1970-12-17 Reisholz Stahl & Roehrenwerk Verfahren zum Strangpressen von Metallen
JPS5510539B2 (ru) 1972-05-22 1980-03-17
JPS57195688A (en) * 1981-05-28 1982-12-01 Kohjin Co Ltd Heat-sensitive recording paper
JPS5940828A (ja) 1982-09-01 1984-03-06 松下電器産業株式会社 電気掃除機
JPS60184378A (ja) * 1984-03-02 1985-09-19 Takeda Chem Ind Ltd 顆粒状食品の製造法
JPS60221078A (ja) * 1984-04-18 1985-11-05 Morinaga Milk Ind Co Ltd 有用微生物粉末の粒状製品およびその製造法
GB8707740D0 (en) * 1987-04-01 1987-05-07 Strathclyde Minerals Ltd Composition
SE8703360L (sv) * 1987-08-31 1989-03-01 Lejus Medical Ab Granulaera produkter (iii)
EP0448091B1 (en) 1990-03-23 1998-08-05 The Green Cross Corporation Pharmaceutical composition containing slightly water-soluble drug
JP2553258B2 (ja) * 1991-05-20 1996-11-13 三菱化学株式会社 ワックス被覆製剤の製造方法
IL113816A (en) * 1994-06-08 1998-12-06 Akzo Nobel Nv Pharmaceutical preparations containing desogestral, their preparation and use
FR2757510B1 (fr) * 1996-12-23 2000-01-07 Sanofi Sa Forme microparticulaire d'un derive de tetrahydropyridine
FR2758459B1 (fr) * 1997-01-17 1999-05-07 Pharma Pass Composition pharmaceutique de fenofibrate presentant une biodisponibilite elevee et son procede de preparation
EP1033127A4 (en) * 1997-03-18 2006-07-26 Sunstar Inc COMPOSITIONS FOR THE FORMATION OF SOLID-PARTICULAR PARTICLES
JP2002522354A (ja) 1997-09-19 2002-07-23 シャイア ラボラトリーズ，インコーポレイテッド 固溶体ビードレット
AU9432498A (en) * 1997-10-02 1999-04-27 H. Lundbeck A/S Granular preparations of 5-(2-ethyl- 2(h)-tetrazol- 5-yl)-1-methyl-1, 2,3,6-tetrahydropyridine
ES2191977T3 (es) * 1997-10-27 2003-09-16 Merck Patent Gmbh Soluciones y dispersiones en estado solido de farmacos poco solubles en agua.
CN1272785A (zh) * 1998-06-11 2000-11-08 Em工业股份有限公司 微渗透药物控释***
KR100336090B1 (ko) * 1998-06-27 2002-05-27 윤승원 오일, 지방산 또는 이들의 혼합물을 함유한 난용성 약물의 고형분산제제
FR2784895B1 (fr) * 1998-10-23 2004-12-17 Gattefosse Ets Sa Comprime a croquer a gout masque et liberation immediate du principe actif et procede de fabrication
US6294192B1 (en) 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
CA2385749A1 (en) 1999-09-28 2001-04-05 H. Lundbeck A/S Melt granulated composition and modified release dosage form prepared from said composition
US6793934B1 (en) * 1999-12-08 2004-09-21 Shire Laboratories, Inc. Solid oral dosage form
FR2811912B1 (fr) * 2000-07-21 2003-02-07 Gattefosse Ets Sa Procede d'enrobage de particules solides par un agent thermofusible, et particules solides ainsi enrobees

Also Published As

Publication number Publication date
ES2739023T3 (es) 2020-01-28
JP4570357B2 (ja) 2010-10-27
US9295653B2 (en) 2016-03-29
EP1406594B1 (en) 2019-06-05
US20070275074A1 (en) 2007-11-29
EP2347756B1 (en) 2019-05-08
ES2739852T3 (es) 2020-02-04
ZA200400044B (en) 2005-06-29
US7217431B2 (en) 2007-05-15
CN100579514C (zh) 2010-01-13
CA2452330C (en) 2011-03-22
RU2330642C2 (ru) 2008-08-10
EP2347756A2 (en) 2011-07-27
CN1529586A (zh) 2004-09-15
EP2347756A3 (en) 2012-08-08
BR0210867A (pt) 2004-06-29
JP2005508301A (ja) 2005-03-31
CA2452330A1 (en) 2003-01-16
AU2002325192B2 (en) 2008-05-22
WO2003004001A1 (en) 2003-01-16
US8535799B2 (en) 2013-09-17
EP1406594A1 (en) 2004-04-14
US20050008706A1 (en) 2005-01-13
CN101961317A (zh) 2011-02-02
US20140086991A1 (en) 2014-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004103462A (ru) Ругулируемая агломерация
JP2005508301A5 (ru)
Jannin et al. Hot-melt coating with lipid excipients
JP5069001B2 (ja) フィブラートを含む固体投与形態
US5891476A (en) Tastemasked pharmaceutical system
EP1441705B1 (en) Solid, stabilized, prompt- and/or modified-release therapeutical systems for the oral administration of liquid active principles, excipients or foodstuffs
JP2009533490A (ja) 低い界面張力を有する物質を含む乳濁液およびマイクロカプセル、ならびにそれらを作製および使用する方法
EP2070532B1 (en) O/w/o emulsion containing lignan compounds, and composition containing the same
KR940000231B1 (ko) 2-(2-플루오로-4-비페닐릴)프로피온산을 함유하는 약제학적 조성물의 제조방법
KR20060085682A (ko) 피브레이트 및 스타틴을 함유하는 고형 제제
KR100425226B1 (ko) 아세클로페낙을 함유하는 경제적인 경구용 제제의 조성 및제법
MXPA01009840A (es) Nuevas formulaciones que comprenden agentes reguladores de lipido.
ES2281313T1 (es) Composiciones farmaceuticas que comprenden lercanidipino.
JP2003300870A (ja) ユビキノン含有水可溶性組成物
MXPA02002034A (es) Formulaciones de dispersion que contienen inhibidores de lipasa.
US6838091B2 (en) Formulations comprising lipid-regulating agents
MX2007007887A (es) Sistema galenico novedoso para transporte del principio activo, metodo de preparacion y uso.
EP1330244B1 (en) Compositions comprising modafinil compounds
US6814977B1 (en) Formulations comprising lipid-regulating agents
JP7410883B2 (ja) ワクチンアジュバントを含む製剤
HRP20010650A2 (en) Controlled-release compositions of betahistine
CA2333154C (en) Microemulsion preconcentrates containing a piperidine substance p antagonist
JP3048602B2 (ja) ポリプレニル系化合物を含有する医薬組成物およびその製造方法
US20020098240A1 (en) Compositions comprising modafinil compounds
JPS5951214A (ja) バイオアベイラビリテイの高い薬剤の製造方法