RU2004100831A - Новые сильные кислоты, способ их получения и их применение - Google Patents
Новые сильные кислоты, способ их получения и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004100831A RU2004100831A RU2004100831/04A RU2004100831A RU2004100831A RU 2004100831 A RU2004100831 A RU 2004100831A RU 2004100831/04 A RU2004100831/04 A RU 2004100831/04A RU 2004100831 A RU2004100831 A RU 2004100831A RU 2004100831 A RU2004100831 A RU 2004100831A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- weight
- salt
- general formula
- phosphoric acid
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract 16
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 8
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- LJTUHCJGGCJGFB-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F LJTUHCJGGCJGFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Chemical compound [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 2
- -1 nitrile cation Chemical class 0.000 claims 2
- CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M rubidium hydroxide Chemical compound [OH-].[Rb+] CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CTAMLUUCUQJMBD-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl dihydrogen phosphate Chemical compound FC(C(C(F)(F)F)(F)OP(O)(O)=O)(F)F CTAMLUUCUQJMBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PRYVISBVTXTQOO-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,2-pentafluoroethyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC(F)(F)C(F)(F)F PRYVISBVTXTQOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NVBJAOSFGHCYEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl dihydrogen phosphate Chemical compound FC(C(F)(F)OP(O)(O)=O)(C(F)(F)F)F NVBJAOSFGHCYEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910018068 Li 2 O Inorganic materials 0.000 claims 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- VUEDNLCYHKSELL-UHFFFAOYSA-N arsonium Chemical compound [AsH4+] VUEDNLCYHKSELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005626 carbonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005246 nonafluorobutyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)* 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O oxonium Chemical compound [OH3+] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 claims 1
- 125000000538 pentafluorophenyl group Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(*)C(F)=C1F 0.000 claims 1
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 claims 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 claims 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0277—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides comprising ionic liquids, as components in catalyst systems or catalysts per se, the ionic liquid compounds being used in the molten state at the respective reaction temperature
- B01J31/0287—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides comprising ionic liquids, as components in catalyst systems or catalysts per se, the ionic liquid compounds being used in the molten state at the respective reaction temperature containing atoms other than nitrogen as cationic centre
- B01J31/0288—Phosphorus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0277—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides comprising ionic liquids, as components in catalyst systems or catalysts per se, the ionic liquid compounds being used in the molten state at the respective reaction temperature
- B01J31/0278—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides comprising ionic liquids, as components in catalyst systems or catalysts per se, the ionic liquid compounds being used in the molten state at the respective reaction temperature containing nitrogen as cationic centre
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0568—Liquid materials characterised by the solutes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/90—Catalytic systems characterized by the solvent or solvent system used
- B01J2531/98—Phase-transfer catalysis in a mixed solvent system containing at least 2 immiscible solvents or solvent phases
- B01J2531/985—Phase-transfer catalysis in a mixed solvent system containing at least 2 immiscible solvents or solvent phases in a water / organic solvent system
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (21)
1. Кислота общей формулы [I]
в которой у=1, 2 или 3;
и в которой лиганды R могут быть одинаковыми или различными, и R представляет собой перфорированную C1-C8-алкильную или арильную группу или R представляет собой частично фторированную C1-C8-алкильную или арильную группу, в которой некоторые атомы F или Н могут быть заменены хлором.
2. Кислота по п.1, отличающаяся тем, что по крайней мере один R представляет собой нонафторбутильную или пентафторфенильную группу, особенно предпочтительно пентафторэтильную группу.
3. Кислота по п.1 или 2, отличающаяся тем, что у=2 или 3, предпочтительно у=3.
4. Кислота по п.1
трифтортрис(пентафторэтил)фосфорная кислота,
трифтортрис(гептафтор-н-пропил)фосфорная кислота,
трифтортрис(нонафтор-н-бутил)фосфорная кислота,
тетрафторбис(нонафтор-н-бутил)фосфорная кислота,
пентафтор(нонафтор-н-бутил)фосфорная кислота,
тетрафторбис(гептафтор-изопропил)фосфорная кислота.
5. Способ получения кислоты по п.1, отличающийся тем, что перфторалкилфосфоран подвергают реакции с фтороводородом в присутствии подходящего растворителя и/или акцептора протонов.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что применяемый растворитель и/или акцептор протонов представляет собой воду, спирты, простые эфиры, сульфиды, амины, фосфины, карбоновые кислоты, сложные эфиры, гликоли, полигликоли, полиамины, полисульфиды или смеси по крайней мере двух этих растворителей и/или акцепторов протонов.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что подходящий растворитель и/или акцептор протонов представляет собой метанол, этанол, уксусную кислоту, диметиловый эфир, диэтиловый эфир, диметилкарбонат, диметилсульфид, диметилформамид, триэтиламин или трифенилфосфин, или смесь по крайней мере двух этих соединений.
8. Способ по п.5, отличающийся тем, что реакцию перфторалкилфосфорана с раствором фтороводорода выполняют в растворителе при концентрации больше, чем 0,1% по весу HF, предпочтительно больше, чем 5% по весу HF, более предпочтительно больше, чем 10% по весу и наиболее предпочтительно больше, чем 20% по весу, но меньше, чем 100% по весу HF.
9. Способ по п.5, отличающийся тем, что реакцию перфторалкилфосфорана выполняют при температуре от -50 до +100°С, предпочтительно при температуре от -35 до +50°С, более предпочтительно при температуре от 0 до 25°С.
10. Раствор кислоты по п.1 и растворителя, отличающийся тем, что кислота присутствует в концентрации больше, чем 2% по весу, предпочтительно больше, чем 20% по весу, более предпочтительно больше, чем 70% по весу и наиболее предпочтительно больше, чем 80% по весу.
11. Соль общей формулы [II]
в которой Мm+ представляет собой моновалентный, дивалентный или тривалентный катион;
m=1, 2 или 3;
и у=1, 2 или 3;
и в которой лиганды R могут быть одинаковыми или различными, и R представляет собой перфторированную C1-C8-алкильную или арильную группу или R представляет собой частично фторированную C1-C8-алкильную или арильную группу, в которой некоторые атомы F или Н могут быть заменены хлором.
12. Соль общей формулы [II] по п.11, отличающаяся тем, что содержит Li, Zn, Mg, Cu, Ag, аммоний, фосфоний, оксоний, сульфоний, арсоний, тропилий, нитрильный катион, нитрозильный катион или катион трис(диалкиламино)карбония.
13. Способ получения соли по п.11 или 12, отличающийся тем, что кислоту в соответствии с одним из пп.1-4 подвергают реакции в подходящем растворителе с солью общей формулы [III]
в которой Mm+ представляет собой моновалентный, дивалентный или тривалентный катион;
А представляет собой основный или нейтральный анион или смесь основных анионов или смесь по крайней мере одного основного и по крайней мере одного нейтрального аниона;
и m=1, 2 или 3,
или с металлами, гидридами металлов, оксидами металлов или гидроксидами металлов.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что соль общей формулы [III] содержит по крайней мере один оксид, гидрид, карбонат, гидроксид, хлорид, фторид, формиат, ацетат и/или трифторацетат анион.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что металлы, применяемые для нейтрализации, представляют собой Li, Na, К, Rb, Mg, Cs, Ca, Sr, Ba, Sc, Y, Yb, La, Al, In, Cd и/или Zn.
16. Способ по п.13, отличающийся тем, что оксиды, применяемые для нейтрализации, представляют собой Li2O, Na2O, К2О, MgO, CaO, SrO, BaO, Sc2O3, Y2О3, Yb2O3, La2O3, Al2О3, CdO, ZnO, CuO, FeO и/или Fe2O3.
17. Способ по п.13, отличающийся тем, что гидроксиды, применяемые для нейтрализации, представляют собой LiOH, NaOH, КОН, RbOH, CsOH, Mg(OH)2, Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2, Cd(OH)2) Zn(OH)2, Sc(OH)3, А1(ОН)3 и/или Cu(OH)2.
18. Способ по п.13, отличающийся тем, что гидриды, применяемые для нейтрализации, представляют собой LiH, NaH, CaH2, YH3 и/или AlH3.
19. Применение соли по п.11 или 12 в качестве катализатора, катализатора фазового переноса, растворителя, ионной жидкости или проводящей соли в электролитах электрохимических приборов.
20. Применение кислоты по п.1 в качестве катализатора при получении органических соединений.
21. Применение кислоты по п.1 в качестве замены для кислот HPF6 и/или HBF4 в химических реакциях.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10130940.6 | 2001-06-27 | ||
| DE10130940A DE10130940A1 (de) | 2001-06-27 | 2001-06-27 | Supersäuren, Herstellverfahren und Verwendungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004100831A true RU2004100831A (ru) | 2005-06-20 |
| RU2297421C2 RU2297421C2 (ru) | 2007-04-20 |
Family
ID=7689605
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004100831/04A RU2297421C2 (ru) | 2001-06-27 | 2002-06-11 | Новые сильные кислоты, способ их получения, их раствор, соль и способ получения соли |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7094328B2 (ru) |
| EP (1) | EP1399453B1 (ru) |
| JP (1) | JP4317939B2 (ru) |
| KR (1) | KR100887195B1 (ru) |
| CN (2) | CN1283645C (ru) |
| AT (1) | ATE290009T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002312985B2 (ru) |
| BR (1) | BR0210470A (ru) |
| CA (1) | CA2448043A1 (ru) |
| DE (2) | DE10130940A1 (ru) |
| IN (1) | IN225213B (ru) |
| RU (1) | RU2297421C2 (ru) |
| TW (1) | TWI259183B (ru) |
| WO (1) | WO2003002579A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200400575B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10216997A1 (de) * | 2002-04-16 | 2003-10-30 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Bis(perfluoralkyl)phosphinsäuren und deren Salze |
| DE10349029B4 (de) * | 2003-11-07 | 2006-09-28 | Polyic Gmbh & Co. Kg | Verwendung von Poly(alkoxythiophen) als Funktionsschicht in elektrischen Bauelementen |
| DE10353759A1 (de) * | 2003-11-17 | 2005-06-16 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Mono- und Bis/perfluoralkyl)phosphoranen und korrespondierenden Phosphaten |
| WO2005116038A1 (ja) * | 2004-05-28 | 2005-12-08 | San-Apro Limited | 新規なオニウムおよび遷移金属錯体のフッ素化アルキルフルオロリン酸塩 |
| DE102004034543A1 (de) * | 2004-07-16 | 2006-02-16 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Onium-Salzen mit geringem Chlorid-Gehalt |
| DE102006005103A1 (de) | 2006-02-04 | 2007-08-09 | Merck Patent Gmbh | Oxonium- und Sulfoniumsalze |
| DE102009058969A1 (de) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | Merck Patent GmbH, 64293 | Verbindung mit (Perfluoralkyl)fluorohydrogenphosphat - Anionen |
| WO2011105002A1 (ja) * | 2010-02-25 | 2011-09-01 | パナソニック株式会社 | リチウムイオン二次電池 |
| JP5683146B2 (ja) * | 2010-06-24 | 2015-03-11 | キヤノン株式会社 | 光学膜の製造方法および光学素子の製造方法 |
| JP5852656B2 (ja) * | 2010-09-27 | 2016-02-03 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ | 官能化フルオロアルキルフルオロリン酸塩 |
| WO2012041431A1 (de) * | 2010-09-27 | 2012-04-05 | Merck Patent Gmbh | Fluoralkylfluorphosphoran-addukte |
| JP6886973B2 (ja) * | 2016-06-02 | 2021-06-16 | サンアプロ株式会社 | 感光性組成物 |
| WO2018087019A1 (de) * | 2016-11-09 | 2018-05-17 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur synthese von amidbindungen mit hilfe neuer katalysatoren |
| EP4166529A1 (en) | 2020-06-12 | 2023-04-19 | San-Apro Ltd. | Novel onium salt and photoacid generator |
| CN113600236B (zh) * | 2021-08-05 | 2022-05-17 | 肯特催化材料股份有限公司 | 一种相转移催化剂及其制备方法及应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19641138A1 (de) * | 1996-10-05 | 1998-04-09 | Merck Patent Gmbh | Lithiumfluorphosphate sowie deren Verwendung als Leitsalze |
| DE19846636A1 (de) | 1998-10-09 | 2000-04-13 | Merck Patent Gmbh | Elektrochemische Synthese von Perfluoralkylfluorophosphoranen |
| DE10027995A1 (de) | 2000-06-09 | 2001-12-13 | Merck Patent Gmbh | Ionische Flüssigkeiten II |
| DE10038858A1 (de) * | 2000-08-04 | 2002-02-14 | Merck Patent Gmbh | Fluoralkylphosphate zur Anwendung in elektrochemischen Zellen |
| EP1205998A2 (de) * | 2000-11-10 | 2002-05-15 | MERCK PATENT GmbH | Elektrolyte |
-
2001
- 2001-06-27 DE DE10130940A patent/DE10130940A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-06-11 WO PCT/EP2002/006360 patent/WO2003002579A1/de active IP Right Grant
- 2002-06-11 AU AU2002312985A patent/AU2002312985B2/en not_active Ceased
- 2002-06-11 KR KR1020037016766A patent/KR100887195B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-06-11 EP EP02738157A patent/EP1399453B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-11 AT AT02738157T patent/ATE290009T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-06-11 CN CNB028129067A patent/CN1283645C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-11 US US10/481,786 patent/US7094328B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-11 IN IN58KO2004 patent/IN225213B/en unknown
- 2002-06-11 DE DE50202385T patent/DE50202385D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-11 BR BR0210470-9A patent/BR0210470A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-06-11 JP JP2003508960A patent/JP4317939B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-11 CA CA002448043A patent/CA2448043A1/en not_active Abandoned
- 2002-06-11 RU RU2004100831/04A patent/RU2297421C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-06-11 CN CNA2006100943237A patent/CN1880323A/zh active Pending
- 2002-06-21 TW TW091113663A patent/TWI259183B/zh not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-01-26 ZA ZA200400575A patent/ZA200400575B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI259183B (en) | 2006-08-01 |
| EP1399453B1 (de) | 2005-03-02 |
| ZA200400575B (en) | 2004-10-22 |
| RU2297421C2 (ru) | 2007-04-20 |
| CN1880323A (zh) | 2006-12-20 |
| JP4317939B2 (ja) | 2009-08-19 |
| KR20040015280A (ko) | 2004-02-18 |
| JP2004533473A (ja) | 2004-11-04 |
| CN1283645C (zh) | 2006-11-08 |
| AU2002312985B2 (en) | 2007-06-21 |
| US20040171879A1 (en) | 2004-09-02 |
| BR0210470A (pt) | 2004-08-10 |
| DE10130940A1 (de) | 2003-01-16 |
| US7094328B2 (en) | 2006-08-22 |
| CA2448043A1 (en) | 2003-01-09 |
| IN225213B (ru) | 2008-11-07 |
| WO2003002579A1 (de) | 2003-01-09 |
| DE50202385D1 (de) | 2005-04-07 |
| IN2004KO00058A (ru) | 2006-03-31 |
| AU2002312985A1 (en) | 2003-03-03 |
| CN1582294A (zh) | 2005-02-16 |
| EP1399453A1 (de) | 2004-03-24 |
| ATE290009T1 (de) | 2005-03-15 |
| KR100887195B1 (ko) | 2009-03-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004100831A (ru) | Новые сильные кислоты, способ их получения и их применение | |
| JP6235469B2 (ja) | ヘテロ原子化合物のカチオン及びジアルキルスルフェートの硫酸塩の製造方法及びその使用 | |
| JP5733358B2 (ja) | 非水電解液 | |
| JP5753073B2 (ja) | ホウ素又はアルミニウム錯体 | |
| RU2184738C2 (ru) | Способ получения фторфосфатов лития, фторфосфаты лития, электролиты для литиевых батарей, вторичные литиевые батареи | |
| KR101773539B1 (ko) | 디플루오로인산염의 제조 방법 | |
| JP6856836B2 (ja) | リン酸ジエステル塩、その製造方法、蓄電素子の非水電解液及び蓄電素子 | |
| JPWO2008093837A1 (ja) | エステル化合物、それを用いた非水電解液及びリチウム二次電池 | |
| JP2022507458A (ja) | リチウムイオン電池およびリチウム金属電池のアノードに対して安定である有機溶媒を使用して、リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ｌｉｆｓｉ）から反応性溶媒を除去するためのプロセス | |
| CN105175452B (zh) | 一种磷腈氟烷基磺酰亚胺碱金属盐的制备方法 | |
| EP3658505A1 (en) | Method, cell and electrolyte for dinitrogen conversion | |
| CN105693561A (zh) | 一种三氟甲基磺酸的制备方法 | |
| KR20020062832A (ko) | 전기화학적 전지에서 사용하기 위한 보레이트 염 | |
| JP2018055882A (ja) | ビス（フルオロスルホニル）イミドのアルカリ金属塩と有機溶媒とを含む電解液材料の製造方法、及びビス（フルオロスルホニル）イミドのアルカリ金属塩と有機溶媒とを含む電解液材料 | |
| CN103275117A (zh) | 一种高含量的三（2，2，2-三氟乙醇）磷酸酯的制备方法 | |
| WO2022020904A1 (en) | A method of continuous electrochemical dinitrogen reduction | |
| JP6296542B2 (ja) | 亜鉛二次電池用電解質及び亜鉛二次電池 | |
| CN105013466A (zh) | 一种生产生物柴油的固体催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN117185934A (zh) | 一种双氟磺酰亚胺有机铵盐的制备方法 | |
| JP2012169250A (ja) | 電解質、電解質膜、リチウムイオン二次電池及びホスファゼン化合物 | |
| WO2018033200A1 (en) | Fluorinated ionic liquids with high oxygen solubility for metal-air batteries | |
| JP6501658B2 (ja) | 新規含フッ素鎖状エーテル化合物およびその製造方法、並びにその用途 | |
| JP2017122058A (ja) | アミノスルホニルイミド塩 | |
| JP2024023126A (ja) | マグネシウム二次電池用電解液、および、それを用いたマグネシウム二次電池 | |
| CN115703722B (zh) | 一种n,n-二甲基三氟甲基磺酰胺的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170612 |