RU2002107436A - Гербицидная композиция - Google Patents
Гербицидная композицияInfo
- Publication number
- RU2002107436A RU2002107436A RU2002107436/04A RU2002107436A RU2002107436A RU 2002107436 A RU2002107436 A RU 2002107436A RU 2002107436/04 A RU2002107436/04 A RU 2002107436/04A RU 2002107436 A RU2002107436 A RU 2002107436A RU 2002107436 A RU2002107436 A RU 2002107436A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- haloalkyl
- halogen
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 14
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 title claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 83
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 30
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 30
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 21
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 19
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 19
- -1 nitro, cyano, amino Chemical group 0.000 claims 15
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 7
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 7
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 5
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 5
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 5
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000002605 anti-dotal Effects 0.000 claims 4
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000006559 (C1-C3) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006729 (C2-C5) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 125000005090 alkenylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005137 alkenylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005087 alkynylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 3
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004969 haloethyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims 2
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 claims 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N Sulfanilamide Chemical group NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000005521 carbonamide group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 claims 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 229960001663 sulfanilamide Drugs 0.000 claims 1
Claims (12)
1. Гербицидная композиция избирательного действия, которая помимо общепринятых инертных вспомогательных веществ для композиций содержит в качестве действующего вещества смесь, включающую а) гербицидно эффективное количество соединения формулы I
где R1 и R3 каждый независимо друг от друга обозначает этил, галоэтил, этинил, C1- или С2алкокси, C1- или С2галоалкокси, C1- или С2алкилкарбонил или C1- или С2гидроксиалкил;
R4 и R5 вместе образуют группу Z2 –CR14(R15)-CR16(R17)-O-CR18(R19)-CR20(R2l)-(Z2);
R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20 и R21 каждый независимо друг от друга обозначает водород, галоген, С1-С4алкил или С1-С4галоалкил, где алкиленовое кольцо может быть сконденсировано или связано посредством спиросвязи с атомами углерода группы Z2, при этом алкиленовое кольцо вместе с атомами углерода группы Z2, с которыми оно связано, содержит от 2 до 6 атомов углерода и может включать кислород, или алкиленовое кольцо связано мостиком, по меньшей мере, с одним кольцевым атомом группы Z2;
G обозначает водород, -C(X1)-R30, -С(Х2)Х3-R31, -С(Х4)-NR32(R33), -S(O)2-R34, -Р(Х5)R35R36, -СН2-Х6-R37 или катион щелочного металла, щелочноземельного металла, сульфония или аммония;
X1, Х2, Х3, Х4, Х5 и Х6 каждый независимо друг от друга обозначает кислород или серу;
R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36 и R37 каждый независимо от других обозначает водород, C1-С10алкил, C1-С10галоалкил, C1-С10цианалкил, C1-С10нитроалкил, C1-С10аминоалкил, С2-С5алкенил, С2-С5галоалкенил, С3-С8циклоалкил, С1-С5алкиламино-С1-С5алкил, ди(С1-С5алкил)амино-С1-С5алкил, С3-С7циклоалкил-С1-С5алкил, С1-С5алкокси-С1-С5алкил, С3-C5алкенилокси-С1- С5алкил, С3-С5алкинилокси-С1-С5алкил, С1-С5алкилтио-С1-С5алкил, С1- С5алкилсульфокси-С1-С5алкил, С1-С5алкилсульфонил-С1-С5алкил, C2-С8алкилиденаминоокси-С1-С5алкил, С1-С5алкилкарбонил-С1-С5алкил, C1-С5алкоксикарбонил-С1-С5алкил, С1-С5алкиламинокарбонил-С1-С5алкил, ди(С1-С5алкил)аминокарбонил-С1-С5алкил, С1-С5алкилкарбониламино-С1-С5алкил, C1-С5алкилкарбонил-(С1-С5алкил)амино-С1-С5алкил, три(С1- или С2алкил)силил-С1-С5алкил, фенил, гетероарил, фенилС1-С5алкил, гетероарилС1-С5алкил, фенокси-C1-С5алкил или гетероарилоксиС1-С5алкил, где вышеуказанные ароматические кольца могут быть замещены галогеном, нитро-, циано-, амино-, ди(С1-С4алкил)амино-, гидрокси-, метокси-, этокси-, метилтио-, этилтиогруппой, формилом, ацетилом, пропионилом, карбоксилом, С1-С5алкоксикарбонилом или C1- или С2галоалкилом;
R34, R35 и R36, кроме того, обозначают C1-С10алкокси, C1-С10галоалкокси, С1-С5алкиламино, ди(С1-С5алкил)амино, бензилокси или фенокси, где ароматические кольца двух последних заместителей могут быть замещены галогеном, нитро-, циано-, амино-, диметиламино-, гидрокси-, метокси-, этокси-, метилтио-, этилтио-, формилом, ацетилом, прорионилом, карбоксилом, C1-С5алкоксикарбонилом или C1- или С2галоалкидом;
R37, кроме того, обозначает C1-С10алкилкарбонил,
или соли или диастереоизомера соединения формулы I, и б) эффективное для предотвращения вредного действия гербицида количество антидота формулы IIa
где R22 обозначает водород или катион щелочного металла, щелочноземельного металла, сульфония или аммония или этил, или формулы IIb
где R23 обозначает водород или катион щелочного металла, щелочноземельного металла, сульфония или аммония или этил, или формулы IIc
где R24 и R25 каждый независимо друг от друга обозначает водород, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил или С3-С6циклоалкил;
R26 обозначает водород, галоген, С1-С4алкил, C1-С6галоалкил или C1-С6галоалкокси, или радикалы R26 каждый независимо друг от друга обозначают(ет) водород, галоген, С1-С4алкил, C1-С6галоалкил или C1-С6галоалкокси;
R27 обозначает водород, галоген, С1-С4алкил, С1-С4галоалкил, С1-С4алкокси, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкоксикарбонил или нитро, или радикалы R27 каждый независимо друг от друга обозначают(ет) водород, галоген, С1-С4алкил, С1-С4галоалкил, С1-С4алкокси, С1-С4галоалкокси, C1-С4алкилтио, С1-С4алкоксикарбонил или нитро;
n = 0, 1, 2 или 3;
m = 1 или 2,
или формулы IId
где R28 обозначает водород, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, C1-С6алкилтио, С3-С8циклоалкил, фенил, фенил-С1-С6алкил или гетероарил, где вышеуказанные углеводородные радикалы могут быть замещены галогеном, циано- нитро-, амино-, гидроксигруппой, карбоксилом, формилом, карбонамидом или сульфонамидом;
R29 обозначает водород, C1-С6алкил или С1-С4галоалкил;
R30 обозначает водород, галоген, С1-С4алкил, С1-С4галоалкил, С1-С4алкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфонил, циано, нитро, формил или карбоксил, или радикалы R30 каждый независимо друг от друга обозначают водород, галоген, С1-С4алкил, С1-С4галоалкил, С1-С4алкокси, С1-С4алкилтио, C1-С4алкилсульфонил, циано, нитро, формил или карбоксил;
R31 обозначает водород, C1-С6алкил или С1-С4галоалкил;
R32 обозначает водород, галоген, С1-С4алкил, С1-С4галоалкил, С1-С4алкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфонил, циано, нитро, формил или карбоксил, или радикалы R32 каждый независимо друг от друга обозначает водород, галоген, C1-С4алкил, С1-С4галоалкил, С1-С4алкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфонил, циано, нитро, формил или карбоксил;
о и p независимо друг от друга обозначают 0, 1 или 2,
или формулы IIe
где G2 обозначает водород, формил, C1-С6алякилкарбонил, С2-С6алкенилкарбонил, С2-С6алкинилкарбонил, C1-С6алкоксикарбонил, (C1-С6алкилтио)карбонил, С3-С8циклоалкилкарборил, фенилС1-С6алкилкарбонил, фенилкарбонил, C1-С6алкилсульфонил, С2-С6алкенилсульфонил или фенилсульфонил, где вышеуказанные водородные радикалы могут быть замещены галогеном, циано-, нитро-, амино-, метокси, этоксигруппой или фенилом;
R33 обозначает водород, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, формил, C1-С6алкилкарбонил, С2-С6алкенилкарбонил, С2-С6алкинилкарбонил, C1-С6алкоксикарбонил, (С1-С6алкилтио)карбонил, С3-С8циклоалкилкарбонил, C1-С6алкилсульфонид, С2-С6алкенилсульфонил или фенилсульфонил, где вышеуказанные водородные радикалы могут быть замещены галогеном, циано-, нитро-, амино-, метокси-, этоксигруппой или фенилом;
R34 обозначает водород, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, формил, C1-С6алкилкарбонил, С2-С6алкенилкарбонил, С2-С6алкинилкарбонил, C1-С6алкоксикарбонил, (С1-С6алкилтио)карбонил, С3-С8циклоалкилкарбонил, C1-С6алкилсульфонил, С2-С6алкенилсульфонил или фенилсульфонил, где вышеуказанные водородные радикалы могут быть замещены галогеном, циано-, нитро-, амино-, метокси-, этоксигруппой или фенилом;
R35, R36, R37 и R38 каждый независимо друг от друга обозначает водород, галоген, амино, C1-С3алкиламино, ди(С1-С3алкил)амино, гидрокси, циано, нитро, формил, карбоксил, C1-С6алкокси, C1-С6галоалкокси, C1-С6алкилкарбонил, С1-С6алкоксикарбонил, C1-С6алкил, C1-С6галоалкил, С2-С6алкенил или С2-С6алкинил;
R38 и R33, вместе с кольцевыми атомами, с которыми они связаны, образуют 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, которое содержит до двух идентичных или различных гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот, и может включать радикал -С(O)-.
2. Композиция по п.1, которая включает в качестве действующего вещества смесь а) гербицидно эффективного количества гербицида формулы I, где R1, R3, R4, R5 и G имеют значения, указанные в п.1, и б) эффективное для предотвращения вредного действия гербицида количество антидота формулы IIa, где R22 имеет значения, указанные в п.1 для формулы IIa, или формулы IIb, где R23 имеет значения, указанные в п.1 для формулы IIb, или формулы IIc, где R24 и R25 каждый независимо друг от друга обозначает водород, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил или С3-С6циклоалкил, R26 обозначает галоген, С1-С4алкил или С1-С4галоалкил, R27 обозначает галоген, С1-С4алкил, C1-С4галоалкил, С1-С4алкокси, C1-С4алкилтио, С1-С4алкоксикарбонил или нитро, n = 0, 1, 2 или 3, и m = 1 или 2.
3. Композиция по п.1, где R1 и R3 в соединениях формулы I каждый независимо друг от друга обозначает этил, галоэтил, этинил, C1- или С2алкокси или C1- или С2галоалкокси.
4. Композиция по п.1, где R4 и R5 в соединениях формулы I вместе образуют группу Z2-CR14(R15)-CR16(R17)-O-CR18(R19)-CR20(R21)-(Z2), где R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20 и R21 обозначают водород.
5. Композиция по п.1, где G в соединениях формулы I обозначает водород, -C(X1)-R30, -С(Х2)-Х3-R31, -C(X4)-NR32(R33), -S(O)2-R34, -Р(Х5)R35R36, -СН2-Х6-R37 или катион щелочного металла, щелочно-земельного металла, сульфония или аммония, X1, Х2, Х3, Х4, X5 и Х6 are, каждый независимо друг от друга обозначает кислород или серу, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36 и R37 каждый независимо друг от друга обозначает водород, С1-С8алкил, С1-С8галоалкил, C1-С8цианалкил, C1-С8нитроалкил, С1-С8аминоалкил, С2-С5алкенил, C2-С5галоалкенил, С3-С8циклоалкил, С1-С5алкиламино-С1-С2алкил, ди(С1-С5алкил)амино-С1-С2алкил, С3-С7циклоалкил-С1-С2алкил, С1-С4алкокси-С1-С4алкил, С2-С4алкенилокси-С1-С4алкил, С3-С4алкинилокси-С1-С4алкил, C1-С4алкилтио-С1-С4алкил, С1-С2алкилсульфокси-С1-С2алкил, C1-С2алкилсульфонил-С1-С2алкил, С2-С8алкилиденаминоокси-С1-С2алкил, C1-С5алкилкарбонил-С1-С2алкил, С1-С5алкоксикарбонил-С1-С2алкил, C1-С5алкиламинокарбонил-С1-С2алкил, ди(С1-С4алкил)аминокарбонил-С1-С2алкил, С1-С5алкилкарбониламино-С1-С2алкил, С1-С2алкилкарбонил-(С1-С3алкил)амино-С1-С2алкил, три(С1- или С2алкил)силил-С1-С3алкил, фенил, гетероарил, фенилС1-С2алкил, гетероарилС1-С2алкил, феноксиС1-С2алкил или гетероарилоксиС1-С2алкил, кроме того, R34, R35 и R36 обозначают C1-С6алкокси, C1-С6галоалкокси, C1-С3алкиламино, ди(С1-С3алкил)амино, бензилокси или фенокси, где ароматические кольца двух последних заместителей могут быть замещены галогеном, нитро-, циано-, амино-, диметиламино-, гидрокси-, метокси-, этокси-, метилтио-, этилтиогруппой, формилом, ацетилом, пропионилом, карбоксилом, С1-С5алкоксикарбонилом или C1- или С2галоалкилом, и R37, кроме того, обозначает С1-С8алкилкарбонил.
6. Композиция по п.5, где G обозначает водород, -С(Х1)-R30, -С(Х2)-Х3-R31, -С(Х4)-NR32(R33), -S(O)2-R34, -Р(Х5)R35R36, -СН2-Х6-R37 или катион щелочного металла, щелочно-земельного металла, сульфония или аммония, X1, Х2, Х3, Х4, Х5 и Х6 каждый независимо друг от друга обозначает кислород или серу, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36 и R37 каждый независимо друг от друга обозначает водород, С1-С8алкил, С1-С8галоалкил, С2-С5алкенил, С2-С5галоалкенил, С3-С8циклоалкил, С3-С7циклоалкил-С1-С2алкил, С1-С4алкокси-С1-С4алкил, фенил, гетероарил, фенилС1-С2алкил, гетероарилС1-С2алкил, феноксиС1-С2алкил или гетероарилоксиС1-С2алкил, R34, R35 и R36, кроме того обозначают C1-С6алкокси, C1-С3алкиламино или ди(С1-С3алкил)амино, и R37, кроме того, обозначает C1-С8алкилкарбонил.
7. Соединение формулы Ia
где R1, R3, R4, R5, R37 и X6 имеют значения, указанные в п.1.
8. Способ избирательной борьбы с сорными и травянистыми растениями в посевах культурных растений, заключающийся в том, что культурные растения, их семена или рассаду или места их произрастания обрабатывают одновременно или по отдельности, а) гербицидно эффективным количеством гербицида формулы I, б) эффективным для предотвращения вредного действия гербицида количеством антидота формулы II и необязательной в) добавкой, включающей масло растительного происхождения или его алкилированное производное или минеральное масло или их смесь.
9. Способ по п.8, заключающейся в обработке посевов культурных растений или мест произрастания культурных растений гербицидом формулы I в количестве 0,001-2 кг/га и антидотом формулы II в количестве от 0,001 до 0,5 кг/га.
10. Способ по п.8, где культуры полезных растений представляют собой злаковые, кукурузу и сорго.
11. Композиция по п.1, которая помимо вспомогательных веществ для композиций содержит масляную добавку в форме концентрата растительных масел, включающую 4 компонента: (А) от 20 до 90 мас.% алкилового эфира высших жирных кислот (С4-С22), (Б) от 4 до 40 мас.% анионогенного поверхностно-активного вещества, (В) от 2 до 20 мас.% высшей жирной кислоты (С10-С20) и (Г) до 140 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (А)-(В) углеводорода.
12. Композиция по п.11, где (А) обозначает С1-С4алкиловый эфир жирной С12-С18кислоты, (Б) обозначает анионогенное поверхностно-активное вещество типа додецилбензолсульфоната, (В) обозначает жирную С12-С18кислоту и (Г) обозначает ароматический углеводород.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1643/99 | 1999-09-07 | ||
| CH164399 | 1999-09-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002107436A true RU2002107436A (ru) | 2003-11-10 |
| RU2249352C2 RU2249352C2 (ru) | 2005-04-10 |
Family
ID=4215260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002107436/04A RU2249352C2 (ru) | 1999-09-07 | 2000-09-05 | Гербицидная композиция избирательного действия, способ избирательной борьбы с сорными и травянистыми растениями |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6962894B1 (ru) |
| EP (1) | EP1209975B1 (ru) |
| CN (1) | CN1198506C (ru) |
| AT (1) | ATE253824T1 (ru) |
| AU (1) | AU762586B2 (ru) |
| CA (2) | CA2723014C (ru) |
| DE (1) | DE60006547T2 (ru) |
| DK (1) | DK1209975T3 (ru) |
| ES (1) | ES2211615T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0202813A3 (ru) |
| PL (1) | PL199182B1 (ru) |
| PT (1) | PT1209975E (ru) |
| RU (1) | RU2249352C2 (ru) |
| WO (1) | WO2001017353A1 (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2269537C2 (ru) * | 1999-09-07 | 2006-02-10 | Зингента Партисипейшнс Аг | Фенилзамещенные гетероциклические 1,3-кетоенолы, способ их получения, гербицидное средство на их основе и способ борьбы с ростом нежелательной растительности |
| PT1209972E (pt) | 1999-09-07 | 2003-10-31 | Syngenta Participations Ag | Composicao herbicida |
| DE10127328A1 (de) * | 2001-06-06 | 2002-12-19 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener |
| PL207276B1 (pl) * | 2001-09-27 | 2010-11-30 | Syngenta Participations Ag | Kompozycja chwastobójcza oraz sposób selektywnego zwalczania chwastów i traw w uprawach roślin użytkowych |
| DE10311300A1 (de) | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE10326386A1 (de) | 2003-06-12 | 2004-12-30 | Bayer Cropscience Ag | N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE10331675A1 (de) | 2003-07-14 | 2005-02-10 | Bayer Cropscience Ag | Hetarylsubstituierte Pyrazolidindion-Derivate |
| DE10337497A1 (de) * | 2003-08-14 | 2005-03-10 | Bayer Cropscience Ag | 4-Biphenylsubstituierte-Pyrazolidin-3,5-dion-Derivate |
| DE10337496A1 (de) | 2003-08-14 | 2005-04-14 | Bayer Cropscience Ag | 4-Biphenylsubstituierte-4-substituierte-pyrazolidin-3,5-dione |
| DE102004014620A1 (de) * | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE102004035133A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern |
| DE102004044827A1 (de) | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE102005059469A1 (de) | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung |
| DE102006007882A1 (de) | 2006-02-21 | 2007-08-30 | Bayer Cropscience Ag | Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| GB0621440D0 (en) | 2006-10-27 | 2006-12-06 | Syngenta Crop Protection Ag | Herbicidal compositions |
| CA2675460A1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Syngenta Limited | A post-emergent herbicidal composition for controlling the weed avena in wheat crops, said composition comprising pinoxaden, cyprosulfamide, and an additive |
| US8288320B2 (en) * | 2007-10-04 | 2012-10-16 | Oms Investments, Inc. | Methods for preparing granular weed control products having improved distribution of agriculturally active ingredients coated thereon |
| WO2010102758A2 (de) | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Bayer Cropscience Ag | Halogenalkylmethylenoxy-phenyl-substituierte ketoenole |
| DE102010008644A1 (de) | 2010-02-15 | 2011-08-18 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 | Zyklische Ketoenole zur Therapie |
| CN104066332B (zh) | 2012-01-26 | 2016-10-26 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 用于控制鱼类寄生虫的苯基取代的酮烯醇 |
| RU2523496C1 (ru) * | 2013-02-26 | 2014-07-20 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидная композиция (варианты) |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4834908A (en) * | 1987-10-05 | 1989-05-30 | Basf Corporation | Antagonism defeating crop oil concentrates |
| US5358924A (en) * | 1991-03-21 | 1994-10-25 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-hydroxy-4-aryl-5-oxo-pyrozoline derivatives, compositions and use |
| BR9407006A (pt) * | 1993-07-05 | 1996-08-06 | Bayer Ag | Heterociclos aril cetoenólicos substituidos |
| DE4331448A1 (de) * | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
| CA2199636A1 (en) | 1994-10-17 | 1996-04-25 | Jutta Glock | Herbicidal compositions |
| WO1996021652A1 (en) * | 1995-01-13 | 1996-07-18 | Novartis Ag | 4-aryl- and 4-heteroaryl -5-oxopyrazoline derivatives having pesticidal properties |
| AU4778097A (en) * | 1996-09-26 | 1998-04-17 | Novartis Ag | Herbicidal composition |
| US6376424B1 (en) * | 1998-01-21 | 2002-04-23 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Herbicidal composition |
| DE69908568T2 (de) | 1998-03-13 | 2004-05-06 | Syngenta Participations Ag | Herbizid aktive 3-hydroxy-4-aryl-5-oxopyrazolinderivate |
| AU2623399A (en) * | 1999-02-11 | 2000-08-29 | Novartis Ag | 3-hydroxy-4-aryl-5-pyrazoline derivatives as herbicides |
| CA2380999C (en) * | 1999-09-07 | 2011-10-25 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| RU2269537C2 (ru) * | 1999-09-07 | 2006-02-10 | Зингента Партисипейшнс Аг | Фенилзамещенные гетероциклические 1,3-кетоенолы, способ их получения, гербицидное средство на их основе и способ борьбы с ростом нежелательной растительности |
| AU771265B2 (en) * | 1999-09-30 | 2004-03-18 | Bayer Aktiengesellschaft | Selective herbicides on the basis of N-aryl-triazoline(thi)ones |
| PL218432B1 (pl) * | 2000-05-22 | 2014-12-31 | Bayer Cropscience Ag | Selektywny środek chwastobójczy, zastosowanie środka, sposób zwalczania niepożądanych roślin, sposób wytwarzania środka chwastobójczego |
| PL366416A1 (en) * | 2000-08-25 | 2005-01-24 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal mixtures |
-
2000
- 2000-09-05 ES ES00965924T patent/ES2211615T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-05 AU AU76504/00A patent/AU762586B2/en not_active Expired
- 2000-09-05 HU HU0202813A patent/HUP0202813A3/hu unknown
- 2000-09-05 DK DK00965924T patent/DK1209975T3/da active
- 2000-09-05 PT PT00965924T patent/PT1209975E/pt unknown
- 2000-09-05 RU RU2002107436/04A patent/RU2249352C2/ru active
- 2000-09-05 PL PL353000A patent/PL199182B1/pl unknown
- 2000-09-05 EP EP00965924A patent/EP1209975B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-05 US US10/070,766 patent/US6962894B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-05 CA CA2723014A patent/CA2723014C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-05 DE DE60006547T patent/DE60006547T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-05 AT AT00965924T patent/ATE253824T1/de active
- 2000-09-05 WO PCT/EP2000/008661 patent/WO2001017353A1/en active IP Right Grant
- 2000-09-05 CA CA2382132A patent/CA2382132C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-05 CN CNB008134251A patent/CN1198506C/zh not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-03-18 US US11/083,443 patent/US20050164886A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-04-18 US US12/105,861 patent/US20080200336A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002107436A (ru) | Гербицидная композиция | |
| RU2002107611A (ru) | Гербицидная композиция | |
| RU2002107452A (ru) | Гербицидная композиция | |
| US4249937A (en) | Cyclohexane derivatives | |
| DE60018769T2 (de) | Aromatische diamid-derivate oder ihre salze, chemikalien für die landwirtschaft/den gartenbau und verfahren zu ihrer anwendung | |
| RU2004125878A (ru) | Фенилзамещенные гетероциклические соединения, пригодные для применения в качестве гербицидов | |
| US5153184A (en) | ((N-heterocyclyl)carbonyl)phosphoramidothioate ester insecticides | |
| EA200600631A1 (ru) | 2-галоид-6-алкилфенилзамещённые производные тетрамовой кислоты | |
| AR043014A1 (es) | Amino-1,3,5-triazinas n-sustituidas con radicales biciclicos quirales, procedimiento para su preparacion, composiciones de las mismas, y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas | |
| RU2002135642A (ru) | Замещенные пиридины в качестве гербицидов | |
| RU2005133716A (ru) | 6-алкил или алкенил-4-аминопиколинаты и их применение в качестве гербицидов | |
| AR046614A1 (es) | Derivados espirociclicos del acido tetramico 2-halogeno-6-alquil-fenil substituidos. | |
| AR048058A1 (es) | Derivados del acido tetramico cis-alcoxiespiro-substituidos | |
| US5075293A (en) | ((N-heterocyclyl)carbonyl)phosphoramidothioate ester insecticides | |
| ES2167586T3 (es) | Pirimidinonas fungicidas. | |
| RU2004132192A (ru) | Арил-алкиновые срединения в качестве гербицидов | |
| AR047251A1 (es) | Derivados del acido tetramico 2-etil-4,6-dimetil-fenil substituidos; procedimientos para su preparacion y composiciones plaguicidas que los contienen en combinacion con mejoradores de la comptatibilidad para con las plantas de cultivos. | |
| RU2004135323A (ru) | Соединения амидинилфенила и их применение в качестве фунгицидов | |
| EA200970565A1 (ru) | Пестицидная композиция, содержащая синтетическое соединение, полезное в качестве средства для образования клубней у бобовых растений, и инсектицидное соединение | |
| EA201100529A1 (ru) | Пиразольные соединения для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| ZA803928B (en) | Herbicidal alkane carboxylic acid derivatives | |
| AR045246A1 (es) | Derivados de pirazolidin-3,5-diona 4-bifenil-substituidos | |
| RU2249352C2 (ru) | Гербицидная композиция избирательного действия, способ избирательной борьбы с сорными и травянистыми растениями | |
| KR960031458A (ko) | 치환된 벤즈이속사졸 및 벤즈이소티아졸 제초제 | |
| DK0508667T3 (da) | Vandige landbrugssammensætninger, fremgangsmåde til fremstilling deraf og deres anvendelse |