RU1838361C - Компаунд и способ его получени - Google Patents

Компаунд и способ его получени

Info

Publication number
RU1838361C
RU1838361C SU915029002A SU5029002A RU1838361C RU 1838361 C RU1838361 C RU 1838361C SU 915029002 A SU915029002 A SU 915029002A SU 5029002 A SU5029002 A SU 5029002A RU 1838361 C RU1838361 C RU 1838361C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethylene glycol
oligomer
glycidyl ether
compound
vinyl glycidyl
Prior art date
Application number
SU915029002A
Other languages
English (en)
Inventor
Любовь Федоровна Чувилина
Орест Александрович Поцепня
Иван Иванович Зайченко
Марина Александровна Сипягина
Елена Евгеньевна Степанова
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Приборостроения
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Приборостроения filed Critical Научно-Исследовательский Институт Приборостроения
Priority to SU915029002A priority Critical patent/RU1838361C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1838361C publication Critical patent/RU1838361C/ru

Links

Abstract

Использование: дл  герметизации электрорадиотехнических изделий, содержащих высоковольтные функциональные блоки, выпр мители, стабилизаторы. Сущность изобретени : компаунд содержит, мае.ч.: олигодиенуретанэпоксид 90-110; титанк- ремнийорганический олигомер (СНз) (СбН5)Ь-5ОН}4 20-30; изо-метилтетрагид- рофталевый ангидрид 3-7; винилглицидило- вый эфир этиленгликол  8-12. Получают смешением олигодиенуретанэпоксида с ти- танкремнийорганическим олигомером . предварительно смешанным с винилглици- диловым эфиром этиленгликол , с последующимдобавлением изо-метилтетрагидрофталёвого ангидрида и вакуумированием полученной композиции при ЗО-ЭО Си давлении 0,6-1,3 кПа, причем все указанные компоненты предварительно прогревают при 80-90°С. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. ч ё

Description

Изобретение относитс  к области получени  компаундов, примен емых дл  герметизации электрорадиотехнических изделий, содержащих детали, чувствительных к механическим воздействи м, в том числе высоковольтные функциональные блоки, выпр мители, стабилизаторы, эксплуатируемых а жестких услови х.
Целью изобретени   вл етс  обеспечение стабильности длительности фронтов импульсного напр жени  и повышение электрической прочности в услови х разрежени , повышение эластичности.
Поставленную цель достигают за счет того, что компаунд содержит, мае.ч.: олигодиенуретанэпоксид - 90-100. титанкремнийорганический олигомер 20-30, изо-ме- тилтетрагидрофталевый ангидрид - 3-7, ви- нилглицидиловый эфир этиленгликол  - 8-12. .
Способ изготовлени  компаунда основан на смешивании олигодиенуратенэпок- сида (ТУ 38 103410-85) и титанкремнийорганического олигомера (ТУ-6-02-933-74) и нагревании до 85t5°C. выдержке и вакуумировании, дополнительно нагревают винилглицидиловый эфир этиленгликол  и титанкремнийорганический олигомер ) до , затем осуществл ют их смешивание, далее данную смесь ввод т в предварительно нагретый до 851 5°С олигодиенуретанэпоксид, смешивают.
00
ы
00
со о
GJ
после чего в смесь ввод т изо-метилтетра- гидрофталевый ангидрид, предварительно нагретый до 35±5°С, смешивают, затем смесь вакуумируют при давлении 0,,3 кПа и температуре от 15 до 30 мин и выдерживают при в течение 16 ч.
Неизвестное сочетание ТМТТ с винилг- лицидиловым эфиром показало взаимное сродство и взаимодействие друг с другом. Полученный продукт, взаимодейству  с ПДИ, образует блок-сополимер регул рного строени  из заранее известных блоков.
Отвержденный блок-сополимер представл ет собой регул рную сетчатую структуру с посто нной величиной  чейки, что приводит к обеспечению стабильной длительности фронтов импульсного напр жени  в высоковольтных устройствах и сохранению электрической прочности в услови х разрежени . Высока  эластичность полученной композиции привела к умень шению внутреннего напр жени  системы и отсутствию микрорастрескивани , что позволило сохранить электрическую прочность в услови х разрежени ,
В табл. приведены составы компаунда по изобретению.
Указанный диапазон выбран вследствие того, что при увеличений количества титан кремнийорганического олигомера уменьшаетс  жизнеспособность композиции , а при уменьшении - не достигаетс  требуема  эластичность. При уменьшении винилглицидилового эфира этиленгликол  компаунд в зкий, не обеспечиваетс  удаление воздушных пузырей, при увеличении уменьшаетс  жизнеспособность, уменьшаетс  эластичность.
При уменьшении изо-метилтетрагид- рофталевого ангидрида компаунд не отвер- ждаетс , а при увеличении - из-за малой жизнеспособности компаунда невозможно осуществить процесс герметизации, изделий .
Технологи  приготовлени  компаунда
Все компоненты прогревают до темпе ратуры . Навески титанкремнийорга- нического олигомера и винилглицидилового эфира этиленгликол  тщательно смешива- ют, затем смесь ввод т в олигодиенуретанэ- поксид, тщательно перемешивают. В смесь ввод т изометилтетрагидрофталевый ангидрид и после тщательного перемешивани  смесь вакуумируют при и давлении 0,6-1,3 кПа в течение 30 мин. Компаунд отвер- ждают при 8515°С в. течение 16 ч.
В табл.2 приведены сравнительные свойства аналога и за вл емого компаунда.

Claims (2)

1. Компаунд, включающий олигодиену- ретанэпосксид, титанкремнийорганически ; олигомер формулы TKtOSKCHaXCeHsJb ОН}д, изометилтетрагидрофталевый ангидрид , отличающийс  тем, что он дополнительно содержит виниглицидило- вый эфир этиленгликол  при следующем соотношении компонентов, мае.ч.:
Олигодиенуретанэпоксид 90-100
Титанкремнийорганический олигомер указанной
формулы20-30
изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид
5
0
5
0
0
5
3-7
8-12
Виниглицидиловый эфир этиленгликол  ,
2. Способ получени  компаунда смешением олигодиенуретанэпоксида с титанк- ремнийорганическим оилгомером формулы 5 Т((еНзХСбН5)2-50Н}4 и последующим добавлением изо-метилтетрагидрофталево- го ангидрида и вакуумированием полученной композиции при 80-90°С и давлении 0,6-1,3 кПа, о т л и ч а.ю щ и и с   тем, что титанкремнийорганический олигомер предварительно смешивают с винилглицидило- вым эфиром этиленгликол , причем все указанные компоненты предварительно прогревают при 80-90°С.
Таблица 1
Таблица 2
SU915029002A 1991-08-14 1991-08-14 Компаунд и способ его получени RU1838361C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU915029002A RU1838361C (ru) 1991-08-14 1991-08-14 Компаунд и способ его получени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU915029002A RU1838361C (ru) 1991-08-14 1991-08-14 Компаунд и способ его получени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1838361C true RU1838361C (ru) 1993-08-30

Family

ID=21597724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU915029002A RU1838361C (ru) 1991-08-14 1991-08-14 Компаунд и способ его получени

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1838361C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2474599C2 (ru) * 2011-03-09 2013-02-10 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт приборостроения имени В.В. Тихомирова" Компаунд и способ его получения

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Герметизаци изделий радиоэлектронной аппаратуры полимерами. ОСТ 4Г. 054.213-76. Авторское свидетельство СССР № 547463, кл. С 08 L 3/02, 1975. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2474599C2 (ru) * 2011-03-09 2013-02-10 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт приборостроения имени В.В. Тихомирова" Компаунд и способ его получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2230267B1 (en) Method of producing a curable epoxy resin composition
EP2751202B1 (en) Use of hydrophobic epoxide resin system for encapsulation of a instrument transformer
KR20140040150A (ko) 절연 배합물
WO2010031445A1 (en) Epoxy resin composition
CN113631623B (zh) 可固化双组分树脂基体系
TW201802174A (zh) 製備用於電機工程之絕緣系統的方法,由彼所獲得之物件及其用途
JP2004075769A (ja) エポキシ樹脂組成物
FI96694C (fi) Sykloalifaattisiin epoksidihartseihin perustuva kovettuva seos
JP5365663B2 (ja) 熱硬化性樹脂組成物ならびにそれを用いた成形用材料およびポッティング材
RU1838361C (ru) Компаунд и способ его получени
EP0293237A2 (en) Epoxy compounds and epoxy resin compositions containing the same
KR20190104423A (ko) 전기공학용 제품의 제조를 위한 열경화성 에폭시 수지 조성물 및 이로부터 수득한 제품
RU2439117C1 (ru) Компаунд для герметизации электрорадиотехнических изделий и способ его получения
JP2006036862A (ja) 電気絶縁性注型用エポキシ樹脂組成物及び硬化物、並びに熱硬化性接着剤組成物
JP2004143362A (ja) 低粘度エポキシ樹脂組成物
US5837771A (en) Flame retardant reaction resin system
RU2474599C2 (ru) Компаунд и способ его получения
JP2004339417A (ja) 電気絶縁用注型エポキシ樹脂組成物及び硬化物
RU2291176C1 (ru) Компаунд и способ его получения
JPH04264123A (ja) トリグリシジルイソシアヌレート組成物
SU1016337A1 (ru) Полимерна композици
SU537096A1 (ru) Эпоксидна композици
JPS61127722A (ja) エポキシ樹脂組成物
CA1180492A (en) Curable epoxy resin compositions
RU2194067C2 (ru) Компаунд и способ его получения