RU1768641C - Способ вы влени GRероNема раLLIDUм - Google Patents
Способ вы влени GRероNема раLLIDUмInfo
- Publication number
- RU1768641C RU1768641C SU874338724A SU4338724A RU1768641C RU 1768641 C RU1768641 C RU 1768641C SU 874338724 A SU874338724 A SU 874338724A SU 4338724 A SU4338724 A SU 4338724A RU 1768641 C RU1768641 C RU 1768641C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- syphilis
- streptococcus
- hours
- nutrient medium
- microscopic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике сифилиса. Цель изобретени - повышение точности способа: Дл вы- влени возбудител сифилиса исследуемый материал помещают в камеру, выполненную из полиакриламиднсго гел и обеспечивающую анаэробные услови , в которую затем ввод т питательную среду, содержащую в равных объемных соотношени х плазмол и 1-2%-ный раствор биологически активного концентрата сыворотки молока, полученного путем ферментативного гидролиза молочной сыворотки смесью микроорганизмов Streptococcus lactis 121/4, Streptococcus cremorls 244 хб/1, Lactobacterlum casei 18, Acetobacter aceti РД-10, Lactobacterium bulgaricum в пропорци х 1:1:2:2:1. Камеры инкубируют в течение 48 часов при 37°С с посто нным микроскопическим контролем посевом. Способ позвол ет вы вл ть возбудитель в тех случа х, когда серологический и микроскопический методы исследовани не эффективны .
Description
Изобретение относитс к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике сифилиса,
Цель изобретени - повышение точности способа.
Способ иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1. Больной К, поступил о стационар с подозрением на сифилис. В стационаре больной всесторонне обследован: общий анализ крови и мочи без патологии, серологические реакции (реакци Вассер- мана, РИФ, РИБТ) отрицательные. Общеприн тые , ежедневные исследовани (в течение 6 дней) тканевой жидкости из эрозии на половом члене на бледную трепоне- му в темнополееом микроскопе не
позволили обнаружить возбудител сифилиса . Исследовани пунктата увеличенного пахового лимфоузла также не позволили обнаружить бледные трепонемы. На 7-й день обследовани у больного параллельно с исследованием тканевой жидкости из зрозии под микроскопом в темном поле зрени проведена инокул ци исследуемого материала е углубление камеры из полиакрила- мидного гел .
Дл изготовлени микрокамер используют предметные и покровные стекла, геле- вые блоки и герметизирующа замазка. С этой целью на предметное стекло кладут заранее приготовленный гелевый блок размером 5x5 - 10x10 мм с углублением 2x2 - бхб мм. В углубление гелевого блока микроVJ
О 00
о
пипеткой внос т материалы дл исследовани на бледные трепонемы и накрывают блок покровным стеклом. Покровное стекло скрепл ют с предметным стеклом герметизирующей замазкой, оставл л лишь небольшое отверстие ( г 3-4 мм) дл заполнени камеры питательной средой. Затем в камеру микропипеткой ввод т жидкую питательную среду, в состав которой входит смесь в объемном соотношении 1:1 плазмола и 1%- ный раствор биологически активного концентрата сыворотки молока, полученного путем ферментативного гидролиза молочной сыворотки смесью микроорганизмов Streptococcus lactls 121/4, Streptococcus cremorls 244 x 6/1, Lactobacterium easel 18, Acetobacter aceti РД-10, Lactobacterlum bulgaricum в пропорции 1:1:2:2:1, после чего закрывают герметизирующей замазкой отверстие , через которое вводитс питательна среда. Таким образом в камере создаютс анаэробные услови . Камеру помещают в термостат при температуре +35° - 37°С и периодически провод т диагностический контроль в течение 48 часов содержимого микрокамеры под микроскопом в темном поле зрени или в фазовоконтраст- ном микроскопе на наличие возбудител сифилиса Дл удобства наблюдени камеру можно помещать в термостатный столик, который устанавливают на креплении предметного столика микроскопа. Диагностическое бэктериоскопическое исследование посева микрокамер необходимо проводить периодически в течение двух дней, т.к. тканевые бледные трепонемы дел тс через каждые 30-33 часа. Вместе с тем необходимо проводить тщательное бактериоскопиче- ское исследование содержимого микрокамер и в первые часы после посева, поскольку труднодиагностируемые формы устойчивого выживани трепонем-а-формы, цисты - в созданных благопри тных услови х могут реверсировать в обычные спирзле- видные формы, которые возможно обнаружить при микроскопическом исследовании в темном поле. Через 36 часов от момента посева исследуемого материала при микроскопии вы влены обычные спиралевидные бледные трепонемы с характерными дл них видами движений, равномерными завитками и другими морфологическими свойствами, характерными дл бледных трепонем. Больному поставлен диагноз: сифилис 1 серонегативный и назначено специфическое лечение.
П р и м е р 2. Больной А. обратилс к врачу по новому эрозии на половом члене. Диагноз - эрозивный баланопостит. Стандартные серологические реакции на сифилис на момент обследовани отрицательные . В отдел емом из эрозии и пунктате лимфоузла при обычной темнополевой микроскопии бледные трепонемы не обнаружены в течение 3-х дней исследовани . Начина с 4-го дн обследовани больному параллельно с общеприн тым методом исследовани проведена инокул ци исследуемого материала из эрозии в микрокамеру,
0 заполненную питательной средой в соответствии с примером 1, но с использованием 2%-го гидролизата с последующим созданием анаэробных условий инкубировани и помещением микрокамер в термо5 стат при +37°С. Проведенный микроскопический диагностический контроль позволил через б ч после проведенного посева обнаружить в посевном материале типичные бледные трепонемы с
0 характерными дл них морфологическими свойствами и поставить больному диагноз: Сифилис 1 серонегативный и назначить специфическое лечение.
Таким образом, использование способа
5 позвол ет повысить способ диагностики сифилиса в тех случа х, когда бактериоскопи- ческий и серологический методы дают отрицательные результаты.
Данный способ может также использо0 ватьс дл исследовани цикла развити бледных трепонем, стадийности образовани их форм, условий, при которых они воз- никают, и изучени действи антибиотикотерапии в системе In vivo,
5 Пример 3. В отмытые в физиологическом растворе камеры размером 1 см х 1 см х 0,3 см из полиакриламидною гел через шприц или пастеровской пипеткой ввод т в имеющиес одну или более полостей путем
0 прокола исследуемый материал, содержащий бледные трепонемы. Затем камеры им- плантируютвнутрибрюшинно
лабораторным животным (кроликам, белым мышам), а через определенное врем извлекают из организма и подвергают микроско5 пированию. При необходимости из полостей камеры пастеровской пипеткой можно извлекать пробы дл микроскопии под покровным стеклом или других целей, а камеру повторно имплантировать в орга0 низм лабораторного животного.
Формул а изо бретени Способ вы влени Treponema pallldum в исследуемом клиническом материале, о т личающийс тем, что, с целью повыше5 ни точности способа, исследуемый материал инокулируют в жидкую питательную среду, содержащую в равных объемных соотношени х плазмол и 1-2%-ный раствор биологически активного концентрата сыво
ротки молока, полученного путем фермента-acetl РД-10, Luctobacterlum bulgarlcum в сотивного гидролиза молочной сыворотки. отношении 1:1:2:2:1, и инкубацию посевов
смесью микроорганизмов Streptococcusпровод т в анаэробных услови х в микрокамеtactts 121/4, Streptococcus cremoris 244 ре, выполненной из полиакриламидного гел . хб/1, Lactobactedum easel 18, Acetobacter
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874338724A RU1768641C (ru) | 1987-12-16 | 1987-12-16 | Способ вы влени GRероNема раLLIDUм |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874338724A RU1768641C (ru) | 1987-12-16 | 1987-12-16 | Способ вы влени GRероNема раLLIDUм |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1768641C true RU1768641C (ru) | 1992-10-15 |
Family
ID=21340346
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874338724A RU1768641C (ru) | 1987-12-16 | 1987-12-16 | Способ вы влени GRероNема раLLIDUм |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1768641C (ru) |
-
1987
- 1987-12-16 RU SU874338724A patent/RU1768641C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследовани под ред. М. О. Биргера, М., 1982, стр. 299- 304. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0138833B1 (en) | Cell viability assay methods and apparatus | |
JP3010565B2 (ja) | 微生物検出用装置および方法 | |
Jorgensen et al. | Rapid detection of gram-negative bacteriuria by use of the Limulus endotoxin assay | |
EP0685199A2 (en) | Method for assay of enzyme and apparatus therefor | |
IE45434B1 (en) | Diagnostic device | |
CN104450860B (zh) | 一种肺炎支原体培养基 | |
Corper | The Certified Diagnosis of Tuberculosis: Practical Evaluation of a New Method for Cultivating Tubercle Bacilli for Diagnostic Purposes | |
RU1768641C (ru) | Способ вы влени GRероNема раLLIDUм | |
RU2098486C1 (ru) | Способ диагностики бактериемии | |
CN109385381A (zh) | 一种泌尿生殖道支原体双相培养基 | |
Jansson | Preparation of complement-fixing antigen for routine use in diagnosis of Eaton pneumonia | |
RU2569456C1 (ru) | Питательная среда для выявления возбудителя некробактериоза | |
JP4711846B2 (ja) | 甚急性***炎の判定方法 | |
Holmes | The value of culture in the solution of problems of tuberculosis | |
RU2626183C1 (ru) | Способ определения чувствительности облигатно-анаэробных микроорганизмов в биопленке к антимикробным средствам | |
KR890004808B1 (ko) | 세균편모 염색액 | |
RU2103368C1 (ru) | Питательная среда для выделения и культивирования менингококков (менингоагар) | |
CN212610566U (zh) | 一种试验用真菌培养及观察装置 | |
RU2009498C1 (ru) | Способ дифференциальной микробиологической диагностики бактериемии и сепсиса | |
RU2117295C1 (ru) | Способ диагностики септических состояний | |
RU2235324C1 (ru) | Способ определения казеинолитической активности микроорганизмов при экспресс-диагностике дисбактериоза кишечника | |
RU2110579C1 (ru) | Способ диагностики госпитального штамма синегнойной палочки pseudomonas aeruginosa | |
RU2008684C1 (ru) | Способ диагностики иерсиниоза | |
SU1082399A1 (ru) | Способ определени иммунологической реактивности организма | |
RU2027994C1 (ru) | Способ диагностики бактериального сепсиса у детей |